2025年處方藥培訓(xùn)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥品屬于處方藥？（）A.維生素C泡騰片B.布洛芬緩釋膠囊C.阿莫西林膠囊D.健胃消食片答案：C。阿莫西林膠囊是抗生素類藥品，使用不當(dāng)可能導(dǎo)致耐藥等問(wèn)題，屬于處方藥；維生素C泡騰片、健胃消食片一般為非處方藥，可自行購(gòu)買；布洛芬緩釋膠囊有非處方劑型。2.處方藥必須憑（）才可調(diào)配、購(gòu)買和使用。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方B.藥店銷售人員推薦C.患者自主判斷D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證答案：A。處方藥的調(diào)配、購(gòu)買和使用必須憑借執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，以確保用藥安全。3.以下關(guān)于處方藥標(biāo)識(shí)的說(shuō)法，正確的是（）A.印有“OTC”字樣B.印有“RX”字樣C.綠色底白字標(biāo)識(shí)D.紅色底白字標(biāo)識(shí)答案：B。“RX”是處方藥的英文縮寫，“OTC”是非處方藥標(biāo)識(shí)，綠色底白字和紅色底白字是不同類型非處方藥的標(biāo)識(shí)。4.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下（）A.能夠保持質(zhì)量的期限B.開(kāi)始變質(zhì)的日期C.完全失效的日期D.療效顯著降低的日期答案：A。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，超過(guò)有效期藥品質(zhì)量可能無(wú)法保證。5.以下哪種情況不需要處方就可以購(gòu)買的藥品是（）A.治療高血壓的硝苯地平片B.治療感冒的復(fù)方氨酚烷胺膠囊（非處方規(guī)格）C.治療糖尿病的胰島素D.治療感染的阿奇霉素片答案：B。復(fù)方氨酚烷胺膠囊有非處方規(guī)格，可不需要處方購(gòu)買；硝苯地平片、胰島素、阿奇霉素片一般為處方藥，需憑處方購(gòu)買。6.處方一般不得超過(guò)（）日用量；急診處方一般不得超過(guò)（）日用量。A.7；3B.5；2C.10；5D.15；7答案：A。處方一般不得超過(guò)7日用量，急診處方一般不得超過(guò)3日用量，特殊情況需注明理由。7.以下哪種藥品不良反應(yīng)不屬于A型不良反應(yīng)（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)答案：C。過(guò)敏反應(yīng)屬于B型不良反應(yīng)，副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)。8.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存溫度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.常溫是指10℃-30℃B.陰涼處是指不超過(guò)20℃C.涼暗處是指避光且溫度不超過(guò)15℃D.冷藏是指2℃-8℃答案：C。涼暗處是指避光且溫度不超過(guò)20℃，不是15℃。9.以下藥品中，需要特殊管理的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚片B.嗎啡注射液C.感冒清熱顆粒D.復(fù)方丹參片答案：B。嗎啡注射液屬于麻醉藥品，需要特殊管理；對(duì)乙酰氨基酚片、感冒清熱顆粒、復(fù)方丹參片不屬于特殊管理藥品。10.以下關(guān)于處方書寫規(guī)則的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.處方書寫應(yīng)當(dāng)字跡清楚，不得涂改B.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫C.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶥.處方開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，最長(zhǎng)不得超過(guò)7天答案：D。處方開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，最長(zhǎng)不得超過(guò)3天，不是7天。11.以下哪種藥品與酒精同時(shí)使用可能會(huì)引起雙硫侖樣反應(yīng)（）A.頭孢哌酮B.阿莫西林C.羅紅霉素D.阿奇霉素答案：A。頭孢哌酮等頭孢菌素類藥物與酒精同時(shí)使用可能會(huì)引起雙硫侖樣反應(yīng)，阿莫西林、羅紅霉素、阿奇霉素一般不會(huì)引起。12.以下關(guān)于藥品通用名的說(shuō)法，正確的是（）A.藥品通用名可以有多個(gè)B.藥品通用名是藥品的法定名稱C.藥品通用名由企業(yè)自行命名D.藥品通用名與商品名可以混用答案：B。藥品通用名是藥品的法定名稱，一種藥品只有一個(gè)通用名，不能由企業(yè)自行命名，且通用名和商品名不能混用。13.以下哪種藥品屬于國(guó)家基本藥物（）A.高價(jià)進(jìn)口的抗癌藥B.普通的阿司匹林腸溶片C.新型的美容保健藥品D.某企業(yè)獨(dú)家生產(chǎn)的昂貴滋補(bǔ)品答案：B。阿司匹林腸溶片是常用的基本藥物；高價(jià)進(jìn)口抗癌藥、新型美容保健藥品、企業(yè)獨(dú)家生產(chǎn)的昂貴滋補(bǔ)品一般不屬于國(guó)家基本藥物。14.以下關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體D.藥品召回的范圍只包括處方藥答案：D。藥品召回的范圍包括處方藥和非處方藥等所有存在安全隱患的藥品，不只是處方藥。15.以下哪種藥品的使用需要進(jìn)行皮試（）A.青霉素鈉注射液B.布洛芬注射液C.維生素B12注射液D.葡萄糖注射液答案：A。青霉素鈉注射液使用前一般需要進(jìn)行皮試，以防止過(guò)敏反應(yīng)；布洛芬注射液、維生素B12注射液、葡萄糖注射液一般不需要皮試。16.以下關(guān)于藥品說(shuō)明書的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品說(shuō)明書是指導(dǎo)臨床用藥的重要依據(jù)B.藥品說(shuō)明書應(yīng)包含藥品的不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等內(nèi)容C.藥品說(shuō)明書可以隨意修改，無(wú)需審批D.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)充分包含藥品不良反應(yīng)信息答案：C。藥品說(shuō)明書的修改需要經(jīng)過(guò)相關(guān)部門審批，不能隨意修改。17.以下哪種藥品屬于生物制品（）A.利巴韋林片B.人血白蛋白C.阿司匹林腸溶片D.諾氟沙星膠囊答案：B。人血白蛋白屬于生物制品；利巴韋林片、阿司匹林腸溶片、諾氟沙星膠囊屬于化學(xué)藥品。18.以下關(guān)于藥品標(biāo)簽的說(shuō)法，正確的是（）A.藥品標(biāo)簽可以不標(biāo)注藥品名稱B.藥品標(biāo)簽上的生產(chǎn)日期可以模糊不清C.藥品標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明藥品的規(guī)格、劑型等信息D.藥品標(biāo)簽可以使用繁體字答案：C。藥品標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)日期等信息，且應(yīng)清晰準(zhǔn)確，一般使用規(guī)范漢字。19.以下哪種藥品的不良反應(yīng)報(bào)告制度要求最嚴(yán)格（）A.新藥B.仿制藥C.進(jìn)口藥品D.非處方藥答案：A。新藥的不良反應(yīng)報(bào)告制度要求最嚴(yán)格，因?yàn)槠渖鲜袝r(shí)間短，對(duì)其安全性的了解相對(duì)較少。20.以下關(guān)于藥品銷售記錄的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品銷售記錄應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息B.藥品銷售記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年C.藥品銷售記錄可以隨意銷毀D.藥品銷售記錄是追溯藥品流向的重要依據(jù)答案：C。藥品銷售記錄不能隨意銷毀，應(yīng)按照規(guī)定保存一定時(shí)間，以便追溯藥品流向。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于處方藥特點(diǎn)的有（）A.用藥方法和時(shí)間有特殊要求B.必須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用C.不良反應(yīng)較大D.可以自行在藥店購(gòu)買答案：ABC。處方藥用藥方法和時(shí)間有特殊要求，必須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，且不良反應(yīng)相對(duì)較大，不能自行在藥店購(gòu)買。2.以下哪些情況醫(yī)生可以越級(jí)使用抗菌藥物（）A.感染病情嚴(yán)重B.預(yù)計(jì)病原菌只對(duì)特殊使用級(jí)抗菌藥物敏感C.搶救生命垂危的患者等緊急情況D.患者強(qiáng)烈要求使用答案：ABC。在感染病情嚴(yán)重、預(yù)計(jì)病原菌只對(duì)特殊使用級(jí)抗菌藥物敏感、搶救生命垂危的患者等緊急情況時(shí)，醫(yī)生可以越級(jí)使用抗菌藥物，但應(yīng)詳細(xì)記錄用藥指征，并在24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)；患者強(qiáng)烈要求使用不是越級(jí)使用的合理理由。3.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度C.新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)告D.死亡病例須立即報(bào)告答案：ABCD。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)都應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度，報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須立即報(bào)告。4.以下藥品儲(chǔ)存條件中，需要冷藏的有（）A.胰島素注射液B.人血白蛋白C.活菌制劑D.疫苗答案：ABCD。胰島素注射液、人血白蛋白、活菌制劑、疫苗等一般都需要冷藏保存，以保證藥品質(zhì)量。5.以下關(guān)于處方審核的內(nèi)容，正確的有（）A.審核處方的合法性B.審核處方用藥的適宜性C.審核處方的規(guī)范性D.審核處方醫(yī)師的資質(zhì)答案：ABC。處方審核包括審核處方的合法性、用藥的適宜性、規(guī)范性等，處方醫(yī)師的資質(zhì)一般在醫(yī)師注冊(cè)等環(huán)節(jié)進(jìn)行審核，不是處方審核的主要內(nèi)容。6.以下哪些藥品屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品都屬于特殊管理藥品，有嚴(yán)格的管理規(guī)定。7.以下關(guān)于藥品名稱的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品通用名是唯一的B.藥品商品名可以有多個(gè)C.藥品化學(xué)名是根據(jù)藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)命名的D.藥品曾用名可以繼續(xù)使用答案：ABC。藥品通用名是唯一的，藥品商品名可以有多個(gè)，藥品化學(xué)名根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)命名；藥品曾用名自2005年1月1日起停止使用。8.以下關(guān)于藥品廣告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告B.藥品廣告內(nèi)容可以夸大療效C.藥品廣告必須經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)D.非處方藥廣告可以不標(biāo)明忠告語(yǔ)答案：ABD。處方藥不可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告，藥品廣告內(nèi)容不得夸大療效，非處方藥廣告必須標(biāo)明忠告語(yǔ)“請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”；藥品廣告必須經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)。9.以下關(guān)于藥品質(zhì)量的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品質(zhì)量包括有效性、安全性、穩(wěn)定性等方面B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量的法定依據(jù)C.藥品質(zhì)量受生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)纫蛩赜绊慏.只要藥品外觀無(wú)異常，就說(shuō)明藥品質(zhì)量合格答案：ABC。藥品質(zhì)量包括有效性、安全性、穩(wěn)定性等方面，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是法定依據(jù)，且受生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)纫蛩赜绊?；藥品外觀無(wú)異常不能說(shuō)明藥品質(zhì)量合格，還需要通過(guò)專業(yè)檢測(cè)。10.以下關(guān)于藥品追溯的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品追溯體系是加強(qiáng)藥品監(jiān)管的重要手段B.藥品追溯碼是藥品的唯一標(biāo)識(shí)C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位都應(yīng)參與藥品追溯D.藥品追溯可以實(shí)現(xiàn)藥品從生產(chǎn)到使用全過(guò)程的信息追蹤答案：ABCD。藥品追溯體系是加強(qiáng)藥品監(jiān)管的重要手段，藥品追溯碼是唯一標(biāo)識(shí)，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位都應(yīng)參與，可實(shí)現(xiàn)藥品全流程信息追蹤。三、判斷題（每題1分，共10分）1.處方藥可以在網(wǎng)絡(luò)上隨意銷售。（）答案：錯(cuò)誤。處方藥不可以在網(wǎng)絡(luò)上隨意銷售，必須符合相關(guān)規(guī)定。2.藥品不良反應(yīng)就是藥品質(zhì)量問(wèn)題。（）答案：錯(cuò)誤。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，不一定是藥品質(zhì)量問(wèn)題。3.處方可以使用鉛筆書寫。（）答案：錯(cuò)誤。處方應(yīng)使用鋼筆、毛筆或中性筆等書寫，不能使用鉛筆。4.所有藥品都需要冷藏保存。（）答案：錯(cuò)誤。只有部分對(duì)溫度敏感的藥品需要冷藏保存，不是所有藥品。5.藥品說(shuō)明書中的禁忌是指禁止使用該藥品的人群或情況。（）答案：正確。藥品說(shuō)明書中的禁忌明確了禁止使用該藥品的人群或情況。6.醫(yī)生可以隨意開(kāi)具麻醉藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)生開(kāi)具麻醉藥品處方必須嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定，有相應(yīng)的權(quán)限和指征。7.藥品召回只需要召回已經(jīng)銷售出去的藥品。（）答案：錯(cuò)誤。藥品召回不僅要召回已銷售藥品，還包括企業(yè)庫(kù)存等所有存在安全隱患的藥品。8.藥品銷售記錄可以不保存。（）答案：錯(cuò)誤。藥品銷售記錄必須按照規(guī)定保存，是追溯藥品流向的重要依據(jù)。9.非處方藥的安全性比處方藥高，所以可以隨意使用。（）答案：錯(cuò)誤。非處方藥安全性相對(duì)較高，但也不能隨意使用，應(yīng)按照說(shuō)明書或在藥師指導(dǎo)下使用。10.藥品有效期過(guò)了幾天，只要外觀無(wú)變化，仍然可以使用。（）答案：錯(cuò)誤。藥品過(guò)了有效期，其質(zhì)量可能無(wú)法保證，即使外觀無(wú)變化也不能使用。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述處方藥和非處方藥的區(qū)別。答：處方藥和非處方藥有以下區(qū)別：-定義及標(biāo)識(shí)：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品，標(biāo)識(shí)為“RX”；非處方藥是不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品，標(biāo)識(shí)為“OTC”，又分為甲類（紅色底白字）和乙類（綠色底白字）。-用藥安全性：處方藥不良反應(yīng)相對(duì)較大，用藥方法和時(shí)間有特殊要求，可能存在較大風(fēng)險(xiǎn)；非處方藥經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期臨床使用，安全性較高，不良反應(yīng)相對(duì)較少且較輕。-使用方法：處方藥必須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的病情、身體狀況等因素綜合判斷后開(kāi)具處方；非處方藥患者可以根據(jù)藥品說(shuō)明書自行使用，但對(duì)于一些復(fù)雜病情或使用一段時(shí)間無(wú)改善時(shí)，也應(yīng)咨詢醫(yī)生。-銷售渠道：處方藥只能在具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證的零售藥店憑處方銷售，部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用；非處方藥可以在藥店自行購(gòu)買，乙類非處方藥還可以在經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的超市、賓館等場(chǎng)所銷售。2.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)流程。答：藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)流程如下：-報(bào)告主體：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體，應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度，設(shè)置專門機(jī)構(gòu)或配備專（兼）職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。-報(bào)告收集：醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)在醫(yī)療過(guò)程、藥品銷售和使用過(guò)程中，收集藥品不良反應(yīng)信息。醫(yī)護(hù)人員、藥師等發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)及時(shí)詳細(xì)記錄患者的基本信息、用藥情況、不良反應(yīng)表現(xiàn)等內(nèi)容。-報(bào)告方式和時(shí)限：-一般藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，應(yīng)每季度集中向所在地的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。-新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須立即報(bào)告。