2025《藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)》題庫(試題含答案)一、單選題1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）規(guī)定，儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（）A.25%～75%B.35%～75%C.45%～75%D.55%～75%答案：B解析：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》明確規(guī)定儲(chǔ)存藥品的相對(duì)濕度應(yīng)控制在35%-75%，這樣的濕度范圍有助于保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定，防止藥品因濕度過高而受潮、霉變，或因濕度過低而干裂、變形等。2.以下哪種藥品需要在冷處儲(chǔ)存（）A.胰島素注射液B.阿司匹林腸溶片C.維生素C片D.感冒清熱顆粒答案：A解析：胰島素注射液通常需要在冷處（2℃-10℃）儲(chǔ)存，以保持其生物活性。阿司匹林腸溶片、維生素C片和感冒清熱顆粒一般在常溫（10℃-30℃）下儲(chǔ)存即可。3.藥品養(yǎng)護(hù)中，對(duì)近效期藥品應(yīng)（）A.按季度填報(bào)效期報(bào)表B.按半年度填報(bào)效期報(bào)表C.按月填報(bào)效期報(bào)表D.按年度填報(bào)效期報(bào)表答案：C解析：為了及時(shí)處理近效期藥品，避免藥品過期造成損失，在藥品養(yǎng)護(hù)中需要按月填報(bào)近效期藥品的效期報(bào)表，以便及時(shí)采取促銷、退貨等措施。4.藥品堆垛應(yīng)留有一定的距離，藥品與墻的間距不小于（）A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.40厘米答案：C解析：根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求，藥品堆垛與墻的間距不小于30厘米，這樣有利于空氣流通，保證藥品儲(chǔ)存環(huán)境的良好通風(fēng)，同時(shí)也便于對(duì)藥品進(jìn)行管理和檢查。5.對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取的措施是（）A.繼續(xù)銷售B.報(bào)告質(zhì)量管理部門C.自行銷毀D.降價(jià)銷售答案：B解析：當(dāng)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品時(shí)，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量管理部門，由專業(yè)人員進(jìn)行進(jìn)一步的檢查和處理，不能繼續(xù)銷售、自行銷毀或降價(jià)銷售，以確保用藥安全。6.以下哪種藥品儲(chǔ)存時(shí)需要避光（）A.硝苯地平片B.阿莫西林膠囊C.復(fù)方甘草片D.板藍(lán)根顆粒答案：A解析：硝苯地平片遇光易分解，導(dǎo)致藥效降低，因此需要避光儲(chǔ)存。阿莫西林膠囊、復(fù)方甘草片和板藍(lán)根顆粒一般不需要嚴(yán)格避光儲(chǔ)存。7.藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，一般品種每（）檢查一次。A.一個(gè)月B.兩個(gè)月C.三個(gè)月D.四個(gè)月答案：C解析：為了保證庫存藥品的質(zhì)量，藥品養(yǎng)護(hù)人員對(duì)一般品種通常每三個(gè)月進(jìn)行一次循環(huán)質(zhì)量檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題。8.中藥材儲(chǔ)存過程中易發(fā)生的變質(zhì)現(xiàn)象不包括（）A.霉變B.蟲蛀C.揮發(fā)D.氧化答案：C解析：中藥材在儲(chǔ)存過程中容易發(fā)生霉變、蟲蛀和氧化等變質(zhì)現(xiàn)象。而揮發(fā)一般是指一些具有揮發(fā)性成分的液體藥品或制劑可能出現(xiàn)的情況，不是中藥材常見的變質(zhì)現(xiàn)象。9.藥品儲(chǔ)存時(shí)，同一批號(hào)的藥品應(yīng)（）A.混垛存放B.分開堆放C.集中堆放D.隨意堆放答案：C解析：同一批號(hào)的藥品集中堆放有利于藥品的管理和質(zhì)量追溯，便于進(jìn)行質(zhì)量檢查和先進(jìn)先出的管理。10.下列藥品中，需要在陰涼處儲(chǔ)存的是（）A.地西泮片B.人血白蛋白C.雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊D.注射用青霉素鈉答案：A解析：陰涼處是指不超過20℃的環(huán)境。地西泮片通常要求在陰涼處儲(chǔ)存。人血白蛋白一般需要在冷處儲(chǔ)存；雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊需要在冷藏條件下儲(chǔ)存；注射用青霉素鈉在常溫下儲(chǔ)存即可，但要注意有效期和保存條件。二、多選題1.藥品儲(chǔ)存的基本要求包括（）A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品B.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%C.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛D.藥品與地面間距不小于10厘米答案：ABCD解析：藥品儲(chǔ)存需要嚴(yán)格按照包裝標(biāo)示的溫度要求進(jìn)行，以保證藥品的穩(wěn)定性；相對(duì)濕度控制在35%-75%有助于維持藥品質(zhì)量；按批號(hào)堆碼且不同批號(hào)不混垛便于管理和質(zhì)量追溯；藥品與地面間距不小于10厘米可以防止藥品受潮。2.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素有（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣答案：ABCD解析：溫度過高或過低都可能影響藥品的化學(xué)穩(wěn)定性和物理性質(zhì)；濕度不合適會(huì)導(dǎo)致藥品受潮、霉變或干裂；光線中的紫外線等可能使藥品發(fā)生光化反應(yīng)；空氣中的氧氣、二氧化碳等可能與藥品發(fā)生氧化、碳酸化等反應(yīng)，從而影響藥品質(zhì)量。3.藥品養(yǎng)護(hù)的主要工作內(nèi)容包括（）A.指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)B.檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境C.對(duì)庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查D.對(duì)近效期藥品進(jìn)行催銷答案：ABCD解析：藥品養(yǎng)護(hù)人員需要指導(dǎo)儲(chǔ)存人員合理儲(chǔ)存藥品，改善儲(chǔ)存環(huán)境，檢查藥品質(zhì)量狀況，同時(shí)對(duì)近效期藥品進(jìn)行催銷，以保證藥品質(zhì)量和減少損失。4.以下哪些藥品需要冷藏儲(chǔ)存（）A.破傷風(fēng)抗毒素B.重組人干擾素α-2b凝膠C.多酶片D.藿香正氣水答案：ABC解析：破傷風(fēng)抗毒素、重組人干擾素α-2b凝膠和多酶片通常需要冷藏儲(chǔ)存以保持其活性和穩(wěn)定性。藿香正氣水一般在常溫下儲(chǔ)存即可。5.藥品堆垛應(yīng)遵循的原則有（）A.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米B.藥品與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米C.藥品與地面的間距不小于10厘米D.垛與垛間距不小于5厘米答案：ABCD解析：這些都是藥品堆垛應(yīng)遵循的原則，目的是保證藥品儲(chǔ)存環(huán)境的通風(fēng)、防潮和安全，便于藥品的管理和質(zhì)量控制。6.中藥材養(yǎng)護(hù)中，常用的防霉防蟲措施有（）A.清潔養(yǎng)護(hù)法B.密封養(yǎng)護(hù)法C.對(duì)抗同貯法D.冷藏養(yǎng)護(hù)法答案：ABCD解析：清潔養(yǎng)護(hù)法可以減少中藥材受污染的機(jī)會(huì)；密封養(yǎng)護(hù)法能隔絕空氣、水分等，防止霉變和蟲蛀；對(duì)抗同貯法是利用一些中藥材的特殊氣味來抑制害蟲和霉菌生長(zhǎng)；冷藏養(yǎng)護(hù)法可降低害蟲和霉菌的活性，延長(zhǎng)中藥材的保存時(shí)間。7.藥品質(zhì)量檢查的內(nèi)容包括（）A.外觀B.包裝C.有效期D.內(nèi)在質(zhì)量答案：ABCD解析：藥品質(zhì)量檢查要全面，包括外觀是否有破損、變色等，包裝是否完整，有效期是否臨近，以及必要時(shí)對(duì)內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)。8.藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得（）A.存放與儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品B.進(jìn)行與儲(chǔ)存作業(yè)無關(guān)的活動(dòng)C.放置消防器材D.有人員走動(dòng)答案：AB解析：藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)應(yīng)保持整潔、有序，只能存放與儲(chǔ)存管理相關(guān)的物品，進(jìn)行與儲(chǔ)存作業(yè)相關(guān)的活動(dòng)。消防器材是必要的安全設(shè)施，應(yīng)合理放置；人員在作業(yè)區(qū)內(nèi)正常的工作走動(dòng)是允許的。9.對(duì)銷后退回的藥品，應(yīng)（）A.逐批檢查驗(yàn)收B.按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收C.必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)D.直接放入合格品庫答案：ABC解析：銷后退回的藥品需要逐批檢查驗(yàn)收，按照進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定進(jìn)行操作，必要時(shí)抽樣送檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)，以確保退回藥品的質(zhì)量，不能直接放入合格品庫。10.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其中綠色代表（）A.合格品庫B.發(fā)貨區(qū)C.零貨稱取區(qū)D.待驗(yàn)品庫答案：ABC解析：在藥品儲(chǔ)存的色標(biāo)管理中，綠色代表合格品庫、發(fā)貨區(qū)、零貨稱取區(qū)等合格藥品存放和操作區(qū)域；待驗(yàn)品庫通常用黃色表示。三、判斷題1.藥品儲(chǔ)存時(shí)，只要溫度合適，濕度可以不考慮。（）答案：錯(cuò)誤解析：溫度和濕度都是影響藥品質(zhì)量的重要環(huán)境因素，兩者都需要嚴(yán)格控制，不能只考慮溫度而忽略濕度。2.所有藥品都可以在常溫下儲(chǔ)存。（）答案：錯(cuò)誤解析：不同藥品有不同的儲(chǔ)存溫度要求，有些藥品如生物制品、血液制品等需要在冷處或冷藏條件下儲(chǔ)存，并非所有藥品都能在常溫下儲(chǔ)存。3.藥品養(yǎng)護(hù)人員不需要具備專業(yè)知識(shí)，只要會(huì)操作就行。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品養(yǎng)護(hù)工作需要養(yǎng)護(hù)人員具備專業(yè)的藥學(xué)知識(shí)和技能，能夠識(shí)別藥品質(zhì)量問題，采取正確的養(yǎng)護(hù)措施，保障藥品質(zhì)量。4.中藥材儲(chǔ)存時(shí)，為了節(jié)省空間，可以將不同品種的中藥材混放。（）答案：錯(cuò)誤解析：不同品種的中藥材性質(zhì)不同，混放可能會(huì)相互影響，導(dǎo)致質(zhì)量變化，因此應(yīng)分開存放。5.藥品堆垛時(shí)，為了方便拿取，可以將藥品堆得很高。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品堆垛過高可能會(huì)導(dǎo)致下層藥品受壓變形，影響藥品質(zhì)量，同時(shí)也不利于通風(fēng)和管理，應(yīng)按照規(guī)定的高度和間距進(jìn)行堆垛。6.對(duì)近效期藥品可以不進(jìn)行管理，等過期后直接銷毀。（）答案：錯(cuò)誤解析：對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)管理，及時(shí)填報(bào)效期報(bào)表，采取促銷、退貨等措施，避免藥品過期造成浪費(fèi)和損失。7.藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫只要有通風(fēng)設(shè)備就行，不需要考慮溫濕度的監(jiān)測(cè)。（）答案：錯(cuò)誤解析：通風(fēng)設(shè)備可以改善倉庫的空氣環(huán)境，但溫濕度的監(jiān)測(cè)是保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量的關(guān)鍵，必須定期對(duì)溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄，并采取相應(yīng)的調(diào)控措施。8.藥品養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)立即停止銷售，并放入不合格品庫。（）答案：正確解析：當(dāng)在藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品時(shí)，為了保證用藥安全，應(yīng)立即停止銷售，并將其放入不合格品庫進(jìn)行專門管理。9.所有藥品的包裝都需要密封，以防止藥品變質(zhì)。（）答案：錯(cuò)誤解析：雖然大部分藥品需要密封包裝以保證質(zhì)量，但有些藥品的包裝有特殊要求，如需要透氣包裝等，并非所有藥品都必須完全密封。10.藥品儲(chǔ)存的色標(biāo)管理中，紅色代表不合格品庫。（）答案：正確解析：在藥品儲(chǔ)存的色標(biāo)管理體系中，紅色通常用于標(biāo)識(shí)不合格品庫，以警示和區(qū)分不合格藥品。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存的基本條件。答：藥品儲(chǔ)存的基本條件包括：（1）溫度：按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品，如常溫（10℃-30℃）、陰涼處（不超過20℃）、冷處（2℃-10℃）等。（2）濕度：儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)控制在35%-75%。（3）光線：對(duì)需要避光的藥品應(yīng)采取避光措施，如使用棕色瓶或遮光包裝。（4）通風(fēng)：保持儲(chǔ)存環(huán)境良好的通風(fēng)，以保證空氣新鮮。（5）堆垛：藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米，垛與垛間距不小于5厘米。（6）色標(biāo)管理：實(shí)行色標(biāo)管理，合格品庫、發(fā)貨區(qū)、零貨稱取區(qū)等為綠色；待驗(yàn)品庫為黃色；不合格品庫為紅色。2.舉例說明影響藥品質(zhì)量的因素有哪些。答：影響藥品質(zhì)量的因素主要有以下幾方面：（1）環(huán)境因素：-溫度：如胰島素注射液，溫度過高會(huì)使其生物活性降低，影響藥效；而一些液體制劑溫度過低可能會(huì)出現(xiàn)凍結(jié)、分層等現(xiàn)象。-濕度：中藥材在濕度較高的環(huán)境中容易霉變，如人參、枸杞等；而一些片劑在濕度過高時(shí)可能會(huì)受潮粘連。-光線：硝苯地平片遇光易分解，導(dǎo)致藥效降低，所以需要避光保存。-空氣：空氣中的氧氣會(huì)使一些藥品發(fā)生氧化反應(yīng)，如維生素C片，氧化后顏色變黃，藥效降低；二氧化碳可能會(huì)與某些藥品發(fā)生碳酸化反應(yīng)。（2）藥品本身因素：藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性等自身特性決定了其質(zhì)量容易受到影響。例如，生物制品如破傷風(fēng)抗毒素，其有效成分是蛋白質(zhì)，穩(wěn)定性較差，需要嚴(yán)格的儲(chǔ)存條件。（3）儲(chǔ)存和運(yùn)輸因素：儲(chǔ)存不當(dāng)，如藥品堆垛過高、未按要求分類存放等，可能會(huì)影響藥品質(zhì)量；運(yùn)輸過程中的顛簸、震動(dòng)、溫度變化等也可能對(duì)藥品造成損害。3.簡(jiǎn)述藥品養(yǎng)護(hù)的工作程序。答：藥品養(yǎng)護(hù)的工作程序如下：（1）制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃：根據(jù)藥品的性質(zhì)、儲(chǔ)存條件和庫存情況，制定年度、季度和月度的養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。（2）養(yǎng)護(hù)檢查：-定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，一般品種每三個(gè)月檢查一次，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種適當(dāng)增加檢查頻次。-檢查內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、有效期、儲(chǔ)存條件等。-對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量管理部門進(jìn)行進(jìn)一步檢查。（3）養(yǎng)護(hù)記錄：及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄養(yǎng)護(hù)檢查的情況，包括檢查時(shí)間、藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、質(zhì)量狀況等。（4）問題處理：-對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，如藥品變質(zhì)、破損、過期等，應(yīng)立即停止銷售，放入不合格品庫，并按照規(guī)定進(jìn)行處理。-對(duì)近效期藥品應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表，并采取促銷、退貨等措施。（5）總結(jié)與改進(jìn)：定期對(duì)養(yǎng)護(hù)工作進(jìn)行總結(jié)，分析存在的問題，提出改進(jìn)措施，不斷提高養(yǎng)護(hù)工作質(zhì)量。4.中藥材儲(chǔ)存過程中易出現(xiàn)哪些問題？如何進(jìn)行養(yǎng)護(hù)？答：中藥材儲(chǔ)存過程中易出現(xiàn)以下問題：（1）霉變：中藥材含有豐富的營(yíng)養(yǎng)成分，在適宜的溫度和濕度條件下，容易滋生霉菌。（2）蟲蛀：害蟲會(huì)蛀食中藥材，導(dǎo)致藥材質(zhì)量下降，甚至失去藥用價(jià)值。（3）泛油：一些含油脂、糖類等成分的中藥材，在儲(chǔ)存過程中可能會(huì)出現(xiàn)泛油現(xiàn)象，影響藥材的外觀和質(zhì)量。（4）變色：中藥材在光照、溫度、濕度等因素的影響下，可能會(huì)發(fā)生變色現(xiàn)象，導(dǎo)致藥效降低。養(yǎng)護(hù)方法如下：（1）清潔養(yǎng)護(hù)法：保持儲(chǔ)存環(huán)境的清潔衛(wèi)生，定期對(duì)倉庫進(jìn)行清掃，防止灰塵、雜物等污染中藥材。（2）密封養(yǎng)護(hù)法：將中藥材密封在塑料袋、玻璃瓶等容器中，隔絕空氣、水分和害蟲，延長(zhǎng)中藥材的保存時(shí)間。（3）對(duì)抗同貯法：利用一些中藥材的特殊氣味來抑制害蟲和霉菌生長(zhǎng)，如花椒與蘄蛇、地龍等同貯，可防止蟲蛀。（4）冷藏養(yǎng)護(hù)法：對(duì)于一些易霉變、蟲蛀的中藥材，可采用冷藏的方法儲(chǔ)存，將溫度控制在2℃-10℃。（5）干燥養(yǎng)護(hù)法：通過晾曬、烘干等方法降低中藥材的含水量，使其含水量保持在安全范圍內(nèi)，防止霉變和蟲蛀。五、案例分析題某藥品批發(fā)企業(yè)倉庫在一次藥品養(yǎng)護(hù)檢查中，發(fā)現(xiàn)一批阿莫西林膠囊部分包裝有破損，且有少量藥品漏出。同時(shí)，在檢查近效期藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)一批感冒藥即將在一個(gè)月內(nèi)過期。1.對(duì)于破損的阿莫西林膠囊應(yīng)如何處理？答：對(duì)于破損的阿莫西林膠囊，應(yīng)采取以下處理措施：（1）立即停止該批次阿莫西林膠囊的銷售，將其從合格品庫中移出，放入不合格品庫。（2）對(duì)破損的包裝和漏出的藥品進(jìn)行清理，防止污染其他藥品。（3）報(bào)告質(zhì)量管理部門，由質(zhì)量管理部門組織人員對(duì)該批次藥品進(jìn)行進(jìn)