選擇題標(biāo)準(zhǔn)練(六)1．2022年北京冬奧會被譽(yù)為科技奧運(yùn)、綠色奧運(yùn)，從清潔能源到環(huán)保材料，化學(xué)高科技所起的作用功不可沒。下列有關(guān)說法錯誤的是()A．二氧化碳跨臨界直冷制冰技術(shù)環(huán)保節(jié)能、安全無毒B．頒獎禮服內(nèi)膽添加的石墨烯發(fā)熱材料為有機(jī)高分子材料C．滑雪服采用的剪切增稠流體材料可有效減小空氣阻力D．冬奧火炬“飛揚(yáng)”外殼采用的是碳纖維與高性能樹脂制成的新型復(fù)合材料答案B解析二氧化碳跨臨界直冷制冰技術(shù)不需要發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不會造成環(huán)境污染，故A正確；石墨烯屬于碳單質(zhì)，屬于無機(jī)非金屬材料，故B錯誤；增稠流體材料可有效減小空氣阻力，可制作滑雪服，故C正確；碳纖維與高性能樹脂制成的火炬外殼是新型復(fù)合材料，具有耐高溫等性能，故D正確。2．以葡萄糖為原料制得的異山梨醇(如圖)是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述錯誤的是()A．一氯代物有3種(不含立體異構(gòu))B．與己二酸互為同分異構(gòu)體C．分子中所有原子可能共平面D．能發(fā)生取代、氧化和消去反應(yīng)答案C解析異山梨醇分子中除了羥基外，含有3種氫原子：，所以其一氯代物有3種，A項正確；該有機(jī)物和己二酸的分子式都為C6H10O4，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，B項正確；該分子中飽和碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點，所以該分子中所有原子一定不共平面，C項錯誤；醇羥基能發(fā)生消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，D項正確。3．某廢催化劑含SiO2、ZnS、CuS及少量的Fe3O4。某實驗小組以該廢催化劑為原料，回收鋅和銅，設(shè)計實驗流程如圖：下列說法不正確的是()A．步驟①操作中，生成的氣體可用CuSO4溶液吸收B．檢驗濾液1中是否含有Fe2＋，可以選用KSCN和新制的氯水C．步驟②操作中，應(yīng)先加1.0mol·L－1H2SO4，然后不斷攪拌下緩慢加入6%H2O2D．濾渣1中含有SiO2，濾渣2中含有S和SiO2答案B解析廢催化劑加入稀硫酸，第一次浸出主要發(fā)生反應(yīng)：ZnS＋H2SO4=ZnSO4＋H2S↑、Fe3O4＋4H2SO4=FeSO4＋Fe2(SO4)3＋4H2O，過濾后濾液中含有ZnSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3，濃縮結(jié)晶得到粗ZnSO4·7H2O，濾渣1中含有SiO2、CuS，向盛有濾渣1的反應(yīng)器中加1.0mol·L－1H2SO4和6%H2O2溶液，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成硫酸銅、硫，濾渣2含有硫和二氧化硅，濾液含有硫酸銅，經(jīng)濃縮結(jié)晶可得到粗硫酸銅晶體，以此解答該題。步驟①操作中生成的氣體為硫化氫，可與硫酸銅溶液反應(yīng)生成硫化銅沉淀，則可用CuSO4溶液吸收，故A正確；濾液1中除含有Fe2＋，還含有Fe3＋，加入KSCN和新制的氯水不能檢驗，故B錯誤；過氧化氫在加熱條件下易發(fā)生分解，應(yīng)先加入1.0mol·L－1H2SO4，故C正確。4．下列實驗?zāi)康膶?yīng)的方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()選項實驗?zāi)康姆桨冈O(shè)計現(xiàn)象和結(jié)論A探究金屬鈉在氧氣中燃燒所得固體粉末的成分取少量固體粉末，加入2～3mL蒸餾水若無氣體生成，則固體粉末為Na2O；若有氣體生成，則固體粉末為Na2O2B探究FeSO4固體樣品是否變質(zhì)取少量待測樣品溶于蒸餾水，滴加KSCN溶液若溶液變?yōu)榧t色，說明樣品已經(jīng)變質(zhì)；若溶液不變色，說明樣品沒有變質(zhì)C比較Cl2、Br2、I2的氧化性向KBr、KI混合溶液中依次加入少量氯水和CCl4，振蕩，靜置溶液分層，下層呈紫紅色，證明氧化性：Cl2＞Br2＞I2D比較H2CO3與CH3COOH的酸性用pH計測定pH：①NaHCO3溶液②CH3COONa溶液pH：①＞②，證明H2CO3酸性弱于CH3COOH答案B解析若Na沒有完全反應(yīng)，向固體粉末中加蒸餾水會產(chǎn)生H2，則若有氣體生成，不能說明固體粉末為Na2O2，A錯誤；KSCN溶液和Fe3＋反應(yīng)使溶液變?yōu)榧t色，因此，向樣品溶液中滴加KSCN溶液，若溶液變?yōu)榧t色，說明樣品已經(jīng)變質(zhì)，若溶液不變色，說明樣品沒有變質(zhì)，B正確；向KBr、KI混合溶液中依次加入少量氯水和CCl4，振蕩，由于I－的還原性比Br－強(qiáng)，故少量氯水和KI反應(yīng)，靜置分層后，下層溶液呈紫紅色，說明氧化性：Cl2＞I2，不能證明氧化性：Cl2＞Br2，C錯誤；溶液濃度相同時，測得pH：①NaHCO3溶液＞②CH3COONa溶液，可證明H2CO3酸性弱于CH3COOH，D錯誤。5．X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知X與Y形成的某一化合物易生成二聚體(常溫下為無色氣體)，Z的簡單離子半徑在其所在周期中最小，W原子的最外層電子數(shù)是其他三種元素原子最外層電子數(shù)之和的eq\f(1,2)。下列說法正確的是()A．X與Y形成的化合物均易溶于水B．電負(fù)性：Z＞Y＞XC．W的氫化物在其同族元素中的沸點最高D．元素Y與W形成的化合物超過3種答案D解析短周期主族元素中X、Y可形成一種易生成二聚體分子的化合物，可推斷X為N，Y為O，X與Y形成的NO2可生成無色的N2O4氣體，Z的簡單離子半徑在其所在周期中最小，可推斷Z為Al，則W的最外層電子數(shù)為eq\f(5＋6＋3,2)＝7，W為Cl，據(jù)此分析解答。N與O形成的NO不溶于水，A項錯誤；Cl(W)所在主族中的F元素的氫化物HF分子間有氫鍵，沸點高于其他同主族元素的氫化物，C項錯誤；O與Cl形成的化合物有Cl2O、Cl2O3、ClO2、Cl2O5、Cl2O7等，D項正確。6．如圖為一種酶生物電池，可將葡萄糖(C6H12O6)轉(zhuǎn)化為葡萄糖內(nèi)酯(C6H10O6)，兩個碳納米管電極材料由石墨烯片層卷曲而成。下列說法正確的是()A．圖中的離子交換膜為陰離子交換膜B．負(fù)極區(qū)發(fā)生的電極反應(yīng)主要為H2－2e－=2H＋C．碳納米管有良好導(dǎo)電性能，且能高效吸附氣體D．理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LO2，可生成葡萄糖內(nèi)酯2mol答案C解析由圖可知，左側(cè)電極為負(fù)極，酸性條件下，葡萄糖在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成葡萄糖內(nèi)酯，電極反應(yīng)式為C6H12O6－2e－=C6H10O6＋2H＋，右側(cè)電極為正極，氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)，負(fù)極生成的H＋通過陽離子交換膜到正極參與反應(yīng)，故A、B錯誤；碳納米管是常見的電極材料，有良好導(dǎo)電性能，且碳納米管表面積大，能高效吸附氣體，故C正確；每消耗1mol葡萄糖，外電路中轉(zhuǎn)移2mol電子，消耗0.5mol氧氣，則理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LO2，可生成葡萄糖內(nèi)酯0.2mol，故D錯誤。7．實驗測得0.10mol·L－1NaHCO3溶液的pH隨溫度變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A．OM段隨溫度升高溶液的pH減小，原因是HCOeq\o\al(－,3)水解被抑制B．O點溶液和P點溶液的c(OH－)相等C．將N點溶液恢復(fù)到25℃，pH＝8.62D．Q點、M點溶液均有c(COeq\o\al(2－,3))＋c(HCOeq\o\al(－,3))＋c(H2CO3)＝0.10mol·L－1答案D解析OM段碳酸氫鈉溶液加熱促進(jìn)水的電離，pH減小，M點升高溫度部分碳酸氫鈉發(fā)生分解得到碳酸鈉，升溫促進(jìn)碳酸根離子的水解，溶液堿性增強(qiáng)，pH增大；水解吸熱，升高溫度，水解平衡右移，而根據(jù)圖像可知M點之前，升溫pH減小，主要原因是升溫促進(jìn)了水的電離，故A錯誤；隨著溫度升高，Kw增大，O點溶液pH與P點溶液pH相同，即c(H＋)相等，但P點溶液中的Kw大，則O點溶液中c(OH－)比P點溶