自覺遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密自覺遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密封線第1頁(yè)，共3頁(yè)邵陽(yáng)工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院

《臨床藥物化學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在呼吸系統(tǒng)藥物中，平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.抗炎作用強(qiáng)B.長(zhǎng)期使用副作用小C.全身用藥不良反應(yīng)多D.局部用藥效果好2、在藥學(xué)的抗生素研發(fā)中，新型抗生素的研發(fā)面臨著細(xì)菌耐藥性不斷增加的挑戰(zhàn)。對(duì)于一種針對(duì)耐藥菌的新型抗生素，以下哪種研發(fā)策略更有可能突破現(xiàn)有耐藥機(jī)制，實(shí)現(xiàn)有效的抗菌治療？（）A.開發(fā)全新的作用靶點(diǎn)B.對(duì)現(xiàn)有抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾C.聯(lián)合使用多種抗生素D.以上策略綜合運(yùn)用3、在藥物研發(fā)的過(guò)程中，臨床前研究包括藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒理學(xué)等多個(gè)方面。對(duì)于一種針對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選藥物，以下哪種臨床前研究結(jié)果更能為其進(jìn)入臨床試驗(yàn)提供有力的支持？（）A.在動(dòng)物模型中顯示出顯著的治療效果B.具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征，如高生物利用度C.毒理學(xué)研究表明無(wú)明顯的器官毒性D.以上結(jié)果均不可或缺4、藥物制劑的穩(wěn)定性是保證藥物質(zhì)量的關(guān)鍵因素。對(duì)于一種易氧化的維生素制劑，在儲(chǔ)存過(guò)程中添加以下哪種抗氧化劑可能最有效地防止其氧化變質(zhì)？（）A.維生素EB.維生素CC.亞硫酸氫鈉D.焦亞硫酸鈉5、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？（）A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實(shí)際應(yīng)用價(jià)值不大B.納米制劑具有高載藥量、長(zhǎng)循環(huán)、靶向性等優(yōu)點(diǎn)，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會(huì)有新的突破6、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，以下哪個(gè)參數(shù)用于評(píng)估分析方法的精密度，反映了多次測(cè)量結(jié)果的一致性程度？（）A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B.回收率C.檢測(cè)限D(zhuǎn).定量限7、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊(cè)審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一款仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng)，以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料？（）A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營(yíng)銷方案8、在藥物分析學(xué)中，雜質(zhì)的檢查和控制是保證藥物質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對(duì)于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)的來(lái)源最可能是生產(chǎn)過(guò)程中的副反應(yīng)？（）A.無(wú)機(jī)雜質(zhì)B.有機(jī)雜質(zhì)C.殘留溶劑D.重金屬雜質(zhì)9、在藥物研發(fā)中，藥物的安全性評(píng)價(jià)需要進(jìn)行多種實(shí)驗(yàn)。以下哪種實(shí)驗(yàn)常用于藥物的遺傳毒性評(píng)價(jià)？（）A.細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)B.小鼠骨髓微核實(shí)驗(yàn)C.染色體畸變實(shí)驗(yàn)D.以上都是10、在藥物研發(fā)中，藥物的篩選是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的篩選？（）A.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)B.高通量篩選C.傳統(tǒng)的藥物篩選方法D.以上都是11、在天然藥物化學(xué)的提取過(guò)程中，超聲波輔助提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢(shì)。對(duì)于一種含有大量多糖的植物材料，以下關(guān)于超聲波輔助提取多糖的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.能夠縮短提取時(shí)間B.可以提高多糖的提取率C.可能會(huì)破壞多糖的結(jié)構(gòu)D.對(duì)提取設(shè)備的要求較低12、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中，對(duì)于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說(shuō)法不正確的是（）A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過(guò)程簡(jiǎn)單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險(xiǎn)和高投入13、在臨床藥理學(xué)中，對(duì)于藥物相互作用的類型，如藥動(dòng)學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用，以及其對(duì)藥物療效和安全性的影響，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.一種藥物影響另一種藥物的吸收屬于藥動(dòng)學(xué)相互作用B.兩種藥物作用于同一靶點(diǎn)產(chǎn)生協(xié)同作用屬于藥效學(xué)相互作用C.藥物相互作用總是有害的D.臨床用藥時(shí)要考慮可能的相互作用14、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以提高患者對(duì)藥物不良反應(yīng)的耐受性？（）A.逐漸增加藥物劑量B.聯(lián)合用藥C.更換藥物D.以上都是15、藥物的劑型對(duì)于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的生物利用度？（）A.納米粒制劑B.脂質(zhì)體制劑C.微球制劑D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、以下關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素，描述準(zhǔn)確的是（）A.溫度升高通常會(huì)加快藥物的降解速度B.光線對(duì)所有藥物的穩(wěn)定性都有影響C.金屬離子不會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性D.濕度主要影響固體制劑的穩(wěn)定性2、以下關(guān)于中藥的炮制目的，描述正確的是（）A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的性能D.便于制劑和貯藏3、抗菌藥物在臨床治療中廣泛應(yīng)用，但不合理使用可能導(dǎo)致耐藥菌的產(chǎn)生。以下關(guān)于抗菌藥物的使用原則，正確的有：A.應(yīng)根據(jù)病原菌的種類和藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇合適的抗菌藥物B.盡量使用廣譜抗菌藥物，以覆蓋可能的病原菌C.按照藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)合理給藥D.避免不必要的聯(lián)合用藥，防止耐藥菌的產(chǎn)生和藥物不良反應(yīng)的增加4、某患者需要使用鎮(zhèn)痛藥緩解疼痛，以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥使用原則的描述，正確的是：A.盡量選擇無(wú)創(chuàng)給藥途徑B.按時(shí)給藥，而不是按需給藥C.個(gè)體化用藥，根據(jù)患者情況調(diào)整劑量D.注意藥物的不良反應(yīng)，及時(shí)處理5、藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程及其規(guī)律的科學(xué)。以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)的描述，正確的是：A.半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間B.清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積C.生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量和速度D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指給藥速度與消除速度達(dá)到平衡時(shí)的血藥濃度6、在治療哮喘的藥物中，以下屬于糖皮質(zhì)激素類的是：A.布地奈德B.倍氯米松C.潑尼松D.沙丁胺醇7、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，以下哪些因素可能影響藥物的穩(wěn)定性：A.溫度B.濕度C.光線D.包裝材料8、對(duì)于失眠患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.地西泮；B.艾司唑侖；C.佐匹克隆；D.褪黑素。9、在治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物中，抗帕金森病藥發(fā)揮著重要作用。以下關(guān)于抗帕金森病藥的說(shuō)法，正確的是：A.左旋多巴是治療帕金森病最有效的藥物，但長(zhǎng)期使用可能出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥。B.多巴胺受體激動(dòng)劑可直接刺激多巴胺受體，適用于早期帕金森病患者。C.單胺氧化酶B抑制劑能延緩多巴胺的代謝，與左旋多巴合用可增強(qiáng)療效。D.金剛烷胺可促進(jìn)多巴胺的釋放，對(duì)帕金森病的震顫有較好療效。10、在藥物的儲(chǔ)存和保管過(guò)程中，需要注意很多事項(xiàng)。以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存的描述，正確的是：A.大多數(shù)藥物需要在陰涼干燥處保存，避免陽(yáng)光直射B.生物制品通常需要冷藏保存，以保證其活性C.易燃易爆的藥物應(yīng)單獨(dú)存放，遠(yuǎn)離火源D.所有的藥物都可以放在一起保存，方便管理三、論述題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）闡述藥物研發(fā)中的藥物毒理學(xué)模型，分析其建立和應(yīng)用。2、（本題5分）探討基因治療藥物的研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)，分析基因治療的原理、技術(shù)難點(diǎn)和臨床應(yīng)用前景，以及如何應(yīng)對(duì)基因治療的倫理和監(jiān)管問(wèn)題。3、（本題5分）闡述藥物傳遞系統(tǒng)的研究進(jìn)展和應(yīng)用前景，如靶向給藥系統(tǒng)、緩控釋給藥系統(tǒng)等。4、（本題5分）結(jié)合藥物制劑的靶向給藥系統(tǒng)，分析其分類（如主動(dòng)靶向、被動(dòng)靶向）、靶向機(jī)制、制備方法及體內(nèi)外評(píng)價(jià)方法。5、（本題5分）分析藥物治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的挑戰(zhàn)和機(jī)遇，探討新型藥物的研發(fā)方向。四、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）對(duì)于藥物制劑的體內(nèi)外相關(guān)性研究，闡述體內(nèi)外相關(guān)性的概念、類型和研究方法，分析如何利用體內(nèi)外相關(guān)性指導(dǎo)制劑的研