2025年事業(yè)單位筆試-福建-福建血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(5卷套題【單項(xiàng)選擇100題】)2025年事業(yè)單位筆試-福建-福建血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】骨髓增生異常綜合征（MDS）與急性白血病的主要區(qū)別在于【選項(xiàng)】A.骨髓中原始細(xì)胞比例B.外周血細(xì)胞形態(tài)異常C.病程進(jìn)展速度D.染色體核型異?！緟⒖即鸢浮緼【詳細(xì)解析】MDS與急性白血病均表現(xiàn)為骨髓和血細(xì)胞異常，但急性白血病以>20%原始細(xì)胞為診斷標(biāo)準(zhǔn)，而MDS原始細(xì)胞<20%。外周血異常、病程進(jìn)展（C）和染色體異常（D）在兩類疾病中均可存在，故正確答案為A。【題干2】缺鐵性貧血患者外周血涂片中可見【選項(xiàng)】A.環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞B.堿性粒細(xì)胞增多C.紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大D.血小板形態(tài)不規(guī)則【參考答案】C【詳細(xì)解析】缺鐵性貧血典型表現(xiàn)為小細(xì)胞性貧血（MCV<80fL），外周血涂片可見紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大（C）。環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞（A）見于鐵過載綜合征，堿性粒細(xì)胞增多（B）與粒??增生有關(guān)，血小板異常（D）多見于凝血障礙，故排除。【題干3】骨髓纖維化患者外周血涂片的特征描述錯(cuò)誤的是【選項(xiàng)】A.紅細(xì)胞數(shù)量正常B.粒細(xì)胞形態(tài)異常C.紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大D.白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高【參考答案】C【詳細(xì)解析】骨髓纖維化因纖維化取代造血組織導(dǎo)致全血細(xì)胞減少（A錯(cuò)誤，應(yīng)減少），但早期可表現(xiàn)為白細(xì)胞升高（D）。外周血涂片紅細(xì)胞形態(tài)異常（B）是特征，但未發(fā)生中央淡染區(qū)擴(kuò)大（C錯(cuò)誤，多為缺鐵性貧血特征）?！绢}干4】慢性髓系白血病（CML）患者骨髓增生程度最常表現(xiàn)為【選項(xiàng)】A.顯著活躍B.正?；钴SC.減少活躍D.無活躍【參考答案】A【詳細(xì)解析】CML骨髓增生極度活躍（A），原始細(xì)胞<10%，以中幼粒為主。急性白血病骨髓增生顯著活躍但原始細(xì)胞>20%（排除B）。骨髓減少（C）見于再生障礙性貧血，無活躍（D）為骨髓抑制表現(xiàn)?！绢}干5】關(guān)于真性紅細(xì)胞增多癥（PV）的實(shí)驗(yàn)室檢查，正確的是【選項(xiàng)】A.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)升高B.血清鐵蛋白水平升高C.血清維生素B12水平升高D.紅細(xì)胞沉降率（ESR）加快【參考答案】A【詳細(xì)解析】PV因紅細(xì)胞生成素分泌過多導(dǎo)致紅細(xì)胞增多，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)升高（A）。血清鐵蛋白（B）反映儲存鐵，PV患者鐵代謝正常；維生素B12（C）與巨幼細(xì)胞貧血相關(guān)；ESR（D）通常不加快。【題干6】骨髓增生異常綜合征（MDS）患者最常見的染色體異常是【選項(xiàng)】A.5p缺失B.7號染色體長臂缺失C.21號染色體三體D.8號染色體異?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】MDS中最常見的染色體異常是7號染色體長臂缺失（-7）（B）。5p缺失（A）多見于慢性淋巴細(xì)胞白血??；21號三體（C）見于Down綜合征；8號染色體異常（D）與急性髓系白血病相關(guān)?！绢}干7】關(guān)于急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的細(xì)胞遺傳學(xué)特征，正確的是【選項(xiàng)】A.常染色體缺失B.染色體易位t(9;22)C.12號染色體長臂缺失D.染色體21三體【參考答案】B【詳細(xì)解析】ALL典型遺傳學(xué)異常為t(9;22)(q34;q11)（B），形成BCR-ABL融合基因。9號染色體缺失（A）多見于MDS；12q缺失（C）與部分實(shí)體瘤相關(guān)；21三體（D）為遺傳性特征?！绢}干8】骨髓纖維化患者外周血涂片最可能出現(xiàn)的異常是【選項(xiàng)】A.紅細(xì)胞大小不均B.粒細(xì)胞分葉過多C.紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大D.血小板增大變形【參考答案】A【詳細(xì)解析】骨髓纖維化導(dǎo)致外周血涂片紅細(xì)胞大小不均（A），呈淚滴狀或齒輪狀。粒細(xì)胞分葉過多（B）見于代謝障礙；中央淡染區(qū)擴(kuò)大（C）提示缺鐵；血小板增大變形（D）多見于ITP?！绢}干9】關(guān)于特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的實(shí)驗(yàn)室檢查，錯(cuò)誤的是【選項(xiàng)】A.骨髓巨核細(xì)胞增多B.凝血功能檢查正常C.血小板抗體陽性D.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)升高【參考答案】A【詳細(xì)解析】ITP骨髓巨核細(xì)胞成熟障礙（A錯(cuò)誤），應(yīng)減少或正常。凝血功能（B）正常是特征；血小板抗體檢出率30%-60%（C）；網(wǎng)織紅細(xì)胞（D）與骨髓紅系無關(guān)?！绢}干10】關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）的治療，正確的是【選項(xiàng)】A.優(yōu)先考慮化療B.針對原始細(xì)胞比例治療C.支持治療聯(lián)合干擾素D.應(yīng)用免疫抑制劑【參考答案】C【詳細(xì)解析】MDS治療以支持治療為主（C），干擾素α用于IPSS-R高危組?；煟ˋ）對低?；颊卟贿m用；原始細(xì)胞比例（B）決定是否轉(zhuǎn)化為白血病。【題干11】關(guān)于急性單核細(xì)胞白血?。ˋML-M5）的實(shí)驗(yàn)室檢查，正確的是【選項(xiàng)】A.外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高B.血清乳酸脫氫酶（LDH）升高C.紅細(xì)胞沉降率（ESR）加快D.骨髓網(wǎng)織紅細(xì)胞比例升高【參考答案】B【詳細(xì)解析】AML-M5外周血白細(xì)胞可正?；驕p少（A錯(cuò)誤）；LDH升高（B）是特征；ESR（C）與腫瘤壞死因子相關(guān)；網(wǎng)織紅細(xì)胞（D）提示紅系異常。【題干12】關(guān)于凝血障礙的實(shí)驗(yàn)室檢查，錯(cuò)誤的是【選項(xiàng)】A.凝血酶原時(shí)間（PT）延長B.紅斑性狼瘡細(xì)胞陽性C.凝血功能篩查試驗(yàn)正常D.凝血因子VIII活性降低【參考答案】C【詳細(xì)解析】凝血障礙時(shí)PT（A）或APTT（C錯(cuò)誤）常異常；紅斑狼瘡細(xì)胞（B）提示自身免疫??；凝血因子VIII（D）降低見于血友病A?！绢}干13】關(guān)于慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的細(xì)胞遺傳學(xué)特征，正確的是【選項(xiàng)】A.染色體21三體B.11號染色體缺失C.14號染色體長臂重復(fù)D.9號染色體長臂缺失【參考答案】C【詳細(xì)解析】CLL典型遺傳學(xué)異常為13q31-34缺失（排除B），14q32重排（C）。21三體（A）為遺傳性；9號長臂缺失（D）見于MDS?！绢}干14】關(guān)于再生障礙性貧血（AA）的骨髓檢查特征，錯(cuò)誤的是【選項(xiàng)】A.骨髓干抽B.非造血細(xì)胞增生C.巨核細(xì)胞減少D.紅細(xì)胞生成減少【參考答案】B【詳細(xì)解析】AA骨髓檢查顯示造血細(xì)胞減少（A、C正確），非造血細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞）增生（B錯(cuò)誤）。紅細(xì)胞生成減少（D）是血液學(xué)表現(xiàn)。【題干15】關(guān)于真性紅細(xì)胞增多癥（PV）的并發(fā)癥，正確的是【選項(xiàng)】A.感染風(fēng)險(xiǎn)增加B.腦出血C.冠心病D.自身免疫性溶血性貧血【參考答案】C【詳細(xì)解析】PV因紅細(xì)胞增多導(dǎo)致黏滯度升高，易引發(fā)冠心?。–）。感染風(fēng)險(xiǎn)（A）與白細(xì)胞增多相關(guān)；腦出血（B）多見于凝血障礙；自身免疫溶血（D）與PV無關(guān)?！绢}干16】關(guān)于骨髓纖維化的診斷依據(jù)，錯(cuò)誤的是【選項(xiàng)】A.骨髓活檢證實(shí)纖維化B.外周血紅細(xì)胞數(shù)量減少C.病理性巨核細(xì)胞改變D.紅細(xì)胞沉降率加快【參考答案】B【詳細(xì)解析】骨髓纖維化需骨髓活檢確診（A正確），外周血全血細(xì)胞減少（B錯(cuò)誤應(yīng)增加）。病理性巨核細(xì)胞（C）是特征；ESR（D）與纖維化程度正相關(guān)?！绢}干17】關(guān)于急性白血?。ˋL）的細(xì)胞分化特征，錯(cuò)誤的是【選項(xiàng)】A.急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）以T淋巴細(xì)胞為主B.急性髓系白血?。ˋML）原始細(xì)胞分化為漿細(xì)胞C.AML-M2以中性粒細(xì)胞為主D.ALL-L2以小圓細(xì)胞為主【參考答案】B【詳細(xì)解析】AML原始細(xì)胞分化為粒系（B錯(cuò)誤，應(yīng)分化為粒/單核細(xì)胞）。ALL-T細(xì)胞（A正確），AML-M2以早幼粒細(xì)胞為主（C錯(cuò)誤），ALL-L2為小圓細(xì)胞（D正確）。【題干18】關(guān)于特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的病理機(jī)制，正確的是【選項(xiàng)】A.甲狀腺功能亢進(jìn)導(dǎo)致B.免疫復(fù)合物沉積C.直接抗血小板抗體D.骨髓巨核細(xì)胞增多【參考答案】C【詳細(xì)解析】ITP因抗血小板IgG抗體介導(dǎo)的免疫損傷（C正確）。甲狀腺功能異常（A）與橋本甲狀腺炎相關(guān)；免疫復(fù)合物（B）多見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡；骨髓巨核細(xì)胞減少（D錯(cuò)誤）?！绢}干19】關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）的IPSS（國際預(yù)后評分系統(tǒng)）分型，高危組需滿足【選項(xiàng)】A.骨髓原始細(xì)胞15%-19%B.外周血淋巴細(xì)胞>10%C.貧血血紅蛋白<60g/LD.染色體7號長臂缺失【參考答案】D【詳細(xì)解析】IPSS高危組需存在7號染色體異常（D）或骨髓原始細(xì)胞≥20%。貧血血紅蛋白（C）≥60g/L為低危，淋巴細(xì)胞>10%（B）提示CLL可能?！绢}干20】關(guān)于急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）的典型遺傳學(xué)異常，錯(cuò)誤的是【選項(xiàng)】A.t(15;17)B.PML-RARα融合基因C.21號染色體三體D.外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高【參考答案】C【詳細(xì)解析】APL特征為t(15;17)(q31;q32)導(dǎo)致PML-RARα融合基因（B正確）。21三體（C）多為遺傳性；外周血白細(xì)胞可正?；蛏撸―）。2025年事業(yè)單位筆試-福建-福建血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】缺鐵性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查中最具特異性的指標(biāo)是？【選項(xiàng)】A.血紅蛋白降低B.紅細(xì)胞計(jì)數(shù)減少C.血清鐵降低D.血清鐵蛋白升高【參考答案】C【詳細(xì)解析】血清鐵降低是缺鐵性貧血的特異性指標(biāo)，而血清鐵蛋白升高通常見于慢性病貧血或炎癥狀態(tài)。血紅蛋白和紅細(xì)胞計(jì)數(shù)減少是貧血的普遍表現(xiàn)，非特異性?！绢}干2】急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征不包括？【選項(xiàng)】A.小淋巴細(xì)胞為主B.核質(zhì)比增大C.異染色質(zhì)減少D.核仁明顯【參考答案】D【詳細(xì)解析】ALL骨髓中以小淋巴細(xì)胞為主，核質(zhì)比增大，異染色質(zhì)減少（呈細(xì)顆粒狀），但核仁不顯著，而核仁明顯是骨髓增生異常綜合征的表現(xiàn)?！绢}干3】慢性粒細(xì)胞白血病（CML）的骨髓增生程度通常為？【選項(xiàng)】A.增生極度活躍B.增生活躍C.正常范圍D.減少或消失【參考答案】A【詳細(xì)解析】CML骨髓增生極度活躍，原始細(xì)胞比例<10%，以中幼粒、晚幼粒細(xì)胞為主，符合FAB分類標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干4】診斷再生障礙性貧血（AA）的骨髓穿刺結(jié)果是？【選項(xiàng)】A.增生極度活躍B.增生活躍但原始細(xì)胞<5%C.增生減低D.骨髓纖維化【參考答案】C【詳細(xì)解析】AA骨髓增生減低或極度減低，非造血細(xì)胞增生，符合WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)。選項(xiàng)A為CML特征，D為骨髓纖維化表現(xiàn)。【題干5】骨髓增生異常綜合征（MDS）的原始細(xì)胞比例范圍是？【選項(xiàng)】A.<5%B.5%-10%C.10%-19%D.≥20%【參考答案】C【詳細(xì)解析】MDS-FAB分型中，原始細(xì)胞10%-19%為典型MDS特征，≥20%則歸為急性白血病范疇?！绢}干6】骨髓纖維化患者的骨髓涂片特征是？【選項(xiàng)】A.紅系增生為主B.紅系顯著減少C.網(wǎng)狀纖維增生D.巨核細(xì)胞增多【參考答案】C【詳細(xì)解析】骨髓纖維化典型表現(xiàn)為網(wǎng)狀纖維（或膠原纖維）增生，壓迫造血組織，導(dǎo)致紅系、粒系減少。選項(xiàng)D是骨髓增生異常綜合征的特征。【題干7】溶血性貧血患者血清膽紅素升高的類型是？【選項(xiàng)】A.未結(jié)合型為主B.結(jié)合型為主C.結(jié)合型與未結(jié)合型均升高D.無變化【參考答案】A【詳細(xì)解析】溶血性貧血因紅細(xì)胞破壞增加，導(dǎo)致未結(jié)合膽紅素升高，結(jié)合型膽紅素通常正常。選項(xiàng)C常見于肝細(xì)胞性黃疸。【題干8】急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPML）的典型染色體異常是？【選項(xiàng)】A.t(15;17)B.t(8;21)C.inv(16)D.t(9;12)【參考答案】A【詳細(xì)解析】APML特征性染色體易位為t(15;17)(q22;q12)，導(dǎo)致PML-RARα融合基因表達(dá)。其他選項(xiàng)分別對應(yīng)AML-M2、AML-M5和部分CML?！绢}干9】骨髓增生極度活躍且原始細(xì)胞≥20%的疾病是？【選項(xiàng)】A.慢性粒細(xì)胞白血病B.急性淋巴細(xì)胞白血病C.多發(fā)性骨髓瘤D.重癥再生障礙性貧血【參考答案】B【詳細(xì)解析】ALL診斷標(biāo)準(zhǔn)中，骨髓原始細(xì)胞≥20%且形態(tài)符合淋巴細(xì)胞特征可確診。選項(xiàng)A原始細(xì)胞<10%，C為漿細(xì)胞異常增生?！绢}干10】化療藥物順鉑的常見副作用不包括？【選項(xiàng)】A.骨髓抑制B.嘔吐C.皮膚過敏D.腎功能損害【參考答案】C【詳細(xì)解析】順鉑主要副作用為骨髓抑制、惡心嘔吐和腎功能損害，皮膚過敏不常見。選項(xiàng)C更常見于紫杉醇類藥物?！绢}干11】巨幼細(xì)胞貧血的細(xì)胞學(xué)特征是？【選項(xiàng)】A.紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大B.堿性磷酸酶升高C.核分葉過多D.網(wǎng)織紅細(xì)胞減少【參考答案】A【詳細(xì)解析】巨幼細(xì)胞貧血的紅細(xì)胞可見中央淡染區(qū)擴(kuò)大（錢幣狀）。選項(xiàng)B為慢性粒細(xì)胞白血病特征，C為早幼粒細(xì)胞增多，D為再生障礙性貧血表現(xiàn)?！绢}干12】骨髓增生異常綜合征（MDS）的染色體易位最常見的是？【選項(xiàng)】A.t(8;21)B.inv(13q)C.del(5q)D.t(9;12)【參考答案】B【詳細(xì)解析】MDS中inv(13q)(q10;q12)是典型染色體異常，與RAS基因突變相關(guān)。選項(xiàng)A為AML-M2特征，D為部分CML?！绢}干13】診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的血小板計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是？【選項(xiàng)】A.<50×10?/LB.<100×10?/LC.<150×10?/LD.<200×10?/L【參考答案】C【詳細(xì)解析】ITP診斷標(biāo)準(zhǔn)為血小板計(jì)數(shù)<150×10?/L，持續(xù)≥6個(gè)月，且排除繼發(fā)性病因。選項(xiàng)B為巨核細(xì)胞減少性血小板減少癥閾值?！绢}干14】骨髓穿刺涂片中發(fā)現(xiàn)巨幼樣變細(xì)胞提示的疾病是？【選項(xiàng)】A.溶血性貧血B.真性紅細(xì)胞增多癥C.再生障礙性貧血D.急性淋巴細(xì)胞白血病【參考答案】A【詳細(xì)解析】巨幼樣變細(xì)胞（大而immature的紅細(xì)胞）常見于溶血性貧血，提示骨髓代償性增生。選項(xiàng)B為骨髓增生異常綜合征表現(xiàn)，D為白血病特征?！绢}干15】骨髓增生活躍但原始細(xì)胞<5%提示的疾病是？【選項(xiàng)】A.慢性粒細(xì)胞白血病B.急性髓系白血病C.骨髓增生異常綜合征D.肝硬化【參考答案】A【詳細(xì)解析】CML骨髓增生活躍但原始細(xì)胞<10%，典型中幼粒細(xì)胞占優(yōu)勢。選項(xiàng)B原始細(xì)胞≥20%，C原始細(xì)胞10%-19%?！绢}干16】診斷缺鐵性貧血的血清指標(biāo)不包括？【選項(xiàng)】A.總鐵結(jié)合力升高B.血清鐵降低C.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低D.血清鐵蛋白升高【參考答案】D【詳細(xì)解析】缺鐵性貧血血清鐵降低、總鐵結(jié)合力升高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低。血清鐵蛋白升高見于慢性病貧血或炎癥狀態(tài)?！绢}干17】骨髓纖維化患者的染色體異常常見的是？【選項(xiàng)】A.t(8;21)B.del(7q)C.+8C.+19【參考答案】C【詳細(xì)解析】骨髓纖維化染色體異常以+8（約50%）和del(7q)(q31-q33)多見，符合WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)。選項(xiàng)A為AML-M2，D為ALL特征?！绢}干18】骨髓增生異常綜合征（MDS）診斷標(biāo)準(zhǔn)中，原始細(xì)胞比例是？【選項(xiàng)】A.<5%B.5%-10%C.10%-19%D.≥20%【參考答案】C【詳細(xì)解析】MDS診斷標(biāo)準(zhǔn)為骨髓原始細(xì)胞10%-19%，若≥20%則歸為急性白血病范疇。選項(xiàng)B為慢性髓系白血病標(biāo)準(zhǔn)。【題干19】化療藥物氟尿嘧啶（5-FU）的主要副作用是？【選項(xiàng)】A.骨髓抑制B.惡心嘔吐C.皮膚黏膜炎D.尿路刺激【參考答案】B【詳細(xì)解析】5-FU常見副作用為惡心、嘔吐和口腔黏膜炎。骨髓抑制多見于劑量依賴性藥物如環(huán)磷酰胺?！绢}干20】骨髓增生極度活躍且原始細(xì)胞占70%以上的疾病是？【選項(xiàng)】A.急性淋巴細(xì)胞白血病B.急性髓系白血病C.慢性粒細(xì)胞白血病D.急性巨核細(xì)胞白血病【參考答案】B【詳細(xì)解析】AML診斷標(biāo)準(zhǔn)為骨髓原始細(xì)胞≥20%，其中≥30%的為部分分化型（如M2、M4）。選項(xiàng)A原始細(xì)胞≥20%，但形態(tài)學(xué)需符合淋巴細(xì)胞特征。2025年事業(yè)單位筆試-福建-福建血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）的FAB分型中，屬于B細(xì)胞來源的是？【選項(xiàng)】A.M1B.M2C.M4D.M5【參考答案】C【詳細(xì)解析】FAB分型中，M4（M4Eo）和M5（M5Mo）分別代表淋系-單核細(xì)胞混合及單核細(xì)胞來源的ALL。B細(xì)胞來源的ALL在FAB分型中對應(yīng)M2（M2B），但選項(xiàng)中無此選項(xiàng)，需注意題目可能存在表述誤差?！绢}干2】骨髓增生異常綜合征（MDS）的WHO分型中，涉及RAS基因突變的亞型是？【選項(xiàng)】A.MDS-RAB.MDS-RSC.MDS-IPSSD.MDS-UM【參考答案】B【詳細(xì)解析】MDS-RS（環(huán)形染色體綜合征）與RAS基因突變相關(guān)，而MDS-RA（原始細(xì)胞增多型）多與TP53突變相關(guān)。IPSS（國際預(yù)后評分系統(tǒng)）是預(yù)后評估工具，UM（未分型）無特定分子標(biāo)志。【題干3】溶血性貧血患者實(shí)驗(yàn)室檢查中，哪項(xiàng)指標(biāo)最可能顯著升高？【選項(xiàng)】A.血紅蛋白B.血清鐵C.間接膽紅素D.總鐵結(jié)合力【參考答案】C【詳細(xì)解析】溶血時(shí)紅細(xì)胞破壞增加，間接膽紅素（未結(jié)合膽紅素）生成增多，而血清鐵和總鐵結(jié)合力在慢性病貧血中更常見。血紅蛋白反映溶血程度而非直接指標(biāo)?！绢}干4】骨髓穿刺顯示增生低下、粒系:紅系=1:10，最可能的診斷是？【選項(xiàng)】A.粒細(xì)胞白血病B.再生障礙性貧血C.溶血性貧血D.骨髓纖維化【參考答案】B【詳細(xì)解析】再生障礙性貧血（AA）以全血細(xì)胞減少及骨髓增生低下為特征，粒系減少顯著（如本例1:10），而溶血性貧血骨髓多代償性增生。【題干5】骨髓纖維化患者外周血涂片中，網(wǎng)織紅細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)通常？【選項(xiàng)】A.正常B.減少且顯著C.增加且顯著D.正常但形態(tài)異?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】骨髓纖維化導(dǎo)致造血組織被纖維組織替代，網(wǎng)織紅細(xì)胞和血小板生成減少，外周血中兩者均顯著降低，但形態(tài)可能異常?！绢}干6】慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）細(xì)胞表面標(biāo)志中，最具有特征性的是？【選項(xiàng)】A.CD5+CD19+B.CD20+CD11c+C.CD10+CD19+D.CD22+CD79+【參考答案】A【詳細(xì)解析】CLL典型表型為CD5+（約90%）和CD19+（約80%），而CD20+（B細(xì)胞標(biāo)志）在CLL中多為陰性或弱陽性，與選項(xiàng)B（B細(xì)胞淋巴瘤）混淆點(diǎn)需注意。【題干7】非霍奇金淋巴瘤（NHL）的WHO分類中，屬于T細(xì)胞淋巴瘤的是？【選項(xiàng)】A.彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤B.濾泡性淋巴瘤C.外周T細(xì)胞淋巴瘤D.霍奇金淋巴瘤【參考答案】C【詳細(xì)解析】WHO分類中，C項(xiàng)（外周T細(xì)胞淋巴瘤）明確為T細(xì)胞來源，而A、B為B細(xì)胞淋巴瘤，D為霍奇金淋巴瘤（Hodgkin'slymphoma）?！绢}干8】特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患兒發(fā)病率約為成人的？【選項(xiàng)】A.2倍B.3倍C.5倍D.10倍【參考答案】B【詳細(xì)解析】ITP在兒童中發(fā)病率約為成人的3倍，成人多由免疫異常引起，兒童則與病毒感染后免疫耐受破壞相關(guān)。【題干9】凝血酶原時(shí)間（PT）延長最直接反映凝血因子？【選項(xiàng)】A.因子ⅦB.因子ⅧC.因子ⅡD.因子Ⅸ【參考答案】C【詳細(xì)解析】PT檢測外源性凝血途徑，主要反映因子Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅻ水平。APTT（活化部分凝血活酶時(shí)間）反映內(nèi)源性途徑（因子Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ等）。【題干10】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，復(fù)雜核型（≥3個(gè)染色體異常）最常見于？【選項(xiàng)】A.MDS-RAB.MDS-RSC.MDS-IPSSD.MDS-UM【參考答案】B【詳細(xì)解析】MDS-RS（環(huán)形染色體綜合征）中復(fù)雜核型（如-7、+8、衍生染色體）占比最高（約30%），而MDS-RA（難治性原始細(xì)胞增多）以TP53突變?yōu)橹??！绢}干11】急性溶血性貧血患者的骨髓像通常？【選項(xiàng)】A.正常造血B.代償性增生C.增生低下D.紅系顯著增生【參考答案】B【詳細(xì)解析】急性溶血（如異型輸血反應(yīng)）導(dǎo)致骨髓代償性增生，紅系顯著增多，但若溶血持續(xù)可致再生障礙。需注意與慢性溶血（如地中海貧血）骨髓代償不足的區(qū)別?！绢}干12】骨髓瘤細(xì)胞學(xué)特征中，最關(guān)鍵的是？【選項(xiàng)】A.漿細(xì)胞＞30%B.網(wǎng)織紅細(xì)胞增多C.紅細(xì)胞形態(tài)異常D.骨髓纖維化【參考答案】A【詳細(xì)解析】WHO診斷骨髓瘤需骨髓中漿細(xì)胞≥10%，且形態(tài)異常（如pling細(xì)胞），若漿細(xì)胞＞30%可直接診斷，無需其他支持?！绢}干13】骨髓纖維化患者的骨髓像特征是？【選項(xiàng)】A.造血組織＞80%B.纖維組織替代＞30%C.紅系增生＞50%D.漿細(xì)胞增多【參考答案】B【詳細(xì)解析】纖維化以纖維組織（膠原纖維）替代正常造血組織為特征，WHO標(biāo)準(zhǔn)中纖維組織＞30%即可診斷，但需排除其他原因（如網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥）?！绢}干14】急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）的核心治療藥物是？【選項(xiàng)】A.羥氯喹B.阿糖胞苷C.維甲酸D.環(huán)磷酰胺【參考答案】C【詳細(xì)解析】APL首選維甲酸（全反式維甲酸）聯(lián)合化療（如DAE方案），維甲酸可誘導(dǎo)早幼粒細(xì)胞分化，顯著降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病（CNSL）風(fēng)險(xiǎn)?！绢}干15】霍奇金淋巴瘤的AnnArbor分期主要依據(jù)？【選項(xiàng)】A.病理分型B.細(xì)胞遺傳學(xué)特征C.解剖分布+分期癥狀D.病程duration【參考答案】C【詳細(xì)解析】AnnArbor分期基于原發(fā)腫瘤解剖分布（I-IV期）及全身癥狀（B癥狀：發(fā)熱、盜汗、體重下降），病理分型（如結(jié)節(jié)硬化型、混合細(xì)胞型）為補(bǔ)充信息?！绢}干16】特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的主要病因是？【選項(xiàng)】A.病毒感染B.自身免疫反應(yīng)C.骨髓抑制D.脾功能亢進(jìn)【參考答案】B【詳細(xì)解析】ITP病因未明，但80%與自身免疫異常（抗血小板抗體介導(dǎo)的免疫消耗）相關(guān)，病毒感染（如Epstein-Barr病毒）可能觸發(fā)但非直接病因。【題干17】凝血酶原時(shí)間（PT）的測定主要反映凝血因子？【選項(xiàng)】A.因子ⅦB.因子ⅧC.因子ⅡD.因子Ⅸ【參考答案】A【詳細(xì)解析】PT檢測外源性凝血途徑，因子Ⅶ活性最敏感，其半衰期短（4-6小時(shí)），其他因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅻ）濃度變化也會影響PT，但以Ⅶ為主?！绢}干18】骨髓增生異常綜合征（MDS）的病態(tài)造血表現(xiàn)不包括？【選項(xiàng)】A.原始細(xì)胞形態(tài)異常B.粒細(xì)胞分葉過多C.紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大D.胞質(zhì)空泡變性【參考答案】B【詳細(xì)解析】病態(tài)造血包括細(xì)胞形態(tài)（原始細(xì)胞不規(guī)則、分葉過多）、細(xì)胞數(shù)量（無效造血）及細(xì)胞遺傳學(xué)異常。粒系分葉過多（如桿狀核增多的“柴捆現(xiàn)象”）屬于病態(tài)造血，但選項(xiàng)B描述不完整，需結(jié)合具體表現(xiàn)判斷?！绢}干19】急性溶血性貧血患者外周血檢查中，最特征性的是？【選項(xiàng)】A.血紅蛋白降低B.LDH升高C.結(jié)合珠蛋白降低D.直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽性【參考答案】B【詳細(xì)解析】急性溶血時(shí)LDH（乳酸脫氫酶）反映紅細(xì)胞破壞，在48小時(shí)內(nèi)升高最顯著；結(jié)合珠蛋白降低（因血紅蛋白分解）與異型輸血反應(yīng)相關(guān)，但非特異性?！绢}干20】非霍奇金淋巴瘤（NHL）中，CD20+彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的免疫表型是？【選項(xiàng)】A.CD5+CD19+B.CD20+CD11c+C.CD22+CD79+D.CD3+CD56+【參考答案】B【詳細(xì)解析】彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）中，CD20+（約90%）和CD11c+（約70%）為典型表型，CD5+（約50%）與CLL重疊，CD3+提示T細(xì)胞淋巴瘤。2025年事業(yè)單位筆試-福建-福建血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】急性白血病化療后骨髓抑制最嚴(yán)重的時(shí)期是（）A.誘導(dǎo)緩解期B.鞏固治療期C.緩解維持期D.復(fù)發(fā)再誘導(dǎo)期【參考答案】A【詳細(xì)解析】急性白血病化療后骨髓抑制最嚴(yán)重的時(shí)期是誘導(dǎo)緩解期，此階段化療藥物劑量較大，骨髓造血功能受到顯著抑制，表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞和血小板減少，需密切監(jiān)測感染和出血風(fēng)險(xiǎn)。【題干2】骨髓增生異常綜合征（MDS）的FAB分型中，最常見的是（）A.難治性貧血B.環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞貧血C.急性單核細(xì)胞白血病D.慢性粒細(xì)胞白血病【參考答案】A【詳細(xì)解析】FAB分型中，難治性貧血（RA）是MDS最常見類型，占全部病例的30%-40%，主要表現(xiàn)為無效造血和病態(tài)造血，需與真性紅細(xì)胞增多癥等鑒別?！绢}干3】輸血后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱、腰痛伴醬油色尿，最可能的輸血反應(yīng)是（）A.急性溶血反應(yīng)B.遲發(fā)性輸血反應(yīng)（TVD）C.細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)D.過敏反應(yīng)【參考答案】C【詳細(xì)解析】細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)常表現(xiàn)為急性發(fā)熱反應(yīng)，伴寒戰(zhàn)、腰痛及醬油色尿（因血紅蛋白尿），血培養(yǎng)可檢出致病菌，需立即停止輸血并抗生素治療?！绢}干4】慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）的典型染色體異常是（）A.費(fèi)城染色體（t(9;22)(q34;q11)）B.環(huán)狀染色體C.8號染色體長臂缺失D.12號染色體長臂缺失【參考答案】A【詳細(xì)解析】CML確診標(biāo)志為費(fèi)城染色體（BCR-ABL融合基因），由9號與22號染色體易位導(dǎo)致，約95%患者可見此異常，并伴隨JAK2基因突變?！绢}干5】骨髓抑制的常見藥物是（）A.長春新堿B.甲氨蝶呤C.環(huán)磷酰胺D.地塞米松【參考答案】B【詳細(xì)解析】甲氨蝶呤通過抑制二氫葉酸還原酶導(dǎo)致DNA合成障礙，是治療白血病、淋巴瘤的常用藥，但可引起骨髓抑制，需監(jiān)測血象?！绢}干6】特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的血小板計(jì)數(shù)正常值范圍是（）A.30-100×10?/LB.50-150×10?/LC.100-300×10?/LD.150-450×10?/L【參考答案】A【詳細(xì)解析】ITP診斷標(biāo)準(zhǔn)為血小板計(jì)數(shù)<100×10?/L，但需排除繼發(fā)性血小板減少，正常值范圍為150-450×10?/L，低于此值即可診斷?！绢}干7】溶血性貧血患者實(shí)驗(yàn)室檢查中，最特異性指標(biāo)是（）A.網(wǎng)織紅細(xì)胞升高B.膽紅素升高C.血紅蛋白電泳出現(xiàn)HbSD.鐵代謝時(shí)間延長【參考答案】C【詳細(xì)解析】血紅蛋白電泳發(fā)現(xiàn)HbS（如sicklecelltrait）是溶血性貧血的特異性指標(biāo)，尤其在遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥中典型出現(xiàn)?！绢}干8】骨髓纖維化綜合征的典型影像學(xué)表現(xiàn)是（）A.骨轉(zhuǎn)移灶B.骨皮質(zhì)增厚C.骨小梁均勻細(xì)小D.溶骨性破壞【參考答案】C【詳細(xì)解析】骨髓纖維化影像學(xué)特征為骨小梁均勻細(xì)小、骨髓脂肪替代，骨皮質(zhì)增厚常見于骨質(zhì)疏松，溶骨性破壞多見于多發(fā)性骨髓瘤?！绢}干9】白血病細(xì)胞浸潤引起的主要癥狀是（）A.貧血B.出血C.發(fā)熱D.骨痛【參考答案】D【詳細(xì)解析】白血病細(xì)胞浸潤骨髓導(dǎo)致骨痛（尤其胸骨、肋骨壓痛），貧血和出血為白血病本身表現(xiàn)，發(fā)熱與感染相關(guān)?！绢}干10】急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）的首選誘導(dǎo)方案是（）A.DAE方案B.HAAPL方案C.DA方案D.HA方案【參考答案】B【詳細(xì)解析】APL首選HAAPL方案（阿糖胞苷+高三尖杉酯堿+順鉑），因APL易并發(fā)DIC和顱內(nèi)出血，需強(qiáng)化顱內(nèi)預(yù)防。【題干11】骨髓增生異常綜合征合并原始細(xì)胞危象時(shí)，原始細(xì)胞比例應(yīng)達(dá)（）A.5%-10%B.10%-20%C.20%-30%D.30%-40%【參考答案】C【詳細(xì)解析】MDS原始細(xì)胞危象標(biāo)準(zhǔn)為骨髓原始細(xì)胞≥20%，需緊急治療，與急性白血病鑒別?！绢}干12】再生障礙性貧血（AA）的骨髓象特征是（）A.增生低下伴巨核細(xì)胞減少B.增生低下伴淋巴細(xì)胞減少C.增生低下伴漿細(xì)胞減少D.增生低下伴網(wǎng)織紅細(xì)胞減少【參考答案】A【詳細(xì)解析】AA骨髓象為增生低下（＜50%），巨核細(xì)胞減少（＜5%），淋巴細(xì)胞比例異常升高，網(wǎng)織紅細(xì)胞減少與貧血程度相關(guān)?！绢}干13】特發(fā)性血小板減少性紫癜的糖皮質(zhì)激素治療標(biāo)準(zhǔn)是（）A.血小板<30×10?/LB.血小板<50×10?/L伴出血C.血小板<100×10?/L伴出血D.血小板<150×10?/L【參考答案】B【詳細(xì)解析】ITP糖皮質(zhì)激素治療指征為血小板<50×10?/L伴出血或<30×10?/L，治療無效者需聯(lián)用免疫球蛋白。【題干14】慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的典型染色體異常是（）A.費(fèi)城染色體B.17p-C.13q-D.12q-【參考答案】B【詳細(xì)解析】CLL基因突變以TP53（17p-）最常見，占60%-80%，其次為ATM（13q-）和NOTCH1（12q-）?！绢}干15】輸血后主要過敏反應(yīng)的典型癥狀是（）A.寒戰(zhàn)、發(fā)熱、腰痛B.蕁麻疹、喉頭水腫C.急性腎衰竭D.呼吸困難伴低血壓【參考答案】B【詳細(xì)解析】主要過敏反應(yīng)（ABO血型不合）表現(xiàn)為急性蕁麻疹、喉頭水腫，嚴(yán)重者可致過敏性休克，需立即停血并腎上腺素治療?！绢}干16】骨髓增生異常綜合征的基因突變不包括（）A.TP53B.ASXL1C.CALRD.CEBPα【參考答案】D【詳細(xì)解析】MDS相關(guān)基因突變包括TP53（17p-）、ASXL1、CALR，CEBPα突變見于AML而非MDS?！绢}干17】溶血性貧血患者尿液中檢測到（）A.酮體B.管型C.膽紅素D.葡萄糖【參考答案】C【詳細(xì)解析】溶血性貧血因血紅蛋白分解導(dǎo)致尿膽紅素陽性（結(jié)合型），尿膽原增加，酮體和管型多見于糖尿病或腎小管病變。【題干18】骨髓增生異常綜合征的FAB分期中，RAEB-T屬于（）A.RAB.RSC.RS-TD.RAEB【參考答案】C【詳細(xì)解析】FAB分期中RAEB-T（原始細(xì)胞10%-19%+早幼粒細(xì)胞）屬于RS-T階段，而RAEB（原始細(xì)胞≥20%）為終末階段?！绢}干19】急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的典型細(xì)胞形態(tài)是（）A.原始粒細(xì)胞B.原始單核細(xì)胞C.原始淋巴細(xì)胞D.原始巨核細(xì)胞【參考答案】C【詳細(xì)解析】ALL以原始淋巴細(xì)胞（≥20%）為特征性細(xì)胞，形態(tài)類似成熟淋巴細(xì)胞但核仁明顯，需與ALL-t（如Ewing肉瘤）鑒別。【題干20】特發(fā)性血小板減少性紫癜的糖皮質(zhì)激素療程一般為（）A.4-6周B.8-12周C.16-24周D.indefinitely【參考答案】B【詳細(xì)解析】ITP糖皮質(zhì)激素標(biāo)準(zhǔn)療程為8-12周，無效者改為6個(gè)月維持治療，長期使用需監(jiān)測感染和骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)。2025年事業(yè)單位筆試-福建-福建血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】關(guān)于缺鐵性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查，下列哪項(xiàng)最具有診斷意義？【選項(xiàng)】A.血清鐵降低B.血清總鐵結(jié)合力升高C.血清鐵蛋白升高D.紅細(xì)胞平均細(xì)胞體積（MCV）降低【參考答案】D【詳細(xì)解析】缺鐵性貧血的典型表現(xiàn)是MCV降低（小細(xì)胞性貧血），而血清鐵蛋白是反映體內(nèi)儲存鐵的敏感指標(biāo)。血清鐵降低（A）和血清總鐵結(jié)合力升高（B）均為缺鐵表現(xiàn)，但單獨(dú)使用不如MCV特異性強(qiáng)。血清鐵蛋白升高（C）可能提示炎癥或感染，與缺鐵性貧血矛盾?！绢}干2】急性白血病細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征中，最符合M2型（粒-單核細(xì)胞白血?。┑募?xì)胞形態(tài)是？【選項(xiàng)】A.核仁明顯B.核質(zhì)比增大C.胞質(zhì)中可見細(xì)粒狀或粗粒狀顆粒D.胞質(zhì)中可見Auer小體【參考答案】C【詳細(xì)解析】M2型白血病以單核細(xì)胞增生為主，其顆粒粗大且分布均勻，胞質(zhì)深染。核仁明顯（A）和核質(zhì)比增大（B）多見于M1型（急性粒細(xì)胞白血?。uer小體（D）是粒細(xì)胞分化標(biāo)志，常見于M1、M2型，但并非M2型特征性表現(xiàn)?！绢}干3】骨髓穿刺結(jié)果提示增生低下，外周血涂片中哪種細(xì)胞比例顯著升高？【選項(xiàng)】A.紅細(xì)胞B.粒細(xì)胞C.單核細(xì)胞D.淋巴細(xì)胞【參考答案】C【詳細(xì)解析】骨髓增生低下時(shí)，外周血中代償性增生細(xì)胞（如單核細(xì)胞）比例升高，稱為“代償性外周血增生”。紅細(xì)胞（A）和淋巴細(xì)胞（D）在增生低下時(shí)比例降低。粒細(xì)胞（B）比例升高多見于骨髓增生異常綜合征（MDS）?！绢}干4】關(guān)于凝血酶原時(shí)間的應(yīng)用，下列哪項(xiàng)正確？【選項(xiàng)】A.檢測內(nèi)源性凝血途徑障礙B.檢測外源性凝血途徑障礙C.檢測凝血因子Ⅴ或Ⅷ缺乏D.檢測血小板功能異常【參考答案】B【詳細(xì)解析】凝血酶原時(shí)間（PT）反映外源性凝血途徑，主要受凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅴ、Ⅷ活性影響。內(nèi)源性凝血途徑障礙需檢測活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）。凝血因子Ⅴ或Ⅷ缺乏（C）可通過凝血酶原時(shí)間和APTT聯(lián)合判斷，但單獨(dú)檢測PT無法確診。血小板功能異常（D）需通過出血時(shí)間或血小板聚集試驗(yàn)評估。【題干5】出血時(shí)間測定中，使用牙簽輕刺耳垂皮膚，出血時(shí)間超過3分鐘提示哪種凝血障礙？【選項(xiàng)】A.血管性紫癜B.凝血因子缺乏C.血小板減少D.凝血酶原時(shí)間延長【參考答案】A【詳細(xì)解析】出血時(shí)間（BT）反映血小板數(shù)量和功能。BT>3分鐘提示血管性紫癜（如特發(fā)性血小板減少性紫癜），因血小板數(shù)量或功能缺陷導(dǎo)致毛細(xì)血管破裂后止血延遲。凝血因子缺乏（B）和凝血酶原時(shí)間延長（D）影響凝血過程，但出血時(shí)間通常正常。血小板減少（C）可能伴隨BT延長，但更常見于免疫性血小板減少癥?！绢}干6】關(guān)于藥物性骨髓抑制，下列哪項(xiàng)正確？【選項(xiàng)】A.化療藥物主要抑制淋巴細(xì)胞B.放射治療主要抑制紅細(xì)胞生成C.抗甲狀腺藥物主要抑制粒細(xì)胞生成D.糖皮質(zhì)激素主要抑制單核細(xì)胞生成【參考答案】C【詳細(xì)解析】抗甲狀腺藥物（如甲巰咪唑）通過抑制甲狀腺過氧化物酶活性，導(dǎo)致粒細(xì)胞生成減少，引發(fā)藥物性粒細(xì)胞減少癥。化療藥物（A）和放射治療（B）對骨髓多系造血均有抑制，糖皮質(zhì)激素（D）主要抑制單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)，但長期使用可導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。【題干7】骨髓增生程度分級中，粒系細(xì)胞增生極度活躍提示哪種分型？【選項(xiàng)】A.輕度活躍B.中度活躍C.極度活躍D.無增生【參考答案】C【詳細(xì)解析】骨髓增生程度分為無增生（D）、輕度活躍（A）、中度活躍（B）、極度活躍（C）。極度活躍常見于急性白血病，粒系細(xì)胞（包括原始細(xì)胞）增生顯著。骨髓增生極度活躍（C）與骨髓增生低下（D）為兩種極端狀態(tài)，需結(jié)合細(xì)胞形態(tài)學(xué)判斷疾病類型。【題干8】溶血性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查中，間接膽紅素升高提示哪種溶血類型？【選項(xiàng)】A.阿爾法地中海貧血B.紅細(xì)胞生成障礙性貧血C.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥D.自身免疫性溶血性貧血【參考答案】D【詳細(xì)解析】間接膽紅素升高（未結(jié)合膽紅素）是紅細(xì)胞破壞的標(biāo)志，常見于溶血性貧血（如自身免疫性溶血性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥）。遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（C）因紅細(xì)胞膜缺陷導(dǎo)致溶血，但膽紅素通常正常。紅細(xì)胞生成障礙性貧血（B）以正細(xì)胞正色素性貧血為主，膽紅素水平正常。【題干9】凝血時(shí)間（CT）顯著延長提示哪種凝血因子缺乏？【選項(xiàng)】A.凝血因子ⅧB.凝血因子ⅪC.凝血因子ⅫD.凝血因子Ⅱ【參考答案】B【詳細(xì)解析】凝血時(shí)間（CT）反映內(nèi)源性凝血途徑，凝血因子Ⅺ缺乏（B）會導(dǎo)致APTT延長，而CT通常正常。凝血因子Ⅷ缺乏（A）和Ⅻ缺乏（C）主要延長APTT，凝血因子Ⅱ（凝血酶原）缺乏（D）則同時(shí)延長CT和APTT?！绢}干10】骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)中，原始細(xì)胞比例超過30%提示哪種疾?。俊具x項(xiàng)】A.慢性粒細(xì)胞白血病B.增生不良性貧血C.急性淋巴細(xì)胞白血病D.骨髓增生異常綜合征【參考答案】C【詳細(xì)解析】急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）的骨髓象中原始淋巴細(xì)胞（L-1）比例≥30%為診斷標(biāo)準(zhǔn)。骨髓增生異常綜合征（MDS，D）的原始細(xì)胞比例<20%，慢性粒細(xì)胞白血病（A）以粒細(xì)胞為主，原始細(xì)胞比例<10%。增生不良性貧血（B）的骨髓象以成熟紅細(xì)胞為主，原始細(xì)胞比例<5%。【題干11】輸血反應(yīng)中最嚴(yán)重的類型是？【選項(xiàng)】A.過敏反應(yīng)B.輸血相關(guān)急性肺損傷（TRALI）C.溶血反應(yīng)D.發(fā)熱反應(yīng)【參考答案】C【詳細(xì)解析】輸血反應(yīng)中，急性溶血反應(yīng)（C）因供血者紅細(xì)胞與受血者血清發(fā)生免疫性溶血，可迅速導(dǎo)致血紅蛋白尿、腎衰竭甚至死亡。過敏反應(yīng)（A）和發(fā)熱反應(yīng)（D）為較輕反應(yīng)，TRALI（B）以急性呼吸窘迫綜合征為特征，但死亡率低于溶血反應(yīng)?！绢}干12】關(guān)于凝血因子缺乏，下列哪項(xiàng)不導(dǎo)致出血時(shí)間延長？【選項(xiàng)】A.凝血因子ⅧB.凝血因子ⅨC.凝血因子ⅫD.凝血因子Ⅱ【參考答案】D