正確；若含隱性基因的配子有50%死亡，則AaBb植株產(chǎn)生的雌配子種類以及比例為AB:Ab:aB:ab=2:1:1:1,雄配子種類以及比例=A_B_(4AABB+4AaBB+4AABb+6AaBb):A_bb(1AAbb+2Aabb):aaB_(laaBB3:1,C正確；若A或B基因顯性純合致死(只計算一種情況，如BB致死),則植株(AaBb)自交后代表現(xiàn)型比例應為A_B_(2AABb+4AaBb):A_bb(1AAbb+2Aabb):aaB_(2aaBb):aabb=6:3:2:1,D因控制?，F(xiàn)有兩純合親本雜交得F?,F?雌雄個體間相互交配得F?,F2的表現(xiàn)型及比例為黃色長翅：黃色殘翅：黑色長翅：黑色殘翅=2:3:3:1,下列相關分析，正確的是()C.F?個體存在5種基因型，其中純合子所占比例為1/3D.F?黃色長翅個體與黑色殘翅個體雜交后代有3種表現(xiàn)型，比例為1:1:14而非2,且黃色殘翅和黑色長翅中也應該有致死的個體，故子二代不符合題目所示2:3:3:1的表子所占比例為3/9=1/3,C錯誤；若為雌雄配子中均出現(xiàn)AB配子致死現(xiàn)象，則F?中黃色長翅個體基因型為AaBb,黑色殘翅基因型為aabb,由于AB配子死亡，所以后代基因型和比例為瓣植株：白色單瓣植株：白色重瓣植株=1:3:3:1。下列有關這一結果的分析，最合理的是()A.雜交過程中相關基因發(fā)生了自由組合過交叉互換分離比應為1:1:1:1,與題干不符合，A錯誤；根據(jù)題干信息，無法判斷操作過程是否合理，統(tǒng)單瓣植株：重瓣植株=1:1,存在基因A、b位于同一條染色體上的情況(連鎖現(xiàn)象),且遺傳過程中同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生過交叉互換，C正確4號染色體上12號染色體上的的顯性基因(A)隱性基因(b)乙醇-乙醇脫氫酶乙醛-乙醛脫氫酶乙酸(1)“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶，飲酒后血液中含量較高，導致圖中體現(xiàn)的基因與性狀的關系是_。的人體內(nèi)兩種酶都有。在人群中“紅臉人”的基因型有種?，F(xiàn)有多對“紅臉人”夫婦，任選一對，分析他們孩子的情況：①若一對基因型不同的“紅臉人”夫婦，他們所生后代都是“紅臉人”,那么這對夫婦的基因型組合②若一對基因型不同的“紅臉人”夫婦，他們所生后代只有兩種表現(xiàn)型，那么這對夫婦的基因型組合是o[答案](1)乙醛基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀(2)4①4[解析]本題以生活中常見的喝酒后臉色變化的現(xiàn)象為材料考查遺傳的基本規(guī)律，意在考查考生的綜合運用能力和計算能力。(1)由題意可知，“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶，該類人飲酒后，乙醇在乙醇脫氫酶的作用下轉(zhuǎn)化為乙醛，而乙醛不能轉(zhuǎn)化為乙酸，故其血液中乙醛含量增高，導致毛細血管擴張而引起臉紅。圖中表明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。(2)由但是他們所生后代都是“紅臉人”,那么這對夫婦的基因型組合有AABB×AaBb、AABB×AABb、AABB×AaBB、AABb×AaBB,共4種。②若該對基因型不同的“紅臉人”夫婦所生后代只有兩種表現(xiàn)人”,那么這對夫婦的基因型組合是AaBb×AaBB或AaBb×AABb;③若該對“紅臉人”夫婦所生后代有臉人”:“正常臉人”=9:4:3。(3)“紅臉人”的基因型有AaBb、AABb、AaBB、AABB,各種基因型出現(xiàn)的概率相等，即均為1/4,“白臉人”的基因型有aabb、aaBb、aaBB,各種基因型出現(xiàn)的概率相等，12.某閉花受粉植物，莖的高度和花的顏色遺傳符合自由組合定律，現(xiàn)以矮莖紫花的純合品種作母本，以高莖白花的純合品種作進行雜交實驗，在相同環(huán)境條件下，結果發(fā)現(xiàn)Fi中只有一株表現(xiàn)為矮莖紫花(記作植株X),其均表現(xiàn)為高莖紫花。讓F?中高莖紫花自交產(chǎn)生F?有高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=43:3:15:1。請回答： (1)由實驗結果可推測花的顏色至少受對等位基因控制，判斷的理由是0(2)在F?矮莖紫花植株中基因型有種，其中雜合子比例占0(3)有研究者推測導致出現(xiàn)植株X的原因有兩個：一是父本的某個花粉中有一個基因發(fā)生突變，二是母本發(fā)生了自交。請設計簡單的實驗來確定是哪一種原因，并簡要寫出實驗思路、預期實驗結果和結論。實驗思路：若子代的性狀為,則是原因一。若子代的性狀為,則是原因二。[答案](1)兩根據(jù)Fi自交產(chǎn)生的F?中紫花：白花=15:1可知花的顏色至少受兩對等位基因控制(2)84/5(3)實驗思路：讓植株X自交，統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。矮莖紫花：矮莖白花=15:1全為矮莖紫花[解析](1)根據(jù)F?自交產(chǎn)生的F?中紫花：白花=15:1,是9:3:3:1的變式，可知花的顏色至少受兩對等位基因控制。(2)由分析可知，F(xiàn)?高莖紫花的基因型是AaBbDd,Fi自交得到F?,矮莖的基因型是dd,紫花基因型是AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBb、aaBB共8種，因此矮莖紫花的基因型為8種；F?矮莖紫花中的純合子有AABBdd、aaBBdd、AAbbdd,占到矮莖紫花的比例是(3)據(jù)分析，導致出現(xiàn)植株X的原因有兩個：一是父本的某個花粉中有一個基因發(fā)生突變，二是母本發(fā)生了自交。為了確定是哪一種原因，讓植株X自交，統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。若F?矮莖紫花植株X是由母本自交引起的，由于母本基因型是AABBdd,則該矮莖紫花植株的基因型是AABBdd,自交后代的性狀全為矮莖紫花。若F?矮莖紫花植株X是父本的某個花粉中有一個基因發(fā)生突變引起的，則該矮莖紫花植株的基因型是AaBbdd,自交后代A.B_dd:A.bbdd:aaB_dd:aabbdd=9:3:3:1,其中aabbdd表現(xiàn)為矮莖白花，其他表現(xiàn)為矮莖紫花，即矮莖紫花：矮莖白花=15:1。故實驗思路為：讓植株X自交，統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。預期實驗結果和結論：若子代的性狀為矮莖紫花：矮莖白花=15:1,則是原因一。若子代的性狀全為矮莖紫花，則是原因二。13.果蠅眼細胞中棕色素與朱紅色素的合成分別受A/a、B/b基因的控制。野生型果蠅眼色是暗紅色，是棕色素與朱紅色素的疊加?；卮鹣铝袉栴}：(1)品系甲為棕色素與朱紅色素合成均受抑制的白眼純合突變體。①科研人員用品系甲與野生型果蠅進行正反交實驗，所得F?均為暗紅眼。推測A/a、B/b兩對基因位于(不考慮XY同源區(qū)段)染色體，品系甲的基因型為o②進一步將Fi個體與品系甲進行正反交實驗，所得F2的表現(xiàn)型如下表所示。雜交組合父本母本F?表現(xiàn)型及比例I品系甲暗紅眼：白眼=1:1Ⅱ品系甲暗紅眼：棕色眼：朱紅眼：白眼=21:4:4:根據(jù)F?的表現(xiàn)型及比例，推測A/a、B/b兩對基因自由組合定律。對比組合I的F?表現(xiàn)型及比例，推測組合Ⅱ中F?結果出現(xiàn)的原因是F1減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞時發(fā)生了(可遺傳(2)多次重復上述雜交組合I時，發(fā)現(xiàn)極少數(shù)實驗中所得F?全為暗紅眼；而重復雜交組合I,所得F2的表現(xiàn)型及比例不變。初步推測個別F1雄蠅所產(chǎn)生基因型為的精子不育，這種F?雄蠅標注為雄蠅T。(3)野生型果蠅及品系甲均為SD+基因純合子，研究人員發(fā)現(xiàn)雄蠅T的一個SD+基因突變?yōu)镾D基因，SD基因編碼的M蛋白可與r基因結合，導致精子不育。②將雄蠅T與品系甲雜交，選取子代中的雄果蠅與品系甲雌果蠅雜交，所得后代全為暗紅眼，由此推測SD基因與A/a、Bb基因在染色體上的位置關系為0③在雄蠅T的次級精母細胞中均可檢測到M蛋白，且次級精母細胞數(shù)目與普通F?雄蠅無顯著差異，推測M蛋白導致精子不育的作用時期是o[答案](1)常aabb不遵循基因重組(2)ab(3)顯性SD基因與A、B基因位于同一條染色體上減數(shù)第二次分裂[解析](1)①品系甲與野生型果蠅進行正反交實驗，所得F?均為暗紅眼，說明控制眼色色素合成的兩對基因均位于常染色體上。品系甲為一種棕色素與朱紅色素合成均受抑制的白眼純合突變體，由棕色素與朱紅色素的合成分別受A/a、B/b基因的控制可知：其基因型應為aabb。F?個體基因型為AaBb,品系甲基因型為aabb。②由雜交組合I結果F?表現(xiàn)型及比例暗紅眼：白眼=1:1可知：這兩對基因位于一對同源染色體上，不遵循自由組合定律。組合I與組合Ⅱ的F?表現(xiàn)型及比例不同的原因是組合I中的雄果蠅AaBb減數(shù)第一次分裂過程中，眼色基因之間的染色體片段不發(fā)生交叉互換，而組合Ⅱ中的雌果蠅AaBb可以發(fā)生了交叉互換，也即是基因重組。(2)雜交組合I中雄蠅F?基因型為AaBb,產(chǎn)生的精子有AB、Ab、aB、ab四種，極少數(shù)實驗中所得F?全為暗紅眼，則可推測這些極少數(shù)的F?雄蠅所產(chǎn)生的攜帶ab基因的精子不育，這種F?雄蠅被稱為雄蠅T。(3)①由SD基因編碼M蛋白，M蛋白可與r基因結合，導致精子不育，可判斷SD基因相對于SD+基因為顯性。②將雄蠅TAaBb與品系甲aabb雜交，子代中的雄果蠅與品系甲雌果蠅雜交，所得后代全為暗紅眼，由此推測SD基因與A/a、B/b基因在染色體上的位置關系為SD基因與A、B基因位于同一條染③在雄蠅T的次級精母細胞中均可檢測到M蛋白，且次級精母細胞數(shù)目與普通F?雄蠅無顯著差異，推測M蛋白導致精子不育的作用時期是減數(shù)第二次分裂。第8講伴性遺傳人類遺傳病必會知識一伴性遺傳1.基因在染色體上①證明者：摩爾松②研究方法：假說—演繹法。③研究過程F?紅眼(早)X紅眼(7)F1個體之間交配提出假說，進行解釋a.提出假說，進行解釋a.假設：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體b.用遺傳圖解進行解釋(如圖所示):演繹推理，實驗驗證：進行測交實驗(親本中的白眼雄果蠅與F?中的紅眼雌果蠅交配)。得出結論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色基因與染色體的關系：一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。配子XWXwYxY(紅、雄)(白、雄)配子x義F?XwXWXWXwF?X2.伴性遺傳：性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關聯(lián)的遺傳方式。(1)X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關系(1)基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病IⅡ-1(伴Y染色體遺Ⅱ-2(伴X染色體遺(2)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳I為X、Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別，如控制某對相對性狀的基因A、a位于X和Y染色體的同源區(qū)段I上，如下圖：早Xaxa×↓XaYA?(6全為顯性)(早全為隱(6全為隱性)(早全為顯基因的位置基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解必會知識二遺傳系譜中遺傳方式的判斷“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結論的口訣記憶第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳?。蝗粝底V圖中，患者有男有女，則不是伴Z染色體遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳遺傳顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染①父親有病兒子正常②父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳①雙親有病女兒正常②父病女不病或者子病母不病或常染色體上患者性別無差別常染色體上顯性遺傳-患者女多于男 ②若該病在系譜圖中隔代遺傳→→常染色體上→常染色體上X染色體上隱性遺傳患者男多于女隱性遺傳患病概率(如圖),再根據(jù)乘法原理解決各種概率不選甲病(1--n)不患乙病序號類型計算公式1患甲病的概率m,則非甲病概率為1-m2患乙病的概率3只患甲病的概率m-mn4只患乙病的概率5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m+n-2mn或m(1-n)+n(1-m)7患病概率m+n-mn或1一不患病概率8不患病概率(2)概率求解范圍的確認①在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。②只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。③連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應先將該性必備技能典例精講·必備技能典例精講·模型秒殺·巧思妙解必備技能一伴性遺傳必備技能一伴性遺傳子代表現(xiàn)型及比例如下圖所示。相關敘述正確的是()□雄性果蠅□雄性果蠅□雌性果蠅A.控制兩對性狀的基因位于常染色體和性染色體上，不遵循基因的自由組合定律B.正常情況下，雄性親本的一個精原細胞可產(chǎn)生的精子類型是四種C.子代中表現(xiàn)為灰身直毛的雌性個體中，純合子與雜合子的比例為1:5D.子代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅交配，可產(chǎn)生黑身果蠅的比例為1/2色體上，且灰身是顯性，親本基因型可表示為Aa×Aa;直毛與分叉毛在雄性中的比例是1:1,而雌性均為直毛，說明直毛是顯性，且其控制基因位于X染色體上，親本基因型為XBxb×XBY;這兩對等位基因位于非同源染色體上，遺傳時遵循自由組合定律，A項錯誤；雄性親本其一個精原細胞可產(chǎn)生的概率=1/3×1/2=1/6,雜合子占5/6,C項正確；子代中灰身雄果蠅(A_與黑身雌果蠅(aa)交配，后代中黑身的比例=2/3×1/2=1/3,D項錯誤。均等于該病致病基因的基因頻率的平方，故A項錯誤。常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方，故B項錯誤。X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方，故C項錯誤。因男性只有一條X染色體，男性只要攜帶致病基因便患病，故X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，故D項正確。代果蠅中雌：雄=2:1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()C.這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故A.若G/g位于常染色體上，g精子存活率為50%,Gg與Gg雜交，后代顯性與隱性性狀比例為B.若G/g位于常染色體上，g精子存活率為50%,Gg與gg測交，后代顯性與隱性性狀比例為C.若G/g位于X染色體上，XGX8與XGY雜交后代雌：雄=2:1,能說明含X8的雌配子致死D.若G/g位于X染色體上，含X8的雌配子致死，則XGX8與X8Y雜交，后代雌：雄=2:1[答案]A.[解析]若G人位于常染色體上，g精子存活率為50%,Gg與Gg雜交，雌配子G:g=1:1,雄配子G:g=2:1Gg:GG:gg=3:2:1,顯性與隱性性狀比例為5:1,A正確；若G/g位于常染色體上，g存活率為50%,Gg與gg測交，當Gg為雌性，后代顯性與隱性性狀比例為1:1,當Gg為雄性，后代顯性與隱性性狀比例為2:1,B錯誤；若G/g位于X染色體上，且含X8的雌配子致死，則XGX8與XGY雜交后代雌：雄=1:1,C錯誤；若G/g位于X染色體上，X8的雌配子致死，則不存在X8Y基因型的個體，也不存在XGX8與X8Y雜交，D雜交組合親本類型子代雌雄甲黃色(9)×黃色()黃238黃230乙黃色()×黑色(早)黃111,黑110黃112,黑113丙乙組的黃色Fi自交黃358,黑黃243,黑119A.毛色的黃色與黑色這對相對性狀中，黃色是C.致死基因是顯性基因，且與A基因在同黑色性狀是隱性性狀，A項正確；如果致死基因是顯性基因，且與A基因在同一條染色體上，那么出現(xiàn)黑色個體，所以致死基因與A同在一條染色體上，乙組的黃色F?基因型是Aa,所以項正確；后代雌性分離比為3:1,雄性分離比為2:1,雄性激[例6]已知生物的性別通過性染色體決定的方式有XY型和ZW型。某品種家蠶結繭顏色有黃色和白色雌家蠶=6:3:3:2:1:1?；卮鹣铝袉栴}：(1)就繭的顏色而言，種群中白繭家蠶的基因型有種；就蠶的體色而言，顯性性狀“ZW型”),請說明理由： o(3)上述雜交組合親本的基因型為為 o[答案](1)7正常體色(2)ZW型若家蠶的性別決定方式為XY型，就體色而言，題干中兩正中只有正常體色的個體，推知雙親的基因型分別為ZTw、ZTZ',均表現(xiàn)為正常體色，與事實相符[解析](1)依據(jù)題干中的信息，白繭個體可以有A基因(相關基因型有AA、Aa),但同時一定要有B基因(相關基因型有BB、Bb),所以白繭個體基因型是A_B_的情況共有2基因型中還可能有aa,此種情況，就B、b基因而言，可以是BB、Bb或bb,所以白繭個體的基因型又增加了3種，則共有7種。因為親本均為正常體色，但后代出現(xiàn)了油質(zhì)體色的個體，所以體色中正表現(xiàn)隱性性狀，這與雙親均表現(xiàn)為顯性性狀的事實不符。家蠶屬于ZW型性別決定，詳見答案。就蠶繭的顏色而言，依據(jù)基因與性狀的關系可以確定親因型則不能依據(jù)其表現(xiàn)型進行初步確定。統(tǒng)計F?中家蠶繭的顏色可得白繭：黃繭=3:1,因為蠶繭的顏色由兩對獨立遺傳的等位基因控制，3:1是1:1:1:1的變式，則親本中雄家蠶的基因型為Aabb,雌家蠶的基因型為aaBb。因為家蠶屬于ZW型性別決定，所以親本中正常體色雌家蠶的基因型為ZTW,結合(2)知，親本中正常體色雄家蠶的基因型為ZTZ。必備技能二遺傳系譜中遺傳方式的判斷必備技能二遺傳系譜中遺傳方式的判斷[例7]下列遺傳系譜圖中，黑色的為患者，白色的為正常或攜帶者，下列敘述正確的是()A.可能是白化病遺傳的家系是甲、丙、丁B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D.家系丁中這對夫婦再生一個正常女兒的概率是25%家系甲為常染色體隱性遺傳病，丙一定不是伴X染色體隱性遺傳病，家系丁為常染色體顯性遺傳病，B項正確；家系乙可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴X染色體隱性遺傳病，若為后者，則患病男孩的父親不是該病攜帶者，C項錯誤；家系丁中這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/8,D項錯誤。[例8]下圖是某一家族某種遺傳病(基因為H、h)的系譜圖，下列選項分析正確的是()A.此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，一定位于X染色體上B.此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，一定位于常染色體上C.I?和II?再生一個患病男孩的概率為1/4D.I?的基因型可能是XHXh或Hh[答案]D.[解析]由圖判斷該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳病。若為常染色體遺傳，I?和II?再生一患病男孩[例9]下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第IV代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()A.I-2和I—4必須是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、I1和IV-2必須是雜合子[答案]B[解析]由可知該病為常染色體隱性遺傳病(設由A、a基因控制),無論I-2和I-4是純合子，則IV-1為Aa的概率為1/4;Ⅲ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa,IV-2為Aa的概率為1/3,IV-1與IV-2婚配生出患病孩子的概率為1/3×1/4×1/4=1/48,與題意相符，B正確；若Ⅲ-2和Ⅲ-3是雜合子，Ⅲ-4和Ⅲ-1同時是AA或Aa或一個是AA另一個是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C錯誤；若IV-1和IV-2是雜合子Aa,則子代患病概率為1/4,D錯誤。[例10]人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是()A.I-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.I-3的基因型一定為XAbxaBC.IV-1的致病基因一定來自于I-1D.若II-1的基因型為XABxaB,與II-2生一個患病女孩的概率為1/4確定II-3的基因型為XAbxaB,B項正確；進一步判斷I-1的基因型為XaBX2-,A項正確；分析圖解知IV-1的基因型為XAbY或XaBY,致病基因a或b來自于I-1或I-2,C項錯誤；經(jīng)分析知II-2的基因型[例11]下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，I?的致病基因位于1對染色體，II?和II?的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。I?不含II?的致病基因，II?不含II?的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A.II?和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若II?所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ?不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若II?所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ?與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若II?與II?生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親所患的是常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；若II?所患的是伴X染色體隱性遺傳病，相關基因用B、b表示，II?所患的是常染色體隱性遺傳病，相關基因用A、a表示，又由題干可知，I?不含II?的致病基因，I?不含II?的致病基因，則II?的基因型為AAXbY,II?的基因型為aaXBXB,其子代Ⅲ?的基因型為AaXBxb,b是來自父親的致病基因，B項錯誤；若II?所患的是常染色體隱性遺傳病，則II?的基因型為AAbb,I?的基因型為aaBB,其子代Ⅲ?的基因型為AaBb,Ⅲ?與基因型相同的人婚配，其子女正常(A_B_)的概率患病概率為C項錯誤；根據(jù)I?與II?生育了患病女孩，且該女孩的1條X染色體長臂缺失，可以確定II?所患的是伴X染色體隱性遺傳病(若II?所患是常染色體隱性遺傳病，I?與II?的女兒基因型為AaBb,X染色體長臂缺失不會導致女兒患病),只有來自母親的X染色體長臂缺失，才會導致女兒基因型為AaXX-而患病，D項正確。[例12]甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ與Ⅲs的基因型相同的概率為1/4D.若IⅢ7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親A.甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳B.I-3的致病基因均來自于I-2D.若IⅢ-4與ⅢI-5再生育一個孩子，兩種病都患的概率是5/12[答案]B[解析]由系譜圖中II-4和II-5均患甲病，Ⅲ-7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳病；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，I-4和II-5不患乙病，生育了患乙病兒子ⅢI-6,知乙病是伴X染色體隱性遺傳?。蝗艏撞∮肁表示，乙病用b表示，I-1的基因型為aaXBXb,Ⅲ-8基因型有AaXBXB、AaXBX、AAXBXB和AAXBx四種可能；Ⅲ-4基因型為AaXBXb,IⅢI-5基因型為,若Ⅲ-4與Ⅲ-5結婚，生育一患甲病孩子的概率患乙病孩子的概率為生育一個患兩種病孩子的概率[例14]如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題： 16結婚，所生的子女只患一種病的概率是,患丙病的女孩的概率是o染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D_XABXab產(chǎn)生了XAb配子傳病；因IⅡ-7不攜帶乙病致病基因，其兒子Ⅲ-12患乙病，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳??；據(jù)Ⅱ-10和II-11正常，其女兒Ⅲ-17患丙病可知丙病為常染色體隱性遺傳??；根據(jù)Ⅱ-6患甲病，其兒子Ⅲ-12只患乙病和其父親I-1只患甲病，可確定Ⅱ-6的基因型為XABxab。(2)IⅡ-6的基因型為XABXab,Ⅱ-7的基因型為XaBY,而其子代Ⅲ-13患兩種遺傳病基因型為XAbY,由此可知，其母親Ⅱ-6在產(chǎn)生配子時發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生重組配子XAb。(3)針對丙病來說，Ⅲ-15基因型為Dd的概率為1/100,Ⅲ-16基因型為1/3DD、2/3Dd,所以其子女患丙病的概率為2/3×1/100×1/4=1/600,針對乙病來說，Ⅲ-15的基因型為XBXb,Ⅲ-16的基因型為XBY,所以他們的后代患乙病的概率為1/4,只患一種病的概率是1/600×(1-1/4)+(1-1/600×1/4=602/2400=301/1200,患丙病女孩的概率為2/3×1/100×1/4×1/2=1/1200。必刷好題必刷好題?基礎演練·能力提升·巔峰突破A.若相關基因位于常染色體上，乙籠兔是甲籠兔的雜交后代，則甲籠中白色兔的基因型均為或MmC.若相關基因位于X染色體上，乙籠兔是甲籠兔的雜交后代，則乙籠中白色雌兔的基因型為D.若相關基因位于X染色體上，甲籠兔是乙籠兔的雜交后代，則甲籠中白色雌兔的基因型為代提供基因M即可，故其基因型可以為Mm,也可以為MM,B正確；若相關基因位于X染色體上，則甲籠中的白色雌兔應含有基因m,其基因型應為XMXm,故乙籠中白色雌兔基因型為XMX的概率為1/2,C正確；若相關基因位于X染色體上，且甲籠兔是乙籠兔的雜交后代，則乙籠中白色雌兔的2.一只野生型雄果蠅與一只突變型雌果蠅交配后，產(chǎn)生的F?中雌雄個體之比也為2:1,這個結果從遺傳學角度可作出合理解釋的是()A.一條X染色體上的某片段發(fā)生缺失導致突變型，且含該X染色體的雌配[答案]C.[解析]本題考查伴性遺傳的相關內(nèi)容，意在考查考生的理解能力。正常情況下，雌雄個體交配產(chǎn)生的后代中雌雄個體數(shù)量之比為1:1,本題中雌雄個體交配產(chǎn)生的后代中雌雄個體的數(shù)量之比為2:1,說明本題中相關基因位于性染色體上，且存在致死現(xiàn)象。若突變型是一條X染色體上的某片段發(fā)生缺失導致的，且含該X染色體的雌配子致死，則野生型雄果蠅與突變型雌果蠅交配后，后代雌雄個體數(shù)量比應為1:1,且后代全為野生型，A項錯誤；位于X染色體上的某基因發(fā)生顯性突變，且含突變基因的雌配子致死，則野生型雄果蠅與突變型雌果蠅交配后，后代全為野生型，B項錯誤；若位于X染色體上的某基因發(fā)生顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅交配后，后代中野生型果蠅：突變型果蠅=2:1,雌果蠅：雄果蠅=2:1,C項正確；若位于X染色體上的某基因發(fā)生隱性突變，且含該突變基因的雄性個體死亡，則野生型雄果蠅與突變型雌果蠅交配后，后代中沒有雄性，D項錯誤。3.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F?中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含X配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bX的極體[答案]B.[解析]F?雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbX'Y),根據(jù)親本的表現(xiàn)型及相關基因的位置，可推出親本的基因型為BbXRXI、BbX'Y,A正確；F?中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為(3/4)×(1/2)=3/8,B錯誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和X'兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中XI均占1/2,C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbX1X,減數(shù)分裂形成的極體的基因型為bX,D正確。4.某家庭中母親表現(xiàn)正常、父親患紅綠色盲(致病基因用b表示),生了一個不患紅綠色盲但患血友病(致病基因用h表示)的兒子和一個不患血友病但患紅綠色盲的女兒。下列分析正確的是()A.控制紅綠色盲和血友病的基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律B.父親和母親的基因型可分別表示為XbHY、XBHXbhC.若母親的一個卵原細胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，則會產(chǎn)生4種不同的卵細胞D.若不考慮交叉互換，該夫婦再生一個女兒不患紅綠色盲和患紅綠色盲的概率相同[答案]D.[解析]控制紅綠色盲和血友病的基因都位于X染色體上，這兩對基因的遺傳遵循基因錯誤；根據(jù)試題的分析，紅綠色盲致病基因(b)和血友病非致病基因(H)連鎖，血友病致病基因(h)和紅綠色盲非致病基因(B)連鎖，兩對基因都位于X染色體上，該夫婦的基因型為XbHY、XBhxb,B錯誤；一個卵原細胞只能產(chǎn)生一個卵細胞，C錯誤；若不考慮交叉互換，該夫婦再生一個女兒不患紅綠色盲和患紅綠色盲的概率均為1/2,D正確。5.如圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且I4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。I680680血45血45O中O中9□○正常男性、女性目一患甲病男性、女性下列敘述正確的是(A.若IV2的性染色體組成為XXY,推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ?B.若Ⅲ4與Ⅲ?再生1個孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ與IV?基因型相同的概率是2/3,與II?基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率是1/39[答案]B.[解析]本題考查遺傳系譜圖的分析，意在考查考生的理解能力和應用能力。根據(jù)系譜圖可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病(假設用基因A、a表示),又因為I?無乙病基因，所以可判斷乙病是伴Y染色體遺傳病(假設B是致病基因),Ⅲ4的性染色體組成為XYB,Ⅲ的性染色體組成為XX,確。Ⅱ親本(I和I)關于甲病的基因型均為Aa,所以I的基因型為1/3AAXX、2/3AaXX,IV?的基因型為AaXX,所以Ⅱ與IV?基因型相同的概率是2/3;Ⅲs的基因型為12/13AAXX、1/13AaXX,所以患病的概率為(2/3)×(1/13)×(1/4)=1/78,D錯誤。工Ⅲ9正常男9正常男甲病女甲病男甲病女甲病男兇兩種病男B.Ⅱ?與I?再生一個患甲病子女的概率為1/4為17/24確；假設控制甲病的基因為A、a,則II?、IIs的基因型均為Aa,則他們再生一個患甲病子女的概率為的基因型分別為aaXBY、AaXBXb,則ⅢI?的基因型為aaXBXB(1/2)或aaXBXb(1/2),Ⅲ?2的基因型為相同的人結婚，后代兩病皆不患的概率為生時胚胎致死。I3和II8無甲病家族史，Ⅲ7無乙病家族史，家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確的是A.I1和IⅢ8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B.理論上，Ⅱ3和II4結婚生出的子女可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C.若IV3的性染色體組成為XXY,則推測Ⅲ8發(fā)生染色體變異的可能性大于Ⅲ7D.若II1與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率為1/303[答案]D.[解析]I1和I2無甲病，而II2患甲病可推出甲病為常染色體隱性遺傳病，相關基因用A和a表示。Ⅲ7無乙病家族史，IV3患乙病，又II7(男性患者)的母親與女兒都患乙病，且從家系圖來看，患乙病的女性比男性多，可推出乙病最可能為伴X染色體顯性遺傳病，相關基因用B和b表示。I1和I2關于甲病的基因型均為Aa,Ⅲ1關于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa,產(chǎn)生a的概率為1/3。由于I3無甲病家族史，其基因型為AA,14的基因型為Aa,推出II7關于甲病的基因型為1/2AA、1/2Aa;I8無甲病家族史，其基因型為AA,所以I8的基因型為3/4AA、1/4Aa,產(chǎn)生a的概率為1/8,A錯誤；分析家系圖可知，假設乙病為伴X染色體顯性遺傳病，II3的基因型為AaXbY;II4的基因型為AaXBxb,其子女有12種基因型，6種表現(xiàn)型，B錯誤；假設乙病為伴X染色體顯性遺傳病，若IV3的性染色體組成為XXY,其基因型為XBX·Y,其親代Ⅲ7的基因型為XbY,Ⅲ8的基因型為XBXb,則XBX-Y中異常染色體可以來自II8,也可來自Ⅲ7,不能判斷可能性的大小，C錯誤；Ⅲ1正常，無乙病，所以不考慮乙病，甲病相關基因型為1/3AA、2/3Aa,某正常男性的基因型為AA或Aa,已知aa的概率為10?,推出a的基因頻率為1/100,A的基因頻率為99/100,AA=(99/100)2,Aa=2×(1/100)×(99/100),可計算出在正常人群中Aa的概率為2/101,因此二者婚配后所生子女患病的8.如圖表示某家族成員中患甲(A/a)、乙(B/b)兩種遺傳病的情況。已知甲病在人群中的發(fā)病率為19/100,I-4不攜帶致病基因，下列分析錯誤的是()A.基因A、a可能位于X染色體上，基因B、b位于X染色體上C.若甲病為常染色體遺傳病，則II-2和II-3生一個不患甲病男孩的概率為3/19D.若IⅢ-1的基因型為AaXBY,IV-1是男孩，則該男孩患病的概率為3/4[答案]C.[解析]本題考查自由組合定律和伴性遺傳等知識，意在考查考生的獲取信息能運用能力。甲病屬于顯性遺傳病，其致病基因可能位于常染色體上或X染色體上。由于II-5患乙病，其父母I-3、I-4不患病，可知乙病為隱性遺傳病，又因I-4不攜帶致病基因，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A項正確。Ⅲ-1的致病基因可能僅來自II-3,不來源于I-1或II-2,II-5的致病基因來源于I-3,B項正確。若甲病為常染色體遺傳病，其在人群中的發(fā)病率為19/100,人群中正常個體所占的比例為1-19/100=81/100,則a的基因頻率為0.9,A的基因頻率為0.1。又因為II-3患病，其基因型不可能為aa,則其基因型為Aa的概率為2×0.1×0.9÷(2×0.1×0.9+0.1×0.1)=18/19,其基因型為AA的概率為1/19,II-2的基因型為Aa的概率為2/3,基因型為AA的概率為1/3,I-2和II-3推測Ⅲ-2的基因型為?,若IV-1是男孩，則IV-1患甲病的概率為1/2,不患甲病的概率為1/2;IV-1患乙病的概率為12,不患乙病的概率為1/2,所以IV-19.某XY性別決定型昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對基因位于性染色體上，且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體多次交配，F(xiàn)?雌性個體中有紅眼和無眼，雄性個體全為紅眼。讓F?雌雄個體隨機交配得F2?,F2的表現(xiàn)型及比例如下表。體0回答下列問題：(1)有眼對無眼為性，控制有眼與無眼的B(b)基因位于染色體上。(2)若要驗證Fi紅眼雄性個體的基因型，能否用測交方法?,其原因是◎(3)F2紅眼雄性個體有種基因型，讓其與F?紅眼雌性個體隨機交配，產(chǎn)生的F3有[解析](1)有眼與有眼個體交配后代出現(xiàn)了無眼個體，說明有眼對無眼為顯性個體中出現(xiàn)，與性別相關聯(lián)，說明B(b)基因的遺傳是伴性遺傳，且根據(jù)題干信息可推斷相關基因B(b)位于X和Y染色體的同源區(qū)段。紅眼雌性個體與朱紅眼雄性個體雜交后代中有眼的都是紅眼，F(xiàn)?中紅眼：朱紅眼=3:1,說明紅眼對朱紅眼為顯性，且相關基因A(a)位于常染色體上。(2)測交是讓Fi的紅眼雄性個體與雙隱性雌性個體雜交，由題意可推知出現(xiàn)題表結果的原因是基因型為aaXbX的個體死亡，故該群體中沒有符合要求的對象。(3)根據(jù)(1)、(2)推斷可知為AAXBXb,雄性個體的基因型為aaXbYB,故F?中紅眼雄性個體的基因型有AAXBYB、AaXBYB、AAXbYB、AaXbYB,共4種基因型(兩對基因分開考慮：AA:Aa=1:2;XBYB:XbYB=1:3),F?中紅10.蝴蝶的紫翅(M)對黃翅(m)為顯性，綠眼(N)對白眼(n)為顯性，其性別決(1)兩純合的蝴蝶雜交后代的雌雄個體交配，子二代個體中，紫翅與黃翅的個體數(shù)比值為3:1,白眼與綠眼的個體數(shù)比值為1:3。據(jù)此，能否確定控制翅色與眼色的基因位于兩對同源染色體上?試說明理由。(2)研究小組假定控制眼色和翅色的基因位于兩對同源染色體上。有以下三種情況：第一，都位于常染色體上；第二，控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色上；第三，控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色上。①若兩對基因位于常染色體，則蝴蝶的基因型有種；若控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色上，則蝴蝶的基因型有種；若控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色上，則雌性蝴蝶的基因型有種。②現(xiàn)有各種純合蝴蝶若干可供選，欲通過一代雜交實驗來鑒別以上三種情況，可選擇的雜交組合的表現(xiàn)型是_;請寫出能支持上述三種情況的預期實驗結果 0[答案](1)否子二代中的單性狀的表現(xiàn)型及比例僅能說明兩對基因分別符合基因的分驗未統(tǒng)計性狀組合的表現(xiàn)型及比例，即未證明兩對等位基因是否互不干擾，因此無法推導出兩對基因位于兩對同源染色體上(2)9156雌性紫翅綠眼×雄性黃翅白眼子代雌雄蝴蝶均為紫翅綠眼；子代雄蝶均為紫翅綠眼，雌蝶均為紫翅白眼；子代雄蝶均為紫翅綠眼，雌蝶均為黃翅綠眼[解析](1)兩純合的蝴蝶雜交后代的雌雄個體交配，子二代個體中，紫翅與黃翅的個體數(shù)比值為3:1,說明控制翅色的基因M和m的遺傳遵循基因的分離定律；子二代個體中，白眼與綠眼的個體數(shù)比值為1:3,說明控制眼色的基因n和N的遺傳遵循基因的分離定律。由于本實驗未統(tǒng)計性狀組合的于兩對同源染色體上。蝶的基因型各有3種(如MM、Mm、mm),所以將這兩對基因一起研究，蝴蝶的基因型有3×3=9種。蝴蝶的基因型有5×3=15種。Z"W);控制眼色的基因位于常染色上，則蝴的基因型有5×3=15種。MMZNW和mmZZ,子代的基因型為MmZNZ、MmZ"W,子代雄蝶均為紫翅綠眼，雌蝶均為紫翅必會知識考點梳理·必會知識考點梳理·拓展延伸·易錯警示必會知識一DNA復制1.DNA分子的結構(2)DNA雙螺旋結構成脫氧核糖脫氧核糖含氮T:脫氧核糖和堿基脫氧核苷酸3',5'-磷酸二酯鍵5DNA雙鏈平面結構DNA雙螺旋結構間形成2個氫鍵間形成3個氫鍵氫鍵堿基C:_G:_一條脫氧核苷酸鏈兩鏈之間磷酸--①螺旋化聚合成形成(3)DNA的雙螺旋結構內(nèi)容①DNA由兩條脫氧核苷酸鏈組成，這些鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。②外側：脫氧核糖和磷酸交替連接構成主鏈基本骨架。③內(nèi)側：兩鏈上堿基通過氫鍵連接成堿基對。堿基互補配對遵循以下原則：A=T(兩個氫鍵)、(4)DNA分子結構特點①多樣性，具n個堿基對的DNA具有4”種堿基對排列順序。②特異性，如每個DNA分子都有其特定的堿基對排列順序。③穩(wěn)定性，如兩條主鏈磷酸與脫氧核糖交替排列的順序不變，堿基對構成方式不變等。由磷酸、脫氧核糖、含氮堿基組成，三者之由磷酸、脫氧核糖、含氮堿基組成，三者之間的數(shù)量關系為1:1:1。每個DNA片段中，游離的磷酸基團有2個。堿基對數(shù)與氫鍵數(shù)的關系：若堿基對數(shù)為n,則氫鍵數(shù)為2n～3n,若已知A有m個，則氫鍵數(shù)2.DNA分子的復制過程時間有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期場所主要是細胞核，線粒體和葉綠體中也存在(1)需要細胞提供能量(3)結果：解開兩條螺旋的雙鏈聚合酶--鏈(1)模板：解開的每一段母鏈子合成(2)原料：游離的四種脫氧核苷酸(4)原則：堿基互補配對原則盤繞成雙螺旋結構(3)特點：過程，邊解旋邊復制；方式，半保留復制。原因：DNA具有獨特的雙螺旋結構，為復制提供精確的模板；堿基互補配對原則，保規(guī)律一：DNA雙鏈中的A=T,G=C,兩條互補鏈的堿基總數(shù)相等，任意兩個不互補的堿基之和恒等，占堿基總數(shù)的50%,即：A+G=T+C=A+C=T+G。規(guī)律二：非互補堿基之和的比例在整個DNA分子中為1,在兩條互補鏈中互為倒數(shù)。如在一條則在互補鏈而在整個DNA分子規(guī)律四：在雙鏈DNA及其轉(zhuǎn)錄的RNA之間有下列關系，設雙鏈DNA中a鏈的堿基為A?、T?、4.DNA分子的復制為半保留復制，一個DNA分子復制n次，則有：①子代DNA分子數(shù)=20個；②含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)=2個；③不含親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)=(2n-2)個。①子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)=2n+1條；②親代脫氧核苷酸鏈數(shù)=2條；③新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)=(2n+1-2)條。②第n次復制需該脫氧核苷酸數(shù)=21個DNA分子中該脫氧核苷酸數(shù)-2n-1個DNA分子中該脫氧核苷酸數(shù)=2n·m-m·2n-1=m·(2?-2n-1)=m·2n-1。(4)與染色體、細胞數(shù)組關的計算①一個DNA分子含兩條DNA鏈，只要有一條DNA鏈帶標記該DNA分子便帶標記。體數(shù)為0～20條。②減數(shù)分裂一次子細胞中被標記的染色體數(shù)為10條(DNA分子數(shù)20條),減數(shù)第二次分裂子細胞中被標記的染色體數(shù)為10條。分裂中期，每條染色體兩單體均含15N分裂后期，每條染色體均含15N置于14N中復制第二次分裂中期時，每條染色體均含1N,但其兩條單體中只有一條單體含15N分裂后期，染色體加倍，有一半的染色體含15N子細胞中含15N的染色體數(shù)量為0~2N(體細胞為2N條染色體)分開后有且只有2個子DNA含有親代DNA鏈著絲點分裂(有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分開)→若親代DNA分子兩鏈為1?N置于14N中復制第一次分開后每個子DNA鏈均存在于姐妹染色單體上著絲點卡復制兩次著絲復制一次必會知識二基因的表達1.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯2.密碼子(1)位置：mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基。(3)種類：64種。其中決定氨基酸的密碼子有61種(2種起始密碼子),終止密碼子有3種。3.DNA(基因)、mRNA中堿基與肽鏈中氨基酸個數(shù)關系(1)DNA堿基數(shù)：mRNA堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6:3:1堿基數(shù)事6事mRNACGU堿基數(shù)3:蛋白質(zhì)精氨酸氨基酸數(shù)1①mRNA上堿基數(shù)目與蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目關系：翻譯時，mRNA上的終止密碼子不決定氨基酸，因此準確地說，mRNA上的堿基數(shù)目是蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的3倍還要多一些。②DNA上的堿基數(shù)目與蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目關系：基因或DNA上的堿基數(shù)目比對應的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的6倍還要多一些?；?，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生它的基因中至少有2n個堿基，該mRNA指導合成的蛋白質(zhì)中最多有n/3個氨基酸。必備技能一堿基互補配對相關計算必備技能一堿基互補配對相關計算0C年年D[答案]C[解析]本題考查DNA分子結構中的堿基互補配對關系及相關計算。整個DNA分子中，值互為倒數(shù)，B項錯誤；一條單鏈中補鏈中個DNA分子中C項正[例2]若N個雙鏈DNA分子在第i輪復制結束后，某一復制產(chǎn)物分子一條鏈上的某個C突變?yōu)門,這樣在隨后的各輪復制結束時，突變位點為A=T堿基對的雙鏈DNA分子數(shù)與總DNA分子數(shù)的比例[答案]C[解析]N個DNA分子第i輪復制結束后，得到的DNA分子數(shù)為N×2i,在分子和一個正常的DN子，由此可推知突變位點為A=T堿基對的雙鏈DNA分子數(shù)與總DNA分子數(shù)的比例=1/(N×2若再復制兩次，得到的變異的DNA分子為2,總DNA分子數(shù)為N×2i+2,A.胰島素基因中至少有堿基數(shù)是6(m+n)B.胰島素基因的兩條DNA單鏈分別編碼A、B兩條肽鏈C.胰島素mRNA中至少含有的密碼子為(m+nD.A、B兩條肽鏈可能是經(jīng)蛋白酶的作用后形成[答案]B[解析]胰島素基因編碼的兩條多肽鏈中氨基酸總數(shù)是(m+n),所以DNA中對應堿基數(shù)至少為6(m+n);一個基因在編碼蛋白質(zhì)的過程中，只有一條鏈作為模板鏈；胰島素基因轉(zhuǎn)錄的mRNA是一條，而形成的兩條肽鏈中氨基酸共有(m+n)個，根據(jù)密碼子和氨基酸的一一對應關系(不考慮終止密碼子)可知，與之對應的胰島素mRNA中至少含有的密碼子應該為(m+n)個；A、B兩條肽鏈可能是形成一條肽鏈之后，經(jīng)蛋白酶作用使肽鍵斷裂，然后再組裝成胰島素的。[例4]下列關于“堿基互補配對原則”和“DNA復制特點”具體應用的敘A.某雙鏈DNA分子中，G占總數(shù)的38%,其中一條鏈中的T占該DNA分子全部總數(shù)的5%,那么另一條鏈中T在該DNA分子中的堿基比例為7%B.已知一段mRNA有30個堿基，其中A+U有12個，那么轉(zhuǎn)錄成mRNA的一段DNA分子中就有30個C+GC.將含有1對同源染色體的精原細胞的2個DNA都用1?N標記，只提供含14N的原料，該細胞進行1次有絲分裂后再進行1次減數(shù)分裂，產(chǎn)生的8個精細胞中(無交叉互換現(xiàn)象)含15N、14N標記的DNA的精子所占比例依次是50%、100%D.一個有2000個堿基的DNA分子，堿基對可能的排列方式有41000種[答案]B[解析]某雙鏈DNA分子中，G占總數(shù)的38%,根據(jù)堿基互補配對原則，T占總數(shù)的50%-38%=12%,若其中一條鏈中的T占該DNA分子全部堿基總數(shù)的5%,則另一條鏈中T在該DNA分子中的堿基比例為12%-5%=7%,A正確；已知一段信使RNA有30個堿基，其中A+U有12個，那么轉(zhuǎn)錄成信使RNA的一段DNA分子中共有堿基60個，其中A+T=12+12=24個，則C+G=60-24=36個，B錯誤；該細胞經(jīng)一次有絲分裂后，形成的兩個精原細胞中每條染色體均含1?N和14N。精原細胞進行減數(shù)分裂，復制得到的染色體中一條染色單體含1?N,一條染色單體不含1?N,減I后期同源染色體分離，形成兩個次級精母細胞。減后期姐妹染色單體分離，形成的兩個染色體一個含IN,一個不含1N,分別進入不同的子細胞，因此含I?N、14N標記的DNA的精子所占比例依次是50%、100%,C正確；一個有2000個堿基的DNA分子，堿基對可能的排列方式有41000,D正確。1.如圖為真核細胞內(nèi)某基因(15N標記)的部分結構示意圖，該基因全部堿基中A占20%。下列說法正確的是()A.該基因的特異性表現(xiàn)在堿基種類上B.DNA聚合酶可催化①和③處化學鍵的形成C.該基因的一條核苷酸鏈中(C+G)/(A+T)為3/2D.將該基因置于14N培養(yǎng)液中復制3次后，含5N的DNA分子占1/8[答案]C.[解析]本題結合真核細胞內(nèi)某基因結構示意圖考查DNA分子結構的主要特點等知識，意在考查考生的理解能力。該基因的特異性表現(xiàn)在堿基對的排列順序上，A錯誤；①處為氫鍵，DNA基因根據(jù)堿基互補配對原則，DNA分子的一條單鏈!DNA分子中的值，因此該基因的一條脫氧核苷酸鏈中也培養(yǎng)液中復制3次后，含I?N的DNA分子D錯誤。的值等于其互補鏈和整個C正確；將該基因置于14N2.若一果蠅精原細胞中8條染色體上的全部DNA已被15N標記，其中一對同源染色體上有基因A和a,現(xiàn)給此精原細胞提供含14N的原料讓其連續(xù)分裂兩次，產(chǎn)生4個子細胞(不考慮突變和交叉互換)。下列敘述正確的是()A.若4個子細胞均含8條染色體，則每個子細胞中均含被15N標記的核DNAB.若4個子細胞均含4條染色體，則每個子細胞中各有一半核DNA含1?NC.若4個子細胞均含8條染色體，則每個子細胞中均含2個A基因D.若4個子細胞均含4條染色體，則有一半子細胞含有a基因3.某雙鏈DNA分子含有400個堿基對，其中胞嘧啶占25%,該分子進行3次正常復制得到n個子D.3次復制共消耗胸腺嘧啶脫氧核苷酸1400個數(shù)的M%[答案]C.[解析]①含有m個腺嘌呤的DNA分①正確；②在一個雙鏈DNA分子中，G+C占堿基總數(shù)的M%,由于兩條鏈中G+C的數(shù)目是相等的，記，③錯誤；④DNA雙鏈被32P標記后，不管復制多少次，都只有2個DNA帶有標記，所以復制n6.將染色體條數(shù)為2N的二倍體細胞放在15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代，再將細胞置于不含1?N的環(huán)境中使其分裂兩次，得到四個子細胞，下列有關兩次分裂的說法中(不考慮細胞質(zhì)中DNA),正確的是A.若進行有絲分裂，第二次分裂中期細胞內(nèi)含15N的染色體有2N條，含1?N的DNA有4N個B.若進行減數(shù)分裂，第二次分裂后期細胞內(nèi)含N的染色體有N條，含IN的DNA有N個C.若兩次分裂后四個子細胞中含有15N的染色體和DNA都是2N,則細胞進行有絲分裂D.若兩次分裂后四個子細胞中含有?N的染色體和DNA都是N,則細胞進行減數(shù)分裂[答案]D.[解析]由上分析可知，第一次復制之后每個DNA均為雜合鏈，若進行有絲分裂，第一次分裂產(chǎn)生的子細胞中每條染色體上的每個DNA均為雜合鏈，在14N的環(huán)境中經(jīng)過第二次復制，每條染色體上含有2個DNA,其中1個為雜合鏈，一個雙鏈均為14N14N,故第二次分裂中期細胞內(nèi)含15N的染色體有2N條，含I?N的DNA也是2N個，A錯誤；若進行減數(shù)分裂，第二次分裂后期細胞內(nèi)共有2N條染色體，每條染色體上的每個DNA均含1?N,故含15N的染色體有2N條，含IN的DNA也是2N個，B錯誤；、無論是有絲分裂，還是減數(shù)分裂，兩次分裂后不可能出現(xiàn)四個子細胞中含有I?N的染色體和DNA都是2N,C錯誤；若進行減數(shù)分裂，DNA只復制一次，細胞分裂兩次，四個子細胞中含有15N的染色體和DNA都是N,D正確。第10講生態(tài)系統(tǒng)的能量流動必會知識考點梳理·必會知識考點梳理·拓展延伸·易錯警示必會知識一能量流動的過程1.能量流動的概念：生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失的過程，稱為生態(tài)系統(tǒng)的能量流動。2.能量流動的過程(1)能量流動的過程示意圖初級者分解者呼吸作用呼吸作用呼吸作用次級消費者三級消費者生產(chǎn)者(2)能量流動的定性分析營養(yǎng)級之間的能量流動分析(從第一營養(yǎng)級流向第二營養(yǎng)級)自身呼吸作用消耗自身呼吸作用消耗A自身呼吸作用消耗下一級B?D?下一級B?D?流向分解者流向分解者W?:流經(jīng)整個生態(tài)系統(tǒng)的總能量，是生產(chǎn)者固定的大陽能的總量，W?=A?+(B?+C?+D?)。A?:在生產(chǎn)者的呼吸作用中以熱能的形式散失掉的能量。B?+C?+D?:用于生產(chǎn)者的生長、發(fā)育和繁殖的總能量。B1:現(xiàn)存的植物體內(nèi)的能量。C?:生產(chǎn)者流向分解者的能量。D?:流向下一營養(yǎng)級的能量D?=A?+(B?+C?+D?)。A?、B?、C?、D?依次為第二營養(yǎng)級的呼吸量、現(xiàn)存量、分解者的分解量、流入第三營養(yǎng)級的能量，將上述分析歸納如下：同化為自同化為自作用用于生長發(fā)育、繁某營量每一營養(yǎng)級所固定的能量最終有三個去向：一部分在自身呼吸作用中以熱能形式散失；一部分隨生物遺體、殘落物、排泄物被分解者釋放出來；一部分被下一營養(yǎng)級同化。必備技能典例精講·必備技能典例精講·模型秒殺·巧思妙解[例1]某自然保護區(qū)內(nèi)共同生活著兩種鼠科動物：社鼠和中華姬鼠，它們均主要以嫩葉及種子為食，中華姬鼠2016年2017年2018年2019年時間圖1D.該地區(qū)小型地棲鼠豐富度隨海拔的升高而逐漸增大，中度海拔種群密度一定大于低海拔的增長速率為0,B錯誤在夏秋季植物→鼠→普通焉這條食物鏈中，如果普通蔫體重增加1Kg,逐漸降低，且圖中只能得知豐富度的大小，不能判斷種群密度大小，D錯誤。[例2]下圖表示某生態(tài)系統(tǒng)有關功能的示意圖，下列敘述正確的是()X?初級消費者ZZ分解者次級消費者生產(chǎn)者XiX?過程能量值的1%～4%[答案]C.[解析]X?過程吸收的CO?總量大于Y?、Y?、Y…及Z過程釋放的CO?總量，因為XI過程吸收的CO?還可以來自化石燃料的燃燒，A錯誤；Z、Z?、Z3.……過程提供的有機物中的碳將部分轉(zhuǎn)變?yōu)閆過程釋放的CO?中的碳，還有些轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗峄蚓凭戎械奶?，B錯誤；在食物鏈中，相鄰兩個營養(yǎng)級的能量傳遞效率為10～20%,故X?過程的能量值約為X?過程的能量值的1～4%,C正確；生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞是往往是雙向的，而圖中的箭頭是單向的，D錯誤。[例3]科學工作者為修復被破壞的生態(tài)系統(tǒng)，在某濕地進行了人工引入互花米草的“種青引鳥”生態(tài)工程實驗。在實驗前后分別對該濕地植被類型、昆蟲種類數(shù)、密度進行調(diào)查，結果統(tǒng)計見下表。根據(jù)調(diào)查結果，分析回答：主要植物類型昆蟲種類數(shù)昆蟲密度實驗前實驗前實驗后實驗前實驗后實驗前實驗后實驗區(qū)海蓬子互花米草14只/m22.3只/m2對照區(qū)海蓬子海蓬子13只/m2111只/m2注：海蓬子和互花米草都生長在潮間帶。(1)生態(tài)系統(tǒng)的結構包括。圖中除圖中成分外，該生態(tài)系統(tǒng)的成分還應O(2)調(diào)查該濕地中互花米草的種群密度應采用樣方法。實驗結果說明了人類活動能影響群落演替的。該演替類型為o(3)a、b、c過程中碳的流動形式為,而碳在無機環(huán)境與生物群落中循環(huán)的形式是 。碳進入生態(tài)系統(tǒng)的途徑有O(4)若鳥的食物互花米草和植食性昆蟲由原來的2:1調(diào)整為1:1后，鳥的數(shù)量變?yōu)樵瓉淼?,(傳遞效率按20%計算)。研究生態(tài)系統(tǒng)的能量流動，可以幫助人們合理地 0(5)互花米草與植食昆蟲之間進行的信息傳遞在生態(tài)系統(tǒng)中具有作用。[答案](1)生態(tài)系統(tǒng)的組成成分和營養(yǎng)結構(食物鏈和食物網(wǎng))非生物的物質(zhì)和能量和分解者(2)速度和方向次生演替(3)含碳有機物CO?光合作用和化能合成作用(4)7/9調(diào)整生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動關系，持續(xù)高效地流向?qū)θ祟愖钣幸娴牟糠?5)調(diào)節(jié)種間關系，維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定[解析](1)生態(tài)系統(tǒng)的結構包括組成成分和營養(yǎng)結構，組成成分包括生產(chǎn)者、消費者、分解者和非生物的物質(zhì)和能量，而圖中只有生產(chǎn)者和消費者，還缺少分解者、非生物的物質(zhì)和能量。(2)人類活動往往會影響群落演替的速度和方向；由于起始條件不為零，因此該濕地發(fā)生的演替類型為次生演替。(3)圖中a、b、c過程發(fā)生在生物群落內(nèi)部，而碳元素在生物群落內(nèi)部是以含碳有機物的形式流動的；碳在無機環(huán)境與生物群落之間以二氧化碳的形式循環(huán)；碳進入該生態(tài)系統(tǒng)的主要途徑是光合作用，此外還有化能合成作用。(4)如果按照原來食物的2/3來源于互花米草，1/3來源于植食性昆蟲，按傳遞效率20%計算，鳥增重1克需要草2/3÷20%+1/3÷20%÷20%=35/3克；調(diào)整為各占1/2,鳥增重1克需要1/2÷20%+1/2÷20%÷20%=15克，則鳥的數(shù)量變?yōu)樵瓉淼?5/3÷15=7/9;研究生態(tài)系統(tǒng)的能量流動，可以幫助人們合理地調(diào)整生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動關系，使能量持續(xù)高效地流向?qū)θ祟愖钣幸娴牟糠帧?5)互花米草與植食昆蟲之間進行的信息傳遞具有調(diào)節(jié)種間關系，維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定的作用。[例4]下圖1是某草原生態(tài)的部分營養(yǎng)結構的模式圖，圖2中字母代表生物群落，據(jù)圖回答下列問題。(1)圖1中的生物對應圖2中的哪些成分(用字母表示),圖2中未表示出來的生態(tài)系統(tǒng)的成分還有0AA(2)圖1若蛇取食蟾蜍的量由1/4調(diào)整到3/4,從理論上分析，改變?nèi)∈潮壤笊咴鲋?Kg,人比原來最多減少Kg。體內(nèi)放射性強度較高。(4)若下圖表示此草原生態(tài)系統(tǒng)中的食草昆蟲和蟾蜍利用食物的部分過程：①攝入量→②同化量→③儲存量→④獲取量→⑤攝入量→⑥同化量→⑦存儲量①植食動物的糞便屬于圖解中的部分，能量由植食動物流向肉食動物的傳遞效率可表示為(用序號表示)。②氣溫逐漸降低時，若⑥保持不變，蟾蜍的⑦⑥的值將而狼的⑦⑥的值o③圖中兩類生物之間的捕食與被捕食過程，體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的等功能。[答案](1)ACD非生物的物質(zhì)和能量(2)4.5(3)蟾蜍(4)A⑥②×100%升高降低能量流動[解析](1)生態(tài)系統(tǒng)的組成成分有非生物的物質(zhì)和能量、生產(chǎn)者、消費者、分解者四部分。圖1中有生產(chǎn)者(草)、消費者(食草昆蟲、人等)。圖2中B為分解者、A為生產(chǎn)者、D和C為消費者。故圖1中的生物對應圖2中的ADC。圖2中未表示出來的生態(tài)系統(tǒng)的成分還有非生物的物質(zhì)和能量。(2)據(jù)題意可知，各營養(yǎng)級之間傳遞效率應為10%,若蛇取食蟾蜍量為1/4,則蛇取食鼠量為3/4,蜍的量為1/4時，消耗草總量是1000/4kg+300/4kg=1300/4kg;若蛇取食蟾蜍量為3/4,則蛇取食鼠量為1/4,當蛇取食蟾蜍時，蛇屬于第四營養(yǎng)級，蛇增重1kg在該食物鏈上消耗草是1×3/4×÷(10%)3=3000/4kg蛇取食鼠時，蛇屬于第三營養(yǎng)級，該食物鏈上消耗的草是1×1/4÷(10%)2=100/4k,蛇取食蟾蜍的量為3/4時，消耗的草總量是3000/4kg+100/4kg=3100/4kg。蛇的取食比例改變后，多消耗草3100/4-1300/4=450kg,故人比原來最多減少450×10%×10%=4.5kg。(4①由于消費者攝入量=糞便量+同化量，因此食草昆蟲的糞便屬于圖解中的A部分，能量的傳遞率是等于(下一個營養(yǎng)級同化的量/上一營養(yǎng)級同化量)×100%,由題圖可知食草昆蟲的同化量為②,蟾蜍的同化量為⑥,所以能量由食草昆蟲流向蟾蜍的傳遞效率可表示為⑥②×100%。②蟾蜍是變溫動物，氣溫逐漸降低，呼吸耗能減少，若⑥不變，儲存能量⑦增加，所以青蛙的⑦⑥的值將升高。狼是恒溫動物，氣溫逐漸降低，呼吸耗能增多，若⑥不變，儲存能量⑦減少，所以狼的⑦/⑥的值將降低。③生態(tài)系統(tǒng)的三大功能：物質(zhì)循環(huán)、能量流動、信息傳遞。故圖中兩類生物之間的捕食與被捕食過程，體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的能量流動功能。必刷好題基礎演練·必刷好題基礎演練·能力提升●巔峰突破1.我國珠江三角洲某地桑基魚塘的能量流動簡圖如下。據(jù)圖判斷以下說法錯誤的是()魚飼料等魚飼料等人工輸入能量桑實際光合377595MJhm2桑凈光合283200MJhm2蠶振食110820MJhm2浮游植物實際光浮游植物凈光合375300MJ/hm2蠶糞魚同化59450MJhm2實際產(chǎn)魚40830MJhm2產(chǎn)品能量耗散總輻射繭20775MJ/hm2蠶同化50100MJ/hm2耗散能量B.植物到蠶和魚的能量傳遞效率小于蠶和魚同化量與植物實際光合量之比C.魚同化的能量可通過自身的遺體殘骸和糞便流向分解者[答案]C.[解析]因為該生態(tài)系統(tǒng)有魚飼料等人工輸入能量，所以輸入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量大于植物實際光合量之和，A正確；魚同化量中有魚飼料中含有的能量，植物到蠶和魚的能量傳遞效率小于蠶和魚同化量與植物實際光合量之比，B正確；魚糞便中的能量屬于上一營養(yǎng)級的同化量，C錯誤；生產(chǎn)中用蠶糞喂魚和塘泥肥田能夠?qū)崿F(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用和能量的多級利用，D正確。2.圖1為某池塘生態(tài)系統(tǒng)中4種生物的食物網(wǎng)，圖2為不同體長的D種群的食性相對值，下列敘述錯誤的是：()□肉食性比例Z2植食