專題7生物的變異與進(jìn)化第1講基因突變、基因重組和染色體變異課程標(biāo)準(zhǔn)要求核心素養(yǎng)解讀1.概述堿基的替換、插入或缺失會(huì)引發(fā)基因中堿基序列的改變2.闡明基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能發(fā)生變化，甚至帶來(lái)致命的后果3.描述細(xì)胞在某些化學(xué)物質(zhì)、射線以及病毒的作用下，基因突變概率可能提高，而某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，甚至發(fā)生癌變生命觀念通過(guò)基因突變、染色體變異和基因重組引起的變異現(xiàn)象的分析，建立遺傳與變異、進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)科學(xué)思維1.比較并區(qū)分幾種可遺傳變異的類(lèi)型，概括不同變異類(lèi)型的本質(zhì)特征2.根據(jù)變異的原理，推斷生物的育性問(wèn)題課程標(biāo)準(zhǔn)要求核心素養(yǎng)解讀4.闡明進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體所發(fā)生的自由組合和交換，會(huì)導(dǎo)致控制不同性狀的基因重組，從而使子代出現(xiàn)變異5.舉例說(shuō)明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變異都可能導(dǎo)致生物性狀的改變甚至死亡社會(huì)責(zé)任1.分析誘發(fā)基因突變的多種因素，關(guān)注并踐行健康的生活方式2.理解利用基因重組、染色體變異進(jìn)行育種的原理，參與生產(chǎn)實(shí)踐的討論續(xù)表基礎(chǔ)知識(shí)自查夯實(shí)必備知識(shí)一、變異類(lèi)型基因突變和染色體變異均屬于_______，其中在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)的可遺傳變異為_(kāi)____________，分子水平上發(fā)生的變異為_(kāi)____________________，只在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的變異為_(kāi)__________，真核、原核生物和病毒共有的變異類(lèi)型為_(kāi)___________。突變?nèi)旧w變異基因突變和基因重組基因重組基因突變二、基因突變1.實(shí)例(1)鐮狀細(xì)胞貧血圓餅鐮刀谷氨酸纈氨酸①直接原因：谷氨酸被替換為_(kāi)_______。②根本原因：相關(guān)基因中的堿基對(duì)T∥A被替換為_(kāi)_________。③結(jié)論：鐮狀細(xì)胞貧血是由基因的________改變而導(dǎo)致的一種遺傳病。纈氨酸A∥T堿基(2)細(xì)胞的癌變①內(nèi)因：人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的__________和________基因。__________和__________發(fā)生突變。a.原癌基因：表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞的________________所必需的。b.抑癌基因：表達(dá)的蛋白質(zhì)能________細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞__________。②外因：多種致癌因子。③癌細(xì)胞的特征：能夠________增殖，____________發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的________等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的________顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等。④癌癥的預(yù)防遠(yuǎn)離致癌因子；選擇健康的生活方式；定期體檢。原癌基因抑癌原癌基因抑癌基因正常生長(zhǎng)和增殖抑制凋亡無(wú)限形態(tài)結(jié)構(gòu)糖蛋白黏著性2.概念DNA分子中發(fā)生__________________________，而引起的______________的改變，叫作基因突變。3.原因(1)外因①物理因素：如________________________________能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA。②化學(xué)因素：如____________________________等能改變核酸的堿基。③生物因素：如某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的________。(2)內(nèi)因(自發(fā)突變)：DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤等。4.時(shí)間可發(fā)生在__________________________，但主要發(fā)生在________________過(guò)程中，如真核生物的基因突變主要發(fā)生在____________________。堿基的替換、增添或缺失基因堿基序列紫外線、X射線以及其他輻射亞硝酸鹽、堿基類(lèi)似物DNA生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期DNA分子復(fù)制細(xì)胞分裂前的間期5.特點(diǎn)特點(diǎn)普遍性__________都可以發(fā)生隨機(jī)性時(shí)間上，可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；部位上，可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)__________________上，以及同一個(gè)DNA分子的________低頻性自然狀態(tài)下，突變頻率很低不定向性一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的__________意義①新基因產(chǎn)生的途徑；②生物變異的根本來(lái)源；③為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料一切生物不同的DNA分子不同部位等位基因注：有些基因突變會(huì)破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系而對(duì)生物體有害，有些基因突變對(duì)生物體是有利的，還有些基因突變是中性的，既無(wú)害也無(wú)益?；蛲蛔兊挠欣蛴泻χ饕Q于環(huán)境?！疽族e(cuò)易混自糾】(1)鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)生的根本原因是在組成血紅蛋白分子的肽鏈上，發(fā)生了氨基酸的替換。()提示：鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)生的根本原因是DNA分子上堿基的替換。(2)只要原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，細(xì)胞就發(fā)生癌變。()提示：細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變累積的結(jié)果。(3)基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。()(4)人工誘變可以提高突變頻率并決定基因突變的方向。()提示：基因突變具有不定向性，因此，人工誘變無(wú)法決定其方向?！痢痢獭?5)病毒、大腸桿菌、動(dòng)物和植物都可發(fā)生基因突變。()(6)基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，說(shuō)明具有普遍性。()提示：基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，這是隨機(jī)性的表現(xiàn)。(7)與癌變有關(guān)的基因只存在于癌細(xì)胞中。()(8)基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因。()提示：一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因，這是不定向性的表現(xiàn)?！痢獭痢寥?、基因重組1.概念在生物體進(jìn)行__________的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2.類(lèi)型(1)交換型：在________時(shí)期(____________前期)，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著_______________之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致________上的基因重組。有性生殖四分體減數(shù)分裂Ⅰ非姐妹染色單體染色單體(2)自由組合型：____________________期，隨著同源染色體的分離，位于______________________________隨非同源染色體的__________而發(fā)生重組(如下圖)。注：廣義的基因重組除了包括以上兩種類(lèi)型的基因重組外，還包括基因工程(目的基因經(jīng)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因發(fā)生重組)和肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化(R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌)。減數(shù)分裂Ⅰ的后非同源染色體上的非等位基因自由組合3.基因重組的結(jié)果產(chǎn)生______________，導(dǎo)致__________出現(xiàn)。4.意義有性生殖過(guò)程中的基因重組能夠使產(chǎn)生的配子種類(lèi)多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生__________多樣化的子代，也是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的________具有重要意義。新的基因型重組性狀基因組合進(jìn)化【易錯(cuò)易混自糾】(1)一對(duì)等位基因不存在基因重組，一對(duì)同源染色體也不存在基因重組。()提示：同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換也屬于基因重組。(2)基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不能產(chǎn)生新基因和新性狀。()(3)人工雜交選育優(yōu)質(zhì)金魚(yú)的原理是基因重組。()(4)在減數(shù)分裂過(guò)程中，無(wú)論是同源染色體間還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分片段交換，這種交換屬于基因重組。()提示：發(fā)生在非同源染色體間的片段交換屬于染色體變異。(5)基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異。()×√√××四、染色體變異1.概念體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體______________的變化。2.染色體數(shù)目的變異(1)染色體數(shù)目變異的類(lèi)型①細(xì)胞內(nèi)______________的增加或減少。實(shí)例：唐氏綜合征(又稱21三體綜合征)——與正常人相比，患者多了1條21號(hào)染色體。②細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以________________________________成倍地增加或成套地減少。(2)染色體組：在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體都是兩兩成對(duì)的，也就是說(shuō)含有兩套非同源染色體，其中_____________________稱為一個(gè)染色體組。個(gè)別染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)一套完整的非同源染色體為基數(shù)每套非同源染色體(3)單倍體、二倍體和多倍體的比較項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體概念體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種________染色體數(shù)目相同的個(gè)體體細(xì)胞中含有________染色體組的個(gè)體體細(xì)胞中含有____________________染色體組的個(gè)體發(fā)育起點(diǎn)______(通常是)__________(通常是)__________特點(diǎn)與正常植株相比，單倍體植株長(zhǎng)得________，而且__________正?？捎啾扼w植株通常莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加配子兩個(gè)三個(gè)或三個(gè)以上配子受精卵受精卵弱小高度不育續(xù)表項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體種類(lèi)動(dòng)物：_______；植物：玉米、高粱、水稻、番茄等二倍體植物，偶爾也會(huì)出現(xiàn)單倍體植株幾乎全部動(dòng)物和過(guò)半數(shù)的高等植物_________________________________________________________________等雄蜂三倍體無(wú)子西瓜、三倍體香蕉、四倍體水稻、八倍體小黑麥注：人工誘導(dǎo)獲得單倍體、二倍體和多倍體的處理方式區(qū)別獲得單倍體：將二倍體或多倍體進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)；獲得二倍體：秋水仙素處理單倍體(含1個(gè)染色體組)幼苗；獲得多倍體：秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。3.實(shí)驗(yàn)：低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化(1)實(shí)驗(yàn)原理：用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞，能夠抑制________的形成，以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。紡錘體(2)實(shí)驗(yàn)步驟(3)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：視野中既有______________細(xì)胞，也有____________________的細(xì)胞。正常的二倍體染色體數(shù)目發(fā)生改變95%的酒精卡諾氏液高4.染色體結(jié)構(gòu)的變異(1)類(lèi)型圖解特點(diǎn)名稱舉例染色體b片段______缺失果蠅缺刻翅的形成染色體b片段______重復(fù)果蠅棒狀眼的形成染色體的某一片段(d、g)移接到另一條_______________上易位果蠅花斑眼的形成同一條染色體上某一片段__________倒位果蠅卷翅的形成缺失增加非同源染色體位置顛倒(2)結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因_____或_________發(fā)生改變，導(dǎo)致______的變異。(3)對(duì)生物體的影響：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是______的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。數(shù)目排列順序性狀不利【易錯(cuò)易混自糾】(1)皺粒豌豆的DNA中插入一段外來(lái)DNA序列，導(dǎo)致淀粉分支酶活性降低的變異，屬于染色體變異。()提示：該段序列插入的位置是基因內(nèi)部，屬于基因突變。(2)體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體。()提示：體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體可能是二倍體，也可能是單倍體。(3)染色體結(jié)構(gòu)變異不僅可改變基因數(shù)目與排列次序，還會(huì)改變基因結(jié)構(gòu)。()提示：染色體變異不會(huì)改變基因結(jié)構(gòu)，改變基因結(jié)構(gòu)的變異屬于基因突變?！痢痢粱A(chǔ)知識(shí)自查跟教材學(xué)長(zhǎng)句1.(必修2P81)DNA分子上發(fā)生了堿基的增添、缺失或替換，是否一定屬于基因突變？為什么？_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

不一定。一個(gè)DNA分子上基因與基因之間的區(qū)域，屬于基因間區(qū)，不具有遺傳效應(yīng)；若堿基的改變發(fā)生在基因內(nèi)部，則屬于基因突變；若發(fā)生在基因間區(qū)，則不屬于基因突變2.(必修2P89探究·實(shí)踐)秋水仙素和低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理有什么相似之處？_____________________________________________________________________________________________________________。3.(必修2P87問(wèn)題探討)為什么平時(shí)吃的香蕉是沒(méi)有種子的？___________________________________________________________________________________________________________________________。

兩者誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理相同，都是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起染色體數(shù)目加倍因?yàn)橄憬对耘嗥贩N體細(xì)胞染色體數(shù)目是33條，減數(shù)分裂時(shí)染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，因此無(wú)法形成受精卵進(jìn)而形成種子1.(必修2P83)利用物理因素(如紫外線、X射線等)或化學(xué)因素(如亞硝酸鹽等)處理生物，使生物發(fā)生____________，可以提高_(dá)_____率，創(chuàng)造人類(lèi)需要的生物新品種。2.(必修2P89)利用單倍體植株培育新品種，能明顯____________________。育種工作者常常采用________(或花粉)離體培養(yǎng)的方法來(lái)獲得單倍體植株，然后人工誘導(dǎo)使這些植株的____________加倍，恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。用這種方法培育得到的植株，不但能夠正常生殖，而且每對(duì)染色體上成對(duì)的基因都是________的，自交的后代不會(huì)發(fā)生性狀分離?；A(chǔ)知識(shí)自查教材拾遺基因突變突變縮短育種年限花藥染色體數(shù)目純合考點(diǎn)1 基因突變的機(jī)理及其與性狀的關(guān)系123考點(diǎn)2 常和基因突變聯(lián)系的“熱點(diǎn)”考點(diǎn)3 明晰基因重組的范圍和實(shí)質(zhì)4考點(diǎn)4 染色體組數(shù)目的判定和三種可遺傳變異的比較5考點(diǎn)5 生物變異在育種上的應(yīng)用考點(diǎn)1基因突變的機(jī)理及其與性狀的關(guān)系素養(yǎng)全面提升1.基因突變的機(jī)理2.基因突變與性狀的關(guān)系(1)基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的影響堿基影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸的種類(lèi)或不改變替換的結(jié)果也可能使肽鏈合成終止增添大插入位置前不影響，影響插入位置后的序列①增添或缺失的位置越靠前，對(duì)肽鏈的影響越大；②增添或缺失3個(gè)堿基對(duì)時(shí)，則一般僅影響一個(gè)或兩個(gè)氨基酸缺失大缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列(2)基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀的改變①突變部位：突變可能發(fā)生在沒(méi)有遺傳效應(yīng)的DNA片段。②密碼子的簡(jiǎn)并：基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。③隱性突變：在完全顯性條件下，基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AA→Aa，則不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變。④有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別位置的氨基酸，但該蛋白質(zhì)的功能不變。(3)基因突變對(duì)后代的影響基因突變不一定能遺傳給有性生殖的后代，因?yàn)榛蛲蛔儼l(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中時(shí)，可通過(guò)無(wú)性生殖遺傳給后代，但不會(huì)通過(guò)有性生殖遺傳給后代；基因突變發(fā)生在原始生殖細(xì)胞(精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞)或減數(shù)分裂形成精子、卵細(xì)胞的過(guò)程中，可通過(guò)有性生殖遺傳給后代。1.(2024·山東月考)酪氨酸酶基因(A)可產(chǎn)生多種突變基因，其中突變基因(a1、a2、a3)均能使該基因失效導(dǎo)致白化病。如圖為這3種突變基因在A基因編碼鏈(與轉(zhuǎn)錄模板鏈互補(bǔ))對(duì)應(yīng)的突變位點(diǎn)及堿基變化，下列敘述正確的是()熱點(diǎn)考向點(diǎn)撥考向1巧借基因突變的機(jī)理和特點(diǎn)，考查生命觀念A(yù).酪氨酸酶基因可產(chǎn)生多種突變基因說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性B.A基因突變后，其表達(dá)產(chǎn)物中氨基酸數(shù)目可能增多或減少或不變C.A基因突變后，其表達(dá)產(chǎn)物中氨基酸的排列順序一定會(huì)變化D.白化病致病基因的產(chǎn)生說(shuō)明基因突變都是有害的答案：B【解析】B酪氨酸酶基因可產(chǎn)生多種突變基因說(shuō)明基因突變具有不定向性，A錯(cuò)誤。a1基因編碼鏈上GA之間插入GGG三個(gè)堿基，會(huì)導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)氨基酸增多。a2基因編碼鏈上的CGA變?yōu)門(mén)GA，使mRNA上的密碼子由CGA變?yōu)閁GA(終止密碼子)，翻譯提前終止，編碼的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)目減少。a3基因G變成T，編碼的氨基酸由色氨酸變?yōu)榱涟彼?，氨基酸排列順序改變，但?shù)目不變，B正確。由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變后并不改變產(chǎn)物中氨基酸的種類(lèi)，C錯(cuò)誤?；蛲蛔冇械氖怯泻Φ?，有的是有利的，還有的是中性的，D錯(cuò)誤。2.(不定項(xiàng))紫外線會(huì)造成DNA損傷，但正常人仍可以享受陽(yáng)光，這是因?yàn)槠つw細(xì)胞中的DNA修復(fù)系統(tǒng)能及時(shí)修復(fù)損傷。著色性干皮癥患者體內(nèi)修復(fù)系統(tǒng)缺乏DNA修復(fù)酶，使DNA損傷后不能修復(fù)而引起突變。該病患者對(duì)陽(yáng)光極度敏感，皮膚會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重斑點(diǎn)，極易誘發(fā)癌變。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該基因通過(guò)控制酶的合成直接控制生物性狀B.正常人陽(yáng)光照射不會(huì)發(fā)生堿基損傷形成二聚體C.堿基損傷形成二聚體會(huì)改變基因中的堿基序列D.DNA損傷修復(fù)系統(tǒng)可以降低出現(xiàn)基因突變的概率答案：ABC【解析】ABC基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物性狀，A錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，正常人陽(yáng)光照射會(huì)發(fā)生堿基損傷形成二聚體，但其DNA損傷修復(fù)系統(tǒng)可及時(shí)修復(fù)損傷，B錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，堿基損傷形成二聚體不會(huì)改變基因中的堿基序列，C錯(cuò)誤；DNA損傷修復(fù)系統(tǒng)可識(shí)別并修復(fù)DNA中的堿基二聚體，從而大大降低了基因突變的頻率，D正確?？枷?通過(guò)基因突變與生物性狀之間關(guān)系的辨析，考查科學(xué)思維3.(2024·北京階段考)脫落酸有促進(jìn)種子休眠的作用。研究發(fā)現(xiàn)XM基因會(huì)影響種子對(duì)脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變及其影響如下圖。下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.位點(diǎn)1突變會(huì)使種子對(duì)脫落酸的敏感性降低B.位點(diǎn)2突變最可能是堿基對(duì)發(fā)生替換造成的C.位點(diǎn)3突變使XM基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程提前終止D.位點(diǎn)4突變的植株較少發(fā)生提前萌發(fā)的現(xiàn)象答案：C【解析】C依題意，脫落酸有促進(jìn)種子休眠的作用。據(jù)圖可知，當(dāng)XM基因的位點(diǎn)1突變時(shí)，XM蛋白不表達(dá)，種子休眠減少，說(shuō)明XM基因的位點(diǎn)1突變會(huì)使種子對(duì)脫落酸的敏感性降低，A正確；比較表中位點(diǎn)2突變和無(wú)突變表達(dá)的蛋白質(zhì)圖示，蛋白質(zhì)長(zhǎng)度相同，只是中間有一小段氨基酸序列不同，可推測(cè)該突變可能是堿基對(duì)發(fā)生替換造成的，B正確；比較表中位點(diǎn)3突變和無(wú)突變表達(dá)的蛋白質(zhì)圖示，蛋白質(zhì)長(zhǎng)度變短，可推測(cè)模板mRNA上的終止密碼子提前，翻譯提前終止，C錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，位點(diǎn)4突變使XM蛋白的表達(dá)倍增，使得種子對(duì)脫落酸的敏感性增強(qiáng)，較少發(fā)生提前萌發(fā)的現(xiàn)象，D正確?？键c(diǎn)2常和基因突變聯(lián)系的“熱點(diǎn)”素養(yǎng)全面提升熱點(diǎn)考向點(diǎn)撥考向1通過(guò)辨析癌變機(jī)理與特點(diǎn)，考查科學(xué)思維和生命觀念1.(2024·甘肅階段考)某科研小組對(duì)某病人的癌細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞中多個(gè)基因發(fā)生突變。其中基因H突變成HT，突變后該基因編碼的肽鏈變短，但其表達(dá)活性顯著增強(qiáng)。下列說(shuō)法正確的是()A.基因H一定發(fā)生了堿基的缺失B.基因H最可能屬于抑癌基因C.基因H的編碼產(chǎn)物可能與細(xì)胞增殖有關(guān)D.基因H一旦突變，細(xì)胞就會(huì)發(fā)生癌變C【解析】C基因的堿基發(fā)生增添、缺失或替換，都有可能使終止密碼子提前，導(dǎo)致編碼的肽鏈變短，A錯(cuò)誤；基因H突變成HT，突變后該基因編碼的肽鏈變短，但其表達(dá)活性顯著增強(qiáng)，推測(cè)基因H最可能屬于原癌基因，B錯(cuò)誤；基因H最可能屬于原癌基因，而原癌基因調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，因此基因H的編碼產(chǎn)物可能與細(xì)胞增殖有關(guān)，C正確；細(xì)胞發(fā)生癌變是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果，且基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。小結(jié)原癌基因與抑癌基因的關(guān)系①原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的。抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。②抑癌基因與原癌基因共同對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化起著調(diào)節(jié)作用。③癌變是由原癌基因突變或過(guò)量表達(dá)和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致細(xì)胞異常分裂，機(jī)體對(duì)這種異常分裂又無(wú)法阻止而造成的。2.科研人員發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞對(duì)癌癥的預(yù)防發(fā)揮著重要作用?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)細(xì)胞中與癌變相關(guān)的________________________等基因突變，會(huì)引發(fā)細(xì)胞癌變。(2)研究發(fā)現(xiàn)，中性粒細(xì)胞除能吞噬細(xì)菌外，其分泌的E酶通過(guò)作用于跨膜蛋白CD95的羧基端(C端)，誘導(dǎo)癌細(xì)胞DNA損傷，殺傷癌細(xì)胞。CD95的C端位于細(xì)胞內(nèi)，據(jù)此推測(cè)：E酶須進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)才能殺傷癌細(xì)胞。為驗(yàn)證該推測(cè)，有人用胞吞抑制劑處理癌細(xì)胞，檢測(cè)E酶是否入胞，該實(shí)驗(yàn)方案存在兩處缺陷，請(qǐng)說(shuō)明：__________________________________________________________________________________________。原癌基因、抑癌基因①應(yīng)補(bǔ)充一組未用胞吞抑制劑處理的癌細(xì)胞作為對(duì)照。②應(yīng)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組對(duì)癌細(xì)胞的殺傷率科研人員在圖1所示接瘤小鼠的某些腫瘤內(nèi)注射一定量E酶(注射的E酶無(wú)法運(yùn)輸?shù)椒亲⑸淞?，檢測(cè)腫瘤的生長(zhǎng)情況和CD8＋細(xì)胞(一種免疫細(xì)胞，具有殺傷體內(nèi)被病毒入侵的細(xì)胞以及受損、癌變細(xì)胞的功能)相對(duì)數(shù)量，結(jié)果如圖2。(3)請(qǐng)根據(jù)圖2結(jié)果補(bǔ)充E酶抑癌的新機(jī)制：________________________________________________________________________________________。E酶通過(guò)提高CD8＋細(xì)胞數(shù)量，抑制腫瘤生長(zhǎng)/E酶通過(guò)提高CD8＋細(xì)胞數(shù)量，抑制非注射瘤的生長(zhǎng)考點(diǎn)2通過(guò)歸納基因突變類(lèi)型及應(yīng)用，考查科學(xué)思維3.(2024·江蘇月考)果蠅X染色體上有B(棒眼)、W(杏色眼)基因，欲檢測(cè)某雄果蠅X染色體上是否發(fā)生了基因突變(非B、W基因)，用B、W基因純合雌果蠅與之雜交，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得到F2。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.若F2中被檢測(cè)基因所控制的性狀在雌雄果蠅中相同，說(shuō)明發(fā)生了隱性突變B.若F2中被檢測(cè)基因所控制的性狀只有雄果蠅表現(xiàn)，說(shuō)明發(fā)生了顯性突變C.若F2中性別比例為雌蠅∶雄蠅＝2∶1，說(shuō)明發(fā)生了顯性致死突變D.若F2表型比例為1∶1∶1∶1，說(shuō)明待測(cè)X染色體上沒(méi)有隱性致死突變D【解析】D若假定雄果蠅的X染色體上某基因發(fā)生了隱性突變(以A→a為例)，則該突變雄果蠅的基因型為XaY，與其他未突變的雌果蠅(XAXA)交配，產(chǎn)生的F1為XAY和XAXa，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，產(chǎn)生的F2中雌果蠅全為未突變類(lèi)型，而雄果蠅中一半為突變類(lèi)型，一半為未突變類(lèi)型。若F2中被檢測(cè)基因所控制的性狀只有雄果蠅表現(xiàn)，則說(shuō)明發(fā)生了隱性突變，A錯(cuò)誤；若假定雄果蠅的X染色體上某基因發(fā)生了顯性突變(以a→A為例)，則該突變雄果蠅的基因型為XAY，與其他未突變的雌果蠅(XaXa)交配，產(chǎn)生的F1為XaY和XAXa，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，產(chǎn)生的F2中雌、雄果蠅中均為一半是突變類(lèi)型，一半是未突變類(lèi)型，若F2中被檢測(cè)基因所控制的性狀在雌雄果蠅中相同，且此表型在雌雄果蠅中的比例為50%，則說(shuō)明發(fā)生了顯性突變，B錯(cuò)誤；若F2中性別比例為雌蠅∶雄蠅＝2∶1，說(shuō)明一半的雄性死亡，雌性不死亡，發(fā)生了隱性致死突變，C錯(cuò)誤；若F2表型比例為1∶1∶1∶1，即雌性、雄性均有兩種表型，說(shuō)明待測(cè)X染色體上沒(méi)有隱性致死突變，D正確。小結(jié)顯性突變和隱性突變的判斷方法(1)理論依據(jù)(2)判定方法①選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。a.若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。b.若后代全為突變型，則突變性狀為顯性。c.若后代既有突變型又有野生型，則突變性狀為顯性。②讓突變體自交，觀察后代有無(wú)性狀分離從而進(jìn)行判斷?？键c(diǎn)3通過(guò)基因突變與細(xì)胞分裂相聯(lián)系，考查科學(xué)思維4.(2024·重慶月考)圖甲為某生物精原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，圖乙表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體，圖中字母表示基因。下列敘述正確的是(

)A.圖乙染色體上的d基因一定來(lái)自基因突變B.圖甲中的非等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中可以自由組合C.基因A、a的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的種類(lèi)、數(shù)目或排列順序不同D.若該精原細(xì)胞形成精細(xì)胞過(guò)程未發(fā)生基因突變，產(chǎn)生的子細(xì)胞除乙外還有3種基因型D考點(diǎn)3明晰基因重組的范圍和實(shí)質(zhì)素養(yǎng)全面提升(1)基因重組一般發(fā)生于有性生殖時(shí)的配子形成過(guò)程，有性生殖個(gè)體的體細(xì)胞增殖時(shí)不發(fā)生基因重組。有些無(wú)性生殖的生物(如肺炎鏈球菌)在自然條件下的轉(zhuǎn)化也屬于基因重組。(2)多種精子和多種卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，但不屬于基因重組。(3)Aa自交后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。熱點(diǎn)考向點(diǎn)撥考向明晰基因重組的范圍和實(shí)質(zhì)，考查科學(xué)思維(2024·廣東階段考)如圖是基因型為AaBb的雄性哺乳動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞中的部分染色體示意圖。下列敘述正確的是()A.此種變異屬于基因重組，在減數(shù)分裂Ⅰ前期能觀察到B.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子C.該動(dòng)物減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，重組型配子比例為1/2D.該細(xì)胞中B、b的分離可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ答案：A【解析】A圖示發(fā)生了同源染色體上非姐妹染色單體的互換，則變異類(lèi)型屬于基因重組，在減數(shù)分裂Ⅰ前期能觀察到，A正確；該細(xì)胞雖然經(jīng)過(guò)了同源染色體非姐妹染色單體之間的交換，但B和b所在的片段并未實(shí)現(xiàn)交換，因而該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后可產(chǎn)生兩種配子，即為AB和ab，B錯(cuò)誤；結(jié)合B項(xiàng)分析可知，該動(dòng)物減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，沒(méi)有涉及相關(guān)基因的重組配子出現(xiàn)，C錯(cuò)誤；結(jié)合B項(xiàng)分析可知，該細(xì)胞中B、b的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的后期，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)4染色體組數(shù)目的判定和三種可遺傳變異的比較素養(yǎng)全面提升1.染色體組數(shù)目的判定(1)根據(jù)染色體形態(tài)判定：細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組。(2)根據(jù)基因型判定：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫(xiě))出現(xiàn)幾次，則含有幾個(gè)染色體組。2.基因突變、基因重組與染色體變異的比較比較項(xiàng)目基因突變基因重組染色體變異變異本質(zhì)基因堿基序列的改變?cè)谢虻闹匦陆M合染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生改變發(fā)生時(shí)間主要在細(xì)胞分裂前的間期減數(shù)分裂Ⅰ前期和后期細(xì)胞分裂前的間期和分裂期適用范圍生物種類(lèi)所有生物均可發(fā)生主要是真核生物真核生物細(xì)胞增殖過(guò)程均可發(fā)生生殖類(lèi)型無(wú)性生殖，有性生殖有性生殖無(wú)性生殖，有性生殖產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生新的基因產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新基因不產(chǎn)生新基因，基因數(shù)目或順序發(fā)生變化續(xù)表比較項(xiàng)目基因突變基因重組染色體變異鑒定方法光學(xué)顯微鏡下均無(wú)法檢出，可根據(jù)是否有新性狀或新性狀組合來(lái)確定光學(xué)顯微鏡下可檢出意義生物變異的根本來(lái)源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義對(duì)生物的進(jìn)化具有一定的意義應(yīng)用誘變育種雜交育種單倍體育種、多倍體育種聯(lián)系①三者均屬于可遺傳變異，都為生物的進(jìn)化提供了原材料；②基因突變產(chǎn)生新的基因，是生物變異的根本來(lái)源；③基因突變是基因重組的基礎(chǔ)；④基因重組是生物變異的來(lái)源之一熱點(diǎn)考向點(diǎn)撥考向1染色體組及生物體倍性的判斷，考查科學(xué)思維1.二倍體植物甲(2n＝18)和二倍體植物乙(2n＝18)進(jìn)行有性雜交，得到的F1不育。若用秋水仙素處理F1幼苗的頂芽形成植物丙，丙開(kāi)花后能自交獲得后代。下列敘述正確的是()A.植物甲和乙都是二倍體生物，且體細(xì)胞中都含有18條染色體，所以它們屬于同一物種B.若植物甲和乙雜交得到的受精卵，在發(fā)育初期來(lái)自植物甲的染色體全部丟失，而植物乙的染色體全部保留，則繼續(xù)發(fā)育成的植株是單倍體C.F1幼苗形成植物丙發(fā)生的染色體變化，能決定生物進(jìn)化的方向D.秋水仙素通過(guò)促進(jìn)著絲粒分裂，使染色體數(shù)目加倍B【解析】B由于植物甲、乙雜交的后代不育，即植物甲、乙存在生殖隔離，故植物甲、乙不屬于同一物種，A錯(cuò)誤；受精卵中包含來(lái)自植物甲的9條染色體和來(lái)自植物乙的9條染色體，若來(lái)自植物甲的染色體全部丟失，則只剩下來(lái)自植物乙的9條染色體，含有植物乙物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體是單倍體，B正確；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤?？枷?辨析三種可遺傳變異，考查科學(xué)思維2.(不定項(xiàng))如圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中控制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中Ⅰ、Ⅱ?yàn)榉腔蛐蛄校铝袛⑹鲥e(cuò)誤的是()A.該DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)替換屬于基因突變B.若b、c基因位置互換，則發(fā)生了染色體易位C.a基因缺失，屬于染色體變異D.基因重組可導(dǎo)致a、b位置互換答案：ABD考向3利用單體和三體進(jìn)行常染色體基因定位，考查科學(xué)思維3.(2024·山東月考)二倍體生物體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體少一條的個(gè)體，稱為單體(2n－1)。玉米(2n＝20)中各種單體的配子育性及結(jié)實(shí)率與二倍體相同，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一株野生型玉米的隱性突變體，為確定其突變基因的染色體位置，研究人員構(gòu)建了一系列缺少不同染色體的野生型玉米單體，分別與該隱性突變體雜交，留種并單獨(dú)種植。下列說(shuō)法正確的是(

)A.單體的形成均由減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離導(dǎo)致B.需要人工構(gòu)建20種野生型單體分別與隱性突變體雜交才能確定突變基因的位置C.單體減數(shù)分裂過(guò)程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象D.若某單體與該隱性突變體雜交所得后代中野生型∶突變型＝1∶1，說(shuō)明突變基因位于該單體所缺少的染色體上答案：D【解析】D減數(shù)分裂過(guò)程中，減數(shù)分裂Ⅰ后期某對(duì)同源染色體未分離或減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂后形成的兩條子染色體分開(kāi)后移向同一極都可能會(huì)導(dǎo)致配子中少一條染色體，從而出現(xiàn)單體，A錯(cuò)誤。玉米(2n＝20)有10對(duì)同源染色體，要確定突變基因的位置，需要人工構(gòu)建9種野生型單體分別與隱性突變體雜交來(lái)確定突變基因的位置，B錯(cuò)誤。單體減數(shù)分裂過(guò)程中只有缺少的那條染色體不發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，其他的染色體會(huì)發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，C錯(cuò)誤。若該突變基因及其等位基因位于缺少的染色體上，則隱性突變體的基因型為aa(假設(shè)突變基因?yàn)閍)，只產(chǎn)生一種含a的配子；野生型單體的基因型為AO(“O”表示不含相關(guān)基因)，產(chǎn)生的配子及比例為A∶O＝1∶1；二者雜交，子一代的表型及比例是野生型(Aa)∶突變型(aO)＝1∶1，D正確。4.(2024·重慶期末)三體(2n＋1)在減數(shù)分裂中，3條同源染色體中的任意2條配對(duì)聯(lián)會(huì)，減數(shù)分裂Ⅰ后期，配對(duì)同源染色體正常分離，另1條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極，產(chǎn)生的所有配子均可正常參與受精作用產(chǎn)生子代。某玉米表現(xiàn)為抗病(aa)，為進(jìn)行A/a基因的染色體定位，用抗病植株作父本，分別與兩種三體(分別是6號(hào)、8號(hào)染色體)且感病純合子植株雜交，選擇F1中的三體與抗病植株雜交得F2，下表為部分研究結(jié)果。以下敘述錯(cuò)誤的是

(

)三體感病母本6號(hào)8號(hào)F2表型及數(shù)量抗病3192感病15289A.從變異的角度分析，三體的產(chǎn)生屬于染色體數(shù)目變異B.F1中三體的概率是1/2C.三體感病純合子的基因型為AAA或AAD.A/a基因位于8號(hào)染色體上答案：D【解析】D從變異的角度分析，三體細(xì)胞中多含了一條染色體，因而其產(chǎn)生屬于染色體數(shù)目變異，A正確；抗病植株作父本，分別與兩種三體植株作母本進(jìn)行雜交，由于三體會(huì)產(chǎn)生兩種比例相等的配子，而父本產(chǎn)生的配子含有的染色體數(shù)目正常，因此，F(xiàn)1中三體的概率是1/2，B正確；若A/a位于三體的染色體上，則感病純合子的基因型為AAA，若位于數(shù)目正常的染色體上，則相關(guān)基因型為AA，C正確；若A/a基因位于8號(hào)染色體上，則抗病植株(aa)作父本，與6號(hào)三體(AA)雜交，則F1三體植株的基因型為Aa，其與抗病植株(aa)雜交得F2，相當(dāng)于測(cè)交，則子代的比例為抗病∶感?。?∶1，不符合題意，D錯(cuò)誤。小結(jié)①單體(2n－1)是體細(xì)胞中某對(duì)染色體缺少一條的變異類(lèi)型，三體(2n＋1)是體細(xì)胞中的染色體較正常2n個(gè)體增加一條的變異類(lèi)型。單體不等于單倍體，三體也不等于三倍體。②幾種?？既旧w變異個(gè)體產(chǎn)生的配子種類(lèi)分析考點(diǎn)5生物變異在育種上的應(yīng)用素養(yǎng)全面提升1.幾種雜交育種方法的比較方法原理適用條件優(yōu)點(diǎn)不足處理方式雜交育種基因重組物種具有所需性狀操作簡(jiǎn)單，可得到多種性狀組合獲得顯性純種的耗時(shí)較長(zhǎng)雜交、連續(xù)自交和篩選單倍體育種染色體組數(shù)目的整倍變異選育性狀為顯性性狀時(shí)，可顯著縮短育種年限操作相對(duì)復(fù)雜花藥(或花粉)離體培養(yǎng)，再用秋水仙素或低溫處理幼苗多倍體育種獲得營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高的品種生長(zhǎng)期延長(zhǎng)，結(jié)實(shí)率低用秋水仙素或低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗人工誘變育種基因突變各物種暫無(wú)所需性狀提高基因突變的頻率，創(chuàng)造所需基因和性狀不一定能獲得所需性狀；可能失去優(yōu)良性狀；篩選范圍大，時(shí)間長(zhǎng)物理、化學(xué)因素誘變2.與雜交育種有關(guān)的幾個(gè)注意點(diǎn)(1)雜交育種不一定需要連續(xù)自交。若選育顯性優(yōu)良純種，需要連續(xù)自交、篩選，直到不再發(fā)生性狀分離；若選育隱性優(yōu)良純種，則只要在子代中出現(xiàn)該性狀的個(gè)體即可。(2)誘變育種與雜交育種相比，前者能產(chǎn)生從未出現(xiàn)過(guò)的新基因，創(chuàng)造變異新類(lèi)型；后者不能產(chǎn)生新基因，只是實(shí)現(xiàn)原有基因的重新組合。(3)雜交育種與雜種優(yōu)勢(shì)不同：雜交育種是在雜交后代的眾多類(lèi)型中選擇符合育種目標(biāo)的個(gè)體進(jìn)一步培育，直到獲得能穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的新品種；雜種優(yōu)勢(shì)主要是利用雜種F1的優(yōu)良性狀，并不要求遺傳上的穩(wěn)定。2.根據(jù)育種目標(biāo)選擇育種方式(1)“集優(yōu)”——雜交育種。(2)獲得新“性狀”(基因)——誘變育種。(3)原有性狀“加強(qiáng)”——多倍體育種。3.根據(jù)方法特點(diǎn)選擇育種方式(1)最“簡(jiǎn)便”——雜交育種。(2)最快獲得純合子——單倍體育種。(3)最“盲目”——誘變育種。熱點(diǎn)考向點(diǎn)撥考向結(jié)合變異在育種中的應(yīng)用，考查社會(huì)責(zé)任1.育種與農(nóng)作物和家禽、家畜品種改良密切相關(guān)。下列敘述正確的是()A.利用野生資源是雜交育種的重要手段B.雜交親本間遺傳差異越小，雜種優(yōu)勢(shì)越大C.與單倍體育種相比，雜交育種周期顯著縮短D.誘變育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是基因的定向突變A2.(2024·湖南聯(lián)考)無(wú)子西瓜的培育過(guò)程如圖所示。根據(jù)圖解，結(jié)合你所學(xué)過(guò)的生物學(xué)知識(shí)，下列敘述中正確的是(

)A.①過(guò)程用秋水仙素處理，它的作用主要是抑制細(xì)胞有絲分裂后期著絲粒的分裂B.③過(guò)程通過(guò)精卵細(xì)胞結(jié)合最后獲得三倍體的無(wú)子西瓜C.圖示中的四倍體植株，并非所有細(xì)胞都含四個(gè)染色體組D.三倍體無(wú)子西瓜不能產(chǎn)生種子，因此是不可遺傳變異答案：C【解析】C

①過(guò)程可用秋水仙素處理，也可以用低溫處理，它們的作用原理相同，都是抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，A錯(cuò)誤；三倍體種子長(zhǎng)出三倍體植株，開(kāi)花時(shí)因?yàn)槁?lián)會(huì)紊亂不能形成配子，所以不能結(jié)種子，只要用二倍體的花粉刺激其發(fā)育成西瓜果實(shí)即得到無(wú)子西瓜，B錯(cuò)誤；秋水仙素只處理幼苗的芽尖，其余部位的細(xì)胞未接觸秋水仙素，仍為二倍體細(xì)胞，C正確；三倍體無(wú)子西瓜不能產(chǎn)生種子，是不育的，但是變異的原理是染色體變異，因此屬于可遺傳的變異，D錯(cuò)誤。①兩次傳粉②用秋水仙素處理幼苗后，分生組織分裂產(chǎn)生的莖、葉、花染色體數(shù)目加倍，而未經(jīng)處理部分(如根部細(xì)胞)的染色體數(shù)不變。③三倍體西瓜無(wú)子的原因：三倍體西瓜植株在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常配子。小結(jié)三倍體無(wú)子西瓜的培育1.（2024·貴州卷）如圖是某基因編碼區(qū)部分堿基序列，在體內(nèi)其指導(dǎo)合成肽鏈的氨基酸序列為：甲硫氨酸—組氨酸—脯氨酸—賴氨酸……下列敘述正確的是()真題引領(lǐng)知新高考真題體驗(yàn)注：AUG(起始密碼子)：甲硫氨酸；CAU、CAC：組氨酸；CCU：脯氨酸；AAG：賴氨酸；UCC：絲氨酸；UAA(終止密碼子)。A.①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，其左側(cè)是5′端，右側(cè)是3′端B.若在①鏈5～6號(hào)堿基間插入一個(gè)堿基G，合成的肽鏈變長(zhǎng)C.若在①鏈1號(hào)堿基前插入一個(gè)堿基G，合成的肽鏈不變D.堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈不可能相同答案：C【解析】C轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成RNA的過(guò)程，由于起始密碼子是AUG，故①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，轉(zhuǎn)錄時(shí)模板鏈讀取的方向是3′→5′，即左側(cè)是3′端，右側(cè)是5′端，A錯(cuò)誤；在①鏈5～6號(hào)堿基間插入一個(gè)堿基G，將會(huì)導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，故合成的肽鏈變短，B錯(cuò)誤；若在①鏈1號(hào)堿基前插入一個(gè)堿基G，在起始密碼子之前加了一個(gè)堿基，不影響起始密碼子和終止密碼子之間的序列，故合成的肽鏈不變，C正確；由于mRNA是翻譯的模板，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性，故堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈也可能相同，D錯(cuò)誤。2.(2024·浙江6月選考)野生型果蠅的復(fù)眼為橢圓形，當(dāng)果蠅X染色體上的T6A片段發(fā)生重復(fù)時(shí)，形成棒狀的復(fù)眼(棒眼)，如圖所示。棒眼果蠅X染色體的這種變化屬于()A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異答案：C3.(2024·甘肅卷)癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)胞不可控的增殖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H－ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，表明基因突變可導(dǎo)致癌變B.在腎母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變C.在神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N－myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變D.在慢性髓細(xì)胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段，原癌基因abl過(guò)度表達(dá)，表明基因重組可導(dǎo)致癌變D4.(2024·河北卷)(不定項(xiàng))單基因隱性遺傳性多囊腎病是P基因突變所致。圖中所示為某患者及其父母同源染色體上P基因的相關(guān)序列檢測(cè)結(jié)果(每個(gè)基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常)?；颊叩母赣H、母親分別具有①②突變位點(diǎn)，但均未患病?；颊叩艿芫哂孝俸廷谕蛔兾稽c(diǎn)。下列分析正確的是()A.未突變P基因的位點(diǎn)①堿基對(duì)為A—TB.①和②位點(diǎn)的突變均會(huì)導(dǎo)致P基因功能的改變C.患者同源染色體的①和②位點(diǎn)間發(fā)生交換，可使其產(chǎn)生正常配子D.不考慮其他變異，患者弟弟體細(xì)胞的①和②突變位點(diǎn)不會(huì)位于同一條染色體上答案：BCD【解析】BCD結(jié)合圖示可知，患者獲得父親的下面一條鏈和母親的下面一條鏈，均為突變的鏈，說(shuō)明未突變P基因的位點(diǎn)①堿基對(duì)為C—G，A錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)決定功能，①和②位點(diǎn)的突變均導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，均會(huì)導(dǎo)致P基因功能的改變，B正確；由圖可知，患者同源染色體的①和②位點(diǎn)間發(fā)生交換，可得到①②位點(diǎn)均正常的染色單體，可使其產(chǎn)生正常配子，C正確；由父母的染色體可知，父母突變的①②位點(diǎn)不在一條染色體上，所以不考慮其他變異，患者弟弟體細(xì)胞的①和②突變位點(diǎn)不會(huì)位于同一條染色體上，D正確。5.(2024·吉林卷)栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低。GBSS基因(顯隱性基因分別表示為G和g)在直鏈淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問(wèn)題，并保持優(yōu)良性狀C.Gggg個(gè)體產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中均含有1個(gè)或2個(gè)G基因D.若同源染色體兩兩聯(lián)會(huì)，GGgg個(gè)體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個(gè)體占

35/36C【解析】C

Gggg細(xì)胞復(fù)制之后為GGgggggg，減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故Gggg個(gè)體產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞含有2個(gè)或0個(gè)G基因，C錯(cuò)誤；若同源染色體兩兩聯(lián)會(huì)，GGgg個(gè)體自交，GGgg產(chǎn)生的配子為1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉，故子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個(gè)體占1－1/6×1/6＝35/36，D正確。6.(2024·河北卷)甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟病(rr)，乙品種水稻抗稻瘟病(RR)。育種工作者欲將甲培育成抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種，設(shè)計(jì)了下列育種方案，合理的是(

)①將甲與乙雜交，再自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株②將甲與乙雜交，F(xiàn)1與甲回交，選F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復(fù)多代；再將選取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株③將甲與乙雜交，取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍為二倍體，從中選取抗稻瘟病植株④向甲轉(zhuǎn)入抗稻瘟病基因，篩選轉(zhuǎn)入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株A.①②

B.①③C.②④ D.③④C【解析】C

①甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟病(rr)，乙品種水稻抗稻瘟病(RR)，兩者雜交，子代為優(yōu)良性狀的雜合子，以及抗稻瘟病(Rr)，若讓其不斷自交，每代均選取抗稻瘟病植株，則得到的子代為抗稻瘟病植株，但其他性狀不一定是優(yōu)良性狀的純合子，①錯(cuò)誤；②將甲與乙雜交，F(xiàn)1與甲回交，F(xiàn)2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復(fù)多代，可得到其他許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但抗稻瘟病植株可能為純合子或雜合子，再將選取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株，可得到抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種，②正確；③將甲與乙雜交，取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍為純合二倍體，從中選取抗稻瘟病且其他許多優(yōu)良性狀的純合植物，為所需新品種，只選取抗稻瘟病植株，不能保證其他性狀優(yōu)良純合，③錯(cuò)誤；④甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，向甲轉(zhuǎn)入抗稻瘟病基因，則抗