健康評(píng)估:皮膚黏膜出血的診斷與檢查_第1頁(yè)
健康評(píng)估:皮膚黏膜出血的診斷與檢查_第2頁(yè)
健康評(píng)估:皮膚黏膜出血的診斷與檢查_第3頁(yè)
健康評(píng)估:皮膚黏膜出血的診斷與檢查_第4頁(yè)
健康評(píng)估:皮膚黏膜出血的診斷與檢查_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩22頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

健康評(píng)估:皮膚黏膜出血的診斷與檢查演講人:日期:目錄02皮膚黏膜出血的病因分類01皮膚黏膜出血的臨床表現(xiàn)03診斷性檢查流程04實(shí)驗(yàn)室檢查的臨床意義05影像學(xué)與其他輔助檢查06鑒別診斷與病例分析01皮膚黏膜出血的臨床表現(xiàn)出血點(diǎn)(瘀點(diǎn))的特征與意義出血點(diǎn)定義小于2mm的出血點(diǎn)稱為瘀點(diǎn),是皮膚或黏膜下的微小血管破裂所致。特征描述出血點(diǎn)通常呈現(xiàn)為紅色或暗紅色斑點(diǎn),不高于皮膚表面,壓之不褪色。病理意義瘀點(diǎn)出現(xiàn)可能表示血小板數(shù)量減少或功能障礙,也可能是凝血因子缺乏或血管壁異常。紫癜的典型表現(xiàn)與病因紫癜定義直徑大于2mm的出血斑稱為紫癜,是皮膚或黏膜下的較大血管破裂所致。典型表現(xiàn)病因分析紫癜通常呈現(xiàn)為紅色或暗紅色斑片,可高出皮膚表面,壓之褪色。紫癜可由血小板減少、凝血因子缺乏、血管壁異常等多種原因引起,需進(jìn)一步診斷鑒別。123瘀斑特點(diǎn)皮下血腫是血液在皮下組織中積聚形成的腫塊,通常高于皮膚表面,呈青紫色或暗紅色。皮下血腫表現(xiàn)區(qū)分要點(diǎn)瘀斑通常范圍較大,但深度較淺;皮下血腫則范圍較小,但深度較深。通過觸摸可明顯感覺到皮下血腫的質(zhì)地和邊界。瘀斑是皮下出血形成的斑片狀改變,通常直徑大于5mm,顏色可由紅色逐漸變?yōu)榍嘧仙?。瘀斑和皮下血腫的臨床區(qū)分02皮膚黏膜出血的病因分類血小板異常(減少/功能缺陷)血小板減少性紫癜常見疾病包括特發(fā)性血小板減少性紫癜、血栓性血小板減少性紫癜等。030201血小板功能缺陷如血小板無(wú)力癥、巨大血小板綜合征等。繼發(fā)性血小板減少如感染、藥物影響、骨髓增生異常綜合征等。如遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、Ehlers-Danlos綜合征等。血管壁結(jié)構(gòu)或功能異常遺傳性血管壁異常如過敏性紫癜、單純性紫癜、老年性紫癜等。獲得性血管壁異常如結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、韋格納肉芽腫等。血管炎如血友病甲、血友病乙、血友病丙等。凝血功能障礙性疾病凝血因子缺乏如異常纖維蛋白原血癥、肝素樣物質(zhì)增多癥等。凝血因子功能異常如抗凝藥物過量、狼瘡抗凝物質(zhì)等。循環(huán)抗凝物質(zhì)增多03診斷性檢查流程體格檢查要點(diǎn)(皮膚、黏膜、關(guān)節(jié)等)皮膚檢查皮膚有無(wú)出血點(diǎn)、紫癜、瘀斑、血腫,以及皮疹的分布、顏色、大小、形狀等特征。黏膜檢查口腔、鼻腔、結(jié)膜、陰道等部位的黏膜有無(wú)出血點(diǎn)、瘀斑、潰瘍或糜爛,以及分泌物的性狀和量。關(guān)節(jié)檢查關(guān)節(jié)有無(wú)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限等癥狀,評(píng)估關(guān)節(jié)的功能狀態(tài)。血常規(guī)檢查紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板數(shù)量及形態(tài),評(píng)估貧血、感染及血小板減少等情況。凝血功能檢查凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)等指標(biāo),評(píng)估凝血功能是否正常。實(shí)驗(yàn)室檢查核心項(xiàng)目(血常規(guī)、凝血功能)骨髓穿刺檢查骨髓象,了解骨髓造血功能及有無(wú)異常細(xì)胞增生。束臂試驗(yàn)檢查毛細(xì)血管脆性,輔助診斷血管性紫癜等疾病。特殊檢查(骨髓穿刺、束臂試驗(yàn))04實(shí)驗(yàn)室檢查的臨床意義血常規(guī):血小板計(jì)數(shù)與形態(tài)分析血小板計(jì)數(shù)反映血小板生成、分布和消耗情況,減少可見于再障、急性白血病、急性放射病等,增多可見于原發(fā)性血小板增多癥、真性紅細(xì)胞增多癥等。血小板形態(tài)血小板平均體積(MPV)正常血小板為圓形或橢圓形,異常形態(tài)血小板可見于血小板減少性疾病、骨髓增生性疾病等。反映血小板的體積大小,MPV增高表示血小板體積較大,見于血栓性疾病、原發(fā)性血小板減少性紫癜等;MPV降低表示血小板體積較小,見于再障、脾亢等。123凝血功能檢查(PT/APTT/纖維蛋白原)反映外源性凝血途徑的功能,延長(zhǎng)見于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏或功能異常,以及獲得性凝血因子缺乏,如嚴(yán)重肝病、維生素K缺乏等。凝血酶原時(shí)間(PT)反映內(nèi)源性凝血途徑的功能,延長(zhǎng)見于血友病A、B、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏或功能異常,以及循環(huán)抗凝物質(zhì)增多等?;罨糠帜蠲笗r(shí)間(APTT)是凝血過程中的主要蛋白質(zhì),增高見于糖尿病、急性心肌梗死等,降低見于重癥肝病、DIC等。纖維蛋白原(Fbg)骨髓檢查主要用于造血系統(tǒng)疾病的診斷,如各類白血病、貧血、多發(fā)性骨髓瘤等,以及某些感染性疾病的診斷,如感染性心內(nèi)膜炎的骨髓培養(yǎng)。適應(yīng)癥骨髓檢查可發(fā)現(xiàn)骨髓增生程度、細(xì)胞比例和形態(tài)變化,以及異常細(xì)胞等。如骨髓增生極度活躍,以原始細(xì)胞為主,提示急性白血??;骨髓增生減低,以成熟淋巴細(xì)胞為主,提示再障;發(fā)現(xiàn)異常細(xì)胞,如印戒細(xì)胞、漿細(xì)胞等,有助于診斷多發(fā)性骨髓瘤等。結(jié)果解讀骨髓檢查的適應(yīng)癥與結(jié)果解讀05影像學(xué)與其他輔助檢查X線在血液系統(tǒng)腫瘤中的應(yīng)用骨骼改變X線能清晰顯示骨骼的形態(tài)和結(jié)構(gòu),對(duì)于血液系統(tǒng)腫瘤如多發(fā)性骨髓瘤、骨轉(zhuǎn)移瘤等骨骼改變的檢測(cè)具有重要意義??v隔與心包X線可觀察縱隔與心包的形態(tài)和密度,對(duì)于判斷血液系統(tǒng)腫瘤是否侵犯縱隔與心包具有重要價(jià)值。腫瘤鈣化部分血液系統(tǒng)腫瘤如血管瘤、畸胎瘤等可在X線下觀察到鈣化影,有助于診斷。肺部浸潤(rùn)某些血液系統(tǒng)腫瘤如白血病、淋巴瘤等可浸潤(rùn)肺部,X線可顯示肺部浸潤(rùn)的征象,如肺門淋巴結(jié)腫大、肺實(shí)質(zhì)浸潤(rùn)等。束臂試驗(yàn)出血點(diǎn)計(jì)數(shù)出血點(diǎn)形態(tài)判讀意義將血壓計(jì)袖帶縛于上臂,加壓至收縮壓與舒張壓之間,持續(xù)5分鐘,觀察前臂屈側(cè)皮膚是否出現(xiàn)出血點(diǎn)。取前臂屈側(cè)皮膚,計(jì)數(shù)在5分鐘內(nèi)新出現(xiàn)的出血點(diǎn)數(shù)量,超過10個(gè)為陽(yáng)性。觀察出血點(diǎn)的形態(tài),如呈圓形、橢圓形或點(diǎn)狀,以及出血點(diǎn)的顏色、大小等,有助于判斷毛細(xì)血管的受損程度。毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)陽(yáng)性,提示血管壁結(jié)構(gòu)或功能異常,可能是血管性紫癜、血小板減少性紫癜等疾病的臨床表現(xiàn)。毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)的操作與判讀生化全套對(duì)肝腎功能的評(píng)估肝臟功能指標(biāo)包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)等,可反映肝臟的代謝和解毒功能。電解質(zhì)與酸堿平衡檢測(cè)血鈉、血鉀、血鈣等電解質(zhì)以及酸堿平衡指標(biāo),有助于判斷肝腎功能對(duì)電解質(zhì)和酸堿平衡的調(diào)節(jié)能力。腎功能指標(biāo)包括血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等,可反映腎臟的排泄功能。蛋白質(zhì)代謝檢測(cè)總蛋白、白蛋白等指標(biāo),可反映肝臟合成功能和腎臟排泄功能,以及體內(nèi)蛋白質(zhì)代謝狀況。06鑒別診斷與病例分析發(fā)病特點(diǎn)血小板減少性紫癜是一種以血小板減少為特征的出血性疾病,主要表現(xiàn)為皮膚及臟器的出血性傾向以及血小板顯著減少。實(shí)驗(yàn)室檢查血小板計(jì)數(shù)減少,骨髓巨核細(xì)胞數(shù)量正?;蛟龆啵谐墒煺系K,血小板功能一般正常。出血表現(xiàn)皮膚出血點(diǎn)、紫癜、瘀斑,黏膜出血(如鼻衄、牙齦出血)、內(nèi)臟出血(如消化道出血、尿血)等。分類特發(fā)性血小板減少性紫癜、繼發(fā)性血小板減少性紫癜和血栓性血小板減少性紫癜。血小板減少性紫癜的典型表現(xiàn)01020304血友病如維生素K缺乏癥、嚴(yán)重肝病等,也會(huì)導(dǎo)致凝血因子缺乏和出血傾向,需進(jìn)行鑒別診斷。其他凝血因子缺乏癥實(shí)驗(yàn)室檢查血友病患者凝血時(shí)間延長(zhǎng),凝血因子活性降低,可進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測(cè)以明確診斷。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,共同特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),輕微創(chuàng)傷后出血傾向。血友病與其他凝血因子缺乏癥血管性血友病的診斷線索出血表現(xiàn)血

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論