2025年麻醉、精神藥品培訓(xùn)考試題及參考答案一、單項選擇題（每題2分，共20題）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.地西泮B.氯胺酮C.苯巴比妥D.艾司唑侖2.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪種藥品實行“五?！惫芾恚ǎ〢.第一類精神藥品B.第二類精神藥品C.麻醉藥品D.醫(yī)療用毒性藥品3.麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為（）A.一次用量B.一日用量C.三日用量D.七日用量4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑的患者每（）復(fù)診或者隨診一次。A.1個月B.2個月C.3個月D.4個月5.以下哪種藥物不屬于第二類精神藥品（）A.咪達唑侖B.咖啡因C.芬太尼D.噴他佐辛6.麻醉藥品、第一類精神藥品的《印鑒卡》有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年7.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（）A.國家級B.省級C.設(shè)區(qū)的市級D.縣級8.對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為（），僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量9.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存在專庫或?qū)９裰蠦.專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置C.麻醉藥品和精神藥品可以與其他藥品混放D.麻醉藥品和精神藥品的儲存實行雙人雙鎖管理10.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得以下哪種資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方（）A.麻醉藥品培訓(xùn)證書B.精神藥品培訓(xùn)證書C.麻醉藥品和精神藥品培訓(xùn)證書D.處方權(quán)證書11.以下哪項不是麻醉藥品和精神藥品的儲存條件（）A.安裝專用防盜門B.具有相應(yīng)的防火設(shè)施C.與一般藥品同庫儲存D.實行雙人雙鎖管理12.開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色13.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以（）A.從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者自行購買D.立即向衛(wèi)生部門報告14.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運輸，說法正確的是（）A.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明B.運輸證明有效期為1年C.運輸證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借D.以上說法都正確15.下列哪種藥品不是國家規(guī)定管制的麻醉藥品（）A.可待因B.美沙酮C.曲馬多D.布洛芬16.醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）A.自行銷毀B.交藥品監(jiān)督管理部門處理C.交衛(wèi)生主管部門處理D.交公安機關(guān)處理17.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方的保存期限，正確的是（）A.麻醉藥品處方至少保存1年，精神藥品處方至少保存2年B.麻醉藥品處方至少保存2年，精神藥品處方至少保存3年C.麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年D.麻醉藥品和精神藥品處方均至少保存3年18.以下哪類藥品的管理不適用《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（）A.藥用原植物的種植B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)C.個人使用D.藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營19.以下哪種情況，執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)不會被取消（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)C.不按照規(guī)定使用麻醉藥品和精神藥品D.開具少量麻醉藥品用于患者止痛20.麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準B.自行向定點生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品C.向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品D.可以經(jīng)營麻醉藥品原料藥二、多項選擇題（每題3分，共10題）1.麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備下列哪些條件（）A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件C.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施D.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力E.有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)的管理制度2.以下屬于第一類精神藥品的有（）A.三唑侖B.氯胺酮C.馬吲哚D.安鈉咖E.丁丙諾啡3.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目E.有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員4.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用，下列說法正確的是（）A.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方C.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細核對，簽署姓名，并予以登記D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理E.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用5.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的管理，正確的有（）A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度C.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售D.醫(yī)療機構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品E.禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易6.以下哪些情形，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)的B.定點生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)情況的C.定點批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品的D.醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的E.第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定銷售第二類精神藥品的7.以下屬于麻醉藥品的是（）A.嗎啡B.哌替啶C.可卡因D.阿普唑侖E.羥考酮8.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方的開具，正確的有（）A.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量B.為門（急）診一般患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緾.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量9.以下哪些措施是為了保證麻醉藥品和精神藥品的安全管理（）A.專人負責(zé)B.專庫（柜）加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.雙人雙鎖10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運輸，正確的有（）A.托運麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明B.運輸證明有效期為1年C.運輸麻醉藥品和精神藥品時應(yīng)當(dāng)有專人押運D.鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運輸E.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明三、判斷題（每題2分，共10題）1.麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。（）2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）3.第二類精神藥品可以在藥品零售企業(yè)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方銷售。（）4.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行決定使用麻醉藥品和精神藥品的品種和數(shù)量。（）5.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。（）6.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求。（）7.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）8.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位申請相關(guān)藥品批準證明文件，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。（）9.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存，專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置。（）10.醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑，可以在本醫(yī)療機構(gòu)使用，也可以對外銷售。（）四、簡答題（每題10分，共3題）1.簡述麻醉藥品和精神藥品管理的“五專”內(nèi)容。2.請闡述麻醉藥品和第一類精神藥品的處方開具要求。3.醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品的使用過程中，應(yīng)如何進行安全管理？五、案例分析題（每題20分，共1題）某醫(yī)療機構(gòu)在進行內(nèi)部檢查時發(fā)現(xiàn)，有一名執(zhí)業(yè)醫(yī)師為一名長期使用麻醉藥品的患者開具了超出規(guī)定劑量的麻醉藥品處方。經(jīng)調(diào)查，該醫(yī)師稱患者疼痛癥狀加重，原劑量無法緩解疼痛，所以自行增加了劑量。請分析該案例中存在的問題，并提出相應(yīng)的整改措施。參考答案一、單項選擇題1.B。地西泮、苯巴比妥、艾司唑侖屬于精神藥品，氯胺酮屬于麻醉藥品。2.C。麻醉藥品實行“五?！惫芾?，即專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。3.A。麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量。4.C。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑的患者每3個月復(fù)診或者隨診一次。5.C。芬太尼屬于麻醉藥品，咪達唑侖、咖啡因、噴他佐辛屬于第二類精神藥品。6.C。麻醉藥品、第一類精神藥品的《印鑒卡》有效期為3年。7.C。醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。8.A。對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用。9.C。麻醉藥品和精神藥品必須儲存在專庫或?qū)９裰校坏门c其他藥品混放。10.C。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和精神藥品培訓(xùn)證書后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。11.C。麻醉藥品和精神藥品應(yīng)專庫或?qū)９駜Υ?，不能與一般藥品同庫儲存。12.A。開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為淡紅色。13.A。醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用。14.D。托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明；運輸證明有效期為1年；運輸證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借，以上說法都正確。15.D。布洛芬不是國家規(guī)定管制的麻醉藥品，可待因、美沙酮、曲馬多屬于麻醉藥品。16.B。醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)交藥品監(jiān)督管理部門處理。17.C。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。18.C?！堵樽硭幤泛途袼幤饭芾項l例》適用于麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理，個人使用不適用該條例。19.D。開具少量麻醉藥品用于患者止痛，若符合規(guī)定流程和劑量要求，其處方權(quán)不會被取消；而被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、考核不合格離崗培訓(xùn)、不按照規(guī)定使用麻醉藥品和精神藥品等情況，處方權(quán)會被取消。20.C。麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品；不得自行向定點生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品，不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥。二、多項選擇題1.ABCDE。以上選項均是麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備的條件。2.ABCE。安鈉咖屬于第二類精神藥品，三唑侖、氯胺酮、馬吲哚、丁丙諾啡屬于第一類精神藥品。3.ABCD。醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目等條件。4.ABCDE。醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品需經(jīng)設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準；執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得相應(yīng)處方資格后可開具相關(guān)處方；調(diào)配人、核對人需仔細核對并登記；醫(yī)療機構(gòu)要專冊登記；搶救急需時可緊急借用。5.ABCE。醫(yī)療機構(gòu)不能自行配制麻醉藥品和精神藥品，醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，須經(jīng)批準取得印鑒卡后從定點批發(fā)企業(yè)購買。6.ABC。藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)、定點生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)情況、定點批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品等情形，會由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告等。7.ABCE。阿普唑侖屬于第二類精神藥品，嗎啡、哌替啶、可卡因、羥考酮屬于麻醉藥品。8.ABCDE。為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；為門（急）診一般患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量；鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。9.ABCDE。專人負責(zé)、專庫（柜）加鎖、專用賬冊、專用處方、雙人雙鎖等措施都是為了保證麻醉藥品和精神藥品的安全管理。10.ABCDE。托運麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明，運輸證明有效期1年，運輸時有專人押運，鐵路運輸用集裝箱或者鐵路行李車，郵寄需提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明。三、判斷題1.√。麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。2.×。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。3.√。第二類精神藥品可以在藥品零售企業(yè)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方銷售。4.×。醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和精神藥品應(yīng)按照規(guī)定申請，不能自行決定使用品種和數(shù)量。5.√。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。6.√。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，滿足確需使用患者的合理用藥需求。7.√。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。8.×。麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位申請相關(guān)藥品批準證明文件，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。9.√。麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存，專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置。10.×。醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑，只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得對外銷售。四、簡答題1.麻醉藥品和精神藥品管理的“五?！眱?nèi)容如下：專人負責(zé)：指定專人負責(zé)麻醉藥品和精神藥品的采購、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用等各個環(huán)節(jié)的管理工作。這些人員應(yīng)經(jīng)過專門的培訓(xùn)，熟悉麻醉藥品和精神藥品的相關(guān)法律法規(guī)、管理制度和操作流程，具備高度的責(zé)任心和安全意識，確保藥品在管理過程中的安全性和準確性。專柜加鎖：麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)儲存在專用的保險柜或?qū)９裰?，專柜?yīng)具有一定的防盜、防火、防潮等功能，并配備雙鎖，由兩人分別管理鑰匙，只有兩人同時在場才能打開專柜，以防止藥品被盜用或濫用。專用賬冊：建立專用的賬冊，對麻醉藥品和精神藥品的出入庫、使用、銷毀等情況進行詳細記錄。賬冊應(yīng)包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、出入庫日期、使用患者姓名、用量等信息，且賬冊保存期限應(yīng)不少于藥品有效期滿后5年，以便進行追溯和監(jiān)管。專用處方：開具麻醉藥品和精神藥品必須使用專用處方。專用處方應(yīng)具有特殊的格式和顏色，以區(qū)別于普通處方。處方內(nèi)容應(yīng)包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等，處方保存期限也有相應(yīng)規(guī)定。專冊登記：對麻醉藥品和精神藥品的使用情況進行專冊登記，包括患者姓名、病歷號、藥品名稱、規(guī)格、劑量、使用日期、醫(yī)師簽名等信息，便于統(tǒng)計和分析藥品的使用情況，同時也有助于監(jiān)督和管理。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方開具要求如下：處方權(quán)：執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具該類藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。開具劑量：為門（急）診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。對于需要特別加強管制的麻醉藥品，如鹽酸二氫埃托啡，處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。處方格式：必須使用專用的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方應(yīng)完整填寫患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名等內(nèi)容。處方保存：麻醉藥品處方至少保存3年，第一類精神藥品處方至少保存2年。3.醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品的使用過程中，可從以下方面進行安全管理：人員管理：加強對相關(guān)人員的培訓(xùn)，包括醫(yī)師、藥師、護士等，使其熟悉麻醉藥品和精神藥品的法律法規(guī)、管理制度、使用規(guī)范和安全知識，提高他們的安全意識和業(yè)務(wù)水平。嚴格審核執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方資格，只有取得相應(yīng)處方資格的醫(yī)師才能開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。采購管理：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)從具有麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)資質(zhì)的企業(yè)采購麻醉藥品和精神藥品，嚴格按照規(guī)定的程序進行采購，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。采購過程中要準確記錄采購的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號等信息，便于追溯和管理。儲存管理：設(shè)立專庫或?qū)９駜Υ媛樽硭幤泛偷谝活惥袼幤?，專庫或?qū)９駪?yīng)符合相應(yīng)的安全標準，如安裝防盜設(shè)施、報警裝置等。實行雙人雙鎖管理，確保藥品的儲存安全。定期對庫存藥品進行盤點，做到賬物相符。處方管理：嚴格執(zhí)行專用處方制度，醫(yī)師開具處方時要嚴格按照規(guī)定的劑量、用法等要求開具。藥師在調(diào)配處方時要認真審核，對不符合規(guī)定的處方拒絕調(diào)配。使用管理：醫(yī)護人員在使用麻醉藥品和精神藥品時，要嚴格按照操作規(guī)程進行，確保用藥安全。