《紡織品聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽的測定》標(biāo)準(zhǔn)編制說明根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會綜合[2024]年第一批推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)計劃及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)外文版計劃的通知”，《紡織品聚六亞甲基雙胍吸通道、抑制細菌和病毒的分裂功能，雙胍破壞雙分子層使細胞膜流動性和通透性增高，最終導(dǎo)致細菌破裂死亡。PHMB對細胞膜的影響在哺乳動物細胞上同樣存在，通過食物、水和皮膚接觸攝入甲基雙胍鹽酸鹽劃為致癌、致畸和致突變類物質(zhì)（CMR2物質(zhì)）。同年，歐盟生物殺滅產(chǎn)品口罩中含有聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽，警報編號為：聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽的法規(guī)主要集中于對消毒劑、化妝品、2要還有高效液相色譜法，和超高液相色譜-四級桿飛行時間質(zhì)譜法等。主要用于消毒液、眼3本文件描述了采用高效液相色譜法（HPLC）測定紡織品中聚六亞甲基雙胍鹽酸量的方法。本文件適用于各種紡織品中聚六亞甲基試樣用氯化銨溶液-甲醇混合提取溶液超聲提取，提取液經(jīng)濾膜過濾，用配有二極管陣4法、高效液相色譜法和超高液相色譜-四級桿飛行時間質(zhì)譜法等。主要分析產(chǎn)品集中在消毒的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。二是采用分光光度計直接測定聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽在234n紡織品中聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽具有一定的優(yōu)勢，而其他兩個方法所使用的儀器普及率較棉、天然植物纖維(以棉、苧麻為代表)、天然動物纖維(以桑蠶絲為代表)、人造纖維(以滌綸為代表)等紡織產(chǎn)品，涵蓋了可能使用聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽的大部分商品，具有廣泛的）；），），），譜實驗科技股份有限公司；乙腈（HPLC級購自上海安譜實驗5），繼續(xù)用對應(yīng)的水、甲醇、乙醇進行第二次和第三次提取，結(jié)果發(fā)現(xiàn)均能提取出較高含量的PHMB，說明水、甲醇和乙醇較難將PHMB完全提取出來。滌綸中含有較多的陰離子，而PHMB作為雙胍類陽液中發(fā)生電離，形成陽離子基團，與棉、麻、絲、滌中的陰離子形成較強的結(jié)合力，導(dǎo)致中的陰離子形成較強的結(jié)合力也將減若。因此，實驗分別選用pH值為2.2的鹽酸溶液和6棉麻絲00000000水麻、絲陽性樣品，隨著氯化銨溶液體積比例的增加，PHMB的提取量呈現(xiàn)先增大再趨于平棉麻絲07提取量/mg提取量/mg-1棉麻絲滌綸01：92：83：74：65：56：47：38：29：1提取溶劑中氯化銨溶液與甲醇體積比8棉麻絲0提取量/mg提取量/mg提取溶劑中氯化銨的濃度（mol/L）量逐漸增大。繼續(xù)降低pH值至2.4，PHMB的提取量沒有發(fā)生明顯的變化。當(dāng)PH值從2.49棉麻絲提取量/提取量/mg提取溶劑中氯化銨pH值通過上述實驗，最終選取氯化銨-甲醇混合溶液做為提取溶液，其中，氯化銨溶液的濃），棉麻絲5提取量提取量/mg ——滌綸超聲時間（min）于滌綸陽性樣品，當(dāng)提取溫度為50℃時，峰面積達到最大值，繼續(xù)升高提棉麻絲提取量/提取量/mg棉麻絲滌綸提取溫度(℃)棉麻絲測試PHMB標(biāo)準(zhǔn)溶液的紫外-可見光譜圖，如圖6所示，在23的流動相及比例以及pH值考察色譜峰的出峰情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)采用250mm色譜柱時，色譜PHMB的色譜峰，其中采用甲醇、水、磷酸水溶液時，柱壓較大，在流動相切換時基線波考察了不同體積分數(shù)的磷酸-水溶液對PHMB色譜峰的影響。分別配置了體積分數(shù)為4200004000003800003600003400003200003000002800002600000.20.40.60.81.01.2磷酸體積分(‰)而柱壓則隨著溫度的升高而不斷降低。當(dāng)色譜柱的使用溫度為35℃時，柱壓適當(dāng)，且目標(biāo)在柱溫為35℃,柱流速為1.0mL/min的條件下，對標(biāo)準(zhǔn)溶液進行梯度洗脫，改變流動進行監(jiān)測，定量波長為236nm。151511001515條件對系列標(biāo)準(zhǔn)工作液進行測試，以峰面積(A)對質(zhì)量濃度(p)作線R2=0.9999。以3倍信噪比(S/N=3)來計算儀器/%棉麻絲/mg/%%棉麻絲4.0x104PHMB時間/min強度/mAu強度/mAu絲