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文檔簡介
本試卷分第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分,滿分100分。考試時間90分鐘。注意事項:1.每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號,不能將答案直接答在試卷上。2.考試結(jié)束后,請將答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:C12N14O16Cl35.5Cu64Zn65一、選擇題(本題包括10小題,每小題2分,共計20分。每小題只有1個選項符合題意。)1.2024年諾貝爾化學(xué)獎授予開發(fā)根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列能預(yù)測其高級結(jié)構(gòu)的AI模型的科學(xué)家,下列說法正確的是A.通過X射線衍射可以得到高分辨率的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)B.酶蛋白在高溫下有很強的活性,能催化人體中的各類反應(yīng)C.雞蛋清中加入乙醇,析出沉淀,再加入蒸餾水,沉淀溶解D.甘氨酸(H2NCH2COOH)是最簡單的氨基酸,具有對映異構(gòu)體2.碳是構(gòu)成化合物的重要中間體,下列說法正確的是A.沸點:新戊烷>異戊烷>正戊烷B.的名稱為3,4-二甲基己烷C.CH3OCH3與CH3OH互為同系物D.常溫下,在水中的溶解度:苯甲酸>乙酸3.結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)性質(zhì)是研究化學(xué)的重要方法,下列對結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的描述錯誤的是A.①中NaCl溶液導(dǎo)電是因為在電流的作用下導(dǎo)致NaCl中產(chǎn)生自由移動的離子B.②中在純金屬中加入其它元素,使原子層之間的相對滑動變得困難,導(dǎo)致合金的硬度變大C.③中人體細(xì)胞和細(xì)胞器的雙分子膜以頭向外而尾向內(nèi)的方式排列體現(xiàn)了超分子的自組裝性D.④中1mol金剛石晶體和石墨晶體中分別平均含有2mol和1.5molC-C鍵4.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),下列對有關(guān)事實的解釋錯誤的是事實解釋A石墨可以導(dǎo)電石墨中存在離域大π鍵,有自由流動的電子B紅熱鐵針刺水晶柱面上凝固的石蠟,石蠟在不同方向的熔化快慢不同與水晶導(dǎo)熱性的各向異性有關(guān)C熔點:CO2<SiO2鍵能:C-O<Si-OD“杯酚”能“識別”C60,而用于分離C60和C70“杯酚”空腔大小適配C605.下列關(guān)于所選實驗裝置能達(dá)到目的是A.裝置①:除去CH4中混有的少量C2H4B.裝置②:分離CH3CH2Br和H2O的混合溶液C.裝置③:分離CH3CH2OH和H2O的混合溶液D.裝置④:分離CH2Cl2(沸點40℃)和CCl4(沸點77℃)的混合溶液6.下列說法不正確的是A.只含有一種等效氫的C5H12,可命名為2,2-二甲基丙烷B.的一氯代物有4種C.2-甲基-3-己烯存在順反異構(gòu)。D.二環(huán)[1.1.0]丁烷()的二溴代物有4種(不考慮立體異構(gòu))7.下列關(guān)于有機物的鑒別或分離方法正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時,可以用無水乙醇代替CCl4B.可用溴水鑒別苯、四氯化碳、戊烯、乙醇四種無色液體C.除去苯甲酸中的NaCl和泥沙:溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶D.用酸性高錳酸鉀溶液檢驗電石與水反應(yīng)產(chǎn)物中的乙炔8.已知甲醛分子的所有原子共平面,某芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于該芳香化合物的說法錯誤的是A.分子中在同一直線上的原子最多有4個B.分子中可能在同一平面上的原子最多有18個C.碳原子存在3種雜化方式D.1mol該物質(zhì)含19NA個σ鍵9.環(huán)十二烷是化學(xué)工業(yè)中重要的化工原料,在一定條件下,能發(fā)生如下反應(yīng)。下列說法錯誤的是A.該反應(yīng)為氧化反應(yīng)B.一定條件下,Ⅱ能被氧化成ⅢC.Ⅲ能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)D.相同物質(zhì)的量的Ⅱ和Ⅲ完全燃燒,消耗O2的量:Ⅱ>Ⅲ10.一種以MgO為催化劑催化CO2合成碳酸乙二醇酯()可能的反應(yīng)機理如下圖所示。圖中“—”表示吸附,“”和“”分別表示Mg2+或O2-中的一種。下列說法正確的是A.圖中“”表示Mg2+,“”表示O2-B.環(huán)氧乙烷中氧原子吸附在“?!鄙鲜且驗檠踉颖忍荚影霃叫.圖中所示所有轉(zhuǎn)化中,有極性共價鍵和非極性共價鍵的斷裂D.碳酸乙二醇酯在足量NaOH溶液中加熱后可生成Na2CO3和乙二醇二、選擇題(本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。)11.冠醚分子可通過識別Li?,實現(xiàn)鹵水中Li?的萃取,一種冠醚合成及分子識別Li?的過程如下。下列說法正確的是A.在水中的溶解度:X<苯酚B.超分子R中Li?換成K?也適配C.冠醚分子Z的一氯代物有4種D.過程Ⅱ增加了Li?在有機溶劑中的溶解度12.錳的某種氧化物MnxOy的晶胞如下圖所示,而[BMIM]+BF4-是MnxOy晶型轉(zhuǎn)變的誘導(dǎo)劑。下列說法正確的是A.錳位于元素周期表第4周期ⅤB族B.該氧化物化學(xué)式為Mn2O3C.當(dāng)MnxOy晶體有O原子脫出時,出現(xiàn)O空位,Mn元素的化合價升高D.BF4-為正四面體構(gòu)型,且存在配位鍵13.實驗室用正丁醇和濃硫酸制備正丁醚,所得粗產(chǎn)品可經(jīng)如圖所示步驟分離提純,已知無水CaCl2會與正丁醇形成絡(luò)合物,下列說法錯誤的是A.正丁醇制備正丁醚的反應(yīng)為取代反應(yīng)B.Na2CO3溶液的主要作用是除去過量的濃硫酸C.流程中操作1~3均為分液,操作4為蒸餾D.無水CaCl2的主要作用是干燥正丁醚以及除去部分正丁醇雜質(zhì)14.化合物M具有廣譜抗菌活性,合成M的反應(yīng)可表示如圖,下列說法正確的是A.1molX最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.Y分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和YD.1molM與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗5molNaOH15.觀察下圖中的合成路線,下列說法不正確的是A.X與Y互為同系物B.中間體A的核磁共振氫譜共顯示3組峰C.中間體D在Cu催化下與O2發(fā)生氧化反應(yīng)可以得到酮類化合物D.如果D發(fā)生分子間脫水得到Z,則Z的分子式為C16H30O三.非選擇題(本題共5小題,共60分。)1612分)某含鋅物質(zhì)是合成某種脫氫催化劑的主要成分之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖(2)若a的坐標(biāo)為(0,0,0則b的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。(3)若以Zn2+為頂點重新取晶胞,O2-位于晶胞的。A.體心B.面心C.棱心(4)若晶胞邊長為apm,則該晶體的密度為g·cm?3,Zn2+之間的最短距離為pm。1712分)I.(1)向4mL0.1mol/LCuSO4溶液中滴加幾滴濃度為1mol/L的氨水,首先形成藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水并振蕩,沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,繼續(xù)滴加8mL95%的乙醇,析出深藍(lán)色的晶體。回答下列問題:①寫出Cu2+的價電子排布式。②寫出由藍(lán)色沉淀得到深藍(lán)色溶液的離子方程式。③溶液顯深藍(lán)色是因為生成了[Cu(NH3)4]2+,其中提供空軌道的離子是。④深藍(lán)色的晶體是[Cu(NH3)4]SO4·H2O,其中陰離子的空間構(gòu)型是。⑤[Cu(NH3)2]SO4·H2O晶體中化學(xué)鍵類型有。A.離子鍵B.σ鍵C.配位鍵D.氫鍵E.非極性鍵Ⅱ.利用CuSO4和NaOH制備的Cu(OH)2檢驗醛基時,生成紅色的Cu2O,其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示的立方體。該晶胞原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0),B為(1/2,1/2,1/2)。則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為,它代表(填元素符號)原子。已知:Cu2O晶體密度為dg·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則Cu+和O2-之間的最短核間距為nm(用代數(shù)式表示)。1812分)有機化合物M在工業(yè)上可用作有機合成溶劑、香料的中間體。實驗測得其分子式為C8H8O3,分子中苯環(huán)上有兩個取代基,M能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)由核磁共振氫譜圖可知:M中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)之比為。(按由大到小順序)(2)若M能在酸性條件下水解生成CH3COOH,其結(jié)構(gòu)簡式為。(3)香蘭素與M互為同分異構(gòu)體,其合成路線如下所示:①步驟Ⅲ中,W在稀硫酸中水解生成香蘭素的化學(xué)方程式為。②步驟Ⅰ、Ⅲ的目的是。③已知香蘭素的熔點為81~83℃,沸點為170℃,易溶于乙醇等有機溶劑。香蘭素晶體類型為,香蘭素易溶于乙醇的原因是。以下說法正確的是(填字母)。a.香蘭素屬于芳香烴b.該物質(zhì)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.該物質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體④寫出同時滿足下列條件的香蘭素的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。a.在酸性條件下水解,產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.另一產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)之比為3:2:2:11912分)I.苯乙烯(A)是一種重要化工原料,以苯乙烯為原料可以制備一系列化工產(chǎn)品,如圖所示:(1)下列關(guān)于有機化合物A的說法正確的是(填字母)。a.屬于芳香烴b.屬于苯的同系物c.所有原子不可能共平面d.有兩種官能團(2)寫出B→C的化學(xué)方程式,D→E的反應(yīng)類型是。(3)G是F的同分異構(gòu)體,寫出一種滿足以下條件的G的結(jié)構(gòu)簡式。①只含有1個甲基②含有1個羥基③G屬于芳香族化合物④核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為3:2:2:2:1Ⅱ.氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用,某實驗小組利用如下裝置合成氯苯(省略部分支撐用的鐵架臺),并通過一定操作提純氯苯。反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表,請按要求回答下列問題:相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點/℃水中溶解性苯780.8880.1微溶氯苯不溶(4)裝置A中橡膠管c的作用是,A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(5)為證明氯氣和苯發(fā)生的是取代而不是加成反應(yīng),該小組將裝置F置于D、E間,F(xiàn)中CCl4的作用是,證明該結(jié)論還需使用的試劑是。(6)若A中產(chǎn)生足量Cl2,D中加入7.8mL苯,經(jīng)提純后收集到氯苯6.6g,則氯苯的產(chǎn)率為%(保留三位有效數(shù)字)。2012分)I.研究有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)對生產(chǎn)生活意義深遠(yuǎn)?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知常溫下CH3COOH和ClCH2COOH的電離平衡常數(shù)分別為Ka1、Ka2,則Ka1Ka2(填“>”、“=”或“<”)。(2)Z是合成藥物帕羅西汀的重要中間體。由X合成Z的路線如圖:Z的分子式為:Z中含氧官能團的名稱為;下列說法錯誤的是(填標(biāo)號)。A.X屬于芳香烴B.Y、Z均含有2個手性碳原子C.X→Y過程中,X中碳碳雙鍵的π鍵發(fā)生斷裂D.X分子中所有原子可能共平面Ⅱ.巴豆醛是重要的有機合成中間體,存在如圖轉(zhuǎn)化過程:已知:①X為CH3CH=CHCH(OH)CN;②Z為六元環(huán)狀化合物:③羥基直接與碳碳雙鍵上碳原子相連不穩(wěn)定。(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為,巴豆醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)以巴豆醛為原料,可制備一種名貴的香料花青醛()。請寫出符合下列要求的花青醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種即可)。一、選擇題(本題包括10小題,每小題2分,共計20分。每小題只有1個選項符合題意。)1.A2.B3.A4.C5.D6.B7.B8.B9.C10.D二、選擇題(本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。)三.非選擇題(本題共5小題,共60分。)16.(12分,除標(biāo)注外每空2分)(1)ZnO4(1分)12(1分)(3)A17.(12分,除標(biāo)注外每空2分)(1)3d9(1分)Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-體形(1分)ABC18.(12分,除標(biāo)注外每空2分)(1)3:2:2:1(2)②保護酚羥基,使其不被氧化(1分)③分子晶體(1分)相似相溶,香蘭素與乙醇存在分子間氫鍵(1分)b(1分)④19.(12分,除標(biāo)注外每空2分)(1)a(1分)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(1分)
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