執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡膠

C.卡波姆

D.明膠一阿拉伯膠

【答案】：A

【解析】本題主要考查人工合成的可生物降解的微囊材料的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：聚乳酸是人工合成的可生物降解的高分子材料，常被用作微囊材料，符合題意。-選項B：硅橡膠是一種以硅氧鍵為主鏈的合成橡膠，一般不具備可生物降解的特性，也不是常用的微囊材料，不符合要求。-選項C：卡波姆是一種丙烯酸交聯(lián)聚合物，主要用于增稠、乳化等，并非人工合成的可生物降解的微囊材料，不符合題意。-選項D：明膠-阿拉伯膠是天然的高分子材料，并非人工合成材料，不符合要求。綜上，本題答案選A。2、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度某一百分比所需時間的計算公式來求解。步驟一：明確相關(guān)公式對于單室模型藥物靜脈滴注，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的某一百分比\(f_{ss}\)所需的時間\(t\)的計算公式為\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(f_{ss}\)為達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)。步驟二：計算消除速率常數(shù)\(k\)已知生物半衰期\(t_{1/2}=6h\)，根據(jù)生物半衰期與消除速率常數(shù)的關(guān)系\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，可得\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)。步驟三：計算達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(95\%\)所需時間\(t\)題目中要求達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的\(95\%\)，即\(f_{ss}=0.95\)，將\(k=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)和\(f_{ss}=0.95\)代入公式\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)可得：\(t=-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\lg(1-0.95)\)先計算\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\)：\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}=-\frac{3.32\times6}{0.693}\approx-28.6\)再計算\(\lg(1-0.95)=\lg0.05\approx-1.301\)則\(t\approx-28.6\times(-1.301)\approx25.9h\)綜上，答案選B。3、含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬國家特殊管理的精神藥品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物的結(jié)構(gòu)特點以及管理類別。選項A苯巴比妥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，且它屬于國家特殊管理的精神藥品，所以選項A符合題意。選項B苯妥英鈉，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中是乙內(nèi)酰脲的結(jié)構(gòu)，并非環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，所以選項B不符合。選項C加巴噴丁，是γ-氨基丁酸（GABA）的類似物，不具有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，故選項C不符合。選項D卡馬西平，化學(xué)名為5H-二苯并[b,f]氮雜?-5-甲酰胺，也不含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，所以選項D不符合。綜上，本題正確答案是A。4、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.維拉帕米

D.硝苯地平

【答案】：B

【解析】該題主要考查對鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的掌握。逐一分析各選項：-選項A：胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥，即鉀通道阻滯劑，它可延長心肌細(xì)胞動作電位時程和有效不應(yīng)期，并非鈉通道阻滯劑，所以A選項錯誤。-選項B：美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，能夠輕度阻滯鈉通道，縮短浦肯野纖維和心室肌的動作電位時程，改善心律失常情況，所以B選項正確。-選項C：維拉帕米屬于Ⅳ類抗心律失常藥，為鈣通道阻滯劑，可抑制心肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流，并非鈉通道阻滯劑，所以C選項錯誤。-選項D：硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓和心絞痛，并非抗心律失常藥，更不屬于鈉通道阻滯劑類，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。5、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.腔道給藥

B.黏膜給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各給藥途徑的特點來判斷舌下片劑的給藥途徑。選項A：腔道給藥腔道給藥指將藥物通過人體的自然腔道（如直腸、陰道等）進(jìn)行給藥，以達(dá)到局部或全身治療的目的。而舌下片劑并非通過這些自然腔道進(jìn)行給藥，所以選項A不符合。選項B：黏膜給藥黏膜給藥是指藥物與機體黏膜表面直接接觸后，穿過黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)而發(fā)揮全身作用的給藥方式。口腔黏膜有豐富的毛細(xì)血管，舌下片劑置于舌下后，藥物可通過舌下黏膜直接吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而發(fā)揮藥效，因此舌下片劑的給藥途徑屬于黏膜給藥，選項B正確。選項C：注射給藥注射給藥是指將無菌藥液注入體內(nèi)，包括皮內(nèi)注射、皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射等。舌下片劑不需要通過注射器等器械將藥物注入體內(nèi)，所以選項C不正確。選項D：皮膚給藥皮膚給藥是指將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，通過皮膚吸收發(fā)揮局部或全身作用。舌下片劑是放置在舌下，并非作用于皮膚表面，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。6、在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

【答案】：A

【解析】本題主要考查各藥物在體內(nèi)代謝過程中是否會由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物。選項A：對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝時，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物，該選項符合題意。選項B：舒林酸是一種前體藥，在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為有活性的硫化物形式而發(fā)揮作用，并非代謝為乙酰亞胺醌，故該選項不符合題意。選項C：賴諾普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性來發(fā)揮降壓等作用，不會代謝為乙酰亞胺醌，所以該選項不符合題意。選項D：纈沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，通過選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而達(dá)到降壓等效果，不存在代謝為乙酰亞胺醌的情況，該選項也不符合題意。綜上，答案是A選項。7、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及片劑的特點，結(jié)合題干中提到的崩解劑來判斷正確答案。選項A：咀嚼片咀嚼片是在口腔中咀嚼或吮服使片溶化后吞服的片劑，它一般不需要借助崩解劑來發(fā)揮作用，主要是通過咀嚼破碎藥物，以利吸收，所以含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑不是咀嚼片，A選項錯誤。選項B：泡騰片泡騰片是含有泡騰崩解劑的一種片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉和枸櫞酸等酸源組成的混合物，當(dāng)泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w，從而促使片劑迅速崩解，符合題干中含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的描述，B選項正確。選項C：薄膜衣片薄膜衣片是在片芯之外包上一層比較穩(wěn)定的高分子薄膜衣料，其主要目的是防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性，掩蓋藥物的不良?xì)馕兜?。它不依賴碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑來崩解，C選項錯誤。選項D：舌下片舌下片是置于舌下能迅速融化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。其特點是起效迅速，但它一般不需要使用碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑，而是依靠唾液等使其溶解，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。8、長期使用抗生素，導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于

A.副作用

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及反應(yīng)的定義，結(jié)合題干中“長期使用抗生素，導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染”這一情況來判斷正確答案。選項A：副作用副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，通常是藥物本身固有的作用，一般較輕微并可以預(yù)料。而題干描述的并非藥物在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用，所以不是副作用。選項B：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例。題干未體現(xiàn)出是少數(shù)特異體質(zhì)患者對藥物的特殊反應(yīng)，因此不屬于特異質(zhì)反應(yīng)。選項C：繼發(fā)性反應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，也就是藥物發(fā)揮治療作用所引起的不良后果。長期使用抗生素后，敏感菌被抑制，不敏感菌（如真菌等）大量繁殖，從而引發(fā)新的感染，這是藥物治療作用引發(fā)的不良結(jié)果，符合繼發(fā)性反應(yīng)的特點，所以該選項正確。選項D：停藥反應(yīng)停藥反應(yīng)是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱反跳反應(yīng)。題干中并未涉及停藥后原有疾病加劇的情況，所以不是停藥反應(yīng)。綜上，本題答案選C。9、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成藥樹脂

D.將藥物包藏于親水性高分子材料中

【答案】：D

【解析】本題主要考查利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方法。選項A包衣主要是在藥物表面包裹一層衣膜，其目的通常包括保護(hù)藥物、掩蓋藥物不良?xì)馕?、控制藥物釋放部位等，但它并非主要基于溶出原理來達(dá)到緩（控）釋目的，而是更多地與控制藥物釋放的時間、部位相關(guān)，所以選項A不符合要求。選項B制成微囊是將藥物包裹在微型膠囊中，微囊的作用機制較為復(fù)雜，可能涉及到擴散、溶解等多種過程，但一般不是單純利用溶出原理來實現(xiàn)緩（控）釋，其釋放過程可能受到囊材性質(zhì)、微囊的結(jié)構(gòu)等多種因素影響，所以選項B不正確。選項C制成藥樹脂是將藥物與離子交換樹脂結(jié)合，藥物的釋放主要是通過離子交換的方式，并非基于溶出原理，所以選項C也不正確。選項D將藥物包藏于親水性高分子材料中，藥物在體內(nèi)需先溶解在親水性高分子材料所形成的凝膠層中，然后通過溶出的方式緩慢釋放出來，這是典型的利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方法，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。10、適合作W/O型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

【答案】：B

【解析】本題考查適合作W/O型乳化劑的HLB值相關(guān)知識。HLB值即親水親油平衡值，是用來表示表面活性劑親水或親油能力大小的指標(biāo)。不同類型的乳化劑需要不同范圍的HLB值。對于W/O型（油包水型）乳化劑，其要求是具有較強的親油能力，此時HLB值范圍通常在3-8。選項B符合這一特征。選項A中，HLB值1-3親油性過強，不適宜單獨作為W/O型乳化劑。選項C中，HLB值8-16一般適用于O/W型（水包油型）乳化劑，這類乳化劑親水能力較強。選項D中，HLB值7-9主要適用于作潤濕劑，并非適用于W/O型乳化劑。綜上，答案選B。11、阿托品用于解脫胃痙攣時，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

【答案】：A

【解析】在本題中，題干描述了阿托品的兩種不同使用情況。一是用于解脫胃痙攣時會引發(fā)口干、心悸和便秘等副作用；二是用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。這表明阿托品的不良反應(yīng)癥狀是相對穩(wěn)定的，沒有進(jìn)一步發(fā)展惡化的情況。選項A“不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展”與題干所呈現(xiàn)的不良反應(yīng)特征相符。選項B“可縮短或危及生命”，題干中并未體現(xiàn)阿托品的使用會有這樣嚴(yán)重的后果；選項C“不良反應(yīng)癥狀明顯”，題干主要強調(diào)的不是不良反應(yīng)是否明顯，而是不良反應(yīng)的發(fā)展?fàn)顟B(tài)；選項D“有器官或系統(tǒng)損害”，題干同樣未提及存在器官或系統(tǒng)損害相關(guān)內(nèi)容。所以本題應(yīng)選A。12、克拉霉素膠囊

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤滑劑

D.填充劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查克拉霉素膠囊中相關(guān)物質(zhì)的類別。在藥物制劑中，不同的輔料有著不同的作用。黏合劑的主要作用是使物料聚結(jié)成粒，保證片劑有足夠的硬度；崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，以利于藥物的溶出；潤滑劑可降低顆粒之間及顆粒與沖模間的摩擦力，保證壓片操作的順利進(jìn)行以及片劑表面光潔；填充劑的作用是增加片劑的重量和體積。而克拉霉素膠囊在生產(chǎn)過程中，為了保證膠囊生產(chǎn)的順利進(jìn)行、使內(nèi)容物表面光潔等，常需要使用潤滑劑。所以本題答案選C。13、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的性質(zhì)，判斷其是否為非離子型表面活性劑。選項A：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是一種陰離子型表面活性劑，其在水中能夠解離成帶負(fù)電荷的有機離子和陽離子，不屬于非離子型表面活性劑，所以選項A錯誤。選項B：聚山梨酯80聚山梨酯80屬于非離子型表面活性劑，非離子型表面活性劑在水中不解離，聚山梨酯80具有良好的乳化、分散等作用，在藥劑學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，所以選項B正確。選項C：苯扎溴銨苯扎溴銨是陽離子型表面活性劑，它在水中解離出帶正電荷的有機離子，并非非離子型表面活性劑，所以選項C錯誤。選項D：卵磷脂卵磷脂是具有兩性離子特性的表面活性劑，它既帶有正電荷又帶有負(fù)電荷基團，不屬于非離子型表面活性劑，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。14、以下實例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個體差異

【答案】：B

【解析】題干描述的是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高這一現(xiàn)象。選項A疾病因素，通常指患者所患疾病會影響藥物的作用，如肝腎功能不全等疾病會改變藥物代謝等，但題干未涉及疾病相關(guān)內(nèi)容，A選項不符合；選項C年齡因素，是指不同年齡段人群對藥物反應(yīng)不同，題干中沒有體現(xiàn)出年齡差異對藥物作用的影響，C選項不正確；選項D個體差異，是指個體之間在對藥物反應(yīng)方面的不同，但這里強調(diào)的是種族整體的差異而非個體間的差異，D選項不合適；選項B種族因素，不同種族在遺傳、代謝等方面存在差異，會導(dǎo)致對藥物的反應(yīng)不同，白種人和黃種人屬于不同種族，題干中白種人和黃種人服用藥物不良反應(yīng)發(fā)生率的差異正是種族因素影響藥物作用的體現(xiàn)，所以答案選B。15、維拉帕米的特點是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

【答案】：C

【解析】本題主要考查維拉帕米的結(jié)構(gòu)特點。選項A：不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)，描述的并非維拉帕米的特點。一般某些特定的藥物可能具有遇光產(chǎn)生光歧化反應(yīng)的特性，但這與維拉帕米的結(jié)構(gòu)特征不符，所以該選項錯誤。選項B：含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)的藥物如地爾硫?等，并非維拉帕米的結(jié)構(gòu)，所以該選項錯誤。選項C：維拉帕米具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)，該選項準(zhǔn)確描述了維拉帕米的結(jié)構(gòu)特點，所以該選項正確。選項D：具有二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管的是某些二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，而維拉帕米并不具備二氫吡啶母核這一結(jié)構(gòu)特征，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。16、聚山梨酯類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

【答案】：B

【解析】本題主要考查聚山梨酯類非離子表面活性劑的具體物質(zhì)。選項A，卵磷脂一般是天然的兩性離子表面活性劑，并非聚山梨酯類非離子表面活性劑，所以A選項錯誤。選項B，吐溫80即聚山梨酯80，屬于聚山梨酯類非離子表面活性劑，所以B選項正確。選項C，司盤80是失水山梨醇脂肪酸酯類的表面活性劑，不屬于聚山梨酯類，所以C選項錯誤。選項D，賣澤是聚氧乙烯脂肪酸酯類非離子表面活性劑，不屬于聚山梨酯類，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。17、可作為不溶性骨架材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：D

【解析】本題主要考查不溶性骨架材料相關(guān)知識。不溶性骨架材料是藥物制劑中常用的一類輔料，在控制藥物釋放等方面發(fā)揮著重要作用。接下來分析各選項：-選項A：Poloxamer即泊洛沙姆，它通常是一種非離子型表面活性劑，主要用于增溶、乳化等方面，并非不溶性骨架材料，所以選項A不符合要求。-選項B：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是腸溶性包衣材料，能使藥物在腸道特定部位釋放，不屬于不溶性骨架材料，選項B錯誤。-選項C：Carbomer即卡波姆，它是一種高分子聚合物，常作為增稠劑、凝膠劑等使用，并非不溶性骨架材料，選項C不正確。-選項D：EC即乙基纖維素，是一種不溶于水的纖維素醚類，具有良好的成膜性和不溶性，可作為不溶性骨架材料，用于制備緩控釋制劑等，選項D正確。綜上，答案選D。18、用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

【答案】：C

【解析】該題正確答案選C。下面對各選項進(jìn)行具體分析：-選項A：pKa是指酸度系數(shù)，是一個與化學(xué)物質(zhì)酸性有關(guān)的參數(shù)，用于衡量酸在溶液中釋放質(zhì)子的能力，并非用于評價藥物急性毒性的參數(shù)，所以A項錯誤。-選項B：ED50是半數(shù)有效量，指在一群動物中引起半數(shù)動物產(chǎn)生某一特定反應(yīng)的劑量，主要反映藥物的藥效，而不是急性毒性，所以B項錯誤。-選項C：LD50即半數(shù)致死量，是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量，它是評價藥物急性毒性的重要參數(shù)，通過測定LD50可以比較不同藥物的急性毒性大小，所以C項正確。-選項D：logP是油水分配系數(shù)的對數(shù)值，反映了藥物在油相和水相之間的分配情況，與藥物的脂溶性等性質(zhì)相關(guān)，和藥物急性毒性無關(guān)，所以D項錯誤。19、下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運少的是

A.脂質(zhì)體

B.微球

C.毫微粒

D.溶液劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運的情況。選項A，脂質(zhì)體是一種人工膜，具有靶向性等特點，可通過被動靶向或主動靶向作用，較多地向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運，所以脂質(zhì)體向淋巴液轉(zhuǎn)運并非少。選項B，微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，它可以作為藥物載體，能使藥物濃集于淋巴系統(tǒng)等部位，向淋巴液轉(zhuǎn)運相對較多。選項C，毫微粒是粒徑在1-1000nm范圍的固態(tài)膠體粒子，它同樣具有一定的靶向性，能夠向淋巴系統(tǒng)等部位轉(zhuǎn)運，在淋巴液轉(zhuǎn)運方面有一定的量。選項D，溶液劑通常是藥物溶解在適宜溶劑中制成的澄清液體制劑，其藥物以分子或離子狀態(tài)分散，在體內(nèi)的分布較為廣泛，相對而言向淋巴液的轉(zhuǎn)運較少。綜上，答案選D。20、屬于麻醉藥品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

【答案】：B

【解析】本題考查麻醉藥品的識別。逐一分析各選項：-選項A：可的松是腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，具有抗炎、抗過敏等作用，不屬于麻醉藥品。-選項B：可待因是從罌粟屬植物中分離出來的一種天然阿片類生物堿，有鎮(zhèn)痛、止咳等作用，屬于麻醉藥品，該選項正確。-選項C：阿托品為抗膽堿藥，主要解除平滑肌痙攣，量大可解除小血管痙攣，改善微循環(huán)，不屬于麻醉藥品。-選項D：新斯的明是一種膽堿酯酶抑制劑，多用于重癥肌無力、手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等，不屬于麻醉藥品。綜上，答案選B。21、某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)一級動力學(xué)消除藥物半衰期的計算公式來求解該藥物的消除半衰期，并據(jù)此對各選項進(jìn)行分析判斷。步驟一：明確一級動力學(xué)消除藥物半衰期的計算公式對于按一級動力學(xué)消除的藥物，其消除半衰期\((t_{1/2})\)的計算公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)。步驟二：根據(jù)題目所給條件計算該藥物的消除半衰期已知該藥物按一級動力學(xué)消除，且消除速率常數(shù)\(k=0.0346h^{-1}\)，將其代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.0346}\approx20h\)步驟三：對各選項進(jìn)行分析判斷-選項A：\(3.46h\)與我們計算得出的\(20h\)不符，所以該選項錯誤。-選項B：\(6.92h\)也與計算結(jié)果不同，該選項錯誤。-選項C：\(12h\)并非計算得到的半衰期值，該選項錯誤。-選項D：計算得出該藥物的消除半衰期約為\(20h\)，與該選項一致，所以該選項正確。綜上，答案選D。"22、皮膚疾病慢性期，表現(xiàn)為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤，可選用

A.酊劑，既能保護(hù)滋潤皮膚，還能軟化附著物

B.糊劑，增加局部的溫度

C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收

D.溶液濕敷促使其炎癥消退

【答案】：A

【解析】本題主要考查皮膚疾病慢性期的用藥選擇。對各選項分析A選項：在皮膚疾病慢性期，皮膚會出現(xiàn)增厚、苔蘚樣變、干燥和浸潤等癥狀。酊劑具有既能保護(hù)滋潤皮膚，還能軟化附著物的特點，對于這種處于慢性期的皮膚狀況是一種合適的選擇，所以該選項正確。B選項：糊劑主要是有收斂、消炎、吸收分泌物等作用，并非是增加局部的溫度，且這一特性不符合皮膚疾病慢性期對于改善皮膚增厚、苔蘚樣變等癥狀的需求，所以該選項錯誤。C選項：題干問的是可選用的藥物，而該選項說的是先涂糊劑軟化后再外用其他藥物的操作流程，并非直接針對慢性期皮膚適用的藥物，與題意不符，所以該選項錯誤。D選項：溶液濕敷一般適用于皮膚疾病急性期，有紅腫、滲出等表現(xiàn)時，可促使炎癥消退。而本題是皮膚疾病慢性期，其癥狀與急性期不同，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。23、微囊的特點不包括

A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活

B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.可使某些藥物具有靶向作用

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行分析，判斷其是否屬于微囊的特點，進(jìn)而得出正確答案。選項A：微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物。它可以對藥物起到一定的保護(hù)作用，防止藥物在胃腸道內(nèi)受到胃酸、消化酶等因素的影響而失活，所以該選項屬于微囊的特點。選項B：微囊通常是緩慢釋放藥物，以達(dá)到延長藥物作用時間、減少藥物刺激性等目的，而不是使某些藥物迅速達(dá)到作用部位。因此，該選項不屬于微囊的特點。選項C：通過微囊化技術(shù)，可以將液態(tài)藥物包裹在囊材中，使其固態(tài)化，便于儲存、運輸和使用等，該選項屬于微囊的特點。選項D：在制備微囊時，可以通過選用特定的囊材、控制微囊的粒徑等方法，使微囊具有靶向性，能夠?qū)⑺幬锒ㄏ蜻\輸?shù)教囟ǖ慕M織或器官，該選項屬于微囊的特點。綜上，答案選B。24、作為第二信使的離子是哪個

A.鈉

B.鉀

C.氯

D.鈣

【答案】：D

【解析】本題主要考查對作為第二信使的離子的判斷。第二信使是指在胞內(nèi)產(chǎn)生的非蛋白類小分子，通過其濃度變化（增加或者減少）應(yīng)答胞外信號與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，調(diào)節(jié)胞內(nèi)酶的活性和非酶蛋白的活性，從而在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中行使攜帶和放大信號的功能。逐一分析各選項：-選項A：鈉離子在維持細(xì)胞外液滲透壓、形成動作電位等過程中發(fā)揮重要作用，但它并非第二信使。-選項B：鉀離子對于維持細(xì)胞內(nèi)液滲透壓、參與靜息電位形成等有重要意義，同樣不是第二信使。-選項C：氯離子在維持細(xì)胞內(nèi)外的電荷平衡等方面有一定作用，不屬于第二信使的范疇。-選項D：鈣離子是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使，細(xì)胞外信號與相應(yīng)受體結(jié)合，可通過多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑引起細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度升高，進(jìn)而通過激活鈣調(diào)蛋白等方式調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理活動，如肌肉收縮、神經(jīng)遞質(zhì)釋放等。所以選項D正確。綜上，答案選D。25、靜脈注射脂肪乳屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：D

【解析】靜脈注射脂肪乳是一種將藥物以乳滴形式分散在分散介質(zhì)中所制成的注射劑，符合乳劑型注射劑的定義?；鞈倚妥⑸鋭┦请y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑；溶液型注射劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的澄明溶液；溶膠型注射劑是固體藥物以膠體粒子形式分散在分散介質(zhì)中形成的溶液。所以靜脈注射脂肪乳屬于乳劑型注射劑，答案選D。26、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物結(jié)構(gòu)特點的相關(guān)知識。對于此類藥物結(jié)構(gòu)對比的題目，需清楚各選項藥物與題干中所提及藥物在結(jié)構(gòu)上的差異。選項A阿昔洛韋本身就是題干中作為對比的藥物，并非側(cè)鏈比它多一個羥甲基的藥物，所以選項A不符合要求。選項B更昔洛韋的側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基，符合題干描述，因此選項B正確。選項C噴昔洛韋的結(jié)構(gòu)與阿昔洛韋不同，但并非是側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基，所以選項C不正確。選項D奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，與阿昔洛韋在結(jié)構(gòu)和作用機制上都沒有這種側(cè)鏈羥甲基數(shù)量的關(guān)聯(lián)，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。27、關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)散劑的特點逐一分析各選項。選項A散劑是將藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。由于其粒徑小，比表面積大，這使得藥物與溶媒或作用部位的接觸面積增大，為后續(xù)的分散和起效提供了有利條件。所以選項A說法正確。選項B散劑粒徑小、比表面積大的特點使其易于分散，在進(jìn)入人體后能夠快速與體液接觸并分散開來，從而加快藥物的溶解和吸收過程，進(jìn)而起效較快。所以選項B說法正確。選項C散劑具有較大的比表面積，這使其與外界環(huán)境的接觸面積增大，容易吸濕。濕敏感藥物在吸濕的情況下，可能會發(fā)生潮解、結(jié)塊、霉變等現(xiàn)象，導(dǎo)致藥物質(zhì)量下降或失效。因此，散劑并不適宜濕敏感藥物，選項C說法錯誤。選項D散劑通常是干燥的粉末狀，在包裝上相對簡單，占用空間?。毁A存時對條件要求相對不是特別苛刻；運輸過程中不易破碎、泄漏；攜帶也較為方便。所以選項D說法正確。綜上，答案選C。28、適合于制成注射用無菌粉末的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

【答案】：D

【解析】本題主要考查適合制成注射用無菌粉末的藥物類型。逐一分析各選項：-選項A：水中難溶且穩(wěn)定的藥物，由于其在水中難溶，制成注射用無菌粉末后溶解較為困難，不利于藥物的吸收和發(fā)揮作用，所以通常不適合制成注射用無菌粉末。-選項B：水中易溶且穩(wěn)定的藥物，這類藥物穩(wěn)定性好且易溶于水，一般可制成溶液型注射劑，能更方便地進(jìn)行給藥，無需制成注射用無菌粉末。-選項C：油中易溶且穩(wěn)定的藥物，通?？芍瞥捎腿芤盒妥⑸鋭糜妥鳛槿軇﹣砣菁{藥物，而不是制成注射用無菌粉末。-選項D：水中易溶且不穩(wěn)定的藥物，因為在水中不穩(wěn)定，如果制成溶液型注射劑，藥物容易在儲存過程中發(fā)生降解等變化，影響藥效和安全性。而制成注射用無菌粉末，在臨用前再溶解，可避免藥物在儲存期間的不穩(wěn)定問題，所以適合制成注射用無菌粉末。綜上，答案選D。29、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)

B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)

C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)

D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高

【答案】：D

【解析】本題可通過分析病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)的特點，逐一判斷各選項是否符合來確定答案。分析選項A病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)是與用藥者體質(zhì)相關(guān)的不良反應(yīng)，這類反應(yīng)是由患者的特殊體質(zhì)決定的，不同體質(zhì)的患者對藥物的反應(yīng)可能不同。所以選項A屬于病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)的特點。分析選項B病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)與常規(guī)的藥理作用無關(guān)，它不是藥物正常藥理作用的延伸，而是一種異常的反應(yīng)。常規(guī)藥理作用是藥物在正常劑量下產(chǎn)生的預(yù)期效果，而B類不良反應(yīng)超出了這個范疇。因此，選項B屬于病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)的特點。分析選項C由于病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)與常規(guī)藥理作用無關(guān)，用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)其潛在風(fēng)險。常規(guī)毒理學(xué)方法主要是針對藥物的常規(guī)藥理作用和毒性進(jìn)行研究，對于與體質(zhì)相關(guān)的異常反應(yīng)難以檢測出來。所以選項C屬于病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)的特點。分析選項D病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率較低，但死亡率相對較高。而選項中說發(fā)生率較高，與病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)的實際特點不符。所以選項D不屬于病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)的特點。綜上，答案選D。30、濫用藥物導(dǎo)致獎賞系統(tǒng)反復(fù)，非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物相關(guān)概念的理解。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：選項A：精神依賴：精神依賴指的是濫用藥物導(dǎo)致獎賞系統(tǒng)反復(fù)受到非生理性刺激而形成的一種特殊精神狀態(tài)。成癮者為了追求這種欣快感和避免戒斷時的痛苦，會產(chǎn)生強烈的用藥欲望，與題干中描述的情況相符，所以該選項正確。選項B：藥物耐受性：藥物耐受性是指機體在連續(xù)多次用藥后反應(yīng)性降低，需要增加劑量才能達(dá)到原來的效應(yīng)。題干中并未涉及用藥劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系，所以該選項錯誤。選項C：交叉依賴性：交叉依賴性是指人體對一種藥物產(chǎn)生生理依賴時，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一種性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴狀態(tài)。題干中沒有提及不同藥物之間的這種依賴關(guān)系，所以該選項錯誤。選項D：身體依賴：身體依賴是指反復(fù)使用具有依賴性潛能藥物所造成的一種適應(yīng)狀態(tài)，用藥者一旦停藥，將發(fā)生一系列生理功能紊亂，即戒斷綜合征，主要側(cè)重于身體生理方面的改變，而題干強調(diào)的是特殊精神狀態(tài)，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、藥物流行病學(xué)的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.對比性研究

D.實驗性研究

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查藥物流行病學(xué)的研究方法。選項A，描述性研究是藥物流行病學(xué)研究方法之一。描述性研究是利用已有的資料或特殊調(diào)查的資料，按不同地區(qū)、不同時間及不同人群特征分組，把疾病或健康狀態(tài)的分布情況真實地描繪、敘述出來，為進(jìn)一步的研究提供基礎(chǔ)，在藥物流行病學(xué)中有著重要的應(yīng)用，所以選項A正確。選項B，分析性研究也是藥物流行病學(xué)的研究方法。分析性研究主要是檢驗病因假設(shè)，它可以通過病例-對照研究、隊列研究等方法來探討藥物與疾病之間的關(guān)聯(lián)，對于明確藥物的安全性和有效性等方面有著關(guān)鍵作用，故選項B正確。選項C，對比性研究并不是藥物流行病學(xué)研究方法的標(biāo)準(zhǔn)分類表述，在藥物流行病學(xué)的研究方法體系中，沒有將其作為一種獨立的、規(guī)范的研究方法，所以選項C錯誤。選項D，實驗性研究同樣屬于藥物流行病學(xué)的研究方法。實驗性研究是在研究者的控制下對研究對象施加某種干預(yù)措施，以觀察其對疾病或健康的影響，比如藥物臨床試驗等，能為藥物的評價提供重要依據(jù)，因此選項D正確。綜上，本題答案選ABD。2、下列關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化正確的有

A.主要在肝臟進(jìn)行

B.主要在腎臟進(jìn)行

C.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶系

D.是藥物消除的主要方式之一

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)藥物生物轉(zhuǎn)化的相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行逐一分析：A選項：藥物的生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進(jìn)行。肝臟具有豐富的藥物代謝酶，能夠?qū)M(jìn)入體內(nèi)的藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化等處理，所以該選項表述正確。B選項：腎臟主要功能是排泄藥物及其代謝產(chǎn)物，而不是藥物生物轉(zhuǎn)化的主要場所，藥物生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進(jìn)行，因此該選項表述錯誤。C選項：細(xì)胞色素P450酶系是藥物生物轉(zhuǎn)化過程中主要的氧化酶。它參與了許多藥物的氧化、還原等反應(yīng)，在藥物代謝中起著關(guān)鍵作用，所以該選項表述正確。D選項：藥物消除包括生物轉(zhuǎn)化和排泄等過程，生物轉(zhuǎn)化能使藥物的藥理活性發(fā)生變化，是藥物從體內(nèi)消除的主要方式之一，所以該選項表述正確。綜上，正確答案是ACD。3、輸液的特點包括

A.輸液能夠補充營養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂

B.維持血容量以防止休克

C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡

D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析：A選項：輸液是一種常見的治療手段，它能夠為機體補充營養(yǎng)、熱量和水分。當(dāng)人體無法正常進(jìn)食或因各種原因?qū)е聽I養(yǎng)物質(zhì)攝入不足、水分丟失過多時，通過輸液可以及時補充這些物質(zhì)，同時還可以糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂，維持人體正常的生理功能，因此該選項正確。B選項：在一些嚴(yán)重創(chuàng)傷、失血、感染等情況下，患者可能會出現(xiàn)血容量不足，進(jìn)而引發(fā)休克。輸液可以快速補充血容量，保證重要器官的血液灌注，防止休克的發(fā)生或改善休克狀態(tài)，所以該選項正確。C選項：人體的體液酸堿平衡對于維持正常的生理功能至關(guān)重要。在某些疾病狀態(tài)下，如呼吸衰竭、腎功能不全等，可能會導(dǎo)致體內(nèi)酸堿平衡失調(diào)。通過合理選擇輸液的種類和成分，可以調(diào)節(jié)體液的酸堿平衡，使其恢復(fù)到正常范圍，故該選項正確。D選項：對于中毒患者，輸液可以起到解毒的作用。一方面，輸液能夠稀釋進(jìn)入體內(nèi)的毒素，降低毒素的濃度，減少其對機體的損害；另一方面，大量輸液可以增加尿量，促使毒物隨尿液排出體外，加快身體的恢復(fù)，所以該選項正確。綜上，ABCD選項均正確。4、有關(guān)乳劑特點的表述，正確的是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.增加藥物的刺激性及毒副作用

D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性

【答案】：AD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否符合乳劑特點：A選項：乳劑中液滴的分散度較大，藥物可以在乳劑中以微小液滴的形式分散，從而增大了藥物與周圍環(huán)境的接觸面積。這使得藥物能夠更快地被吸收，進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)，進(jìn)而有利于提高藥物的生物利用度，所以該選項正確。B選項：水包油型乳劑中的液滴分散度大，藥物可以被包裹在乳劑的液滴內(nèi)部。這種包裹作用能夠有效地掩蓋藥物的不良臭味，而不是不利于掩蓋，所以該選項錯誤。C選項：乳劑通?？梢詼p少藥物的刺激性及毒副作用。因為乳劑可以將藥物包裹在液滴中，避免藥物直接與胃腸道或其他組織接觸，從而降低了藥物對組織的直接刺激，同時也可在一定程度上控制藥物的釋放速度，減少藥物在體內(nèi)的濃度波動，降低毒副作用，所以該選項錯誤。D選項：外用乳劑能夠在皮膚或黏膜表面形成一層薄膜，有助于藥物更好地附著在皮膚或黏膜上，并且可以改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，使藥物更容易進(jìn)入皮膚或黏膜組織發(fā)揮作用，所以該選項正確。綜上，正確答案是AD。5、藥物的作用機制包括

A.對酶的影響

B.影響核酸代謝

C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運

D.參與或干擾細(xì)胞代謝

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析來判斷其是否屬于藥物的作用機制。A選項：對酶的影響酶在人體的生理過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，許多藥物可通過對酶產(chǎn)生影響來發(fā)揮其藥理效應(yīng)。有的藥物能夠抑制酶的活性，從而減緩或改變相關(guān)的生理反應(yīng)過程；而有的藥物則可以激活酶的活性，促進(jìn)相應(yīng)生理反應(yīng)的進(jìn)行。因此，對酶的影響是藥物常見的作用機制之一。B選項：影響核酸代謝核酸（包括DNA和RNA）是遺傳信息的攜帶者與傳遞者，在細(xì)胞的生長、繁殖和功能維持等方面起著核心作用。部分藥物可以通過影響核酸代謝來達(dá)到治療疾病的目的。例如，一些抗癌藥物能夠干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝，阻止腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和擴散。所以，影響核酸代謝屬于藥物的作用機制。C選項：影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運人體的生理活動依賴于各種生理物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)外以及不同組織器官之間的正常轉(zhuǎn)運。藥物可以通過影響這些物質(zhì)的轉(zhuǎn)運過程來發(fā)揮作用。例如，某些藥物能夠影響離子的轉(zhuǎn)運，調(diào)節(jié)細(xì)胞的電位和興奮性；還有些藥物可以影響神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運，從而調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)的功能。因此，影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運是藥物作用機制的重要內(nèi)容。D選項：參與或干擾細(xì)胞代謝細(xì)胞代謝是維持細(xì)胞生命活動的基礎(chǔ)，藥物可以通過參與或干擾細(xì)胞代謝來產(chǎn)生相應(yīng)的藥理效應(yīng)。有些藥物本身就是細(xì)胞代謝過程中所需的物質(zhì)，它們參與到細(xì)胞的正常代謝過程中，補充機體缺乏的成分；而另一些藥物則可以干擾細(xì)胞的代謝途徑，使細(xì)胞的代謝過程朝著有利于治療疾病的方向改變。所以，參與或干擾細(xì)胞代謝也是藥物的常見作用機制。綜上，ABCD四個選項均屬于藥物的作用機制，本題答案選ABCD。6、固體分散體的類型中包括

A.簡單低共熔混合物

B.固態(tài)溶液

C.無定形

D.多晶型

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查固體分散體的類型。選項A簡單低共熔混合物是固體分散體的類型之一。當(dāng)藥物與載體按適當(dāng)比例混合，在較低溫度下可形成低共熔混合物，藥物以微晶狀態(tài)分散于載體中，所以選項A正確。選項B固態(tài)溶液也是固體分散體的常見類型。在固態(tài)溶液中，藥物