江西省贛州市贛源中學(xué)2025年化學(xué)高二下期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江西省贛州市贛源中學(xué)2025年化學(xué)高二下期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、大氣中CO2含量的增多除了導(dǎo)致地球表面溫度升高外,還會影響海洋生態(tài)環(huán)境。某研究小組在實驗室測得不同溫度下(T1,T2)海水中CO32-濃度與模擬空氣中CO2濃度的關(guān)系曲線。下列說法不正確的是A.T1>T2B.海水溫度一定時,大氣中CO2濃度增加,海水中溶解的CO2隨之增大,導(dǎo)致CO32-濃度降低C.當(dāng)大氣中CO2濃度確定時,海水溫度越高,CO32-濃度越低D.大氣中CO2含量增加時,海水中的珊瑚礁將逐漸溶解2、實驗室常利用以下反應(yīng)制取少量氮氣:NaNO2+NH4Cl=NaCl+N2↑+2H2O,關(guān)于該反應(yīng)的下列說法正確的是()A.NaNO2是氧化劑B.每生成1molN2時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6molC.NH4Cl中的氮元素被還原D.N2既是氧化劑,又是還原劑3、下列事實與膠體性質(zhì)無關(guān)的是()A.將植物油倒入水中用力攪拌形成油水混合物B.向豆?jié){中加入硫酸鈣做豆腐C.觀看電影時,從放映機到銀幕有明顯的光路D.江河入海處常形成三角洲4、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。則下列說法中正確的是()⑴0.25molNa2O2中含有的陰離子數(shù)為0.5NA⑵7.5gSiO2晶體中含有的硅氧鍵數(shù)為0.5NA⑶標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4中含有的原子數(shù)為0.1NA⑷常溫下,1L0.1mol/LFeCl3溶液中含F(xiàn)e3+數(shù)為0.1NA⑸1L1mol/LCH3COOH溶液中含有NA個氫離子⑹常溫下,2.7g鋁與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng),失去的電子數(shù)為0.3NA⑺22.4LSO2氣體,所含氧原子數(shù)為2NA⑻14g乙烯和丙烯的混合物中,含有共用電子對數(shù)目為3NA⑼25℃時,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OHˉ數(shù)為0.2NAA.⑵⑸⑻⑼B.⑵⑹⑻C.⑴⑷⑹⑻⑼D.⑴⑶⑸5、若ABn的中心原子A上沒有未用于形成共價鍵的孤電子對,運用價層電子對互斥理論,下列說法正確的是()A.若n=2,則分子的空間構(gòu)型為V形B.若n=3,則分子的空間構(gòu)型為三角錐形C.若n=4,則分子的空間構(gòu)型為正四面體形D.以上說法都不正確6、碘單質(zhì)在水溶液中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,這是因為()A.CCl4與I2分子量相差較小,而H2O與I2分子量相差較大B.CCl4與I2都是直線型分子,而H2O不是直線型分子C.CCl4和I2都不含氫元素,而H2O中含有氫元素D.CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子7、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.乙酸的結(jié)構(gòu)式:CH3COOHC.2﹣丁烯的鍵線式:D.乙醇分子的比例模型:8、研究反應(yīng)2X(g)Y(g)+Z(g)的速率影響因素,在不同條件下進行4組實驗,Y、Z起始濃度為0,反應(yīng)物X的濃度隨反應(yīng)時間的變化情況如圖所示。下列說法不正確的是A.比較實驗②、④得出:升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快B.比較實驗①、②得出:增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快C.若實驗②、③只有一個條件不同,則實驗③使用了催化劑D.在0~10min之間,實驗③的平均速率v(Y)=0.04mol·L-1·min-19、化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液處理X,可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理,則所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()A.CH3CH2CH2CH2CH2OH B.C. D.10、向新制氯水中加入少量下列物質(zhì),能增強溶液漂白能力的是()A.碳酸鈣粉末 B.稀硫酸 C.氯化鈣溶液 D.二氧化硫水溶液11、現(xiàn)有下列三個氧化還原反應(yīng):①2B-+Z2=B2+2Z-②2A2++B2=2A3++2B-③2XO4-+10Z-+16H+=2X2++5Z2+8H2O,根據(jù)上述反應(yīng),判斷下列結(jié)論中錯誤的是()A.要除去含有A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,應(yīng)加入Z2B.還原性強弱順序為:A2+﹥B-﹥Z-﹥X2+C.X2+是XO4-的還原產(chǎn)物,B2是B-的氧化產(chǎn)物D.在溶液中可能發(fā)生反應(yīng):XO4-+5A2++8H+=X2++5A3++4H2O12、下列物質(zhì)①HCl溶液②H2O③C2H5OH都能與Na反應(yīng)放出H2,其產(chǎn)生H2的速率排列順序正確的是A.①>②>③ B.②>①>③ C.③>①>② D.②>③>①13、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法正確的是A.減少SO2的排放,可以從根本上消除霧霾B.硅酸多孔、吸水能力強,常用作袋裝食品的干燥C.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理對環(huán)境污染進行治理D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%14、由合成氣制備二甲醚的主要原理如下。下列有關(guān)說法正確的是①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=-90.7kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=-23.5kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3=-41.2kJ·mol-1A.將1molCO(g)和2molH2(g)充分反應(yīng),反應(yīng)會放出90.7kJ能量B.反應(yīng)①的ΔS>0C.反應(yīng)③使用催化劑,ΔH3減少D.反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=-246.1kJ·mol-115、將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。能判斷該反應(yīng)已經(jīng)達到化學(xué)平衡的是()①v(NH3)正=2v(CO2)逆②密閉容器中總壓強不變③密閉容器中混合氣體的密度不變④密閉容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變⑤密閉容器混合氣體的總物質(zhì)的量不變⑥密閉容器中CO2的體積分?jǐn)?shù)不變⑦混合氣體總質(zhì)量A.①②③⑤⑦ B.①②⑤⑦ C.①⑤⑥ D.全部16、下列實驗操作能達到實驗?zāi)康牡氖菍嶒灢僮鲗嶒災(zāi)康腁將飽和食鹽水滴加到電石中,將產(chǎn)生的氣體通入溴水中驗證乙炔可與Br2發(fā)生了加成反應(yīng)B乙醇與濃硫酸加熱至170℃,將產(chǎn)生的氣體先通入NaOH溶液,再通入Br2的CCl4溶液檢驗產(chǎn)生的乙烯C將溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液檢驗產(chǎn)生的乙烯D向純堿中滴加醋酸,將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉濃溶液證明酸性:醋酸>碳酸>苯酚A.A B.B C.C D.D17、下列說法中正確的是A.處于最低能量的原子叫做基態(tài)原子B.3s2表示3s能級有兩個軌道C.同一原子中,1s、2s、3s電子的能量逐漸減小D.同一原子中,3d、4d、5d能級的軌道數(shù)依次增多18、已知X、Y是主族元素,I為電離能,單位是kJ?mol-1.根據(jù)如表所列數(shù)據(jù)判斷,錯誤的是()元素I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600A.元素X的常見化合價是+1價B.元素Y是IIIA族元素C.若元素Y處于第3周期,它的單質(zhì)可與冷水劇烈反應(yīng)D.元素X與氯元素形成化合物時,化學(xué)式可能是XCl19、下列說法在一定條件下可以實現(xiàn)的是()①酸性氧化物與堿發(fā)生反應(yīng)②弱酸與鹽溶液反應(yīng)可以生成強酸③沒有水生成,也沒有沉淀和氣體生成的復(fù)分解反應(yīng)④兩種酸溶液充分反應(yīng)后的溶液體系為中性⑤有單質(zhì)參加的非氧化還原反應(yīng)⑥兩種氧化物反應(yīng)的產(chǎn)物有氣體A.①②③④⑤⑥ B.②④⑥ C.②③⑤ D.③④⑥20、化學(xué)是一門實用性強的自然科學(xué),在社會、生產(chǎn)、生活中起著重要的作用,下列說法不正確的是()A.油條的制作口訣是“一堿、二礬、三錢鹽”,其中的“堿”是燒堿B.黑火藥的最優(yōu)化配方是“一硫二硝三木炭”,其中的“硝”是硝酸鉀C.過濾操作要領(lǐng)是“一貼二低三靠”,其中“貼”是指濾紙緊貼漏斗的內(nèi)壁D.“固體需匙或紙槽,一送二豎三彈彈;塊固還是鑷子好,一橫二放三慢豎”。前一個固體一般指粉末狀固體21、下列關(guān)于金屬腐蝕與防護的說法不正確的是圖①圖②圖③A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹B.圖②,若斷開電源,鋼閘門將發(fā)生吸氧腐蝕C.圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕D.圖③,若金屬M比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕22、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.能使石蕊顯紅色的溶液:K+、Mg2+、HCO3-、SO42-B.水電離出來的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液:NH4+、Fe2+、NO3-、Cl-C.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液:K+、Fe3+、Cl-、SO42-D.中性溶液中:Na+、SCN-、Fe3+、SO42-二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機物F()是一種用途廣泛的試劑,可用作抗氧化劑、香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。工業(yè)上合成它的一種路徑如圖所示(R1、R2代表烷基):已知:①R'COOC2H5②(不是羧基)(1)R2MgBr的化學(xué)式為____________,A的結(jié)構(gòu)簡式為___________,F(xiàn)的分子式為________。(2)B中官能團的名稱為______________(3)D到E的反應(yīng)類型是______________。(4)寫出C與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。(5)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體還有_______種。①與D物質(zhì)含有相同官能團②含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個取代基24、(12分)立方烷()具有高度的對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為___________,E的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(2)③的反應(yīng)類型為___________,⑤的反應(yīng)類型為_______________。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成,已知:反應(yīng)1的試劑與條件為:Cl2/光照。反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_____________________________________。(4)在立方烷衍生物I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是__________(填化合物代號)。(5)立方烷衍生物I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有________個峰。25、(12分)電鍍廠曾采用有氰電鍍工藝,處理有氰電鍍的廢水時,可在催化劑TiO2作用下,先用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,在酸性條件下CNO-繼續(xù)被NaClO氧化成N2和CO2。環(huán)保工作人員在密閉系統(tǒng)中用下圖裝置進行實驗,以證明處理方法的有效性,并通過測定二氧化碳的量確定CN-被處理的百分率。將濃縮后含CN-離子的污水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的濃度為0.05mol?L-1倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時間后,打開橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,關(guān)閉活塞?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲中反應(yīng)的離子方程式為________________________,乙中反應(yīng)的離子方程式為________________________。(2)乙中生成的氣體除N2和CO2外,還有HCl及副產(chǎn)物Cl2等。丙中加入的除雜試劑是飽和食鹽水,其作用是_____________________,丁在實驗中的作用是______________,裝有堿石灰的干燥管的作用是______________________________。(3)戊中盛有含Ca(OH)2

0.02mol的石灰水,若實驗中戊中共生成0.82g沉淀,則該實驗中測得CN-被處理的百分率等于__________。該測得值與工業(yè)實際處理的百分率相比總是偏低,簡要說明可能原因之一_______________________。26、(10分)利用如圖裝置測定中和熱的實驗步驟如下:①用量筒量取50mL0.25mol·L-1硫酸倒入小燒杯中,測出硫酸溫度;②用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1NaOH溶液,并用另一溫度計測出其溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,設(shè)法使之混合均勻,測出混合液的最高溫度?;卮鹣铝袉栴}:(1)倒入NaOH溶液的正確操作是___。A.沿玻璃棒緩慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入(2)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是__。A.用溫度計小心攪拌B.揭開硬紙片用玻璃棒攪拌C.輕輕地振蕩燒杯D.用套在溫度計上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地上下移動(3)實驗數(shù)據(jù)如下表:①請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝簻囟葘嶒灤螖?shù)起始溫度t1℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5___________225.925.925.929.2326.426.226.329.8②近似地認(rèn)為0.55mol·L-1NaOH溶液和0.25mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=__(取小數(shù)點后一位)。27、(12分)己二酸主要用于生產(chǎn)尼龍66鹽、合成樹脂及增塑劑等。已二酸的合成路線如下:制備己二酸的裝置示意圖如圖所示(加熱和夾持裝置等略)。實驗步驟:I.己二酸的制備連裝好裝置后,通過瓶口b慢慢滴加1.5g環(huán)已醇至適量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上帶有溫度計的膠塞,再用沸水浴加熱數(shù)分鐘。II.分離提純趁熱過濾,收集濾液,用少量熱水洗滌濾渣2次,合并濾液和洗滌液,邊攪拌邊滴加濃鹽酸至溶液呈強酸性,小心加熱蒸發(fā)濃縮至10mL左右,在冷水浴中冷卻,析出已二酸粗品。回答下列問題:(1)寫出儀器a的名稱:______________。(2)分離提純過程中滴加的濃鹽酸的作用是______________。(3)將已二酸粗品提純的方法是_______________。A.過濾

B.萃取

C.重結(jié)晶

D.蒸餾(4)步驟II中過濾時需要用到的玻璃儀器有玻璃棒____、_____。洗滌濾渣的目的是__________。(5)若制得純已二酸的質(zhì)量為1.5g,則己二酸的產(chǎn)率為__________。28、(14分)根據(jù)要求回答下列問題:I.氯系消毒劑在生活中有廣泛應(yīng)用。(1)NaClO2是飲用水的消毒劑,常用FeSO4?7H2O清除殘留的亞氯酸鈉。①Fe2+的電子排布式為[Ar]________________________________。②與SO42-互為等電子體的分子有____________________(寫一種)。③ClO2-中氯原子的孤電子對數(shù)為___________。④常用K3[Fe(CN)6]檢驗水中的F2+。K3[Fe(CN)6]的配體是________________。(2)ClO2是新一代飲用水消毒劑。沸點:ClO2________________(填“>”“<”或“=”)Cl2O,理由是________________________________________________。Ⅱ.Fe、Cu為過渡金屬元素,它們在工業(yè)生產(chǎn)中都有重要的應(yīng)用。(2)將乙醇蒸氣通過赤熱的氧化銅粉末,會發(fā)生反應(yīng):①有同學(xué)書寫基態(tài)碳原子的核外電子排布圖為,這樣的書寫不正確,違背了________。②乙醛和乙醇的相對分子質(zhì)量相差2,但是乙醇的沸點遠(yuǎn)高于乙醛,其主要原因是_______。(2)Fe、Fe2+都能被硝酸氧化。HNO3中氮原子軌道的雜化類型為_______________________。(3)NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物,該配合物中心離子的配位數(shù)為__________________________。(4)研究發(fā)現(xiàn),陽離子的顏色與未成對電子數(shù)有關(guān)。例如,Cu2+、Fe2+、Fe3+等。Cu+呈無色,其原因是_____________________________。29、(10分)已知烯烴能被酸性KMnO4溶液氧化。某烴的分子式為C11H20,1mol該烴在催化劑作用下可以吸收2molH2;用熱的酸性KMnO4溶液氧化,得到下列三種有機物:;HOOC—CH2CH2—COOH。由此推斷該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A.升高溫度,促進HCO3-的分解,即溫度升高,2HCO3-CO32-+CO2+H2O平衡向右移動,CO32-濃度增大,因此T1>T2,A正確;B.CO2濃度增大,化學(xué)平衡向左移動,CO32-濃度降低,B正確;C.當(dāng)大氣中CO2濃度確定時,溫度升高,化學(xué)平衡向右移動,CO32-濃度增大,C錯誤;D.大氣中CO2含量增加時,平衡向左移動,CO32-濃度降低,碳酸鈣的沉淀溶解平衡向著溶解的方向移動,因此海水中的珊瑚礁將逐漸溶解,D正確;答案選C。2、A【解析】

A、反應(yīng)NaNO2+NH4Cl=NaCl+N2↑+2H2O中,NaNO2中N元素化合價從+3價降為0價,NaNO2為氧化劑,故A正確;B、反應(yīng)NaNO2+NH4Cl=NaCl+N2↑+2H2O中,化合價升高值=化合價降低值=3,即每生成1molN2時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol,故B錯誤;C、NH4Cl中N元素化合價從-3價升為0價,所以NH4Cl中N元素被氧化,故C錯誤;D、由化合價升降可知,N2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,故D錯誤;故答案為A。3、A【解析】

膠體是分散質(zhì)粒子直徑在1nm~100nm之間的分散系,常見的膠體有Fe(OH)3膠體、Al(OH)3膠體、硅酸膠體、霧、云、煙、蛋白質(zhì)溶液、淀粉溶液、土壤等。膠體的性質(zhì)有丁達爾效應(yīng)、布朗運動、電泳和膠體的聚沉?!驹斀狻緼.植物油倒入水中用力攪拌形成乳濁液,分散質(zhì)粒子直徑大于100nm,和膠體無關(guān),故A選;B.豆?jié){屬于蛋白質(zhì)溶液,是膠體,加入電解質(zhì)溶液會發(fā)生聚沉。豆?jié){中加入硫酸鈣做豆腐,利用的是膠體的聚沉,故B不選;C.有灰塵的空氣屬于膠體。觀看電影時,從放映機到銀幕有明顯的光路,是膠體的丁達爾效應(yīng),故C不選;D.江河水中混有泥沙,有膠體的性質(zhì),海水中有NaCl等電解質(zhì),所以在江河入??谔帟l(fā)生膠體的聚沉,久而久之就形成了三角洲,故D不選。故選A。4、B【解析】分析:(1)Na2O2中含有的陰離子為過氧根離子;

(2)1molSiO2晶體中含有4mol硅氧鍵;

(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下CCl4為液態(tài),不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算CCl4的物質(zhì)的量;

(4)1L

0.1mol·L-1

FeCl3溶液含有0.1molFeCl3,其電離出來的0.1NA個Fe3+中有一部分發(fā)生了水解,導(dǎo)致溶液中Fe3+數(shù)少于0.1NA;

(5)1L1mol/LCH3COOH的HAc溶液中,醋酸為弱電解質(zhì),溶液中只能部分電離出氫離子;

(6)

該反應(yīng)中鋁失電子作還原劑,氫元素得電子作氧化劑,所以氫氧化鈉和水作氧化劑,再根據(jù)各種微粒之間的關(guān)系式計算;

(7)沒有告訴是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算22.4LSO2氣體的物質(zhì)的量;

(8)乙烯和丙烯的最簡式為CH2,根據(jù)最簡式計算出混合物中含有的C、H數(shù)目,乙烯和丙烯中,每個C和H都平均形成1個C-C共價鍵、1個C-H共價鍵;(9)先由pH計算c(H+),再由水的離子積Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,計算c(OH-),最后根據(jù)n=cV,N=nNA,計算離子個數(shù)。詳解:(1)0.25molNa2O2中含有0.25mol過氧根離子,含有的陰離子數(shù)為0.25NA,故(1)錯誤;

(2)7.5g晶體的物質(zhì)的量為7.5g60g/mol=18mol,18mol含有的硅氧鍵的物質(zhì)的量為:18mol×4=0.5mol,含有的硅氧鍵數(shù)為0.5NA,故(2)正確;

(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下CCl4為液態(tài),不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算CCl4的物質(zhì)的量,故(3)錯誤;

(4)1L

0.1mol·L-1

FeCl3溶液含有0.1molFeCl3,其電離出來的0.1NA個Fe3+中有一部分發(fā)生了水解,導(dǎo)致溶液中Fe3+數(shù)少于0.1NA,故(4)錯誤;

(5)1L1mol/LCH3COOH的HAc溶液中含有1mol溶質(zhì)醋酸,因為醋酸部分電離出氫離子,所以溶液中含有的氫離子小于1mol,含有氫離子數(shù)目小于NA,故(5)錯誤;

(6)

根據(jù)方程式知,當(dāng)有2.7

g

Al參加反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目=2.7g27g/molmol×3×NA/mol=0.3NA,故(6)正確;

(7)不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算22.4LSO2氣體的物質(zhì)的量,故(7)錯誤;

(8)14g乙烯和丙烯的混合物中含有1mol最簡式CH2,含有1molC、2molH原子,乙烯和丙烯中,1molC平均形成了1mol碳碳共價鍵,2molH形成了2mol碳?xì)涔矁r鍵,所以總共形成了3mol共價鍵,含有共用電子對數(shù)目為3NA(9)pH=13,則c(H+)=10-13mol/L,由水的離子積Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,

解得c(OH-)=0.1mol/L,所以1L溶液含有0.1NA個OH-,故(9)錯誤。根據(jù)以上分析可以知道,正確的有(2)(6)(8),

所以B選項是正確的。5、C【解析】

根據(jù)價層電子對互斥理論知,若ABn型分子的中心原子A上沒有未用于形成共價鍵的孤對電子,則:A、若n=2,則分子的立體構(gòu)型為直線形,故A錯誤;B、若n=3,則分子的立體構(gòu)型為平面三角形,故B錯誤;C、若n=4,則分子的立體構(gòu)型為正四面體形,故C正確;D、由以上分析可知,D錯誤;答案選C。6、D【解析】

根據(jù)相似相溶原理可知極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑,難溶于非極性分子組成的溶劑;非極性分子組成的溶質(zhì)易溶于非極性分子組成的溶劑,難溶于極性分子組成的溶劑?!驹斀狻緾Cl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知碘單質(zhì)在水溶液中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,與相對分子質(zhì)量、是否是直線形分子、是否含有氫元素等沒有直接的關(guān)系,故選D。7、C【解析】A.乙烯分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故A錯誤;B.CH3COOH是乙酸的結(jié)構(gòu)簡式,乙酸的結(jié)構(gòu)式為:,故B錯誤;C.鍵線式中用短線表示碳碳鍵,端點、交點是C原子,C原子、H原子不需要標(biāo)出,2-丁烯的鍵線式:,故C正確;D.是乙醇分子的球棍模型,乙醇分子的比例模型:,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查學(xué)生對常用化學(xué)用語的理解,注意結(jié)構(gòu)簡式與結(jié)構(gòu)式的區(qū)別、注意比例模型與球棍模型的區(qū)別。本題的易錯點為A,有機物的結(jié)構(gòu)簡式需要注明官能團。8、D【解析】

A.由圖可以看出實驗②在0~10min之間,反應(yīng)物X的濃度變化0.2mol/L,實驗④在0~10min之間,反應(yīng)物X的濃度變化0.6mol/L,而實驗④的溫度比實驗②的溫度高,故A正確;B.實驗①和實驗②相比,由于實驗①起始時反應(yīng)物X的濃度比實驗②起始時反應(yīng)物X的濃度大,導(dǎo)致0~10min之間X的濃度變化量實驗①大于實驗②,所以增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,故B正確;C.實驗②、③相比,溫度、濃度均相同,但反應(yīng)速率實驗②、③不同,實驗③的速率快,則實驗③使用了催化劑,故C正確;D.在0~10min之間,實驗③的平均速率v(X)=0.04mol·L-1·min-1,所以v(Y)=0.02mol·L-1·min-1,故D錯誤;本題答案為D。9、B【解析】

根據(jù)能跟H2加成生成2-甲基丁烷,說明Y和Z均為分子中含5個C原子的不飽和烴,其碳骨架為,氯代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴和烯烴加氫生成烷烴,碳架不變,故所得有機產(chǎn)物的碳架有一個支鏈甲基?!驹斀狻緼.CH3CH2CH2CH2CH2OH沒有支鏈,A錯誤;B.對應(yīng)X為,生成的烯烴有2種,符合題目要求,B正確;C.對應(yīng)的X發(fā)生消去反應(yīng)生成一種烯烴,C錯誤;D.對應(yīng)的X為,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯誤。答案選B?!军c晴】熟悉鹵代烴消去的規(guī)律和烯烴的加成特點是解題的關(guān)鍵。鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是:①分子中碳原子數(shù)≥2;②與—X相連的碳原子的鄰位碳上必須有氫原子。與—X相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子的鹵代烴[如CH3X、(CH3)3C-CH2X等]不能發(fā)生消去反應(yīng)。10、A【解析】

在氯水中存在反應(yīng)Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,若反應(yīng)使溶液中次氯酸濃度增大,則溶液漂白性會增強,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.由于酸性HCl>H2CO3>HClO,向溶液中加入碳酸鈣粉末反應(yīng)反應(yīng)2HCl+CaCO3=CaCl2+CO2↑+H2O,使化學(xué)平衡正向進行,導(dǎo)致次氯酸濃度增大,溶液漂白性增強,故A正確;B.加入稀硫酸使溶液中氫離子濃度增大平衡逆向進行,次氯酸濃度減小,溶液漂白性減弱,故B錯誤;C.加入氯化鈣溶液不發(fā)生反應(yīng),溶液對氯水起到稀釋作用,平衡正向進行但次氯酸濃度減小,漂白性減弱,故C錯誤;D.加入二氧化硫的水溶液,二氧化硫有還原性,能被氯氣氧化,平衡逆向進行,次氯酸濃度減小,漂白性減弱,故D錯誤。答案選A?!军c晴】本題考查了氯氣、次氯酸、氯水性質(zhì)的分析,主要是化學(xué)平衡影響因素的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵。在氯水中存在反應(yīng)Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,若反應(yīng)使溶液中次氯酸濃度增大,則溶液漂白性會增強。11、A【解析】A.氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性,反應(yīng)③16H++10Z-+2XO4-=2X2++5Z2+8H2O中,氧化性XO4->Z2;反應(yīng)②2A2++B2=2A3-+2B-中,氧化性B2>A3+;反應(yīng)①2B-+Z2=B2+2Z-中,氧化性Z2>B2,則氧化性由強到弱的順序是XO4->Z2>B2>A3+,所以要除去含有A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,應(yīng)加入B2,故A錯誤;B.由①②③反應(yīng)中還原性的比較可知,還原性由強到弱順序是A2+、B-、Z-、X2+,故B正確;C.反應(yīng)③中X元素的化合價降低,則XO4-為氧化劑,則X2+是XO4-的還原產(chǎn)物,反應(yīng)①中B-發(fā)生氧化反應(yīng)生成B2,即B2是B-的氧化產(chǎn)物,故C正確;D.氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性,反應(yīng)③16H++10Z-+2XO4-=2X2++5Z2+8H2O中,氧化性XO4->Z2;反應(yīng)②2A2++B2=2A3-+2B-中,氧化性B2>A3+;反應(yīng)①2B-+Z2=B2+2Z-中,氧化性Z2>B2,則氧化性由強到弱的順序是XO4->Z2>B2>A3+,所以溶液中XO4-能氧化A2+,發(fā)生的反應(yīng)為XO4-+5A2++8H+=X2++5A3++4H2O,故D正確;答案為A。點睛:考查學(xué)生氧化還原反應(yīng)中氧化性和還原性強弱判斷規(guī)律:氧化還原反應(yīng)中還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的還原性,氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性,且氧化性強的先被還原,氧化性強的先被氧化。12、A【解析】

①HCl溶液、②H2O、③C2H5OH都能與Na反應(yīng)放出H2,但其中鈉反應(yīng)的速率是不同的,HCl是強電解質(zhì),其完全電離,故該溶液中c(H+)最大;水是弱電解質(zhì),其中的c(H+)較小;乙醇是非電解質(zhì),不通電離出H+,故產(chǎn)生H2的速率排列順序是①>②>③,選A。13、B【解析】

A、減少二氧化硫排放防止酸雨污染,不能消除霧霾,故A錯誤;B.硅膠無毒,具有吸水性,常用作袋裝食品的干燥,故B正確;C.“綠色化學(xué)”的核心就是要利用化學(xué)原理從源頭消除污染而不是對污染進行治理,故C錯誤;D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為75%,故D錯誤;故選B。14、D【解析】

A.將1molCO(g)和2molH2(g)充分反應(yīng),由于是可逆反應(yīng),放出熱量小于90.7kJ能量,故A錯誤;B.反應(yīng)①氣體的物質(zhì)的量減小,ΔS<0,故B錯誤;C.加入催化劑,只改變反應(yīng)速率,物質(zhì)的種類不變,則不改變反應(yīng)熱,故C錯誤;D.根據(jù)蓋斯定律,①×2+②+③得,反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=-246.1kJ·mol-1,故D正確;故選D。15、A【解析】

在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(但不為0),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學(xué)平衡狀態(tài),據(jù)此判斷?!驹斀狻竣賤(NH3)正=2v(CO2)逆滿足正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡狀態(tài);②正反應(yīng)體積增大,當(dāng)密閉容器中總壓強不變時反應(yīng)達到平衡狀態(tài);③密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過程中容積始終是不變的,但是氣體的質(zhì)量是變化的,所以當(dāng)密閉容器中混合氣體的密度不變時反應(yīng)達到平衡狀態(tài);④由于體系中只有兩種氣體,且氨氣和二氧化碳的體積之比始終滿足2:1,所以密閉容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量始終不變,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);⑤正反應(yīng)氣體的分子數(shù)增大,當(dāng)密閉容器混合氣體的總物質(zhì)的量不變時反應(yīng)達到平衡狀態(tài);⑥由于體系中只有兩種氣體,且氨氣和二氧化碳的體積之比始終滿足2:1,所以密閉容器中CO2的體積分?jǐn)?shù)始終不變,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);⑦由于反應(yīng)物是固體,所以混合氣體總質(zhì)量不變時反應(yīng)達到平衡狀態(tài);答案選A。16、B【解析】

A、飽和食鹽水與電石反應(yīng)生成的乙炔氣體中可能含有還原性氣體H2S,乙炔與H2S都能與溴水反應(yīng),故不能用溴水驗證乙炔與溴發(fā)生加成反應(yīng),故A錯誤;B、乙醇與濃硫酸加熱至170℃,產(chǎn)生的氣體含有乙烯和二氧化硫等,通入NaOH溶液中吸收二氧化硫等酸性氣體,再通入Br2的CCl4溶液中可檢驗乙烯,故B正確;C、將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱,產(chǎn)生的氣體中含有乙烯和乙醇蒸氣,乙烯和乙醇均能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯誤;D、醋酸易揮發(fā),向純堿中滴加醋酸,產(chǎn)生的氣體中有二氧化碳和醋酸蒸氣,將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉濃溶液,溶液出現(xiàn)渾濁,不能證明酸性:碳酸>苯酚,故D錯誤。17、A【解析】

A.處于最低能量的原子叫做基態(tài)原子,故A正確;B.3s2表示3s能級容納2個電子,s能級有1個原子軌道,故B錯誤;C.能級符號相同,能層越大,電子能量越高,所以1s、2s、3s電子的能量逐漸增大,故C錯誤;D.同一原子中,2d、3d、4d能級的軌道數(shù)相等,都為5,故D錯誤;故選A。18、C【解析】

X、Y是主族元素,I為電離能,X第一電離能和第二電離能差距較大,說明X為第IA族元素;Y第三電離能和第四電離能差距較大,說明Y為第IIIA族元素,X的第一電離能小于Y,說明X的金屬活潑性大于Y?!驹斀狻緼.X為第IA族元素,元素最高化合價與其族序數(shù)相等,所以X常見化合價為+1價,故A正確;B.通過以上分析知,Y為第IIIA族元素,故B正確;C.若元素Y處于第3周期,為Al元素,它不能與冷水劇烈反應(yīng),但能溶于酸和強堿溶液,故C錯誤;D.X常見化合價為+1價,所以元素X與氯元素形成化合物時,化學(xué)式可能是XCl,故D正確;故選C。19、A【解析】分析:①酸性氧化物是能與堿反應(yīng)生成鹽和水的化合物,所以酸性氧化物在一定條件下均能與堿發(fā)生反應(yīng);

②弱酸與鹽溶液如果滿足復(fù)分解條件也可能生成強酸,如H2S+CuSO4=H2SO4+CuS↓;

③如果生成弱電解質(zhì)也可以發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),所以發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),但產(chǎn)物既沒有水生成,也沒有沉淀和氣體生成也能發(fā)生;

④兩種酸溶液充分反應(yīng)后,所得溶液呈中性可以實現(xiàn),如亞硫酸和氫硫酸反應(yīng);

⑤氧氣和臭氧之間的轉(zhuǎn)化有單質(zhì)參加的反應(yīng),但該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng);

⑥二氧化氮與水反應(yīng)生成NO、過氧化鈉與水反應(yīng)生成氧氣,都滿足:兩種氧化物反應(yīng)的產(chǎn)物有氣體。詳解:①酸性氧化物是和堿反應(yīng)生成水和鹽的氧化物,如二氧化碳可以和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)生成碳酸鈉和水,故①正確;②根據(jù)反應(yīng)H2S+CuSO4=H2SO4+CuS↓可知,弱酸可以制備強酸,②正確;③醋酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成醋酸和氯化鈉,符合沒有水生成,也沒有沉淀和氣體生成的復(fù)分解反應(yīng),故③正確;④2H2S+H2SO3=3H2O+S↓可以知道:氫硫酸和亞硫酸溶液充分反應(yīng)后的溶液體系為中性,故④正確;⑤同素異形體之間的轉(zhuǎn)化屬于有單質(zhì)參加的非氧化和還原反應(yīng),⑤正確;⑥反應(yīng)2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑和3NO2+H2O=2HNO3+NO是兩種氧化物反應(yīng)產(chǎn)物有氣體的反應(yīng),故⑥正確;綜合以上分析,本題選A。點睛:本題主要考查高中化學(xué)中的一些化學(xué)反應(yīng),需要學(xué)生平時多總結(jié)歸納,熟練掌握化學(xué)方程式。20、A【解析】A.油條的制作口訣是“一堿、二礬、三錢鹽”,其中的“堿”是小蘇打(碳酸氫鈉),小蘇打與明礬雙水解產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w使油條發(fā)泡,油條中不能放腐蝕性很強的燒堿(氫氧化鈉),A不正確;B.黑火藥的最優(yōu)化配方是“一硫二硝三木炭”,其中的“硝”是硝酸鉀,B正確;C.過濾操作要領(lǐng)是“一貼二低三靠”,其中“貼”是指濾紙緊貼漏斗的內(nèi)壁,C正確;D.“固體需匙或紙槽,一送二豎三彈彈;塊固還是鑷子好,一橫二放三慢豎”。前一個固體一般指粉末狀固體,D正確。本題選A。21、C【解析】

A、形成原電池需要電解質(zhì)溶液,所以干燥空氣中不易形成原電池,則鐵釘不會生銹,故A正確;B、中性、堿性和弱酸性條件下易發(fā)生吸氧腐蝕,所以鋼閘門會發(fā)生吸氧腐蝕,故B正確;C、與原電池的正極相連作陽極,活潑金屬作陽極時,金屬失電子易被腐蝕,所以若將鋼閘門與電源的正極相連,不能防止鋼閘門腐蝕,故C錯誤;D、Mg、Fe形成原電池時,Fe作正極,Mg失電子作負(fù)極,Fe被保護,故D正確;綜上所述,本題正確答案為C?!军c睛】本題重點考查金屬腐蝕與防護。鐵鋼等金屬在潮濕空氣中易形成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕。在強酸環(huán)境下發(fā)生析氫腐蝕,在中性或弱酸性環(huán)境下易發(fā)生吸氧腐蝕。因此需要對其鋼鐵等進行防護。若與電池相接,則為犧牲陽極保護法,即鋼閘門與電池的負(fù)極相連。這樣在陽極失電子,陰極的陽離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),鋼閘門不發(fā)生反應(yīng),避免被腐蝕,保護了鋼閘門。常用的方法還有原電池原理,與被保護金屬活潑的金屬相連接形成原電池。即被保護方做正極,負(fù)極活潑型金屬失電子。22、C【解析】

A.能使石蕊顯紅色的溶液,顯酸性,不能大量存在HCO3-,故A不選;B.水電離出來的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液,為酸或堿溶液,酸溶液中Fe2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),堿性溶液中不能大量存在NH4+、Fe2+,故B不選;C.c(H+)/c(OH-)=1012

的溶液,顯酸性,該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,故C選;D.中性溶液中:SCN-、Fe3+反應(yīng)不能大量共存,故D不選;故選:C。二、非選擇題(共84分)23、CH3MgBrC10H18O羥基、羧基酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)+2NaOH+NaBr+2H2O14【解析】

由合成路線結(jié)合題中新信息②可知,A為,R2MgBr為CH3MgBr;B和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成C,則C為;C發(fā)生消去反應(yīng)后酸化得到D,則D為;D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,則E為D的乙醇酯;E再發(fā)生信息①的反應(yīng)生成F?!驹斀狻浚?)R2MgBr的化學(xué)式為CH3MgBr,A的結(jié)構(gòu)簡式為,由F的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H18O。(2)B()中官能團為羥基和羧基。(3)D到E的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。(4)C與NaOH的乙醇溶液發(fā)生的是消去反應(yīng),注意羧基要發(fā)生中和反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+NaBr+2H2O。(5)D()的同分異構(gòu)體滿足下列條件:①與D物質(zhì)含有相同官能團,即C=C和—COOH;②含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個取代基。當(dāng)六元環(huán)上兩個取代基位于對位時,雙鍵在環(huán)上還有2種位置(除D中位置外),即有兩種同分異構(gòu)體;當(dāng)兩個取代基在六元環(huán)上位于間位時,雙鍵在環(huán)上有6種不同的位置,可形成6種同分異構(gòu)體;當(dāng)兩個取代基在六元環(huán)上處于鄰位時,雙鍵在環(huán)上有6種位置,故共有14種同分異構(gòu)體。24、取代反應(yīng)消去反應(yīng)+NaOH+NaClG和H1【解析】

A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,對比E和F的結(jié)構(gòu)簡式,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,對比E和F的結(jié)構(gòu)簡式,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F;(1)根據(jù)上述推斷,C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)通過以上分析中,③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,X為,X和氫氧化鈉的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為,Y在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)戊酮。反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl;(4)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是G和H;(5)I與堿石灰共熱可化為立方烷,核磁共振氫譜中氫原子種類與吸收峰個數(shù)相等,立方烷中氫原子種類是1,因此立方烷的核磁共振氫譜中有1個峰?!军c睛】本題考查了有機物的合成及推斷的知識,涉及反應(yīng)條件的判斷、反應(yīng)方程式的書寫、同分異構(gòu)體種類的判斷等知識點,明確有機物中含有的官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,要根據(jù)已知物質(zhì)結(jié)構(gòu)確定發(fā)生的反應(yīng)類型及反應(yīng)條件。25、CN-+ClO-=CNO-+Cl-2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O除去HCl氣體去除Cl2防止空氣中CO2進入戊中影響測定準(zhǔn)確度82%①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產(chǎn)生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應(yīng);③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全(答出其一即可)。【解析】本題考查氧化還原反應(yīng)方程式的書寫、物質(zhì)除雜和提純、化學(xué)計算等,(1)根據(jù)信息,甲:在TiO2催化劑作用下,NaClO將CN-氧化成CNO-,ClO-+CN-→CNO-+Cl-,CN-中N顯-3價,C顯+2價,CNO-中氧顯-2價,N顯-3價,C顯+4價,因此有ClO-中Cl化合價由+1價→-1價,化合價降低2價,CN-中C化合價由+2價→+4價,化合價升高2價,然后根據(jù)原子守恒配平其他,CN-+ClO-=CNO-+Cl-;根據(jù)信息酸性條件下,CNO-被ClO-氧化成N2和CO2,離子反應(yīng)方程式為:2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O;(2)利用HCl易溶于水,因此飽和食鹽水的作用是除去HCl氣體,丁的作用是除去Cl2;實驗的目的是測定CO2的量確定CN-被處理的百分率,空氣中有CO2,因此堿石灰的作用是防止空氣中CO2進入戊中,避免影響測定的準(zhǔn)確性;(3)戊中沉淀是CaCO3,根據(jù)碳元素守恒,n(CN-)=n(CaCO3)=0.82/100mol=8.2×10-3mol,被處理的百分率是8.2×10-3/(200×10-3×0.05)×100%=82%,①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產(chǎn)生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應(yīng);③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全。點睛:本題氧化還原反應(yīng)方程式的書寫是學(xué)生易錯,書寫氧化還原反應(yīng)方程式時,先判斷氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物,如(1)第二問,CNO-繼續(xù)被ClO-氧化,說明CNO-是還原劑,N2為氧化產(chǎn)物,ClO-是氧化劑,一般情況下,沒有明確要求,ClO-被還原成Cl-,Cl-是還原產(chǎn)物,即有CNO-+ClO-→N2+CO2+Cl-,然后分析化合價的變化,N由-3價→0價,Cl由+1價→-1價,根據(jù)化合價升降進行配平,即2CNO-+3ClO-→N2+CO2+3Cl-,環(huán)境是酸性環(huán)境,根據(jù)反應(yīng)前后所帶電荷守恒,H+作反應(yīng)物,即2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O。26、CD3.4-56.8kJ/mol【解析】

(1)倒入氫氧化鈉溶液時,必須一次迅速的倒入,目的是減少熱量的散失;(2)根據(jù)中和熱測定正確操作方法分析;(3)①3次溫度差分別為:3.4℃,3.3℃,3.5℃,均有效,計算溫度差平均值;②根據(jù)公式進行計算?!驹斀狻?1)倒入氫氧化鈉溶液時,必須一次迅速的倒入,目的是減少熱量的散失,不能分幾次倒入氫氧化鈉溶液,否則會導(dǎo)致熱量散失,影響測定結(jié)果,故答案為:C;(2)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作方法是:用套在溫度計上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕

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