安徽省明光市二中2025屆高二下化學(xué)期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁(yè)
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安徽省明光市二中2025屆高二下化學(xué)期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的元素,Y原子的最外層有2個(gè)電子,Z的單質(zhì)晶體是應(yīng)用最廣泛的半導(dǎo)體材料,W與X位于同一主族。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.由X、Y組成的化合物是離子化合物C.Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比W的強(qiáng)D.W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的強(qiáng)2、乙醇與酸性K2Cr2O7溶液混合可發(fā)生反應(yīng):Cr2O72—+C2H5OH+H+―→Cr3++CH3COOH+H2O(未配平)。下列敘述不正確的是()A.Cr2O72—中Cr元素的化合價(jià)為+6B.氧化產(chǎn)物為CH3COOHC.K2Cr2O7溶液常用硫酸酸化D.1molC2H5OH發(fā)生上述反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mole-3、對(duì)下列裝置,不添加其他儀器無(wú)法檢查裝置氣密性的是A.B.C.D.4、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它不可能發(fā)生的反應(yīng)有A.加成反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.氧化反應(yīng)5、下列關(guān)于物質(zhì)的量濃度表述正確的是()A.0.5mol·L-1的Na2SO4溶液中含有的Na+和SO42-的總物質(zhì)的量為1.5molB.當(dāng)11.2L氨氣溶于水制得1L氨水時(shí),其濃度是0.5mol·L-1C.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42-的物質(zhì)的量相等,則K+和Cl-的物質(zhì)的量濃度一定相同D.10℃時(shí),0.5mol·L-1的KCl飽和溶液100mL蒸發(fā)掉5g水,冷卻到10℃時(shí),其體積小于100mL,它的物質(zhì)的量濃度仍為0.5mol·L-16、下列說(shuō)法不正確的是A.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,但它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物是同系物C.淀粉和纖維素完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖,但淀粉是人體的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而纖維素不是D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來(lái)鑒別7、關(guān)于氫鍵的下列說(shuō)法正確的是A.氫鍵是一種特殊的化學(xué)鍵 B.氫鍵只存在于分子間,不存在于分子內(nèi)C.氫鍵是乙醇熔沸點(diǎn)比乙烷高的原因之一 D.氫鍵既沒(méi)有飽和性,也沒(méi)有方向性8、有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是()A.油脂水解可得到丙三醇B.可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同9、下圖是先用濃硫酸與乙醇反應(yīng)制取乙烯,再由乙烯與Br2反應(yīng)制備1,2-二溴乙烷(熔點(diǎn):9.5℃,沸點(diǎn):131℃)的反應(yīng)裝置(加熱和加持裝置略去),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.儀器X使用前要先拔掉上口的玻璃塞B.裝置B的作用是防堵塞安全作用C.若略去裝置C,會(huì)使液溴部分損耗D.裝置E是尾氣處理裝置,主要吸收尾氣中的溴蒸氣,防止污染環(huán)境10、下列檢驗(yàn)方法不合理的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)方法A向沸水中滴加5~6滴飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,得Fe(OH)3膠體用激光筆照射燒杯中的液體B證明溶液中存在NH4+滴加濃NaOH溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍(lán)C區(qū)分AgNO3溶液和Al2(SO4)3溶液分別取少量溶液,滴加BaCl2溶液D證明氯水中起漂白作用的不是Cl2用CCl4充分萃取,將紅紙條分別浸入分層后的溶液中A.A B.B C.C D.D11、下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A將氯乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時(shí)間,再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的氯離子B乙醇與濃硫酸加熱到170℃,將所得氣體通入溴水中確定是否有乙烯生成C向工業(yè)酒精中加入無(wú)水硫酸銅確定工業(yè)酒精中是否含有水D電石與水反應(yīng),制得的氣體直接通入酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)制得的氣體是否為乙炔A.A B.B C.C D.D12、某高分子化合物的結(jié)構(gòu)如下:其單體可能是①CH2═CHCN②乙烯③1,3-丁二烯④苯乙炔⑤苯乙烯⑥1-丁烯A.①③⑤ B.②③⑤C.①②⑥ D.①③④13、化合物X是一種藥物合成的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是A.化合物X的分子式為C16H16O6B.能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.1mol化合物X最多可與5molNaOH、7molH2、4molBr2發(fā)生反應(yīng)14、下列化合物中的所有碳原子可以在同一平面上的是()A.B.C.CH2=CHCH=CHCH=CH2D.(CH3)2CH-C≡C-CH=CHCH315、下列化學(xué)用語(yǔ)表示或描述不正確的是A.Ca的電子排布式是[Ar]3d2B.BF3的VSEPR的模型名稱是平面三角形C.NH4+中心原子N上的孤電子對(duì)數(shù)為0D.在[Cu(NH3)4]2+里,NH3的氮原子給出孤電子對(duì),形成配位鍵16、下列說(shuō)法不正確的是()A.蔗糖、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂都屬于高分子化合物B.船身上鑲鋅塊能減輕海水對(duì)船身的腐蝕,是利用了原電池原理C.甲烷燃燒放熱,表明的反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量D.醫(yī)療上血液透析是利用了膠體的滲析二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的合成路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為為_(kāi)_________。(2)由E生成F的反應(yīng)類型分別為_(kāi)________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________、__________________________。18、有機(jī)物K為合成高分子化合物,一種合成K的合成路線如圖所示(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)。已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②+回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱為_(kāi)________,F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。(2)E和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______、________。H→K的反應(yīng)類型為_(kāi)______反應(yīng)。(3)由C生成D的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(4)參照上述合成路線和信息,以甲醛、乙醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制取甘油(丙三醇)的合成路線為_(kāi)__________。19、某課題組對(duì)某樣品W(組成用CxHyOzNaSb表示)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)一:確定W中元素組成(1)取W樣品,將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成NH4+,_____________(補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)方案),證明W中含氮元素。(2)用燃燒法確定W樣品中含碳、氫、硫三種元素,裝置如圖所示。①A框內(nèi)是加熱固體制備氧氣發(fā)生裝置,寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。②寫出E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________________。③從實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)約性考慮,D、E、F、G裝置可以用下列裝置替代:能證明W含碳元素的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________________。實(shí)驗(yàn)二:測(cè)定W中硫元素含量(3)取wgW樣品在過(guò)量的氧氣中充分燃燒,用V1mLc1mol·L-1碘水溶液吸收SO2,用V2mLc2mol·L-1Na2S2O3溶液滴定過(guò)量的I2。已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是__________________。該W樣品中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________%。(4)二氧化硫通入吸收液前必須通過(guò)過(guò)量的赤熱銅粉(SO2不參與反應(yīng)),否則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定的硫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。20、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一,可采用苯乙腈為原料在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行合成。請(qǐng)回答:(1)制備苯乙酸的裝置如圖(加熱和夾持裝置等略)。已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的硫酸,加熱至100℃,再緩緩滴入40g苯乙腈,然后升溫至130℃,發(fā)生反應(yīng):儀器b的名稱是______________,其作用是______________。反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水再分離出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分離出粗苯乙酸的操作名稱是______,所用到的儀器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.燒杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后加入Cu(OH)2,攪拌30min,過(guò)濾,濾液靜置一段時(shí)間可以析出苯乙酸銅晶體,寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________,混合溶劑中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提純粗苯乙酸最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是_________。(相對(duì)分子質(zhì)量:苯乙腈117,苯乙酸136)21、實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯的主要裝置如圖A所示,主要步驟如下:①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時(shí)停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A裝置中使用球形干燥管的作用除了冷凝還有___________,步驟⑤中分離乙酸乙酯的操作名稱是_____________。(2)步驟④中可觀察到b試管中的現(xiàn)象為_(kāi)_____________,同時(shí)有細(xì)小氣泡產(chǎn)生。(3)為探究濃硫酸在該反應(yīng)中起的作用,某化學(xué)興趣小組同學(xué)利用上圖A所示裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管b,再測(cè)有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)編號(hào)試管a中試劑試管b中試劑測(cè)得有機(jī)層的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1H2SO41.2D3mL乙醇、2mL乙酸、6mL6mol·L-1鹽酸1.2①由實(shí)驗(yàn)B、C、D的記錄可得出結(jié)論___________________;②分析實(shí)驗(yàn)_________(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)據(jù),可以推測(cè)出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________;③濃硫酸和加熱都有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)濃硫酸過(guò)多或溫度過(guò)高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是____________________;④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過(guò)洗滌,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_(kāi)______(填字母)。A.NaOH固體B.無(wú)水CaCl2C.濃硫酸

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】

X是地殼中含量最多的元素,因此X為O元素,Y的最外層有兩個(gè)電子,且Y是短周期元素,原子序數(shù)大于O,因此Y為Mg元素,Z的單質(zhì)晶體是廣泛應(yīng)用的半導(dǎo)體材料,所以Z為Si元素,W與X同主族,且W是短周期元素,原子序數(shù)大于X,所以W為S元素;據(jù)此解題;【詳解】A.元素周期表中,同族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增加而增加,O位于第二周期,其他元素位于第三周期,因此O的原子半徑最小,同周期元素,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,因此原子半徑應(yīng)為r(Mg)>r(Si)>r(S)>r(O),故A錯(cuò)誤;B.X為O元素,Y為Mg元素,兩者組成的化合物氧化鎂為離子化合物,故B正確;C.Z為Si元素,W為S元素,因?yàn)镾的非金屬性強(qiáng)于Si,所以S的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)于Si的,故C錯(cuò)誤;D.W為S元素,X為O元素,因?yàn)镺的非金屬性強(qiáng)于S,所以O(shè)的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于S的,故D錯(cuò)誤;總上所述,本題選B?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期表和元素周期律的推斷、原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì),題目難度不大,應(yīng)先根據(jù)提示推斷所給原子的種類,原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系為解答關(guān)鍵,注意掌握原子構(gòu)成及表示方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。2、D【解析】A、根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0,Cr2O72-中Cr元素化合價(jià)為+6,故A正確;B、C2H5OH中的碳的化合價(jià)升高,C2H5OH是還原劑,而對(duì)應(yīng)的CH3COOH是氧化產(chǎn)物,所以氧化產(chǎn)物為CH3COOH,故B正確;C、K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性,所以不能用還原性的酸酸化,如鹽酸,常用硫酸酸化,故C正確;D、C2H5OH中的碳元素由-2價(jià)變成0,所以lmolC2H5OH發(fā)生上述反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mole-,而不是2mole-,故D錯(cuò)誤;故選D。3、B【解析】分析:檢查裝置氣密性,必須使被檢查裝置形成密封體系。詳解:A.用彈簧夾夾住右邊導(dǎo)管,向長(zhǎng)頸漏斗中倒水,若液面高度不變,說(shuō)明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣,選項(xiàng)A不選;B.圖中的裝置分液漏斗液面上的氣體與燒瓶?jī)?nèi)氣體相通,分液漏斗中的液體上下壓強(qiáng)相等,所以無(wú)論該裝置氣密性是否良好,液體都會(huì)順利滴下,所以不能檢查出裝置是否漏氣,選項(xiàng)B選;C.圖中的裝置向外拉活塞,若氣密性良好,則導(dǎo)管口會(huì)有氣泡產(chǎn)生,若氣密性不好則不會(huì)有氣泡產(chǎn)生,所以能檢查出裝置是否漏氣,選項(xiàng)C不選;D.對(duì)于該裝置的氣密性檢查,主要是通過(guò)氣體受熱后體積膨脹、壓強(qiáng)增大來(lái)進(jìn)行檢驗(yàn).即用手握住試管外壁,如果裝置漏氣,壓強(qiáng)不變化,就無(wú)現(xiàn)象;如果裝置不漏氣,溫度升高,壓強(qiáng)就變大就會(huì)在導(dǎo)管口產(chǎn)生氣泡,所以能檢查出裝置是否漏氣,選項(xiàng)D不選;答案選B。4、C【解析】

由中含-OH、苯環(huán)、-COOH,結(jié)合醇、酚、羧酸的性質(zhì)來(lái)解答?!驹斀狻緼.因含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng),故A不選;B.因含有醇羥基,與醇羥基相連的碳的相鄰的碳原子上有H原子,可發(fā)生消去反應(yīng),故B不選;C.因不含能水解的官能團(tuán),如鹵素原子,酯基等,所以不能發(fā)生水解反應(yīng),故C選;D.含?OH等基團(tuán)可發(fā)生氧化反應(yīng),而且該有機(jī)物可以燃燒,故D不選綜上所述,本題正確答案為C。5、D【解析】

A、缺少溶液的體積,無(wú)法計(jì)算0.5mol·L-1的Na2SO4溶液中Na2SO4的物質(zhì)的量,也無(wú)法確定Na+和SO42-的總物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;B、沒(méi)有明確是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法計(jì)算11.2L氨氣的物質(zhì)的量,則不能確定氨水的物質(zhì)的量濃度,故B錯(cuò)誤;C、在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,根據(jù)電荷守恒,如果Na+和SO42-的物質(zhì)的量相等,則K+的物質(zhì)的量濃度是Cl-的物質(zhì)的量濃度的2倍,故C錯(cuò)誤;D、溫度不變,溶解度不變,飽和溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度不變,10℃時(shí),0.5mol?L-1的KCl飽和溶液100mL蒸發(fā)掉5g水,冷卻到10℃時(shí),析出氯化鉀固體后的溶液仍然是飽和溶液,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度不變,仍為0.5mol?L-1,故D正確;答案選D。6、D【解析】分析:A.根據(jù)官能團(tuán)酯基、羥基進(jìn)行分析;B.醛基、碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成,兩種醛完全加成后生成飽和一元醇;C.人體不能消化纖維素;D.乙酸乙酯和丙酸甲酯是同分異構(gòu)體,且二者有三種氫原子,個(gè)數(shù)比為3:2:3,氫原子的環(huán)境不同,在核磁共振氫譜上所處頻率也不同;據(jù)以上分析解答。詳解:乳酸薄荷醇酯中含有羥基和酯基,能夠能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng),A正確;乙醛與丙烯醛含有的官能團(tuán)不同,因此不是同系物,但二者與氫氣充分反應(yīng)后,含有相同的官能團(tuán),分子式相差1個(gè)CH2,是同系物,B正確;淀粉和纖維素都是多糖,水解之后的產(chǎn)物都是葡萄糖,但是人體不能消化纖維素,它不屬于人體的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),C正確;乙酸乙酯和丙酸甲酯是同分異構(gòu)體,且二者有三種氫原子,個(gè)數(shù)比為3:2:3,氫原子的環(huán)境不同,在核磁共振氫譜上所處頻率也不同,因此二者可以通過(guò)核磁共振氫譜分別出來(lái),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)D。7、C【解析】

A.氫鍵屬于分子間作用力,不屬于化學(xué)鍵,故A錯(cuò)誤;B.鄰羥基苯甲醛分子()內(nèi)的羥基與醛基之間即存在氫鍵,對(duì)羥基苯甲醛分子()之間存在氫鍵,所以氫鍵存在于分子之間,也存在于分子之內(nèi),故B錯(cuò)誤;C.乙醇的熔沸點(diǎn)比含相同碳原子的烷烴的熔沸點(diǎn)高的主要原因是乙醇分子之間易形成氫鍵,故C正確;

D.氫鍵和共價(jià)健都有方向性和飽和性,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】化學(xué)鍵包含離子鍵、共價(jià)鍵、金屬鍵;氫鍵屬于分子間作用力,比化學(xué)鍵弱,比分子間作用力強(qiáng),氫鍵存在于分子之間,也存在于分子之內(nèi)。8、D【解析】

A.油脂在酸性條件下水解可得到丙三醇和高級(jí)脂肪酸,A正確;B.淀粉遇到碘,顯藍(lán)色,可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全,B正確;C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸,C正確;D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,D錯(cuò)誤;答案為D9、A【解析】

A.恒壓滴液漏斗使用前可以不拔掉上口的玻璃塞,由于液面上方氣體與燒瓶?jī)?nèi)氣體相通,液體容易流下,故A錯(cuò)誤;B.裝置B中的長(zhǎng)玻璃管可以平衡裝置內(nèi)氣體的壓強(qiáng),起到防堵塞安全作用,故B正確;C.濃硫酸與乙醇反應(yīng)生成乙烯的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生二氧化硫等雜質(zhì)氣體,裝置C中的氫氧化鈉可以除去乙烯中的二氧化硫,否則二氧化硫也會(huì)與液溴反應(yīng),故C正確;D.尾氣中會(huì)含有少量溴蒸氣,裝置E中的氫氧化鈉可以吸收溴蒸氣,防止污染環(huán)境,故D正確;故選A。10、C【解析】A.向沸水中滴加5~6滴飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,得Fe(OH)3

膠體,膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),用激光筆照射燒杯中的液體可以檢驗(yàn)制備的膠體,故A正確;B.銨根離子和NaOH反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨在加熱條件下分解生成氨氣,氨氣能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)色,所以該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明溶液中含有銨根離子,故B正確;C.滴加BaCl2溶液后

BaCl2分別和AgNO3

和Al2(SO4)3反應(yīng)生成氯化銀和硫酸鋇沉淀,現(xiàn)象基本相同,不能鑒別,故C錯(cuò)誤;D.經(jīng)四氯化碳萃取后的氯氣不能使干燥的紅紙條褪色,說(shuō)明氯氣沒(méi)有漂白性,水溶液中含有次氯酸能夠使紅紙條褪色,說(shuō)明起漂白作用的是次氯酸,故D正確;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),掌握反應(yīng)的原理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要能夠根據(jù)課本知識(shí)進(jìn)行遷移,四氯化碳能夠?qū)⒙人械穆葰廨腿〕鰜?lái),水層中含有次氯酸。11、C【解析】

A、氫氧化鈉溶液會(huì)與硝酸銀反應(yīng),所以在加入硝酸銀之前先向溶液中加入過(guò)量的硝酸中和氫氧化鈉使溶液呈酸性,然后再加入硝酸銀溶液,A錯(cuò)誤;B、C2H5OH與濃硫酸170℃共熱,產(chǎn)生乙烯,可能會(huì)產(chǎn)生二氧化硫,二氧化硫也可以使溴水褪色,干擾乙烯的檢驗(yàn),B錯(cuò)誤;C、無(wú)水硫酸銅粉末可以檢驗(yàn)水的存在,C正確;D、電石與水反應(yīng),生成乙炔,也會(huì)生成硫化氫,都能使酸性KMnO4溶液褪色,干擾乙炔檢驗(yàn),D錯(cuò)誤;答案選C。12、A【解析】

該高聚物鏈節(jié)主鏈不含雜原子,屬于加聚反應(yīng)生成的高聚物,鏈節(jié)主鏈上存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),其的單體是CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、苯乙烯,故選A?!军c(diǎn)睛】解答此類題目,首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷,加聚產(chǎn)物的單體推斷方法:(1)凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可;(2)凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物,其單體必為兩種,在正中間畫線斷開(kāi),然后將四個(gè)半鍵閉合即可;(3)凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見(jiàn)雙鍵,四個(gè)碳,無(wú)雙鍵,兩個(gè)碳”畫線斷開(kāi),然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換。13、D【解析】

A.由結(jié)構(gòu)可知分子式為C16H14O6,故A錯(cuò)誤;B.含羰基和苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng),-OH可發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.含酚-OH,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且能發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.酚-OH、-COOC-能夠與NaOH反應(yīng),苯環(huán)、羰基能夠與氫氣反應(yīng),只有酚-OH的鄰對(duì)位氫原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng),則lmol化合物X最多可與5molNaOH、7molH2、4molBr2發(fā)生反應(yīng),故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意酚、酯的性質(zhì)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意酯基消耗的氫氧化鈉的量與酯基水解生成的羥基是否為酚羥基有關(guān)。14、C【解析】分析:甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯是平面結(jié)構(gòu)、乙炔是直線形結(jié)構(gòu)、苯是平面結(jié)構(gòu),根據(jù)甲烷、乙烯、乙炔、苯的結(jié)構(gòu)確定這幾種物質(zhì)中所有原子是否共面,據(jù)此分析解答。詳解:A.該分子中直接連接兩個(gè)苯環(huán)的C原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),甲烷是四面體結(jié)構(gòu),根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知,該分子中所有C原子不可能共面,故A錯(cuò)誤;B.該分子中的C原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知,該分子中所有C原子不可能共面,故B錯(cuò)誤;C.該分子中含有三個(gè)碳碳雙鍵,乙烯是平面型結(jié)構(gòu),根據(jù)乙烯結(jié)構(gòu)知,前三個(gè)C原子共面、后三個(gè)C原子共面,且中間兩個(gè)C原子共面,所以這六個(gè)C原子都共面,故C正確;D.該分子中含有,亞甲基C原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知,該分子中所有C原子不可能共面,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。由于甲烷是四面體結(jié)構(gòu),只要含有或中的一種,分子中的碳原子就不可能處于同一平面內(nèi)。15、A【解析】

A.Ca的電子排布式是1s22s22p63s23p64s2或[Ar]4s2,故A錯(cuò)誤;B.價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤電子對(duì)數(shù),根據(jù)BF3的電子式可知,中心原子B有沒(méi)有孤電子對(duì),有3個(gè)σ鍵電子對(duì),共3個(gè)價(jià)層電子對(duì),VSEPR模型名稱為平面三角形,故C正確;C.NH4+的電子式為,中心原子N上的孤電子對(duì)數(shù)為0,故C正確;D.NH3的電子式為,所以在[Cu(NH3)4]2+里,NH3的氮原子給出孤電子對(duì),形成配位鍵,故D正確;綜上所述,本題正確答案為A。16、A【解析】

A、蔗糖、油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,A錯(cuò)誤;B、船身上鑲鋅塊,鋅、鐵和海水能構(gòu)成原電池,較活潑的金屬鋅作負(fù)極,鋅在反應(yīng)中失去電子被氧化,從而鐵被保護(hù),所以是利用原電池原理,B正確;C、反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量是放熱反應(yīng),該反應(yīng)放熱,C正確;D、血液是膠體,不能透過(guò)半透膜,代謝產(chǎn)生的廢物是離子或小分子能透過(guò)半透膜,D正確;正確選項(xiàng)A?!军c(diǎn)睛】高分子分為天然高分子和合成高分子;天然高分子常見(jiàn)的有:淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠;合成高分子有合成橡膠、合成纖維和合成塑料等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯甲醛取代反應(yīng)、、、【解析】

結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件Cu(OH)2和加熱可知C為,C經(jīng)過(guò)Br2的CCl4溶液加成生成D,D生成E的過(guò)程應(yīng)為鹵族原子在強(qiáng)堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析可知A的化學(xué)名稱為苯甲醛。答案:苯甲醛。(2)根據(jù)分析可知E生成F為醇和羧酸的酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。答案:取代反應(yīng)。(3)由分析可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案:。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,則G的分子式為C7H8,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以F生成H的化學(xué)方程式為:。答案:。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X的分子式為C11H10O2,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說(shuō)明X中含有羧基,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、共4種可能性,任意寫兩種即可。18、苯乙烯醛基、羰基CH3CHO加聚+O2+2H2OHCHO+CH3CHOCH2=CHCHOBrCH2-CHBrCHOBrCH2-CHBrCH2OHHOCH2CHOHCH2OH【解析】

A的分子式為C8H8,結(jié)合A到B可知A為:;B到C的條件為NaOH溶液,C到D的條件為O2/Cu、加熱可知C的結(jié)構(gòu)為:;D到E的條件和所給信息①一致,對(duì)比F和信息①的產(chǎn)物可知,E為:CH3CHO;F和銀氨溶液反應(yīng)酸化后生成G,G為:,結(jié)合以上分析作答。【詳解】(1)A為,名稱為苯乙烯,從F的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)中含氧官能團(tuán)為醛基、羰基,故答案為:苯乙烯;醛基、羰基;(2)由上面的分析可知,E為CH3CHO,G為,H到K發(fā)生了加聚反應(yīng),故答案為:CH3CHO;;加聚;(3)C到D發(fā)生醇的催化氧化,方程式為:+O2+2H2O,故答案為:+O2+2H2O;(4)甲醛含有1個(gè)C,乙醛含有2個(gè)C,甘油含有三個(gè)碳,必然涉及碳鏈增長(zhǎng),一定用到信息①,可用甲醛和乙醛反應(yīng)生成CH2=CHCHO,CH2=CHCHO和Br2反應(yīng)生成BrCH2-CHBrCHO,BrCH2-CHBrCHO和氫氣加成生成BrCH2-CHBrCH2OH,BrCH2-CHBrCH2OH發(fā)生水解生成丙三醇,具體如下:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHOBrCH2-CHBrCHOBrCH2-CHBrCH2OHHOCH2CHOHCH2OH,故答案為:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHOBrCH2-CHBrCHOBrCH2-CHBrCH2OHHOCH2CHOHCH2OH。19、加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體,試紙變藍(lán)色2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑)2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+X中顏色變淺色,但不褪色;Y中變渾濁滴加最后一滴時(shí)溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘不恢復(fù)偏低【解析】分析:實(shí)驗(yàn)一(確定W中元素組成):必須使用干燥氧氣,A是發(fā)生裝置,通過(guò)加熱固體制備氧氣,注意不能用雙氧水制氧氣。用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)H2O,D裝置用于檢驗(yàn)SO2,E裝置用于除去SO2,F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡,因?yàn)镾O2會(huì)干擾CO2的檢驗(yàn);實(shí)驗(yàn)二(測(cè)定W中硫元素含量):根據(jù)SO2+I(xiàn)2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:n(SO2)+12n(Na2S2O3)=n(I2),據(jù)此分析計(jì)算硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù);過(guò)量的氧氣混在SO2氣體中,會(huì)發(fā)生2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,據(jù)此分析判斷誤差詳解:(1)檢驗(yàn)銨離子,操作要點(diǎn)是加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn),現(xiàn)象是由紅色變藍(lán)色,故答案為:加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體,試紙變藍(lán)色;(2)①通過(guò)加熱固體制備氧氣,應(yīng)該是加熱高錳酸鉀或氯酸鉀分解制備氧氣,反應(yīng)的方程式為2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑),故答案為:2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑);②用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)H2O,D裝置用于檢驗(yàn)SO2,E裝置用于除去SO2,F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡,因?yàn)镾O2會(huì)干擾CO2的檢驗(yàn)。因此E中反應(yīng)為2KMnO4+5SO2+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4,離子方程式為2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H,故答案為:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H;③從簡(jiǎn)約裝置看,X裝置中試劑“過(guò)量”,它有三個(gè)作用:檢驗(yàn)SO2、除去SO2、確認(rèn)SO2除盡,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是紫色溶液變淺——檢驗(yàn)并除去SO2

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