學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁合肥職業(yè)技術(shù)學(xué)院

《基礎(chǔ)與臨床藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中，藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理是重要的工作內(nèi)容之一。對于一位服用降壓藥后出現(xiàn)干咳癥狀的患者，以下哪種降壓藥最有可能是導(dǎo)致干咳的原因？（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.美托洛爾2、對于藥理學(xué)中的利尿藥，關(guān)于噻嗪類、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.作用部位不同，利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應(yīng)與藥物的作用機制相關(guān)3、在藥物分析中，準確測定藥物的雜質(zhì)含量是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物雜質(zhì)的測定？（）A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.紫外分光光度法4、對于臨床藥學(xué)的內(nèi)容，以下關(guān)于藥物治療方案的制定和藥物監(jiān)測的重要性，哪一個是正確的？（）A.藥物治療方案的制定可以隨意，不需要考慮患者的個體差異和病情特點，藥物監(jiān)測也只是一種形式，沒有實際作用B.制定合理的藥物治療方案需要綜合考慮患者的疾病狀況、藥物特性、合并用藥等因素，并通過藥物監(jiān)測及時調(diào)整方案，以提高治療效果，減少不良反應(yīng)的發(fā)生C.臨床藥師在藥物治療中的作用不大，醫(yī)生可以獨立完成藥物治療方案的制定和調(diào)整D.藥物監(jiān)測成本高、效率低，不值得在臨床實踐中廣泛應(yīng)用5、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動力學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥代動力學(xué)研究的重要參數(shù)？（）A.藥物的半衰期B.藥物的清除率C.藥物的分布容積D.以上都是6、對于藥物質(zhì)量控制的方法和標準，以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用，哪一個是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物質(zhì)量控制方法簡單，標準寬松，對保障藥品質(zhì)量的作用有限B.嚴格的藥物質(zhì)量控制方法和高標準的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵，包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗等多個環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律，政府監(jiān)管不重要D.藥物質(zhì)量控制會增加企業(yè)成本，降低藥品的可及性，應(yīng)該適當(dāng)降低要求7、在藥物分析中，光譜分析法具有多種類型。以下關(guān)于紅外光譜法在藥物分析中的應(yīng)用，不準確的是？（）A.鑒別藥物B.檢查藥物的純度C.測定藥物的含量D.分析藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)8、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計的考慮因素，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設(shè)計時要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設(shè)計對藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用9、在藥劑學(xué)的靶向給藥系統(tǒng)中，對于脂質(zhì)體、納米粒等靶向制劑的特點、制備方法和體內(nèi)分布，以下說法不正確的是（）A.能提高藥物的靶向性B.制備過程簡單易行C.在體內(nèi)具有特定的分布規(guī)律D.可降低藥物的毒副作用10、在藥物分析的質(zhì)量標準制定中，含量測定方法的選擇需要綜合考慮準確性、精密度和可行性等因素。對于一種復(fù)方制劑中的主要成分，以下哪種含量測定方法更能滿足質(zhì)量標準的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法11、在藥物臨床試驗的設(shè)計和實施中，關(guān)于不同階段臨床試驗的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗的各個階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗進一步驗證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗則是在藥物上市后進行的監(jiān)測C.藥物臨床試驗可以跳過某些階段，直接進入上市審批D.藥物臨床試驗的設(shè)計和實施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大12、在藥代動力學(xué)的群體藥代動力學(xué)研究中，考慮個體間的差異對于優(yōu)化給藥方案具有重要意義。對于一種在不同年齡段患者中使用的藥物，以下哪個因素更可能導(dǎo)致藥代動力學(xué)參數(shù)的顯著差異？（）A.體重B.性別C.年齡D.肝腎功能13、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對于一種新型的抗癌藥物，其通過抑制腫瘤細胞的特定信號通路發(fā)揮作用，以下關(guān)于這種作用機制的深入研究方向，哪一項更能為臨床應(yīng)用提供有價值的信息？（）A.探究藥物對信號通路上下游分子的影響B(tài).分析藥物與信號通路靶點的結(jié)合方式C.研究藥物誘導(dǎo)的腫瘤細胞凋亡途徑D.以上方面都至關(guān)重要14、藥物的質(zhì)量控制是確保藥物安全有效的重要環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的質(zhì)量控制？（）A.物理檢查B.化學(xué)分析C.生物學(xué)測定D.以上都是15、在藥物臨床試驗的設(shè)計中，為了準確評估一種新研發(fā)的降糖藥物的療效和安全性，以下哪種試驗類型通常是首先進行的？（）A.I期臨床試驗B.II期臨床試驗C.III期臨床試驗D.IV期臨床試驗二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、下列哪些藥物屬于抗焦慮藥？（）。A.地西泮；B.阿普唑侖；C.艾司唑侖；D.氯硝西泮。2、在藥物的臨床試驗中，需要遵循嚴格的倫理原則和法規(guī)。以下關(guān)于藥物臨床試驗倫理的描述，正確的是：A.受試者在試驗過程中有權(quán)隨時退出，不會受到任何限制B.臨床試驗必須在獲得受試者完全知情同意后才能進行C.對于未成年人，不能作為受試者參加藥物臨床試驗D.臨床試驗的風(fēng)險和受益不需要向受試者充分告知3、在藥物的質(zhì)量標準中，包含了對藥物的各種檢測項目。以下關(guān)于藥物質(zhì)量標準的描述，正確的是：A.含量測定是藥物質(zhì)量標準中最重要的項目B.雜質(zhì)檢查只需要檢查有機雜質(zhì)，不需要檢查無機雜質(zhì)C.藥物的性狀描述對藥物的質(zhì)量沒有實際意義D.所有的藥物都需要制定相同的質(zhì)量標準4、對于抗菌藥物的合理應(yīng)用，下列說法正確的是：A.應(yīng)根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選擇抗菌藥物B.預(yù)防性使用抗菌藥物能有效預(yù)防所有感染C.重癥感染應(yīng)聯(lián)合使用抗菌藥物D.抗菌藥物使用時間越長，效果越好5、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，關(guān)于抗癲癇藥物的選擇和使用，以下說法正確的是（）A.不同類型癲癇應(yīng)選擇不同的藥物B.藥物治療應(yīng)遵循個體化原則C.癲癇發(fā)作控制后應(yīng)立即停藥D.新型抗癲癇藥物副作用比傳統(tǒng)藥物少6、在治療抑郁癥的藥物中，屬于5-羥色胺再攝取抑制劑的有：A.帕羅西汀B.氟伏沙明C.舍曲林D.文拉法辛7、關(guān)于中藥的炮制方法，以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.炒法包括清炒和加輔料炒B.炙法是將藥物與液體輔料拌炒C.煅法分為明煅和暗煅D.蒸法可以改變藥物的性能8、有關(guān)抗腫瘤藥物的分類和作用機制，以下描述準確的是（）A.烷化劑通過與DNA交叉聯(lián)結(jié)發(fā)揮作用B.抗代謝藥作用于腫瘤細胞的增殖周期C.植物堿類藥物主要抑制微管蛋白聚合D.激素及內(nèi)分泌藥物對所有腫瘤都有效9、在藥物研發(fā)過程中，需要進行哪些研究？（）。A.藥物合成；B.藥物分析；C.藥物制劑；D.藥物臨床研究。10、有關(guān)中藥的配伍禁忌，以下敘述準確的是（）A.“十八反”和“十九畏”是中藥配伍禁忌的重要內(nèi)容B.違反配伍禁忌會增強藥物的療效C.甘草與海藻屬于“十八反”的配伍禁忌D.人參和五靈脂屬于“十九畏”的配伍禁忌三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）結(jié)合藥物研發(fā)中的知識產(chǎn)權(quán)保護，分析專利申請策略、侵權(quán)判定及保護藥物研發(fā)創(chuàng)新成果的重要性和方法。2、（本題5分）論述生物技術(shù)藥物的特點和發(fā)展前景，包括基因工程藥物、抗體藥物等方面。3、（本題5分）在藥物臨床試驗的設(shè)計與實施中，論述如何遵循倫理原則和科學(xué)方法，確保試驗結(jié)果的可靠性和對患者的保護。4、（本題5分）闡述藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)倫理問題與社會責(zé)任的關(guān)系，分析其在藥物研發(fā)中的重要性。5、（本題5分）論述藥物分析在藥品質(zhì)量控制中的重要作用，分析各種分析方法的優(yōu)缺點及應(yīng)用范圍。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）在藥物研發(fā)中，藥物的毒理學(xué)評價需要綜