2025屆河北省唐縣第一中學(xué)化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
2025屆河北省唐縣第一中學(xué)化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
2025屆河北省唐縣第一中學(xué)化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
2025屆河北省唐縣第一中學(xué)化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
2025屆河北省唐縣第一中學(xué)化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩21頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025屆河北省唐縣第一中學(xué)化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列混合物的分離和提純方法中,主要是從沸點(diǎn)的角度考慮的是()A.分液B.蒸餾C.過濾D.萃取2、滿足分子式為C3H6ClBr的有機(jī)物共有()種A.3種B.4種C.5種D.6種3、己知:與反應(yīng)的;與反應(yīng)的。則在水溶液中電離的等于A. B.C. D.4、下列反應(yīng)均可在室溫下自發(fā)進(jìn)行,其中△H>0,△S>0的是A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)5、25℃時(shí),下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.pH=1的溶液中:Na+、K+、MnO4-、CO32-B.c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3-C.0.1mol/LNH4HCO3溶液中:K+、Na+、NO3-、Cl-D.0.1mol/LFeCl3溶液中:Fe2+、NH4+、SCN-、SO42-6、化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()A.明礬凈水與自來(lái)水的殺菌清毒原理相同B.醫(yī)學(xué)上常采用碳酸鋇作為鋇餐C.鋼鐵析氫腐蝕和吸氧腐蝕的速率一樣快D.泡沫滅火劑利用了硫酸鋁溶液與碳酸氫鈉溶液混合后能發(fā)生雙水解反應(yīng)7、25℃時(shí),用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1HX溶液,溶液的pH隨加入NaOH溶液體積變化如圖。下列說(shuō)法不正確的是A.HX為弱酸B.V1<20C.M點(diǎn)溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)椋篶(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.二者等體積混合時(shí),c(Na+)=c(X-)+c(OH-)8、某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列敘述正確的是A.有機(jī)物A可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.1mol有機(jī)物A能消耗2molNaOHC.有機(jī)物A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.有機(jī)物A分子中所有碳原子可能在同一平面上9、由2-氯丙烷轉(zhuǎn)變成1,2-丙二醇需經(jīng)過下列哪種合成途徑A.消去→加成→消去 B.消去→加成→取代C.加成→消去→取代 D.取代→消去→加成10、下列化合物的分子中,所有原子一定處于同一平面的是()A.乙烷 B.1,3-丁二烯 C.氯乙苯 D.苯乙炔11、下列各組物質(zhì)中,既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是A.CH4和C4H10 B.乙酸和甲酸甲酯C.和 D.苯甲酸和12、已知鹵代烴可以跟金屬鈉反應(yīng)生成碳鏈較長(zhǎng)的烴,如:CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3CH3+2NaCl,現(xiàn)有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物與金屬鈉反應(yīng)后,不可能得到的烴是()A.2-甲基丁烷 B.2-甲基戊烷C.2,3-二甲基丁烷 D.丁烷13、下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、沸點(diǎn)及熔點(diǎn)如下表所示:異丁醇叔丁醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式沸點(diǎn)/℃10882.3熔點(diǎn)/℃-10825.5下列說(shuō)法不正確的是A.用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是1∶2∶6C.用降溫結(jié)晶的方法可將叔丁醇從二者的混合物中結(jié)晶出來(lái)D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后得到同一種烯烴14、下列是合成功能高分子材料的一個(gè)“片段”:下列說(shuō)法正確的是()A.G到H發(fā)生取代反應(yīng)B.條件Z為催化劑C.上述有機(jī)物都是芳香烴D.試劑X僅為濃硝酸15、短周期元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,R的無(wú)氧酸溶液能在玻璃容器上刻標(biāo)記;R和X能形成XR3型化合物,X在化合物中只顯一種化合價(jià);R和Z位于同主族,Y原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的2倍。下列有關(guān)推斷正確的是A.R單質(zhì)和Z單質(zhì)均可與水發(fā)生反應(yīng)置換出O2B.上述元素形成的簡(jiǎn)單離子都能促進(jìn)水的電離平衡C.YR6能在氧氣中劇烈燃燒D.元素對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子的半徑:

Y>Z>R>X16、關(guān)于金屬性質(zhì)和原因的描述正確的是()A.金屬一般具有銀白色光澤是物理性質(zhì),與金屬鍵沒有關(guān)系B.金屬具有良好的導(dǎo)電性,是因?yàn)樵诮饘倬w中共享了金屬原子的價(jià)電子,形成了“電子氣”,在外電場(chǎng)的作用下自由電子定向移動(dòng)便形成了電流,所以金屬易導(dǎo)電C.金屬具有良好的導(dǎo)熱性能,是因?yàn)樽杂呻娮釉谑軣岷?,加快了運(yùn)動(dòng)速率,電子與電子間傳遞了能量,與金屬陽(yáng)離子無(wú)關(guān)。D.金屬晶體具有良好的延展性,是因?yàn)榻饘倬w中的原子層可以滑動(dòng)而破壞了金屬鍵17、25℃時(shí),相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液中,c(NH4+)最大的是()A.(NH4)2SO4B.(NH4)2Fe(SO4)2C.NH4HSO4D.CH3COONH418、下列實(shí)驗(yàn)預(yù)期的現(xiàn)象及結(jié)論都正確的是(

)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)預(yù)期現(xiàn)象預(yù)期結(jié)論A將SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液中有白色沉淀生成H2SO3與Ba(NO3)2發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成BaSO3B向盛有KI溶液的試管中,滴加少量新制氯水和CCl4,振蕩、靜置下層溶液顯紫色Cl2氧化性比I2強(qiáng)C銅放入稀硫酸中,無(wú)明顯現(xiàn)象,再加入硝酸鈉固體溶液變藍(lán),有明顯的氣泡放出,銅溶解硝酸鈉可以加快銅與稀硫酸的反應(yīng)速率,起到了催化劑的作用D向FeCl3飽和溶液中逐滴滴入足量濃氨水,并加熱至沸騰生成紅褐色透明液體得到Fe(OH)3膠體A.A B.B C.C D.D19、現(xiàn)有下列三個(gè)氧化還原反應(yīng):①2B-+Z2=B2+2Z-②2A2++B2=2A3++2B-③2XO4-+10Z-+16H+=2X2++5Z2+8H2O,根據(jù)上述反應(yīng),判斷下列結(jié)論中錯(cuò)誤的是()A.要除去含有A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,應(yīng)加入Z2B.還原性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篈2+﹥B-﹥Z-﹥X2+C.X2+是XO4-的還原產(chǎn)物,B2是B-的氧化產(chǎn)物D.在溶液中可能發(fā)生反應(yīng):XO4-+5A2++8H+=X2++5A3++4H2O20、下列說(shuō)法中一定正確的是()A.固態(tài)時(shí)能導(dǎo)電的物質(zhì)一定是金屬晶體B.熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的晶體一定是離子晶體C.水溶液能導(dǎo)電的晶體一定是離子晶體D.固態(tài)不導(dǎo)電而熔融狀態(tài)導(dǎo)電的晶體一定是離子晶體21、下列物質(zhì)與CH3OH互為同系物的是()A. B. C. D.CH2=CHCH2OH22、下列性質(zhì)中,能充分說(shuō)明某晶體一定是離子晶體的是A.具有較高的熔點(diǎn),硬度大 B.固態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電C.晶體中存在金屬陽(yáng)離子,熔點(diǎn)較高 D.固態(tài)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物I(分子式為C19H20O4)屬于芳香酯類物質(zhì),是一種調(diào)香劑,其合成路線如下:已知:①A屬于脂肪烴,核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,其蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5g·L-1;D分子式為C4H8O3;E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色。②其中R為烴基③其中R1和R2均為烴基回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________;(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_________________________________;(3)E的同系物K比E多一個(gè)碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的有______________種;(4)反應(yīng)①~⑦屬于取代反應(yīng)的是________________________(填序號(hào));(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為________________________________;(6)參照上述合成路線,以為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),經(jīng)4步反應(yīng)制備可降解塑料________________________。24、(12分)蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(1)蘇合香醇的分子式為____,它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有(填數(shù)字序號(hào))____。①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④加聚反應(yīng)⑤水解反應(yīng)有機(jī)物丙(分子式為C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示。其中A的相對(duì)分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測(cè)得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰;乙與蘇合香醇互為同系物;丙分子中含有兩個(gè)-CH3。已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH(2)甲中官能團(tuán)的名稱是____;甲與乙反應(yīng)生成丙的反應(yīng)類型為____。(3)B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為____。(4)在催化劑存在下1molD與2molH2可以反應(yīng)生成乙,且D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(5)寫出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種②遇氯化鐵溶液顯紫色25、(12分)I.選取下列實(shí)驗(yàn)方法分離物質(zhì),將最佳分離方法的序號(hào)填在橫線上。A萃取分液法B升華法C分液法D蒸餾法E過濾法(1)_________分離飽和食鹽水與沙子的混合物。(2)_________分離水和汽油的混合物。(3)_________分離四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物。(4)_________分離碘水中的碘。(5)_________分離氯化鈉固體和碘固體的混合物。II.圖是甲、乙兩種固體物質(zhì)的溶解度曲線。(1)t2℃時(shí),將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,所得溶液質(zhì)量的大小關(guān)系為:甲____________乙(填“>”、“<”或“=”)。(2)除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取____________結(jié)晶的方法(填“蒸發(fā)”或“降溫”)。III.如圖裝置,按要求填空(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,進(jìn)氣口為__________(填“a”或“b”)(2)若瓶中裝滿水,可用于收集下列氣體中的__________(選填編號(hào))①NO②NO2③NH3④HCl(3)如果廣口瓶中盛放濃硫酸,可以用作氣體干燥裝置,則該裝置不可以干燥的氣體有___________(選填編號(hào))①HCl②H2③NH3④CO⑤HI26、(10分)某化學(xué)興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題:(1)裝置A中盛放濃硫酸的儀器名稱是________,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。(2)實(shí)驗(yàn)過程中,裝置B、C中發(fā)生的現(xiàn)象分別是_____、____,這些現(xiàn)象分別說(shuō)明SO2具有的性質(zhì)是____和____。(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象_________。(4)尾氣可采用________溶液吸收。(寫化學(xué)式)27、(12分)1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體。實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下:步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g1-丙醇及20mL水,在冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24gNaBr。步驟2:緩慢加熱,直到無(wú)油狀物餾出為止。步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分離出有機(jī)相。步驟4:將分離出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用H2O、5%的Na2CO3溶液洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進(jìn)一步提純得1-溴丙烷。已知:①1-溴丙烷沸點(diǎn)為71℃,密度為1.36g/cm3;②反應(yīng)過程中,在儀器A中可以觀察到A的上方出現(xiàn)紅棕色蒸氣(Br2)。回答下列問題:(1)儀器A的名稱是______;加入攪拌磁子的目的是攪拌和______。(2)儀器A中主要發(fā)生反應(yīng)為:NaBr+H2SO4===HBr+NaHSO4和______。(3)步驟2中需向接收瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是______,同時(shí)可以觀察到的現(xiàn)象是______。(4)步驟4中的兩次洗滌,依次洗去的主要雜質(zhì)是______、_________。(5)步驟4中的Na2CO3溶液還可以用下列中的______試劑代替。A.NaOH溶液B.NaI溶液C.Na2SO3溶液D.CCl428、(14分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的過程如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式為_________________________________。(2)E中含有的官能團(tuán)為羥基、醚鍵和__________________________。(3)由B到C的反應(yīng)類型為_____________________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________。(5)由D到E的反應(yīng)方程式為____________________________________。(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有__________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________。29、(10分)氯氣是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)生活中有廣泛的應(yīng)用。(1)一種環(huán)保型家用“84”消毒液的發(fā)生裝置如右圖,電源的b極為________極,電解制取NaClO的離子反應(yīng)方程式為_______。(2)用CO和Cl2在高溫、活性炭催化作用下合成光氣:Cl2(g)+CO(g)COCl2(g)

?H=-108kJ·mol-1。t℃時(shí),在5L恒容密閉容器中加入0.6molCO和0.45molCl2,CO和COCl2的濃度在不同時(shí)刻的變化狀況如圖所示。在0~6min內(nèi)υ(Cl2)=____________________,第8min時(shí)改變的條件是________________。在第12min時(shí)升高溫度,重新達(dá)到平衡時(shí),COCl2的體積分?jǐn)?shù)將________(填“增大”“不變”或“減小”)。(3)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)。25℃時(shí)氯氣——氯水體系中存在以下平衡關(guān)系:Cl2(g)Cl2(aq)K1=10-0.6Cl2(aq)+H2OHClO+H++Cl-K2=10-3.4HClOH++ClO-Ka其中Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如圖所示。則①Ka=__________;②Cl2(g)+H2OHClO+H++Cl-K=__________;③用氯處理飲用水時(shí),pH=6.5時(shí)殺菌效果比pH=7.5時(shí)___(填“好”、“差”或“相同”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】

從物質(zhì)的沸點(diǎn)的角度分離物質(zhì),應(yīng)根據(jù)沸點(diǎn)的異同,利用蒸餾的方法分離,以此解答?!驹斀狻緼.分液分離能分層的物質(zhì),與沸點(diǎn)無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;B.蒸餾是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)異同進(jìn)行分離的操作,故B正確;C.過濾是利用物質(zhì)的水溶性進(jìn)行分離,與沸點(diǎn)無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.萃取是利用物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度不同進(jìn)行分離,故D錯(cuò)誤;故選B。2、C【解析】分析:C3H6ClBr可以看作丙烷中的2個(gè)H原子分別被1個(gè)Cl、1個(gè)Br原子取代,氯原子與溴原子可以取代同一碳原子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,據(jù)此書寫判斷。詳解:丙烷只有一種結(jié)構(gòu),則其一氯代物只有兩種:CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3,第一種含有3類氫原子,第二種含有2類氫原子,所以共有5種,答案選C。3、C【解析】

主要考查關(guān)于△H的計(jì)算和對(duì)蓋斯定律的遷移應(yīng)用?!驹斀狻縃CN(aq)、HCl(aq)分別與NaOH(aq)反應(yīng)△H的差值即為HCN在溶液中電離的能量,HCN屬于弱電解質(zhì),其電離過程要吸收,即△H>0,綜合以上分析,可知△H=+43.5kJ·mol-1,答案為C。4、C【解析】

A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)的氣體物質(zhì)的量減少,△S<0,A錯(cuò)誤;B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)的氣體物質(zhì)的量減少,△S<0,B錯(cuò)誤;C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△H>0,反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量增大,△S>0,C正確;D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)反應(yīng)后氣體物質(zhì)的量減小,△S<0,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。5、C【解析】

A.pH=1的溶液顯酸性,CO32-與H+不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.c(H+)=1×10-13mol/L溶液顯堿性,則Mg2+、Cu2+與OH-不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.K+、Na+、NO3-、Cl-四種離子間能夠共存,且四種離子與NH4+、HCO-3也能大量共存,C正確;D.Fe3+與SCN-易形成絡(luò)合物,不能大量共存,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C?!军c(diǎn)睛】此題是離子共存問題,我們?cè)诜治鲞@類問題時(shí),不僅要注意離子存在于酸、堿性環(huán)境,還要分析離子間能否發(fā)生氧化還原反應(yīng)、能否發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)以及還要溶液是否有顏色方面的要求。6、D【解析】

分析:A.

明礬凈水,是利用膠體的吸附性,自來(lái)水是用強(qiáng)氧化性物質(zhì)來(lái)消毒的;

B.碳酸鋇能夠溶于鹽酸;C.吸氧腐蝕速率小于析氫腐蝕速率;

D.泡沫滅火器裝有碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳。詳解:A.明礬溶于水形成的氫氧化鋁膠體能吸附不溶性固體雜質(zhì)小顆粒,形成大顆粒,易于沉降,所以明礬凈水,是利用膠體的吸附性,自來(lái)水是用強(qiáng)氧化性物質(zhì)來(lái)消毒的,故A錯(cuò)誤;B.碳酸鋇能夠溶于鹽酸生成可溶性氯化鋇溶液,鋇為重金屬離子有毒,故B錯(cuò)誤;C.酸性條件下鋼鐵被腐蝕快,析氫腐蝕速率快于吸氧腐蝕,故C錯(cuò)誤;

D.泡沫滅火器裝有碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳,所以D選項(xiàng)是正確的;

所以D選項(xiàng)是正確的。【點(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)及用途,性質(zhì)決定用途,熟悉碳酸鋇、明礬、碳酸氫鈉等的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意金屬的電化學(xué)防護(hù)原理,題目難度不大,注意對(duì)相關(guān)知識(shí)的積累。7、D【解析】

若HX為強(qiáng)酸,其濃度為0.1mol·L-1時(shí),溶液的pH應(yīng)該為1,但實(shí)際上pH為3,則說(shuō)明HX為弱酸,可從此進(jìn)行分析作答?!驹斀狻緼.起始時(shí),HX的濃度為0.1mol·L-1,pH=3,則說(shuō)明HX為弱酸,A正確;B.若V1=20,則溶液的溶質(zhì)只有NaX,由于HX為弱酸,則NaX溶液呈堿性,pH>7,所以V1應(yīng)小于20,B正確;C.M點(diǎn)的溶質(zhì)是等濃度的HX和NaX,溶液呈酸性,說(shuō)明HX的電離程度大于X-的水解程度,則溶液中離子濃度大小順序?yàn)椋篶(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),C正確;D.兩種溶液等體積混合時(shí),根據(jù)電荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為D?!军c(diǎn)睛】本題的突破口就在,圖中曲線的起點(diǎn),通過這個(gè)點(diǎn),可以發(fā)現(xiàn),若HX為強(qiáng)酸,0.1mol·L-1HX溶液的pH應(yīng)為1,而不是3。作答此類題目,一定要仔細(xì)分析題中的信息,圖中的信息也不能忽略。8、B【解析】

由可知含有的官能團(tuán)有酚羥基,醇羥基和氯原子,據(jù)此判斷?!驹斀狻緼.根據(jù)有機(jī)物A中的官能團(tuán)可知不可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),可發(fā)生取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.1mol有機(jī)物A含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)氯原子,能消耗2molNaOH,故B正確;C.因?yàn)楹蟹恿u基、醇羥基,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以C錯(cuò)誤;D.有機(jī)物A分子中含有結(jié)構(gòu),所以所有碳原子不可能在同一平面上,故D錯(cuò)誤;答案:B。9、B【解析】2-氯丙烷制取1,2-丙二醇時(shí)需先進(jìn)行消去反應(yīng)生成丙烯:,再通過加成反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷:,最后通過水解反應(yīng)(取代反應(yīng))1,2-二溴丙烷變?yōu)?,2-丙二醇:,根據(jù)以上反應(yīng)分析,A消去→加成→消去不符合該過程,故A錯(cuò);B消去→加成→取代,符合該反應(yīng)歷程,故B正確;C加成→消去→取代,不符合反應(yīng)歷程,故選C項(xiàng)。綜上所述,本題正確答案為B。10、D【解析】

A.乙烷中含有甲基,甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),為四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面上,故A錯(cuò)誤;B.乙烯具有平面型結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),1,3-丁二烯中的2個(gè)碳碳雙鍵所在平面不一定在一個(gè)平面上,故B錯(cuò)誤;C.氯乙苯中含有亞甲基,亞甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),為四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面,故C錯(cuò)誤;D.碳碳三鍵是直線結(jié)構(gòu),苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),苯環(huán)上處于對(duì)角線位置的4個(gè)原子共線,因此苯乙炔中所有原子一定處于同一平面,故D正確;答案選D。11、D【解析】

A.CH4和C4H10都屬于烷烴,兩者結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差3個(gè)“CH2”原子團(tuán),兩者互為同系物,A不符合題意;B.乙酸和甲酸甲酯的分子式都為C2H4O2,兩者結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,B不符合題意;C.和的分子式都是C7H8O,兩者結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,C不符合題意;D.苯甲酸的分子式為C7H6O2,的分子式為C8H6O4,兩者分子式不同,兩者不互為同分異構(gòu)體,兩者結(jié)構(gòu)不相似,分子組成上相差1個(gè)“CO2”,兩者不互為同系物,D符合題意;答案選D。12、B【解析】

按照題設(shè)反應(yīng)原理可知,兩分子CH3CH2Br反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH3,該烴名稱為正丁烷;兩分子CH3-CHBr-CH3反應(yīng)生成(CH3)2CHCH(CH3)2,該烴名稱為2,3-二甲基丁烷;CH3CH2Br和CH3-CHBr-CH3反應(yīng)生成(CH3)2CHCH2CH3,該烴名稱為2﹣甲基丁烷;B項(xiàng)2-甲級(jí)戊烷不可能該反應(yīng)得到,故答案選B。13、B【解析】

用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物進(jìn)行命名時(shí),應(yīng)先選含官能團(tuán)最長(zhǎng)的碳鏈做為主鏈、再?gòu)碾x官能團(tuán)最近的一側(cè)開始編號(hào),因此異丁醇可命名為:2-甲基-1-丙醇;叔丁醇可命名為:2-甲基-2-丙醇。從已知中可看出叔丁醇的熔沸點(diǎn)與異丁醇相差較大,且叔丁醇25.5℃以下即為固體,因此可利用降溫結(jié)晶的方法將二者進(jìn)行分離。【詳解】A.用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名:主碳鏈上有3個(gè)碳原子,故為丙醇;從距離官能團(tuán)-OH最近的一側(cè)開始編號(hào),甲基在第2個(gè)碳上,故該有機(jī)物可命名為:2-甲基-1-丙醇,A項(xiàng)正確;B.由于異丁醇上的兩個(gè)甲基化學(xué)環(huán)境相同,因此該物質(zhì)共有4種氫原子,核磁共振氫譜應(yīng)有四組峰,面積之比是1∶2∶1∶6,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由于叔丁醇的熔沸點(diǎn)與異丁醇相差較大,且叔丁醇25.5℃以下即為固體,因此可利用降溫結(jié)晶的方法將其從二者的混合物中結(jié)晶出來(lái),C項(xiàng)正確;D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后得到的烯烴均為,D項(xiàng)正確;答案應(yīng)選B。14、A【解析】

E發(fā)生硝化反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解生成H,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.G到H為氯原子被取代為羥基的取代反應(yīng),A項(xiàng)正確;B.F到G發(fā)生甲基的取代反應(yīng),條件為光照,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.芳香烴是指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?,具有苯環(huán)的基本結(jié)構(gòu),上述四種物質(zhì),只有E屬于芳香烴,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.甲苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對(duì)硝基甲苯,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。15、D【解析】

已知R、X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的短周期元素,R的無(wú)氧酸溶液能在玻璃容器上刻標(biāo)記,即氫氟酸,所以R為F元素,由X在化合物中只顯一種化合價(jià),結(jié)合化合物XR3,推知X為Al元素,根據(jù)R和Z是位于同主族的短周期元素,確定Z為Cl元素,由Y原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的2倍可知,Y為S元素。據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、F2和Cl2都能與水反應(yīng),2F2+2H2O4HF+O2、Cl2+H2OHCl+HClO,但并不是都能置換出O2,故A錯(cuò)誤;B、這四種元素形成的簡(jiǎn)單離子分別是F-、Al3+、S2-和Cl-,其中F-、Al3+、S2-都能水解而促進(jìn)水的電離,而Cl-不能水解,故B錯(cuò)誤;C、SF6中的S元素為最高價(jià)+6價(jià),而F元素是最活潑的非金屬元素,所以SF6在氧氣中不能燃燒,故C錯(cuò)誤;D、四種元素對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子半徑大小順序?yàn)镾2->Cl->F->Al3+,所以D正確;答案為D?!军c(diǎn)睛】本題最難判斷的是C選項(xiàng),要從化合價(jià)的角度進(jìn)行分析。若SF6能在氧氣中燃燒,則O元素的化合價(jià)只能從0價(jià)降低為-2價(jià),所以SF6中要有一種元素的化合價(jià)升高,S已經(jīng)是最高價(jià)+6價(jià),要使F從-1價(jià)升高為0價(jià)的F2,需要一種比F2氧化性更強(qiáng)的物質(zhì),已知F是最活潑的非金屬元素,顯然O2不行。16、B【解析】

A、金屬一般具有銀白色光澤是由于金屬鍵中的自由電子在吸收可見光以后,發(fā)生躍遷,成為高能態(tài),然后又會(huì)回到低能態(tài),把多余的能量以可見光的形式釋放出來(lái)的緣故,所以金屬一般具有金屬光澤與金屬鍵有關(guān)系,故A錯(cuò)誤;B、金屬內(nèi)部有自由電子,當(dāng)有外加電壓時(shí)電子定向移動(dòng),故B正確;C、金屬自由電子受熱后運(yùn)動(dòng)速率增大,與金屬離子碰撞頻率增大,傳遞了能量,故金屬有良好的導(dǎo)熱性,故C錯(cuò)誤;D、當(dāng)金屬晶體受到外力作用時(shí),金屬正離子間滑動(dòng)而不斷裂,所以表現(xiàn)出良好的延展性,故D錯(cuò)誤;故選B。17、B【解析】分析:從銨根離子水解的影響角度來(lái)分析,如果含有對(duì)銨根離子水解起促進(jìn)作用的離子,則銨根離子水解程度增大,銨根離子濃度減小,如果含有抑制銨根離子水解的離子,則銨根的水解程度減弱,銨根離子濃度增大。詳解:若物質(zhì)的量濃度均為1mol/L,則A、B中c(NH4+)大于C、D中c(NH4+);A、(NH4)2SO4中,銨根離子的水解不受硫酸根離子的影響;B、亞鐵離子水解,溶液顯酸性,對(duì)銨根的水解起抑制作用,導(dǎo)致銨根離子水解程度減小,銨根離子濃度增大;所以NH4+的濃度最大的是B,故選B。點(diǎn)睛:本題考查學(xué)生離子的水解的影響因素,弱電解質(zhì)的電離,注意弱電解質(zhì)的電離和水解程度都較小。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意相同物質(zhì)的量濃度時(shí),(NH4)2Fe(SO4)2中的c(NH4+)約為NH4HSO4中的c(NH4+)的2倍。18、B【解析】A項(xiàng),將SO2通入Ba(NO3)2溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋇,白色沉淀為硫酸鋇,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),向盛有KI溶液的試管中,滴加少量新制氯水和CCl4,氯水中的Cl2與I-反應(yīng)生成I2,I2易溶于CCl4中且密度比水的大,振蕩、靜置后下層溶液顯紫色,該反應(yīng)中Cl2作氧化劑,I2是氧化產(chǎn)物,則Cl2氧化性比I2強(qiáng),故B正確;C項(xiàng),銅放入稀硫酸中,無(wú)明顯現(xiàn)象,再加入硝酸鈉固體,銅溶解,有明顯的氣泡放出,溶液變藍(lán),是因?yàn)镃u、H+和NO3-發(fā)生氧化還反應(yīng):3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),向FeCl3飽和溶液中逐滴滴入足量濃氨水,并加熱,可得到紅褐色Fe(OH)3沉淀,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題通過化學(xué)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),考查物質(zhì)的性質(zhì)、離子反應(yīng)、膠體制備等知識(shí)。注意氧化還原型的離子反應(yīng),如:A、C兩項(xiàng),若忽略了氧化還原反應(yīng)則很容易出錯(cuò);D項(xiàng)要明確Fe(OH)3膠體的制備方法:將燒杯中的蒸餾水加熱至沸騰,向沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3飽和溶液。繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱。19、A【解析】A.氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,反應(yīng)③16H++10Z-+2XO4-=2X2++5Z2+8H2O中,氧化性XO4->Z2;反應(yīng)②2A2++B2=2A3-+2B-中,氧化性B2>A3+;反應(yīng)①2B-+Z2=B2+2Z-中,氧化性Z2>B2,則氧化性由強(qiáng)到弱的順序是XO4->Z2>B2>A3+,所以要除去含有A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,應(yīng)加入B2,故A錯(cuò)誤;B.由①②③反應(yīng)中還原性的比較可知,還原性由強(qiáng)到弱順序是A2+、B-、Z-、X2+,故B正確;C.反應(yīng)③中X元素的化合價(jià)降低,則XO4-為氧化劑,則X2+是XO4-的還原產(chǎn)物,反應(yīng)①中B-發(fā)生氧化反應(yīng)生成B2,即B2是B-的氧化產(chǎn)物,故C正確;D.氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,反應(yīng)③16H++10Z-+2XO4-=2X2++5Z2+8H2O中,氧化性XO4->Z2;反應(yīng)②2A2++B2=2A3-+2B-中,氧化性B2>A3+;反應(yīng)①2B-+Z2=B2+2Z-中,氧化性Z2>B2,則氧化性由強(qiáng)到弱的順序是XO4->Z2>B2>A3+,所以溶液中XO4-能氧化A2+,發(fā)生的反應(yīng)為XO4-+5A2++8H+=X2++5A3++4H2O,故D正確;答案為A。點(diǎn)睛:考查學(xué)生氧化還原反應(yīng)中氧化性和還原性強(qiáng)弱判斷規(guī)律:氧化還原反應(yīng)中還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,且氧化性強(qiáng)的先被還原,氧化性強(qiáng)的先被氧化。20、D【解析】

A.固態(tài)時(shí)能導(dǎo)電的物質(zhì)不一定是金屬晶體,也可能是原子晶體如硅,或混合型晶體如石墨,A不正確;B.熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的晶體不一定是離子晶體,也可能是金屬晶體,B不正確;C.水溶液能導(dǎo)電的晶體不一定是離子晶體,也可能是屬于電解質(zhì)的分子晶體,C不正確;D.固態(tài)不導(dǎo)電而熔融狀態(tài)導(dǎo)電的晶體,說(shuō)明其在晶體狀態(tài)下沒有自由移動(dòng)的離子,但在熔融態(tài)有自由移動(dòng)的離子,故一定是離子晶體,D正確。故選D。21、A【解析】

應(yīng)用同系物的概念分析判斷?!驹斀狻客滴镆螅孩俳Y(jié)構(gòu)相似,即官能團(tuán)的種類、數(shù)目相同,亦即化學(xué)性質(zhì)相似;②分子組成(分子式)相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”。故CH3OH的同系物應(yīng)有一個(gè)羥基和一個(gè)烷基。本題選A。22、D【解析】

A.具有較高的熔點(diǎn),硬度大,該晶體可能是原子晶體,A不合題意;B.固態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電,該晶體可能是分子晶體,B不合題意;C.晶體中存在金屬陽(yáng)離子,熔點(diǎn)較高,該晶體可能是金屬晶體,C不合題意;D.固態(tài)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電,該晶體只能為離子晶體,D符合題意;故選D。二、非選擇題(共84分)23、+H2O8②⑤⑥⑦2++2H2O【解析】分析:A的蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5g?L-1,A的相對(duì)分子質(zhì)量為56,屬于脂肪烴,A中碳原子個(gè)數(shù)=5612=4…8,分子式為C4H8,根據(jù)核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,結(jié)合流程圖知,B是溴代烴、C是醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,根據(jù)D分子式知,C中有一個(gè)羥基不能被氧化,則A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為HOOCC(CH3)=CH2,E發(fā)生信息③的反應(yīng)生成F,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH,H和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,根據(jù)I分子式知,H為,甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為;I為。詳解:根據(jù)上述分析,A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH;H為,G為;I為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)2,故答案為:CH2=C(CH3)2;(2)D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(3)E為HOOCC(CH3)=CH2,E的同系物K比E多一個(gè)碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的同分異構(gòu)體說(shuō)明含有酯基和醛基,應(yīng)該是甲酸某酯,丁烯醇中,4個(gè)碳原子在同一鏈上時(shí)有6種;3個(gè)C原子在同一鏈上時(shí)有2種,所以符合條件的有8種,故答案為:8;(4)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng),反應(yīng)⑤為取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為水解反應(yīng),反應(yīng)⑦為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥⑦,故答案為:②⑤⑥⑦;(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為2++2H2O,故答案為:2++2H2O;(6)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,CH2BrCBr(CH3)CH2CH3堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,CH2OHCOH(CH3)CH2CH3被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,發(fā)生酯化反應(yīng)生成,其合成路線為,故答案為:。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷和合成,明確有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系即可推斷物質(zhì)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3)中同分異構(gòu)體種類的判斷,要考慮碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu);難點(diǎn)為(6),要注意鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。24、C8H10O④⑤羧基酯化(或取代)2+O22+2H2O、【解析】

(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)分析其性質(zhì),據(jù)此分析解答(1);(2)~(5)A的相對(duì)分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測(cè)得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰,分子式為C4H8,結(jié)合題給信息可知應(yīng)為CH2=C(CH3)2,A發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成B,B連續(xù)氧化、酸化得到甲,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,B為2-甲基-1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2OH,C為2-甲基丙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)2CHCHO,甲為(CH3)2CHCOOH,甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,丙中有兩個(gè)甲基,則乙中不含甲基,乙為蘇合香醇的同系物,則乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由1molD與2mol氫氣反應(yīng)生成乙,所以D為C9H8O,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有-CHO,故D為,據(jù)此分析解答(2)~(5)題?!驹斀狻?1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)可知,其分子式為C8H10O,能發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng),而不能發(fā)生水解、加聚反應(yīng),故答案為:C8H10O;④⑤;(2)甲為(CH3)2CHCOOH,含有的官能團(tuán)為羧基,甲與乙發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙,酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng),故答案為:羧基;取代(酯化反應(yīng));(3)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,由B到C的化學(xué)反應(yīng)方程式為2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;(4)由上述分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(5)乙為,乙的同分異構(gòu)體滿足:①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,應(yīng)為對(duì)位位置,②遇氯化鐵溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基,則可為、,故答案為:、?!军c(diǎn)睛】把握合成流程中官能團(tuán)的變化、碳鏈變化、碳原子數(shù)的變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),要注意苯環(huán)上的兩個(gè)取代基位于對(duì)位。25、ECDAB<降溫a①③⑤【解析】

I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水;(2)水和汽油分層;(3)二者互溶,但沸點(diǎn)不同;(4)碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑;(5)碘易升華;II.(1)據(jù)t2℃時(shí)甲乙的溶解度大小分析解答;(2)據(jù)甲、乙的溶解度隨溫度變化情況分析分離提純的方法;III.(1)二氧化碳密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集;(2)使用排水法收集時(shí),氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水;(3)濃硫酸為酸性干燥劑,不能干燥堿性氣體和強(qiáng)還原性氣體?!驹斀狻縄.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水,則利用過濾法分離飽和食鹽水與沙子的混合物,故答案為E;(2)水和汽油分層,則利用分液法分離水和汽油,故答案為C;(3)四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物,互溶但沸點(diǎn)差異較大,則選擇蒸餾法分離,故答案為D;(4)碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則利用萃取分液法從碘水中提取碘,故答案為A;(5)碘易升華,可加熱,用升華法分離氯化鈉和碘,故答案為B;II.(1)t2℃時(shí)甲的溶解度大于乙的溶解度相等,所以將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,需要水的質(zhì)量甲小于乙,故所得溶液的質(zhì)量是甲<乙;(2)甲的溶解度隨溫度的升高明顯增大,乙的溶解度受溫度影響不大,故除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取降溫結(jié)晶的方法;III.(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,二氧化碳?xì)怏w密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集,導(dǎo)管采用長(zhǎng)進(jìn)短出方式,即從a進(jìn)氣,故答案為a;(2)若瓶中裝滿水,可用于收集的氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水,選項(xiàng)中二氧化氮與水反應(yīng)、氨氣和氯化氫極易溶于水,它們不能使用排水法水解,而一氧化氮難溶于水、不與水反應(yīng),能夠與空氣中的氧氣反應(yīng),一氧化氮只能使用排水法水解,故答案為①;(3)能夠使用濃硫酸干燥的氣體,不能具有堿性,不能具有較強(qiáng)還原性,選項(xiàng)中氯化氫、氫氣、一氧化碳都可以用濃硫酸干燥,而氨氣為堿性氣體,HI是還原性較強(qiáng)的氣體,不能使用濃硫酸干燥,故答案為③⑤?!军c(diǎn)睛】分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來(lái)定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶);②分離提純物是液體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。26、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)===Na2SO4+SO2↑+H2O溶液由紫紅色變?yōu)闊o(wú)色出現(xiàn)黃色渾濁還原性氧化性待品紅溶液完全褪色后,關(guān)閉分液漏斗的旋塞,點(diǎn)燃酒精燈加熱;無(wú)色溶液恢復(fù)為紅色NaOH【解析】

實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄縎O2的性質(zhì),A裝置為制氣裝置,B裝置驗(yàn)證SO2的還原性,C裝置驗(yàn)證SO2的氧化性,D裝置驗(yàn)證SO2的漂白性,據(jù)此分析;【詳解】(1)A裝置盛放濃硫酸的儀器是分液漏斗;根據(jù)所加藥品,裝置A為制氣裝置,化學(xué)反應(yīng)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,具有強(qiáng)氧化性,如果顏色褪去,體現(xiàn)SO2的還原性,SO2和Na2S發(fā)生反應(yīng),生成硫單質(zhì),體現(xiàn)SO2的氧化性;答案是溶液紫紅色褪去,出現(xiàn)黃色沉淀,還原性,氧化性;(3)SO2能夠使品紅溶液褪色,體現(xiàn)SO2的漂白性,加熱后,溶液恢復(fù)為紅色,探究SO2與品紅作用的可逆性,具體操作是待品紅溶液完全褪色后,關(guān)閉分液漏斗的旋塞,點(diǎn)燃酒精燈加熱;無(wú)色溶液恢復(fù)為紅色;(4)SO2有毒氣體,為防止污染環(huán)境,需要尾氣處理,SO2屬于酸性氧化物,采用堿液吸收,一般用NaOH溶液。【點(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)題一般明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)原理,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中一定有尾氣的處理,同時(shí)注意題中信息的應(yīng)用,分清楚是定性分析還是定量分析,注意干擾。27、蒸餾燒瓶防止暴沸CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O冷凝1-溴丙烷,減少其揮發(fā)溶液分層,下層為橙色的油狀液體1-丙醇Br2C【解析】

(1)儀器A的名稱是蒸餾燒瓶;溶液受熱易發(fā)生暴沸;(2)儀器A中主要反應(yīng)為濃硫酸與溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫和硫酸氫鈉,反應(yīng)生成的溴化氫,在濃硫酸作用下,與1-丙醇共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丙烷和水;(3)1-溴丙烷沸點(diǎn)低,受熱易揮發(fā),不溶于水且比水密度大,單質(zhì)溴易溶于有機(jī)溶劑;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有揮發(fā)出的1-丙醇和單質(zhì)溴;(5)1-溴丙烷在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng);反應(yīng)生成的單質(zhì)碘溶于1-溴丙烷引入新雜質(zhì);單質(zhì)溴能與亞硫酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),且不與1-溴丙烷反應(yīng);1-溴丙烷與四氯化碳互溶?!驹斀狻浚?)由圖可知,儀器A的名稱是蒸餾燒瓶;加入攪拌磁子的目的是攪拌和防止溶液受熱暴沸,故答案為:蒸餾燒瓶;防止暴沸;(2)儀器A中主要反應(yīng)為濃硫酸與溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫和硫酸氫鈉,反應(yīng)生成的溴化氫,在濃硫酸作用下,與1-丙醇共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丙烷和水,有關(guān)化學(xué)方程式為NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4和CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,故答案為:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O;(3)由題給信息可知,1-溴丙烷沸點(diǎn)低,受熱易揮發(fā),則步驟2中需向接受瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是減少1-溴丙烷的揮發(fā);實(shí)驗(yàn)時(shí),濃硫酸和溴化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了單質(zhì)溴,單質(zhì)溴易溶于有機(jī)溶劑,1-溴丙烷不溶于水且比水密度大,溶液分層,溴溶于下層1-溴丙烷,使下層油狀液體呈橙色,故答案為:冷凝1-溴丙烷,減少其揮發(fā);溶液分層,下層為橙色的油狀液體;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有揮發(fā)出的1-丙醇和單質(zhì)溴,步驟4中用H2O洗去溶于水的1-丙醇,用5%的Na2CO3溶液洗去能與Na2CO3溶液反應(yīng)的單質(zhì)溴,故答案為:1-丙醇;Br2;(5)A、1-溴丙烷在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成1-丙醇,故錯(cuò)誤;B、單質(zhì)溴能與碘化鈉溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成單質(zhì)碘,單質(zhì)碘溶于1-溴丙烷引入新雜質(zhì),故錯(cuò)誤;C、單質(zhì)溴能與亞硫酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),且不與1-溴丙烷反應(yīng),故正確;D、1-溴丙烷與四氯化碳互溶,故錯(cuò)誤;C正確,故答案為:C。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),側(cè)重分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋盐沼袡C(jī)物的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)操作及技能為解答的關(guān)鍵。28、CH2O酯基取代反應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論