押題10基因表達(dá)與基因工程中PCR關(guān)聯(lián)考題

猜押10大題型

題型01融合基因中PCR的應(yīng)用

題型02DNA復(fù)制中自修復(fù)和岡崎片段問(wèn)題

題型03雙脫氧測(cè)序法

題型04DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)

題型05DNA不同片段間互為引物的問(wèn)題

題型06基因工程中選酶問(wèn)題

題型07PCR引物設(shè)計(jì)及電泳條帶問(wèn)題

題型08外源基因插入及基因序列問(wèn)題

題型09重組基因中引物選擇

題型10基因工程和孟德?tīng)柖申P(guān)聯(lián)考題

CCC

猜押考點(diǎn)3年真題考情分析押題依據(jù)

基因工程題型要求考生在細(xì)讀

題干的基礎(chǔ)上，依據(jù)題目提供的信

2021年山東卷2025年新高考生物新結(jié)構(gòu)體系下，基息、，聯(lián)系所學(xué)的知識(shí)和方法，實(shí)現(xiàn)

第25題因表達(dá)與基因工程中PCR關(guān)聯(lián)題型更注重信息的遷移，達(dá)到靈活解題的目

基因表達(dá)

2022年山東卷考察學(xué)生的審題能力和知識(shí)點(diǎn)掌握的全面的；遇到新情境問(wèn)題，應(yīng)耐心讀

與基因工

第13、25題和準(zhǔn)確性；以基礎(chǔ)知識(shí)為引導(dǎo)，深入考察題，分析題干信息及隱含的知識(shí)

程中PCR

2023年山東卷延伸思路。點(diǎn)，弄清新定義的性質(zhì)，按新定義

關(guān)聯(lián)考題

第5、25題題目更加注重綜合性、應(yīng)用性、創(chuàng)新的要求，“照章辦事”，逐條分析、驗(yàn)

2024年山東卷性，對(duì)知識(shí)點(diǎn)的背景和應(yīng)用有更多的掌證、運(yùn)算，使問(wèn)題得以解決.

第5、25題握。難度適中，可以預(yù)測(cè)2025年選

擇題拓展題目命題方向?qū)?huì)以新情

境信息題型展開(kāi)命題.

☆題型1融合基因中PCR的應(yīng)用

1.（多選）丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一種傳染病。為研制針對(duì)HCV的多肽疫苗，某研究

小組構(gòu)建LTB-R9-Bp融合基因的過(guò)程如圖，進(jìn)而構(gòu)建出融合基因表達(dá)載體，其中LTB是一種免疫增強(qiáng)

劑基因，R9-Bp是HCV兩個(gè)相連的包膜蛋白基因。下列說(shuō)法正確的是（）

LTBR9-Bp

引物Pl引物P3

PCR（D引物P2PCR@引航4

目的鏈—目的鏈R

_____

③[PCR

LTB-R9-Bp融合基因

A.PCR反應(yīng)體系中需加入待擴(kuò)增的模板、引物、原料以及耐高溫的DNA聚合酶

B.若要大量擴(kuò)增LTB-R9-BP融合基因，可選擇引物P2和引物P3繼續(xù)進(jìn)行PCR

C.融合基因表達(dá)載體的組成元件有融合基因、標(biāo)記基因、啟動(dòng)子和終止密碼子等

D.若利用轉(zhuǎn)基因植物生產(chǎn)該疫苗，需用到基因工程、植物組織培養(yǎng)和抗原抗體雜交技術(shù)

☆題型2DNA復(fù)制中自修復(fù)和岡崎片段問(wèn)題

1.已知紫外線（UV）可誘導(dǎo)DNA單鏈上相鄰的T之間相互結(jié)合形成喀咤二聚體，阻礙堿基正常配對(duì)而導(dǎo)

致復(fù)制錯(cuò)誤引起突變，DNA修復(fù)機(jī)制對(duì)維持遺傳穩(wěn)定性至關(guān)重要。研究人員發(fā)現(xiàn)某細(xì)菌中存在兩種如

圖所示修復(fù)機(jī)制：①光復(fù)活修復(fù)：光復(fù)活酶（PRE）在可見(jiàn)光下直接切割二聚體，恢復(fù)原結(jié)構(gòu)；②暗修

復(fù)：無(wú)需光照，通過(guò)切除損傷單鏈并重新合成。下列說(shuō)法正確的是（）

紫外線

yTLltinil"

5'

3'

見(jiàn)光激活

胸魄唔咤二聚體I

51

r年一LE，Aq-AJ.j.n.,3,3'「/I0H---5-'--------

DNA莪能

5,niiLlinn3'

PRE

3,5,

I二聚體解聚DNA連接酶

A3

5'I

T5

3'

正常

正常DNADNA

A.PRE可將嚏咤二聚體的磷酸二酯鍵斷開(kāi)

B.暗修復(fù)過(guò)程中還需消耗原料、能量和引物

C.PRE基因發(fā)生堿基替換后，在光照下PRE的修復(fù)功能可能正常

D.UV誘導(dǎo)DNA形成喀咤二聚體引起的變異不可遺傳

2.端粒學(xué)說(shuō)是細(xì)胞衰老的假說(shuō)之一，研究發(fā)現(xiàn)，端?？s短與DNA復(fù)制方式有關(guān)。人體細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制部

分過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

/---------------------------------3；

岡崎片段'引才

^一百蕩:；3揚(yáng)1,3,

4“空白”區(qū)域—L5,

A.圖示體現(xiàn)了DNA半保留復(fù)制、雙向復(fù)制的特點(diǎn)

B.圖示引物為短單鏈核酸，復(fù)制過(guò)程中會(huì)被酶切除

C.PCR擴(kuò)增的原理與生物體內(nèi)DNA復(fù)制的原理相同

D.端?？s短的原因是新合成的子鏈5端變短

3.我國(guó)科學(xué)家敲除豬的糖抗原合成基因(|34GalNT2),轉(zhuǎn)入相應(yīng)的調(diào)節(jié)基因后，將基因編輯豬的單個(gè)腎移

植給猱猴，同時(shí)切除猱猴的自體雙腎，最終移植腎存活184天。在移植成功5個(gè)月內(nèi)，舜猴的移植腎功

能完全正常，之后出現(xiàn)逐漸加重的蛋白尿。下列說(shuō)法正確的是()

A.基因編輯豬的成功體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性

B.出現(xiàn)蛋白尿的原因主要是腎小管細(xì)胞凋亡導(dǎo)致

C.豬和猱猴腎臟的差異體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)

D.敲除B4GalNT2能改變膜蛋白種類，降低免疫排斥反應(yīng)

4.一段雙鏈DNA的一條核甘酸鏈上有2個(gè)胞喀咤(C),其中1個(gè)C被甲基化生成5-甲基胞嚓咤(5-mC),

C與5-mC進(jìn)一步被氧化脫氨基分別生成胸腺嚏咤(T)和尿喘咤(U)o細(xì)胞內(nèi)存在尿喀咤錯(cuò)配修復(fù)系

統(tǒng)，該系統(tǒng)能在U的兩側(cè)將核甘酸單鏈切開(kāi)，清除兩切點(diǎn)間包含U的核甘酸片段后再合成正確的片段。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.尿喘陡錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)具有限制酶、DNA聚合酶和DNA連接酶的功能

B.在修復(fù)并進(jìn)行復(fù)制的過(guò)程中，可能使用4種核甘酸作為原料

C.修復(fù)時(shí)，以切口處3'末端核甘酸鏈為引物延伸正確DNA片段

D.若未被修復(fù)，復(fù)制兩次后，兩個(gè)位點(diǎn)的C才都會(huì)被A替代

☆題型3雙脫氧測(cè)序法

1.雙脫氧測(cè)序法是第一代DNA測(cè)序方法。在4支試管中分別加入4種dNTP和少量的1種ddNTP進(jìn)行PCR,

再把PCR產(chǎn)物變性，利用電泳進(jìn)行分離，根據(jù)結(jié)果確定特定堿基的位置。通過(guò)該方法測(cè)定并比較某疾

病患者與對(duì)照個(gè)體DNA模板鏈的一段堿基序列，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()

TP

+ddT

dGTP

TP+d

+ddC

dATP

P+d

ddTT

GTP+

P+dd

dCT

TP+d

+ddA

,

T

G

C

,A

T,

G

C

,A電

泳

方

向

患者

對(duì)照

四種；

TTP

、dd

dGTP

P、d

dCT

P、d

ddAT

P）有

（ddNT

磷酸

昔三

氧核

雙脫

料；

四種原

R的

是PC

NTP

注：d

配對(duì)的

例：若

體系為

TP的

ddA

加入

，以

位點(diǎn)

延長(zhǎng)

酸鏈

核昔

P競(jìng)爭(zhēng)

dNT

P與

dNT

下，d

作用

合酶

A聚

在DN

伸。

續(xù)延

P,繼

dAT

的為

配對(duì)

；若

終止

延伸

TP,

為ddA

T

變?yōu)?/p>

基C突

的堿

位點(diǎn)

中某

序列

該段

.患者

B

足夠多

鏈需要

中模板

應(yīng)體系

CR反

上述P

A.

小

逐漸減

鏈長(zhǎng)度