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文檔簡介
青海省海北市2025屆化學(xué)高二下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、關(guān)于丙烯性質(zhì)的敘述,不正確的是A.與乙烯互為同系物 B.可合成高分子C.能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng) D.與HBr發(fā)生加成反應(yīng)可能得到兩種產(chǎn)物2、下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代烴的是()A.CH3CH2CH3 B. C. D.3、將1mol乙醇(其中的羥基氧用18O標(biāo)記)在濃硫酸存在下并加熱與足量乙酸充分反應(yīng)。下列敘述不正確的是()A.生成的乙酸乙酯中含有18OB.生成的水分子中含有18OC.可能生成45g乙酸乙酯D.不可能生成90g乙酸乙酯4、下列由實驗得出的結(jié)論正確的是實驗結(jié)論A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性A.A B.B C.C D.D5、下列各組分子中,都屬于含極性鍵的非極性分子的是A.CO2H2S B.C2H4BF3 C.C60C2H4 D.NH3HCl6、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途不對應(yīng)的是()A.鋁合金的密度小,硬度大,可用作建筑材料B.食品工業(yè)中用Na2CO3作焙制糕點的膨松劑C.FeCl3溶液能與Cu反應(yīng),可用于腐蝕銅制印刷電路板D.明礬能生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑7、下列說法不正確的是A.汽油、沼氣、電能都是二次能源B.1mol碳和3mol碳的燃燒熱相等C.共價化合物可以是電解質(zhì),離子化合物也可以是非電解質(zhì)D.吸熱反應(yīng)可以自發(fā)進行8、已知反應(yīng),下列說法正確的是()A.鐵能與硫酸發(fā)生反應(yīng),故不能用鐵制容器貯存濃硫酸B.Al可替換CO置換出Fe,說明Al比Fe活潑,并且只能和酸反應(yīng)置換出氫氣C.俗稱磁性氧化鐵,在空氣中受熱可轉(zhuǎn)化為D.碳鋼主要是由和碳組成的合金9、科學(xué)家將水置于足夠強的電場中,在20℃時水分子瞬間凝固可形成“暖冰”。某興趣小組做如圖所示實驗,發(fā)現(xiàn)燒杯中酸性KMnO4溶液褪色,且有氣泡產(chǎn)生。將酸性KMnO4溶液換成FeCl3溶液,燒杯中溶液顏色無變化,但有氣泡產(chǎn)生。則下列說法中正確的是A.20℃時,水凝固形成的“暖冰”所發(fā)生的變化是化學(xué)變化B.“暖冰”是水置于足夠強的電場中形成的混合物C.燒杯中液體為FeCl3溶液時,產(chǎn)生的氣體為Cl2D.該條件下H2燃燒的產(chǎn)物中可能含有一定量的H2O210、在乙醇發(fā)生的各種反應(yīng)中,斷鍵方式不正確的是A.與金屬鈉反應(yīng)時,鍵①斷裂 B.與醋酸、濃硫酸共熱時,鍵②斷裂C.與濃硫酸共熱至170℃時,鍵②和④斷裂 D.與HCl反應(yīng)生成氯乙烷時,鍵②斷裂11、對充有氖氣的霓虹燈管通電,燈管發(fā)出紅色光。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的主要原因()A.在電流的作用下,氖原子與構(gòu)成燈管的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)B.電子由基態(tài)向激發(fā)態(tài)躍遷時吸收除紅光以外的光線C.氖原子獲得電子后轉(zhuǎn)變成發(fā)出紅光的物質(zhì)D.電子由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷時以光的形式釋放能量12、下列推理正確的是A.鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3,鐵絲在氧氣中燃燒也生成Fe2O3B.鐵能從硫酸銅溶液中置換出銅,鈉也能從硫酸銅溶液中快速置換出銅C.鋁片表面易形成致密的氧化膜,鈉塊表面也易形成致密的氧化膜D.鈉與氧氣、水等反應(yīng)時鈉均作還原劑,金屬單質(zhì)參與氧化還原反應(yīng)時金屬均作還原劑13、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.0.1mol的白磷(P4)或甲烷中所含的共價鍵數(shù)均為0.4NAB.將1molCl2通入水中,HC1O、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和為2NAC.6.4g由S2、S4、S8組成的混合物含硫原子數(shù)為0.2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2通入足量H2O或NaOH溶液中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為0.1NA14、下列敘述中,不正確的是:()A.Fe分別與氯氣和稀鹽酸反應(yīng)得到同一種氯化物B.Na在空氣中長期放置,最終變?yōu)镹a2CO3粉末C.用丁達爾現(xiàn)象可以區(qū)分食鹽水和淀粉溶液D.濃硝酸在光照條件下變黃,說明硝酸易分解生成有色產(chǎn)物且溶于濃硝酸15、2019年是國際化學(xué)元素周期表年,元素周期表誕生的150年間,指導(dǎo)人們不斷探索化學(xué)的奧秘。下列有關(guān)元素周期表、元素周期律的說法正確的是()A.元素周期表中,元素性質(zhì)隨著相對原子質(zhì)量的遞增呈現(xiàn)周期性變化B.同周期主族元素性質(zhì)的遞變,主要是原子半徑變化和核電荷數(shù)變化雙重作用的結(jié)果C.從左到右,同周期非金屬元素的氣態(tài)氫化物,其熱穩(wěn)定性,還原性逐漸增強D.第七周期,VIIA族元素的非金屬性比碘元素的非金屬性強16、利用太陽能分解制氫,若光解0.02mol水,下列說法正確的是()A.可生成H2的質(zhì)量為0.02gB.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1023個C.可生成H2的體積為0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.生成H2的量理論上等于0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生H2的量17、在25℃時,在濃度為1mol/L的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中,測其c(NH4+)分別為a、b、c(單位為mol/L),下列判斷正確的是A.a(chǎn)=b=c B.a(chǎn)>b>c C.a(chǎn)>c>b D.c>a>b18、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:C7H8B.鋼鐵吸氧腐蝕正極的電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.碳酸的電離方程式:H2CO3=H++HCO3-D.Na2S溶液中S2-水解的離子方程式:S2-+2H2OH2S+2OH-19、在多電子原子中,軌道能量是由以下哪些因素決定()①能層②能級③電子云的伸展方向④電子自旋狀態(tài)A.①②B.①④C.②③D.③④20、下列有關(guān)物質(zhì)用途的敘述中,錯誤的是()A.氧化鋁可用于制造耐火坩堝 B.二氧化硫可用來漂白食品C.氧化鐵可用作紅色油漆和涂料 D.硅酸鈉溶液可用作木材防火劑21、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.中子數(shù)為1的氫原子:11HB.C.N2的電子式:D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:C2H5OH22、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.0.1mol·L-1NaOH溶液:K+、Ba2+、Cl-、HCO3-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、NH4+、NO3-、SO42-C.0.1mol·L-1FeCl3溶液:K+、Na+、I-、SCN-D.0.1mol·L-1HCl的溶液:Ca2+、Na+、ClO-、NO3-二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有_________(選填序號)①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是:_________、____________。(3)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________________。(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________。24、(12分)化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下:(1)C中的非含氧官能團名稱為______。(2)D→E的反應(yīng)類型為___________。(3)寫出A的一種羧酸同系物的結(jié)構(gòu)簡式:____________。(4)寫出同時滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。①含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫;②屬于α--氨基酸,且分子中有一個手性碳原子。(5)G的分子式為C12H14N2O2,經(jīng)氧化得到H,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:_________。25、(12分)葡萄是一種常見水果,可以生食或制作葡萄干,除此之外,葡萄還可用于釀酒。(1)檢驗葡萄汁含有葡萄糖的方法是:向其中加堿調(diào)至堿性,再加入新制的Cu(OH)2并加熱,其現(xiàn)象是________。(2)葡萄在釀酒過程中,葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精的過程如下,補充完成下列化學(xué)方程式:C6H12O6(葡萄糖)2_________+2C2H5OH(3)葡萄酒密封儲存過程中會生成有香味的酯類,酯類也可以通過化學(xué)實驗來制備,實驗室可用如圖所示裝置制備乙酸乙酯:①試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是__________。②試管b中盛放的試劑是飽和____________溶液。③實驗開始時,試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是________。④若要分離出試管b中的乙酸乙酯,需要用到的儀器是_______(填字母)。A.普通漏斗B.分液漏斗C.長頸漏斗26、(10分)1-溴丙烷是一種重要的有機合成中間體。實驗室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下:步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g1-丙醇及20mL水,在冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24gNaBr。步驟2:緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止。步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分離出有機相。步驟4:將分離出的有機相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用H2O、5%的Na2CO3溶液洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進一步提純得1-溴丙烷。已知:①1-溴丙烷沸點為71℃,密度為1.36g/cm3;②反應(yīng)過程中,在儀器A中可以觀察到A的上方出現(xiàn)紅棕色蒸氣(Br2)。回答下列問題:(1)儀器A的名稱是______;加入攪拌磁子的目的是攪拌和______。(2)儀器A中主要發(fā)生反應(yīng)為:NaBr+H2SO4===HBr+NaHSO4和______。(3)步驟2中需向接收瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是______,同時可以觀察到的現(xiàn)象是______。(4)步驟4中的兩次洗滌,依次洗去的主要雜質(zhì)是______、_________。(5)步驟4中的Na2CO3溶液還可以用下列中的______試劑代替。A.NaOH溶液B.NaI溶液C.Na2SO3溶液D.CCl427、(12分)中和滴定實驗(以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測NaOH溶液為例):(1)滴定準(zhǔn)備①檢查:___________是否漏水;②洗滌:先用蒸餾水洗________次,再用盛裝溶液潤洗_______次。③裝排:裝液高于“0”刻度,并驅(qū)逐除尖嘴處_________。④調(diào)讀⑤注加(2)滴定過程①右手搖動________________________________,②左手控制________________________________,③眼睛注視________________________________。(3)終點判斷.(4)數(shù)據(jù)處理(5)誤差討論,對測定結(jié)果(選擇“偏高”、“偏低”、“無影響”)①用待測液潤洗錐形瓶_____________,②滴定前用蒸餾水洗錐形瓶_____________,③滴定過程中不慎有酸液外濺_______________,④滴定到終點時,滴定管尖嘴外懸有液滴__________,⑤讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視_____________。28、(14分)短周期主族元素及其化合物在生產(chǎn)生活中至關(guān)重要。(1)BF3與一定量水形成(H2O)2·BF3晶體Q,Q在一定條件下可轉(zhuǎn)化為R:晶體Q中含有的化學(xué)鍵包括____________________。(2)NF3與NH3的空間構(gòu)型相同,但NF3不易與Cu2+等形成配位鍵,其原因是___________。(3)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有陰陽離子各一種,結(jié)構(gòu)是正四面體型離子和正八面體型離子;正八面體型離子的化學(xué)式為_________________________;正四面體型離子中鍵角大于PCl3的鍵角原因為______________________________________________________。(4)氯化鈉的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,圖是氯化鈉的晶胞截面圖(圖中球大小代表半徑大小)。已知NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,氯化鈉晶體的密度為dg·cm-3。則Na+半徑為____________pm(只需列出計算式)。(5)砷化硼為立方晶系晶體,該晶胞中原子的分數(shù)坐標(biāo)為:B:(0,0,0);(,,0);(,0,);(0,,);……As:(,,);(,,);(,,);(,,);……①請在圖中畫出砷化硼晶胞的俯視圖______。②砷原子緊鄰的硼原子有________個,與每個硼原子緊鄰的硼原子有______個。29、(10分)某研究小組以對氨基水楊酸和炔為主要原料,按下列路線合成便秘治療藥—琥珀酸普卡必利。已知:①化合物B中含有羥基②③請回答:(1)化合物A的含氧官能團名稱是____________________。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。(3)下列說法不正確的是____________________。A.對氨基水楊酸能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物B化合物B能發(fā)生氧化反應(yīng),不能發(fā)生還原反應(yīng)C.化合物C能形成內(nèi)鹽(同一分子中既含有堿性基團又含有酸性基團,相互自行結(jié)合而形成的鹽)D.化合物F能與NaHCO3溶液反應(yīng)(4)同時符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有_____________種。①分子中含有硝基且直接連接在苯環(huán)上②1H-NMR譜顯示苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子③不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(5)寫出C和D生成E的化學(xué)方程式____________________________________。(6)設(shè)計以乙炔和甲醛為原料制備化合物F的成路線(用流程圖表示,合成路線流程圖示例:CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br-CH2Br,無機試劑任選)________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
A.根據(jù)同系物的概念判斷;B.結(jié)合乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的判斷分析產(chǎn)物結(jié)構(gòu);C.丙烯中含有飽和碳原子和不飽和碳碳雙鍵,根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)判斷;D.丙烯是不對稱烴,與化合物分子加成時,根據(jù)原子結(jié)合位置與反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)辨析?!驹斀狻緼.丙烯與乙烯結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個CH2原子團,二者互為同系物,A正確;B.丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生,每個丙烯分子打開碳碳雙鍵,然后這些C原子連接在一起形成高分子化合物,故聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,B錯誤;C.丙烯含有不飽和的碳碳雙鍵能與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),由于含有飽和C原子,該C原子上含有H原子,因此在一定條件下也能發(fā)生取代反應(yīng),C正確;D.由于該烯烴為不對稱烯烴,因此與化合物分子HBr發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物可能是CH3CH2CH2Br,也可能反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHBrCH3,因此可得到兩種產(chǎn)物,D正確;故合理選項是B?!军c睛】烯烴是含有碳碳雙鍵的不飽和烴,可以發(fā)生加成反應(yīng),若烯烴為對稱烯烴,與單質(zhì)、化合物發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物只有一種,若為不對稱烯烴,在與化合物分子發(fā)生加成反應(yīng)時,有兩種不同的加成方式,因此產(chǎn)物有同分異構(gòu)體,在發(fā)生加聚反應(yīng)是是斷開不飽和雙鍵的碳原子彼此連接形成高分子化合物,要注意其異同。2、C【解析】
A.CH3CH2CH3分子內(nèi)有2種氫原子,能生成2種一氯代物,A錯誤;B.分子內(nèi)有2種氫原子,能生成2種一氯代物,B錯誤;C.分子內(nèi)只有1種氫原子,只能生成1種一氯代物,C正確;D.分子中內(nèi)有4種氫原子,能生成4種一氯代物,D錯誤;答案選C?!军c睛】判斷烷烴的一氯代物時,可以分析分子內(nèi)的氫原子種類,分子內(nèi)有幾種氫原子,就能生成幾種一氯代物。3、B【解析】分析:本題考查的是酯化反應(yīng)的歷程,注意反應(yīng)中的斷鍵位置。詳解:乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的過程中,乙酸的羥基和醇中羥基上的氫原子生成水分子,所以乙醇中標(biāo)記的氧原子到乙酸乙酯中,水分子中沒有標(biāo)記的氧原子。故選B。乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以1mol乙醇生成的乙酸乙酯的物質(zhì)的量小于1mol,即乙酸乙酯的質(zhì)量小于90克。4、A【解析】
A.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2?二溴乙烷無色,可溶于四氯化碳,故A正確;B.乙醇與Na反應(yīng)不如水與Na反應(yīng)劇烈,則水中羥基的氫活潑,故B錯誤;C.乙酸與碳酸鈣發(fā)生反應(yīng)生成乙酸鈣、二氧化碳和水,即強酸制取弱酸的原理,則乙酸的酸性大于碳酸的酸性,故C錯誤;D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)生成HCl溶于水顯酸性,一氯甲烷不溶于水即不具有酸性,HCl能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t,故D錯誤;故選A。【點睛】強酸制弱酸規(guī)律:強酸+較弱酸鹽=較弱酸+強酸鹽;醇、酚、撥酸中-OH上的H的活性:R-COOH>R-OH。5、B【解析】
A、二氧化碳為極性鍵形成的非極性分子,氯化氫為極性鍵形成的極性分子,A錯誤;B、BF3、C2H4中化學(xué)鍵都是不同元素構(gòu)成的,屬于極性鍵;二者分子中正電荷中心和負電荷中心相重合,屬于非極性分子,B正確;C、C60中只含有非極性鍵,為非極性分子;乙烯為極性鍵形成的非極性分子,C錯誤;D、氨氣和氯化氫都是由極性鍵形成的分子,二者正電荷中心和負電荷中心不相重合,屬于極性分子,D錯誤;答案選B。6、B【解析】
A.鋁合金的密度小,硬度大,具有優(yōu)良的性能,則可用作建筑材料,A正確;B.Na2CO3的堿性較強,一般選NaHCO3作焙制糕點的膨松劑,B錯誤;C.FeCl3溶液能與Cu反應(yīng)生成氯化銅、氯化亞鐵,則可用于腐蝕銅制印刷電路板,C正確;D.明礬溶于水能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑,D正確;答案選B。【點睛】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、性質(zhì)與用途為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合物知識的應(yīng)用。7、C【解析】
A.由一次能源直接或間接轉(zhuǎn)化而來的能源是二次能源,電能、汽油、沼氣都是由一次能源轉(zhuǎn)化而來的能源,屬于二次能源,故A正確;B.燃燒熱是指1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時所放出的熱量,與量的多少無關(guān),因此1mol碳和3mol碳的燃燒熱相等,故B正確;C.氯化氫是共價化合物,溶于水能夠完全電離,是強電解質(zhì),因此共價化合物可以是電解質(zhì);但離子化合物都是電解質(zhì),不可能是非電解質(zhì),故C錯誤;D.化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進行的判據(jù)是:△H-T△S<0,吸熱反應(yīng)也可能自發(fā)進行,故D正確;答案選C。8、C【解析】
A項、鐵在冷的濃硫酸中能鈍化,可用鐵制容器貯存濃硫酸,故A錯誤;B項、Al比Fe活潑,鋁與四氧化三鐵高溫下發(fā)生置換反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)也能得到氫氣,故B錯誤;C項、FeO在空氣中受熱,+2價鐵元素被氧化為+3價鐵元素,生成四氧化三鐵,故C正確;D項、碳鋼主要是由鐵和碳組成的鐵合金,故D錯誤;故選C。9、D【解析】
A.水凝固形成20℃時的“暖冰”,只是水的存在狀態(tài)發(fā)生了變化,沒有生產(chǎn)新的物質(zhì),所發(fā)生的是物理變化,故A錯誤;B、“暖冰”是純凈物,而非混合物,故B錯誤;C、發(fā)現(xiàn)燒杯中酸性KMnO4溶液褪色,說明燃燒生成了具有還原性的物質(zhì),所以氯化鐵溶液中的氯離子不可能被氧化成氯氣,故C錯誤;D.該條件下H2燃燒生成了既具有氧化性又具有還原性的物質(zhì),該物質(zhì)可能是雙氧水,故D正確;故答案為D。10、B【解析】
A.與金屬鈉反應(yīng)時,生成乙醇鈉和氫氣,乙醇中的O-H鍵斷裂,即鍵①斷裂,A項正確;B.與醋酸、濃硫酸共熱時,發(fā)生酯化反應(yīng),醇脫H,故乙醇中的O-H鍵斷裂,即鍵①斷裂,B項錯誤;C.與濃硫酸共熱至170℃時,發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水,C-O、甲基上的C-H鍵斷裂,即鍵②和④斷裂,C項正確;D.與HCl反應(yīng)生成氯乙烷時,-OH被-Cl取代,C-O鍵斷裂,即鍵②斷裂,D項正確;答案應(yīng)選B。11、D【解析】
對充有氖氣的霓虹燈管通電,燈管發(fā)出紅色光是因為通電時Ne原子吸收能量,原子核外的電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。但是激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定,電子再由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷,能量就以光的形式釋放。所以燈管發(fā)出紅色光。因此正確選項為D。12、D【解析】
A.鐵在氧氣中燃燒生成Fe3O4,不會生成Fe2O3;B.鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)的實質(zhì)為:鈉先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,生成的氫氧化鈉與銅離子反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,不會生成銅單質(zhì);C、根據(jù)鋁易于空氣中的氧氣反應(yīng)進行分析,鈉形成的氧化鈉膜能被繼續(xù)與空氣中的水及二氧化碳反應(yīng);D.金屬的化合價為0價,化合物中金屬的化合價為正價,所以金屬單質(zhì)在反應(yīng)中一定做還原劑?!驹斀狻緼.鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3,而鐵在氧氣中燃燒的方程式為:鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Fe+2O2Fe3O4,生成的是Fe3O4,不是Fe2O3,選項A錯誤;B.鈉與硫酸銅溶液的反應(yīng)方程式為:2Na+2H2O+Cu2+═H2↑+2Na++Cu(OH)2↓,鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)不會生成銅單質(zhì),選項B錯誤;C.鋁表面容易形成一層致密的氧化物保護膜,阻止了鋁繼續(xù)被氧化,但鈉化學(xué)性質(zhì)比較活潑,形成的氧化鈉膜能被繼續(xù)與空氣中的水及二氧化碳反應(yīng),選項C錯誤;D.Na與氧氣、水等反應(yīng)時鈉均作還原劑,金屬在化合物中的化合價都是正價,所以金屬單質(zhì)參與反應(yīng)時金屬均作還原劑,選項D正確;答案選D?!军c睛】本題考查了金屬單質(zhì)及其化合物性質(zhì),題目難度中等,注意掌握金屬單質(zhì)及其化合物性質(zhì)的綜合利用方法,明確活潑金屬在溶液中的反應(yīng)情況,如鈉與硫酸銅溶液的反應(yīng),不會置換出金屬銅。13、C【解析】白磷(P4)為正四面體,一個分子中含有6個P-P鍵,0.1mol的白磷(P4)含共價鍵0.6mol,甲烷為正四面體,一個分子中含4個C-H鍵,0.1molCH4含0.4mol共價鍵,A錯誤。Cl2溶于水,一部分與水反應(yīng)生成HC1O、Cl-、ClO-,一部分未反應(yīng),以游離態(tài)的Cl2存在,B錯誤。S2、S4、S8最簡式相同,硫原子物質(zhì)的量為6.4/32=0.2(mol),個數(shù)為0.2NA,C正確。Cl2與水反應(yīng)為可逆反應(yīng),無法計算,與NaOH反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.1NA電子,D錯誤。正確答案為C點睛:1.許多學(xué)生不知道白磷的結(jié)構(gòu)為正四面體,一個分子中含有6個P-P鍵而選A答案,了解常見物質(zhì)的化學(xué)鍵情況,如金剛石為正四面體結(jié)構(gòu)、石墨為六邊形的平鋪結(jié)構(gòu)、CO2、NH3及有機物的結(jié)構(gòu)都是??贾R。2.Cl2溶于水,只有部分反應(yīng),且為可逆反應(yīng),若不能正確判斷,則易選B和D答案。14、A【解析】分析:A、鐵有變價,氧化劑不同氧化產(chǎn)生的價態(tài)不同;B、鈉通過一系列變化最終生成碳酸鈉;C、膠體和溶液可通過丁達爾現(xiàn)象區(qū)別;D、濃硝酸見光易分解。詳解:A、Fe分別與氯氣和稀鹽酸反應(yīng)所得氯化物為氯化鐵、氯化亞鐵,選項A不正確;B.Na的性質(zhì)活潑,易與空氣中氧氣反應(yīng)生成Na2O,Na2O易與水反應(yīng)生成NaOH,NaOH吸收空氣中的水和CO2生成Na2CO3·xH2O,Na2CO3·xH2O風(fēng)化脫水生成Na2CO3,選項B正確;C.膠體能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),溶液不能,所以用丁達爾現(xiàn)象實驗可以區(qū)分食鹽水和淀粉溶液,選項C正確;D.濃硝酸不穩(wěn)定,光照條件下分解生成二氧化氮,二氧化氮溶于硝酸使硝酸顯黃色,選項D正確;答案選A。點睛:本題考查了硝酸的性質(zhì)、鐵的性質(zhì)、膠體和溶液的性質(zhì),明確硝酸的不穩(wěn)定性和相關(guān)概念是解題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的掌握,題目難度不大。15、B【解析】
A.元素周期表中,元素性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增呈現(xiàn)周期性變化,A項錯誤;B.同周期主族元素性質(zhì)的遞變,主要是原子半徑變化和核電荷數(shù)變化雙重作用的結(jié)果,B項正確;C.從左到右,同周期非金屬元素的簡單氣態(tài)氫化物,其熱穩(wěn)定性,還原性逐漸增強,而不是所有氫化物都符合,C項錯誤;D.同一主族非金屬性依次減弱,所以第七周期,VIIA族元素的非金屬性比碘元素的非金屬性弱,D項錯誤;答案選B。16、D【解析】
根據(jù)方程式2H2O2H2↑+O2↑,光解0.02mol水,可產(chǎn)生0.02molH2和0.01molO2。則可得:A.可生成H2的質(zhì)量為0.04g,錯誤;B.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1022個,錯誤;C.可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積為0.448L,錯誤;D.0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生0.02molH2。故選D。17、D【解析】
根據(jù)外界條件對銨根離子水解平衡的影響分析解答?!驹斀狻?NH4)2SO4溶液中,只是銨根離子的水解;(NH4)2CO3溶液中碳酸根離子的水解對銨根離子的水解有促進作用;(NH4)2Fe(SO4)2溶液中亞鐵離子的水解對銨根離子的水解有抑制作用,所以在濃度相等的條件下NH4+的濃度的大小關(guān)系是c>a>b,答案選D。18、B【解析】分析:A、甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為;B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng);C.多元弱酸電離分步進行且可逆,以第一步為主;D.多元弱酸根離子水解分步進行,以第一步為主。詳解:A.C7H8為甲苯的分子式,結(jié)構(gòu)簡式必須體現(xiàn)有機物結(jié)構(gòu),甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為,選項A錯誤;B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,選項B正確;C.碳酸的電離方程式為H2CO3H++HCO3-,選項C錯誤;D.硫化鈉水解的離子反應(yīng)為S2-+H2OHS-+OH-,選項D錯誤;答案選B。點睛:本題考查離子反應(yīng)的書寫,涉及電離、水解及化學(xué)反應(yīng),明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,注意離子反應(yīng)的書寫方法即可解答,選項C為解答的易錯點,題目難度不大。19、A【解析】多原子中,在電子填充原子軌道時,電子由能量低向能量高的軌道填充,因此軌道的能量是由能層和能級決定,故A選項正確。20、B【解析】
A項、氧化鋁熔點高,硬度大,可用來制造耐火坩堝,故A正確;B項、二氧化硫有毒,不能用來漂白食品,故B錯誤;C項、氧化鐵為紅棕色固體物質(zhì),可以用作紅色油漆和涂料,故C正確;D項、硅酸鈉溶液不燃燒,不支持燃燒,則硅酸鈉溶液可用作木材防火劑,故D正確。故選B?!军c睛】本題考查了元素化合物知識,側(cè)重考查物質(zhì)的用途,性質(zhì)決定用途,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵。21、D【解析】分析:A.左上角為質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù);B.原子:質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù);C.沒有表示出最外層電子;D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH或CH3CH2OH。詳解:A項,中子數(shù)為1的氫原子應(yīng)為12H,故AB項,硫的核電荷數(shù)為16,硫原子最外層電子數(shù)為6,故B項錯誤;C項,沒有表示出氮原子最外層電子,其電子式應(yīng)為:,故C項錯誤;D項,乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH或CH3CH2OH,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。點睛:本題需要注意的是原子符號的書寫,結(jié)構(gòu)簡式要把官能團表示出來,氮氣的電子式是??键c,必須注意氮上面的孤對電子很容易忽略。22、B【解析】
A中的HCO3-不能再強堿性條件下共存;B組離子可以在碳酸鈉溶液中大量共存;C中的SCN-與Fe3+因生成絡(luò)合物不能大量共存;D中的ClO-不能再強酸性條件下大量共存;故選B。二、非選擇題(共84分)23、①②④羧基碳碳雙鍵、【解析】
B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應(yīng)生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應(yīng);D、E互為同分異構(gòu)體,D與E的分子式相同,B與E反應(yīng)生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緽發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應(yīng)生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應(yīng);D、E互為同分異構(gòu)體,D與E的分子式相同,B與E反應(yīng)生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,B屬于飽和一元醇,B可以與HBr、羧酸等發(fā)生取代反應(yīng),B中與—OH相連碳原子的鄰碳上連有H原子,B能發(fā)生消去反應(yīng),B能與O2、KMnO4等發(fā)生氧化反應(yīng),B不能加聚反應(yīng),答案選①②④。(2)D為CH3CH2CH2CH2COOH,所含官能團名稱為羧基;F為CH3CH2CH2CH=CH2,所含官能團名稱為碳碳雙鍵。(3)D、E的官能團為羧基,與D、E具有相同官能團的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH。(4)E為(CH3)3CCOOH,2—甲基—1—丙醇與甲酸在一定條件下制取E的化學(xué)方程式為。24、氨基取代反應(yīng)【解析】
由合成流程可知,A→B發(fā)生取代反應(yīng),羧基上的H和羥基上的H均被甲基取代;B→C發(fā)生還原反應(yīng),硝基還原成氨基;C→D為取代反應(yīng),氨基上的氫被醛基取代;D→E為氨基上H被取代,屬于取代反應(yīng),比較F與H的結(jié)構(gòu)可知,G為,G→H發(fā)生氧化反應(yīng)?!驹斀狻?1)C含有的官能團有醚鍵、酯基和氨基,不含氧的官能團為氨基,答案為氨基;(2)根據(jù)D和E的結(jié)構(gòu)簡式可知,D中N原子上的H被取代,D生成E為取代反應(yīng),答案為取代反應(yīng);(3)同系物結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個CH2,則A的一種羧酸同系物的結(jié)構(gòu)簡式可以為;(4)分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則兩個取代基處于對位;屬于α--氨基酸,且分子中有一個手性碳原子,則一個C原子上連接氨基和羧基,且為手性碳原子,則結(jié)構(gòu)簡式為;(5)H中的醛基可以由—CH2OH氧化得到,再結(jié)合G的分子式,則G的結(jié)構(gòu)簡式為。25、產(chǎn)生磚紅色沉淀CO2CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2ONa2CO3(或碳酸鈉)防止倒吸B【解析】
(1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,所以實驗現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀;(2)根據(jù)碳原子和氧原子守恒可知,另外一種生成物是CO2;(3)①乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水;②制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;③實驗開始時,試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防止倒吸;④乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的儀器是分液漏斗。【詳解】(1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,所以實驗現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀氧化亞銅;(2)根據(jù)碳原子和氧原子守恒可知,另外一種生成物是CO2;(3)①在濃硫酸的作用下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;②由于乙醇和乙酸都是易揮發(fā)的,所以生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,除去乙醇和乙酸的試劑是飽和的碳酸鈉(Na2CO3)溶液;③由于乙醇和乙酸都是和水互溶的,如果直接插入水中吸收,容易引起倒吸,所以試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防止溶液倒吸;④乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的儀器是分液漏斗,故答案為B;26、蒸餾燒瓶防止暴沸CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O冷凝1-溴丙烷,減少其揮發(fā)溶液分層,下層為橙色的油狀液體1-丙醇Br2C【解析】
(1)儀器A的名稱是蒸餾燒瓶;溶液受熱易發(fā)生暴沸;(2)儀器A中主要反應(yīng)為濃硫酸與溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫和硫酸氫鈉,反應(yīng)生成的溴化氫,在濃硫酸作用下,與1-丙醇共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丙烷和水;(3)1-溴丙烷沸點低,受熱易揮發(fā),不溶于水且比水密度大,單質(zhì)溴易溶于有機溶劑;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有揮發(fā)出的1-丙醇和單質(zhì)溴;(5)1-溴丙烷在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng);反應(yīng)生成的單質(zhì)碘溶于1-溴丙烷引入新雜質(zhì);單質(zhì)溴能與亞硫酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),且不與1-溴丙烷反應(yīng);1-溴丙烷與四氯化碳互溶?!驹斀狻浚?)由圖可知,儀器A的名稱是蒸餾燒瓶;加入攪拌磁子的目的是攪拌和防止溶液受熱暴沸,故答案為:蒸餾燒瓶;防止暴沸;(2)儀器A中主要反應(yīng)為濃硫酸與溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫和硫酸氫鈉,反應(yīng)生成的溴化氫,在濃硫酸作用下,與1-丙醇共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丙烷和水,有關(guān)化學(xué)方程式為NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4和CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,故答案為:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O;(3)由題給信息可知,1-溴丙烷沸點低,受熱易揮發(fā),則步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是減少1-溴丙烷的揮發(fā);實驗時,濃硫酸和溴化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了單質(zhì)溴,單質(zhì)溴易溶于有機溶劑,1-溴丙烷不溶于水且比水密度大,溶液分層,溴溶于下層1-溴丙烷,使下層油狀液體呈橙色,故答案為:冷凝1-溴丙烷,減少其揮發(fā);溶液分層,下層為橙色的油狀液體;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有揮發(fā)出的1-丙醇和單質(zhì)溴,步驟4中用H2O洗去溶于水的1-丙醇,用5%的Na2CO3溶液洗去能與Na2CO3溶液反應(yīng)的單質(zhì)溴,故答案為:1-丙醇;Br2;(5)A、1-溴丙烷在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成1-丙醇,故錯誤;B、單質(zhì)溴能與碘化鈉溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成單質(zhì)碘,單質(zhì)碘溶于1-溴丙烷引入新雜質(zhì),故錯誤;C、單質(zhì)溴能與亞硫酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),且不與1-溴丙烷反應(yīng),故正確;D、1-溴丙烷與四氯化碳互溶,故錯誤;C正確,故答案為:C。【點睛】本題考查有機物的制備實驗,側(cè)重分析能力和實驗?zāi)芰Φ目疾?,把握有機物的性質(zhì)、實驗操作及技能為解答的關(guān)鍵。27、滴定管2-32-3氣泡錐形瓶滴定管活塞錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化偏高無影響偏高偏高偏低【解析】
(1)中和滴定實驗,應(yīng)先檢驗儀器是否漏液,再用標(biāo)準(zhǔn)液進行潤洗2~3次,最后排除滴定管尖嘴處的氣泡;(2)滴定時,左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液體的流速,右手搖動錐形瓶,兩眼注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化;(5)利用c1V1=c2V2判斷?!驹斀狻浚?)①中和滴定實驗,鹽酸為標(biāo)準(zhǔn)液,需用酸式滴定管,使用前應(yīng)驗漏;②滴定管不漏液,則用蒸餾水洗滌2~3次,再用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗2~3次,可防止標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏??;③裝液高于“0”刻度,并驅(qū)逐除尖嘴處的氣泡;(2)滴定時,左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液體的流速,右手搖動錐形瓶,兩眼注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化;(5)①用待測液潤洗錐形瓶,導(dǎo)致待測液的物質(zhì)的量偏大,使用標(biāo)準(zhǔn)液的物質(zhì)的量偏大,計算待測液的濃度偏高;②滴定前用蒸餾水洗錐形瓶,對待測液的物質(zhì)的量無影響,則計算結(jié)果無影響;③滴定過程中不慎有酸液外濺,導(dǎo)致酸溶液的體積偏大,計算待測液的濃度偏高;④滴定到終點時,滴定管尖嘴外懸有液滴,導(dǎo)致酸溶液的體積偏大,計算待測液的濃度偏高;⑤讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視,導(dǎo)致酸溶液的體積偏小,計算待測液的濃度偏低?!军c睛】某一次操作對標(biāo)準(zhǔn)液的影響,再利用c1V1=c2V2計算出待測液的濃度變化。28、共價鍵、配位F的電負性比N大,NF成鍵電子對向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子PCl6—兩者磷原子均采取sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,孤電子和對成鍵電子對斥力更大,PCl4+中P沒有孤電子對,正四面體形陽離子中鍵角大于PCl3的鍵角412【解析】
(1)①根據(jù)Q的結(jié)構(gòu)分析判斷;(2)Cu2+提供空軌道,NH3和NF3中的中心原子N原子提供孤電子對,根據(jù)NH3和NF3中共用電子對的偏轉(zhuǎn)判斷;(3)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,說明生成自由移動的陰陽離子,根據(jù)正四面體形陽離子和正六面體形陰離子分析判斷;結(jié)合孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力,判斷PCl3與正四面體形陽離子中鍵角的大?。?4)晶胞棱長=2×(Cl-離子半徑+Na+離子半徑),而晶胞棱長=2×Cl-離子半徑,結(jié)合晶胞中各原子數(shù)目計算晶胞質(zhì)量,結(jié)合密度計算晶胞體積,再計算晶胞棱長;(5)①砷化硼為立方晶系晶體,根據(jù)晶胞中原子的分數(shù)坐標(biāo)畫出砷化硼的晶胞結(jié)構(gòu)圖,再畫出砷化硼晶胞的俯視圖;②根據(jù)①中畫出的砷化硼的晶胞結(jié)構(gòu)圖分析判斷。【詳解】(1)由Q的結(jié)構(gòu)()可知,Q分子中存在氫鍵、共價鍵、配位鍵(O與B之間)、分子間作用力,其中屬于化學(xué)鍵的有共價鍵、配位鍵,故答案為:共價鍵、配位鍵;(2)在形成的配合物中,Cu2+提供空軌道,NH3和NF3中的中心原子N原子提供孤電子對,由于N、F、H三種元素的電負性為F>N>H,在NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子,使得氮原子上的孤電子對難于與Cu2+形成配位鍵,故答案為:F的電負性比N大,N
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