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文檔簡介
基本藥物應(yīng)用管理制度一、總則1.目的為加強公司基本藥物的應(yīng)用管理,規(guī)范基本藥物的采購、儲存、使用等行為,確?;舅幬锏墓?yīng)保障和合理使用,保障員工的用藥安全,特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部各部門、各分支機構(gòu)以及全體員工在基本藥物應(yīng)用過程中的管理。3.基本原則(1)安全有效原則:確保基本藥物的質(zhì)量和療效,保障員工用藥安全。(2)公平可及原則:保證基本藥物的供應(yīng),使員工能夠公平、便捷地獲得所需藥品。(3)合理使用原則:促進基本藥物的合理使用,提高藥物治療效果,減少不良反應(yīng)。(4)動態(tài)管理原則:根據(jù)國家政策、公司實際情況等對基本藥物應(yīng)用管理制度進行動態(tài)調(diào)整和完善。二、職責分工1.公司管理層(1)負責審批基本藥物應(yīng)用管理制度及相關(guān)政策。(2)協(xié)調(diào)解決基本藥物應(yīng)用管理過程中出現(xiàn)的重大問題。2.人力資源部門(1)將基本藥物應(yīng)用管理納入員工培訓(xùn)計劃,組織開展相關(guān)培訓(xùn)工作。(2)在員工績效考核中體現(xiàn)基本藥物合理使用等相關(guān)內(nèi)容。3.財務(wù)部門(1)保障基本藥物采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)所需的經(jīng)費。(2)對基本藥物應(yīng)用管理的費用進行核算和監(jiān)督。4.采購部門(1)負責基本藥物的采購工作,確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng)。(2)嚴格按照采購流程進行操作,與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。5.倉儲部門(1)負責基本藥物的儲存管理,確保藥品儲存條件符合要求。(2)建立健全藥品出入庫管理制度,做好庫存盤點工作。6.醫(yī)療部門(如有)(1)負責指導(dǎo)員工合理使用基本藥物,開展用藥咨詢和培訓(xùn)。(2)對基本藥物的使用情況進行監(jiān)測和分析,及時發(fā)現(xiàn)并處理不合理用藥問題。7.員工(1)遵守基本藥物應(yīng)用管理制度,按規(guī)定使用基本藥物。(2)積極配合公司開展的基本藥物應(yīng)用管理相關(guān)工作,如培訓(xùn)、監(jiān)測等。三、基本藥物的采購管理1.采購計劃制定(1)醫(yī)療部門(如有)根據(jù)員工的用藥需求、疾病譜等情況,結(jié)合公司實際,定期制定基本藥物采購計劃。(2)采購計劃應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等信息,并報采購部門審核。2.供應(yīng)商選擇(1)采購部門應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商,對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽、產(chǎn)品質(zhì)量等進行評估和審核。(2)優(yōu)先選擇通過藥品質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認證的企業(yè),建立合格供應(yīng)商名錄,并定期進行更新。3.采購流程(1)采購部門根據(jù)審核后的采購計劃,向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購訂單。(2)采購訂單應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、價格、交貨時間、質(zhì)量標準等條款。(3)供應(yīng)商按照采購訂單要求組織發(fā)貨,并提供相關(guān)的質(zhì)量證明文件。(4)采購部門對到貨藥品進行驗收,驗收內(nèi)容包括藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型、外觀質(zhì)量、包裝、標簽、說明書、質(zhì)量證明文件等。(5)驗收合格的藥品辦理入庫手續(xù),驗收不合格的藥品及時與供應(yīng)商溝通,辦理退貨或換貨等手續(xù)。四、基本藥物的儲存管理1.儲存設(shè)施設(shè)備(1)倉儲部門應(yīng)配備與基本藥物儲存要求相適應(yīng)的倉儲設(shè)施設(shè)備,如倉庫、貨架、溫濕度調(diào)控設(shè)備、防蟲防鼠設(shè)備等。(2)倉庫應(yīng)保持清潔、干燥、通風良好,溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲存要求。2.分類儲存(1)基本藥物應(yīng)按照藥品的劑型、用途、儲存條件等進行分類儲存。(2)藥品應(yīng)按照規(guī)定的垛間距、墻間距、頂間距等擺放,確保藥品儲存的合理性和安全性。3.庫存管理(1)倉儲部門應(yīng)建立基本藥物庫存管理制度,定期對庫存藥品進行盤點,確保賬物相符。(2)根據(jù)藥品的有效期、使用量等情況,合理控制庫存水平,避免藥品積壓或缺貨。(3)對近效期藥品應(yīng)進行重點監(jiān)控,及時采取催銷、退貨等措施。4.養(yǎng)護管理(1)倉儲部門應(yīng)定期對基本藥物進行養(yǎng)護檢查,檢查內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量、包裝、標簽、說明書等。(2)對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時采取相應(yīng)的處理措施,如暫停發(fā)貨、報損、召回等。(3)根據(jù)藥品的特性和儲存條件,采取適當?shù)酿B(yǎng)護措施,如溫濕度調(diào)控、通風、除濕、防蟲防鼠等。五、基本藥物的使用管理1.處方管理(1)員工使用基本藥物應(yīng)憑醫(yī)生開具的處方。(2)醫(yī)生應(yīng)嚴格按照《處方管理辦法》等相關(guān)規(guī)定開具處方,確保處方的合法性、規(guī)范性和準確性。(3)處方應(yīng)注明藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量、診斷等信息。2.用藥指導(dǎo)(1)醫(yī)療部門(如有)應(yīng)向員工提供基本藥物的用藥指導(dǎo),包括藥品的適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項等。(2)員工應(yīng)按照醫(yī)生的指導(dǎo)正確使用基本藥物,不得自行增減劑量、停藥或換藥。3.用藥監(jiān)測(1)醫(yī)療部門(如有)應(yīng)建立基本藥物使用監(jiān)測制度,對基本藥物的使用情況進行監(jiān)測和分析。(2)監(jiān)測內(nèi)容包括藥品的使用量、使用頻率、用藥合理性、不良反應(yīng)發(fā)生情況等。(3)定期對監(jiān)測數(shù)據(jù)進行匯總和分析,及時發(fā)現(xiàn)并處理不合理用藥問題,提出改進措施和建議。4.不良反應(yīng)報告與處理(1)員工在使用基本藥物過程中如發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)及時向醫(yī)療部門(如有)報告。(2)醫(yī)療部門(如有)應(yīng)按照國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的相關(guān)規(guī)定,及時對不良反應(yīng)進行調(diào)查、分析和評價,并向藥品監(jiān)督管理部門報告。(3)對發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品,應(yīng)立即停止使用,并采取相應(yīng)的措施進行處理,如召回、封存等。六、基本藥物的報銷管理1.報銷范圍公司按照國家及地方相關(guān)政策規(guī)定,確定基本藥物的報銷范圍。員工使用符合報銷范圍的基本藥物,可按照公司的報銷制度進行報銷。2.報銷流程(1)員工憑醫(yī)生開具的處方、藥品發(fā)票等相關(guān)憑證,按照公司報銷流程辦理報銷手續(xù)。(2)財務(wù)部門對報銷憑證進行審核,審核通過后予以報銷。3.報銷標準公司根據(jù)國家及地方相關(guān)政策規(guī)定,結(jié)合公司實際情況,制定基本藥物的報銷標準。報銷標準應(yīng)明確藥品的報銷比例、最高報銷限額等內(nèi)容。七、監(jiān)督與考核1.監(jiān)督檢查(1)公司定期對基本藥物應(yīng)用管理情況進行監(jiān)督檢查,檢查內(nèi)容包括采購管理、儲存管理、使用管理、報銷管理等環(huán)節(jié)。(2)監(jiān)督檢查可采取現(xiàn)場檢查、資料審查、數(shù)據(jù)分析等方式進行。(3)對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)及時下達整改通知書,要求相關(guān)部門限期整改。2.考核評價(1)人力資源部門將基本藥物應(yīng)用管理納入員工績效考核體系,對各部門及員工在基本藥物應(yīng)用管理方面的工作進行考核評價。(2)考核評價指標包括基本藥物采購計劃完成率、藥品儲存質(zhì)量合格率、合理用藥率、不良反應(yīng)報告率等。(3)根據(jù)考核評價結(jié)果,對表現(xiàn)優(yōu)秀的部門和員工給予表彰和獎勵,對存在問題的部門和員工進行批評教育,并督促其改進工作。八、培訓(xùn)與宣傳1.培訓(xùn)計劃人力資源部門應(yīng)制定基本藥物應(yīng)用管理培訓(xùn)計劃,定期組織開展相關(guān)培訓(xùn)工作。培訓(xùn)內(nèi)容包括基本藥物政策法規(guī)、藥品知識、合理用藥知識等。2.培訓(xùn)方式培訓(xùn)方式可采用集中培訓(xùn)、在線培訓(xùn)、專題講座、案例分析等多種
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