執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、下列敘述中與地爾硫不符的是

A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥

B.分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構體

C.口服吸收完全，且無首關效應

D.體內主要代謝途徑為脫乙?；-脫甲基和O-脫甲基

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其是否與地爾硫?的特性相符。選項A：地爾硫?屬于苯硫氮?類鈣通道阻滯藥，該描述與地爾硫?的類別特性相符，所以選項A表述正確。選項B：地爾硫?的分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用的是（2S，3S）-異構體，此內容符合地爾硫?的結構及應用情況，所以選項B表述正確。選項C：地爾硫?口服吸收完全，但存在首關效應，并非無首關效應，該選項描述與地爾硫?的藥代動力學特點不符，所以選項C表述錯誤。選項D：地爾硫?在體內主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基，這是地爾硫?的正常體內代謝途徑，所以選項D表述正確。綜上，與地爾硫?不符的敘述是選項C。2、維生素B

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.易化擴散

【答案】：C

【解析】本題考查維生素B的轉運方式。選項A，濾過是指溶液通過濾過膜的過程，維生素B的吸收一般并非通過濾過這種方式，所以A選項錯誤。選項B，簡單擴散是指物質從質膜的高濃度一側通過脂質分子間隙向低濃度一側進行的跨膜擴散，維生素B的轉運不屬于簡單擴散方式，B選項不正確。選項C，主動轉運是指某些物質在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉運。維生素B的吸收需要載體參與且消耗能量，是通過主動轉運的方式進入細胞，所以C選項正確。選項D，易化擴散是指非脂溶性的小分子物質或帶電離子在跨膜蛋白幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進行的跨膜轉運，這與維生素B的轉運機制不符，D選項錯誤。綜上，本題答案選C。3、藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應

【答案】：D

【解析】本題考查藥物警戒和藥品不良反應檢測的共同關注點。藥物警戒是發(fā)現、評估、理解和預防藥品不良反應或其他任何可能與藥物相關問題的科學和活動；藥品不良反應監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現、報告、評價和控制的過程。二者的核心目標都是對藥品安全性進行監(jiān)測和管理。下面對各選項進行分析：-選項A：藥物與食物的不良相互作用并非藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關注的核心內容，它們更側重于藥物本身在使用過程中產生的不良反應，所以該選項不符合題意。-選項B：藥物誤用強調的是使用者錯誤地使用藥物，這不屬于藥物警戒和藥品不良反應檢測主要聚焦的藥品自身不良反應范疇，所以該選項不符合題意。-選項C：藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有依賴性潛能的精神活性物質的行為，重點在于行為的不當性，并非藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關注的重點，所以該選項不符合題意。-選項D：合格藥品不良反應是藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應，這是藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關注的重要內容，能夠反映藥品在使用過程中的安全性問題，所以該選項符合題意。綜上，正確答案是D。4、藥物大多數通過生物膜的轉運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

【答案】：B

【解析】本題考查藥物通過生物膜的轉運方式。選項A，濾過是指水溶性的小分子物質通過膜上的小孔進行擴散，并非藥物大多數通過生物膜的轉運方式，所以A選項錯誤。選項B，簡單擴散是指脂溶性藥物可溶于脂質而通過生物膜，大多數藥物以這種方式通過生物膜，所以B選項正確。選項C，易化擴散是指一些非脂溶性或脂溶性很小的物質，在膜蛋白幫助下順著濃度差跨膜轉運，藥物以此方式轉運的情況不是大多數，所以C選項錯誤。選項D，主動轉運是指藥物從低濃度一側向高濃度一側轉運，需要載體和能量，不是藥物通過生物膜的主要轉運方式，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。5、依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應是指

A.促進微生物生長引起的不良反應

B.家族遺傳缺陷引起的不良反應

C.取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應

D.特定給藥方式引起的不良反應

【答案】：D

【解析】本題考查依據新分類方法對藥品不良反應中D類不良反應的定義。依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A-H和U九類。下面對各選項進行分析：A選項：促進微生物生長引起的不良反應并不屬于D類不良反應的定義范疇，所以A選項錯誤。B選項：家族遺傳缺陷引起的不良反應也不是D類不良反應所指內容，故B選項錯誤。C選項：取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應不符合D類不良反應的定義，因此C選項錯誤。D選項：特定給藥方式引起的不良反應，這正是D類不良反應的定義，所以D選項正確。綜上，答案選D。6、無明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物腎毒性的了解。解題的關鍵在于熟悉各選項中藥物是否具有明顯腎毒性。分析選項A青霉素是臨床常用的抗生素，它的主要不良反應為過敏反應，一般不會對腎臟造成明顯的毒性損害，所以青霉素無明顯腎毒性，選項A正確。分析選項B環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，其常見且嚴重的不良反應之一就是腎毒性，可導致血肌酐和尿素氮水平升高，影響腎功能，所以選項B不符合題意。分析選項C頭孢噻吩屬于第一代頭孢菌素類抗生素，它有可能引起腎臟毒性，尤其是在大劑量使用或與其他腎毒性藥物合用時，更容易出現腎臟損害，所以選項C不符合題意。分析選項D慶大霉素是氨基糖苷類抗生素，該類藥物具有明顯的腎毒性，可引起腎小管損傷和腎功能減退，所以選項D不符合題意。綜上，無明顯腎毒性的藥物是青霉素，答案選A。7、氫化可的松常用的助溶劑是

A.蛋氨酸

B.精氨酸

C.烏拉坦

D.二乙胺

【答案】：D

【解析】本題考查氫化可的松常用的助溶劑相關知識。逐一分析各選項：-選項A：蛋氨酸通常不用于作為氫化可的松的助溶劑，它在醫(yī)藥等領域有其他方面的用途，該選項錯誤。-選項B：精氨酸在醫(yī)學上也有多種應用，但并非氫化可的松常用的助溶劑，此選項錯誤。-選項C：烏拉坦有一定的藥理作用，但不是氫化可的松常用的助溶劑，該選項錯誤。-選項D：二乙胺是氫化可的松常用的助溶劑，該選項正確。綜上，本題正確答案是D。8、屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質體

【答案】：B

【解析】本題可根據口服速釋制劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A硝苯地平滲透泵片屬于緩控釋制劑，其設計目的是使藥物在規(guī)定的釋放介質中緩慢地恒速或接近恒速釋放，以延長藥物作用時間，減少血藥濃度波動，并非口服速釋制劑。選項B利培酮口崩片是典型的口服速釋制劑，無需用水或只需少量水，無需咀嚼，藥物置于口腔內即可迅速崩解或溶解，能快速發(fā)揮藥效，符合口服速釋制劑的特點，所以該選項正確。選項C利巴韋林膠囊是普通膠囊制劑，藥物需要在胃腸道內經過一定時間的崩解、溶出等過程才能被吸收，不屬于口服速釋制劑。選項D注射用紫杉醇脂質體是注射劑，通過注射途徑給藥，而不是口服給藥，不符合口服速釋制劑的定義。綜上，屬于口服速釋制劑的是利培酮口崩片，答案選B。9、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.選擇性β1受體阻斷藥

B.選擇性β2受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β1受體激動藥

【答案】：A

【解析】本題可根據腎上腺素受體各亞型的功能，對各選項進行分析判斷。已知β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等。A選項：選擇性β1受體阻斷藥選擇性β1受體阻斷藥可以特異性地阻斷β1受體的作用。由于β1受體有增強心肌收縮力、加快心率等功能，那么使用選擇性β1受體阻斷藥就能抑制這些功能，可用于治療一些因心肌收縮力過強、心率過快等導致的疾病，在某些特定的臨床場景下具有重要意義，故該選項符合要求。B選項：選擇性β2受體阻斷藥β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌，選擇性β2受體阻斷藥主要影響的是β2受體相關的血管和支氣管平滑肌松弛作用，而不是針對β1受體功能，因此該選項不符合。C選項：非選擇性β受體阻斷藥非選擇性β受體阻斷藥會同時阻斷β1和β2受體，其作用范圍更廣，不僅會影響β1受體增強心肌收縮力、加快心率等功能，還會影響β2受體松弛血管和支氣管平滑肌的功能，相比之下，不是針對β1受體功能的精準用藥選擇，所以該選項不合適。D選項：β1受體激動藥β1受體激動藥會增強β1受體的功能，也就是進一步增強心肌收縮力、加快心率等，這與抑制β1受體功能的需求相悖，所以該選項不正確。綜上，本題正確答案是A。10、屬于非離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：A

【解析】本題可根據不同類型表面活性劑的分類來對各選項進行分析，從而確定正確答案。選項A：普朗尼克普朗尼克又稱為聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，屬于非離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑在水溶液中不電離，其親水基團主要是聚氧乙烯基和多元醇的羥基，普朗尼克正是基于此類結構發(fā)揮表面活性作用，所以該選項符合題意。選項B：潔爾滅潔爾滅化學名為苯扎氯銨，它是一種陽離子型表面活性劑。陽離子型表面活性劑的分子結構中具有正電荷的極性基團，主要用于消毒殺菌等方面，并非非離子型表面活性劑，故該選項不符合題意。選項C：卵磷脂卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑。兩性離子型表面活性劑在不同pH值介質中可表現出陽離子或陰離子表面活性劑的性質，卵磷脂分子中同時含有正電荷和負電荷基團，所以它不屬于非離子型表面活性劑，該選項不符合題意。選項D：肥皂類肥皂類通常是高級脂肪酸的鹽，屬于陰離子型表面活性劑。陰離子型表面活性劑在水溶液中能解離出帶負電荷的表面活性基團，肥皂在水中解離出脂肪酸根負離子發(fā)揮表面活性作用，并非非離子型表面活性劑，該選項不符合題意。綜上，答案選A。11、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

【答案】：B

【解析】該題的正確答案是B。本題考查影響藥物作用的因素。在藥理學中，藥物因素會對藥物作用產生影響，包括藥物的劑量、劑型、給藥途徑、藥物相互作用等。麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留是因為阿托品本身的藥理特性導致的，屬于藥物因素范疇。年齡不同可能影響藥物的代謝和反應，但題干中情況并非由年齡導致；給藥方法主要指口服、注射等方式，題干未涉及給藥方法相關導致該不良反應的信息；性別差異對藥物作用也有一定影響，但本題情況與性別無關。所以選擇B選項。12、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDE

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

【答案】：A

【解析】本題可根據酪氨酸激酶抑制劑藥物的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：伊馬替尼屬于酪氨酸激酶抑制劑，它能夠特異性地阻斷ATP在酪氨酸激酶上的結合位置，使酪氨酸殘基不能磷酸化，從而抑制BCR-ABL陽性細胞的增殖，在慢性髓性白血病等疾病的治療中發(fā)揮重要作用，所以選項A正確。選項B：他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，主要用于治療乳腺癌，通過與雌激素受體結合，競爭性抑制雌激素的作用，并非酪氨酸激酶抑制劑，所以選項B錯誤。選項C：氨魯米特是腎上腺皮質激素合成抑制藥，能抑制膽固醇轉變?yōu)樵邢┐纪瑥亩璧K腎上腺皮質激素的合成，也可抑制芳香化酶，減少雌激素的生成，其不屬于酪氨酸激酶抑制劑，所以選項C錯誤。選項D：氟他胺為非甾體類抗雄激素藥物，它可以與雄激素受體結合，阻止雄激素發(fā)揮作用，臨床上常用于前列腺癌的治療，并非酪氨酸激酶抑制劑，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。13、藥物的消除過程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代謝和排泄

D.分布和代謝

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物消除過程的相關知識。藥物的消除是指促使藥物由體內喪失（代謝和排泄）的各種過程。選項A中，吸收是藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程，分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)向各組織、器官或體液轉運的過程，二者均不屬于藥物的消除過程，所以A選項錯誤。選項B里，吸收和分布都不是消除過程，只有排泄屬于消除過程，所以B選項錯誤。選項C，代謝是藥物在體內發(fā)生的化學結構改變過程，排泄是藥物及其代謝產物排出體外的過程，代謝和排泄共同構成了藥物的消除過程，所以C選項正確。選項D，分布不屬于藥物消除過程，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為C。14、制備靜脈注射脂肪乳時，加入的大豆磷脂是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項物質的作用以及大豆磷脂在制備靜脈注射脂肪乳時的作用來進行分析。選項A：防腐劑防腐劑是能抑制微生物生長和繁殖，防止食品等腐敗變質的一類物質。在制備靜脈注射脂肪乳時，加入大豆磷脂的主要目的并非抑制微生物生長，所以大豆磷脂不是作為防腐劑，該選項錯誤。選項B：矯味劑矯味劑是指能改善制劑的氣味和味道，使病人易于接受的一類附加劑。然而，大豆磷脂在制備靜脈注射脂肪乳中并不起到改善氣味和味道的作用，因此它不是矯味劑，該選項錯誤。選項C：乳化劑乳化劑是能使兩種互不相溶的液體（如油和水）形成穩(wěn)定乳濁液的物質。在制備靜脈注射脂肪乳時，大豆磷脂可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，起到乳化的作用，所以大豆磷脂是作為乳化劑，該選項正確。選項D：抗氧劑抗氧劑是指能防止或延緩藥物氧化，提高制劑穩(wěn)定性的物質。大豆磷脂在制備靜脈注射脂肪乳時，主要功能不是防止藥物氧化，所以它不是抗氧劑，該選項錯誤。綜上，本題答案選C。15、羅替戈汀長效水性注射劑屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查羅替戈汀長效水性注射劑所屬的注射劑類型。選項A：混懸型注射劑混懸型注射劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相液體制劑。羅替戈汀長效水性注射劑屬于混懸型注射劑，因為其可能存在難溶性的羅替戈汀固體微粒分散在水性介質中，所以選項A正確。選項B：溶液型注射劑溶液型注射劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)分散在適宜的分散介質中制成的澄清溶液。而羅替戈汀長效水性注射劑并非是羅替戈汀以分子或離子狀態(tài)均勻分散形成的澄清溶液，故選項B錯誤。選項C：溶膠型注射劑溶膠型注射劑是指固體藥物以多分子聚集體分散在分散介質中所形成的非均相液體制劑，其性質與真溶液不同。羅替戈汀長效水性注射劑不屬于溶膠型注射劑，因此選項C錯誤。選項D：乳劑型注射劑乳劑型注射劑是指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以小液滴狀態(tài)分散在另一種液體中所形成的非均相分散體系。顯然羅替戈汀長效水性注射劑并非是這種乳劑形式，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。16、關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內服也可外用

C.易引起藥物的化學降解

D.攜帶運輸不方便

【答案】：A

【解析】本題可根據非無菌液體制劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：非無菌液體制劑分散度大，藥物粒子與溶劑的接觸面積大，所以吸收快而不是慢，該項說法錯誤。選項B：非無菌液體制劑給藥途徑廣泛，既可以內服，如口服液；也可以外用，如洗劑、搽劑等，該項說法正確。選項C：液體制劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，易受光線、空氣、溫度等因素影響，從而引起藥物的化學降解，該項說法正確。選項D：與固體制劑相比，液體制劑體積較大，且穩(wěn)定性相對較差，攜帶和運輸不方便，該項說法正確。綜上，答案選A。17、增加藥物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來確定增加藥物溶解度的方法不包括哪一項。A選項，加入增溶劑是增加藥物溶解度的常見方法之一。增溶劑通常是表面活性劑，它能夠在溶液中形成膠束，將藥物分子包裹在膠束內部，從而增加藥物在溶劑中的溶解度，所以該選項不符合題意。B選項，加入助溶劑也是增加藥物溶解度的有效手段。助溶劑可以與藥物形成絡合物、復合物或通過復分解反應生成可溶性鹽類，從而提高藥物的溶解度，所以該選項不符合題意。C選項，制成共晶是近年來發(fā)展起來的一種改善藥物溶解度的新方法。共晶是由藥物分子和共晶形成物通過非共價鍵相互作用結合而成的晶體，這種晶體結構的改變可以提高藥物的溶解度和溶出速率，所以該選項不符合題意。D選項，助懸劑的作用主要是增加分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而使混懸劑保持穩(wěn)定，它并不能增加藥物的溶解度，所以該選項符合題意。綜上，答案選D。18、以下有關ADR敘述中，不屬于“病因學B類藥品不良反應”的是

A.與用藥者體質相關

B.與常規(guī)的藥理作用無關

C.又稱為與劑量不相關的不良反應

D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高

【答案】：D

【解析】病因學B類藥品不良反應是與用藥者體質相關的不良反應，與常規(guī)的藥理作用無關，又被稱為與劑量不相關的不良反應。這類不良反應發(fā)生率低，但死亡率相對較高。選項A、B、C的描述均符合病因學B類藥品不良反應的特點。而選項D中說發(fā)生率較高與病因學B類藥品不良反應發(fā)生率低的特征不符，所以不屬于“病因學B類藥品不良反應”的描述，本題答案選D。19、屬于非離子型表面活性劑的是

A.肥皂類

B.高級脂肪醇硫酸酯類

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯類

【答案】：D

【解析】本題主要考查非離子型表面活性劑的類別。選項A，肥皂類屬于陰離子型表面活性劑，它是高級脂肪酸的鹽，具有良好的乳化、去污等作用，但不是非離子型表面活性劑，所以A選項錯誤。選項B，高級脂肪醇硫酸酯類也是陰離子型表面活性劑，這類物質在工業(yè)和日常生活中常作為洗滌劑等使用，并非非離子型，所以B選項錯誤。選項C，脂肪族磺酸化物同樣屬于陰離子型表面活性劑，常用于洗滌劑、乳化劑等領域，不屬于非離子型表面活性劑，所以C選項錯誤。選項D，聚山梨酯類屬于非離子型表面活性劑，它具有乳化、分散、增溶等多種功能，在醫(yī)藥、食品、化妝品等行業(yè)有廣泛應用，所以D選項正確。綜上，答案選D。20、可用于軟膠囊中的分散介質是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于軟膠囊中的分散介質的相關知識。對選項A的分析二氧化硅通常用作助流劑、抗結劑等，在制藥領域主要用于改善藥物粉末的流動性等，并不作為軟膠囊中的分散介質，所以選項A錯誤。對選項B的分析二氧化鈦是一種常用的白色顏料和遮光劑，常用于調節(jié)藥物制劑的色澤或防止藥物見光分解等，并非軟膠囊的分散介質，所以選項B錯誤。對選項C的分析二氯甲烷是一種有機溶劑，具有一定毒性，且揮發(fā)性較強，在軟膠囊制劑中一般不會作為分散介質使用，所以選項C錯誤。對選項D的分析聚乙二醇400是一種常用的溶劑和分散介質，具有良好的溶解性和化學穩(wěn)定性，能與多種藥物成分相容，并且對人體相對安全，常用于軟膠囊中作為分散介質，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。21、經皮給藥制劑的處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題主要考查經皮給藥制劑處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物的用途。經皮給藥制劑由背襯層、藥物貯庫層、控釋膜、黏膠層和保護膜組成。各組成部分有其對應的常用材料。選項A：控釋膜材料一般有乙烯-醋酸乙烯共聚物等。乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學穩(wěn)定性，能夠控制藥物從貯庫層向皮膚的釋放速度，所以它可作為控釋膜材料，該選項正確。選項B：骨架材料通常包括親水性凝膠骨架材料、溶蝕性骨架材料、不溶性骨架材料等，常見的如羥丙甲纖維素、聚氯乙烯等，乙烯-醋酸乙烯共聚物并非典型的骨架材料，該選項錯誤。選項C：壓敏膠是用于使制劑粘貼在皮膚上的材料，常用的有聚異丁烯、丙烯酸類和硅橡膠等，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不作為壓敏膠使用，該選項錯誤。選項D：背襯材料的作用是防止藥物流失和潮解，常用的有鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等塑料薄膜，乙烯-醋酸乙烯共聚物不是常見的背襯材料，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。22、分子中含有硫醚結構的祛痰藥是

A.苯丙哌林

B.羧甲司坦

C.氨溴索

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項藥物的結構特征來判斷分子中含有硫醚結構的祛痰藥。選項A：苯丙哌林苯丙哌林為非麻醉性鎮(zhèn)咳藥，主要阻斷肺及胸膜感受器的傳入感覺神經沖動，同時也直接對鎮(zhèn)咳中樞產生抑制作用，其分子結構中不含有硫醚結構，所以該選項錯誤。選項B：羧甲司坦羧甲司坦是黏液調節(jié)劑，主要作用于支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產生減少，從而使痰液的黏稠性降低而易于咳出。其分子中含有硫醚結構，所以該選項正確。選項C：氨溴索氨溴索具有促進黏液排出及溶解分泌物的特性，它可促進呼吸道內黏稠分泌物的排出及減少黏液的滯留，因而顯著促進排痰，改善呼吸狀況，但其分子結構中不存在硫醚結構，所以該選項錯誤。選項D：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸能使痰液中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵斷裂，從而降低痰液的黏滯性，并使痰液化而易咳出，其分子結構中含有的是巰基，而非硫醚結構，所以該選項錯誤。綜上，分子中含有硫醚結構的祛痰藥是羧甲司坦，答案選B。23、歐洲藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

【答案】：D

【解析】本題考查歐洲藥典縮寫的相關知識。選項A，BP是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，并非歐洲藥典縮寫，所以A選項錯誤。選項B，USP是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，并非歐洲藥典縮寫，所以B選項錯誤。選項C，ChP是中國藥典（ChinesePharmacopoeia）的縮寫，并非歐洲藥典縮寫，所以C選項錯誤。選項D，EP是歐洲藥典（EuropeanPharmacopoeia）的縮寫，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。24、與受體具有很高親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應不變的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：B

【解析】本題可根據各類藥物的特性，對各選項進行逐一分析，從而得出正確答案。選項A：完全激動藥完全激動藥是指對受體既有很高的親和力，又有很高的內在活性（α=1）的藥物，它能與受體結合并產生最大效應，并非如題干中所說缺乏內在活性（α=0），所以該選項錯誤。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥與受體具有很高親和力，但缺乏內在活性（α=0）。它能與激動藥競爭相同受體，當與激動藥合用時，增加激動藥的劑量或濃度，可使激動藥的量-效曲線平行右移，且最大效應不變，這與題干描述的特征相符，所以該選項正確。選項C：部分激動藥部分激動藥對受體有較高的親和力，但內在活性較低（0＜α＜1），它單獨使用時可產生較弱的激動效應，與激動藥合用時，可拮抗激動藥的部分效應，其作用特點與題干所描述的不同，所以該選項錯誤。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結合牢固，結合后可使受體構型發(fā)生改變，不但降低激動藥與受體的親和力，而且降低激動藥的內在活性。與激動藥合用時，增加激動藥劑量也不能使量-效曲線平行右移，最大效應會降低，與題干描述不符，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。25、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加人醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

【答案】：C

【解析】在非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，加入醋酸汞的目的是消除氫鹵酸根影響。在非水介質中，氫鹵酸會干擾滴定反應，導致結果不準確。而醋酸汞能與氫鹵酸反應生成難以解離的鹵化汞，從而將氫鹵酸鹽轉化為可直接滴定的醋酸鹽，排除了氫鹵酸根對滴定的干擾，使滴定能夠順利進行。所以本題正確答案是C。26、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調節(jié)劑

【答案】：B

【解析】本題考查附加劑在注射劑中的作用。鹽酸普魯卡因是一種常用的局麻劑，在注射劑中添加鹽酸普魯卡因可以起到局部麻醉的作用，減輕注射時帶來的疼痛。而抑菌劑主要是用于抑制微生物生長繁殖，保證注射劑在一定時間內的質量穩(wěn)定；填充劑是用于增加藥物制劑的體積和重量，改善其物理性質；等滲調節(jié)劑則是用于調節(jié)注射劑的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，減少對機體的刺激。所以本題答案選B。27、屬于限量檢查法的是

A.熾灼殘渣

B.崩解時限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細菌內毒素檢查法

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及檢查方法的性質，判斷哪個屬于限量檢查法。選項A：熾灼殘渣熾灼殘渣是指有機藥物經炭化或揮發(fā)性無機藥物加熱分解后，高溫熾灼，所產生的非揮發(fā)性無機雜質的硫酸鹽。熾灼殘渣檢查法是檢查藥品中無機雜質的一種限量檢查方法，它可以控制藥物中無機雜質的含量，保證藥物的純度和質量。所以該選項符合題意。選項B：崩解時限檢查崩解時限檢查是用于檢查固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況，也就是固體制劑從進入體內到完全崩解成顆粒所需的時間。其目的主要是保證藥物在體內能及時釋放、吸收，發(fā)揮藥效，并不屬于限量檢查法，故該選項不符合題意。選項C：溶液澄清度溶液澄清度檢查主要是檢查藥品溶液中的不溶性雜質，是判斷藥品溶液的澄清程度，從而反映藥品的純度情況，但它不是對某一特定雜質進行限量控制的方法，所以不屬于限量檢查法，該選項不符合題意。選項D：熱原或細菌內毒素檢查法熱原或細菌內毒素檢查法是檢查藥品中是否含有熱原或細菌內毒素，以確保藥品的安全性，防止患者在使用藥品后出現發(fā)熱等不良反應。它主要是一種安全性檢查方法，并非限量檢查法，該選項不符合題意。綜上，答案選A。28、半胱氨酸

A.調節(jié)pH

B.填充劑

C.調節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題考查半胱氨酸在相關情境中的作用。逐一分析各選項：-選項A：調節(jié)pH通常會使用一些酸堿緩沖物質，半胱氨酸的主要作用并非調節(jié)pH，所以該選項錯誤。-選項B：填充劑一般是用來增加體積、改善產品物理性質等的物質，半胱氨酸不符合填充劑的特性，該選項錯誤。-選項C：調節(jié)滲透壓多采用氯化鈉等物質，半胱氨酸不是調節(jié)滲透壓的常見物質，該選項錯誤。-選項D：半胱氨酸具有抗氧化等作用，可作為穩(wěn)定劑來保證體系的穩(wěn)定性，所以該選項正確。綜上，答案選D。29、長期服藥，機體產生適應性，突然停藥或減量過快，使機體調節(jié)功能失調，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現象為

A.變態(tài)反應

B.特異質反應

C.依賴性

D.停藥反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物不良反應類型概念的理解。選項A：變態(tài)反應變態(tài)反應也叫超敏反應，是指機體受同一抗原物質再次刺激后產生的一種異?；虿±硇悦庖叻磻c題干中描述的“長期服藥，機體產生適應性，突然停藥或減量過快導致的病情變化”特征不符，所以A選項錯誤。選項B：特異質反應特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，且反應嚴重程度與劑量成比例，并不是由于突然停藥或減量過快引起的，因此B選項錯誤。選項C：依賴性依賴性是指反復用藥引起機體對該藥產生生理或心理的依賴狀態(tài)，表現為需要連續(xù)用藥的欲望。題干強調的是突然停藥或減量過快引發(fā)的病情加重和反跳回升現象，并非單純的依賴需求，故C選項錯誤。選項D：停藥反應停藥反應是指長期服藥，機體產生適應性，若突然停藥或減量過快，會使機體調節(jié)功能失調，導致病情加重或出現臨床癥狀上一系列反跳回升的現象，與題干描述相符，所以D選項正確。綜上，答案選D。30、臨床上藥物可以配伍使用或聯合使用，若使用不當，可能出現配伍禁忌，下列藥物配伍或聯合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合應用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯合應用

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項中藥物配伍或聯合使用的合理性來逐一分析。A選項：磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合應用屬于合理配伍?；前芳讎f唑抑制二氫葉酸合成酶，甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，二者聯用可雙重阻斷細菌葉酸代謝，增強抗菌作用，擴大抗菌譜，臨床上常將二者聯合應用，所以該選項不符合題意。B選項：地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注是不合理的。地西泮為有機溶媒制成的注射液，與0.9%氯化鈉注射液等輸液混合時，由于溶劑性質改變，會導致地西泮析出產生沉淀，從而可能堵塞輸液器或引起不良反應，因此該選項符合題意。C選項：硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用是合理的。維生素C具有還原性，能防止硫酸亞鐵中的二價鐵被氧化為難以吸收的三價鐵，從而促進鐵的吸收，提高硫酸亞鐵的療效，所以該選項不符合題意。D選項：阿莫西林與克拉維酸聯合應用是合理的。阿莫西林屬于β-內酰胺類抗生素，容易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而失活，克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，能抑制β-內酰胺酶，使阿莫西林免遭酶的破壞而發(fā)揮抗菌作用，二者聯合使用可增強抗菌效果，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、以下屬于陰離子表面活性劑的是

A.硬脂酸鎂?

B.苯扎氯銨?

C.土耳其紅油?

D.有機胺皂?

【答案】：ACD

【解析】本題可根據陰離子表面活性劑的定義和各類物質的性質，對各選項逐一進行分析判斷。選項A：硬脂酸鎂硬脂酸鎂是硬脂酸的鎂鹽，在水中能夠解離出硬脂酸根陰離子，具有陰離子表面活性劑的特征，屬于陰離子表面活性劑，所以該選項正確。選項B：苯扎氯銨苯扎氯銨又稱潔爾滅，是一種陽離子表面活性劑。它在溶液中能解離出陽離子，而不是陰離子，不符合陰離子表面活性劑的特點，所以該選項錯誤。選項C：土耳其紅油土耳其紅油即磺化蓖麻油，它在水中可解離出帶負電荷的陰離子基團，能夠降低水的表面張力，屬于陰離子表面活性劑，所以該選項正確。選項D：有機胺皂有機胺皂是脂肪酸與有機胺反應生成的鹽，在水溶液中可以解離出相應的陰離子，屬于陰離子表面活性劑，所以該選項正確。綜上，答案選ACD。2、以下關于第Ⅰ相生物轉化的正確說法是

A.也稱為藥物的官能團化反應

B.是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應

C.與體內的內源性成分結合

D.對藥物在體內的活性影響較Ⅱ相生物轉化小

【答案】：AB

【解析】本題可根據第Ⅰ相生物轉化的定義和特點，對各選項逐一分析：選項A：第Ⅰ相生物轉化也稱為藥物的官能團化反應，此表述符合第Ⅰ相生物轉化的基本定義，所以選項A正確。選項B：第Ⅰ相生物轉化是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應，通過這些反應引入或暴露出極性基團，如羥基、羧基、巰基、氨基等，該選項準確描述了第Ⅰ相生物轉化的反應類型，所以選項B正確。選項C：與體內的內源性成分結合是第Ⅱ相生物轉化的過程，而不是第Ⅰ相生物轉化，第Ⅰ相主要是進行官能團化反應，所以選項C錯誤。選項D：第Ⅰ相生物轉化會改變藥物的化學結構和性質，對藥物在體內的活性影響很大；第Ⅱ相生物轉化主要是使藥物極性增加，利于排泄，對藥物活性影響相對較小。所以說第Ⅰ相生物轉化對藥物在體內的活性影響較Ⅱ相生物轉化小是錯誤的，選項D錯誤。綜上，本題正確答案為AB。3、臨床常用的降血脂藥包括

A.ACE抑制劑

B.HMG-CoA還原酶抑制劑

C.苯氧乙酸類

D.煙酸類

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查臨床常用降血脂藥的類別。選項AACE抑制劑即血管緊張素轉換酶抑制劑，其主要作用是抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到擴張血管、降低血壓的作用，并非降血脂藥，所以選項A不符合。選項BHMG-CoA還原酶抑制劑，此類藥物能特異性抑制HMG-CoA還原酶的活性，減少膽固醇的合成，是目前臨床上應用廣泛且有效的一類降血脂藥物，可顯著降低血漿膽固醇水平，故選項B正確。選項C苯氧乙酸類藥物可以通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體α，降低血漿甘油三酯水平，增加高密度脂蛋白膽固醇水平，是常用的降血脂藥物，因此選項C正確。選項D煙酸類藥物是較早應用的降血脂藥，它可以抑制脂肪組織中的甘油三酯酶活性，減少游離脂肪酸的釋放，從而減少肝臟合成甘油三酯和極低密度脂蛋白，達到降血脂的目的，所以選項D正確。綜上，本題答案選BCD。4、根據作用機制將抗?jié)兯幏譃?/p>

A.H

B.質子泵抑制劑

C.胃黏膜保護劑

D.COX-2抑制劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查抗?jié)兯幐鶕饔脵C制的分類。對各選項的分析選項B：質子泵抑制劑：質子泵抑制劑作用于胃壁細胞胃酸分泌終末步驟中的關鍵酶——質子泵（H?-K?-ATP酶），使其不可逆失活，從而有效地抑制胃酸分泌，達到抗?jié)兊哪康?，是臨床上常用的抗?jié)兯幬镱愋?，所以該選項正確。選項C：胃黏膜保護劑：胃黏膜保護劑可以增強胃黏膜的防御能力，在胃黏膜表面形成一層保護膜，防止胃酸、胃蛋白酶及其他有害物質對胃黏膜的損傷，促進潰瘍面的愈合，屬于根據作用機制分類的抗?jié)兯?，該選項正確。選項A：H：僅“H”表述過于模糊，它不是一種明確的、可歸類的抗?jié)兯幾饔脵C制類型，所以該選項錯誤。選項D：COX-2抑制劑：COX-2抑制劑主要是通過抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2）的活性，減少前列腺素合成，起到抗炎、鎮(zhèn)痛等作用，一般用于緩解疼痛、炎癥等，而非用于治療潰瘍，通常還可能會有導致潰瘍等不良反應，所以該選項錯誤。綜上，答案選BC。5、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是

A.依那普利

B.纈沙坦

C.地爾硫

D.厄貝沙坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物。以下對各選項進行分析：-選項A：依那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），其作用機制是抑制血管緊張素轉換酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，從而發(fā)揮降血壓作用，并非通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體，所以該選項錯誤。-選項B：纈沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），可選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，從而拮抗血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用，達到降低血壓的效果，該選項正確。-選項C：地爾硫?為鈣通道阻滯劑，主要通過阻斷鈣通道，抑制鈣離子進入細胞內，降低心肌收縮力、減慢心率、擴張血管等，進而降低血壓，并非拮抗血管緊張素Ⅱ受體，所以該選項錯誤。-選項D：厄貝沙坦同樣是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它能有效拮抗血管緊張素Ⅱ的生物學效應，使血管舒張、血壓下降，該選項正確。綜上，答案選BD。6、可發(fā)生去烴基代謝的結構類型有

A.叔胺類

B.酯類

C.硫醚類

D.芳烴類

【答案】：AC

【解析】本題主要考查可發(fā)生去烴基代謝的結構類型。選項A叔胺類化合物在體內可以發(fā)生去烴基代謝。在代謝過程中，叔胺上的烴基可能會被氧化等方式去除，所以叔胺類屬于可發(fā)生去烴基代謝的結構類型，選項A正確。選項B酯類的代謝主要是發(fā)生水解反應，生成相應的酸和醇，通常不是去烴基代謝，因此選項B錯誤。選項C硫醚類化合物可以發(fā)生去烴基代謝。在體內的代謝反應中，硫醚上的烴基能夠被代謝去除，所以硫醚類屬于可發(fā)生去烴基代謝的結構類型，選項C正確。選項D芳烴類的代謝一般是發(fā)生環(huán)上的氧化等反應，而非去烴基代謝，所以選項D錯誤。綜上，可發(fā)生去烴基代謝的結構類型有叔胺類和硫醚類，答案選AC。7、我國的國家藥品標準包括

A.《中華人民共和國藥典》

B.《藥品標準》

C.藥品注冊標準

D.藥品生產標準

【答案】：ABC

【解