執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡膠

C.卡波姆

D.明膠一阿拉伯膠

【答案】：A

【解析】本題主要考查人工合成的可生物降解的微囊材料的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚乳酸是人工合成的可生物降解的高分子材料，常被用作微囊材料，符合題意。-選項(xiàng)B：硅橡膠是一種以硅氧鍵為主鏈的合成橡膠，一般不具備可生物降解的特性，也不是常用的微囊材料，不符合要求。-選項(xiàng)C：卡波姆是一種丙烯酸交聯(lián)聚合物，主要用于增稠、乳化等，并非人工合成的可生物降解的微囊材料，不符合題意。-選項(xiàng)D：明膠-阿拉伯膠是天然的高分子材料，并非人工合成材料，不符合要求。綜上，本題答案選A。2、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時(shí)間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度某一百分比所需時(shí)間的計(jì)算公式來(lái)求解。步驟一：明確相關(guān)公式對(duì)于單室模型藥物靜脈滴注，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的某一百分比\(f_{ss}\)所需的時(shí)間\(t\)的計(jì)算公式為\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(f_{ss}\)為達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)。步驟二：計(jì)算消除速率常數(shù)\(k\)已知生物半衰期\(t_{1/2}=6h\)，根據(jù)生物半衰期與消除速率常數(shù)的關(guān)系\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，可得\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)。步驟三：計(jì)算達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(95\%\)所需時(shí)間\(t\)題目中要求達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的\(95\%\)，即\(f_{ss}=0.95\)，將\(k=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)和\(f_{ss}=0.95\)代入公式\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)可得：\(t=-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\lg(1-0.95)\)先計(jì)算\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\)：\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}=-\frac{3.32\times6}{0.693}\approx-28.6\)再計(jì)算\(\lg(1-0.95)=\lg0.05\approx-1.301\)則\(t\approx-28.6\times(-1.301)\approx25.9h\)綜上，答案選B。3、含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬?lài)?guó)家特殊管理的精神藥品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及管理類(lèi)別。選項(xiàng)A苯巴比妥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，且它屬于國(guó)家特殊管理的精神藥品，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B苯妥英鈉，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中是乙內(nèi)酰脲的結(jié)構(gòu)，并非環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)B不符合。選項(xiàng)C加巴噴丁，是γ-氨基丁酸（GABA）的類(lèi)似物，不具有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，故選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D卡馬西平，化學(xué)名為5H-二苯并[b,f]氮雜?-5-甲酰胺，也不含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)D不符合。綜上，本題正確答案是A。4、屬于鈉通道阻滯劑類(lèi)抗心律失常藥的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.維拉帕米

D.硝苯地平

【答案】：B

【解析】該題主要考查對(duì)鈉通道阻滯劑類(lèi)抗心律失常藥的掌握。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：胺碘酮屬于Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥，即鉀通道阻滯劑，它可延長(zhǎng)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，并非鈉通道阻滯劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：美西律屬于Ⅰb類(lèi)鈉通道阻滯劑，能夠輕度阻滯鈉通道，縮短浦肯野纖維和心室肌的動(dòng)作電位時(shí)程，改善心律失常情況，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：維拉帕米屬于Ⅳ類(lèi)抗心律失常藥，為鈣通道阻滯劑，可抑制心肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流，并非鈉通道阻滯劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓和心絞痛，并非抗心律失常藥，更不屬于鈉通道阻滯劑類(lèi)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。5、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.腔道給藥

B.黏膜給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各給藥途徑的特點(diǎn)來(lái)判斷舌下片劑的給藥途徑。選項(xiàng)A：腔道給藥腔道給藥指將藥物通過(guò)人體的自然腔道（如直腸、陰道等）進(jìn)行給藥，以達(dá)到局部或全身治療的目的。而舌下片劑并非通過(guò)這些自然腔道進(jìn)行給藥，所以選項(xiàng)A不符合。選項(xiàng)B：黏膜給藥黏膜給藥是指藥物與機(jī)體黏膜表面直接接觸后，穿過(guò)黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)而發(fā)揮全身作用的給藥方式?？谇火つび胸S富的毛細(xì)血管，舌下片劑置于舌下后，藥物可通過(guò)舌下黏膜直接吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而發(fā)揮藥效，因此舌下片劑的給藥途徑屬于黏膜給藥，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：注射給藥注射給藥是指將無(wú)菌藥液注入體內(nèi)，包括皮內(nèi)注射、皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射等。舌下片劑不需要通過(guò)注射器等器械將藥物注入體內(nèi)，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：皮膚給藥皮膚給藥是指將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，通過(guò)皮膚吸收發(fā)揮局部或全身作用。舌下片劑是放置在舌下，并非作用于皮膚表面，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。6、在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴(lài)諾普利

D.纈沙坦

【答案】：A

【解析】本題主要考查各藥物在體內(nèi)代謝過(guò)程中是否會(huì)由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物。選項(xiàng)A：對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝時(shí)，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：舒林酸是一種前體藥，在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝轉(zhuǎn)化為有活性的硫化物形式而發(fā)揮作用，并非代謝為乙酰亞胺醌，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：賴(lài)諾普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性來(lái)發(fā)揮降壓等作用，不會(huì)代謝為乙酰亞胺醌，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：纈沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，通過(guò)選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而達(dá)到降壓等效果，不存在代謝為乙酰亞胺醌的情況，該選項(xiàng)也不符合題意。綜上，答案是A選項(xiàng)。7、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及片劑的特點(diǎn)，結(jié)合題干中提到的崩解劑來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：咀嚼片咀嚼片是在口腔中咀嚼或吮服使片溶化后吞服的片劑，它一般不需要借助崩解劑來(lái)發(fā)揮作用，主要是通過(guò)咀嚼破碎藥物，以利吸收，所以含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑不是咀嚼片，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：泡騰片泡騰片是含有泡騰崩解劑的一種片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉和枸櫞酸等酸源組成的混合物，當(dāng)泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w，從而促使片劑迅速崩解，符合題干中含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的描述，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：薄膜衣片薄膜衣片是在片芯之外包上一層比較穩(wěn)定的高分子薄膜衣料，其主要目的是防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性，掩蓋藥物的不良?xì)馕兜取Ｋ灰蕾?lài)碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑來(lái)崩解，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：舌下片舌下片是置于舌下能迅速融化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。其特點(diǎn)是起效迅速，但它一般不需要使用碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑，而是依靠唾液等使其溶解，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。8、長(zhǎng)期使用抗生素，導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于

A.副作用

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及反應(yīng)的定義，結(jié)合題干中“長(zhǎng)期使用抗生素，導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染”這一情況來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：副作用副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，通常是藥物本身固有的作用，一般較輕微并可以預(yù)料。而題干描述的并非藥物在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，所以不是副作用。選項(xiàng)B：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例。題干未體現(xiàn)出是少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)藥物的特殊反應(yīng)，因此不屬于特異質(zhì)反應(yīng)。選項(xiàng)C：繼發(fā)性反應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，也就是藥物發(fā)揮治療作用所引起的不良后果。長(zhǎng)期使用抗生素后，敏感菌被抑制，不敏感菌（如真菌等）大量繁殖，從而引發(fā)新的感染，這是藥物治療作用引發(fā)的不良結(jié)果，符合繼發(fā)性反應(yīng)的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：停藥反應(yīng)停藥反應(yīng)是指長(zhǎng)期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱(chēng)反跳反應(yīng)。題干中并未涉及停藥后原有疾病加劇的情況，所以不是停藥反應(yīng)。綜上，本題答案選C。9、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成藥樹(shù)脂

D.將藥物包藏于親水性高分子材料中

【答案】：D

【解析】本題主要考查利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方法。選項(xiàng)A包衣主要是在藥物表面包裹一層衣膜，其目的通常包括保護(hù)藥物、掩蓋藥物不良?xì)馕?、控制藥物釋放部位等，但它并非主要基于溶出原理?lái)達(dá)到緩（控）釋目的，而是更多地與控制藥物釋放的時(shí)間、部位相關(guān)，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B制成微囊是將藥物包裹在微型膠囊中，微囊的作用機(jī)制較為復(fù)雜，可能涉及到擴(kuò)散、溶解等多種過(guò)程，但一般不是單純利用溶出原理來(lái)實(shí)現(xiàn)緩（控）釋?zhuān)溽尫胚^(guò)程可能受到囊材性質(zhì)、微囊的結(jié)構(gòu)等多種因素影響，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C制成藥樹(shù)脂是將藥物與離子交換樹(shù)脂結(jié)合，藥物的釋放主要是通過(guò)離子交換的方式，并非基于溶出原理，所以選項(xiàng)C也不正確。選項(xiàng)D將藥物包藏于親水性高分子材料中，藥物在體內(nèi)需先溶解在親水性高分子材料所形成的凝膠層中，然后通過(guò)溶出的方式緩慢釋放出來(lái)，這是典型的利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方法，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。10、適合作W/O型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

【答案】：B

【解析】本題考查適合作W/O型乳化劑的HLB值相關(guān)知識(shí)。HLB值即親水親油平衡值，是用來(lái)表示表面活性劑親水或親油能力大小的指標(biāo)。不同類(lèi)型的乳化劑需要不同范圍的HLB值。對(duì)于W/O型（油包水型）乳化劑，其要求是具有較強(qiáng)的親油能力，此時(shí)HLB值范圍通常在3-8。選項(xiàng)B符合這一特征。選項(xiàng)A中，HLB值1-3親油性過(guò)強(qiáng)，不適宜單獨(dú)作為W/O型乳化劑。選項(xiàng)C中，HLB值8-16一般適用于O/W型（水包油型）乳化劑，這類(lèi)乳化劑親水能力較強(qiáng)。選項(xiàng)D中，HLB值7-9主要適用于作潤(rùn)濕劑，并非適用于W/O型乳化劑。綜上，答案選B。11、阿托品用于解脫胃痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時(shí)，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

【答案】：A

【解析】在本題中，題干描述了阿托品的兩種不同使用情況。一是用于解脫胃痙攣時(shí)會(huì)引發(fā)口干、心悸和便秘等副作用；二是用于麻醉前給藥時(shí)，其抑制腺體分泌作用可防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。這表明阿托品的不良反應(yīng)癥狀是相對(duì)穩(wěn)定的，沒(méi)有進(jìn)一步發(fā)展惡化的情況。選項(xiàng)A“不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展”與題干所呈現(xiàn)的不良反應(yīng)特征相符。選項(xiàng)B“可縮短或危及生命”，題干中并未體現(xiàn)阿托品的使用會(huì)有這樣嚴(yán)重的后果；選項(xiàng)C“不良反應(yīng)癥狀明顯”，題干主要強(qiáng)調(diào)的不是不良反應(yīng)是否明顯，而是不良反應(yīng)的發(fā)展?fàn)顟B(tài)；選項(xiàng)D“有器官或系統(tǒng)損害”，題干同樣未提及存在器官或系統(tǒng)損害相關(guān)內(nèi)容。所以本題應(yīng)選A。12、克拉霉素膠囊

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤(rùn)滑劑

D.填充劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查克拉霉素膠囊中相關(guān)物質(zhì)的類(lèi)別。在藥物制劑中，不同的輔料有著不同的作用。黏合劑的主要作用是使物料聚結(jié)成粒，保證片劑有足夠的硬度；崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，以利于藥物的溶出；潤(rùn)滑劑可降低顆粒之間及顆粒與沖模間的摩擦力，保證壓片操作的順利進(jìn)行以及片劑表面光潔；填充劑的作用是增加片劑的重量和體積。而克拉霉素膠囊在生產(chǎn)過(guò)程中，為了保證膠囊生產(chǎn)的順利進(jìn)行、使內(nèi)容物表面光潔等，常需要使用潤(rùn)滑劑。所以本題答案選C。13、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)的性質(zhì)，判斷其是否為非離子型表面活性劑。選項(xiàng)A：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是一種陰離子型表面活性劑，其在水中能夠解離成帶負(fù)電荷的有機(jī)離子和陽(yáng)離子，不屬于非離子型表面活性劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：聚山梨酯80聚山梨酯80屬于非離子型表面活性劑，非離子型表面活性劑在水中不解離，聚山梨酯80具有良好的乳化、分散等作用，在藥劑學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：苯扎溴銨苯扎溴銨是陽(yáng)離子型表面活性劑，它在水中解離出帶正電荷的有機(jī)離子，并非非離子型表面活性劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：卵磷脂卵磷脂是具有兩性離子特性的表面活性劑，它既帶有正電荷又帶有負(fù)電荷基團(tuán)，不屬于非離子型表面活性劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。14、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

【答案】：B

【解析】題干描述的是白種人服用三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高這一現(xiàn)象。選項(xiàng)A疾病因素，通常指患者所患疾病會(huì)影響藥物的作用，如肝腎功能不全等疾病會(huì)改變藥物代謝等，但題干未涉及疾病相關(guān)內(nèi)容，A選項(xiàng)不符合；選項(xiàng)C年齡因素，是指不同年齡段人群對(duì)藥物反應(yīng)不同，題干中沒(méi)有體現(xiàn)出年齡差異對(duì)藥物作用的影響，C選項(xiàng)不正確；選項(xiàng)D個(gè)體差異，是指?jìng)€(gè)體之間在對(duì)藥物反應(yīng)方面的不同，但這里強(qiáng)調(diào)的是種族整體的差異而非個(gè)體間的差異，D選項(xiàng)不合適；選項(xiàng)B種族因素，不同種族在遺傳、代謝等方面存在差異，會(huì)導(dǎo)致對(duì)藥物的反應(yīng)不同，白種人和黃種人屬于不同種族，題干中白種人和黃種人服用藥物不良反應(yīng)發(fā)生率的差異正是種族因素影響藥物作用的體現(xiàn)，所以答案選B。15、維拉帕米的特點(diǎn)是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

【答案】：C

【解析】本題主要考查維拉帕米的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。選項(xiàng)A：不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)，描述的并非維拉帕米的特點(diǎn)。一般某些特定的藥物可能具有遇光產(chǎn)生光歧化反應(yīng)的特性，但這與維拉帕米的結(jié)構(gòu)特征不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)的藥物如地爾硫?等，并非維拉帕米的結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：維拉帕米具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)，該選項(xiàng)準(zhǔn)確描述了維拉帕米的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：具有二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管的是某些二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑，而維拉帕米并不具備二氫吡啶母核這一結(jié)構(gòu)特征，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。16、聚山梨酯類(lèi)非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤(pán)80

D.賣(mài)澤

【答案】：B

【解析】本題主要考查聚山梨酯類(lèi)非離子表面活性劑的具體物質(zhì)。選項(xiàng)A，卵磷脂一般是天然的兩性離子表面活性劑，并非聚山梨酯類(lèi)非離子表面活性劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，吐溫80即聚山梨酯80，屬于聚山梨酯類(lèi)非離子表面活性劑，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，司盤(pán)80是失水山梨醇脂肪酸酯類(lèi)的表面活性劑，不屬于聚山梨酯類(lèi)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，賣(mài)澤是聚氧乙烯脂肪酸酯類(lèi)非離子表面活性劑，不屬于聚山梨酯類(lèi)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。17、可作為不溶性骨架材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：D

【解析】本題主要考查不溶性骨架材料相關(guān)知識(shí)。不溶性骨架材料是藥物制劑中常用的一類(lèi)輔料，在控制藥物釋放等方面發(fā)揮著重要作用。接下來(lái)分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：Poloxamer即泊洛沙姆，它通常是一種非離子型表面活性劑，主要用于增溶、乳化等方面，并非不溶性骨架材料，所以選項(xiàng)A不符合要求。-選項(xiàng)B：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是腸溶性包衣材料，能使藥物在腸道特定部位釋放，不屬于不溶性骨架材料，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：Carbomer即卡波姆，它是一種高分子聚合物，常作為增稠劑、凝膠劑等使用，并非不溶性骨架材料，選項(xiàng)C不正確。-選項(xiàng)D：EC即乙基纖維素，是一種不溶于水的纖維素醚類(lèi)，具有良好的成膜性和不溶性，可作為不溶性骨架材料，用于制備緩控釋制劑等，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。18、用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

【答案】：C

【解析】該題正確答案選C。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行具體分析：-選項(xiàng)A：pKa是指酸度系數(shù)，是一個(gè)與化學(xué)物質(zhì)酸性有關(guān)的參數(shù)，用于衡量酸在溶液中釋放質(zhì)子的能力，并非用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)，所以A項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：ED50是半數(shù)有效量，指在一群動(dòng)物中引起半數(shù)動(dòng)物產(chǎn)生某一特定反應(yīng)的劑量，主要反映藥物的藥效，而不是急性毒性，所以B項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：LD50即半數(shù)致死量，是指能夠引起試驗(yàn)動(dòng)物一半死亡的藥物劑量，它是評(píng)價(jià)藥物急性毒性的重要參數(shù)，通過(guò)測(cè)定LD50可以比較不同藥物的急性毒性大小，所以C項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：logP是油水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值，反映了藥物在油相和水相之間的分配情況，與藥物的脂溶性等性質(zhì)相關(guān)，和藥物急性毒性無(wú)關(guān)，所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。19、下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少的是

A.脂質(zhì)體

B.微球

C.毫微粒

D.溶液劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)的情況。選項(xiàng)A，脂質(zhì)體是一種人工膜，具有靶向性等特點(diǎn)，可通過(guò)被動(dòng)靶向或主動(dòng)靶向作用，較多地向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，所以脂質(zhì)體向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)并非少。選項(xiàng)B，微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類(lèi)球形微粒，它可以作為藥物載體，能使藥物濃集于淋巴系統(tǒng)等部位，向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)相對(duì)較多。選項(xiàng)C，毫微粒是粒徑在1-1000nm范圍的固態(tài)膠體粒子，它同樣具有一定的靶向性，能夠向淋巴系統(tǒng)等部位轉(zhuǎn)運(yùn)，在淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)方面有一定的量。選項(xiàng)D，溶液劑通常是藥物溶解在適宜溶劑中制成的澄清液體制劑，其藥物以分子或離子狀態(tài)分散，在體內(nèi)的分布較為廣泛，相對(duì)而言向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)較少。綜上，答案選D。20、屬于麻醉藥品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

【答案】：B

【解析】本題考查麻醉藥品的識(shí)別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：可的松是腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物，具有抗炎、抗過(guò)敏等作用，不屬于麻醉藥品。-選項(xiàng)B：可待因是從罌粟屬植物中分離出來(lái)的一種天然阿片類(lèi)生物堿，有鎮(zhèn)痛、止咳等作用，屬于麻醉藥品，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：阿托品為抗膽堿藥，主要解除平滑肌痙攣，量大可解除小血管痙攣，改善微循環(huán)，不屬于麻醉藥品。-選項(xiàng)D：新斯的明是一種膽堿酯酶抑制劑，多用于重癥肌無(wú)力、手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等，不屬于麻醉藥品。綜上，答案選B。21、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除藥物半衰期的計(jì)算公式來(lái)求解該藥物的消除半衰期，并據(jù)此對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。步驟一：明確一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除藥物半衰期的計(jì)算公式對(duì)于按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其消除半衰期\((t_{1/2})\)的計(jì)算公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)。步驟二：根據(jù)題目所給條件計(jì)算該藥物的消除半衰期已知該藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，且消除速率常數(shù)\(k=0.0346h^{-1}\)，將其代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.0346}\approx20h\)步驟三：對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷-選項(xiàng)A：\(3.46h\)與我們計(jì)算得出的\(20h\)不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：\(6.92h\)也與計(jì)算結(jié)果不同，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：\(12h\)并非計(jì)算得到的半衰期值，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：計(jì)算得出該藥物的消除半衰期約為\(20h\)，與該選項(xiàng)一致，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。"22、皮膚疾病慢性期，表現(xiàn)為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤(rùn)，可選用

A.酊劑，既能保護(hù)滋潤(rùn)皮膚，還能軟化附著物

B.糊劑，增加局部的溫度

C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收

D.溶液濕敷促使其炎癥消退

【答案】：A

【解析】本題主要考查皮膚疾病慢性期的用藥選擇。對(duì)各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：在皮膚疾病慢性期，皮膚會(huì)出現(xiàn)增厚、苔蘚樣變、干燥和浸潤(rùn)等癥狀。酊劑具有既能保護(hù)滋潤(rùn)皮膚，還能軟化附著物的特點(diǎn)，對(duì)于這種處于慢性期的皮膚狀況是一種合適的選擇，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：糊劑主要是有收斂、消炎、吸收分泌物等作用，并非是增加局部的溫度，且這一特性不符合皮膚疾病慢性期對(duì)于改善皮膚增厚、苔蘚樣變等癥狀的需求，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：題干問(wèn)的是可選用的藥物，而該選項(xiàng)說(shuō)的是先涂糊劑軟化后再外用其他藥物的操作流程，并非直接針對(duì)慢性期皮膚適用的藥物，與題意不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：溶液濕敷一般適用于皮膚疾病急性期，有紅腫、滲出等表現(xiàn)時(shí)，可促使炎癥消退。而本題是皮膚疾病慢性期，其癥狀與急性期不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。23、微囊的特點(diǎn)不包括

A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活

B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.可使某些藥物具有靶向作用

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否屬于微囊的特點(diǎn)，進(jìn)而得出正確答案。選項(xiàng)A：微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物。它可以對(duì)藥物起到一定的保護(hù)作用，防止藥物在胃腸道內(nèi)受到胃酸、消化酶等因素的影響而失活，所以該選項(xiàng)屬于微囊的特點(diǎn)。選項(xiàng)B：微囊通常是緩慢釋放藥物，以達(dá)到延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間、減少藥物刺激性等目的，而不是使某些藥物迅速達(dá)到作用部位。因此，該選項(xiàng)不屬于微囊的特點(diǎn)。選項(xiàng)C：通過(guò)微囊化技術(shù)，可以將液態(tài)藥物包裹在囊材中，使其固態(tài)化，便于儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用等，該選項(xiàng)屬于微囊的特點(diǎn)。選項(xiàng)D：在制備微囊時(shí)，可以通過(guò)選用特定的囊材、控制微囊的粒徑等方法，使微囊具有靶向性，能夠?qū)⑺幬锒ㄏ蜻\(yùn)輸?shù)教囟ǖ慕M織或器官，該選項(xiàng)屬于微囊的特點(diǎn)。綜上，答案選B。24、作為第二信使的離子是哪個(gè)

A.鈉

B.鉀

C.氯

D.鈣

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)作為第二信使的離子的判斷。第二信使是指在胞內(nèi)產(chǎn)生的非蛋白類(lèi)小分子，通過(guò)其濃度變化（增加或者減少）應(yīng)答胞外信號(hào)與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，調(diào)節(jié)胞內(nèi)酶的活性和非酶蛋白的活性，從而在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中行使攜帶和放大信號(hào)的功能。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：鈉離子在維持細(xì)胞外液滲透壓、形成動(dòng)作電位等過(guò)程中發(fā)揮重要作用，但它并非第二信使。-選項(xiàng)B：鉀離子對(duì)于維持細(xì)胞內(nèi)液滲透壓、參與靜息電位形成等有重要意義，同樣不是第二信使。-選項(xiàng)C：氯離子在維持細(xì)胞內(nèi)外的電荷平衡等方面有一定作用，不屬于第二信使的范疇。-選項(xiàng)D：鈣離子是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使，細(xì)胞外信號(hào)與相應(yīng)受體結(jié)合，可通過(guò)多種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑引起細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度升高，進(jìn)而通過(guò)激活鈣調(diào)蛋白等方式調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理活動(dòng)，如肌肉收縮、神經(jīng)遞質(zhì)釋放等。所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。25、靜脈注射脂肪乳屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：D

【解析】靜脈注射脂肪乳是一種將藥物以乳滴形式分散在分散介質(zhì)中所制成的注射劑，符合乳劑型注射劑的定義?；鞈倚妥⑸鋭┦请y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑；溶液型注射劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的澄明溶液；溶膠型注射劑是固體藥物以膠體粒子形式分散在分散介質(zhì)中形成的溶液。所以靜脈注射脂肪乳屬于乳劑型注射劑，答案選D。26、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的相關(guān)知識(shí)。對(duì)于此類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)對(duì)比的題目，需清楚各選項(xiàng)藥物與題干中所提及藥物在結(jié)構(gòu)上的差異。選項(xiàng)A阿昔洛韋本身就是題干中作為對(duì)比的藥物，并非側(cè)鏈比它多一個(gè)羥甲基的藥物，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B更昔洛韋的側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基，符合題干描述，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C噴昔洛韋的結(jié)構(gòu)與阿昔洛韋不同，但并非是側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，與阿昔洛韋在結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制上都沒(méi)有這種側(cè)鏈羥甲基數(shù)量的關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。27、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)散劑的特點(diǎn)逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A散劑是將藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。由于其粒徑小，比表面積大，這使得藥物與溶媒或作用部位的接觸面積增大，為后續(xù)的分散和起效提供了有利條件。所以選項(xiàng)A說(shuō)法正確。選項(xiàng)B散劑粒徑小、比表面積大的特點(diǎn)使其易于分散，在進(jìn)入人體后能夠快速與體液接觸并分散開(kāi)來(lái)，從而加快藥物的溶解和吸收過(guò)程，進(jìn)而起效較快。所以選項(xiàng)B說(shuō)法正確。選項(xiàng)C散劑具有較大的比表面積，這使其與外界環(huán)境的接觸面積增大，容易吸濕。濕敏感藥物在吸濕的情況下，可能會(huì)發(fā)生潮解、結(jié)塊、霉變等現(xiàn)象，導(dǎo)致藥物質(zhì)量下降或失效。因此，散劑并不適宜濕敏感藥物，選項(xiàng)C說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D散劑通常是干燥的粉末狀，在包裝上相對(duì)簡(jiǎn)單，占用空間小；貯存時(shí)對(duì)條件要求相對(duì)不是特別苛刻；運(yùn)輸過(guò)程中不易破碎、泄漏；攜帶也較為方便。所以選項(xiàng)D說(shuō)法正確。綜上，答案選C。28、適合于制成注射用無(wú)菌粉末的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

【答案】：D

【解析】本題主要考查適合制成注射用無(wú)菌粉末的藥物類(lèi)型。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：水中難溶且穩(wěn)定的藥物，由于其在水中難溶，制成注射用無(wú)菌粉末后溶解較為困難，不利于藥物的吸收和發(fā)揮作用，所以通常不適合制成注射用無(wú)菌粉末。-選項(xiàng)B：水中易溶且穩(wěn)定的藥物，這類(lèi)藥物穩(wěn)定性好且易溶于水，一般可制成溶液型注射劑，能更方便地進(jìn)行給藥，無(wú)需制成注射用無(wú)菌粉末。-選項(xiàng)C：油中易溶且穩(wěn)定的藥物，通?？芍瞥捎腿芤盒妥⑸鋭?，利用油作為溶劑來(lái)容納藥物，而不是制成注射用無(wú)菌粉末。-選項(xiàng)D：水中易溶且不穩(wěn)定的藥物，因?yàn)樵谒胁环€(wěn)定，如果制成溶液型注射劑，藥物容易在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生降解等變化，影響藥效和安全性。而制成注射用無(wú)菌粉末，在臨用前再溶解，可避免藥物在儲(chǔ)存期間的不穩(wěn)定問(wèn)題，所以適合制成注射用無(wú)菌粉末。綜上，答案選D。29、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類(lèi)藥品不良反應(yīng)”的是

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)

B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)

C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)

D.發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高

【答案】：D

【解析】本題可通過(guò)分析病因?qū)WB類(lèi)藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)，逐一判斷各選項(xiàng)是否符合來(lái)確定答案。分析選項(xiàng)A病因?qū)WB類(lèi)藥品不良反應(yīng)是與用藥者體質(zhì)相關(guān)的不良反應(yīng)，這類(lèi)反應(yīng)是由患者的特殊體質(zhì)決定的，不同體質(zhì)的患者對(duì)藥物的反應(yīng)可能不同。所以選項(xiàng)A屬于病因?qū)WB類(lèi)藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。分析選項(xiàng)B病因?qū)WB類(lèi)藥品不良反應(yīng)與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)，它不是藥物正常藥理作用的延伸，而是一種異常的反應(yīng)。常規(guī)藥理作用是藥物在正常劑量下產(chǎn)生的預(yù)期效果，而B(niǎo)類(lèi)不良反應(yīng)超出了這個(gè)范疇。因此，選項(xiàng)B屬于病因?qū)WB類(lèi)藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。分析選項(xiàng)C由于病因?qū)WB類(lèi)藥品不良反應(yīng)與常規(guī)藥理作用無(wú)關(guān)，用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)其潛在風(fēng)險(xiǎn)。常規(guī)毒理學(xué)方法主要是針對(duì)藥物的常規(guī)藥理作用和毒性進(jìn)行研究，對(duì)于與體質(zhì)相關(guān)的異常反應(yīng)難以檢測(cè)出來(lái)。所以選項(xiàng)C屬于病因?qū)WB類(lèi)藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。分析選項(xiàng)D病因?qū)WB類(lèi)藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率較低，但死亡率相對(duì)較高。而選項(xiàng)中說(shuō)發(fā)生率較高，與病因?qū)WB類(lèi)藥品不良反應(yīng)的實(shí)際特點(diǎn)不符。所以選項(xiàng)D不屬于病因?qū)WB類(lèi)藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。綜上，答案選D。30、濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)，非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)（）

A.精神依賴(lài)

B.藥物耐受性

C.交叉依賴(lài)性

D.身體依賴(lài)

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)藥物相關(guān)概念的理解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A：精神依賴(lài)：精神依賴(lài)指的是濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)受到非生理性刺激而形成的一種特殊精神狀態(tài)。成癮者為了追求這種欣快感和避免戒斷時(shí)的痛苦，會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈的用藥欲望，與題干中描述的情況相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：藥物耐受性：藥物耐受性是指機(jī)體在連續(xù)多次用藥后反應(yīng)性降低，需要增加劑量才能達(dá)到原來(lái)的效應(yīng)。題干中并未涉及用藥劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：交叉依賴(lài)性：交叉依賴(lài)性是指人體對(duì)一種藥物產(chǎn)生生理依賴(lài)時(shí)，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一種性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴(lài)狀態(tài)。題干中沒(méi)有提及不同藥物之間的這種依賴(lài)關(guān)系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：身體依賴(lài)：身體依賴(lài)是指反復(fù)使用具有依賴(lài)性潛能藥物所造成的一種適應(yīng)狀態(tài)，用藥者一旦停藥，將發(fā)生一系列生理功能紊亂，即戒斷綜合征，主要側(cè)重于身體生理方面的改變，而題干強(qiáng)調(diào)的是特殊精神狀態(tài)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、藥物流行病學(xué)的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.對(duì)比性研究

D.實(shí)驗(yàn)性研究

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查藥物流行病學(xué)的研究方法。選項(xiàng)A，描述性研究是藥物流行病學(xué)研究方法之一。描述性研究是利用已有的資料或特殊調(diào)查的資料，按不同地區(qū)、不同時(shí)間及不同人群特征分組，把疾病或健康狀態(tài)的分布情況真實(shí)地描繪、敘述出來(lái)，為進(jìn)一步的研究提供基礎(chǔ)，在藥物流行病學(xué)中有著重要的應(yīng)用，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，分析性研究也是藥物流行病學(xué)的研究方法。分析性研究主要是檢驗(yàn)病因假設(shè)，它可以通過(guò)病例-對(duì)照研究、隊(duì)列研究等方法來(lái)探討藥物與疾病之間的關(guān)聯(lián)，對(duì)于明確藥物的安全性和有效性等方面有著關(guān)鍵作用，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，對(duì)比性研究并不是藥物流行病學(xué)研究方法的標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)表述，在藥物流行病學(xué)的研究方法體系中，沒(méi)有將其作為一種獨(dú)立的、規(guī)范的研究方法，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，實(shí)驗(yàn)性研究同樣屬于藥物流行病學(xué)的研究方法。實(shí)驗(yàn)性研究是在研究者的控制下對(duì)研究對(duì)象施加某種干預(yù)措施，以觀察其對(duì)疾病或健康的影響，比如藥物臨床試驗(yàn)等，能為藥物的評(píng)價(jià)提供重要依據(jù)，因此選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ABD。2、下列關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化正確的有

A.主要在肝臟進(jìn)行

B.主要在腎臟進(jìn)行

C.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶系

D.是藥物消除的主要方式之一

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)藥物生物轉(zhuǎn)化的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：藥物的生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進(jìn)行。肝臟具有豐富的藥物代謝酶，能夠?qū)M(jìn)入體內(nèi)的藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化等處理，所以該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：腎臟主要功能是排泄藥物及其代謝產(chǎn)物，而不是藥物生物轉(zhuǎn)化的主要場(chǎng)所，藥物生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進(jìn)行，因此該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：細(xì)胞色素P450酶系是藥物生物轉(zhuǎn)化過(guò)程中主要的氧化酶。它參與了許多藥物的氧化、還原等反應(yīng)，在藥物代謝中起著關(guān)鍵作用，所以該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：藥物消除包括生物轉(zhuǎn)化和排泄等過(guò)程，生物轉(zhuǎn)化能使藥物的藥理活性發(fā)生變化，是藥物從體內(nèi)消除的主要方式之一，所以該選項(xiàng)表述正確。綜上，正確答案是ACD。3、輸液的特點(diǎn)包括

A.輸液能夠補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂

B.維持血容量以防止休克

C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡

D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)：輸液是一種常見(jiàn)的治療手段，它能夠?yàn)闄C(jī)體補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、熱量和水分。當(dāng)人體無(wú)法正常進(jìn)食或因各種原因?qū)е聽(tīng)I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)攝入不足、水分丟失過(guò)多時(shí)，通過(guò)輸液可以及時(shí)補(bǔ)充這些物質(zhì)，同時(shí)還可以糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂，維持人體正常的生理功能，因此該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：在一些嚴(yán)重創(chuàng)傷、失血、感染等情況下，患者可能會(huì)出現(xiàn)血容量不足，進(jìn)而引發(fā)休克。輸液可以快速補(bǔ)充血容量，保證重要器官的血液灌注，防止休克的發(fā)生或改善休克狀態(tài)，所以該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：人體的體液酸堿平衡對(duì)于維持正常的生理功能至關(guān)重要。在某些疾病狀態(tài)下，如呼吸衰竭、腎功能不全等，可能會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)酸堿平衡失調(diào)。通過(guò)合理選擇輸液的種類(lèi)和成分，可以調(diào)節(jié)體液的酸堿平衡，使其恢復(fù)到正常范圍，故該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：對(duì)于中毒患者，輸液可以起到解毒的作用。一方面，輸液能夠稀釋進(jìn)入體內(nèi)的毒素，降低毒素的濃度，減少其對(duì)機(jī)體的損害；另一方面，大量輸液可以增加尿量，促使毒物隨尿液排出體外，加快身體的恢復(fù)，所以該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD選項(xiàng)均正確。4、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的表述，正確的是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.增加藥物的刺激性及毒副作用

D.外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性

【答案】：AD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否符合乳劑特點(diǎn)：A選項(xiàng)：乳劑中液滴的分散度較大，藥物可以在乳劑中以微小液滴的形式分散，從而增大了藥物與周?chē)h(huán)境的接觸面積。這使得藥物能夠更快地被吸收，進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)，進(jìn)而有利于提高藥物的生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：水包油型乳劑中的液滴分散度大，藥物可以被包裹在乳劑的液滴內(nèi)部。這種包裹作用能夠有效地掩蓋藥物的不良臭味，而不是不利于掩蓋，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：乳劑通?？梢詼p少藥物的刺激性及毒副作用。因?yàn)槿閯┛梢詫⑺幬锇谝旱沃?，避免藥物直接與胃腸道或其他組織接觸，從而降低了藥物對(duì)組織的直接刺激，同時(shí)也可在一定程度上控制藥物的釋放速度，減少藥物在體內(nèi)的濃度波動(dòng)，降低毒副作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：外用乳劑能夠在皮膚或黏膜表面形成一層薄膜，有助于藥物更好地附著在皮膚或黏膜上，并且可以改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，使藥物更容易進(jìn)入皮膚或黏膜組織發(fā)揮作用，所以該選項(xiàng)正確。綜上，正確答案是AD。5、藥物的作用機(jī)制包括

A.對(duì)酶的影響

B.影響核酸代謝

C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.參與或干擾細(xì)胞代謝

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷其是否屬于藥物的作用機(jī)制。A選項(xiàng)：對(duì)酶的影響酶在人體的生理過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，許多藥物可通過(guò)對(duì)酶產(chǎn)生影響來(lái)發(fā)揮其藥理效應(yīng)。有的藥物能夠抑制酶的活性，從而減緩或改變相關(guān)的生理反應(yīng)過(guò)程；而有的藥物則可以激活酶的活性，促進(jìn)相應(yīng)生理反應(yīng)的進(jìn)行。因此，對(duì)酶的影響是藥物常見(jiàn)的作用機(jī)制之一。B選項(xiàng)：影響核酸代謝核酸（包括DNA和RNA）是遺傳信息的攜帶者與傳遞者，在細(xì)胞的生長(zhǎng)、繁殖和功能維持等方面起著核心作用。部分藥物可以通過(guò)影響核酸代謝來(lái)達(dá)到治療疾病的目的。例如，一些抗癌藥物能夠干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝，阻止腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。所以，影響核酸代謝屬于藥物的作用機(jī)制。C選項(xiàng)：影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)人體的生理活動(dòng)依賴(lài)于各種生理物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)外以及不同組織器官之間的正常轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物可以通過(guò)影響這些物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程來(lái)發(fā)揮作用。例如，某些藥物能夠影響離子的轉(zhuǎn)運(yùn)，調(diào)節(jié)細(xì)胞的電位和興奮性；還有些藥物可以影響神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)，從而調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)的功能。因此，影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物作用機(jī)制的重要內(nèi)容。D選項(xiàng)：參與或干擾細(xì)胞代謝細(xì)胞代謝是維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基礎(chǔ)，藥物可以通過(guò)參與或干擾細(xì)胞代謝來(lái)產(chǎn)生相應(yīng)的藥理效應(yīng)。有些藥物本身就是細(xì)胞代謝過(guò)程中所需的物質(zhì)，它們參與到細(xì)胞的正常代謝過(guò)程中，補(bǔ)充機(jī)體缺乏的成分；而另一些藥物則可以干擾細(xì)胞的代謝途徑，使細(xì)胞的代謝過(guò)程朝著有利于治療疾病的方向改變。所以，參與或干擾細(xì)胞代謝也是藥物的常見(jiàn)作用機(jī)制。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均屬于藥物的作用機(jī)制，本題答案選ABCD。6、固體分散體的類(lèi)型中包括

A.簡(jiǎn)單低共熔混合物

B.固態(tài)溶液

C.無(wú)定形

D.多晶型

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查固體分散體的類(lèi)型。選項(xiàng)A簡(jiǎn)單低共熔混合物是固體分散體的類(lèi)型之一。當(dāng)藥物與載體按適當(dāng)比例混合，在較低溫度下可形成低共熔混合物，藥物以微晶狀態(tài)分散于載體中，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B固態(tài)溶液也是固體分散體的常見(jiàn)類(lèi)型。在固態(tài)溶液中，藥物