PAGE1試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)專題05遺傳的分子基礎(chǔ)一、單選題1．（23-24高二下·廣東揭陽(yáng)·期末）科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說：分散復(fù)制、半保留復(fù)制和全保留復(fù)制，如圖1所示。某興趣小組為探究醋酸桿菌DNA的復(fù)制方式，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：①在只含1?N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)醋酸桿菌若干代，提取DNA并離心，結(jié)果如圖2中甲所示；②將醋酸桿菌轉(zhuǎn)移至只含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，讓其繁殖四代；③提取每代醋酸桿菌的DNA并離心。圖2中的乙、丙和丁是某學(xué)生繪制的預(yù)期結(jié)果圖。有關(guān)敘述正確的是（

）A．上述實(shí)驗(yàn)采用了假說—演繹法、密度梯度離心法、放射性同位素標(biāo)記法B．進(jìn)行步驟①的主要目的是使醋酸桿菌的DNA中的五碳糖幾乎都被1?N標(biāo)記C．若醋酸桿菌的DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，子一代則不會(huì)出現(xiàn)圖2中乙所示結(jié)果D．若醋酸桿菌的DNA復(fù)制方式是分散復(fù)制，子一代則會(huì)出現(xiàn)圖2中丁所示結(jié)果【答案】C【分析】題意分析，醋酸桿菌在只含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)醋酸桿菌若干代，提取DNA并離心，則親代DNA為全重，然后將醋酸桿菌轉(zhuǎn)移至只含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，讓其繁殖四代，提取每代醋酸桿菌的DNA并離心。那么第1代為全中，說明DNA分子是半保留復(fù)制或分散復(fù)制；第2代中一半為輕，一半為中，說明復(fù)制兩次后一半DNA都是14N，另一半DNA中一條鏈為14N，另一條鏈為15N，從而證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。【詳解】A、實(shí)驗(yàn)時(shí)，采用了假說-演繹法和同位素標(biāo)記法研究DNA的復(fù)制方式，隨后用密度梯度離心技術(shù)，根據(jù)DNA密度的大小，將含相對(duì)分子質(zhì)量不同的DNA分離開來，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題意，步驟①醋酸桿菌在只含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)醋酸桿菌若干代，提取DNA并離心，經(jīng)過多代培養(yǎng)后使醋酸桿菌的DNA幾乎都被15N標(biāo)記。脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子的脫氧核糖和一分子的堿基構(gòu)成，其中堿基中含有氮元素，因此15N存在于醋酸桿菌脫氧核苷酸的堿基中，B錯(cuò)誤；C、親代DNA為全重，即圖2中的甲，若醋酸桿菌的DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，則子一代細(xì)菌DNA離心后，試管中只出現(xiàn)1條中帶，因此不會(huì)出現(xiàn)圖2中乙所示結(jié)果，C正確；D、若醋酸桿菌的DNA復(fù)制方式是分散復(fù)制，則子一代細(xì)菌DNA離心后，試管中也只會(huì)出現(xiàn)1條中帶，即圖中的丙所示結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選C。2．（23-24高二下·廣東茂名·期末）生物學(xué)是一門建立在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的科學(xué)，下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（

）A．觀察葉綠體的形態(tài)和分布，可取菠菜葉稍帶葉肉的上表皮B．檢測(cè)還原糖，可用梨汁和現(xiàn)配現(xiàn)用的斐林試劑混合即可C．探究酵母菌的呼吸方式，可采用酸性重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)酒精D．探究DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)，艾弗里采用加法原理控制變量【答案】C【分析】1、鑒定還原性糖使用的斐林試劑，需要現(xiàn)用現(xiàn)配；斐林試劑是由甲液（質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液）和乙液（質(zhì)量濃度為0.05g/mL硫酸銅溶液）組成，用于鑒定還原糖，使用時(shí)要將甲液和乙液混合均勻后再加入含樣品的試管中，且需水浴加熱；雙縮脲試劑由A液（質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液）和B液（質(zhì)量濃度為0.01g/mL硫酸銅溶液）組成，用于鑒定蛋白質(zhì)，使用時(shí)要先加A液后再加入B液。2、艾弗里和他的同事將加熱致死的S型細(xì)菌破碎后，設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，制成細(xì)胞提取物。將細(xì)胞提取物加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果出現(xiàn)了S型活細(xì)菌。然后，他們對(duì)細(xì)胞提取物分別進(jìn)行不同的處理后再進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后，細(xì)胞提取物仍然具有轉(zhuǎn)化活性；用DNA酶處理后，細(xì)胞提取物就失去了轉(zhuǎn)化活性。由此證明了DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、觀察葉綠體的形態(tài)和分布，可取菠菜葉稍帶葉肉的下表皮，A錯(cuò)誤；B、還原糖與斐林試劑反應(yīng)，檢測(cè)需要水浴加熱，B錯(cuò)誤；C、酸性重鉻酸鉀溶液與酒精有顏色反應(yīng)，酵母菌無(wú)氧呼吸會(huì)產(chǎn)生酒精，C正確；D、探究DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)，艾弗里采用減法原理控制變量，D錯(cuò)誤。故選C。3．（23-24高二下·廣東惠州·期末）真核生物體內(nèi)的DNA分子長(zhǎng)期以來一直被認(rèn)為主要以線性的形式存在于細(xì)胞核中，直至1965年發(fā)現(xiàn)了一種存在于染色體外的環(huán)狀DNA分子——染色體外環(huán)狀DNA（eccDNA），如圖為eccDNA的結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于eccDNA分子的相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是（）

A．每條鏈上的嘌呤堿基數(shù)一定等于嘧啶堿基數(shù)B．基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接形成C．含C-G堿基對(duì)越多，其熱穩(wěn)定性就越高D．若該分子含有n個(gè)堿基對(duì)，且T有m個(gè)，則其氫鍵有（3n-m）個(gè)【答案】A【分析】DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：DNA分子由兩條鏈構(gòu)成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律，即A=T，C=G?！驹斀狻緼、eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)不一定相等，但由于雙鏈之間通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，故eccDNA分子中嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)一定相等，A錯(cuò)誤；B、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，B正確；C、熱穩(wěn)定性與氫鍵數(shù)有關(guān)，C與G之間有三個(gè)氫鍵相連，A與T之間為兩個(gè)氫鍵，eccDNA分子中含C—G堿基對(duì)越多，其熱穩(wěn)定性就越強(qiáng)高，C正確；D、若eccDNA分子有n個(gè)堿基對(duì)，其中T有m個(gè)，則G和C有（2n－2m）個(gè)，G=C=n－m，A與T之間有兩個(gè)氫鍵相連，C與G之間有三個(gè)氫鍵相連，故該DNA分子中共有氫鍵3×（n－m）+2m=（3n－m）個(gè)，D正確。故選A。4．（23-24高二下·廣東清遠(yuǎn)·期末）每年的8月到12月是支原體肺炎的高發(fā)期，其病原體肺炎支原體是目前已知能獨(dú)立生存的最小微生物。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．支原體與細(xì)菌在細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是支原體沒有細(xì)胞壁B．支原體細(xì)胞中，與其DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)只能是RNA聚合酶C．支原體細(xì)胞中含量最多的化合物是水D．一個(gè)支原體能獨(dú)立完成基本生命活動(dòng)和繁殖【答案】B【分析】原核細(xì)胞：沒有被核膜包被的成形的細(xì)胞核，沒有核膜、核仁和染色質(zhì)；沒有復(fù)雜的細(xì)胞器（只有核糖體一種細(xì)胞器）；只能進(jìn)行二分裂生殖，屬于無(wú)性生殖，不遵循孟德爾的遺傳定律；含有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)，遺傳物質(zhì)是DNA?！驹斀狻緼、支原體和細(xì)菌都是原核生物，二者最主要的區(qū)別是支原體沒有細(xì)胞壁，A正確；B、支原體細(xì)胞中，與其DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)可以是DNA聚合酶、RNA聚合酶、解旋酶等，B錯(cuò)誤；C、支原體細(xì)胞中含量最多的化合物是水，C正確；D、支原體是單細(xì)胞原核生物，一個(gè)支原體能獨(dú)立完成基本生命活動(dòng)和繁殖，D正確。故選B。5．（23-24高二上·廣東汕頭·期末）玉米是重要的糧食作物和飼料作物，在保障我國(guó)糧食安全方面具有重要的戰(zhàn)略地位。有研究表明，DNA甲基化可以調(diào)控植物基因表達(dá)進(jìn)而影響植物生長(zhǎng)發(fā)育，對(duì)玉米中DNA甲基化模式的解析將有利于提升玉米產(chǎn)量。圖為玉米細(xì)胞中DNA某些區(qū)域的甲基化情況，以下說法正確的是（

）

A．DNA甲基化是表觀遺傳的重要手段之一，引起的表型變化不可以遺傳給后代B．玉米細(xì)胞中DNA發(fā)生甲基化，其遺傳信息發(fā)生改變，從而引起玉米性狀改變C．胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶都可與鳥嘌呤配對(duì)，可見DNA甲基化不會(huì)影響轉(zhuǎn)錄過程D．玉米產(chǎn)量除了受基因影響，還受病蟲害、高溫、鹽堿等生物和非生物因素影響【答案】D【分析】表觀遺傳學(xué)的主要特點(diǎn)：1、可遺傳的，即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個(gè)體世代間遺傳。2、可逆性的基因表達(dá)調(diào)節(jié)，也有較少的學(xué)者描述為基因活性或功能。3、沒有DNA序列的改變或不能用DNA序列變化來解釋?！驹斀狻緼、DNA甲基化是表觀遺傳的重要手段之一，屬于可遺傳變異，引起的表型變化可以遺傳給后代，A錯(cuò)誤；B、玉米細(xì)胞中DNA發(fā)生甲基化，其遺傳信息沒有發(fā)生改變，只是影響了基因的表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶雖然都可與鳥嘌呤配對(duì)，但甲基化后會(huì)影響RNA聚合酶的識(shí)別，從而影響轉(zhuǎn)錄過程，C錯(cuò)誤；D、生物體的性狀除了受基因控制外，還受環(huán)境因素的影響，因此玉米產(chǎn)量除了受基因影響，還受病蟲害、高溫、鹽堿等生物和非生物因素影響，D正確。故選D。6．（22-23高二下·廣東深圳·期末）蓖麻毒蛋白是蓖麻細(xì)胞中產(chǎn)生的一種分泌蛋白，對(duì)真核細(xì)胞的核糖體功能具有強(qiáng)烈的抑制作用，誤食過量的蓖麻籽會(huì)導(dǎo)致中毒。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．蓖麻毒蛋白的基本組成單位是氨基酸B．蓖麻毒蛋白首先是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行多肽鏈的合成C．蓖麻毒蛋白的分泌過程需要高爾基體的加工運(yùn)輸D．蓖麻毒蛋白能夠抑制真核細(xì)胞內(nèi)的翻譯過程【答案】B【分析】蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，組成蛋白質(zhì)的氨基酸至少含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基，且都有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基連接在同一個(gè)碳原子上，基本組成元素是C、H、O、N，氨基酸通過脫水縮合反應(yīng)形成肽鏈，一條或幾條肽鏈盤區(qū)折疊形成具有一定的空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性與組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)，根本原因是DNA分子多樣性；蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性決定功能多樣性?！驹斀狻緼、蓖麻毒蛋白是蓖麻細(xì)胞中產(chǎn)生的一種分泌蛋白，蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，A正確；B、蓖麻毒蛋白是分泌蛋白，首先在核糖體中進(jìn)行多肽鏈的合成，B錯(cuò)誤；C、分泌蛋白需要高爾基體的加工運(yùn)輸，蓖麻毒蛋白是分泌蛋白，故蓖麻毒蛋白的分泌過程需要高爾基體的加工運(yùn)輸，C正確；D、翻譯的場(chǎng)所在核糖體，由于蓖麻毒蛋白對(duì)真核細(xì)胞的核糖體功能具有強(qiáng)烈的抑制作用，因此蓖麻毒蛋白能夠抑制真核細(xì)胞內(nèi)的翻譯過程，D正確。故選B。7．（22-23高二下·廣東潮州·期末）DNA復(fù)制保證了親子代間遺傳信息的連續(xù)性。下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．細(xì)胞中DNA復(fù)制開始時(shí)，DNA雙螺旋的解開需要解旋酶的參與B．子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3'端C．堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了DNA復(fù)制中信息傳遞的準(zhǔn)確性D．新合成的子代DNA分子中(A+T)/(C+G)=1【答案】D【分析】DNA分子的復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂前的間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過程：邊解旋邊復(fù)制；結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；特點(diǎn)：半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、細(xì)胞中DNA復(fù)制開始時(shí)，解旋酶可將DNA雙螺旋解開形成單鏈，A正確；B、子鏈延伸時(shí)的方向是5'→3'，故游離的脫氧核苷酸添加到3'端，B正確；C、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)和嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了DNA復(fù)制過程的準(zhǔn)確性，C正確；D、DNA兩條鏈之間堿基互補(bǔ)配對(duì)，故子代DNA分子中，A=T、G=C，因此新合成的子代DNA分子中(A+G)/(C+T)=1，但(A+T)/(C+G)不一定等于1，D錯(cuò)誤。故選D。8．（22-23高二下·廣東茂名·期末）如圖表示真核細(xì)胞中基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的示意圖，其中數(shù)字序號(hào)①—⑤代表相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．參與蛋白質(zhì)合成的RNA有3種B．轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶斷裂氫鍵C．基因表達(dá)過程包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程D．RNA是信息的載體，ATP為信息流動(dòng)提供能量【答案】C【分析】中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！驹斀狻緼、參與蛋白質(zhì)合成的有mRNA、rRNA、tRNA3種RNA，A正確；B、轉(zhuǎn)錄過程RNA聚合酶具有解旋作用，能夠斷裂氫鍵，B正確；C、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，C錯(cuò)誤；D、RNA是信息的載體，ATP為信息流動(dòng)提供能量，D正確。故選C。9．（22-23高二下·廣東廣州·期末）下圖是某種動(dòng)物細(xì)胞中的具膜結(jié)構(gòu)的示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A．結(jié)構(gòu)①能與結(jié)構(gòu)⑤直接相連B．結(jié)構(gòu)③是細(xì)胞代謝的控制中心C．結(jié)構(gòu)②含有多種水解酶，能分解衰老的細(xì)胞器D．結(jié)構(gòu)④和⑥中可進(jìn)行DNA的復(fù)制【答案】A【分析】圖中結(jié)構(gòu)依次為：①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，②細(xì)胞核，③溶酶體，④高爾基體，⑤細(xì)胞膜，⑥線粒體?！驹斀狻緼、結(jié)構(gòu)①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能與結(jié)構(gòu)⑤細(xì)胞膜和細(xì)胞核外膜直接相連，A正確；B、結(jié)構(gòu)②細(xì)胞核是遺傳信息庫(kù)，是細(xì)胞遺傳和代謝的控制中心，B錯(cuò)誤；C、結(jié)構(gòu)③溶酶體含有多種水解酶，能分解衰老的細(xì)胞器，C錯(cuò)誤；D、結(jié)構(gòu)②細(xì)胞核和⑥線粒體中可進(jìn)行DNA的復(fù)制，結(jié)構(gòu)④高爾基體中不會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選A。10．（22-23高二下·廣東汕頭·期末）人類免疫缺陷病毒（HIV）是一種RNA病毒，主要侵入和破壞人體的輔助性T細(xì)胞使免疫系統(tǒng)癱瘓。下圖表示HIV進(jìn)入宿主細(xì)胞發(fā)生的某一生理過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．RNA和DNA堿基組成不完全相同B．圖中所示的原料是脫氧核糖核苷酸C．該過程遺傳信息從DNA流向RNAD．ATP為圖示信息流動(dòng)過程提供能量【答案】C【分析】據(jù)圖可知，該生理過程中以RNA為模板形成DNA，表示逆轉(zhuǎn)錄過程，該酶表示逆轉(zhuǎn)錄酶。【詳解】A、RNA中的堿基為A、U、C、G，DNA中的堿基為A、T、C、G，堿基組成不完全相同，A正確；B、圖中過程以RNA為模板形成DNA，表示逆轉(zhuǎn)錄過程，原料是脫氧核糖核苷酸，B正確；C、該過程遺傳信息從RNA流向DNA，C錯(cuò)誤；D、ATP是生物體內(nèi)直接的能源物質(zhì)，能為圖示信息流動(dòng)過程提供能量，D正確。故選C。11．（22-23高二下·廣東深圳·期末）T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，只有噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外。大腸桿菌裂解后，釋放出的大量噬菌體卻同原來的噬菌體一樣具有蛋白質(zhì)外殼。下列敘述正確的是（

）A．T2噬菌體也可以在肺炎鏈球菌中復(fù)制和增殖B．利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)C．以宿主菌的DNA為模板合成子代噬菌體的核酸D．T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是由大腸桿菌編碼的【答案】B【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、T2噬菌體專一性侵染大腸桿菌，不能在肺炎鏈球菌中復(fù)制和增殖，A錯(cuò)誤；B、T2噬菌體DNA進(jìn)入大腸桿菌后，利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)，B正確；C、以噬菌體的DNA為模板合成子代噬菌體的核酸，C錯(cuò)誤；D、T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是由噬菌體的DNA編碼的，D錯(cuò)誤。故選B。12．（22-23高二下·廣東揭陽(yáng)·期末）下列關(guān)于DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．DNA由兩條單鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu) B．DNA單鏈中相鄰的堿基通過氫鍵相連C．DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶等 D．DNA的復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的【答案】B【分析】DNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。②DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)。DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。【詳解】A、DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；B、DNA單鏈中相鄰堿基是通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”相連，B錯(cuò)誤；C、DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開，然后DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板，以細(xì)胞中游離4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，各自合成與母鏈互補(bǔ)一條的子鏈，故DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶等，C正確；D、DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，D正確。故選B。二、解答題13．（22-23高二上·廣東江門·期末）下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖。請(qǐng)回答：(1)圖中過程①是，需要作為原料，需要酶進(jìn)行催化，發(fā)生該過程的主要場(chǎng)所是。(2)若圖中異常多肽鏈中某位置含有蘇氨酸，其對(duì)應(yīng)的反密碼子為UGU，在DNA模板鏈中對(duì)應(yīng)的堿基序列為。(3)若一個(gè)基因在復(fù)制過程中發(fā)生堿基對(duì)的替換，這種變化不一定能反映到蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)上，原因是密碼子具有。圖中所揭示的基因控制性狀的方式是基因通過控制控制生物體的性狀。(4)圖中核糖體的移動(dòng)方向是（填“從左向右”或“從右向左”）。物質(zhì)b上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，其意義是?！敬鸢浮?1)轉(zhuǎn)錄4種核糖核苷酸RNA聚合酶細(xì)胞核(2)－TGT－(3)簡(jiǎn)并性蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)(4)從右向左少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白質(zhì)【分析】分析圖示，過程①是轉(zhuǎn)錄，過程②是翻譯，物質(zhì)a是DNA（致病基因），物質(zhì)b是mRNA?！驹斀狻浚?）圖中過程①是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，故需要四種游離的核糖核苷酸作為原料，需要RNA聚合酶進(jìn)行催化，轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核。（2）若圖中異常多肽鏈中某位置含有蘇氨酸，其對(duì)應(yīng)的反密碼子為UGU，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，其密碼子為ACA，在DNA模板鏈中對(duì)應(yīng)的堿基序列為TGT。（3）若一個(gè)基因在復(fù)制過程中發(fā)生堿基對(duì)的替換，因?yàn)槊艽a子具有簡(jiǎn)并性的特點(diǎn)，故這種變化不一定能反映到蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)上。圖中所揭示的基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。（4）核糖體與mRNA進(jìn)行翻譯的過程，合成具有一定氨基酸順序的多肽，核糖體與mRNA結(jié)合的時(shí)間越早，合成的肽鏈越長(zhǎng)，因此根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)短可知，圖中核糖體的移動(dòng)方向是從右向左。一個(gè)mRNA分子可結(jié)合多個(gè)核糖體，可同時(shí)合成多條肽鏈，因此在細(xì)胞中少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。一、單選題1．（23-24高二下·廣東韶關(guān)·期末）某單鏈RNA病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA（+RNA）。該病毒感染宿主后，合成相應(yīng)物質(zhì)的過程如圖所示，其中①~④代表相應(yīng)的過程。下列敘述正確的是（

）

A．－RNA的形成需要逆轉(zhuǎn)錄酶B．過程①②③④中均會(huì)有氫鍵的形成C．過程④在該病毒的核糖體中進(jìn)行D．過程①②③④中堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式不完全相同【答案】B【分析】圖中①②表示RNA的復(fù)制，③④表示翻譯?！驹斀狻緼、逆轉(zhuǎn)錄是指以RNA為模板合成DNA的過程，-RNA的形成不屬于逆轉(zhuǎn)錄，不需要逆轉(zhuǎn)錄酶，A錯(cuò)誤；B、過程①②表示RNA的復(fù)制，③④表示翻譯，均會(huì)有氫鍵的形成，B正確；C、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不具有核糖體，過程④在宿主細(xì)胞的核糖體中進(jìn)行，C錯(cuò)誤；D、過程①②③④中堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式完全相同（RNA的堿基與RNA的堿基配對(duì)），均為A-U、G-C，D錯(cuò)誤。故選B。2．（23-24高二下·廣東潮州·期末）在一個(gè)蜂群中，一直取食蜂王漿的幼蟲才能發(fā)育成蜂王，大多數(shù)幼蟲以一般的蜂蜜為食而發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，如圖1所示，圖2是被甲基化的DNA片段。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲不取食蜂王漿也可直接發(fā)育成蜂王。下列分析正確的是（

）A．胞嘧啶甲基化不會(huì)遺傳給后代B．胞嘧啶甲基化不會(huì)影響DNMT3基因的表達(dá)C．DNA甲基化后會(huì)改變遺傳信息，從而會(huì)改變生物性狀D．敲除DNMT3基因與取食蜂王漿對(duì)幼蟲發(fā)育有相同的作用【答案】D【分析】表觀遺傳：指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。【詳解】A、DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，A錯(cuò)誤；B、胞嘧啶甲基化影響了DNA分子的結(jié)構(gòu)，可能會(huì)干擾RNA聚合酶的作用，從而影響表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、DNA甲基化后并沒有改變堿基的序列，但可能會(huì)影響基因的表達(dá)過程，因此可能會(huì)改變生物的性狀，C錯(cuò)誤；D、題干中敲除DNMT3基因與取食蜂王漿都能使幼蟲發(fā)育成蜂王，推知它們對(duì)幼蟲的發(fā)育具有相同的作用，D正確。故選D。3．（23-24高二下·廣東潮州·期末）下列關(guān)于生物科學(xué)研究史描述中．錯(cuò)誤的是（

）A．沃森和克里克用實(shí)驗(yàn)證明了DNA的半保留復(fù)制B．希爾發(fā)現(xiàn)在離體葉綠體的懸浮液中加入鐵鹽或其他氧化劑，在光照下可以釋放出氧氣C．我國(guó)生態(tài)學(xué)家方精云院士構(gòu)建了中國(guó)第一個(gè)國(guó)家尺度的陸地碳循環(huán)模式D．標(biāo)志著基因工程正式問世的是利用質(zhì)粒構(gòu)建重組DNA載體并導(dǎo)入受體細(xì)胞中成功表達(dá)【答案】A【分析】離體葉綠體在適當(dāng)條件下發(fā)生水的光解、產(chǎn)生氧氣的化學(xué)反應(yīng)稱為希爾反應(yīng)。希爾反應(yīng)的結(jié)果雖能說明水的光解產(chǎn)生氧氣，但并不能說明所產(chǎn)生的氧氣中的氧元素全部來自于水。【詳解】A、沃森和克里克成功構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，并進(jìn)一步提出了遺傳物質(zhì)自我復(fù)制的假說，即DNA半保留復(fù)制的假說，梅塞爾森和斯塔爾利用同位素標(biāo)記法驗(yàn)證DNA的半保留復(fù)制，因此并不是沃森和克里克確定的，A錯(cuò)誤；B、希爾發(fā)現(xiàn)，在離體葉綠體的懸浮液中加入鐵鹽或其他氧化劑，在光照下可以釋放出氧氣，B正確；C、我國(guó)生態(tài)學(xué)家方精云院士構(gòu)建了中國(guó)第一個(gè)國(guó)家尺度的陸地碳循環(huán)模式，C正確；D、科學(xué)家利用質(zhì)粒構(gòu)建重組DNA載體并導(dǎo)入受體細(xì)胞中成功表達(dá)，體現(xiàn)了基因工程正式問世，D正確。故選A。4．（23-24高二下·廣東珠?！て谀┛茖W(xué)家把兔子血紅蛋白基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞中，在大腸桿菌細(xì)胞中合成了兔子的血紅蛋白。下列關(guān)于該技術(shù)的理論依據(jù)不正確的是（）A．兔子與大腸桿菌共用一套遺傳密碼B．兔子的血紅蛋白基因能控制蛋白質(zhì)的合成C．兔子與大腸桿菌都遵循相同的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D．兔子與大腸桿菌有共同的原始祖先【答案】D【分析】把兔子血紅蛋白基因?qū)氲酱竽c桿菌的細(xì)胞中，在大腸桿菌細(xì)胞中合成了兔子的血紅蛋白，這一技術(shù)既轉(zhuǎn)基因技術(shù)的理論依據(jù)是所有生物共用一套密碼子，這體現(xiàn)了生物的生命本質(zhì)的一致性，在大腸桿菌體內(nèi)合成大量的血紅蛋白這一過程涉及大腸桿菌內(nèi)血紅蛋白基因的復(fù)制和表達(dá)?！驹斀狻緼B、根據(jù)題干信息“把兔子的血紅蛋白基因?qū)氲酱竽c桿菌中，在大腸桿菌中合成了兔子的血紅蛋白”，說明兔子和大腸桿菌共用一套密碼子，兔子的血紅蛋白基因能控制蛋白質(zhì)的合成，AB正確；C、兔子與大腸桿菌都具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，細(xì)胞內(nèi)含有DNA和RNA，都以DNA作為遺傳物質(zhì)，故二者都遵循相同的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C正確；D、把兔子血紅蛋白基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)利用了重組DNA技術(shù)，生物之間是否有共同的原始祖先與重組DNA技術(shù)之間沒有必然關(guān)系，D錯(cuò)誤。故選D。5．（23-24高二下·廣東珠?！て谀┲锌圃嚎禈吩菏繄F(tuán)隊(duì)通過分析飛蝗的體表和糞便揮發(fā)物，發(fā)現(xiàn)了飛蝗群聚信息素4-乙烯基苯甲醚（4VA），4VA能夠響應(yīng)蝗蟲種群密度的變化，并隨著種群密度增加而增加；利用基因編輯技術(shù)獲得飛蝗OR35缺失突變體，發(fā)現(xiàn)其對(duì)4VA的響應(yīng)行為喪失。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．可利用樣方法調(diào)查蝗蟲幼蟲的種群密度B．利用人工合成的4VA誘殺蝗蟲屬于化學(xué)防治C．4VA通過正反饋調(diào)節(jié)的方式調(diào)節(jié)蝗蟲種群密度D．OR35可能為編碼信息素4VA受體的基因【答案】B【分析】生物防治：生物防治是利用物種間的相互關(guān)系，以一種或一類生物抑制另一種或另一類生物的方法。它是降低雜草和害蟲等有害生物種群密度的一種方法。它的最大優(yōu)點(diǎn)是不污染環(huán)境。生物防治方法主要包括：利用微生物防治；利用寄生性天敵防治；利用捕食性天敵防治。生物防治優(yōu)點(diǎn)：對(duì)環(huán)境污染小，能有效保護(hù)天敵，發(fā)揮持續(xù)控災(zāi)作用，成本低、對(duì)人畜安全、害蟲不易產(chǎn)生抗性、減少化學(xué)農(nóng)藥用量、節(jié)約能源?！驹斀狻緼、可利用樣方法調(diào)查蝗蟲幼蟲的種群密度，因?yàn)榛认x幼蟲活動(dòng)能力弱，A正確；B、利用人工合成的4VA誘殺蝗蟲的防治方法屬于生物防治，因?yàn)樵撨^程利用了生物個(gè)體間的信息傳遞，B錯(cuò)誤；C、4VA能夠響應(yīng)蝗蟲種群密度的變化，并隨著種群密度增加而增加，說明4VA讓蝗蟲聚集，然后種群數(shù)目增多，又反過來使得4VA增多，再吸引更多的蝗蟲，為正反饋調(diào)節(jié)，C正確；D、利用基因編輯技術(shù)獲得飛蝗OR35缺失突變體，發(fā)現(xiàn)其對(duì)4VA的響應(yīng)行為喪失，據(jù)此可推測(cè)合成的OR35蛋白可能為信息素4VA的受體，D正確。故選B。6．（23-24高二下·廣東肇慶·期末）細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。下列有關(guān)細(xì)胞核結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（

）A．美西螈核移植實(shí)驗(yàn)說明細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的控制中心B．細(xì)胞代謝離不開酶，細(xì)胞中大部分酶在細(xì)胞核中合成C．葉肉細(xì)胞在連續(xù)分裂時(shí)，細(xì)胞核解體，染色質(zhì)螺旋成染色體D．核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜在結(jié)構(gòu)上直接相連，均可附著核糖體【答案】D【分析】生物體的遺傳物質(zhì)主要分布在細(xì)胞核中，細(xì)胞核是遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存和復(fù)制的場(chǎng)所，即遺傳信息庫(kù)，也是細(xì)胞遺傳和代謝的控制中心?！驹斀狻緼、美西螈的核移植實(shí)驗(yàn)中，將黑色美西螈胚胎細(xì)胞的細(xì)胞核取出，移植到白色美西螈的去核卵細(xì)胞中，移植后發(fā)育成的美西螈全部為黑色，說明細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳的控制中心，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞代謝離不開酶，細(xì)胞中大部分酶是蛋白質(zhì)，在細(xì)胞質(zhì)中合成，B錯(cuò)誤；C、葉肉細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不分裂，C錯(cuò)誤；D、核膜的外層核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜在結(jié)構(gòu)上直接相連，均可附著核糖體，D正確。故選D。7．（23-24高二下·廣東肇慶·期末）正常細(xì)胞中，細(xì)胞核蛋白ID2可抑制核基因EGFR的過量表達(dá)。若細(xì)胞發(fā)生癌變，GRP78蛋白會(huì)依賴自身的核定位信號(hào)NLS(一段特殊的氨基酸序列)進(jìn)入細(xì)胞核與ID2結(jié)合，阻斷ID2對(duì)EGFR的作用。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．推測(cè)ID2蛋白中也含有核定位信號(hào)B．ID2蛋白入核后可與DNA的特定區(qū)域結(jié)合C．推測(cè)EGFR蛋白過量表達(dá)會(huì)抑制細(xì)胞的不正常增殖D．若GRP78蛋白缺少NLS，則無(wú)法解除ID2對(duì)EGFR的抑制作用【答案】C【分析】基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、細(xì)胞核蛋白ID2位于細(xì)胞核中，故推測(cè)ID2蛋白中也含有核定位信號(hào)，A正確；B、表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中，而翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，結(jié)合題干“細(xì)胞核蛋白ID2可抑制核基因EGFR的過量表達(dá)”可推知，ID2蛋白入核后可與DNA的特定區(qū)域結(jié)合，進(jìn)而抑制核基因EGFR的轉(zhuǎn)錄，B正確；C、根據(jù)題干“正常細(xì)胞中，細(xì)胞核蛋白ID2可抑制核基因EGFR的過量表達(dá)”可推知，推測(cè)EGFR蛋白過量表達(dá)會(huì)促進(jìn)細(xì)胞的不正常增殖，C錯(cuò)誤；D、若GRP78蛋白缺少NLS，則GRP78蛋白不能進(jìn)入細(xì)胞核與ID2結(jié)合，無(wú)法解除ID2對(duì)EGFR的抑制作用，D正確。故選C。8．（23-24高二下·廣東揭陽(yáng)·期末）研究發(fā)現(xiàn)小鼠毛色的遺傳機(jī)制如下圖所示：A基因控制小鼠合成的色素種類，且合成的色素是白色的，B基因控制酪氨酸激酶的合成，MSH是促黑素細(xì)胞激素，主要作用于黑色素細(xì)胞，激活酪氨酸激酶。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．B基因通過控制酪氨酸激酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制小鼠的毛色B．圖示表明多個(gè)基因可以控制同一性狀，基因與性狀不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系C．如果B基因突變，無(wú)論是否含有A基因，小鼠的毛色均為白色D．圖示表明小鼠的毛色受基因與基因、基因與表達(dá)產(chǎn)物的調(diào)控，與激素?zé)o關(guān)【答案】D【分析】生物的性狀由基因決定，還受環(huán)境條件的影響，是生物的基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，即表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件?！驹斀狻緼、由題圖可知，B基因通過控制酪氨酸激酶的合成來控制代謝過程，控制棕黑素、真黑素的合成，進(jìn)而控制小鼠的毛色，A正確；B、由圖中信息可知，小鼠毛色至少受A基因和B基因控制，所以基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，B正確；C、酪氨酸激酶是合成棕黑素、真黑素途徑中的關(guān)鍵酶，如果B基因突變，則酪氨酸激酶無(wú)法正常合成，無(wú)論是否含有A基因，小鼠的毛色均為白色，C正確；D、圖示表明小鼠的毛色與A、B基因有關(guān)，與A蛋白和酪氨酸激酶以及MSH（促黑素細(xì)胞激素）有關(guān)，即小鼠的毛色受基因與基因、基因與表達(dá)產(chǎn)物的調(diào)控，與激素也有關(guān)，D錯(cuò)誤。故選D。9．（23-24高二下·廣東惠州·期末）下圖表示三種遺傳調(diào)控途徑，以下說法正確的是（）A．轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)域甲基化會(huì)干擾DNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合B．組蛋白與DNA結(jié)合緊密程度在不同細(xì)胞中應(yīng)大致相同C．RNA干擾可能通過影響特定基因的翻譯使其無(wú)法表達(dá)D．三種途徑均可能導(dǎo)致該基因決定的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化【答案】C【分析】1、表觀遺傳：指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。2、DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。3、分析題圖：途徑1是轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)域DNA甲基化，干擾轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致基因無(wú)法轉(zhuǎn)錄，從而無(wú)法翻譯；途徑2是由于組蛋白的修飾，組蛋白與DNA結(jié)合的緊密程度發(fā)生改變，從而促進(jìn)或關(guān)閉相關(guān)基因的表達(dá)；途徑3是利用RNA干擾，使mRNA被切割成片段，干擾翻譯，導(dǎo)致mRNA無(wú)法翻譯?！驹斀狻緼、由圖可知，轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)域甲基化會(huì)使基因不表達(dá)，影響的是轉(zhuǎn)錄過程，干擾RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，DNA聚合酶是DNA復(fù)制所需的酶，A錯(cuò)誤；B、不同細(xì)胞中基因的表達(dá)情況不同，所以組蛋白與DNA結(jié)合緊密程度在不同細(xì)胞中是不相同的，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，RNA干擾時(shí)會(huì)通過堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式與某RNA結(jié)合，形成雙鏈結(jié)構(gòu)后，mRNA被切割成片段，從而影響特定基因的翻譯使其無(wú)法表達(dá)，C正確；D、途徑1是轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)域DNA甲基化，干擾轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致基因無(wú)法轉(zhuǎn)錄，從而無(wú)法翻譯；途徑2是由于組蛋白的修飾，組蛋白與DNA結(jié)合的緊密程度發(fā)生改變，從而促進(jìn)或關(guān)閉相關(guān)基因的表達(dá)；途徑3是利用RNA干擾，使mRNA被切割成片段，干擾翻譯，導(dǎo)致mRNA無(wú)法翻譯，三種途徑均可能導(dǎo)致基因的表達(dá)受阻，不能產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)，而不是改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。故選C。10．（23-24高二下·廣東惠州·期末）細(xì)胞器①~⑥的相關(guān)生理過程如表所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）相關(guān)生理過程參與的細(xì)胞器與分泌蛋白合成、分泌有關(guān)①②③④與有絲分裂有關(guān)①③④⑤能產(chǎn)生ATP④⑥能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)①④⑥A．①是“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機(jī)器”B．③在分泌蛋白運(yùn)輸過程中處于交通樞紐的地位C．④的膜上存在有運(yùn)輸葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白D．⑤不具有膜結(jié)構(gòu)，不只是存在于動(dòng)物細(xì)胞中【答案】C【分析】與分泌蛋白合成、分泌有關(guān)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體，且能產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體，能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，據(jù)此可判斷①是核糖體，④是線粒體，⑥是葉綠體，由于③在分泌蛋白合成、分泌及有絲分裂中均發(fā)揮作用，故③表示高爾基體，②是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，⑤是中心體?！驹斀狻緼、與分泌蛋白合成、分泌有關(guān)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體，且能產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體，能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，據(jù)此可判斷①是核糖體，④是線粒體，⑥是葉綠體，由于③在分泌蛋白合成、分泌及有絲分裂中均發(fā)揮作用，故③表示高爾基體，②是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，⑤是中心體。①是核糖體，是“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機(jī)器”，A正確；B、③表示高爾基體，在分泌蛋白運(yùn)輸過程中處于交通樞紐的地位，B正確；C、④是線粒體，葡萄糖不能進(jìn)入線粒體，線粒體內(nèi)進(jìn)行有氧呼吸第二三階段利用的是丙酮酸，故④的膜上不存在有運(yùn)輸葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，C錯(cuò)誤；D、⑤是中心體，不具有膜結(jié)構(gòu)，不只是存在于動(dòng)物細(xì)胞中，還存在于低等植物細(xì)胞中，D正確。故選C。11．（23-24高二下·廣東惠州·期末）原核生物的核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成，其上有3個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)，其中A位點(diǎn)是新進(jìn)入的tRNA結(jié)合位點(diǎn)，P位點(diǎn)是延伸中的tRNA結(jié)合位點(diǎn)，E位點(diǎn)是空載tRNA結(jié)合位點(diǎn)，如圖所示。下列敘述正確的是（）

A．tRNA的密碼子可以與mRNA的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)B．參與翻譯過程中的RNA都是以DNA為模板轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物C．翻譯過程中的tRNA會(huì)依次進(jìn)入E位點(diǎn)、P位點(diǎn)、A位點(diǎn)D．mRNA合成后進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合并沿著核糖體移動(dòng)【答案】B【分析】基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上?！驹斀狻緼、mRNA的密碼子可以與tRNA的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，A錯(cuò)誤；B、原核生物遺傳物質(zhì)為DNA，參與翻譯過程的RNA有三種，分別為rRNA、mRNA和tRNA，都是以DNA為模板轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，B正確；C、結(jié)合題意可知，E是空載tRNA位點(diǎn)，且隨著核糖體的移動(dòng)，E位點(diǎn)上的tRNA離開，隨后原來的P位點(diǎn)上的tRNA占據(jù)E位點(diǎn)，A位點(diǎn)上的tRNA占據(jù)P位點(diǎn)，這樣A位點(diǎn)騰空，隨后攜帶有氨基酸的tRNA進(jìn)入A位點(diǎn)，可見翻譯時(shí)，核糖體上三個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)中的tRNA不斷被替換，即tRNA的移動(dòng)順序是A位點(diǎn)→P位點(diǎn)→E位點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、mRNA合成后進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合，翻譯時(shí)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)，D錯(cuò)誤。故選B。12．（23-24高二下·廣東惠州·期末）選擇正確的實(shí)驗(yàn)方法是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。生物學(xué)某些實(shí)驗(yàn)及其常用的實(shí)驗(yàn)方法（技術(shù)）如表所示，其中錯(cuò)誤的是（）序號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)方法（技術(shù)）A分離各種細(xì)胞器差速離心法B證明DNA半保留復(fù)制同位素標(biāo)記技術(shù)、離心技術(shù)C探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式對(duì)比實(shí)驗(yàn)D研究土壤中小動(dòng)物類群的豐富度標(biāo)記重捕法A．A B．B C．C D．D【答案】D【分析】1、差速離心主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法。如在分離細(xì)胞中的細(xì)胞器時(shí)，將細(xì)胞膜破壞后，形成由各種細(xì)胞器和細(xì)胞中其他物質(zhì)組成的勻漿，將勻漿放入離心管中，采取逐漸提高離心速率的方法分離不同大小的細(xì)胞器。起始的離心速率較低，讓較大的顆粒沉降到管底，小的顆粒仍然懸浮在上清液中。收集沉淀，改用較高的離心速率離心上清液，將較小的顆粒沉降，以此類推，達(dá)到分離不同大小顆粒的目的。2、設(shè)置兩個(gè)或兩個(gè)以上的實(shí)驗(yàn)組，通過對(duì)結(jié)果的比較分析，來探究某種因素對(duì)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的影響，這樣的實(shí)驗(yàn)叫作對(duì)比實(shí)驗(yàn)，也叫相互對(duì)照實(shí)驗(yàn)。探究酵母菌在不同氧氣條件下細(xì)胞呼吸的方式，需要設(shè)置有氧和無(wú)氧兩種條件，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組的結(jié)果都是事先未知的，通過對(duì)比可以看出氧氣條件對(duì)細(xì)胞呼吸的影響。對(duì)比實(shí)驗(yàn)也是科學(xué)探究中常用的方法之一?！驹斀狻緼、差速離心主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法。如在分離細(xì)胞中的細(xì)胞器，A正確；B、證明DNA半保留復(fù)制，用了同位素15N標(biāo)記DNA分子，采用離心技術(shù)分離各種密度不同的DNA分子，以證明DNA的復(fù)制是半保留的，B正確；C、探究酵母菌在不同氧氣條件下細(xì)胞呼吸的方式，需要設(shè)置有氧和無(wú)氧兩種條件，兩組均為實(shí)驗(yàn)組，屬于對(duì)比實(shí)驗(yàn)，C正確；D、研究土壤中小動(dòng)物類群的豐富度時(shí)，常采用取樣器取樣的方法進(jìn)行采集、調(diào)查。許多土壤中小動(dòng)物有較強(qiáng)的活動(dòng)能力，而且身體微小，不適合用標(biāo)記重捕法調(diào)查其豐富度，D錯(cuò)誤。故選D。13．（23-24高二下·廣東清遠(yuǎn)·期末）青蒿素是一種脂質(zhì)類藥物，主要用于治療瘧疾，如圖為黃花蒿產(chǎn)生青蒿素的代謝過程。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．過程①需要解旋酶催化B．在過程②中每種氨基酸只能由一種密碼子決定C．過程①和②中都有氫鍵的斷裂和形成D．青蒿素的合成體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成直接控制生物體的性狀【答案】C【分析】基因?qū)π誀畹目刂朴袃煞N方式：基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來直接控制性狀；基因通過控制酶的合成近而控制代謝過程,以此來控制性狀?！驹斀狻緼、①是轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶催化（不需要解旋酶催化），A錯(cuò)誤；B、過程②為翻譯過程，該過程中每種氨基酸不只由一種密碼子決定，即密碼子具有簡(jiǎn)并性，B錯(cuò)誤；C、①轉(zhuǎn)錄和②翻譯過程中均存在堿基互補(bǔ)配對(duì)，①轉(zhuǎn)錄過程中存在DNA雙鏈的解開以及DNA鏈與RNA鏈結(jié)合以及脫離，存在氫鍵的斷裂和形成，②翻譯過程中tRNA的反密碼子與mRNA密碼子的結(jié)合和脫離，也存在氫鍵的斷裂和形成，C正確；D、青蒿素的合成體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝進(jìn)而間接控制生物體的性狀，D錯(cuò)誤。故選C。14．（23-24高二下·廣東清遠(yuǎn)·期末）下列關(guān)于基因、DNA、染色體及伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．真核細(xì)胞中非等位基因在遺傳中均遵循基因自由組合定律B．DNA復(fù)制過程中子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3'端C．在雜交實(shí)驗(yàn)中正、反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一致的原因可能是基因位于性染色體上D．在減數(shù)分裂中，正常聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染色體【答案】A【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、真核細(xì)胞中非同源染色體的非等位基因才遵循基因自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制過程中子鏈延伸時(shí)方向是5'-3'，游離的脫氧核苷酸添加到3'端，B正確；C、在雜交實(shí)驗(yàn)中正、反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一致的原因可能是基因位于性染色體上，也可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳，C正確；D、減數(shù)分裂過程中，復(fù)制后的同源染色體兩兩配對(duì)，稱為聯(lián)會(huì)，故在減數(shù)分裂中，正常聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染色體，D正確。故選A。二、解答題15．（23-24高二下·廣東·期末）遺傳印記是因親本來源不同而導(dǎo)致等位基因表達(dá)差異的一種遺傳現(xiàn)象，DNA甲基化（DNA的部分堿基上結(jié)合甲基）是遺傳印記重要的方式之一。來自親本的甲基化印記在子一代體細(xì)胞的有絲分裂中保持終生，但在子一代形成配子時(shí)，親本的甲基化印記被去除，遺傳印記會(huì)重新設(shè)定。鼠的灰色（A）對(duì)褐色（a）是一對(duì)相對(duì)性狀，下圖為遺傳印記對(duì)小鼠等位基因表達(dá)和傳遞影響的示意圖，甲基化的基因不能表達(dá)?；卮鹣铝袉栴}：

(1)圖中雌鼠的表型為，圖中雄鼠的A基因來自于（填“父方”、“母方”），理由是。(2)圖中雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表型及比例為。(3)為進(jìn)一步追蹤遺傳印記的遺傳方式，科研人員將綠色熒光蛋白（GFP）基因通過基因工程技術(shù)整合到小鼠的染色體上，下圖為所用載體圖譜示意圖和限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)。為使GFP基因（該基因序列不含圖中限制酶的識(shí)別序列）與載體正確連接，在擴(kuò)增的GFP基因兩端分別引入和兩種不同限制酶的識(shí)別序列。經(jīng)過這兩種酶酶切的GFP基因和載體可用T4DNA連接酶連接，從而構(gòu)建出表達(dá)載體，此過程是基因工程的核心步驟，其目的是。

(4)假如GFP基因插入到A基因的染色體上，并隨A基因的表達(dá)而表達(dá)，A基因不表達(dá)則該基因也不表達(dá)。若（2）中子代小鼠中的灰色個(gè)體自由交配，則后代發(fā)綠色熒光的個(gè)體所占比例是。【答案】(1)褐色母方配子形成過程中印記發(fā)生的機(jī)制是雄配子中印記重建是將等位基因A、a全部甲基化；雌配子中印記重建是將等位基因A、a全部去甲基化；親代雄鼠的A基因未甲基化，說明該A基因來自它的母方(2)灰色：褐色=1：1(3)EcoRIPstⅡ讓目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并遺傳給下一代；同時(shí)，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用(4)3/4【分析】分析題圖：雄配子中印記重建是通過將等位基因A和a全部甲基化；雌配子中印記重建是通過將等位基因A和a全部去甲基化?！驹斀狻浚?）圖中雌鼠的基因型是Aa，A發(fā)生了甲基化，而變現(xiàn)出a的表型，即為褐色。配子形成過程中印記發(fā)生的機(jī)制是雄配子中印記重建是將等位基因A、a，全部甲基化，雌配子中印記重建是將等位基因A、a，全部去甲基化，可以斷定親代雄鼠的A基因未甲基化，說明該A基因來自它的母方。（2）圖中雌鼠與雄鼠的基因型都是Aa，雌鼠產(chǎn)生未甲基化的配子A：a=1：1，雄鼠產(chǎn)生甲基化的配子A甲：a甲=1：1，子代基因型為AA甲、Aa甲、A甲a、a甲a、且比例相等，子代小鼠的表型及比例為灰色：褐色=1：1。（3）根據(jù)啟動(dòng)子和終止子的作用可知，目的基因應(yīng)導(dǎo)入啟動(dòng)子和終止子之間，圖中看出，兩者之間存在三種限制酶切點(diǎn)，但是由于KpnI在質(zhì)粒上不止一個(gè)酶切位點(diǎn)，所以應(yīng)該選擇EcoRI和PstⅡ兩種不同限制酶的識(shí)別序列。不能將目的基因直接導(dǎo)入受體細(xì)胞，為了讓目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并遺傳給下一代，同時(shí)使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用，需要構(gòu)建出表達(dá)載體。（4）假如GFP基因插入到A基因的染色體上，并隨A基因的表達(dá)而表達(dá)，A基因不表達(dá)則該基因也不表達(dá)，則（2）中子代小鼠中的灰色個(gè)體包括AA甲、Aa甲，自由交配，形成的配子為A：A甲：a=2：1：1，只有A能使后代發(fā)熒光，A甲和a都不會(huì)使后代發(fā)熒光，即發(fā)熒光配子：不發(fā)熒光配子=1：1，不發(fā)熒光配子遇到不發(fā)熒光配子后代無(wú)熒光，無(wú)熒光占1/4，則后代發(fā)綠色熒光的個(gè)體所占比例是3/4。16．（23-24高二下·廣東佛山·期末）“TK-GCV”系統(tǒng)是一種特異性自殺基因系統(tǒng)。TK基因?qū)胨拗骷?xì)胞產(chǎn)生的TK酶可將無(wú)毒的前體藥物更昔洛韋（GCV）轉(zhuǎn)化為有毒性的物質(zhì)，阻斷DNA鏈的延伸，抑制細(xì)胞分裂，最終使細(xì)胞凋亡。某研究團(tuán)隊(duì)將“TK-GCV”應(yīng)用于奶山羊育種中，操作流程如圖所示。回答下列問題：(1)TK酶通過抑制酶的活性而影響細(xì)胞分裂。為了獲得更多的卵母細(xì)胞，需對(duì)奶山羊乙注射，并將獲得的卵母細(xì)胞培養(yǎng)至期去核，去核的目的是對(duì)早期胚胎移植前需對(duì)奶山羊丙進(jìn)行處理。(2)為了檢測(cè)圖中轉(zhuǎn)基因奶山羊TK基因是否成功表達(dá)，可采用的檢測(cè)方法是，檢測(cè)結(jié)果顯示細(xì)胞中TK基因正常表達(dá)，但細(xì)胞仍能正常分裂，原因是。(3)研究者將TK基因插入奶山羊的Y染色體上，分析此研究中“TK-GCV”自殺基因系統(tǒng)在奶山羊育種中的意義是?！敬鸢浮?1)DNA聚合促性腺激素減數(shù)第二次分裂中同期發(fā)情(2)抗原-抗體雜交未使用無(wú)毒的前體藥物更昔洛韋（GCV）(3)使含Y染色體的受精卵不能發(fā)育，從而篩選出雌性胚胎【分析】克隆動(dòng)物概念：將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物?！驹斀狻浚?）TK酶可將無(wú)毒的前體藥物更昔洛韋（GCV）轉(zhuǎn)化為有毒性的物質(zhì)，阻斷DNA鏈的延伸，抑制細(xì)胞分裂，DNA復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶的作用就是形成磷酸二酯鍵，從而延伸DNA鏈。為了獲得更多的卵母細(xì)胞，需對(duì)奶山羊乙注射促性腺激素，并將獲得的卵母細(xì)胞培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂中期去核。對(duì)早期胚胎移植前需對(duì)奶山羊丙進(jìn)行同期發(fā)情處理，便于移植胚胎的正常發(fā)育。（2）TK基因成功表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，可采用的檢測(cè)方法是抗原-抗體雜交技術(shù)。TK酶可將無(wú)毒的前體藥物更昔洛韋（GCV）轉(zhuǎn)化為有毒性的物質(zhì)，阻斷DNA鏈的延伸，抑制細(xì)胞分裂，最終使細(xì)胞凋亡。檢測(cè)結(jié)果顯示細(xì)胞中TK基因正常表達(dá)，但細(xì)胞仍能正常分裂，原因是未使用無(wú)毒的前體藥物更昔洛韋（GCV），從而缺少有毒性的物質(zhì)。（3）將TK基因插入奶山羊的Y染色體上，含Y染色體的受精卵會(huì)因?yàn)門K酶的存在而無(wú)法分裂，不含Y染色體的受精卵則能正常完成胚胎發(fā)育，因此此研究中“TK-GCV”自殺基因系統(tǒng)在奶山羊育種中的意義是使含Y染色體的受精卵不能發(fā)育，從而篩選出雌性胚胎。17．（23-24高二下·廣東茂名·期末）生物體是高度有序的細(xì)胞群體，細(xì)胞的生存、死亡都受到嚴(yán)格的信號(hào)控制，大多數(shù)細(xì)胞需要獲得存活因子來維持生存。例如，發(fā)育中的神經(jīng)細(xì)胞的存活依賴靶細(xì)胞分泌的存活因子，存活因子激活受體后影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控過程如下圖。

回答下列問題：(1)①和②過程分別是，其中①過程所需的酶是。(2)存活因子以擴(kuò)散的方式經(jīng)過（填內(nèi)環(huán)境成分）與神經(jīng)細(xì)胞膜上的結(jié)合并將其激活，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能。(3)據(jù)圖分析，存活因子調(diào)控細(xì)胞凋亡的雙機(jī)制原理是