廣西壯族自治區(qū)貴港市桂平市2025屆化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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廣西壯族自治區(qū)貴港市桂平市2025屆化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,A環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,由此推斷A環(huán)上的四氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有()A.9種 B.10種 C.11種 D.12種2、部分氧化的鐵銅合金樣品(氧化產(chǎn)物為Fe2O3、CuO)共5.76g,經(jīng)如下處理:下列說(shuō)法正確的是()A.濾液A中的陽(yáng)離子為Fe3+、Fe2+、H+B.樣品中CuO的質(zhì)量為4.0gC.樣品中Fe元素的質(zhì)量為2.24gD.V=8963、丙烯醇(CH2=CH—CH2OH)可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有①加成②氧化③酯化④加聚⑤取代A.只有①②③ B.只有①②③④ C.①②③④⑤ D.只有①③④4、以氯酸鈉(NaClO3)等為原料制備亞氯酸鈉(NaClO2)的工藝流程如下,下列說(shuō)法中,不正確的是A.反應(yīng)1中,每生成1molClO2有0.5molSO2被氧化B.從母液中可以提取Na2SO4C.反應(yīng)2中,H2O2做氧化劑D.采用減壓蒸發(fā)可能是為了防止NaClO2受熱分解5、磷酸亞鐵鋰(LiIFePO4)電池(如圖所示)是新能源汽車的動(dòng)力電池之一。M電極是金屬鋰和碳的復(fù)合材料(碳作為金屬鋰的載體),電解質(zhì)為一種能傳導(dǎo)Li+的高分子材料,隔膜只允許Li+通過(guò),電池的總反應(yīng)為L(zhǎng)ixC6+Li1-xFePO4LiFePO4+6C。下列說(shuō)法正確的是A.放電時(shí),Li+向M電極移動(dòng)B.充電時(shí)電路中每通過(guò)0.5mol電子,就有36g碳和金屬鋰復(fù)合在一起C.放電時(shí),M電極的電極反應(yīng)為D.充電時(shí),N電極的電極反應(yīng)為L(zhǎng)iFePO4-xe-=xLi++Li1-xFePO46、下列分子和離子中中心原子價(jià)層電子對(duì)幾何構(gòu)型為四面體且分子或離子空間的構(gòu)型為V形的是()A.NH4+ B.PH3 C.H3O+ D.OF27、在恒容密閉容器中,反應(yīng)CO2(g)+

3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

△H<0

達(dá)到平衡后,改變某條件,下列說(shuō)法正確的是A.升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增加,平衡逆向移動(dòng)B.升高溫度,可提高CO2轉(zhuǎn)化率C.增加H2的濃度,可提高CO2轉(zhuǎn)化率D.改用高效催化劑,可增大反應(yīng)的平衡常數(shù)8、以下命題,違背化學(xué)變化規(guī)律的是()A.石墨制成金剛石 B.煤加氫變成人造石油C.水變成汽油 D.海水淡化可以緩解淡水危機(jī)9、Al、Fe、Cu都是重要而常見(jiàn)的金屬,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.三者的單質(zhì)在常溫下都能溶于稀硝酸B.三者的單質(zhì)放置在空氣中均只生成氧化物C.三者的所有氧化物均為酸性氧化物D.工業(yè)上制備這三種金屬的方法依次為電解法、熱分解法和熱還原法10、下列物質(zhì)的制備,不符合工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際的是A.工業(yè)上用電解熔融氯化鎂制單質(zhì)鎂B.工業(yè)上用電解飽和食鹽水制氯氣C.工業(yè)上用二氧化硅在高溫下與焦炭反應(yīng)制得高純度的硅D.工業(yè)上煉鐵時(shí),常用石灰石除去鐵礦石中的SiO211、用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè)H2S和BCl3的立體結(jié)構(gòu),兩個(gè)結(jié)論都正確的是A.直線形;三角錐形 B.V形;三角錐形C.直線形;平面三角形 D.V形;平面三角形12、化學(xué)與日常生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,能使焙制出的糕點(diǎn)疏松多孔B.84消毒液的有效成分是C.硅酸鈉常用作木材防火劑D.天然石英、水晶和金剛砂的主要成分部是二氧化硅13、化學(xué)電源在日常生活和高科技領(lǐng)域中都有廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法不正確的是A.Zn2+向Cu電極方向移動(dòng),Cu電極附近溶液中H+濃度增加B.正極的電極反應(yīng)式為Ag2O+2e?+H2O2Ag+2OH?C.鋅筒作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),鋅筒會(huì)變薄D.使用一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的酸性減弱,導(dǎo)電能力下降14、化學(xué)式為C5H7Cl的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)不可能是()A.只含1個(gè)鍵的直鏈有機(jī)物B.含2個(gè)鍵的直鏈有機(jī)物C.含1個(gè)鍵的環(huán)狀有機(jī)物D.含1個(gè)—CC—鍵的直鏈有機(jī)物15、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3COH B.乙炔的結(jié)構(gòu)式:CH≡CHC.乙烯的比例模型: D.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:16、為了使Na2S溶液中c(Na+)/c(S2-)的比值變小,可采取的措施是()①適量鹽酸②適量NaOH(s)③適量KOH(s)④適量KHS(s)⑤加水⑥適量Cl2溶液⑦加熱A.②③④B.①②⑤⑥⑦C.②③D.③④二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知有如圖所示物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化,已知A是一種金屬單質(zhì)。試回答:(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式B________,D________;(2)寫(xiě)出由E轉(zhuǎn)變成F的化學(xué)方程式________;(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式:D溶液與AgNO3反應(yīng)________;向G溶液加入A的有關(guān)離子反應(yīng)方程式________;(4)焰色反應(yīng)是________變化(填“物理”或“化學(xué)”)。18、化合物K是有機(jī)光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(2)C中官能團(tuán)是________。(3)D→E的反應(yīng)類型是________。(4)由F生成G的化學(xué)方程式是________。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,寫(xiě)出符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。(7)以環(huán)戊烷和烴Q為原料經(jīng)四步反應(yīng)制備化合物,寫(xiě)出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。Q:____;中間產(chǎn)物1:________;中間產(chǎn)物2:____;中間產(chǎn)物3:________。19、(題文)以Cl2、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2為原料可制備N2H4·H2O(水合肼)和無(wú)水Na2SO3,其主要實(shí)驗(yàn)流程如下:已知:①Cl2+2OH?ClO?+Cl?+H2O是放熱反應(yīng)。②N2H4·H2O沸點(diǎn)約118℃,具有強(qiáng)還原性,能與NaClO劇烈反應(yīng)生成N2。(1)步驟Ⅰ制備NaClO溶液時(shí),若溫度超過(guò)40℃,Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaClO3和NaCl,其離子方程式為_(kāi)___________________________________;實(shí)驗(yàn)中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是____________________________________。(2)步驟Ⅱ合成N2H4·H2O的裝置如圖?1所示。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在40℃以下反應(yīng)一段時(shí)間后,再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)中通過(guò)滴液漏斗滴加的溶液是_____________;使用冷凝管的目的是_________________________________。(3)步驟Ⅳ用步驟Ⅲ得到的副產(chǎn)品Na2CO3制備無(wú)水Na2SO3(水溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-隨pH的分布如圖?2所示,Na2SO3①邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液。實(shí)驗(yàn)中確定何時(shí)停止通SO2的實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)________________。②請(qǐng)補(bǔ)充完整由NaHSO3溶液制備無(wú)水Na2SO3的實(shí)驗(yàn)方案:_______________________,用少量無(wú)水乙醇洗滌,干燥,密封包裝。20、一水硫酸四氨合銅(Ⅱ)的化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一種重要的染料及農(nóng)藥中間體。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以氧化銅為主要原料合成該物質(zhì),設(shè)計(jì)的合成路線為:相關(guān)信息如下:①[Cu(NH3)2]SO4·H2O在溶液中存在以下電離(解離)過(guò)程:[Cu(NH3)4]SO4·H2O=[Cu(NH3)4]2++SO42-+H2O[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3②(NH4)2SO4在水中可溶,在乙醇中難溶。③[Cu(NH3)4]SO4·H2O在乙醇、水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖如圖請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1)方案1的實(shí)驗(yàn)步驟為:a.加熱蒸發(fā),b.冷卻結(jié)晶,c.抽濾,d.洗滌,e.干燥。①步驟1的抽濾裝置如圖所示,下列有關(guān)抽濾操說(shuō)法作正確的是_____。A.完畢后的先關(guān)閉水龍頭,再拔下導(dǎo)管B.上圖裝置中只有一處錯(cuò)誤C.抽濾后濾液可以從上口倒出,也可從支管倒出D.濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑小且能蓋住所有小孔②該方案存在明顯缺陷,因?yàn)榈玫降漠a(chǎn)物晶體中往往含有_____雜質(zhì),產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是______。(2)方案2的實(shí)驗(yàn)步驟為:a.向溶液C中加入適量____,b.抽濾,c.洗滌,d.干燥。①請(qǐng)?jiān)谏鲜隹崭駜?nèi)填寫(xiě)合適的試劑或操作名稱。②下列選項(xiàng)中,最適合作為步驟c的洗滌液是________。A.乙醇B.蒸餾水C.乙醇和水的混合液D.飽和硫酸鈉溶液洗滌的具體操作是:____________。③步驟d采用________干燥的方法。21、如何降低大氣中CO2的含量及有效地開(kāi)發(fā)利用碳資源的研究越來(lái)越緊迫。請(qǐng)運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識(shí)研究碳及其化合物的性質(zhì).(1)工業(yè)上在恒容密閉容器中用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H如表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)。溫度250℃300℃350℃K2.0410.2700.012①由表中數(shù)據(jù)判斷△H________0(填“>”、“<“或“=”);②判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是________.A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變C.混合氣體的密度不變D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化③借助上表數(shù)據(jù)判斷,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是________.A.升溫B.充入更多H2

C.分離出甲醇D.加入催化劑(2)CH3OH可以用做燃料電池的燃料,以甲醇與氧氣的反應(yīng)為原理設(shè)計(jì),現(xiàn)有電解質(zhì)溶液是KOH溶液的燃料電池。請(qǐng)寫(xiě)出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式:____________________.(3)向BaSO4沉淀中加入飽和碳酸鈉溶液,充分?jǐn)嚢?,棄去上層清液,如此處理多次,可使BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3,發(fā)生反應(yīng):BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)。已知某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4.0×10-2,BaSO4的Ksp=1.0×10-10,則BaCO3的溶度積Ksp=________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】

應(yīng)用“換元法”判斷,將苯環(huán)上的氫換成氯原子,同時(shí)將溴換成氫原子。【詳解】有機(jī)物A分子中苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子,即圖中紅色位置。苯環(huán)上的二溴代物分子中,苯環(huán)上連有2Br、4H,若將苯環(huán)的2Br換成2H、同時(shí)4H換成4Cl,則得到苯環(huán)上的四氯代物。即A分子苯環(huán)上的二溴代物和四氯代物數(shù)目相等,都是9種。本題選A。2、C【解析】

硫酸足量,氧化性Fe3+>Cu2+>H+,鐵離子優(yōu)先反應(yīng),由于濾液A中不含銅離子,且有氣體氫氣生成,則濾液A中不含鐵離子,濾渣3.2克為金屬銅,銅的物質(zhì)的量為0.05mol,即合金樣品中總共含有銅元素0.05mol,濾液A中加入足量氫氧化鈉溶液,所得濾液灼燒得到的固體3.2克為氧化鐵,其物質(zhì)的量為0.02mol,鐵元素的物質(zhì)的量為0.04mol,濾液A溶質(zhì)為過(guò)量硫酸和硫酸亞鐵,而鐵元素物質(zhì)的量為0.04mol,說(shuō)明參加反應(yīng)硫酸物質(zhì)的量為0.04mol,硫酸含氫離子0.08mol,其中部分氫離子生成氫氣,另外的氫離子和合金中的氧結(jié)合成水了?!驹斀狻緼.由上述分析可知,濾液A中陽(yáng)離子為Fe2+、H+,故A錯(cuò)誤;B.濾液中不含銅離子,濾渣3.2克為金屬銅,若全部為氧化銅,氧化銅的質(zhì)量為80×0.05=4.0克,由于部分銅被氧化成氧化銅,則樣品中氧化銅的質(zhì)量一定小于4.0g,故B錯(cuò)誤;C.合金中鐵元素的質(zhì)量為56×0.04=2.24g,故C正確;D.合金中鐵元素質(zhì)量為2.24克,銅元素質(zhì)量為3.2克,故合金中氧原子的物質(zhì)的量,它結(jié)合氫離子0.04mol,所以硫酸中有0.08-0.04=0.04mol氫離子生成氫氣,即生成0.02mol氫氣,標(biāo)況下體積為0.02×22.4=0.448L,故D錯(cuò)誤;故選C。3、C【解析】

CH2═CH-CH2OH中含有C=C和-OH官能團(tuán),其中C=C可發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng),-OH可發(fā)生氧化、酯化、取代反應(yīng),答案選C。4、C【解析】A.在反應(yīng)1中,NaClO3和SO2在硫酸的作用下生成Na2SO4和ClO2,反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+SO2=SO42-+2ClO2,根據(jù)方程式可知,每生成1molClO2有0.5molSO2被氧化,故A正確;B.根據(jù)上述分析可知,反應(yīng)1中除了生成ClO2,還有Na2SO4生成,則從母液中可以提取Na2SO4,故B正確;C.在反應(yīng)2中,ClO2與H2O2在NaOH作用下反應(yīng)生成NaClO2,氯元素的化合價(jià)從+4價(jià)降低到+3價(jià),則ClO2是氧化劑,H2O2是還原劑,故C錯(cuò)誤;D.減壓蒸發(fā)在較低溫度下能夠進(jìn)行,可以防止常壓蒸發(fā)時(shí)溫度過(guò)高,NaClO2受熱分解,故D正確;答案選C。5、D【解析】

原電池中Li電極失電子,作電池的負(fù)極;LiFePO4得電子作電池的正極;【詳解】A.放電時(shí),原電池內(nèi)部陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即Li+向N極移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.充電時(shí)電路中每通過(guò)0.5mol電子,則有0.5molLi生成,就有36/xg碳和金屬鋰復(fù)合在一起,B錯(cuò)誤;C.放電時(shí),C的化合價(jià)未變,Li失電子生成鋰離子,M電極的電極反應(yīng)為L(zhǎng)ixC-xe-=xLi++6C,C錯(cuò)誤;D.充電時(shí),N電極的電極反應(yīng)為L(zhǎng)iFePO4-xe-=xLi++Li1-xFePO4,D正確;答案為D?!军c(diǎn)睛】原電池放電時(shí),內(nèi)電路中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng);充電時(shí)為電解池。6、D【解析】

根據(jù)價(jià)層電子對(duì)數(shù)可以確定分子或離子的VSEPR模型,根據(jù)孤電子對(duì)的數(shù)目可以確定分子或離子的空間構(gòu)型。價(jià)層電子對(duì)=σ鍵電子對(duì)+孤電子對(duì)。孤電子對(duì)=0.5(a-xb),a為中心原子的價(jià)電子數(shù),b為與中心原子結(jié)合的原子最多能接受的電子數(shù),x為與中心原子結(jié)合的原子數(shù)?!驹斀狻緼.NH4+的中心原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為4,無(wú)孤電子對(duì),價(jià)層電子對(duì)幾何構(gòu)型(即VSEPR模型)和離子的空間構(gòu)型均為正四面體形,故A錯(cuò)誤;B.PH3的中心原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為4,VSEPR模型為正四面體,孤電子對(duì)數(shù)為1,分子空間構(gòu)型為三角錐形,故B錯(cuò)誤;C.H3O+價(jià)層電子對(duì)為4,所以其VSEPR模型為正四面體,孤電子對(duì)數(shù)為1,所以其空間構(gòu)型為三角錐型,故C錯(cuò)誤;D.OF2分子中價(jià)層電子對(duì)為4,所以其VSEPR模型為正四面體,孤電子對(duì)數(shù)為2,所以其空間構(gòu)型為V形,故D正確。故選D。7、C【解析】

A.升高溫度,正反應(yīng)速率、逆反應(yīng)速率均增加,平衡逆向移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.升高溫度,平衡逆向移動(dòng),降低CO2轉(zhuǎn)化率,B錯(cuò)誤;C.增加H2的濃度,平衡正向移動(dòng),可提高CO2轉(zhuǎn)化率,C正確;D.改用高效催化劑,只能改變反應(yīng)速率,不能改變平衡狀態(tài),平衡常數(shù)不變,D錯(cuò)誤;故答案選C。8、C【解析】

汽油屬于混合物,主要由小分子的各類烴構(gòu)成,因而水是不可能變成汽油的,ABD均正確,答案選C。9、A【解析】

A項(xiàng)、硝酸具有強(qiáng)氧化性,Al、Fe、Cu都能和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鹽、一氧化氮和水,故A正確;B項(xiàng)、Al、Fe放置在空氣中生成氧化物,Cu放置在空氣中生成堿式碳酸銅,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、Al2O3和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)生成鹽和水,屬于兩性氧化物,CuO和FeO、Fe2O3都只能和酸反應(yīng)生成鹽和水,所以屬于堿性氧化物,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、工業(yè)上制備金屬鐵和銅均采用熱還原法,故D錯(cuò)誤;故選A。10、C【解析】試題分析:A.工業(yè)上用電解熔融氯化鎂的方法制取鎂,可用于工業(yè)生產(chǎn),A正確;B.用電解飽和食鹽水制氯氣,氫離子和氯離子放電,可用于工業(yè)生產(chǎn),B正確;C.二氧化硅和與碳在高溫下發(fā)生置換反應(yīng),生成一氧化碳和粗硅,得不到高純度硅,C錯(cuò)誤;D.煉鐵時(shí),石灰石中的碳酸鈣在高溫條件下分解能生成氧化鈣和二氧化碳,氧化鈣能和二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈣,從而除去鐵礦石中的二氧化硅,可用于工業(yè)生產(chǎn),D正確,答案選C?!究键c(diǎn)定位】本題主要是考查了有關(guān)化學(xué)工藝的一些知識(shí)【名師點(diǎn)晴】注意掌握從海水中提取金屬鎂原理、氯氣制備原理、制取高純硅的原理以及工業(yè)煉鐵除去鐵礦石中的脈石方法原理是解答的關(guān)鍵,題目難度不大。11、D【解析】

H2S中中心原子含有2對(duì)孤電子對(duì),所以實(shí)際構(gòu)型是V型。BCl3中中心原子沒(méi)有孤電子對(duì),所以實(shí)際構(gòu)型是平面三角形,答案選D。12、D【解析】

A項(xiàng)、發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,碳酸氫鈉受熱易分解生成二氧化碳?xì)怏w能使焙制出的糕點(diǎn)疏松多孔,故A正確;B項(xiàng)、84消毒液是氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到的氯化鈉和次氯酸鈉的混合溶液,有效成分是NaClO,故B正確;C項(xiàng)、硅酸鈉不支持燃燒,可以做阻燃劑,常用作木材防火劑,故C正確;D項(xiàng)、金剛砂的主要成分是碳化硅,故D錯(cuò)誤;故選D。13、A【解析】

A.Zn較Cu活潑,做負(fù)極,Zn失電子變Zn2+,電子經(jīng)導(dǎo)線轉(zhuǎn)移到銅電極,銅電極負(fù)電荷變多,吸引了溶液中的陽(yáng)離子,因而Zn2+和H+遷移至銅電極,H+氧化性較強(qiáng),得電子變H2,因而c(H+)減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Ag2O作正極,得到來(lái)自Zn失去的電子,被還原成Ag,結(jié)合KOH作電解液,故電極反應(yīng)式為Ag2O+2e?+H2O2Ag+2OH?,B項(xiàng)正確;C.Zn為較活潑電極,做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,鋅溶解,因而鋅筒會(huì)變薄,C項(xiàng)正確;D.鉛蓄電池總反應(yīng)式為PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,可知放電一段時(shí)間后,H2SO4不斷被消耗,因而電解質(zhì)溶液的酸性減弱,導(dǎo)電能力下降,D項(xiàng)正確。故答案選A。14、A【解析】

把Cl原子看成氫原子,可知C5H7Cl的不飽和度為=2,一個(gè)雙鍵的不飽和度為1,一個(gè)三鍵的不飽和度為2,一個(gè)環(huán)的不飽和度為1,據(jù)此判斷。【詳解】A.C5H7Cl的不飽和度為2,含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為1,故A錯(cuò)誤;B.C5H7Cl的不飽和度為2,含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為2,故B正確;C.C5H7Cl的不飽和度為2,含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物不飽和度為2,故C正確;D.C5H7Cl的不飽和度為2,含有一個(gè)叁鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為2,故D正確;故答案為A。15、C【解析】

A.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,A不正確;B.乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,B不正確;C.乙烯分子內(nèi)的6個(gè)原子共平面,鍵角為120?,故其比例模型為,C正確;D.氯原子的最外層有7個(gè)電子,D不正確。本題選C。16、D【解析】在Na2S溶液中S2-+H2OHS-+OH-。①H++OH-H2O,c(OH-)減小,上述平衡右移,c(Na+)/c(S2-)增大;②c(Na+)增大,導(dǎo)致c(Na+)/c(S2-)增大;③c(OH-)增大,上述平衡左移,c(Na+)/c(S2-)減?。虎躢(HS-)增大,上述平衡左移,c(Na+)/c(S2-)減?。虎萆鲜銎胶庥乙?,c(Na+)/c(S2-)增大;⑥Cl2氧化S2-,c(S2-)減小,c(Na+)/c(S2-)增大;⑦上述平衡右移,c(Na+)/c(S2-)增大。故選D。點(diǎn)睛:解答本題需要準(zhǔn)確把握稀釋和加熱鹽類水解平衡右移,水解的離子S2-的物質(zhì)的量減小,而Na+的物質(zhì)的量不變,結(jié)果c(Na+)/c(S2-)增大。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FeCl2KCl4Fe(OH)2+O2+2H2O══4Fe(OH)3Cl-+Ag+══AgCl↓2Fe3++Fe══3Fe2+物理【解析】

白色沉淀E在空氣中變化為紅褐色沉淀F,說(shuō)明E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,F(xiàn)與鹽酸反應(yīng)生成G為FeCl3,金屬A與氯化鐵反應(yīng)生成B,B與C反應(yīng)得到E與D,故A為Fe,B為FeCl2,則Fe與鹽酸反應(yīng)生成氫氣與氯化亞鐵;D溶液和硝酸酸化的硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀H為AgCl,溶液透過(guò)鈷玻璃進(jìn)行焰色反應(yīng)為紫色,證明溶液中含有鉀元素,故D為KCl,則C為KOH,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)以上分析,B的化學(xué)式為FeCl2,D的化學(xué)式為KCl,故答案為:FeCl2;KCl;(2)由E轉(zhuǎn)變成F是氫氧化亞鐵被氧化為氫氧化鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,故答案為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(3)D為KCl,D溶液與AgNO3溶液反應(yīng)的離子方程式為Ag++Cl-=AgCl↓;向G(FeCl3)溶液中加入A(Fe)發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+,故答案為:Ag++Cl-=AgCl↓;Fe+2Fe3+=3Fe2+;(4)焰色反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故答案為:物理?!军c(diǎn)睛】本題的突破口為“”,本題的易錯(cuò)點(diǎn)為溶液C的判斷,要注意根據(jù)最終溶液的焰色反應(yīng)呈紫色判斷。18、碳碳雙鍵羧基消去反應(yīng)+C2H5OH+H2OCH3—C≡C—CH3【解析】

由第一個(gè)信息可知A應(yīng)含有醛基,且含有7個(gè)C原子,應(yīng)為,則B為,則C為,D為,E為,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為,對(duì)比G、K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合第二個(gè)信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A為,B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為,G為,對(duì)比G、K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合題中給出的第二個(gè)信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是其中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基。(3)D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(4)F為,F(xiàn)與乙醇在濃硫酸存在的條件下加熱,發(fā)生消去反應(yīng)形成G和水,所以由F生成G的化學(xué)方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說(shuō)明分子中含有羧基-COOH,則符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:、。(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,,與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯、NaCl、H2O。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成。其合成路線為。所以Q:CH3—C≡C—CH3;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:;中間產(chǎn)物3:?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷和合成的知識(shí),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見(jiàn)反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,注意題給信息的靈活運(yùn)用。19、3Cl2+6OH??5Cl?+ClO3?+3H2O緩慢通入Cl2NaClO堿性溶液減少水合肼的揮發(fā)測(cè)量溶液的pH,若pH約為4,停止通SO2邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,測(cè)量溶液pH,pH約為10時(shí),停止滴加NaOH溶液,加熱濃縮溶液至有大量晶體析出,在高于34℃條件下趁熱過(guò)濾【解析】

步驟I中Cl2與NaOH溶液反應(yīng)制備NaClO;步驟II中的反應(yīng)為NaClO堿性溶液與尿素水溶液反應(yīng)制備水合肼;步驟III分離出水合肼溶液;步驟IV由SO2與Na2CO3反應(yīng)制備Na2SO3。據(jù)此判斷。【詳解】(1)溫度超過(guò)40℃,Cl2與NaOH溶液發(fā)生歧化反應(yīng)生成NaClO3、NaCl和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2+6NaOH5NaCl+NaClO3+3H2O,離子方程式為3Cl2+6OH-5Cl-+ClO3-+3H2O。由于Cl2與NaOH溶液的反應(yīng)為放熱反應(yīng),為了減少NaClO3的生成,應(yīng)控制溫度不超過(guò)40℃、減慢反應(yīng)速率;實(shí)驗(yàn)中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是:緩慢通入Cl2。(2)步驟II中的反應(yīng)為NaClO堿性溶液與尿素水溶液反應(yīng)制備水合肼,由于水合肼具有強(qiáng)還原性、能與NaClO劇烈反應(yīng)生成N2,為了防止水合肼被氧化,應(yīng)逐滴滴加NaClO堿性溶液,所以通過(guò)滴液漏斗滴加的溶液是NaClO堿性溶液。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在110℃繼續(xù)反應(yīng),N2H4·H2O沸點(diǎn)約118℃,使用冷凝管的目的:減少水合肼的揮發(fā)。(3)①向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液,根據(jù)圖示溶液pH約為4時(shí),HSO3-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大,則溶液的pH約為4時(shí)停止通入SO2;實(shí)驗(yàn)中確定何時(shí)停止通入SO2的實(shí)驗(yàn)操作為:測(cè)量溶液的pH,若pH約為4,停止通SO2。②由NaHSO3溶液制備無(wú)水Na2SO3,首先要加入NaOH將NaHSO3轉(zhuǎn)化為Na2SO3,根據(jù)含硫微粒與pH的關(guān)系,加入NaOH應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH約為10;根據(jù)Na2SO3的溶解度曲線,溫度高于34℃析出Na2SO3,低于34℃析出Na2SO3·7H2O,所以從Na2SO3溶液中獲得無(wú)水Na2SO3應(yīng)控制溫度高于34℃。因此由NaHSO3溶液制備無(wú)水Na2SO3的實(shí)驗(yàn)方案為:邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,測(cè)量溶液pH,pH約為10時(shí),停止滴加NaOH溶液,加熱濃縮溶液至有大量晶體析出,在高于34℃條件下趁熱過(guò)濾,用少量無(wú)水乙醇洗滌,干燥,密封包裝?!军c(diǎn)睛】本題將實(shí)驗(yàn)原理的理解、實(shí)驗(yàn)試劑和儀器的選用、實(shí)驗(yàn)條件的控制、實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范、實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)等融為一體,重點(diǎn)考查學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)流程的理解、實(shí)驗(yàn)裝置的觀察、信息的獲取和加工、實(shí)驗(yàn)原理和方法運(yùn)用、實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)等能力,也考查了學(xué)生運(yùn)用比較、分析等科學(xué)方法解決實(shí)際問(wèn)題的能力和思維的嚴(yán)密性。20、BCDCu(OH)2或Cu2(OH)2SO4加熱蒸發(fā)時(shí)NH3揮發(fā),使[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3平衡往右移動(dòng),且Cu2+發(fā)生水解乙醇C關(guān)小水龍頭,緩緩加入洗滌劑使沉淀完全浸沒(méi),緩緩地通過(guò)漏斗,重復(fù)2到3次低溫干燥(或減壓干燥或真空干燥或常溫風(fēng)干)【解析】

CuO加入硫酸生成硫酸銅,加入氨水,先生成氫氧化銅,氨水過(guò)量,則生成[Cu(NH3)4]2+,方案1用蒸發(fā)結(jié)晶的方法,得到的晶體中可能混有氫氧化銅等;方案2加入乙醇,可析出晶體Cu(NH3)4]SO4?H2O;(1)①根據(jù)抽濾操作的規(guī)范要求可知,在搭裝置時(shí)濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑略小,且能蓋住所有小孔,在圖2抽濾裝置中漏斗頸口斜面應(yīng)對(duì)著吸濾瓶的支管口,同時(shí)安全瓶中導(dǎo)管不能太長(zhǎng),否則容易引起倒吸,抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的上口倒出,抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,據(jù)此答題;②氨氣具有揮發(fā)性,物質(zhì)的電離是吸熱過(guò)程,加熱促進(jìn)使反應(yīng)[Cu(NH3)4]2+?Cu2++4NH3平衡往右移動(dòng),且銅離子是弱堿離子易水解,所以導(dǎo)致產(chǎn)生雜質(zhì);(2)①根據(jù)圖象分析,[Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大而減小,為了減少[Cu(NH3)4]SO4?H2O的損失,應(yīng)加入乙醇,降低其溶解度,然后抽濾的晶體;②根據(jù)圖象[Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖及實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治?;③含結(jié)晶水的晶體加熱易失水,不宜采用加熱干燥的方法。【詳解】(1)方案1的實(shí)驗(yàn)步驟為:a.加熱蒸發(fā),b.冷卻結(jié)晶,c.抽濾,d.洗滌,e.干燥。①根據(jù)抽濾操作的規(guī)范要求可知:A.抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,故A錯(cuò)誤;B.在圖2抽濾裝置中有一處錯(cuò)誤,漏斗頸口斜面應(yīng)對(duì)著吸濾瓶的支管口,故B正確;C.抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的上口倒出

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