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文檔簡介
湖南省雅禮洋湖中學(xué)2025屆化學(xué)高二下期末聯(lián)考試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、從海水資源中提取下列物質(zhì),不用化學(xué)方法可能得到的是()A.Mg B.Br2 C.I2 D.NaCl2、某溫度下,HNO2和CH3COOH的電離常數(shù)分別為5.0×10-4和1.7×10-5。將pH和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是A.曲線I代表HNO2溶液B.溶液中水的電離程度:b點>c點C.相同體積a點的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同D.從c點到d點,溶液中c(HA)·c(OH-)c(A-3、下述實驗中均有紅棕色氣體產(chǎn)生,對比分析所得結(jié)論不正確的是()A.由①中的紅棕色氣體,推斷濃硝酸受熱易分解,應(yīng)保存在低溫陰暗處B.紅棕色氣體不能表明②中木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)C.由③說明濃硝酸具有揮發(fā)性,生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物D.③的氣體產(chǎn)物中檢測出CO2,由此說明木炭一定與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)4、下列說法正確的是()。A.相對分子質(zhì)量相同的幾種化合物互為同分異構(gòu)體B.分子組成相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物C.所有的烷烴均互為同系物D.分子式符合CnH2n+2(n≥1)的有機(jī)物一定屬于烷烴5、在d軌道中電子排布成,而不能排布成,其最直接的根據(jù)是A.能量最低原理 B.泡利原理 C.原子軌道構(gòu)造原理 D.洪特規(guī)則6、下列說法正確的是A.圖①中△H1=△H2+△H3B.圖②在催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E2C.圖③表示醋酸溶液滴定NaOH和氨水混合溶液的電導(dǎo)率變化曲線D.圖④可表示由CO(g)生成CO2(g)的反應(yīng)過程和能量關(guān)系7、下列現(xiàn)象的發(fā)生,你認(rèn)為是自發(fā)過程的是()A.水由低處流到高處 B.氣溫升高冰雪融化C.室溫下水自動結(jié)成冰 D.生銹的鐵變光亮8、生活中常用燒堿來清洗抽油煙機(jī)上的油漬(主要成分是油脂),下列說法不正確的是A.油脂屬于天然高分子化合物B.熱的燒堿溶液去油漬效果更好C.清洗時,油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)D.油脂堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),又稱為皂化9、25℃時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.pH=1的無色溶液中:Na+、Cu2+、Cl-、CO32-B.使酚酞呈紅色的溶液中:K+、Na+、NO3-、Cl-C.0.1mol·L-1的FeCl2溶液中:H+、Al3+、SO42-、ClO-D.由水電離出的c(H+)=1×10-10mol·L-1的溶液中:Mg2+、NH4+、SO42-、HCO3-10、化合物X是一種藥物合成的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是A.化合物X的分子式為C16H16O6B.能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.1mol化合物X最多可與5molNaOH、7molH2、4molBr2發(fā)生反應(yīng)11、下列說法正確的是()A.1mol氫約含有6.02×1023個微粒B.1molH2O中含有的氫原子數(shù)為2NAC.鈉的摩爾質(zhì)量等于它的相對原子質(zhì)量D.1mol硫酸的質(zhì)量等于98g/mol12、某試液中只可能含有K+、NH4+、Fe2+、Al3+、Cl-、SO42-、CO32-、AlO2-中的若干種離子,離子濃度均為0.1mol·L-1,某同學(xué)進(jìn)行了如下實驗,下列說法正確的是A.無法確定原試液中是否含有Al3+、Cl-B.原溶液中存在NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-C.無法確定沉淀C的成分D.濾液X中大量存在的陽離子有NH4+、Fe2+和Ba2+13、在加熱條件下,乙醇轉(zhuǎn)化為有機(jī)物R的過程如圖所示,其中錯誤的是A.R的化學(xué)式為C2H4OB.乙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C.反應(yīng)過程中固體有紅黑交替變化的現(xiàn)象D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能發(fā)生類似反應(yīng)14、常溫下,最適宜薄荷生長的土壤pH≈8,土壤中的c(OH—)最接近于A.1×10-5mol/LB.1×10-6mol/LC.1×10-8mol/LD.1×10-9mol/L15、關(guān)于小蘇打(NaHCO3)溶液的表述錯誤的是A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)B.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)C.HCO3-的電離程度大于其水解程度D.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)16、工業(yè)上用洗凈的廢銅屑作原料來制備硝酸銅。為了節(jié)約原料和防止污染環(huán)境,宜采取的方法是A.Cu→△濃H2SO4CuSOB.Cu→△空氣CuO→稀HNOC.Cu→稀HNO3Cu(NOD.Cu→濃HNO3Cu(NO二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物F用于制造香精,可利用下列路線合成?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱是______________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______________,D中官能團(tuán)的名稱是_____________。(3)①~⑥中屬于取代反應(yīng)的有________________(填序號)。(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_________________________________________________。(5)C有多種同分異構(gòu)體,與C具有相同官能團(tuán)的有_________種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________(任寫一種)。18、化合物G可用作香料,一種合成路線如圖:請回答下列問題:(1)F的化學(xué)名稱為_____。(2)⑤的反應(yīng)類型是_____。(3)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_____。(4)由D到E的化學(xué)方程式為_____。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為_____。(6)H(C6H10O4)與C互為同系物,H可能的結(jié)構(gòu)共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為_____。19、某興趣小組設(shè)計了如圖所示裝置(部分夾持裝置已略去)進(jìn)行實驗探究。(實驗一)探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。圓底燒瓶中裝鋅片(兩次實驗中所用鋅片大小和外形相同)、恒壓分液漏斗中裝稀硫酸,以生成20.0mL氣體為計時終點,結(jié)果為t1>t2。序號V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2序號V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2檢查該裝置氣密性的方法是_______________________________________________。比較實驗I和Ⅱ可以得出的結(jié)論是____________________________________________。(實驗二)探究鐵的電化學(xué)腐蝕。①圓底燒瓶中裝鐵粉和碳粉混合物,恒壓分液漏斗中裝稀硫酸,打開活塞加入稀硫酸后量氣管中出現(xiàn)的現(xiàn)象是:左側(cè)液面_________右側(cè)液面_________(選填“上升”、“下降”)。②圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉但不加入碳粉,其他試劑和操作相同,發(fā)現(xiàn)左、右側(cè)液面變化較_______(選填“快”、“慢”,下同),說明原電池反應(yīng)比一般化學(xué)反應(yīng)_______。③圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉和碳粉混合物,恒壓分液漏斗中裝食鹽水,打開活塞加入食鹽水后,你預(yù)測量氣管中出現(xiàn)的現(xiàn)象是:___________________________________,正極的電極反應(yīng)是___________________________。20、某研究性學(xué)習(xí)小組欲探究原電池的形成條件,按下圖所示裝置進(jìn)行實驗序號AB燒杯中的液體指針是否偏轉(zhuǎn)1ZnCu稀硫酸有2ZnZn稀硫酸無3CuC氯化鈉溶液有4MgAl氫氧化鈉溶液有分析上述數(shù)據(jù),回答下列問題:(1)實驗1中電流由________極流向_______極(填“A”或“B”)(2)實驗4中電子由B極流向A極,表明負(fù)極是_________電極(填“鎂”或“鋁”)(3)實驗3表明______A.銅在潮濕空氣中不會被腐蝕B.銅的腐蝕是自發(fā)進(jìn)行的(4)分析上表有關(guān)信息,下列說法不正確的是____________A.相對活潑的金屬一定做負(fù)極B.失去電子的電極是負(fù)極C.燒杯中的液體,必須是電解質(zhì)溶液D.浸入同一電解質(zhì)溶液中的兩個電極,是活潑性不同的兩種金屬(或其中一種非金屬)21、三氟化氮(NF3)是一種新型電子材料,它在潮濕的空氣中與水蒸氣能發(fā)生氧化還原反應(yīng),其反應(yīng)的產(chǎn)物有:HF、NO(1)反應(yīng)過程中,被氧化與被還原的元素原子的物質(zhì)的量之比為______.(2)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______.若反應(yīng)中生成0.2mol
HNO3,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為______(3)NF3是一種無色、無臭的氣體,但一旦NF3在空氣中泄漏,還是易于發(fā)現(xiàn).(4)一旦NF3泄漏,可以用NaOH溶液噴淋的方法減少污染,其產(chǎn)物除NaNO2、NaF、H2O外,還肯定有
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
根據(jù)從海水制備物質(zhì)的原理可知,氯化鈉含量比較高,可利用蒸發(fā)原理得到,金屬單質(zhì)與非金屬單質(zhì)需要利用化學(xué)反應(yīng)來制取?!驹斀狻緼項、從海水中獲得單質(zhì)鎂,需要首先從海水中獲得氯化鎂,然后再去電解熔融狀態(tài)的氯化鎂而得到鎂,涉及化學(xué)變化,故A錯誤;B項、從海水中獲得單質(zhì)溴,通過氯氣將溴離子氧化為溴單質(zhì),涉及化學(xué)變化,故B錯誤;C項、從海帶中獲得單質(zhì)碘,通過氧化劑將碘離子氧化為碘單質(zhì),涉及化學(xué)變化,故C錯誤;D項、海水中氯化鈉含量比較高,把海水用太陽暴曬,蒸發(fā)水分后即得食鹽,不需要化學(xué)變化就能夠從海水中獲得,故D正確。故選D?!军c睛】本題考查了從海水中獲取化合物和單質(zhì)的方法,熟悉物質(zhì)的存在及物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。2、D【解析】
根據(jù)HNO2和CH3COOH的電離平衡常數(shù),推出HNO2的酸性強(qiáng)于CH3COOH,相同pH、相同體積時,稀釋相同倍數(shù),酸性強(qiáng)的pH變化大,即曲線II為HNO2的稀釋曲線,曲線I為CH3COOH的稀釋曲線,據(jù)此分析。【詳解】A、根據(jù)HNO2和CH3COOH的電離平衡常數(shù),推出HNO2的酸性強(qiáng)于CH3COOH,相同pH、相同體積時,稀釋相同倍數(shù),酸性強(qiáng)的pH變化大,即曲線II為HNO2的稀釋曲線,曲線I為CH3COOH的稀釋曲線,故A錯誤;B、b點pH小于c點,說明b點溶液中c(H+)大于c點溶液中c(H+),即溶液水的電離程度:c點大于b點,故B錯誤;C、HNO2的酸性強(qiáng)于CH3COOH,相同pH時,c(CH3COOH)>c(HNO2),即等體積、等pH時,與NaOH恰好中和時,CH3COOH消耗NaOH多,則此時,CH3COONa溶液中Na+含量較多,故C錯誤;D、c(HA)·c(OH-)c(A-)=c(HA)·c(OH答案選D。【點睛】本題的易錯點是選項C,學(xué)生認(rèn)為兩種溶液的pH相同,體積相同,所以消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同,錯選C,忽略了兩種酸的酸性不同,根據(jù)圖像,推出HNO2的酸性強(qiáng)于CH3COOH,即相同pH時,c(CH3COOH)>c(HNO2),然后分析。3、D【解析】
①中濃硝酸分解生成二氧化氮氣體,②中C與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮或濃硝酸受熱分解生成二氧化氮,③中濃硝酸揮發(fā)后與C反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮,以此來解答?!驹斀狻緼.加熱條件下,濃硝酸分解生成二氧化氮和氧氣,則產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體,故A正確;B.加熱條件下,濃硝酸分解生成二氧化氮和氧氣,則紅棕色氣體不能表明②中木炭與濃硝酸產(chǎn)生了反應(yīng),故B正確;C.硝酸中N元素化合價為+5價,生成二氧化氮的N元素化合價為+4價,化合價降低,在生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物,故C正確;D.碳加熱至紅熱,可與空氣中氧氣反應(yīng)生成二氧化碳,不一定說明木炭一定與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng),故D錯誤;故選D。4、D【解析】
A.同分異構(gòu)體的相對分子質(zhì)量相同,組成元素也相同,但相對分子質(zhì)量相同,組成元素也相同的化合物分子式不一定相同,所以不一定是同分異構(gòu)體,如甲酸與乙醇,A項錯誤;B.分子結(jié)構(gòu)不相似,即使分子組成相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì),也不是同系物,如甲酸甲酯與丙酸,B項錯誤;C.碳原子數(shù)相同的烷烴互為同分異構(gòu)體,如正戊烷和異戊烷,C項錯誤;D.CnH2n+2(n≥1)是烷烴的通式,所以分子式符合CnH2n+2(n≥1)的有機(jī)物一定屬于烷烴,D項正確;答案選D。5、D【解析】試題分析:當(dāng)電子排布在同一能級的不同軌道時,基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨占據(jù)一個軌道,且自旋狀態(tài)相同,稱為洪特規(guī)則,根據(jù)圖片知,4個電子占據(jù)不同的軌道且自旋方向相同,所以其根據(jù)是洪特規(guī)則,答案選D。考點:考查了洪特規(guī)則、泡利原理、能量最低原理的相關(guān)知識。6、C【解析】
A項,根據(jù)蓋斯定律可知△H3=-(△H1+△H2),則△H1=-(△H3+△H2),故A項錯誤;B項,因為E1>E2圖②在催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1,故B項錯誤;C項,NaOH和氨水混合溶液滴入醋酸,NaOH先與醋酸反應(yīng)生成醋酸鈉,氫氧化鈉與醋酸鈉均為強(qiáng)電解質(zhì)且離子帶電荷數(shù)相同,但加入醋酸溶液體積增大,單位體積內(nèi)電荷數(shù)目減少,故溶液導(dǎo)電能力減弱;當(dāng)氫氧化鈉反應(yīng)完畢后再滴加醋酸,氨水與醋酸反應(yīng)生成醋酸銨,醋酸銨為強(qiáng)電解質(zhì),一水合氨為弱電解質(zhì),故隨著醋酸滴入溶液導(dǎo)電能力逐漸增強(qiáng),當(dāng)氨水反應(yīng)完后加入醋酸,溶液體積增大,故溶液導(dǎo)電能力逐漸減小,故C項正確;D項,圖④只表示由CO(g)生成CO2(g)的能量變化,并不能表示具體的反應(yīng)過程,故D項錯誤。本題選C。7、B【解析】
自發(fā)過程有兩種,一種是高能量到低能量,一種是有序到無序,即焓判據(jù)和熵判據(jù),根據(jù)吉布斯自由能判斷?!驹斀狻緼.水由低處流到高處,是非自發(fā)的,故不符合題意;B.氣溫升高冰雪融化,是自發(fā)的,故符合題意;C.室溫下水自動結(jié)成冰,不能自發(fā),故不符合題意;D.生銹的鐵變光亮不能自發(fā)進(jìn)行,故不符合題意;故該題選B。8、A【解析】分析:油脂不屬于高分子化合物,在堿性條件下水解又稱皂化反應(yīng)。詳解:A.油脂是高級脂肪酸甘油酯,相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,選項A錯誤;B.油脂在堿性條件下水解,水解吸熱,所以熱的燒堿溶液可以促進(jìn)油脂水解去油漬效果更好,選項B正確;C.清洗時,油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),選項C正確;D.油脂堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),又稱為皂化反應(yīng),選項D正確。答案選A。9、B【解析】試題分析:A、Cu2+為藍(lán)色離子,且在酸性溶液中碳酸根離子不能大量共存,錯誤;B、使酚酞呈紅色的溶液為堿性溶液,在堿性溶液中,四種離子都不反應(yīng),可以大量共存,正確;C、亞鐵離子與溶液中的次氯酸分子發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,錯誤;D、由水電離出的c(H+)=1×10-10mol/L<1×10-7mol/L的溶液中,存在大量的氫離子或氫氧根離子,抑制水的電離,而碳酸氫根離子在酸性或堿性條件下都不能大量共存,錯誤,答案選B。考點:考查給定條件的離子大量共存的判斷10、D【解析】
A.由結(jié)構(gòu)可知分子式為C16H14O6,故A錯誤;B.含羰基和苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng),-OH可發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;C.含酚-OH,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且能發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯誤;D.酚-OH、-COOC-能夠與NaOH反應(yīng),苯環(huán)、羰基能夠與氫氣反應(yīng),只有酚-OH的鄰對位氫原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng),則lmol化合物X最多可與5molNaOH、7molH2、4molBr2發(fā)生反應(yīng),故D正確;故選D?!军c睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意酚、酯的性質(zhì)。本題的易錯點為D,要注意酯基消耗的氫氧化鈉的量與酯基水解生成的羥基是否為酚羥基有關(guān)。11、B【解析】
A.1mol氫,沒有指明是H2分子還是H原子,A項錯誤;B.1個水分子中含有2個H原子,則1molH2O分子中含有2molH原子,氫原子數(shù)目為2NA,B項正確;C.鈉的摩爾質(zhì)量以g·mol-1為單位時,在數(shù)值上等于其相對原子質(zhì)量,而不是摩爾質(zhì)量就是相對原子質(zhì)量,C項錯誤;D.1molH2SO4的質(zhì)量為98g,而不是98g·mol-1,單位錯誤,D項錯誤;本題答案選B。12、B【解析】
加入過量稀硫酸無明顯變化,說明無碳酸根離子、Ba2+、AlO2﹣;加入硝酸鋇后有氣體產(chǎn)生,說明有亞鐵離子存在且被氧化,沉淀為硫酸鋇;加入NaOH溶液后有氣體,說明原溶液中有銨根離子,氣體為氨氣,沉淀B為紅褐色氫氧化鐵沉淀;通入少量CO2產(chǎn)生沉淀,先后與OH﹣、Ba2+反應(yīng),沉淀C為碳酸鋇,不能說明存在Al3+。因為離子濃度均為0.1mol?L﹣1,從電荷的角度出發(fā),只能含有NH4+、Fe2+、Cl﹣、SO42﹣才能保證電荷守恒,K+必然不能存在。【詳解】A.通過上述分析,原試液中確定含有Cl-,無法確定含有Al3+,故A錯誤;B.通過上述分析可知原溶液中存在NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-,故B正確;C.通過上述分析可知沉淀C的成分為碳酸鋇,故C錯誤;D.通過上述分析可知濾液X中不存在大量的Ba2+,故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為B?!军c睛】本題考查了常見離子的性質(zhì)檢驗,注意硝酸根離子在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,另外本題需要根據(jù)電荷守恒判斷氯離子是否存在,難度較大。13、B【解析】
從銅催化氧化乙醇的反應(yīng)機(jī)理分析。【詳解】A.圖中CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O,則R化學(xué)式為C2H4O,A項正確;B.乙醇變成乙醛,發(fā)生了脫氫氧化反應(yīng),B項錯誤;C.圖中另一反應(yīng)為2Cu+O2→2CuO,兩反應(yīng)中交替生成銅、氧化銅,故固體有紅黑交替現(xiàn)象,C項正確;D.從乙醇到乙醛的分子結(jié)構(gòu)變化可知,分子中有αH的醇都可發(fā)生上述催化氧化反應(yīng)。乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)的兩個羥基都有αH,能發(fā)生類似反應(yīng),D項正確。本題選B。【點睛】有機(jī)反應(yīng)中,通過比較有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化,可以知道反應(yīng)的本質(zhì),得到反應(yīng)的規(guī)律。14、B【解析】
pH≈8時氫離子濃度約是10-8mol/L,則土壤中的c(OH—)約是10-14答案選B。15、C【解析】分析:碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子的水解程度大于其電離程度,溶液顯堿性,結(jié)合電荷守恒、物料守恒等解答。詳解:A、溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),A正確;B、溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),B正確;C、溶液呈堿性,故HCO3-的電離程度小于其水解程度,C錯誤;D、小蘇打溶液中,碳酸氫根離子水解程度大于電離程度,溶液呈堿性,碳酸氫根離子的水解和電離都較微弱,水和碳酸氫根離子都電離出氫離子,只有碳酸氫根離子電離出碳酸根離子,所以c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-),D正確。答案選C。點睛:本題考查離子濃度比較以及三大守恒定律,注意多元弱酸酸式根離子可電離也可水解。HSO3-、H2PO4-等以電離為主,溶液顯酸性;HCO3-、HS-等以水解為主,溶液顯堿性。16、B【解析】
A.銅和濃硫酸在加熱條件下,生成硫酸銅、水和二氧化硫,CuSO4+Ba(NO3)2=BaSO4↓+Cu(NO3)2,該過程中生成有毒氣體二氧化硫且浪費(fèi)濃硫酸,所以不符合條件,故不選A;B.銅和氧氣在加熱條件下生成氧化銅,CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O,該反應(yīng)中沒有有毒氣體生成,且能節(jié)約硝酸,所以符合條件,故選B;C.3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,NO有毒會污染環(huán)境,所以不符合條件,故不選C;D.Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,NO2有毒會污染環(huán)境,所以不符合條件,故不選D。故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)OHCH2OH羧基、碳碳雙鍵②⑤⑥+H2O11【解析】
根據(jù)框圖和各物質(zhì)之間的反應(yīng)條件可推知:由反應(yīng)①的產(chǎn)物可推知A是;B是,C是,D是,E是,F是?!驹斀狻浚?)由上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,其化學(xué)名稱是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式是;由D的結(jié)構(gòu)簡式為,所以D中官能團(tuán)的名稱是羧基、碳碳雙鍵;答案:羧基、碳碳雙鍵。(3)根據(jù)產(chǎn)物和反應(yīng)條件知①為加成反應(yīng),②為鹵代烴的取代反應(yīng),③氧化反應(yīng),④為消去反應(yīng)。⑤為取代反應(yīng),⑥酯化反應(yīng)。其中屬于取代反應(yīng)的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。(4)E為,D是,反應(yīng)⑥是E和D發(fā)生的酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為+H2O;答案:+H2O。(5)C是,C中含有羥基和羧基,與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有:(移動-OH位置共有4種),(移動-OH位置共有3種)(移動-OH位置共有3種)(1種),所以符合條件的同分異構(gòu)體共11種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。18、苯甲醇水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))氯原子和羧基:+Cl2+HCl9HOOCCH2CH2CH2CH2COOH【解析】
由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,ClCH2COOH與碳酸鈉反應(yīng)生成ClCH2COONa,ClCH2COONa與NaCN反應(yīng)生成NaOOCCH2CN,NaOOCCH2CN在酸性條件下水解生成HOOCCH2COOH;在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,則E是;在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成;在濃硫酸作用下,與HOOCCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則G為?!驹斀狻浚?)F的結(jié)構(gòu)簡式為,屬于芳香醇,名稱為苯甲醇,故答案為:苯甲醇;(2)反應(yīng)⑤為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成,故答案為:水解反應(yīng)(或取代反應(yīng));(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH,官能團(tuán)為氯原子和羧基,故答案為:氯原子和羧基;(4)D到E的反應(yīng)為在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Cl2+HCl,故答案為:+Cl2+HCl;(5)在濃硫酸作用下,與HOOCCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則G的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)H(C6H10O4)與C互為同系物,則H為飽和二元羧酸,可以視作兩個—COOH取代C4H10分子中的兩個氫原子,C4H10分子由兩種結(jié)構(gòu),故二羧基取代物有9種;核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,故答案為:9;HOOCCH2CH2CH2CH2COOH?!军c睛】本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變,還要注意同時伴隨的分子中原子數(shù)目的變化,在此基礎(chǔ)上判斷有機(jī)物的反應(yīng)類型,書寫有關(guān)化學(xué)方程式。19、從量氣管右側(cè)管口加水至左右兩管出現(xiàn)液面高度差時停止加水,若能保持液面高度差不變,則說明裝置氣密性好增大反應(yīng)物濃度能加快化學(xué)反應(yīng)速率下降上升慢快左側(cè)液面上升右側(cè)液面下降O2+4e-+2H2O=4OH-【解析】分析:本題考查了化學(xué)反應(yīng)的速率的影響因素,鋼鐵的電化學(xué)腐蝕等,注意知識的歸納和梳理是關(guān)鍵。詳解:【實驗一】由實驗裝置分析得檢驗氣密性的方法是從量氣管右側(cè)管口加水至左右兩管出現(xiàn)液面高度差時停止加水,若較長時間能保持液面高度差不變,則說明裝置氣密性好;t1>t2,說明實驗Ⅱ反應(yīng)速率較大,二者濃度不同,說明在氣體條件一定時,反應(yīng)收益率隨著反應(yīng)物濃度的增大而增大;【實驗二】①鐵和硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,有氣體生成,而且放熱,所以壓強(qiáng)增大,所以左側(cè)液面下降,右側(cè)液面上升;②圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉但不加入碳粉,其他試劑和操作相同,因為①中形成的原電池,反應(yīng)快,所以不加碳粉的反應(yīng)慢;③圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉和
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