階段鞏固課1鹵代烴醇酚題組一鹵代烴、醇、酚的性質1．研究表明，將水煮沸3分鐘能將自來水中所含的揮發(fā)性鹵代烴含量降至安全范圍內。下列關于鹵代烴的說法不正確的是()A．煮沸消除鹵代烴的原理可能是使鹵代烴揮發(fā)B．與烷烴、烯烴一樣屬于烴類C．CH3CH2CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱，產物中的雜質可能有CH3CH2CH2OHD．揮發(fā)性鹵代烴可能是氯氣與水中含有的微量有機物反應而生成的2．(2023·浙江衢州高二期末)有機物中基團之間會相互影響、相互制約。下列各項事實不能說明該觀點的是()A．苯酚可以發(fā)生加成反應，而乙醇不能B．苯酚能與NaOH溶液反應，而乙醇不能C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙烷不能D．苯酚與溴水可直接反應，而苯與液溴反應需要FeBr3作催化劑3．二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結構簡式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有關二甘醇的敘述正確的是()A．二甘醇的沸點比乙醇低B．能溶于水，不溶于乙醇C．1mol二甘醇和足量Na反應生成1molH2D．二甘醇在NaOH的乙醇溶液中加熱能發(fā)生消去反應4．已知鹵代烴可以跟金屬鈉反應生成碳鏈增長的烴，如CH3Cl＋2Na＋CH3Cl→CH3CH3＋2NaCl，則CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物與金屬鈉反應后，不可能得到的烴是()A．2-甲基丁烷 B．2-甲基戊烷C．2,3-二甲基丁烷 D．正丁烷5．(2022·山東煙臺高二期末)某有機物結構如圖所示，下列關于該有機物的說法正確的是()A．是苯酚的同系物B．1mol該物質能與足量溴水發(fā)生取代反應消耗3molBr2C．1mol該有機物能與足量金屬鈉反應生成0.5molH2；1mol該有機物能與2molNaOH反應D．該物質在加熱條件下可以與銅反應生成一種含有醛基的化合物6.(2023·長沙高二檢測)楊樹體內有一種有機物，其結構如圖所示。下列說法錯誤的是()A．該有機物可與NaOH溶液反應B．分子式為C14H14O2C．1mol該物質與飽和溴水反應時最多能消耗2molBr2D．該有機物能與Na2CO3溶液反應，且生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁題組二鹵代烴、醇、酚的相關實驗7．能證明苯酚具有弱酸性的是()①苯酚的渾濁液加熱后變澄清；②向苯酚的渾濁液中加入NaOH溶液后，溶液變澄清；③苯酚可與FeCl3溶液反應；④向苯酚溶液中加入飽和溴水產生白色沉淀；⑤苯酚與少量Na2CO3溶液反應生成NaHCO3A．⑤ B．①②⑤C．③④ D．③⑤8．(2022·南昌高二月考)乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為20.8℃，能與水互溶)的裝置(夾持裝置已略去)如圖所示。下列說法錯誤的是()A．①中用膠管連接，其作用是平衡氣壓，便于液體順利流下B．實驗過程中銅網會出現(xiàn)紅黑交替變化的現(xiàn)象C．實驗開始時需先加熱②，再通O2，然后加熱③D．實驗結束時需先將④中的導管移出，再停止加熱9．(2022·太原高二期中)溴乙烷是有機合成的重要原料，實驗室中可由如圖所示路線制備溴乙烷。下列說法錯誤的是(已知：乙醇的沸點為78℃，溴乙烷的沸點為38.4℃)()A．萃取振蕩時，分液漏斗的下口應傾斜向上B．用5%Na2CO3溶液洗滌分液時，有機相在分液漏斗的下層C．無水MgSO4的作用是除去有機相中殘留的少量水D．蒸餾除去殘余反應物乙醇時，乙醇先被蒸餾出體系10.(2022·南京高二測試)山奈酚的結構如圖所示，它大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等。下列有關山奈酚的敘述正確的是()A．山奈酚中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵B．可發(fā)生取代反應、水解反應、加成反應C．可與NaOH溶液反應，不能與NaHCO3溶液反應D．1mol山奈酚最多可消耗4molNaOH11.丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑，結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A．丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵B．丁子香酚分子中的含氧官能團有羥基和醚鍵C．1mol丁子香酚與足量氫氣加成時，最多能消耗4molH2D．丁子香酚可通過加聚反應生成高聚物12．NM-3和D-58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結構如圖所示：下列關于NM-3和D-58的敘述錯誤的是()A．都能與NaOH溶液反應，原因不完全相同B．都能與濃溴水反應，原因不完全相同C．都不能發(fā)生消去反應，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同13．已知1,2-二氯乙烷在常溫下為無色液體，沸點為83.5℃，密度為1.23g·mL－1，難溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑；乙醇的沸點為78℃。某化學課外活動小組為探究1,2-二氯乙烷的消去反應，設計了如圖所示的實驗裝置。請回答下列問題：(1)為了檢查整套裝置的氣密性，某同學將導氣管末端插入盛有水的燒杯中，用雙手捂著裝置A中的大試管，但該方法并不能準確說明裝置的氣密性是否良好。正確檢查整套裝置氣密性的方法是_______________________________________________________________________。(2)向裝置A中大試管里先加入1,2-二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液，再加入________，目的是________，并向裝置C中試管里加入適量稀溴水。(3)為了使反應在75℃左右進行，常用的加熱方法是____________。(4)與裝置A中大試管相連接的長玻璃導管的作用是________，裝置B的作用是________。(5)能證明1,2-二氯乙烷已發(fā)生消去反應的實驗現(xiàn)象是________________________，裝置A、C中發(fā)生反應的化學方程式分別為__________________________、______________________。14．(2023·上海浦東新區(qū)高二期末)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖)，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知：eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(85℃))＋H2O密度/(g·cm－3)熔點/℃沸點/℃溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81－10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是__________，導管B除了導氣外還具有的作用是__________。②試管C置于冰水浴中的目的是__________。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在______(填“上”或“下”)層，分液后用__________(填字母)洗滌。a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按如圖裝置蒸餾，冷卻水從________(填“上”或“下”)口進入。③收集產品時，控制的溫度應在__________左右，實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是________(填字母，下同)。a．蒸餾時從70℃開始收集產品b．環(huán)己醇實際用量多了c．制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出(3)下列區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是__________。a．用酸性高錳酸鉀溶液b．用金屬鈉c．測定沸點15．(2023·青島高二檢測)乙醚在醫(yī)學上可用作麻醉劑。實驗室合成乙醚的原理如下：(Ⅰ)乙醚的制備主反應：2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(140℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2O；副反應：；CH3CHOeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4))CH3COOH＋SO2↑＋H2O；SO2＋H2OH2SO3實驗裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置略)。向干燥的三頸燒瓶中先加入12mL無水乙醇(ρ＝0.8g·mL－1)，再緩緩加入12mL濃H2SO4混合均勻。在恒壓滴液漏斗中加入25mL無水乙醇，按如圖所示連接好裝置。用電熱套加熱，使反應溫度迅速升到140℃，開始由恒壓滴液漏斗慢慢滴加無水乙醇?？刂频稳胨俾逝c餾出速率大致相等(1滴/s)。維持反應溫度在135～145℃，用30～45min滴完，再繼續(xù)加熱10min，直到溫度升到160℃，停止反應。(1)儀器a是__________(寫名稱)，冷卻水的流向是________(填“m進n出”或“n進m出”)。(2)接收瓶置于冰水中的目的是__________________________________________。(3)實驗開始后應使反應溫度迅速升至并維持在135～145℃，原因是__________________。(Ⅱ)乙醚的精制(4)粗乙醚用NaOH溶液洗滌的目的是______________________________________________