陜西省西安工業(yè)大學(xué)附屬補(bǔ)習(xí)學(xué)校2025屆高二下化學(xué)期末調(diào)研試題含解析_第1頁
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文檔簡介

陜西省西安工業(yè)大學(xué)附屬補(bǔ)習(xí)學(xué)校2025屆高二下化學(xué)期末調(diào)研試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、目前世界上用量最大、用途最廣的合金是A.鐵合金 B.鋁合金 C.銅合金 D.鈦合金2、對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成。已知①苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基:+3Fe+6HCl→+3FeCl2+2H2O,產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng),易被氧化;②-CH3為鄰、對位取代定位基,而-COOH為間位取代定位基。則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是A.甲苯XY對氨基苯甲酸B.甲苯XY對氨基苯甲酸C.甲苯XY對氨基苯甲酸D.甲苯XY對氨基苯甲酸3、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4,②1s22s22p63s23p3,③1s22s22p3,④1s22s22p5,則下列有關(guān)比較中正確的是A.原子半徑:④>③>②>① B.第一電離能:④>③>②>①C.電負(fù)性:④>③>②>① D.最高正化合價(jià):④>③=②>①4、關(guān)于鉛蓄電池的說法正確的是A.在放電時(shí),正極發(fā)生的反應(yīng)是Pb+SO42-=PbSO4+2e-B.在放電時(shí),該電池的負(fù)極材料是鉛板C.在充電時(shí),電池中硫酸的濃度不斷變小D.在充電時(shí),陽極發(fā)生的反應(yīng)是PbSO4+2e-=Pb+SO42-5、常溫下向濃度均為0.10mol/L、體積均為1mL的NaOH溶液和Na2CO3溶液中分別加水,均稀釋至VmL,兩種溶液的pH與lgV的變化關(guān)系如圖所示.下列敘述中錯誤的是A.Khl(CO32-)(Khl為第一級水解平衡常數(shù))的數(shù)量級為10-4B.曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系C.Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)D.若將Na2CO3溶液加熱蒸干,由于CO32-水解,最終析出的是NaOH固體6、室溫下,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)等于10-13mol·L-1,該溶液的溶質(zhì)不可能是()A.NaHSO4 B.NaCl C.HCl D.Ba(OH)27、如圖所示電化學(xué)裝置(碳棒作電極)的判斷合理的是A.若Z為氯化銅溶液,則X電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.若Z為飽和食鹽水,則X電極是陰極C.若Z為氯化銅溶液,則Y電極上有暗紅色物質(zhì)析出D.若Z為飽和食鹽水,則堿在X電極附近先生成8、下列敘述正確的是()A.NaCl的摩爾質(zhì)量是58.5g B.64g氧氣中含有2mol氧C.4g氦氣中含有2mol氦原子 D.0.1molCO2中含有6.02×1022個CO2分子9、下列說法中正確的是()A.分子中鍵能越大,鍵長越長,則分子越穩(wěn)定B.失電子難的原子獲得電子的能力一定強(qiáng)C.在化學(xué)反應(yīng)中,某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),該元素被還原D.電子層結(jié)構(gòu)相同的不同離子,其半徑隨核電荷數(shù)增多而減小10、下列說法中正確的是A.1s電子云呈球形,表示電子繞原子核做圓周運(yùn)動B.電子云圖中的小黑點(diǎn)密度大,說明該原子核外空間電子數(shù)目多C.ns能級的原子軌道圖可表示為D.3d3表示3d能級有3個軌道11、下列與CH3COOH互為同系物的是A.CH2=CH—COOH B.CH3CH2COOHC.乙二酸 D.苯甲酸12、下列除去雜質(zhì)的方法不正確的是A.鎂粉中混有少量鋁粉:加入過量燒堿溶液充分反應(yīng),過濾、洗滌、干燥B.用過量氨水除去Fe3+溶液中的少量Al3+C.用新制的生石灰,通過加熱蒸餾,以除去乙醇中的少量水D.Al(OH)3中混有少量Mg(OH)2:加入足量燒堿溶液,充分反應(yīng),過濾,向?yàn)V液中通入過量CO2后過濾13、水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是A.圖中五點(diǎn)KW間的關(guān)系:B>C>A=D=EB.若從A點(diǎn)到D點(diǎn),可采用在水中加入少量NaOH的方法C.若從A點(diǎn)到C點(diǎn),可采用溫度不變時(shí)在水中加入適量H2SO4的方法D.若處在B點(diǎn)時(shí),將pH=2的硫酸與pH=12的KOH等體積混合后,溶液顯中性14、下列有機(jī)物的一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同的一組是()①②③④A.只有②③④ B.只有③ C.只有① D.只有②15、根據(jù)反應(yīng)①2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2,②2FeCl2+Cl2=2FeCl3,判斷下列物質(zhì)的氧化性由強(qiáng)到弱的順序中,正確的是()A.Fe3+>Cl2>I2 B.Cl2>I2>Fe3+ C.Cl2>Fe3+>I2 D.I2>Cl2>Fe3+16、下列性質(zhì)體現(xiàn)了金屬通性的是()A.銀不易生銹 B.鐵常溫下不溶于濃硝酸C.鈉與水劇烈反應(yīng)放出氫氣 D.金屬具有良好的延展性17、已知:將Cl2通入適量KOH溶液,產(chǎn)物中可能有KCl、KClO、KClO3,且的值與溫度高低有關(guān)。當(dāng)n(KOH)=amol時(shí),下列有關(guān)說法錯誤的是A.若某溫度下,反應(yīng)后=11,則溶液中=B.參加反應(yīng)的氯氣的物質(zhì)的量等于amolC.改變溫度,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n的范圍:amol≤n(e-)≤amolD.改變溫度,產(chǎn)物中KClO3的最大理論產(chǎn)量為amol18、探究

2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O

反應(yīng)速率的影響因素,有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:實(shí)驗(yàn)編號溫度(℃)催化劑用量(g)酸性KMnO4溶液H2C2O4溶液KMnO4溶液褪色平均時(shí)間(min)體積(mL)濃度(mol·L-1)體積(mL)濃度(mol·L-1)1250.540.180.212.72800.540.180.2a3250.540.0180.26.7425040.0180.2b下列說法不正確的是A.反應(yīng)速率:v(實(shí)驗(yàn)3)>v(實(shí)驗(yàn)1)B.a(chǎn)<12.7,b>6.7C.用H2C2O4表示實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)速率:v(H2C2O4)≈6.6×l0-3

mol·L-1·min-1D.相同條件下可通過比較收集相同體積CO2所消耗的時(shí)間來判斷反應(yīng)速率快慢19、下列分子中所有原子不在同一平面的是A.CH2Cl2B.CH2=CH-CH=CH2C.D.20、下列有關(guān)金屬的說法中,正確的是()A.銅能與氯化鐵溶液反應(yīng),該反應(yīng)可以用于印刷電路板的制作B.用潔凈的鉑絲沾取碳酸鉀溶液在酒精燈火焰上灼燒,可觀察到明亮的紫色火焰C.鈉著火時(shí),可選用泡沫滅火器滅火D.燃著的鎂條伸入盛滿二氧化碳的集氣瓶中不能繼續(xù)燃燒21、下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到其實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?

)A.制取少量H2B.驗(yàn)證Na和水反應(yīng)放熱C.分離Na2CO3溶液和CH3COOCH2CH3的混合物D.蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體22、下表中金屬的冶煉原理與方法不完全正確的是()選項(xiàng)冶煉原理方法A2HgO2Hg+O2↑熱分解法B2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑電解法CCu2S+O22Cu+SO2熱分解法DFe2O3+3CO2Fe+3CO2熱還原法A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D為四種可溶性的鹽,它們的陽離子分別可能是Ba2+、Ag+、Na+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是NO3-、SO42-、Cl-、CO32-中的一種。(離子在物質(zhì)中不能重復(fù)出現(xiàn))①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍(lán)色;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出。根據(jù)①②實(shí)驗(yàn)事實(shí)可推斷它們的化學(xué)式為:(1)A________,C________,D____________。(2)寫出鹽酸與D反應(yīng)的離子方程式:___________________________。(3)寫出C與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式:_______________________。24、(12分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為為__________。(2)由E生成F的反應(yīng)類型分別為_________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為__________________________。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____________________、__________________________。25、(12分)我國重晶石(含BaSO490%以上)資源豐富,其中貴州省重晶石儲量占全國總儲量的三分之一。我省某工廠以重晶石為原料,生產(chǎn)“電子陶瓷工業(yè)支柱”—鈦酸鋇(BaTiO3)的工藝流程如下:查閱資料可知:①常溫下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiCl4在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl③草酸氧鈦鋇的化學(xué)式為:BaTiO(C2O4)2·4H2O請回答下列問題:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(假設(shè)雜質(zhì)不與Na2CO3溶液作用),待達(dá)到平衡后,移走上層清液,重復(fù)多次操作,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為_________________,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________(填寫計(jì)算結(jié)果)。若不考慮CO32-的水解,則至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化過程。(2)配制TiC14溶液時(shí)通常將TiC14固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是______________。(3)可循環(huán)使用的物質(zhì)X是____________(填化學(xué)式),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:____________________。(4)寫出煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學(xué)方程式:______________________。26、(10分)欲用98%的濃硫酸(密度=1.84g·cm-3)配制成濃度為0.5mol·L-1的稀硫酸500mL。(1)選用的儀器有:①量筒;②燒杯;③玻璃棒;④_______;⑤_______。(2)下列各操作正確的順序?yàn)開____________________。A.用量筒量取濃H2SO4B.稀釋濃H2SO4C.將溶液轉(zhuǎn)入容量瓶D.洗滌所用儀器2至3次,洗滌液也轉(zhuǎn)入容量瓶中E.反復(fù)顛倒搖勻F.用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線(3)簡要回答下列問題:①所需濃硫酸的體積為_________mL。②濃硫酸稀釋后,在轉(zhuǎn)入容量瓶前應(yīng)______,否則會使?jié)舛绕玙____(低或高)。③定容時(shí)必須使溶液液面與刻度線相切,若俯視會使?jié)舛绕玙____(低或高)。27、(12分)氫化鈣(CaH2)固體是登山運(yùn)動員常用的能源提供劑。氫化鈣要密封保存,一旦接觸到水就發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鈣和氫氣。氫化鈣道常用氫氣與純凈的金屬鈣加熱制取,如圖是模擬制取裝置:(1)為了確認(rèn)進(jìn)入裝置C的氫氣已經(jīng)干燥應(yīng)在B、C之間再接一裝置,該裝置中加入的試劑是______________。(2)該實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后裝入藥品;打開分液漏斗活塞,接下來的操作順序是_______(填序號)。①加熱反應(yīng)一段時(shí)間②收集氣體并檢驗(yàn)其純度③關(guān)閉分液漏斗活塞④停止加熱,充分冷卻(3)某同學(xué)取一定質(zhì)量的產(chǎn)物樣品(m1g),加入過量碳酸鈉溶液,過濾、洗滌、干燥后稱量固體碳酸鈣質(zhì)量(m2g),計(jì)算得到樣品中氫化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為101.14%。若該同學(xué)所有操作均正確,則產(chǎn)生這種情況的原因可能是________。28、(14分)鐵、鎳、鉑、鑭等過渡金屬單質(zhì)及化合物在醫(yī)療等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。(1)基態(tài)鎳原子的價(jià)電子排布式為__________。(2)抗癌藥奧鈔利鉑(又名乙二酸鉑)的結(jié)構(gòu)簡武如圖所示。①分子中氮原子雜化軌道類型是______

,C、N、O

三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_______。②1

mol乙二酸分子中含有σ鍵的數(shù)目為_____

NA。(3)碳酸瀾[La2(CO3)3]可用于治疔高磷血癥。①寫出與CO32-互為等電子體的一種分子的化學(xué)式________。②鑭鎳合金可用于儲氫,儲氫后晶體的化學(xué)式為LaNi5(H2)3,最小重復(fù)結(jié)構(gòu)單元如圖所示(、O、●代表晶體中的三種微粒),則圖中●代表的微粒是_______(填微粒符號)。(4)用還原鐵粉制備二茂鐵開辟了金屬有機(jī)化合物研究的新領(lǐng)域。二茂鐵甲酰胺是其中一種重要的衍生物,結(jié)構(gòu)如圖所示。①巳知二茂鐵甲酰胺熔點(diǎn)是176℃,沸點(diǎn)是249℃,難溶于水,易溶于氯仿、丙酮等有機(jī)溶劑。據(jù)此可推斷二茂鐵平酰胺晶體為______晶體。②二茂鐵甲酰胺中存在的化學(xué)鍵_________。③碳氮元素對應(yīng)的最簡單氫化物分別是CH4和NH3,相同條件下NH3的沸點(diǎn)比CH4的沸點(diǎn)高,主要原因是______________。(5)鋁鎳合金的晶胞如圖所示。已知:鋁鎳合金的密度為ρg/cm3,NA代表阿伏加德羅常數(shù),則晶胞中鎳、鋁原子的最短核間距(d)為_______pm。29、(10分)催化還原CO2是解決溫室效應(yīng)及能源問題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生兩個反應(yīng),分別生成CH3OH和CO。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:I.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

?H1=-53.7kJ/molII.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

?H2某實(shí)驗(yàn)控制CO2和H2初始投料比為1:2.2,經(jīng)過相同反應(yīng)時(shí)間測得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):T(K)催化劑CO2轉(zhuǎn)化率(%)甲醇選擇性(%)543Cat.112.342.3543Cat.210.972.7553Cat.115.339.1553Cat.212.071.6[備注]Cat.1:Cu/ZnO納米棒,Cat.2:Cu/ZnO

納米片;甲醇選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比。已知:①CO和H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-283.0kJ/mol和285.8kJ/mol②H2O(1)H2O(g)?H3=+440kJ/mol請回答(不考慮溫度對?H的影響):(1)a.反應(yīng)II的?H2=____kJ/mol。b.800℃時(shí),反應(yīng)I和II對應(yīng)的平衡常數(shù)分別為1.0和2.5,則該溫度下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的平衡常數(shù)K的數(shù)值為_____。(2)在圖中分別畫出I在無催化劑、有Cat.1和有Cat.2三種情況下“反應(yīng)過程-能量”示意圖(在圖中標(biāo)注出相應(yīng)的催化劑)____。

(3)工業(yè)生產(chǎn)甲醇還有如下方法:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)副反應(yīng):2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)若生產(chǎn)過理中在恒壓條件下通入水蒸氣,從化學(xué)平衡的角度分析該操作對生產(chǎn)甲醇帶來的利和弊____。(4)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2。紫外線照射時(shí),在不同催化劑(1、I、III)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化如下圖所示。下列說法正確的是____A.催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,在反應(yīng)開始時(shí)對正反應(yīng)的催化效果更好B.從圖中可知催化劑I的催化效果更好C.若光照時(shí)間足夠長,三條由線將相交于一點(diǎn)D.光照15h前,無論用所給的哪種催化劑,該反應(yīng)均未達(dá)到平衡

(5)人們正在研究某種鋰一空氣電池,它是一種環(huán)境友好的蓄電池。放電時(shí)的總反應(yīng)為:4Li+O2=2Li2O。在充電時(shí),陽極區(qū)發(fā)生的過程比較復(fù)雜,目前普遍認(rèn)可是按兩步反應(yīng)進(jìn)行,請補(bǔ)充完整。電極反應(yīng)式:______和

Li2O2-2e-=2Li++O2

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】

鐵與其他元素形成的合金稱為鐵合金,包括生鐵和鋼,鋼包括低碳鋼、中碳鋼和高碳鋼、合金鋼。鐵合金是使用最廣泛,用量最大的合金。答案:A2、A【解析】

由甲苯制取產(chǎn)物時(shí),需發(fā)生硝化反應(yīng)引入硝基,再還原得到氨基,將甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基氧化為羧基應(yīng)在硝基還原前,否則生成的氨基也被氧化,故先將甲基氧化為羧基,再將硝基還原為氨基。﹣CH3為鄰、對位取代定位基;而﹣COOH為間位取代定位基,產(chǎn)物中的氨基在羧基的對位。如果先氧化甲基成羧基,發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí),硝基在羧基的間位,所以先用—CH3的對位取代效果,在甲基的對位引入硝基,再將甲基氧化成羧基,最后將硝基還原成氨基,所以步驟為甲苯XY對氨基苯甲酸,即合理選項(xiàng)為A。3、B【解析】

根據(jù)原子的基態(tài)電子排布可知,①②③④分別是S、P、N、F。則A、同主族從上到下原子半徑逐漸增大,同周期自左向右原子半徑逐漸減小,原子半徑應(yīng)該是②>①>③>④,A不正確;B、由于氮元素和P元素的2p軌道和3p軌道電子分別處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),第一電離能分別大于氧元素和S元素的,所以選項(xiàng)B正確。C、非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則電負(fù)性應(yīng)該是④>③>①>②,C錯誤;D、F是最活潑的非金屬元素,沒有正價(jià),最高正化合價(jià):①>③=②>④,D不正確;答案選B。4、B【解析】

A.在放電時(shí),正極發(fā)生的反應(yīng)是PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,不正確;B.在放電時(shí),該電池的負(fù)極材料是鉛板,正確;C.在充電時(shí),電池中硫酸的濃度不斷變大,有硫酸生成,不正確;D.在充電時(shí),陽極發(fā)生的反應(yīng)是PbSO4+2e-+2H2O=PbO2+4H++SO42-,不正確。選B。5、D【解析】NaOH為強(qiáng)堿,常溫下0.10mol/LNaOH溶液的pH=13,所以曲線M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系,曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系;Na2CO3溶液中存在的水解主要是:CO32-+H2OHCO3-+OH-,常溫下0.10mol/L的Na2CO3溶液的pH=11.6,即c(H+)=10-11.6,則c(OH-)=Kw/c(H+)=10-2.4,Ka1(CO32-)=≈=10-3.8,由上述分析,A、B都正確;C項(xiàng),Na2CO3溶液中Na+和CO32-是主要離子,c(Na+)>c(CO32-),CO32-水解使溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),且c(H+)遠(yuǎn)小于c(OH-),因?yàn)樗馐俏⑷醯?,所以c(CO32-)>c(OH-),又因?yàn)镹a2CO3溶液中存在二級水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-,其中主要為第一級水解,所以c(OH-)略大于c(HCO3-),綜上分析,Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故C正確;D項(xiàng),Na2CO3溶液中存在水解:Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH,若將Na2CO3溶液加熱蒸發(fā),開始時(shí)溫度升高促進(jìn)水解,但隨著水分的減少,NaHCO3和NaOH濃度增大,因?yàn)槎卟荒艽罅抗泊?,所以又會反?yīng)生成Na2CO3,因此將Na2CO3溶液加熱蒸干,最終析出的是Na2CO3固體,故D錯誤。點(diǎn)睛:本題考查電解質(zhì)溶液,側(cè)重考查離子濃度大小比較、水解常數(shù)有關(guān)計(jì)算、鹽類水解原理的應(yīng)用等,難度較大,掌握鹽類水解的原理,并結(jié)合題給圖示信息分析是解題關(guān)鍵。解題思路:首先根據(jù)開始時(shí)的pH判斷,曲線M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系,曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系;進(jìn)一步求得Na2CO3溶液中c(OH-),再根據(jù)水解常數(shù)表達(dá)式求得Ka1(CO32-);D項(xiàng)易錯,CO32-的一級水解是主要的,二級水解遠(yuǎn)小于一級水解,注意HCO3-和OH-不能大量共存。6、B【解析】

室溫下,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-10mol/L<10-7mol/L,說明水的電離被抑制,則溶液中的溶質(zhì)為酸、堿或強(qiáng)酸酸式鹽。A、NaHSO4屬于強(qiáng)酸酸式鹽,完全電離出的氫離子抑制水電離,故A不選;B、NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不影響水的電離,故B選;C、鹽酸是強(qiáng)酸,抑制水電離,故C不選;D、Ba(OH)2屬于強(qiáng)堿而抑制水電離,故D不選;故選B。7、C【解析】

根據(jù)圖中電子的移動方向,X極失電子,作陽極,則Y為陰極;【詳解】A.若Z為氯化銅溶液,則X電極上氯離子失電子,化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),A錯誤;B.若Z為飽和食鹽水,則X電極是陽極,B錯誤;C.若Z為氯化銅溶液,則Y電極上銅離子得電子生成單質(zhì)銅,有暗紅色物質(zhì)析出,C正確;D.若Z為飽和食鹽水,在Y電極上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,Y電極附近有堿生成,D錯誤;答案為C。8、D【解析】

A、摩爾質(zhì)量的單位是g/mol;B、氧氣為雙原子分子;C、氦氣為單原子分子;D、根據(jù)N=nNA計(jì)算CO2分子數(shù)目。【詳解】A項(xiàng)、NaCl的摩爾質(zhì)量是58.5g/mol,1mol氯化鈉的質(zhì)量是58.5g,故A錯誤;B項(xiàng)、64g氧氣的物質(zhì)的量是=2mol,氧氣為雙原子分子,故含氧原子為4mol,2mol氧表述不清,是指氧原子還是氧分子不明確,故B錯誤;C項(xiàng)、4g氦氣的物質(zhì)的量是=1mol,氦氣為單原子分子,則含原子數(shù)為1mol,故C錯誤;D項(xiàng)、0.1molCO2中所含的CO2分子數(shù)為0.1mol×6.02×1023=6.02×1022個,故D正確;故選D【點(diǎn)睛】本題主要考查物質(zhì)的量的計(jì)算,注意摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的組成、與物質(zhì)的量有關(guān)的計(jì)算公式是解答關(guān)鍵。9、D【解析】分子中鍵能越大,鍵長越短,則分子越穩(wěn)定,A不正確。失電子難的原子獲得電子的能力不一定強(qiáng),例如稀有氣體,B不正確。某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),該元素可能被還原,也可能被氧化,C不正確。所以正確的答案是D。10、C【解析】

A、電子云是用小黑點(diǎn)表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的概率,小黑點(diǎn)不代表電子,小黑點(diǎn)的疏密表示電子出現(xiàn)概率的大小,A錯誤;B、根據(jù)A中分析可判斷B錯誤;C、1s電子云呈球形,ns能級的原子軌道圖可表示為,C正確;D、3d3表示第三能層d能級有3個電子,d能級有5個軌道,D錯誤。答案選C。11、B【解析】

結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物?;橥滴锏奈镔|(zhì)具有以下特點(diǎn):結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同?!驹斀狻緼.CH2=CH—COOH中含有碳碳雙鍵,與CH3COOH結(jié)構(gòu)不相似,故A不選;B.CH3CH2COOH與乙酸結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個CH2原子團(tuán),故B選;C.乙二酸是二元酸,與乙酸結(jié)構(gòu)不相似,故C不選;D.苯甲酸中含有苯環(huán),與乙酸結(jié)構(gòu)不相似,故D不選;故選B。12、B【解析】

A、Al能與燒堿溶液反應(yīng)而Mg不反應(yīng),A正確;B、Fe3+與Al3+均能與氨水反應(yīng)生成沉淀,且不溶于過量的氨水,B錯誤;C、乙醇沸點(diǎn)較低,水與生石灰反應(yīng)生成熟石灰,所以可用蒸餾方法使乙醇蒸出,C正確;D、燒堿溶液和氫氧化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉溶液,過濾出氫氧化鎂,向?yàn)V液中通入過量的二氧化碳會生成氫氧化鋁沉淀,能夠?qū)崿F(xiàn)除雜的目的,D正確。答案選B。13、A【解析】

A.在圖中可看出:A、D、E是在25℃水的電離平衡曲線,三點(diǎn)的Kw相同。B是在100℃水的電離平衡曲線產(chǎn)生的離子濃度的關(guān)系,C在A、B的連線上,由于水是弱電解質(zhì),升高溫度,促進(jìn)水的電離,水的離子積常數(shù)增大,則圖中五點(diǎn)KW間的關(guān)系:B>C>A=D=E,故A正確;B.若從A點(diǎn)到D點(diǎn),由于溫度不變,溶液中c(H+)增大,c(OH-)減小。可采用在水中加入少量酸的方法,故B錯誤;C.若從A點(diǎn)到C點(diǎn),由于水的離子積常數(shù)增大,所以可采用升高溫度的方法,故C錯誤;D.若處在B點(diǎn)時(shí),由于Kw=10—12。pH=2的硫酸,c(H+)=10-2mol/L,pH=12的KOH,c(OH-)=1mol/L,若二者等體積混合,由于n(OH-)>n(H+),所以溶液顯堿性,故D錯誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】考查溫度對水的電離平衡的影響及有關(guān)溶液的酸堿性的計(jì)算的知識。14、A【解析】

①分子中三個乙基是等效的,故有三種類型的氫,所以一氯代物有三種;②有四種類型的氫,所以一氯代物有四種;③有四種類型的氫,所以一氯代物有四種;④有四種類型的氫,所以一氯代物有四種;所以②③④符合題意;所以本題答案:A選項(xiàng)。15、C【解析】氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,①2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2,F(xiàn)e3+>I2,②2FeCl2+Cl2=2FeCl3,Cl2>Fe3+,則氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镃l2>Fe3+>I2,正確答案選C。16、D【解析】

金屬通性指的是金屬的某些共有的物理性質(zhì),如“不透明、有金屬光澤、有延展性、導(dǎo)熱性、導(dǎo)電性”等:A、該說法是對不活潑金屬性質(zhì)的描述,不是金屬的通性,A錯誤;B、該說法是對鐵某些特殊性質(zhì)的描述,不是金屬的通性,B錯誤;C、該說法是對活潑金屬性質(zhì)的描述,不是金屬的通性,C錯誤;D、金屬的是金屬通性的體現(xiàn),D正確;故選D。17、D【解析】

A.假設(shè)n(ClO-)=1mol,則n(Cl-)=11mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算n(ClO3-);B.根據(jù)元素的原子守恒分析解答;C.氧化產(chǎn)物只有KClO3時(shí),轉(zhuǎn)移電子最多,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH);氧化產(chǎn)物只有KClO時(shí),轉(zhuǎn)移電子最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=n(KClO),根據(jù)鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),進(jìn)而計(jì)算轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量范圍;D.氧化產(chǎn)物只有KClO3時(shí),其物質(zhì)的量最大,由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算?!驹斀狻緼.假設(shè)n(ClO-)=1mol,由于反應(yīng)后=11,則n(Cl-)=11mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可得5n(ClO3-)+n(ClO-)=n(Cl-),5×n(ClO3-)=11mol-1mol=10mol,所以n(ClO3-)=2mol,故溶液中,A正確;B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由鉀離子守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),兩式聯(lián)立可得n(Cl2)=n(KOH)=×amol=amol,B正確;C.氧化產(chǎn)物只有KClO3時(shí),轉(zhuǎn)移電子最多,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol;轉(zhuǎn)移電子最大物質(zhì)的量為:amol×5=amol;氧化產(chǎn)物只有KClO時(shí),轉(zhuǎn)移電子最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=n(KClO),根據(jù)鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),所以有n(KClO)=n(KOH)=×amol=amol,轉(zhuǎn)移電子最小物質(zhì)的量=×amol×1=amol,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n(e-)的范圍為:amol≤n(e-)≤amol,C正確;D.氧化產(chǎn)物只有KClO3時(shí),其物質(zhì)的量最大,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n最大(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol,D錯誤;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)計(jì)算,注意電子轉(zhuǎn)移守恒、原子守恒及極限法的應(yīng)用,側(cè)重考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的應(yīng)用能力和分析、計(jì)算能力。18、A【解析】

A.1、3比較只有高錳酸鉀的濃度不同,且實(shí)驗(yàn)1中濃度大,則反應(yīng)速率:v(實(shí)驗(yàn)3)<v(實(shí)驗(yàn)1),故A錯誤;B.溫度越高反應(yīng)速率越快,催化劑可加快反應(yīng)速率,則a<12.7,b>6.7,故B正確;C.用H2C2O4表示實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)速率為v(H2C2O4)=≈6.6×l0-3mol?L-1?min-1,故C正確;D.比較收集相同體積CO2所消耗的時(shí)間,可知反應(yīng)速率,可判斷反應(yīng)速率快慢,故D正確;故答案為A。19、A【解析】分析:根據(jù)甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行類推,據(jù)此解答。詳解:A.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),因此CH2Cl2分子中所有原子不可能共面,A正確;B.由于碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu),而單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以CH2=CH-CH=CH2分子中所有原子可能共面,B錯誤;C.苯環(huán)是平面形結(jié)構(gòu),因此分子中所有原子可能共面,C錯誤;D.苯環(huán)是平面形結(jié)構(gòu),因此分子中所有原子可能共面,D錯誤。答案選A。20、A【解析】

A項(xiàng)、銅能與氯化鐵溶液反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,氯化鐵溶液起到刻蝕制作電路板的作用,故A正確;B項(xiàng)、用潔凈的鉑絲沾取碳酸鉀溶液在酒精燈火焰上灼燒,透過藍(lán)色鈷玻璃片,可觀察到明亮的紫色火焰,故B錯誤;C項(xiàng)、鈉和水反應(yīng)生成氫氣,氫氣是易燃物,鈉燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉和水、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,促進(jìn)鈉的燃燒,所以鈉著火燃燒時(shí),不能用泡沫滅火器滅火,應(yīng)該用沙子滅火,故C錯誤;D項(xiàng)、燃著的鎂條伸入盛滿二氧化碳的集氣瓶中,鎂條能繼續(xù)燃燒,與二氧化碳反應(yīng)生成氧化鎂和碳,故D錯誤;故選A。【點(diǎn)睛】易錯點(diǎn)是二氧化碳不支持燃燒和呼吸,但能與鎂反應(yīng)。21、B【解析】

A.氣體易從長頸漏斗下端逸出,長頸漏斗下端應(yīng)放置到液面下,故A錯誤;B.若U形管中紅墨水左低右高,則圖中裝置可驗(yàn)證Na和水反應(yīng)放熱,故B正確;C.乙酸乙酯難溶于水,Na2CO3溶液和CH3COOC2H5的混合物分層,應(yīng)選分液漏斗分離,故C錯誤;D.加熱時(shí),氯化銨會分解,不能通過蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體,故D錯誤;答案選B。22、C【解析】

潑金屬K、Ca、Na、Mg、Al等用電解法冶煉,中等活潑金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu等用熱還原法冶煉,不活潑金屬Hg、Ag利用熱分解法冶煉,故A、B、D三項(xiàng)正確,C項(xiàng)中的方法不是熱分解法,而是火法煉銅,C項(xiàng)錯誤。答案選C。【點(diǎn)睛】掌握金屬冶煉的原理和方法是解答的關(guān)鍵,需要注意的是電解法冶煉鋁時(shí)不能電解熔融的氯化鋁,而是電解熔融的氧化鋁。因?yàn)槁然X在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電。二、非選擇題(共84分)23、BaCl2CuSO4Na2CO3CO32-+2H+===H2O+CO2↑Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓【解析】

①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍(lán)色,C中含Cu2+,Cu2+與CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出,則B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+與SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,則B為AgNO3;由于CO32-與Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,則D為Na2CO3;Ba2+與SO42-在溶液中不能大量共存,離子在物質(zhì)中不能重復(fù)出現(xiàn),結(jié)合①②的推斷,A為Ba(NO3)2,C為CuSO4;根據(jù)上述推斷作答。【詳解】①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍(lán)色,C中含Cu2+,Cu2+與CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出,則B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+與SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,則B為AgNO3;由于CO32-與Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,則D為Na2CO3;Ba2+與SO42-在溶液中不能大量共存,離子在物質(zhì)中不能重復(fù)出現(xiàn),結(jié)合①②的推斷,A為Ba(NO3)2,C為CuSO4;(1)A的化學(xué)式為Ba(NO3)2,C的化學(xué)式為CuSO4,D的化學(xué)式為Na2CO3。(2)D為Na2CO3,鹽酸與Na2CO3反應(yīng)生成NaCl、H2O和CO2,反應(yīng)的離子方程式為2H++CO32-=H2O+CO2↑。(3)C為CuSO4,CuSO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuSO4+Ba(OH)2=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓?!军c(diǎn)睛】本題考查離子的推斷,熟悉各離子的性質(zhì)和離子間的反應(yīng)是解題的關(guān)鍵。離子的推斷必須遵循的原則:肯定原則(根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象確定一定存在的離子)、互斥原則(相互間能反應(yīng)的離子不能在同一溶液中共存)、守恒原則(陽離子所帶正電荷的總數(shù)等于陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù))。24、苯甲醛取代反應(yīng)、、、【解析】

結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件Cu(OH)2和加熱可知C為,C經(jīng)過Br2的CCl4溶液加成生成D,D生成E的過程應(yīng)為鹵族原子在強(qiáng)堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析可知A的化學(xué)名稱為苯甲醛。答案:苯甲醛。(2)根據(jù)分析可知E生成F為醇和羧酸的酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。答案:取代反應(yīng)。(3)由分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為。答案:。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,則G的分子式為C7H8,G的結(jié)構(gòu)簡式為,所以F生成H的化學(xué)方程式為:。答案:。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X的分子式為C11H10O2,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明X中含有羧基,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,所以X的結(jié)構(gòu)簡式有、、、共4種可能性,任意寫兩種即可。25、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)0.04

(或1/25

)2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O【解析】分析:根據(jù)流程圖,用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,然后用鹽酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反應(yīng)析出草酸氧鈦鋇晶體,經(jīng)過洗滌、干燥、灼燒得BaTiO3。其中將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3的離子方程式為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根據(jù)K=cSO42-cCO32-=cSO42-c詳解:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=cSO42-cCO32-=KspBaSO4KspBaCO3=1.0×10-102.5×10-9=125;當(dāng)c(SO42-)≤1.0×10-5mol/L時(shí),認(rèn)為BaSO4轉(zhuǎn)化為了易溶于酸的BaCO(2)TiC14在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解可知,在配制為抑止其水解,需將TiCl4固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,故答案為:抑制TiCl4的水解;(3)向混合液中加入TiC14溶液和H2C2O4溶液反應(yīng)得到草酸氧鈦鋇和HCl,故可循環(huán)使用的物質(zhì)X是HCl;草酸氧鈦鋇晶體表面附著氯離子,驗(yàn)證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈的方法為:取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈,故答案為:HCl;取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈;(4)BaTiO(C2O4)2?4H2O煅燒,發(fā)生分解反應(yīng),由元素守恒可知,生成高溫下的氣體產(chǎn)物有CO、CO2、H2O(g),煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學(xué)方程式為BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O,故答案為:BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O。26、500mL容量瓶膠頭滴管A、B、C、D、F、E13.6恢復(fù)至室溫高高【解析】分析:(1)根據(jù)配制步驟是計(jì)算、量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器;(2)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟排序;(3)依據(jù)c=1000ρω/M計(jì)算濃硫酸的物質(zhì)的量濃度,依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計(jì)算需要濃硫酸體積;分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積的影響,依據(jù)c=n/V進(jìn)行誤差分析。詳解:(1)操作步驟有計(jì)算、量取、稀釋、冷卻、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用量筒量取濃硫酸,在燒杯中稀釋(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌。冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2~3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻。所以所需儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管;(2)用濃硫酸配制稀硫酸的一般步驟:計(jì)算、量取、稀釋、冷卻、洗滌、移液、定容、搖勻、裝瓶,所以正確的順序?yàn)锳、B、C、D、F、E;(3)①98%的濃硫酸(密度為1.84g?cm-3)的物質(zhì)的量濃度c=1000×1.84×98%/98mol/L=18.4mol/L,設(shè)需要濃硫酸體積為V,依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變可知V×18.4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得V=13.6mL;②容量瓶為精密儀器,不能盛放過熱液體,在轉(zhuǎn)入容量瓶前燒杯中液體應(yīng)冷卻恢復(fù)至室溫;否則趁熱定容,冷卻后溶液體積偏小,溶液濃度偏高;③定容時(shí)必須使溶液凹液面與刻度線相切,若俯視會導(dǎo)致溶液體積偏小,溶液濃度偏高。點(diǎn)睛:本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制過程中的計(jì)算和誤差分析,題目難度不大,側(cè)重考查學(xué)生分析實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?。難點(diǎn)是誤差分析,注意誤差分析的依據(jù),根據(jù)cB=nBV可得,一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質(zhì)的物質(zhì)的量nB和溶液的體積V27、無水硫酸銅(或其他合理答案)②①④③單質(zhì)鈣沒有完全參與反應(yīng),氫化鈣中混有單質(zhì)鈣【解析】分析:本題以氫化鈣的制備為載體,考查實(shí)驗(yàn)基本技能與操作、對題中的信息的利用、對實(shí)驗(yàn)裝置的理解分析、物質(zhì)分離提純、化學(xué)計(jì)算等,本題側(cè)重基本實(shí)驗(yàn)操作能力的考查,是對學(xué)生綜合能力的考查。詳解:A裝置通過鋅和硫酸反應(yīng)生成氫氣,氫氣中肯定含有水蒸氣,所以用B中無水氯化鈣吸收水,在C中氫氣和鈣反應(yīng)生成氫化鈣,D中有濃硫酸,保證金屬鈣的裝置C中干燥,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入。本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是保證金屬鈣的裝置C中沒有水蒸氣存在,因?yàn)殁}和水反應(yīng),氫化鈣也與水反應(yīng)。(1)為了確認(rèn)進(jìn)入裝置C的氫氣已經(jīng)干燥應(yīng)在BC之間連接一個檢驗(yàn)氫氣是否含有水的裝置,該裝置中加入無水硫酸銅固體,若有水,該固體變藍(lán)。(2)該實(shí)驗(yàn)步驟為檢驗(yàn)氣密性后,打開分液漏斗活塞,使硫酸流下,與金屬鋅反應(yīng)生成氫氣,用氫氣排除裝置中的空氣,在最后收集氣體并檢驗(yàn)其純度,當(dāng)收集到純凈的氫氣時(shí)在點(diǎn)燃酒精燈進(jìn)行加熱,一段時(shí)間后停止加熱,讓裝置C在氫氣的環(huán)境中充分冷卻,最后關(guān)閉分液漏斗活塞。故順序?yàn)棰冖佗堍?/p>

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