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生物學(xué)遺傳基因基礎(chǔ)測(cè)試卷姓名_________________________地址_______________________________學(xué)號(hào)______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請(qǐng)首先在試卷的標(biāo)封處填寫(xiě)您的姓名,身份證號(hào)和地址名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目,在規(guī)定的位置填寫(xiě)您的答案。一、選擇題1.遺傳學(xué)的基本概念
A.遺傳學(xué)是研究生物體遺傳變異和遺傳規(guī)律的科學(xué)。
B.遺傳學(xué)是研究生物個(gè)體發(fā)育和細(xì)胞分化的科學(xué)。
C.遺傳學(xué)是研究生物體生殖和發(fā)育過(guò)程的科學(xué)。
D.遺傳學(xué)是研究生物體代謝和生理過(guò)程的科學(xué)。
答案:A
解題思路:遺傳學(xué)是研究生物體遺傳變異和遺傳規(guī)律的科學(xué),故選A。
2.遺傳密碼
A.DNA上的三個(gè)相鄰堿基組成一個(gè)密碼子。
B.RNA上的三個(gè)相鄰堿基組成一個(gè)密碼子。
C.蛋白質(zhì)上的三個(gè)相鄰氨基酸組成一個(gè)密碼子。
D.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則上的三個(gè)相鄰堿基組成一個(gè)密碼子。
答案:B
解題思路:遺傳密碼位于RNA上,故選B。
3.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
A.A與C互補(bǔ),G與T互補(bǔ)。
B.A與T互補(bǔ),G與C互補(bǔ)。
C.A與G互補(bǔ),T與C互補(bǔ)。
D.C與G互補(bǔ),T與A互補(bǔ)。
答案:B
解題思路:堿基互補(bǔ)配對(duì)原則中,A與T互補(bǔ),G與C互補(bǔ),故選B。
4.DNA結(jié)構(gòu)
A.雙螺旋結(jié)構(gòu)。
B.單螺旋結(jié)構(gòu)。
C.雙鏈結(jié)構(gòu)。
D.單鏈結(jié)構(gòu)。
答案:A
解題思路:DNA結(jié)構(gòu)為雙螺旋結(jié)構(gòu),故選A。
5.DNA復(fù)制
A.DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期。
B.DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂前期。
C.DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂后期。
D.DNA復(fù)制發(fā)生在減數(shù)分裂前期。
答案:A
解題思路:DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期,故選A。
6.基因表達(dá)
A.基因表達(dá)是指DNA轉(zhuǎn)錄成RNA的過(guò)程。
B.基因表達(dá)是指RNA翻譯成蛋白質(zhì)的過(guò)程。
C.基因表達(dá)是指DNA復(fù)制成DNA的過(guò)程。
D.基因表達(dá)是指蛋白質(zhì)復(fù)制成蛋白質(zhì)的過(guò)程。
答案:B
解題思路:基因表達(dá)是指RNA翻譯成蛋白質(zhì)的過(guò)程,故選B。
7.遺傳病類型
A.單基因遺傳病。
B.多基因遺傳病。
C.線粒體遺傳病。
D.全基因遺傳病。
答案:A、B、C
解題思路:遺傳病類型包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和線粒體遺傳病,故選A、B、C。
8.遺傳咨詢
A.遺傳咨詢是指針對(duì)遺傳病進(jìn)行診斷和預(yù)防的措施。
B.遺傳咨詢是指針對(duì)遺傳病進(jìn)行診斷、預(yù)防和治療的服務(wù)。
C.遺傳咨詢是指針對(duì)遺傳病進(jìn)行診斷和預(yù)防的措施,并指導(dǎo)患者的生活方式。
D.遺傳咨詢是指針對(duì)遺傳病進(jìn)行診斷、預(yù)防和治療的服務(wù),并指導(dǎo)患者的生活方式。
答案:B
解題思路:遺傳咨詢是指針對(duì)遺傳病進(jìn)行診斷、預(yù)防和治療的服務(wù),故選B。二、填空題1.基因的概念是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。
2.遺傳信息的儲(chǔ)存形式是脫氧核糖核酸(DNA)。
3.遺傳密碼的組成有64個(gè)密碼子。
4.DNA復(fù)制的酶是DNA聚合酶。
5.基因表達(dá)的兩個(gè)主要過(guò)程是轉(zhuǎn)錄和翻譯。
6.遺傳病主要包括單基因遺傳病、染色體異常遺傳病和多基因遺傳病。
7.遺傳咨詢的目的是預(yù)防遺傳病的發(fā)生,提高人口素質(zhì)。
答案及解題思路:
1.答案:基因的概念是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。
解題思路:根據(jù)基因的定義,基因是生物體內(nèi)攜帶遺傳信息的DNA片段,能夠決定生物的性狀。
2.答案:遺傳信息的儲(chǔ)存形式是脫氧核糖核酸(DNA)。
解題思路:遺傳信息是通過(guò)DNA分子中的核苷酸序列來(lái)儲(chǔ)存的,這是生物學(xué)中基礎(chǔ)知識(shí)。
3.答案:遺傳密碼的組成有64個(gè)密碼子。
解題思路:遺傳密碼由64個(gè)三聯(lián)體密碼子組成,對(duì)應(yīng)著20種氨基酸和終止信號(hào)。
4.答案:DNA復(fù)制的酶是DNA聚合酶。
解題思路:DNA復(fù)制過(guò)程中,DNA聚合酶負(fù)責(zé)在原有DNA鏈上合成新的DNA鏈。
5.答案:基因表達(dá)的兩個(gè)主要過(guò)程是轉(zhuǎn)錄和翻譯。
解題思路:基因表達(dá)涉及轉(zhuǎn)錄(DNA到mRNA)和翻譯(mRNA到蛋白質(zhì))兩個(gè)過(guò)程。
6.答案:遺傳病主要包括單基因遺傳病、染色體異常遺傳病和多基因遺傳病。
解題思路:遺傳病根據(jù)遺傳方式和病因可以分為不同類型。
7.答案:遺傳咨詢的目的是預(yù)防遺傳病的發(fā)生,提高人口素質(zhì)。
解題思路:遺傳咨詢通過(guò)提供專業(yè)的遺傳信息和服務(wù),幫助個(gè)體或家庭了解遺傳病的風(fēng)險(xiǎn),采取相應(yīng)的預(yù)防措施。三、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特征。
結(jié)構(gòu)描述:DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)是由兩條反向平行的多核苷酸鏈組成,通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)。
堿基配對(duì):A(腺嘌呤)與T(胸腺嘧啶)配對(duì),G(鳥(niǎo)嘌呤)與C(胞嘧啶)配對(duì)。
螺旋特點(diǎn):雙螺旋是右手螺旋,螺距為3.4納米,直徑為2納米。
穩(wěn)定因素:通過(guò)堿基堆積力和氫鍵共同維持其穩(wěn)定性。
2.簡(jiǎn)述基因表達(dá)的過(guò)程。
轉(zhuǎn)錄:基因轉(zhuǎn)錄是指在DNA模板上合成RNA的過(guò)程。
轉(zhuǎn)錄后加工:合成的RNA進(jìn)行剪接、加帽和加尾等修飾。
翻譯:RNA在核糖體上指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
翻譯后修飾:蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)折疊、修飾后成為功能性蛋白質(zhì)。
3.簡(jiǎn)述遺傳病的三種類型及其特點(diǎn)。
單基因遺傳?。河蓡蝹€(gè)基因突變引起,如囊性纖維化。
多基因遺傳?。河啥鄠€(gè)基因和環(huán)境因素共同作用引起,如高血壓。
染色體異常遺傳?。河扇旧w數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起,如唐氏綜合征。
4.簡(jiǎn)述遺傳咨詢的目的和意義。
目的:幫助遺傳病患者及其家屬了解疾病的遺傳方式、預(yù)防措施和預(yù)后。
意義:降低遺傳病的發(fā)病率,提高人口素質(zhì),促進(jìn)家庭幸福。
5.簡(jiǎn)述基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。
基因治療:將正?;?qū)胗腥毕莸募?xì)胞中,以糾正或補(bǔ)償其功能。
疫苗生產(chǎn):利用基因工程生產(chǎn)高效疫苗,如流感疫苗。
基因診斷:利用基因檢測(cè)技術(shù),早期發(fā)覺(jué)遺傳病。
答案及解題思路:
1.答案:DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)具有堿基配對(duì)、反向平行、右手螺旋、穩(wěn)定的堿基堆積力和氫鍵等特征。
解題思路:回顧DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本知識(shí),理解其穩(wěn)定性和螺旋特點(diǎn)。
2.答案:基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯和翻譯后修飾等過(guò)程。
解題思路:回顧基因表達(dá)的基本步驟,理解每個(gè)步驟的生物學(xué)意義。
3.答案:遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,分別由單個(gè)基因、多個(gè)基因和染色體異常引起。
解題思路:區(qū)分三種遺傳病的類型,了解其特點(diǎn)。
4.答案:遺傳咨詢的目的是幫助遺傳病患者及其家屬了解疾病的遺傳方式、預(yù)防措施和預(yù)后,意義在于降低遺傳病發(fā)病率,提高人口素質(zhì)。
解題思路:結(jié)合遺傳咨詢的定義和目的,闡述其在公共衛(wèi)生和患者福祉中的作用。
5.答案:基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用包括基因治療、疫苗生產(chǎn)和基因診斷。
解題思路:回顧基因工程在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用實(shí)例,理解其在治療和預(yù)防疾病中的重要作用。四、論述題1.論述DNA復(fù)制在生物學(xué)中的重要性。
a.DNA復(fù)制的基本過(guò)程
b.DNA復(fù)制在生物體遺傳信息傳遞中的作用
c.DNA復(fù)制錯(cuò)誤對(duì)生物體的影響
d.DNA復(fù)制在生物進(jìn)化中的作用
2.論述基因表達(dá)在生物學(xué)中的作用。
a.基因表達(dá)的概念及過(guò)程
b.基因表達(dá)調(diào)控的重要性
c.基因表達(dá)異常與疾病的關(guān)系
d.基因表達(dá)技術(shù)在生物學(xué)研究中的應(yīng)用
3.論述遺傳病對(duì)人類生活的影響。
a.遺傳病的概念及分類
b.遺傳病對(duì)人類健康的影響
c.遺傳病對(duì)家庭和社會(huì)的影響
d.遺傳病防治的重要性
4.論述遺傳咨詢?cè)谶z傳病防治中的作用。
a.遺傳咨詢的概念及目的
b.遺傳咨詢的方法及步驟
c.遺傳咨詢?cè)谶z傳病預(yù)防中的作用
d.遺傳咨詢?cè)谶z傳病治療中的作用
5.論述基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展前景。
a.基因工程的概念及發(fā)展歷程
b.基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的主要應(yīng)用
c.基因工程面臨的挑戰(zhàn)與機(jī)遇
d.基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的未來(lái)發(fā)展前景
答案及解題思路:
1.答案:
a.DNA復(fù)制的基本過(guò)程:DNA復(fù)制是一個(gè)半保留復(fù)制過(guò)程,通過(guò)DNA聚合酶等酶的催化,將親代DNA分子的雙鏈解開(kāi),然后在模板鏈上合成新的互補(bǔ)鏈,最終形成兩個(gè)完全相同的DNA分子。
b.DNA復(fù)制在生物體遺傳信息傳遞中的作用:DNA復(fù)制是生物體遺傳信息傳遞的重要環(huán)節(jié),保證了親代與子代之間遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。
c.DNA復(fù)制錯(cuò)誤對(duì)生物體的影響:DNA復(fù)制錯(cuò)誤可能導(dǎo)致基因突變,進(jìn)而引發(fā)遺傳病或癌癥等疾病。
d.DNA復(fù)制在生物進(jìn)化中的作用:DNA復(fù)制錯(cuò)誤為生物進(jìn)化提供了變異來(lái)源,是生物進(jìn)化的重要驅(qū)動(dòng)力。
解題思路:首先概述DNA復(fù)制的基本過(guò)程,然后闡述其在遺傳信息傳遞、疾病發(fā)生和生物進(jìn)化中的重要作用。
2.答案:
a.基因表達(dá)的概念及過(guò)程:基因表達(dá)是指基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)的過(guò)程。
b.基因表達(dá)調(diào)控的重要性:基因表達(dá)調(diào)控對(duì)生物體生長(zhǎng)發(fā)育、代謝調(diào)控和適應(yīng)性等方面具有重要意義。
c.基因表達(dá)異常與疾病的關(guān)系:基因表達(dá)異??赡軐?dǎo)致蛋白質(zhì)功能異常,引發(fā)遺傳病或癌癥等疾病。
d.基因表達(dá)技術(shù)在生物學(xué)研究中的應(yīng)用:基因表達(dá)技術(shù)可以用于基因功能研究、疾病診斷和治療等。
解題思路:首先介紹基因表達(dá)的概念及過(guò)程,然后闡述基因表達(dá)調(diào)控的重要性,接著分析基因表達(dá)異常與疾病的關(guān)系,最后介紹基因表達(dá)技術(shù)在生物學(xué)研究中的應(yīng)用。
3.答案:
a.遺傳病的概念及分類:遺傳病是指由遺傳因素引起的疾病,可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病等。
b.遺傳病對(duì)人類健康的影響:遺傳病嚴(yán)重危害人類健康,可能導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育障礙、智力低下、畸形等。
c.遺傳病對(duì)家庭和社會(huì)的影響:遺傳病給患者家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和心理壓力。
d.遺傳病防治的重要性:遺傳病防治對(duì)于保障人類健康、提高生活質(zhì)量具有重要意義。
解題思路:首先介紹遺傳病的概念及分類,然后闡述遺傳病對(duì)人類健康、家庭和社會(huì)的影響,最后強(qiáng)調(diào)遺傳病防治的重要性。
4.答案:
a.遺傳咨詢的概念及目的:遺傳咨詢是指針對(duì)遺傳病、家族遺傳史等問(wèn)題,為患者及其家屬提供專業(yè)的咨詢和建議。
b.遺傳咨詢的方法及步驟:遺傳咨詢通常包括病史采集、遺傳咨詢、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和咨詢建議等步驟。
c.遺傳咨詢?cè)谶z傳病預(yù)防中的作用:遺傳咨詢有助于預(yù)防遺傳病的發(fā)生,降低遺傳病發(fā)病率。
d.遺傳咨詢?cè)谶z傳病治療中的作用:遺傳咨詢?yōu)檫z傳病患者提供針對(duì)性的治療方案,提高治療效果。
解題思路:首先介紹遺傳咨詢的概念及目的,然后闡述遺傳咨詢的方法及步驟,接著分析遺傳咨詢?cè)谶z傳病預(yù)防和治療中的作用。
5.答案:
a.基因工程的概念及發(fā)展歷程:基因工程是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù),對(duì)生物體的遺傳物質(zhì)進(jìn)行改造和利用的過(guò)程。
b.基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的主要應(yīng)用:基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域主要用于基因治療、藥物研發(fā)、疾病診斷等。
c.基因工程面臨的挑戰(zhàn)與機(jī)遇:基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域面臨倫理、技術(shù)、政策等方面的挑戰(zhàn),同時(shí)也具有巨大的發(fā)展機(jī)遇。
d.基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的未來(lái)發(fā)展前景:基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的未來(lái)發(fā)展前景廣闊,有望為人類健康事業(yè)作出更大貢獻(xiàn)。
解題思路:首先介紹基因工程的概念及發(fā)展歷程,然后闡述基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的主要應(yīng)用,接著分析基因工程面臨的挑戰(zhàn)與機(jī)遇,最后展望基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的未來(lái)發(fā)展前景。五、判斷題1.遺傳學(xué)是研究生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)傳遞規(guī)律的科學(xué)。(√)
解題思路:遺傳學(xué)確實(shí)是一門研究遺傳現(xiàn)象和遺傳物質(zhì)的科學(xué),它涉及到生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞規(guī)律,包括基因的傳遞、變異和表達(dá)等。
2.遺傳密碼是三聯(lián)體密碼,由A、U、G、C四種堿基組成。(×)
解題思路:遺傳密碼確實(shí)是由三聯(lián)體組成的,但它由A(腺嘌呤)、U(尿嘧啶)、G(鳥(niǎo)嘌呤)和C(胞嘧啶)四種堿基構(gòu)成,而不是U,因?yàn)閁僅在RNA中存在,而非DNA。
3.DNA復(fù)制是在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的。(√)
解題思路:DNA復(fù)制是細(xì)胞分裂前的重要過(guò)程,保證每個(gè)新生細(xì)胞都有完整的遺傳信息。因此,它確實(shí)在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生。
4.基因表達(dá)是通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。(√)
解題思路:基因表達(dá)是指將遺傳信息轉(zhuǎn)化為特定蛋白質(zhì)的過(guò)程,包括轉(zhuǎn)錄(DNA到mRNA)和翻譯(mRNA到蛋白質(zhì))兩個(gè)步驟。
5.遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)的改變引起的。(√)
解題思路:遺傳病是指由遺傳物質(zhì)(如DNA)的異常引起的疾病。這些異常可以包括基因突變、染色體異常等,從而影響個(gè)體的生理或生化過(guò)程。六、案例分析題1.某夫婦均為色盲患者,求他們生育一個(gè)正常男孩的概率。
解題思路:
色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病。由于色盲是隱性遺傳,男性只需從母親那里繼承一個(gè)色盲基因就會(huì)表現(xiàn)出色盲,而女性需要從父母雙方都繼承色盲基因才會(huì)表現(xiàn)出色盲。因此,如果夫婦雙方均為色盲患者,他們生育的孩子有以下可能的基因型:
男孩:XbY(患色盲)
男孩:XY(正常)
女孩:XBXB(正常)
女孩:XBXb(攜帶色盲基因,不表現(xiàn)出色盲)
由于性別比例是1:1,所以生育一個(gè)正常男孩的概率是50%。
2.一家三口患有一種遺傳病,經(jīng)檢測(cè)發(fā)覺(jué)是由基因突變引起的。請(qǐng)分析該家庭遺傳病的遺傳模式。
解題思路:
由于題目未提供具體的遺傳病類型和癥狀,無(wú)法確定具體的遺傳模式。但通常情況下,基因突變引起的遺傳病可能是以下幾種模式之一:
常染色體顯性遺傳:若父母一方患病,子女有50%的概率患病。
常染色體隱性遺傳:若父母雙方均為攜帶者,子女有25%的概率患病。
X連鎖遺傳:若母親患病,子女中男孩有50%的概率患病,女孩有50%的概率成為攜帶者。
Y連鎖遺傳:男性會(huì)患病,因?yàn)閅染色體僅由父親傳遞給兒子。
3.遺傳病患者在進(jìn)行基因治療時(shí),需要注意哪些問(wèn)題?
解題思路:
基因治療在遺傳病患者中的應(yīng)用需要考慮以下問(wèn)題:
安全性:保證基因治療不會(huì)引起意外的副作用或致癌風(fēng)險(xiǎn)。
效果:保證基因治療能夠有效地糾正遺傳缺陷,并長(zhǎng)期維持效果。
倫理問(wèn)題:考慮基因治療可能引發(fā)的倫理爭(zhēng)議,如基因編輯的道德邊界。
可及性:保證治療技術(shù)能夠普及,讓更多患者受益。
4.分析基因工程在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用及其優(yōu)點(diǎn)。
解題思路:
基因工程在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用包括:
制造蛋白質(zhì)藥物:如胰島素、干擾素等。
基因治療:直接修復(fù)或替換有缺陷的基因。
基因診斷:檢測(cè)基因突變以診斷遺傳疾病。
優(yōu)點(diǎn)包括:
提高療效:針對(duì)特定疾病設(shè)計(jì)治療策略。
降低副作用:減少傳統(tǒng)藥物可能帶來(lái)的副作用。
精準(zhǔn)治療:實(shí)現(xiàn)個(gè)體化醫(yī)療,提高治療效果。
5.某研究團(tuán)隊(duì)發(fā)覺(jué)了一種基因,該基因突變會(huì)導(dǎo)致某疾病的發(fā)生。請(qǐng)討論該基因在遺傳病防治中的應(yīng)用前景。
解題思路:
該基因的應(yīng)用前景包括:
預(yù)防:通過(guò)早期檢測(cè)基因突變,對(duì)攜帶者進(jìn)行預(yù)防性干預(yù)。
診斷:利用該基因突變作為診斷工具,提高診斷的準(zhǔn)確性。
治療與干預(yù):開(kāi)發(fā)針對(duì)該基因的治療方法,如基因編輯或藥物研發(fā)。
遺傳咨詢:為攜帶者及其家族提供遺傳咨詢服務(wù),幫助他們了解遺傳風(fēng)險(xiǎn)。
答案及解題思路:
1.答案:生育一個(gè)正常男孩的概率為50%。
解題思路:通過(guò)分析色盲的遺傳模式,計(jì)算出正常男孩的概率。
2.答案:需要更多信息來(lái)確定具體的遺傳模式。
解題思路:根據(jù)基因突變引起的遺傳病特點(diǎn),分析可能的遺傳模式。
3.答案:安全性、效果、倫理問(wèn)題、可及性。
解題思路:從多個(gè)角度考慮基因治療中需要注意的問(wèn)題。
4.答案:制造蛋白質(zhì)藥物、基因治療、基因診斷。
解題思路:列舉基因工程在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用,并分析其優(yōu)點(diǎn)。
5.答案:預(yù)防、診斷、治療與干預(yù)、遺傳咨詢。
解題思路:討論基因在遺傳病防治中的應(yīng)用,包括預(yù)防、診斷、治療和咨詢服務(wù)。七、名詞解釋1.遺傳
遺傳是指生物體的遺傳特性通過(guò)基因從親代傳遞給后代的過(guò)程。
2.遺傳物質(zhì)
遺傳物質(zhì)是指攜帶遺傳信息的物質(zhì),主要存在于細(xì)胞核中的DNA分子。
3.基因
基因是生物體內(nèi)負(fù)責(zé)編碼蛋白
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