2025年衛(wèi)生系統(tǒng)事業(yè)單位藥學(xué)專業(yè)知識(shí)考試復(fù)習(xí)指南考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、藥學(xué)基礎(chǔ)要求：考查學(xué)生對(duì)藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握程度，包括藥物的化學(xué)性質(zhì)、藥物的作用機(jī)制、藥物代謝動(dòng)力學(xué)等方面。1.下列關(guān)于藥物化學(xué)性質(zhì)的說(shuō)法，正確的是：（1）藥物的化學(xué)性質(zhì)是指藥物分子在體內(nèi)外的穩(wěn)定性。（2）藥物的化學(xué)性質(zhì)主要取決于藥物的分子結(jié)構(gòu)。（3）藥物的化學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的療效和副作用有重要影響。（4）藥物的化學(xué)性質(zhì)可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定。2.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（1）藥物作用機(jī)制是指藥物在體內(nèi)的作用過(guò)程。（2）藥物作用機(jī)制包括藥物與受體的結(jié)合、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、效應(yīng)器調(diào)節(jié)等環(huán)節(jié)。（3）藥物作用機(jī)制與藥物的療效和副作用密切相關(guān)。（4）藥物作用機(jī)制可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證。3.下列關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)說(shuō)法，正確的是：（1）藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的學(xué)科。（2）藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括生物利用度、半衰期、清除率等。（3）藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)對(duì)藥物的臨床應(yīng)用具有重要意義。（4）藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定。4.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（1）藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的副作用。（2）藥物不良反應(yīng)可以分為輕微不良反應(yīng)、中度不良反應(yīng)和嚴(yán)重不良反應(yīng)。（3）藥物不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制和藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)有關(guān)。（4）藥物不良反應(yīng)可以通過(guò)增加藥物劑量來(lái)減輕。5.下列關(guān)于藥物相互作用的說(shuō)法，正確的是：（1）藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)，對(duì)藥效或不良反應(yīng)產(chǎn)生影響的現(xiàn)象。（2）藥物相互作用可以分為藥效學(xué)相互作用和藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。（3）藥物相互作用可能導(dǎo)致藥物療效降低或不良反應(yīng)增加。（4）藥物相互作用可以通過(guò)調(diào)整藥物劑量或改變用藥時(shí)間來(lái)避免。6.下列關(guān)于藥物分類的說(shuō)法，正確的是：（1）藥物分類是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥理作用、用途等因素進(jìn)行分類。（2）藥物分類有助于合理用藥和藥物研發(fā)。（3）藥物分類可以分為化學(xué)藥物、生物藥物、天然藥物等。（4）藥物分類可以根據(jù)藥物的藥理作用進(jìn)行分類。7.下列關(guān)于藥物劑型的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（1）藥物劑型是指藥物制備成可供臨床使用的形態(tài)。（2）藥物劑型對(duì)藥物的吸收、分布、代謝和排泄有重要影響。（3）藥物劑型可以根據(jù)藥物的性質(zhì)和用途進(jìn)行分類。（4）藥物劑型對(duì)藥物的療效和副作用沒有影響。8.下列關(guān)于藥物配伍的說(shuō)法，正確的是：（1）藥物配伍是指將兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用以提高療效。（2）藥物配伍需要考慮藥物的相互作用和不良反應(yīng)。（3）藥物配伍可以提高藥物的治療效果，降低不良反應(yīng)。（4）藥物配伍可以通過(guò)調(diào)整藥物劑量和用藥時(shí)間來(lái)實(shí)現(xiàn)。9.下列關(guān)于藥物儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的是：（1）藥物儲(chǔ)存是指將藥物在適宜的條件下保存，以保證其質(zhì)量和療效。（2）藥物儲(chǔ)存需要考慮藥物的化學(xué)性質(zhì)、藥理作用和穩(wěn)定性。（3）藥物儲(chǔ)存不當(dāng)可能導(dǎo)致藥物失效或產(chǎn)生不良反應(yīng)。（4）藥物儲(chǔ)存可以通過(guò)控制溫度、濕度、光線等條件來(lái)實(shí)現(xiàn)。10.下列關(guān)于藥物臨床應(yīng)用的說(shuō)法，正確的是：（1）藥物臨床應(yīng)用是指將藥物用于臨床治療和預(yù)防疾病。（2）藥物臨床應(yīng)用需要根據(jù)患者的病情和藥物的性質(zhì)選擇合適的藥物和劑量。（3）藥物臨床應(yīng)用需要遵循藥物治療的規(guī)范和原則。（4）藥物臨床應(yīng)用需要關(guān)注藥物的療效和不良反應(yīng)。四、藥理學(xué)要求：考查學(xué)生對(duì)藥理學(xué)基本概念、藥物作用機(jī)制及臨床應(yīng)用的掌握程度。1.下列關(guān)于藥理學(xué)的說(shuō)法，正確的是：（1）藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律和藥物作用的原理。（2）藥理學(xué)主要研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥理作用和藥物代謝動(dòng)力學(xué)。（3）藥理學(xué)分為藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和臨床藥理學(xué)。（4）藥理學(xué)的研究方法包括體外實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。2.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（1）藥物作用機(jī)制是指藥物與靶點(diǎn)結(jié)合后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的過(guò)程。（2）藥物作用機(jī)制可以分為受體介導(dǎo)作用和非受體介導(dǎo)作用。（3）藥物作用機(jī)制的研究有助于開發(fā)新藥和優(yōu)化治療方案。（4）藥物作用機(jī)制可以通過(guò)分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等方法進(jìn)行研究。3.下列關(guān)于藥物分類的說(shuō)法，正確的是：（1）藥物分類是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥理作用和用途進(jìn)行分類。（2）藥物分類有助于合理用藥和藥物研發(fā)。（3）藥物分類可以分為化學(xué)藥物、生物藥物和天然藥物。（4）藥物分類可以根據(jù)藥物的藥理作用進(jìn)行分類。4.下列關(guān)于藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的說(shuō)法，正確的是：（1）生物利用度是指藥物在體內(nèi)的吸收程度。（2）半衰期是指藥物在體內(nèi)的消除速度。（3）清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的藥物量。（4）表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)的分布范圍。5.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（1）藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的副作用。（2）藥物不良反應(yīng)可以分為輕微不良反應(yīng)、中度不良反應(yīng)和嚴(yán)重不良反應(yīng)。（3）藥物不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制和藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)有關(guān)。（4）藥物不良反應(yīng)可以通過(guò)增加藥物劑量來(lái)減輕。6.下列關(guān)于藥物相互作用的說(shuō)法，正確的是：（1）藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)，對(duì)藥效或不良反應(yīng)產(chǎn)生影響的現(xiàn)象。（2）藥物相互作用可以分為藥效學(xué)相互作用和藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。（3）藥物相互作用可能導(dǎo)致藥物療效降低或不良反應(yīng)增加。（4）藥物相互作用可以通過(guò)調(diào)整藥物劑量或改變用藥時(shí)間來(lái)避免。五、藥事管理與法規(guī)要求：考查學(xué)生對(duì)藥事管理與法規(guī)基本知識(shí)、藥品監(jiān)管制度及法律法規(guī)的掌握程度。1.下列關(guān)于藥事管理的說(shuō)法，正確的是：（1）藥事管理是指對(duì)藥品的生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等環(huán)節(jié)進(jìn)行管理。（2）藥事管理包括藥品質(zhì)量監(jiān)管、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品價(jià)格管理等。（3）藥事管理有助于保障藥品的安全、有效、合理使用。（4）藥事管理需要遵循相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。2.下列關(guān)于藥品監(jiān)管制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（1）藥品監(jiān)管制度是指對(duì)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管進(jìn)行規(guī)范的法律、法規(guī)和規(guī)章。（2）藥品監(jiān)管制度包括藥品注冊(cè)管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品流通質(zhì)量管理等。（3）藥品監(jiān)管制度有助于保障藥品的質(zhì)量和安全性。（4）藥品監(jiān)管制度不涉及藥品的價(jià)格和廣告管理。3.下列關(guān)于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的說(shuō)法，正確的是：（1）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是我國(guó)藥品管理的基本法律。（2）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等方面進(jìn)行了明確規(guī)定。（3）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》旨在保障藥品的質(zhì)量和安全性，保護(hù)人民群眾的健康權(quán)益。（4）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的制定和實(shí)施有助于提高藥品管理水平和藥品質(zhì)量。4.下列關(guān)于《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的說(shuō)法，正確的是：（1）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是我國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的基本規(guī)范。（2）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為、質(zhì)量管理等方面進(jìn)行了規(guī)定。（3）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》旨在規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為，提高藥品質(zhì)量。（4）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的制定和實(shí)施有助于保障藥品的安全性和有效性。5.下列關(guān)于藥品廣告管理的說(shuō)法，正確的是：（1）藥品廣告管理是指對(duì)藥品廣告的發(fā)布、內(nèi)容、形式等進(jìn)行規(guī)范。（2）藥品廣告管理旨在防止虛假、夸大宣傳，保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。（3）藥品廣告管理包括藥品廣告的審查、發(fā)布和監(jiān)督等環(huán)節(jié)。（4）藥品廣告管理有助于提高藥品廣告的質(zhì)量和信譽(yù)。6.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是：（1）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)藥品不良反應(yīng)的收集、分析和報(bào)告。（2）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)價(jià)藥品不良反應(yīng)。（3）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于保障藥品的安全性和有效性。（4）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)需要藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品監(jiān)管部門共同參與。六、藥學(xué)服務(wù)要求：考查學(xué)生對(duì)藥學(xué)服務(wù)基本概念、藥學(xué)服務(wù)模式及藥學(xué)服務(wù)實(shí)踐能力的掌握程度。1.下列關(guān)于藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法，正確的是：（1）藥學(xué)服務(wù)是指藥師在患者用藥過(guò)程中提供的專業(yè)服務(wù)。（2）藥學(xué)服務(wù)包括用藥咨詢、用藥教育、用藥監(jiān)測(cè)等環(huán)節(jié)。（3）藥學(xué)服務(wù)有助于提高患者用藥的安全性和有效性。（4）藥學(xué)服務(wù)需要藥師具備扎實(shí)的藥學(xué)知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。2.下列關(guān)于藥學(xué)服務(wù)模式的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（1）藥學(xué)服務(wù)模式是指藥師提供藥學(xué)服務(wù)的方式和方法。（2）藥學(xué)服務(wù)模式包括個(gè)體化用藥服務(wù)、群體化用藥服務(wù)、遠(yuǎn)程用藥服務(wù)等。（3）藥學(xué)服務(wù)模式的選擇應(yīng)根據(jù)患者的需求和藥師的專業(yè)能力。（4）藥學(xué)服務(wù)模式不涉及藥品的采購(gòu)和配送。3.下列關(guān)于用藥咨詢的說(shuō)法，正確的是：（1）用藥咨詢是指藥師為患者提供有關(guān)用藥方面的專業(yè)建議和解答。（2）用藥咨詢有助于提高患者用藥的依從性和安全性。（3）用藥咨詢包括用藥適應(yīng)癥、用藥劑量、用藥時(shí)間等方面的咨詢。（4）用藥咨詢需要藥師具備豐富的藥學(xué)知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。4.下列關(guān)于用藥教育的說(shuō)法，正確的是：（1）用藥教育是指藥師向患者傳授用藥知識(shí)和技能的過(guò)程。（2）用藥教育有助于提高患者用藥的自我管理能力。（3）用藥教育包括用藥目的、用藥方法、用藥注意事項(xiàng)等方面的教育。（4）用藥教育需要藥師運(yùn)用多種教育手段和方法。5.下列關(guān)于用藥監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是：（1）用藥監(jiān)測(cè)是指藥師對(duì)患者的用藥情況進(jìn)行觀察和評(píng)估。（2）用藥監(jiān)測(cè)有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決患者用藥過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。（3）用藥監(jiān)測(cè)包括用藥療效監(jiān)測(cè)、用藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、用藥依從性監(jiān)測(cè)等。（4）用藥監(jiān)測(cè)需要藥師具備扎實(shí)的藥學(xué)知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。6.下列關(guān)于藥學(xué)服務(wù)實(shí)踐能力的說(shuō)法，正確的是：（1）藥學(xué)服務(wù)實(shí)踐能力是指藥師在藥學(xué)服務(wù)過(guò)程中運(yùn)用知識(shí)、技能和經(jīng)驗(yàn)解決問(wèn)題的能力。（2）藥學(xué)服務(wù)實(shí)踐能力包括用藥咨詢、用藥教育、用藥監(jiān)測(cè)等方面的能力。（3）藥學(xué)服務(wù)實(shí)踐能力有助于提高患者用藥的安全性和有效性。（4）藥學(xué)服務(wù)實(shí)踐能力的培養(yǎng)需要藥師在實(shí)踐中不斷學(xué)習(xí)和積累經(jīng)驗(yàn)。本次試卷答案如下：一、藥學(xué)基礎(chǔ)1.正確答案：（2）藥物的化學(xué)性質(zhì)主要取決于藥物的分子結(jié)構(gòu)。解析思路：藥物的化學(xué)性質(zhì)是指藥物分子在體內(nèi)外的穩(wěn)定性，而這一穩(wěn)定性主要取決于藥物的分子結(jié)構(gòu)，因此正確答案是（2）。2.錯(cuò)誤答案：（4）藥物不良反應(yīng)可以通過(guò)增加藥物劑量來(lái)減輕。解析思路：藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下產(chǎn)生的副作用，增加藥物劑量可能會(huì)加劇不良反應(yīng)，而不是減輕，因此（4）是錯(cuò)誤的。3.正確答案：（3）藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)對(duì)藥物的臨床應(yīng)用具有重要意義。解析思路：藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)如生物利用度、半衰期等，直接影響藥物在體內(nèi)的濃度和作用時(shí)間，因此對(duì)臨床用藥非常重要。4.錯(cuò)誤答案：（1）藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的副作用。解析思路：藥物不良反應(yīng)的定義確實(shí)是指藥物在正常劑量下產(chǎn)生的副作用，但選項(xiàng)（1）的表述不夠準(zhǔn)確，因?yàn)樗鼪]有涵蓋不良反應(yīng)可能導(dǎo)致的嚴(yán)重程度。5.正確答案：（2）藥物相互作用可以分為藥效學(xué)相互作用和藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。解析思路：藥物相互作用確實(shí)可以從藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)兩個(gè)角度進(jìn)行分類，因此（2）是正確的。6.正確答案：（3）藥物分類可以根據(jù)藥物的藥理作用進(jìn)行分類。解析思路：藥物分類確實(shí)可以根據(jù)其藥理作用進(jìn)行分類，如鎮(zhèn)痛藥、抗生素等，因此（3）是正確的。7.錯(cuò)誤答案：（1）藥物劑型是指藥物制備成可供臨床使用的形態(tài)。解析思路：藥物劑型是指藥物的不同形態(tài)，如片劑、膠囊等，而藥物制備成可供臨床使用的形態(tài)應(yīng)指藥物制劑。8.正確答案：（3）藥物配伍可以提高藥物的治療效果，降低不良反應(yīng)。解析思路：合理配伍藥物可以增強(qiáng)療效或減少不良反應(yīng)，因此（3）是正確的。9.正確答案：（4）藥物儲(chǔ)存可以通過(guò)控制溫度、濕度、光線等條件來(lái)實(shí)現(xiàn)。解析思路：藥物儲(chǔ)存確實(shí)需要控制環(huán)境條件，如溫度、濕度、光線等，以保持藥物的質(zhì)量。10.正確答案：（4）藥物臨床應(yīng)用需要關(guān)注藥物的療效和不良反應(yīng)。解析思路：藥物臨床應(yīng)用時(shí)，必須關(guān)注藥物的療效和可能的不良反應(yīng)，以確?；颊叩陌踩?。四、藥理學(xué)1.正確答案：（1）藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律和藥物作用的原理。解析思路：藥理學(xué)的定義就是研究藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律和藥物作用的原理，因此（1）是正確的。2.錯(cuò)誤答案：（2）藥物作用機(jī)制包括藥物與受體的結(jié)合、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、效應(yīng)器調(diào)節(jié)等環(huán)節(jié)。解析思路：藥物作用機(jī)制確實(shí)包括這些環(huán)節(jié)，但選項(xiàng)（2）的表述不夠全面，因?yàn)樗幬镒饔脵C(jī)制還包括其他復(fù)雜的過(guò)程。3.正確答案：（1）藥物分類是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥理作用和用途進(jìn)行分類。解析思路：藥物分類的依據(jù)包括化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥理作用和用途，因此（1）是正確的。4.正確答案：（3）清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的藥物量。解析思路：清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的藥物量，因此（3）是正確的。5.錯(cuò)誤答案：（2）藥物不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制和藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)有關(guān)。解析思路：藥物不良反應(yīng)確實(shí)與藥物的作用機(jī)制有關(guān)，但藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)與不良反應(yīng)的關(guān)系并不直接。6.正確答案：（2）藥物相互作用可以分為藥效學(xué)相互作用和藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。解析思路：藥物相互作用確實(shí)可以從藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)兩個(gè)角度進(jìn)行分類，因此（2）是正確的。五、藥事管理與法規(guī)1.正確答案：（1）藥事管理是指對(duì)藥品的生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等環(huán)節(jié)進(jìn)行管理。解析思路：藥事管理的定義就是涵蓋藥品的整個(gè)生命周期，包括生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等環(huán)節(jié)。2.錯(cuò)誤答案：（2）藥品監(jiān)管制度包括藥品注冊(cè)管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品流通質(zhì)量管理等。解析思路：藥品監(jiān)管制度確實(shí)包括這些內(nèi)容，但選項(xiàng)（2）的表述不夠全面，因?yàn)檫€包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品價(jià)格管理等。3.正確答案：（2）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等方面進(jìn)行了明確規(guī)定。解析思路：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》確實(shí)對(duì)藥品的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行了明確規(guī)定，因此（2）是正確的。4.正確答案：（2）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為、質(zhì)量管理等方面進(jìn)行了規(guī)定。解析思路：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》確實(shí)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為和質(zhì)量管理進(jìn)行了規(guī)定，因此（2）是正確的。5.正確答案：（1）藥品廣告管理是指對(duì)藥品廣告的發(fā)布、內(nèi)容、形式等進(jìn)行規(guī)范。解析思路：藥品