綜合試卷第=PAGE1*2-11頁(yè)（共=NUMPAGES1*22頁(yè)） 綜合試卷第=PAGE1*22頁(yè)（共=NUMPAGES1*22頁(yè)）PAGE①姓名所在地區(qū)姓名所在地區(qū)身份證號(hào)密封線1.請(qǐng)首先在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名，身份證號(hào)和所在地區(qū)名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3.不要在試卷上亂涂亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)內(nèi)填寫無(wú)關(guān)內(nèi)容。一、選擇題1.生物技術(shù)制藥工藝的基本原理是：

a)化學(xué)合成

b)物理合成

c)生物學(xué)合成

d)生物化學(xué)合成

2.制藥過(guò)程中，微生物發(fā)酵的目的是：

a)提取有用物質(zhì)

b)合成代謝產(chǎn)物

c)轉(zhuǎn)化前體物質(zhì)

d)分離純化產(chǎn)物

3.下列哪項(xiàng)不是發(fā)酵過(guò)程的重要參數(shù)：

a)pH值

b)溫度

c)壓力

d)溶氧量

4.制藥過(guò)程中，常用的生物反應(yīng)器類型包括：

a)旋轉(zhuǎn)式發(fā)酵罐

b)豎式發(fā)酵罐

c)渦輪式發(fā)酵罐

d)以上都是

5.制藥過(guò)程中，生物制品的分離純化方法有：

a)吸附

b)膜分離

c)萃取

d)以上都是

6.生物技術(shù)制藥過(guò)程中的生物安全措施主要包括：

a)操作規(guī)程

b)生物防護(hù)設(shè)施

c)環(huán)境消毒

d)以上都是

7.生物技術(shù)制藥行業(yè)的主要法規(guī)包括：

a)藥品管理法

b)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例

c)生物制品注冊(cè)管理辦法

d)以上都是

8.以下哪項(xiàng)不是生物技術(shù)制藥行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)：

a)個(gè)性化治療

b)大數(shù)據(jù)應(yīng)用

c)新型疫苗研發(fā)

d)生物仿制藥

答案及解題思路：

1.答案：c)生物學(xué)合成

解題思路：生物技術(shù)制藥利用生物體（如微生物、植物、動(dòng)物細(xì)胞等）進(jìn)行物質(zhì)的合成或轉(zhuǎn)化，因此其基本原理是生物學(xué)合成。

2.答案：b)合成代謝產(chǎn)物

解題思路：微生物發(fā)酵過(guò)程中，微生物通過(guò)代謝活動(dòng)合成特定的代謝產(chǎn)物，這些產(chǎn)物通常是制藥過(guò)程中的目標(biāo)物質(zhì)。

3.答案：c)壓力

解題思路：pH值、溫度和溶氧量是發(fā)酵過(guò)程中影響微生物生長(zhǎng)和產(chǎn)物合成的關(guān)鍵參數(shù)，而壓力一般不是發(fā)酵過(guò)程的重要參數(shù)。

4.答案：d)以上都是

解題思路：旋轉(zhuǎn)式發(fā)酵罐、豎式發(fā)酵罐和渦輪式發(fā)酵罐都是制藥過(guò)程中常用的生物反應(yīng)器類型。

5.答案：d)以上都是

解題思路：吸附、膜分離和萃取是制藥過(guò)程中常見的生物制品分離純化方法。

6.答案：d)以上都是

解題思路：操作規(guī)程、生物防護(hù)設(shè)施和環(huán)境消毒都是生物技術(shù)制藥過(guò)程中保證生物安全的重要措施。

7.答案：d)以上都是

解題思路：藥品管理法、醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例和生物制品注冊(cè)管理辦法都是生物技術(shù)制藥行業(yè)的主要法規(guī)。

8.答案：d)生物仿制藥

解題思路：個(gè)性化治療、大數(shù)據(jù)應(yīng)用和新型疫苗研發(fā)都是生物技術(shù)制藥行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)，而生物仿制藥不是獨(dú)立的發(fā)展趨勢(shì)，而是仿制藥的一個(gè)分支。二、填空題1.生物技術(shù)制藥工藝包括_______、_______、_______三個(gè)階段。

答案：發(fā)酵階段、分離純化階段、制劑階段

解題思路：生物技術(shù)制藥工藝通常分為三個(gè)主要階段，首先是發(fā)酵階段，通過(guò)微生物或細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)目標(biāo)產(chǎn)物；其次是分離純化階段，從發(fā)酵液中提取和純化目標(biāo)產(chǎn)物；最后是制劑階段，將純化后的產(chǎn)物制成適合臨床使用的藥品。

2.發(fā)酵過(guò)程的關(guān)鍵參數(shù)包括_______、_______、_______等。

答案：pH值、溶氧量、溫度

解題思路：發(fā)酵過(guò)程中，pH值、溶氧量和溫度是三個(gè)關(guān)鍵參數(shù)，它們直接影響微生物的生長(zhǎng)和代謝，因此需要嚴(yán)格控制。

3.生物反應(yīng)器按照操作方式分為_______、_______和_______三種。

答案：分批式、連續(xù)式和半連續(xù)式

解題思路：生物反應(yīng)器根據(jù)操作方式的不同，可以分為分批式（Batch）、連續(xù)式（Continuous）和半連續(xù)式（Semibatch），每種操作方式都有其特定的應(yīng)用場(chǎng)景和優(yōu)勢(shì)。

4.制藥過(guò)程中，常用的分離純化方法有_______、_______、_______等。

答案：離心、過(guò)濾、膜分離

解題思路：制藥過(guò)程中，分離純化是關(guān)鍵步驟，常用的方法包括離心、過(guò)濾和膜分離等，這些方法根據(jù)不同的需求和應(yīng)用選擇。

5.生物制品注冊(cè)管理辦法主要規(guī)范了_______、_______和_______等方面。

答案：注冊(cè)申報(bào)、生產(chǎn)管理和質(zhì)量保證

解題思路：《生物制品注冊(cè)管理辦法》主要針對(duì)生物制品的注冊(cè)申報(bào)流程、生產(chǎn)管理規(guī)范和質(zhì)量保證體系進(jìn)行規(guī)范，保證生物制品的安全性和有效性。

6.生物技術(shù)制藥行業(yè)的主要法規(guī)包括_______、_______和_______等。

答案：藥品管理法、生物制品管理?xiàng)l例、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

解題思路：生物技術(shù)制藥行業(yè)受到多部法規(guī)的約束，包括《藥品管理法》、《生物制品管理?xiàng)l例》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）等，這些法規(guī)保證了行業(yè)的合規(guī)性和產(chǎn)品質(zhì)量。

7.生物技術(shù)制藥工藝的發(fā)展趨勢(shì)包括_______、_______和_______等。

答案：個(gè)性化治療、生物類似藥和生物合成

解題思路：科技的進(jìn)步和醫(yī)療需求的變化，生物技術(shù)制藥工藝的發(fā)展趨勢(shì)包括個(gè)性化治療以滿足不同患者的需求、生物類似藥的開發(fā)以降低成本，以及生物合成方法的改進(jìn)以提高效率和可持續(xù)性。三、判斷題1.生物技術(shù)制藥工藝主要包括化學(xué)合成和生物學(xué)合成兩個(gè)階段。（×）

解題思路：生物技術(shù)制藥工藝通常包括發(fā)酵、提取、純化、制劑等步驟，并不特指化學(xué)合成和生物學(xué)合成兩個(gè)階段。生物學(xué)合成是指通過(guò)生物催化劑（如酶）進(jìn)行的反應(yīng)，而化學(xué)合成通常指的是化學(xué)工業(yè)中的合成方法。

2.發(fā)酵過(guò)程中，溫度、pH值和溶氧量等參數(shù)對(duì)微生物的生長(zhǎng)和代謝具有重要影響。（√）

解題思路：這些參數(shù)是發(fā)酵過(guò)程的關(guān)鍵控制因素，對(duì)微生物的生長(zhǎng)速度、代謝效率和產(chǎn)物形成都有顯著影響。

3.生物反應(yīng)器按照操作方式可分為連續(xù)式和分批式兩種。（√）

解題思路：生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)旨在模擬微生物的自然生長(zhǎng)環(huán)境，連續(xù)式和分批式是兩種常見的操作方式，它們分別適用于不同類型的發(fā)酵過(guò)程。

4.制藥過(guò)程中，常用的分離純化方法有吸附、膜分離和萃取等。（√）

解題思路：這些方法都是制藥工業(yè)中常用的分離純化技術(shù)，用于從發(fā)酵液中提取目的產(chǎn)物。

5.生物制品注冊(cè)管理辦法主要規(guī)范了新藥研發(fā)、臨床試驗(yàn)和藥品生產(chǎn)等環(huán)節(jié)。（√）

解題思路：《生物制品注冊(cè)管理辦法》是為了保證生物制品的安全性和有效性，對(duì)新藥研發(fā)、臨床試驗(yàn)和藥品生產(chǎn)等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范。

6.生物技術(shù)制藥行業(yè)的主要法規(guī)包括藥品管理法、醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例和生物制品注冊(cè)管理辦法等。（√）

解題思路：這些法規(guī)共同構(gòu)成了生物技術(shù)制藥行業(yè)的法律框架，保證行業(yè)內(nèi)的活動(dòng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。

7.生物技術(shù)制藥工藝的發(fā)展趨勢(shì)包括個(gè)性化治療、大數(shù)據(jù)應(yīng)用和新型疫苗研發(fā)等。（√）

解題思路：科技的進(jìn)步和市場(chǎng)需求的變化，生物技術(shù)制藥工藝正朝著更高效、更個(gè)性化和更安全的方向發(fā)展。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述生物技術(shù)制藥工藝的基本原理和三個(gè)階段。

基本原理：

生物技術(shù)制藥工藝的基本原理是利用生物體（如微生物、細(xì)胞、酶等）的特定功能，通過(guò)生物化學(xué)反應(yīng)來(lái)生產(chǎn)藥物或藥物成分。

三個(gè)階段：

a.原料選擇與培養(yǎng)：選擇合適的生物體作為原料，進(jìn)行培養(yǎng)和優(yōu)化，以獲得高產(chǎn)量和高質(zhì)量的生物活性物質(zhì)。

b.生物轉(zhuǎn)化：通過(guò)生物體（如微生物或細(xì)胞）的作用，將原料轉(zhuǎn)化為所需的藥物或藥物成分。

c.分離純化：將生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物從發(fā)酵液中分離出來(lái)，并通過(guò)純化步驟去除雜質(zhì)，得到高純度的藥物產(chǎn)品。

2.簡(jiǎn)述發(fā)酵過(guò)程中，溫度、pH值和溶氧量等參數(shù)對(duì)微生物生長(zhǎng)和代謝的影響。

溫度：微生物生長(zhǎng)和代謝的速率隨溫度變化而變化。過(guò)高或過(guò)低的溫度都會(huì)抑制微生物的生長(zhǎng)和代謝。

pH值：pH值是微生物生長(zhǎng)環(huán)境中的重要因素，不同的微生物對(duì)pH值的適應(yīng)性不同，pH值的改變會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)和代謝。

溶氧量：溶氧量是影響好氧微生物生長(zhǎng)的關(guān)鍵因素，溶氧量不足會(huì)導(dǎo)致微生物代謝減緩或停止。

3.簡(jiǎn)述生物反應(yīng)器按照操作方式的分類及各自的特點(diǎn)。

a.持續(xù)流式反應(yīng)器：連續(xù)不斷地加入原料和移除產(chǎn)物，適用于大規(guī)模生產(chǎn)，可以精確控制反應(yīng)條件。

b.分批式反應(yīng)器：一次性加入所有原料，在一定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)，適用于小規(guī)模實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)。

c.半連續(xù)式反應(yīng)器：介于持續(xù)流式和分批式之間，部分原料連續(xù)加入，部分產(chǎn)物連續(xù)移除。

4.簡(jiǎn)述制藥過(guò)程中，常用的分離純化方法及其原理。

a.沉淀法：利用物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度差異，通過(guò)添加沉淀劑使物質(zhì)沉淀分離。

b.過(guò)濾法：利用物質(zhì)的粒徑差異，通過(guò)過(guò)濾膜或篩網(wǎng)進(jìn)行分離。

c.離心分離法：利用物質(zhì)的密度差異，通過(guò)離心力將混合物中的物質(zhì)分離。

d.吸附法：利用吸附劑對(duì)不同物質(zhì)的吸附能力差異進(jìn)行分離。

5.簡(jiǎn)述生物制品注冊(cè)管理辦法的主要內(nèi)容。

生物制品注冊(cè)管理辦法主要包括以下內(nèi)容：

a.注冊(cè)申報(bào)要求：規(guī)定生物制品注冊(cè)所需提交的文件和資料。

b.審評(píng)審批程序：明確生物制品的審批流程和時(shí)間節(jié)點(diǎn)。

c.生產(chǎn)質(zhì)量管理：規(guī)范生物制品的生產(chǎn)過(guò)程和質(zhì)量控制。

d.監(jiān)督檢查：對(duì)已注冊(cè)的生物制品進(jìn)行定期監(jiān)督檢查，保證其質(zhì)量和安全。

答案及解題思路：

1.答案：生物技術(shù)制藥工藝的基本原理是利用生物體的特定功能生產(chǎn)藥物或藥物成分。三個(gè)階段為原料選擇與培養(yǎng)、生物轉(zhuǎn)化和分離純化。

解題思路：理解生物技術(shù)制藥的基本流程，明確每個(gè)階段的關(guān)鍵步驟和作用。

2.答案：溫度、pH值和溶氧量是發(fā)酵過(guò)程中的關(guān)鍵參數(shù)，分別影響微生物的生長(zhǎng)速率、代謝效率和氧氣供應(yīng)。

解題思路：了解微生物生長(zhǎng)的基本環(huán)境需求，分析每個(gè)參數(shù)對(duì)微生物生長(zhǎng)和代謝的影響。

3.答案：生物反應(yīng)器按操作方式分為持續(xù)流式、分批式和半連續(xù)式，各有其特點(diǎn)和適用場(chǎng)景。

解題思路：熟悉不同類型生物反應(yīng)器的操作原理和適用范圍，比較其優(yōu)缺點(diǎn)。

4.答案：制藥過(guò)程中常用的分離純化方法包括沉淀法、過(guò)濾法、離心分離法和吸附法，各自利用物質(zhì)的物理或化學(xué)性質(zhì)差異進(jìn)行分離。

解題思路：掌握各種分離純化方法的原理和適用范圍，了解其在制藥中的應(yīng)用。

5.答案：生物制品注冊(cè)管理辦法主要內(nèi)容包括注冊(cè)申報(bào)要求、審評(píng)審批程序、生產(chǎn)質(zhì)量管理及監(jiān)督檢查。

解題思路：熟悉生物制品注冊(cè)的管理流程和法規(guī)要求，理解注冊(cè)管理辦法的目的和意義。

：五、論述題1.論述生物技術(shù)制藥工藝在我國(guó)的發(fā)展現(xiàn)狀及面臨的挑戰(zhàn)。

a)簡(jiǎn)述我國(guó)生物技術(shù)制藥工藝的發(fā)展歷程。

b)分析我國(guó)生物技術(shù)制藥工藝在產(chǎn)業(yè)規(guī)模、技術(shù)水平、產(chǎn)品種類等方面的現(xiàn)狀。

c)探討我國(guó)生物技術(shù)制藥工藝發(fā)展過(guò)程中面臨的挑戰(zhàn)，如技術(shù)創(chuàng)新、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力、政策法規(guī)等。

2.論述生物技術(shù)制藥過(guò)程中，生物安全措施的重要性及其具體措施。

a)闡述生物安全措施在生物技術(shù)制藥過(guò)程中的重要性。

b)分析生物安全風(fēng)險(xiǎn)的主要來(lái)源，如實(shí)驗(yàn)室操作、生產(chǎn)過(guò)程、廢棄物處理等。

c)詳細(xì)介紹生物安全措施的具體實(shí)施方法，包括實(shí)驗(yàn)室安全管理、人員培訓(xùn)、設(shè)備維護(hù)等。

3.論述生物技術(shù)制藥行業(yè)在法規(guī)方面的規(guī)范和監(jiān)管。

a)介紹我國(guó)生物技術(shù)制藥行業(yè)的主要法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

b)分析法規(guī)在保障生物技術(shù)制藥產(chǎn)品質(zhì)量、保障人民用藥安全中的作用。

c)探討當(dāng)前生物技術(shù)制藥行業(yè)法規(guī)監(jiān)管中存在的問題及改進(jìn)措施。

答案及解題思路：

1.答案：

a)我國(guó)生物技術(shù)制藥工藝的發(fā)展歷程可以追溯到20世紀(jì)80年代，經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展，已初步形成了較為完善的產(chǎn)業(yè)體系。

b)目前我國(guó)生物技術(shù)制藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模逐年擴(kuò)大，技術(shù)水平不斷提高，產(chǎn)品種類日益豐富，包括生物疫苗、生物制品、重組蛋白藥物等。

c)面臨的挑戰(zhàn)包括技術(shù)創(chuàng)新不足、國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力較弱、政策法規(guī)體系有待完善等。

解題思路：

簡(jiǎn)要概述我國(guó)生物技術(shù)制藥工藝的發(fā)展歷程，然后分析當(dāng)前產(chǎn)業(yè)規(guī)模、技術(shù)水平、產(chǎn)品種類等方面的現(xiàn)狀，最后探討面臨的挑戰(zhàn)。

2.答案：

a)生物安全措施在生物技術(shù)制藥過(guò)程中的重要性在于保障人員和環(huán)境的安全，防止生物安全的發(fā)生。

b)生物安全風(fēng)險(xiǎn)的主要來(lái)源包括實(shí)驗(yàn)室操作、生產(chǎn)過(guò)程、廢棄物處理等。

c)具體措施包括實(shí)驗(yàn)室安全管理、人員培訓(xùn)、設(shè)備維護(hù)、廢棄物處理等。

解題思路：

闡述生物安全措施的重要性，然后分析生物安全風(fēng)險(xiǎn)的主要來(lái)源，最后詳細(xì)介紹生物安全措施的具體實(shí)施方法。

3.答案：

a)我國(guó)生物技術(shù)制藥行業(yè)的主要法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)包括《藥品管理法》、《生物制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等。

b)法規(guī)在保障生物技術(shù)制藥產(chǎn)品質(zhì)量、保障人民用藥安全方面發(fā)揮著重要作用。

c)當(dāng)前法規(guī)監(jiān)管中存在的問題包括監(jiān)管力度不足、法規(guī)滯后等，改進(jìn)措施包括加強(qiáng)監(jiān)管力度、完善法規(guī)體系等。

解題思路：

介紹我國(guó)生物技術(shù)制藥行業(yè)的主要法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，然后分析法規(guī)在保障產(chǎn)品質(zhì)量和人民用藥安全中的作用，最后探討法規(guī)監(jiān)管中存在的問題及改進(jìn)措施。六、案例分析題1.案例分析：某生物技術(shù)制藥公司在研發(fā)一種新型生物藥物的過(guò)程中，遇到了生物反應(yīng)器運(yùn)行不穩(wěn)定的問題。請(qǐng)分析可能的原因及解決方法。

a)可能原因分析

1.設(shè)備故障：生物反應(yīng)器內(nèi)部管道堵塞、傳感器失靈等。

2.操作失誤：操作人員對(duì)設(shè)備操作不當(dāng)或參數(shù)設(shè)置錯(cuò)誤。

3.環(huán)境因素：溫度、濕度、pH值等環(huán)境參數(shù)波動(dòng)。

4.培養(yǎng)基成分：培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)成分不均衡、pH值不穩(wěn)定等。

5.細(xì)胞狀態(tài)：細(xì)胞生長(zhǎng)不良、污染等。

b)解決方法

1.設(shè)備檢查與維護(hù)：定期對(duì)生物反應(yīng)器進(jìn)行清潔和維護(hù)，保證設(shè)備正常運(yùn)行。

2.培訓(xùn)操作人員：加強(qiáng)操作人員培訓(xùn)，保證正確操作設(shè)備并正確設(shè)置參數(shù)。

3.環(huán)境控制：加強(qiáng)環(huán)境監(jiān)測(cè)與控制，保證溫度、濕度、pH值等參數(shù)穩(wěn)定。

4.優(yōu)化培養(yǎng)基配方：調(diào)整培養(yǎng)基配方，保證營(yíng)養(yǎng)成分均衡，pH值穩(wěn)定。

5.細(xì)胞培養(yǎng)管理：加強(qiáng)細(xì)胞培養(yǎng)管理，保證細(xì)胞健康生長(zhǎng)，減少污染風(fēng)險(xiǎn)。

2.案例分析：某生物技術(shù)制藥公司在生產(chǎn)過(guò)程中，發(fā)覺產(chǎn)品純度不高。請(qǐng)分析可能的原因及解決方法。

a)可能原因分析

1.過(guò)濾效果不佳：濾膜破損、過(guò)濾設(shè)備清洗不當(dāng)?shù)取?/p>

2.清洗步驟不足：設(shè)備清洗不徹底，殘留雜質(zhì)。

3.落塵與污染：生產(chǎn)環(huán)境不潔凈，存在落塵與污染源。

4.產(chǎn)物分離效果差：分離工藝參數(shù)設(shè)置不當(dāng)，分離效果不理想。

5.后處理工藝問題：結(jié)晶、干燥等后處理工藝存在問題。

b)解決方法

1.改善過(guò)濾效果：更換高質(zhì)量濾膜，保證過(guò)濾效果。

2.加強(qiáng)清洗步驟：優(yōu)化清洗程序，保證設(shè)備徹底清洗。

3.改善生產(chǎn)環(huán)境：加強(qiáng)生產(chǎn)環(huán)境清潔，減少落塵與污染。

4.調(diào)整分離工藝參數(shù)：優(yōu)化分離工藝參數(shù)，提高分離效果。

5.改進(jìn)后處理工藝：優(yōu)化結(jié)晶、干燥等后處理工藝，提高產(chǎn)品純度。

答案及解題思路：

1.答案：

a)可能原因分析：

1.設(shè)備故障

2.操作失誤

3.環(huán)境因素

4.培養(yǎng)基成分

5.細(xì)胞狀態(tài)

b)解決方法：

1.設(shè)備檢查與維護(hù)

2.培訓(xùn)操作人員

3.環(huán)境控制

4.優(yōu)化培養(yǎng)基配方

5.細(xì)胞培養(yǎng)管理

2.答案：

a)可能原因分析：

1.過(guò)濾效果不佳

2.清洗步驟不足

3.落塵與污染

4.產(chǎn)物分離效果差

5.后處理工藝問題

b)解決方法：

1.改善過(guò)濾效果

2.加強(qiáng)清洗步驟

3.改善生產(chǎn)環(huán)境

4.調(diào)整分離工藝參數(shù)

5.改進(jìn)后處理工藝

解題思路：

分析案例中可能出現(xiàn)的問題，結(jié)合生物技術(shù)制藥工藝與實(shí)踐知識(shí)，找出可能的原因。

針對(duì)每個(gè)原因，提出相應(yīng)的解決方法，保證問題得到有效解決。

解題過(guò)程中，注重邏輯性和實(shí)用性，保證提出的解決方案切實(shí)可行。七、計(jì)算題1.計(jì)算某生物反應(yīng)器在發(fā)酵過(guò)程中，微生物生長(zhǎng)曲線的變化情況。

【題目?jī)?nèi)容】

在某一生物反應(yīng)器中，對(duì)微生物A進(jìn)行發(fā)酵實(shí)驗(yàn)，發(fā)酵時(shí)間為7天，每天取樣分析，得到如下數(shù)據(jù)：

時(shí)間（天）微生物A數(shù)量（×10^8個(gè)/mL）

10.2

21.5

34.5

49.5

515.0

621.5

727.5

2.計(jì)算某生物制品在分離純化過(guò)程中的濃縮倍數(shù)。

【題目?jī)?nèi)容】

某生物制品經(jīng)過(guò)兩次離心分離純化，第一次離心后，體積由1000mL降至200mL；第二次離心后，體積由200mL降至40mL。請(qǐng)計(jì)算該生物制品的濃縮倍數(shù)。

3.計(jì)算某生物反應(yīng)器在發(fā)酵過(guò)程中的生產(chǎn)效率。

【題目?jī)?nèi)容】

某生物反應(yīng)器用于生產(chǎn)某生物制品，發(fā)酵過(guò)程中，生物制品產(chǎn)