執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

【答案】：A

【解析】本題考查藥物體內(nèi)吸收的決定因素。題干中提到阿替洛爾是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物。對于藥物的體內(nèi)吸收而言，不同的性質(zhì)其決定因素有所不同。選項(xiàng)A：滲透效率，由于阿替洛爾是低滲透性藥物，其在體內(nèi)的吸收過程中，藥物分子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的能力即滲透效率起到關(guān)鍵作用，低滲透性意味著藥物穿過生物膜進(jìn)入體內(nèi)的難度較大，此時滲透效率就成為了影響其體內(nèi)吸收的主要因素，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：溶解度，題干中已表明阿替洛爾是高溶解度藥物，說明其在溶劑中溶解的能力較強(qiáng)，溶解度并非限制其體內(nèi)吸收的主要因素，故該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：溶出度主要是指藥物從片劑、膠囊劑等固體制劑中溶出的速度和程度。而本題強(qiáng)調(diào)的是藥物的溶解度和滲透性特點(diǎn)，溶出度并非影響該藥物體內(nèi)吸收的關(guān)鍵，故該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：解離度是指藥物在溶液中解離的程度，與阿替洛爾高溶解度、低滲透性的特點(diǎn)以及體內(nèi)吸收的主要影響因素關(guān)聯(lián)不大，故該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。2、腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降，甚至休克，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.生理性拮抗

D.藥理性拮抗

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的藥物相互作用概念，結(jié)合腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降甚至休克這一現(xiàn)象進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：相加作用相加作用是指兩藥合用時的作用是兩藥單用時的作用之和。而題干中描述的是腎上腺素緩解組胺引起的不良影響，并非兩藥作用簡單相加，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：增強(qiáng)作用增強(qiáng)作用是指兩藥合用時，某藥可使另一藥的藥理效應(yīng)增強(qiáng)。腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降甚至休克，不是單純的增強(qiáng)效應(yīng)，而是對組胺不良效應(yīng)的一種對抗，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動劑分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。組胺可使小動脈、小靜脈擴(kuò)張，導(dǎo)致血壓下降甚至休克；而腎上腺素能使血管收縮，升高血壓。二者的作用相反，腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降甚至休克是通過其升高血壓的生理作用來對抗組胺降低血壓的效應(yīng)，屬于生理性拮抗，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當(dāng)一藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合。題干中并沒有體現(xiàn)出這種對受體結(jié)合的競爭性阻止關(guān)系，所以該選項(xiàng)不符合。綜上，答案選C。3、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

【答案】：B

【解析】本題考查附加劑在注射劑中的作用。鹽酸普魯卡因是一種常用的局麻劑，在注射劑中添加鹽酸普魯卡因可以起到局部麻醉的作用，減輕注射時帶來的疼痛。而抑菌劑主要是用于抑制微生物生長繁殖，保證注射劑在一定時間內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定；填充劑是用于增加藥物制劑的體積和重量，改善其物理性質(zhì)；等滲調(diào)節(jié)劑則是用于調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，減少對機(jī)體的刺激。所以本題答案選B。4、可防止藥物在胃腸道中失活，或?qū)ξ赣写碳ば缘乃幬镆字瞥傻念w粒劑是

A.泡騰顆粒

B.混懸顆粒

C.腸溶顆粒

D.緩釋顆粒

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型顆粒劑的特點(diǎn)及適用情況。選項(xiàng)A分析泡騰顆粒是指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。其主要特點(diǎn)是遇水產(chǎn)生氣體，快速溶解形成溶液，多用于口感改善或需要快速起效等情況，并非用于防止藥物在胃腸道中失活或避免對胃產(chǎn)生刺激，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B分析混懸顆粒是指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑，臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液。它主要是解決難溶性藥物的制劑問題，重點(diǎn)在于藥物的混懸狀態(tài)，而非針對防止藥物在胃腸道失活或減少對胃的刺激，所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C分析腸溶顆粒是指采用腸溶材料包裹顆?；蚱渌m宜方法制成的顆粒劑，能在腸道中釋放藥物。對于一些在胃腸道中易失活的藥物，或者對胃有刺激性的藥物，制成腸溶顆粒后，可避免藥物在胃中釋放，使其在腸道特定環(huán)境中釋放，從而防止藥物在胃腸道中失活，同時減少對胃的刺激，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D分析緩釋顆粒是指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物的顆粒劑，主要目的是延長藥物的作用時間，減少服藥次數(shù)，維持穩(wěn)定的血藥濃度，并非針對防止藥物在胃腸道中失活或減輕對胃的刺激，所以D選項(xiàng)不合適。綜上，答案選C。5、通常藥物的代謝產(chǎn)物

A.極性無變化

B.結(jié)構(gòu)無變化

C.極性比原藥物大

D.藥理作用增強(qiáng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物代謝產(chǎn)物的特性來分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A：藥物在體內(nèi)代謝過程中，通常會發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，使得代謝產(chǎn)物的極性往往會發(fā)生變化，并非無變化，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，所以代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與原藥物相比是有變化的，該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：藥物經(jīng)過代謝后，一般會引入或暴露出極性基團(tuán)，如羥基、羧基等，從而使代謝產(chǎn)物的極性比原藥物大，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：藥物代謝的結(jié)果多種多樣，有些代謝產(chǎn)物的藥理作用可能會減弱、消失，也可能產(chǎn)生新的藥理作用，但通常不會是藥理作用增強(qiáng)，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，正確答案是C。6、觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實(shí)驗(yàn)，屬于

A.臨床前一般藥理學(xué)研究

B.臨床前藥效學(xué)研究

C.臨床前藥動學(xué)研究

D.0期臨床研究

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及研究內(nèi)容的定義，來判斷觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實(shí)驗(yàn)所屬類別。選項(xiàng)A：臨床前一般藥理學(xué)研究臨床前一般藥理學(xué)研究是研究藥物在治療劑量范圍內(nèi)或治療劑量以上時，除治療作用以外的廣泛藥理作用，主要觀察藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)等重要系統(tǒng)的影響。題干中明確提到觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)的影響，這與臨床前一般藥理學(xué)研究的范疇相契合，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：臨床前藥效學(xué)研究臨床前藥效學(xué)研究主要是研究藥物對機(jī)體的作用、作用機(jī)制以及藥物的劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系等，重點(diǎn)關(guān)注藥物的治療效果，而不是對多個系統(tǒng)的一般性影響，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：臨床前藥動學(xué)研究臨床前藥動學(xué)研究主要是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程（即ADME過程），以及藥物在體內(nèi)的濃度隨時間變化的規(guī)律，并非著眼于藥物對各系統(tǒng)的生理影響，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：0期臨床研究0期臨床研究是一種早期、小規(guī)模的試驗(yàn)，其主要目的是在人體中進(jìn)行藥物的初步藥代動力學(xué)和藥效學(xué)評價，通常使用微劑量藥物，而不是對動物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并且也不是重點(diǎn)觀察對多個系統(tǒng)的影響，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。7、治療指數(shù)表現(xiàn)為

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾值

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

【答案】：D

【解析】治療指數(shù)是一個衡量藥物安全性的重要指標(biāo)。它是指藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值。在藥理學(xué)中，半數(shù)致死量是指引起一半實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量，半數(shù)有效量是指引起一半實(shí)驗(yàn)動物產(chǎn)生某種特定藥理效應(yīng)的劑量。通過計(jì)算LD50與ED50的比值即治療指數(shù)，可以評估藥物的安全性，治療指數(shù)越大，表明藥物越安全。選項(xiàng)A，毒效曲線斜率主要反映的是藥物毒性反應(yīng)隨劑量變化的速率情況，并非治療指數(shù)所表現(xiàn)的內(nèi)容。選項(xiàng)B，引起藥理效應(yīng)的閾值只是藥物開始發(fā)揮作用的劑量界限，不能體現(xiàn)治療指數(shù)的概念。選項(xiàng)C，量效曲線斜率反映的是藥物效應(yīng)隨劑量變化的速度快慢，和治療指數(shù)沒有直接關(guān)系。所以本題正確答案選D。8、下列屬于對因治療的是

A.鐵劑治療缺鐵性貧血

B.胰島素治療糖尿病

C.硝苯地平治療心絞痛

D.洛伐他汀治療高脂血癥

【答案】：A

【解析】本題主要考查對因治療的概念并據(jù)此判斷選項(xiàng)。對因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。選項(xiàng)A缺鐵性貧血是由于機(jī)體對鐵的需求與供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏從而引起的貧血。使用鐵劑治療缺鐵性貧血，是通過補(bǔ)充人體缺乏的鐵元素，從根本上消除了導(dǎo)致貧血的原因，屬于對因治療，所以A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B胰島素治療糖尿病，主要是通過補(bǔ)充胰島素或增強(qiáng)胰島素的作用來降低血糖水平，從而控制糖尿病的癥狀。但糖尿病的病因較為復(fù)雜，可能與遺傳、自身免疫等多種因素有關(guān)，胰島素治療并沒有消除引發(fā)糖尿病的根本病因，不屬于對因治療，故B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C硝苯地平治療心絞痛，它主要是通過擴(kuò)張血管、降低心肌耗氧量等作用來緩解心絞痛的癥狀。心絞痛通常是由于冠狀動脈供血不足導(dǎo)致心肌急劇的、暫時的缺血與缺氧所引起的臨床綜合征，硝苯地平并沒有從根本上解決冠狀動脈供血不足的病因，不屬于對因治療，所以C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D洛伐他汀治療高脂血癥，它可以抑制膽固醇合成過程中的關(guān)鍵酶，降低血液中膽固醇的水平，起到調(diào)節(jié)血脂的作用。高脂血癥的發(fā)生可能與遺傳、飲食、生活方式等多種因素有關(guān)，洛伐他汀只是控制了血脂水平，并沒有消除導(dǎo)致高脂血癥的根本病因，不屬于對因治療，因此D選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。9、適合作O/W型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

【答案】：C

【解析】HLB值即親水親油平衡值，是衡量表面活性劑親水或親油能力大小的指標(biāo)。不同HLB值的表面活性劑有不同的用途。對于O/W型（水包油型）乳劑，需要親水性較強(qiáng)的乳化劑。HLB值在8-16范圍的表面活性劑親水性較好，能使油滴均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的水包油型乳劑。而HLB值為1-3的表面活性劑親油性強(qiáng)，一般用作消泡劑；HLB值在3-8的表面活性劑適用于W/O型（油包水型）乳劑；HLB值為7-9的表面活性劑主要用作潤濕劑。所以適合作O/W型乳化劑的HLB值是8-16，答案選C。10、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雌激素受體調(diào)節(jié)劑是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)來逐一分析，判斷哪種藥物是靶器官為骨骼，且能治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雌激素受體調(diào)節(jié)劑。選項(xiàng)A：雷洛昔芬雷洛昔芬是選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，其靶器官為骨骼，在骨骼中能夠與雌激素受體結(jié)合，起到模擬雌激素的作用，增加骨密度，降低椎體骨折的風(fēng)險，臨床上主要用于治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：他莫昔芬他莫昔芬也是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，但其主要作用是用于治療乳腺癌，通過與乳腺組織中的雌激素受體結(jié)合，阻斷雌激素對乳腺組織的刺激，從而抑制乳腺癌細(xì)胞的生長和增殖，并非用于治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥，靶器官也不是骨骼，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：己烯雌酚己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素，主要用于補(bǔ)充體內(nèi)雌激素不足，如萎縮性陰道炎、女性性腺發(fā)育不良、絕經(jīng)期綜合征等，并非雌激素受體調(diào)節(jié)劑，也不是主要用于治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌，通過抑制芳香化酶的活性，減少雌激素的合成，從而降低雌激素對腫瘤生長的刺激作用，并非雌激素受體調(diào)節(jié)劑，也不用于治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選A。11、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)紅外光譜特征參數(shù)中各基團(tuán)對應(yīng)的波數(shù)范圍來確定羥基歸屬的特征參數(shù)。在紅外光譜分析中，不同的基團(tuán)具有其特定的吸收波數(shù)范圍。羥基（-OH）的紅外吸收特征主要集中在兩個波數(shù)區(qū)間：-游離羥基的伸縮振動吸收峰一般出現(xiàn)在3750-3000cm?1區(qū)域，該區(qū)間的吸收峰可用于判斷羥基的存在。-同時，羥基的彎曲振動吸收峰出現(xiàn)在1300-1000cm?1區(qū)域。選項(xiàng)A僅提及了3750-3000cm?1，未包含羥基彎曲振動吸收峰對應(yīng)的波數(shù)范圍，信息不完整；選項(xiàng)B和C所提及的1900-1650cm?1并非羥基的特征吸收波數(shù)范圍，該區(qū)間通常是羰基（C=O）等基團(tuán)的吸收范圍，所以B和C選項(xiàng)錯誤。而選項(xiàng)D完整涵蓋了羥基伸縮振動和彎曲振動對應(yīng)的波數(shù)范圍，即3750-3000cm?1和1300-1000cm?1，因此正確答案是D。12、下列敘述中哪一項(xiàng)與嗎啡不符

A.結(jié)構(gòu)中具有氫化菲環(huán)的母核

B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質(zhì)

C.具有5個手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體

D.結(jié)構(gòu)中含有酸性基團(tuán)和堿性基團(tuán)，為兩性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對嗎啡結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的了解，需要逐一分析每個選項(xiàng)與嗎啡實(shí)際情況是否相符。A選項(xiàng)：嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中確實(shí)具有氫化菲環(huán)的母核，這是嗎啡結(jié)構(gòu)的一個重要特征，所以該選項(xiàng)描述與嗎啡相符。B選項(xiàng)：嗎啡結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，酚羥基具有一定的還原性，在光照條件下，容易被空氣中的氧氣氧化，從而導(dǎo)致變質(zhì)，這是符合嗎啡實(shí)際性質(zhì)的，所以該選項(xiàng)描述與嗎啡相符。C選項(xiàng)：嗎啡具有5個手性碳原子，然而天然存在的嗎啡是左旋體，并非右旋體，該選項(xiàng)中關(guān)于天然嗎啡旋光性的描述錯誤，所以該選項(xiàng)與嗎啡不符。D選項(xiàng)：嗎啡結(jié)構(gòu)中既含有酚羥基這一酸性基團(tuán)，又含有叔胺基等堿性基團(tuán)，因此它屬于兩性藥物，能與酸或堿發(fā)生反應(yīng)，該選項(xiàng)描述與嗎啡相符。綜上，答案選C。13、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是（）

A.飲用水

B.蒸餾水

C.無熱原的蒸餾水

D.去離子水

【答案】：C

【解析】本題考查《中國藥典》對注射用水的規(guī)定。選項(xiàng)A，飲用水是可以不經(jīng)處理、直接供給人體飲用的水，但飲用水中含有多種雜質(zhì)、微生物等，不符合注射用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不能作為注射用水，所以A項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，蒸餾水是經(jīng)過蒸餾、冷凝操作得到的水，雖然去除了一些雜質(zhì)，但普通蒸餾水可能含有熱原等物質(zhì)，熱原會引發(fā)人體發(fā)熱等不良反應(yīng)，不能滿足注射用水的要求，所以B項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，無熱原的蒸餾水去除了水中的雜質(zhì)和熱原等有害物質(zhì)，符合《中國藥典》中對注射用水的質(zhì)量規(guī)定，可以作為注射用水，所以C項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，去離子水是通過離子交換樹脂除去水中的離子態(tài)雜質(zhì)的水，但其可能仍含有其他微生物、熱原等物質(zhì)，不能直接作為注射用水，所以D項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案為C。14、Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的含義，結(jié)合題干中“Cmax”的定義來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：藥物消除速率常數(shù)藥物消除速率常數(shù)是描述藥物在體內(nèi)消除速度的一個重要參數(shù)，通常用“k”表示，它反映了單位時間內(nèi)藥物消除的比例，并非是“Cmax”所代表的含義，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B：藥物消除半衰期藥物消除半衰期是指體內(nèi)藥物濃度或藥量降低一半所需要的時間，一般用“t?/?”表示，它主要用于衡量藥物在體內(nèi)消除的快慢程度，和“Cmax”沒有關(guān)聯(lián)，因此選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C：藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時間藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時間是指用藥后達(dá)到最高血藥濃度的時間，通常用“Tmax”表示，與“Cmax”代表的概念不同，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：藥物在體內(nèi)的峰濃度“Cmax”在藥學(xué)專業(yè)術(shù)語中，明確表示藥物在體內(nèi)的峰濃度，即用藥后所能達(dá)到的最高血藥濃度，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案是D。15、可作片劑的崩解劑的是

A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

B.預(yù)膠化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)在片劑制作中的作用來判斷其是否可作片劑的崩解劑。選項(xiàng)A：交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是常用的片劑崩解劑。它具有良好的吸水膨脹性，能在片劑遇水后迅速膨脹，破壞片劑的結(jié)構(gòu)，使片劑崩解成小顆粒，從而促進(jìn)藥物的溶出和釋放，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：預(yù)膠化淀粉預(yù)膠化淀粉是多功能輔料，可作填充劑、黏合劑和崩解劑等。不過它作為崩解劑的效果不如交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮，且在本題中它并非最佳答案所對應(yīng)的物質(zhì)，故該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：甘露醇甘露醇在片劑中常作為甜味劑、填充劑使用。它可改善片劑的口感，增加片劑的體積和重量，但不具備崩解劑使片劑崩解的特性，故該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：聚乙二醇聚乙二醇在藥劑學(xué)中有多種用途，如溶劑、增塑劑、潤滑劑等。但它不能作為片劑的崩解劑，無法促使片劑在體內(nèi)崩解，故該選項(xiàng)錯誤。綜上，可作片劑崩解劑的是交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮，答案選A。16、對光敏感，易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.腎上腺素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對具有對光敏感且易發(fā)生光歧化反應(yīng)特性藥物的掌握。選項(xiàng)A硝苯地平，它對光極為敏感，在光的作用下易發(fā)生光歧化反應(yīng)，這會使其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，進(jìn)而可能影響藥物的藥效和穩(wěn)定性，所以硝苯地平符合題干所描述的特征。選項(xiàng)B利血平，它主要的不穩(wěn)定因素是在光和熱的影響下易氧化變質(zhì)，并非光歧化反應(yīng)，故B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C氯丙嗪，它主要是在光照下會被氧化生成自由基并發(fā)生一系列反應(yīng)，最終導(dǎo)致變色，和光歧化反應(yīng)的機(jī)制不同，所以C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D腎上腺素，它在空氣和光線中易氧化變色，其氧化過程不屬于光歧化反應(yīng)，因此D選項(xiàng)也不符合。綜上，正確答案是A。17、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

【答案】：D

【解析】本題考查防腐劑的相關(guān)知識。題目詢問以下哪種物質(zhì)屬于防腐劑。選項(xiàng)A，泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，常用于增溶劑、乳化劑等，并非防腐劑。選項(xiàng)B，瓊脂是一種從海藻中提取的多糖體，常用作增稠劑、凝固劑等，也不是防腐劑。選項(xiàng)C，枸櫞酸鹽一般用作緩沖劑，調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，不屬于防腐劑。選項(xiàng)D，苯扎氯銨是一種常用的防腐劑，具有良好的殺菌、抑菌作用，能有效抑制微生物的生長和繁殖，常用于化妝品、藥品等的防腐。綜上，答案選D。18、潤滑劑用量不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

【答案】：B

【解析】本題考查潤滑劑用量不足所產(chǎn)生的影響。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：裂片裂片是指片劑受到震動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片的產(chǎn)生主要與物料的壓縮成形性、彈性復(fù)原率、壓力分布等因素有關(guān)，而非潤滑劑用量不足，所以A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)：黏沖潤滑劑的作用是降低物料與模具表面間的摩擦力，保證壓片操作順利進(jìn)行，防止物料黏附在沖頭和?？妆砻?。當(dāng)潤滑劑用量不足時，物料與沖頭和?？字g的摩擦力增大，容易導(dǎo)致物料黏附在沖頭上，從而出現(xiàn)黏沖現(xiàn)象，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：片重差異不合格片重差異不合格是指片劑的重量超出了規(guī)定的限度。片重差異主要與顆粒的流動性、物料的填充量、加料斗的安裝高度等因素有關(guān)，與潤滑劑用量不足并無直接關(guān)聯(lián)，所以C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)：含量均勻度不符合要求含量均勻度是指小劑量片劑、膜劑、膠囊劑或注射用無菌粉末等每片（個）含量偏離標(biāo)示量的程度。含量均勻度不符合要求主要與物料的混合均勻性、物料的粒度、藥物的分散狀態(tài)等因素有關(guān)，和潤滑劑用量不足沒有直接關(guān)系，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題的正確答案是B。19、藥物的消除速度主要決定

A.最大效應(yīng)

B.不良反應(yīng)的大小

C.作用持續(xù)時間

D.起效的快慢

【答案】：C

【解析】此題關(guān)鍵在于理解藥物消除速度與各選項(xiàng)所涉及內(nèi)容的關(guān)系。-選項(xiàng)A：最大效應(yīng)是指在一定范圍內(nèi)增加藥物劑量或濃度，效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加，當(dāng)效應(yīng)增強(qiáng)到最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不再增強(qiáng)，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，它主要取決于藥物的內(nèi)在活性和受體的數(shù)量等因素，與藥物的消除速度并無直接關(guān)聯(lián)。-選項(xiàng)B：不良反應(yīng)是指按正常用法、用量應(yīng)用藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過程中，發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)，其大小主要與藥物的毒性、患者的個體差異以及用藥劑量等因素有關(guān)，和藥物的消除速度沒有必然聯(lián)系。-選項(xiàng)C：藥物進(jìn)入人體后，經(jīng)過吸收、分布、代謝和排泄等過程，最終被消除。藥物的消除速度決定了藥物在體內(nèi)停留時間的長短，消除速度慢，藥物在體內(nèi)存留的時間長，作用持續(xù)時間就長；反之，消除速度快，藥物在體內(nèi)很快被清除，作用持續(xù)時間就短。所以藥物的消除速度主要決定作用持續(xù)時間，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：起效的快慢主要取決于藥物的吸收速度，吸收快則起效快，吸收慢則起效慢，而與藥物的消除速度關(guān)系不大。綜上所述，本題正確答案選C。20、硬膠囊的崩解時限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時

D.1.5小時

【答案】：B

【解析】本題考查硬膠囊的崩解時限相關(guān)知識。在藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中，硬膠囊的崩解時限規(guī)定為30分鐘，所以答案選B。而選項(xiàng)A的15分鐘一般不是硬膠囊的崩解時限標(biāo)準(zhǔn)；選項(xiàng)C的1小時和選項(xiàng)D的1.5小時也不符合硬膠囊崩解時限的規(guī)定。21、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯誤的是

A.有時與藥物劑量有關(guān)

B.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

C.選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)

D.選擇性高的藥物副作用多

【答案】：D

【解析】本題可對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，來判斷其關(guān)于藥物作用選擇性描述的正確性。A選項(xiàng)藥物作用的選擇性有時與藥物劑量有關(guān)。例如一些藥物在較小劑量時，可能只對特定的組織或器官產(chǎn)生作用，表現(xiàn)出較高的選擇性；而隨著劑量的增加，藥物可能會影響更多的組織和器官，選擇性降低。所以該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其與生物大分子的相互作用方式和親和力，從而影響藥物作用的選擇性。不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物對不同組織和靶點(diǎn)的親和力不同，也就表現(xiàn)出不同的選擇性。因此，藥物作用的選擇性與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，該選項(xiàng)表述正確。C選項(xiàng)選擇性高的藥物對特定組織或器官具有較高的親和力，能夠優(yōu)先與這些組織或器官的受體結(jié)合，從而發(fā)揮作用，所以選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)，該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)選擇性高的藥物，由于其作用靶點(diǎn)相對單一，主要對特定的組織或器官產(chǎn)生作用，所以引起的不良反應(yīng)相對較少，而不是副作用多。因此該選項(xiàng)表述錯誤。綜上，本題答案選D。22、不屬于遺傳因素對藥物作用影響的是

A.種族差異

B.體重與體型

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.個體差異

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項(xiàng)A：種族差異不同種族的人群在遺傳基因上存在一定差異，這種遺傳差異會導(dǎo)致他們對藥物的反應(yīng)有所不同。例如，某些藥物在不同種族人群中的代謝速度、療效以及不良反應(yīng)發(fā)生率等方面可能存在明顯差異，所以種族差異屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項(xiàng)B：體重與體型體重與體型主要是由后天的生活方式、飲食習(xí)慣、運(yùn)動量等多種環(huán)境因素以及個人的生活狀態(tài)所決定，并非由遺傳因素直接決定對藥物作用產(chǎn)生影響。例如，一個人通過合理飲食和大量運(yùn)動減輕了體重，其體型也隨之改變，但這與遺傳基因?qū)λ幬镒饔玫挠绊懖o直接關(guān)聯(lián)，所以體重與體型不屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項(xiàng)C：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)通常是由于患者的遺傳性酶缺陷或異常的藥物代謝基因所導(dǎo)致的，是一種與遺傳因素密切相關(guān)的藥物不良反應(yīng)。比如，某些患者由于遺傳原因缺乏特定的酶，使得藥物在體內(nèi)的代謝過程出現(xiàn)異常，從而引發(fā)特異質(zhì)反應(yīng)，因此特異質(zhì)反應(yīng)屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項(xiàng)D：個體差異個體差異在很大程度上是由遺傳因素決定的。不同個體之間的基因存在差異，這些基因差異會影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程，進(jìn)而導(dǎo)致不同個體對同一藥物的反應(yīng)不同。例如，有的個體對某種藥物可能非常敏感，而另一些個體則可能耐受性較強(qiáng)，所以個體差異屬于遺傳因素對藥物作用的影響。綜上，答案選B。23、下列藥物含有磷?；氖?/p>

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.賴諾普利

【答案】：A

【解析】本題主要考查對含有磷?；幬锏淖R別。選項(xiàng)A福辛普利，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有磷?；Ｋ且环N血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，磷?；谄渌幚碜饔脵C(jī)制等方面發(fā)揮著重要作用。選項(xiàng)B依那普利，它屬于含羧基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，并不含有磷?；?。選項(xiàng)C卡托普利，是第一個上市的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，其結(jié)構(gòu)中含有巰基，并非磷?；＿x項(xiàng)D賴諾普利，同樣是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，含有羧基，不含有磷酰基。綜上，含有磷?；乃幬锸歉Ｐ疗绽?，本題正確答案是A。24、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)穩(wěn)態(tài)血藥濃度公式計(jì)算出每4小時口服的劑量。步驟一：明確相關(guān)公式對于血管外給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時，給藥劑量\(D\)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)、表觀分布容積\(V\)、給藥間隔時間\(\tau\)以及生物利用度\(F\)的關(guān)系為\(D=C_{ss}\timesV\times\frac{\tau}{t_{1/2}}\times0.693\divF\)。步驟二：確定各參數(shù)值已知\(C_{ss}=6\\mug/ml=6\mg/L\)（因?yàn)閈(1\mg=1000\\mug\)，\(1\L=1000\ml\)），\(V=2.0\L/kg\)，\(\tau=4\h\)，\(t_{1/2}=3.5\h\)，\(F=0.85\)。步驟三：代入數(shù)據(jù)計(jì)算給藥劑量\(D\)將上述參數(shù)代入公式可得：\(D=6\times2.0\times\frac{4}{3.5}\times0.693\div0.85\)先計(jì)算\(6\times2.0=12\)，再計(jì)算\(\frac{4}{3.5}\times0.693\approx0.792\)，則\(D=12\times0.792\div0.85\approx11.2\mg/kg=11.2\\mug/g=11.2\\mug/kg\)（因?yàn)閈(1\g=1000\mg\)，\(1\mg=1000\\mug\)）所以答案選A。25、藥品警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測共同關(guān)注的是

A.不良反應(yīng)

B.不合格藥品

C.治療錯誤

D.濫用與錯用

【答案】：A

【解析】本題考查藥品警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測的共同關(guān)注點(diǎn)。藥品警戒是發(fā)現(xiàn)、評價、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)研究與活動；藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要是監(jiān)測藥品在使用過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。由此可見，二者共同關(guān)注的是不良反應(yīng)。選項(xiàng)B“不合格藥品”，主要涉及藥品的質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)等情況，并非藥品警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測共同核心關(guān)注的內(nèi)容。選項(xiàng)C“治療錯誤”，通常是指在醫(yī)療過程中醫(yī)生的診斷、治療方法等方面出現(xiàn)的失誤，不屬于藥品警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測的共同關(guān)注點(diǎn)。選項(xiàng)D“濫用與錯用”，強(qiáng)調(diào)的是藥品使用過程中的不規(guī)范行為，雖然也是藥品使用中的問題，但不是二者共同重點(diǎn)關(guān)注的對象。因此，本題正確答案選A。26、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：B

【解析】本題是關(guān)于栓劑基質(zhì)成分的選擇題。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：亞硫酸氫鈉通常作為抗氧劑使用，用于防止藥物氧化變質(zhì)，并不作為栓劑的基質(zhì)，所以A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)：可可豆脂是常用的栓劑基質(zhì)，具有良好的可塑性、融化特性和藥物釋放性能，在體溫下能迅速融化，且對黏膜無刺激性，符合栓劑基質(zhì)的要求，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：丙二醇一般作為溶劑、保濕劑等在藥劑中使用，并非栓劑的常用基質(zhì)，所以C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)：油醇主要用于外用制劑中，作為溶劑或輔助乳化劑等，不是栓劑的基質(zhì)材料，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案選B。27、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

【答案】：B

【解析】本題考查丙酸睪酮紅外吸收光譜中特定波數(shù)對應(yīng)的基團(tuán)。在紅外吸收光譜中，不同的化學(xué)鍵具有特定的吸收波數(shù)范圍。選項(xiàng)A，羰基的\(V_{C=O}\)一般在\(1700cm^{-1}\)左右，而題干中給出的波數(shù)是\(1615cm^{-1}\)，所以該波數(shù)并非對應(yīng)羰基的\(V_{C=O}\)，A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，烯的\(V_{C=}\)其吸收波數(shù)通常在\(1600-1680cm^{-1}\)之間，題干中的波數(shù)\(1615cm^{-1}\)在此范圍內(nèi)，所以該波數(shù)對應(yīng)的是烯的\(V_{C=}\)，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，烷基的\(V_{C-H}\)吸收波數(shù)主要在\(2800-3000cm^{-1}\)，與題干所給的\(1615cm^{-1}\)不同，C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，羥基的\(V_{O-H}\)吸收波數(shù)一般在\(3200-3600cm^{-1}\)，和題干中的波數(shù)不匹配，D選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選B。28、對《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解。選項(xiàng)A注射劑規(guī)格“1ml：10mg”明確表示每支裝量為1ml，且其中含有主藥10mg，該選項(xiàng)對規(guī)格的理解是正確的。選項(xiàng)B在《中國藥典》中，檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時，并不是指不超過100.0％，“未規(guī)定上限”系指其上限不超過101.0％，所以該選項(xiàng)理解錯誤。選項(xiàng)C“密閉”的貯藏條件要求將容器密閉，目的是防止塵土及異物進(jìn)入，此選項(xiàng)對貯藏條件的理解無誤。選項(xiàng)D“密封”的貯藏條件是將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)，該選項(xiàng)對“密封”的解釋也是正確的。綜上，理解錯誤的是選項(xiàng)B。29、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及檢驗(yàn)方式的特點(diǎn)，結(jié)合題干中藥品生產(chǎn)企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備這一情況來分析。選項(xiàng)A：出廠檢驗(yàn)出廠檢驗(yàn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)的藥品在出廠前進(jìn)行的全面檢驗(yàn)，以確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。但題干中明確指出企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備，這意味著企業(yè)自身無法完成某些檢驗(yàn)項(xiàng)目，所以不能依靠自身進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：委托檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)是指由于企業(yè)自身?xiàng)l件限制，無法完成某些檢驗(yàn)項(xiàng)目時，將這些項(xiàng)目委托給具有相應(yīng)資質(zhì)和能力的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。題干中藥品生產(chǎn)企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備，無法完成部分檢驗(yàn)項(xiàng)目，實(shí)行委托檢驗(yàn)是合理可行的辦法，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：抽查檢驗(yàn)抽查檢驗(yàn)是藥品監(jiān)督管理部門對藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種方式，是從市場上抽取藥品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，并非企業(yè)因自身設(shè)備不足而采取的檢驗(yàn)措施，與題干所描述的企業(yè)自身情況不相關(guān)，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：復(fù)核檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)一般是對已經(jīng)檢驗(yàn)過的結(jié)果進(jìn)行再次核對檢驗(yàn)，通常是在對檢驗(yàn)結(jié)果有疑問或需要進(jìn)一步確認(rèn)時進(jìn)行，并非針對企業(yè)缺少檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無法完成檢驗(yàn)項(xiàng)目的情況，該選項(xiàng)不符合。綜上，答案選B。30、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學(xué)特征變化是（）

A.t1/2增加,生物利用度減少

B.t1/2不變,生物利用度減少

C.t1/2不變,生物利用度增加

D.t1/2減少,生物利用度減少

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)半衰期和生物利用度的概念，結(jié)合肝臟首過效應(yīng)，來分析藥物從口服改為肌肉注射后藥動學(xué)特征的變化。分析選項(xiàng)中的藥動學(xué)參數(shù)半衰期（\(t_{1/2}\)）：是指血漿藥物濃度下降一半所需的時間，它主要取決于藥物的消除速率，是藥物的固有性質(zhì)，通常與給藥途徑無關(guān)。生物利用度：是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對量，反映了藥物進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度。結(jié)合首過效應(yīng)分析給藥途徑改變后的影響半衰期的變化：因?yàn)榘胨テ谥饕伤幬镒陨淼南匦詻Q定，與給藥途徑?jīng)]有直接關(guān)聯(lián)，所以當(dāng)藥物從口服給藥改為肌肉注射時，該藥物的半衰期\(t_{1/2}\)不變。生物利用度的變化：首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象?？诜o藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)代謝作用，會導(dǎo)致大量藥物在肝臟被代謝，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，生物利用度降低。肌肉注射時，藥物不經(jīng)過肝臟的首過效應(yīng)，直接進(jìn)入血液循環(huán)，進(jìn)入體循環(huán)的藥量增加，生物利用度會提高。綜上，藥物改用肌肉注射后，\(t_{1/2}\)不變，生物利用度增加，答案選C。第二部分多選題(10題)1、影響生物利用度的因素是

A.肝臟的首過效應(yīng)

B.制劑處方組成

C.藥物在胃腸道中的分解

D.非線性特征藥物

【答案】：ABCD

【解析】以下對本題各選項(xiàng)進(jìn)行具體分析。-A選項(xiàng)：肝臟首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。肝臟首過效應(yīng)會減少藥物進(jìn)入體循環(huán)的量，從而影響藥物的生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)：制劑處方組成會對藥物的生物利用度產(chǎn)生顯著影響。不同的輔料、劑型等制劑因素會影響藥物的崩解、溶出和吸收過程，例如同一藥物的不同劑型（片劑、膠囊劑、注射劑等），其生物利用度可能有很大差異，故該選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)：藥物在胃腸道中的分解會使藥物的有效劑量減少，進(jìn)而影響藥物被人體吸收和利用的程度，即影響生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。-D選項(xiàng)：非線性特征藥物的藥動學(xué)過程不遵循線性規(guī)律，其吸收、分布、代謝和排泄等過程可能會因劑量、給藥途徑等因素的改變而發(fā)生明顯變化，從而影響生物利用度。比如在高劑量下，藥物的吸收可能達(dá)到飽和，導(dǎo)致生物利用度改變，因此該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個選項(xiàng)均是影響生物利用度的因素，本題答案選ABCD。2、以下屬于抗凝劑的有

A.肝素

B.EDTA

C.枸櫞酸鹽

D.干擾素

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對抗凝劑相關(guān)知識的掌握。我們需要對每個選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否屬于抗凝劑。選項(xiàng)A肝素是一種常用的抗凝劑，它可以通過與抗凝血酶Ⅲ結(jié)合，增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ對凝血因子的滅活作用，從而發(fā)揮抗凝效果。因此，選項(xiàng)A屬于抗凝劑。選項(xiàng)BEDTA（乙二胺四乙酸）也是一種常見的抗凝劑，它能與血液中的鈣離子結(jié)合，形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而降低血液中鈣離子的濃度，起到抗凝作用。所以，選項(xiàng)B屬于抗凝劑。選項(xiàng)C枸櫞酸鹽同樣是常用的抗凝劑，它能與血液中的鈣離子結(jié)合形成難解離的可溶性絡(luò)合物，使血中鈣離子減少，從而阻止血液凝固。故選項(xiàng)C屬于抗凝劑。選項(xiàng)D干擾素是一類糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等多種生物學(xué)活性，但它并不具有抗凝作用，不屬于抗凝劑。所以，選項(xiàng)D不符合要求。綜上，本題答案選ABC。3、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是

A.藥物的多重藥理作用

B.制劑用輔料及附加劑

C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)

D.原料藥的來源

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”。選項(xiàng)A藥物往往具有多重藥理作用，在發(fā)揮治療作用的同時，其其他的藥理作用可能會導(dǎo)致不良反應(yīng)的產(chǎn)生。例如，阿托品具有解除胃腸道平滑肌痙攣的治療作用，但同時它還可能會引起口干、視力模糊等不良反應(yīng)，這就是藥物多重藥理作用所導(dǎo)致的。所以藥物的多重藥理作用屬于呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B制劑用輔料及附加劑在藥品的生產(chǎn)和保存過程中起著重要作用，但它們也可能引發(fā)藥品不良反應(yīng)。比如，一些注射劑中使用的聚山梨酯-80可能會引起過敏反應(yīng)；苯甲醇作為溶劑在某些注射劑中使用時，可能會導(dǎo)致兒童臀肌攣縮等不良反應(yīng)。因此，制劑用輔料及附加劑是呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”之一，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)會影響藥品的安全性。即使雜質(zhì)含量在規(guī)定的限度內(nèi)，也可能對人體產(chǎn)生不良影響。例如，某些藥品中的重金屬雜質(zhì)可能會在人體內(nèi)蓄積，損害人體的肝臟、腎臟等器官；一些有機(jī)雜質(zhì)可能會引起過敏反應(yīng)、毒性反應(yīng)等。所以藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)屬于呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D原料藥的來源本身并不直接導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)。只要原料藥符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，無論其來源如何，都可以生產(chǎn)出質(zhì)量合格、安全有效的藥品。藥品不良反應(yīng)主要與藥物自身的特性、制劑相關(guān)因素以及雜質(zhì)等有關(guān)，而不是由原料藥的來源決定。所以該選項(xiàng)不屬于呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”，應(yīng)排除。綜上，答案選ABC。4、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子，可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大

A.烷烴基

B.氨基

C.脂環(huán)烴基

D.羧基

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各基團(tuán)或原子對藥物脂溶性的影響來分析每個選項(xiàng)。選項(xiàng)A烷烴基是典型的疏水基團(tuán)，具有較強(qiáng)的非極性。當(dāng)在藥物結(jié)構(gòu)中引入烷烴基時，會使藥物分子的非極性區(qū)域增大，從而增強(qiáng)藥物與脂質(zhì)環(huán)境的親和力，導(dǎo)致藥物的脂溶性增大。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B氨基是極性基團(tuán)，具有一定的親水性。它能夠與水分子形成氫鍵等相互作用，使得藥物更易溶于水相。因此，在藥物結(jié)構(gòu)中引入氨基通常會使藥物的水溶性增加，而非脂溶性增大。所以選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C脂環(huán)烴基也是非極性基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)與烷烴基類似，具有較強(qiáng)的疏水性。將脂環(huán)烴基引入藥物結(jié)構(gòu)中，會增加藥物分子的非極性部分，進(jìn)而提高藥物在脂質(zhì)中的溶解度，即增大藥物的脂溶性。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D羧基是極性較強(qiáng)的親水基團(tuán)，能夠在水中發(fā)生解離，形成離子狀態(tài)。這種離子狀態(tài)使得藥物分子更容易與水分子相互作用，從而增大藥物的水溶性，而不是脂溶性。所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案選AC。5、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度

B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度

C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑

D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于對生物利用度的正確描述。選項(xiàng)A生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入循環(huán)的相對量和速率，藥物吸收的速度是生物利用度的重要方面之一，它反映了藥物到達(dá)作用部位的快慢，因此生物利用度主要是指藥物吸收的速度這一說法有一定合理性。選項(xiàng)B生物利用度包含藥物吸收的程度這一關(guān)鍵要素，吸收程度體現(xiàn)了藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量比例，是衡量生物利用度的重要指標(biāo)，所以生物利用度主要是指藥物吸收的程度這一表述是正確的。選項(xiàng)C絕對生物利用度是指該藥物靜脈注射時100%被利用，因?yàn)殪o脈注射直接將藥物注入血液循環(huán)，不存在吸收過程，所以以靜脈注射劑為參比制劑，通過比較血管外給藥（如口服、肌肉注射等）與靜脈注射后藥物進(jìn)入體循環(huán)的藥量來計(jì)算絕對生物利用度，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D相對生物利用度是指當(dāng)藥物存在多種劑型時，以某一種劑型（通常是公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)劑型）為參比制劑，比較其他劑型與參比制劑的生物利用度。因此，相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣，以評估不同制劑在體內(nèi)的吸收情況和藥效差異，該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個選項(xiàng)有關(guān)生物利用度的描述都是正確的。6、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是

A.艾司唑侖

B.氯硝西泮

C.勞拉西泮

D.奧沙西泮

【答案】：AD

【解析】本題主要考查藥物結(jié)構(gòu)中是否含有2-氯苯基。選項(xiàng)A：艾司唑侖艾司唑侖的結(jié)構(gòu)中不含有2-氯苯基，故該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：氯硝西泮氯硝西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2-氯苯基，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：勞拉西泮勞拉西泮的結(jié)構(gòu)里存在2-氯苯基，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：奧沙西泮奧沙西泮的結(jié)構(gòu)中同樣不含有2-氯苯基，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選AD。7、藥用輔料的作用有（）

A.使制劑成型

B.使制備過程順利進(jìn)行

C.降低藥物毒副作用

D.提高藥物療效

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于藥用輔料的作用：選項(xiàng)A：使制劑成型藥用輔料能夠?yàn)樗幬锾峁┮欢ǖ奈锢硇螒B(tài)，例如在片劑的制備中，淀粉等輔料可作為填充劑，與藥物混合后壓制成片，幫助藥物形成特定的劑型，從而便于患者服用、儲存和運(yùn)輸，所以使制劑成型是藥用輔料的作用之一，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：使制備過程順利進(jìn)行在藥物的制備過程中，藥用輔料起著至關(guān)重要的作用。比如在注射劑的制備中，使用的緩沖劑可以調(diào)節(jié)溶液的pH值，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，使制備過程