學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精云南民族大學(xué)附屬中學(xué)2017年秋季學(xué)期期中考試高二化學(xué)試卷（考試時(shí)間：90分鐘，滿分：100分）命題人:審題人：注意事項(xiàng)：1。答題前，考生務(wù)必用黑色碳素筆將自己的考號(hào)、姓名、考場(chǎng)、座位號(hào)、班級(jí)在答題卡上填寫清楚。2.每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)的題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。在試卷上作答無效?？赡苡玫降脑恿浚篐：1C：12O：16Na：23Br：80第Ⅰ卷（48分)一．選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，本大題共16小題,每小題3分，共48分）1．人們一向把碳的氧化物、碳酸鹽看作無機(jī)物的原因是（）A．都是碳的簡(jiǎn)單化合物B．不是從生命體中取得C．不是共價(jià)化合物D．不具備有機(jī)物典型的性質(zhì)和特點(diǎn)2。對(duì)下列物質(zhì)的化學(xué)用語書寫正確的是()A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2B．羥基的電子式:C．苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5OHD．乙醇的分子式：CH3CH2OH3．下列物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低排列的順序是()①CH3(CH2）2CH3②CH3(CH2)3CH3③（CH3）3CH④（CH3）2CHCH2CH3⑤（CH3CH2）2CHClA．⑤②④①③B．④②⑤①③C．⑤④②①③D．②④⑤③①4．下列烷烴的一氯取代產(chǎn)物沒有同分異構(gòu)體的是A．2—甲基丙烷B．丙烷C．丁烷D．乙烷5．下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是（)A．由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B．由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇6．NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列說法正確的是（）A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的戊烷所含的分子數(shù)為0。5NAB．28g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NAC．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11。2L二氯甲烷所含分子數(shù)為0。5NAD．現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g,其原子數(shù)為3NA7．下列說法不正確的是(）A．126C和B．金剛石和石墨互為同素異形體C．CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH互為同分異構(gòu)體D．CH4和CH3Cl互為同系物8．換位合成法在化學(xué)工業(yè)中每天都在應(yīng)用，主要用于研制新型藥物和合成先進(jìn)的塑料材料。在“綠色化學(xué)工藝”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%。①置換反應(yīng)②化合反應(yīng)③分解反應(yīng)④取代反應(yīng)⑤加成反應(yīng)⑥消去反應(yīng)⑦加聚反應(yīng)⑧縮聚反應(yīng)等反應(yīng)類型中能體現(xiàn)這一原子最經(jīng)濟(jì)原則的是（）A．①②⑤B．②⑤⑦C．⑦⑧ D．只有⑦9．有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說明上述觀點(diǎn)的是A．甲苯與硝酸作用可得到2,4，6-三硝基甲苯，而苯與硝酸作用得到硝基苯B．甲苯可以使高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能C．乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能D．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能10．提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì))，所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是（）不純物質(zhì)除雜試劑分離方法A苯(甲苯）KMnO4（酸化)，NaOH溶液分液B乙烷（乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C乙酸乙酯（乙酸）KOH溶液分液D苯（苯酚）濃Br2水過濾11．分子式為C5H9ClO2的同分異構(gòu)體甚多,其中能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu))()A．4種B．8種C．12種D．16種12．某種興奮劑的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是（）A．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯紫色，屬于苯酚的同系物B．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和NaOH均為4molC．滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去即證明該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵

D．該分子中所有碳原子均可能位于同一平面13．用所發(fā)生的反應(yīng)類型依次是()A．脫水、水解、加聚 B．取代、消去、縮聚C．加成、消去、加聚 D．酯化、氧化、縮聚14．用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是（)乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液15．1，4—二氧六環(huán)是一種常見的溶劑，它可以通過下列方法合成，則烴A為()A．1—丙稀B．1，3-丁二烯C．乙炔D．乙烯16．化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式C8H8O2，A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1：2：2：3，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖．下列說法正確的是（)A．A分子屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)B．A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有兩種D．與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種第Ⅱ卷（52分）二．填空題（本大題共5小題，共52分）17．（8分）龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。I．已知龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如圖所示.（1）龍膽酸甲酯的分子式為,它的含氧官能團(tuán)名稱為（2)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述，不正確的是______(填字母)A．不能發(fā)生消去反應(yīng)B．難溶于水C．能與溴水反應(yīng)D．能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳(3）龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________18．(10分）有機(jī)物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13．2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。（1)A分子的質(zhì)譜圖如下圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是___________，則A的分子式是___________;（2）A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),A一定含有的官能團(tuán)名稱是___________;（3）A分子的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，峰面積之比是1：1：1:3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________;(4）請(qǐng)寫出官能團(tuán)與A相同的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________。19．（12分）Ⅰ(1)下表為烯烴類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率（以乙烯為標(biāo)準(zhǔn)）。烯烴類化合物相對(duì)速率(CH3)2C＝CHCH10．4CH3CH＝CH22．03CH2＝CH21．00CH2＝CHBr0．04據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結(jié)烯烴類化合物加溴時(shí)，反應(yīng)速率與碳碳雙鍵上取代基的種類、個(gè)數(shù)間的關(guān)系:____________________。（2）下列化合物與氯化氫加成時(shí)，取代基對(duì)速率的影響與上述規(guī)律類似,其中反應(yīng)速率最慢的是_____.A．(CH3)2C＝C(CH3)2B．CH3CH＝CHCHC．CH2CH＝CH2D．CH2＝CHClⅡ某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子.(1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________________；（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？_________（填“是”或者“否”)；(3)A是否存在順反異構(gòu)體？_________(填“是”或者“否”）;（4)用系統(tǒng)命名法命名A為_____________________；20．（10分）正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一種重要的有機(jī)合成工業(yè)原料。在實(shí)驗(yàn)中可利用下圖裝置（加熱或夾持裝置省略）制備正溴丁烷?！鳌鳌髦苽鋾r(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：NaBr＋H2SO4(濃)===HBr＋NaHSO4△C4H9OH＋HBrC4H9Br＋H2O物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/g·cm-3沸點(diǎn)/℃水中溶解性正丁醇740。80117.3微溶正溴丁烷1371.27101。6難溶溴化氫81—————-極易溶解實(shí)驗(yàn)步驟：在裝置A中加入2mL水，并小心加入28mL濃硫酸，混合均勻后冷卻至室溫.再依次加入18。5mL正丁醇和26g溴化鈉，充分搖振后加入沸石，連接氣體吸收裝置C。將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰，然后調(diào)節(jié)為小火使反應(yīng)物保持平穩(wěn)地回流。一段時(shí)間后停止加熱,待反應(yīng)液冷卻后，拆去裝置B，改為蒸餾裝置，蒸出粗正溴丁烷.請(qǐng)回答下列問題;（1)儀器A的名稱是________；儀器B的作用是______。（2)裝置C中盛裝的液體是________；其作用是。（3）制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì)，加入干燥劑出去水分后，再由下列操作中的________制備純凈的正溴丁烷。A．分液B．萃取C．重結(jié)晶D．蒸餾（4）若制備實(shí)驗(yàn)的“回流”過程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”，仍采用大火加熱回流,則會(huì)使產(chǎn)品產(chǎn)率偏（填“高”或“低”),試說出其中一種原因：。（5）若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是（保留三位有效數(shù)字）.21．（12分）已知：苯和鹵代烴在催化劑的作用下可以生成烷基苯和鹵化氫，C是生活中常見的有機(jī)物，75％的C溶液可用于醫(yī)用消毒，乙苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。幾種物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示（生成物中所有無機(jī)物均已略去）。請(qǐng)回答下列問題:(1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________________；I_______________________。（2）在①~⑥6個(gè)反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的是_____________________(填編號(hào)）.（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①__________________________________________;⑤__________________________________________；（4)寫出一種符合下列要求的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種：________________________。

參考答案題號(hào)12345678答案DCADDDDB題號(hào)910111213141516答案CACDCBDA二、非選擇題（每空兩分）17．(8分)（1)C8H8O4，羥基酯基；（2）D；(3）;18.（10分)（1）90；C3H6O3；(2)羧基；（3)CH3CH(OH）COOH；(4）HOCH2CH2COOH19.（12分)Ⅰ（1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，從C＝C上按取代基的種類:雙