高二化學(xué)烴的含氧衍生物專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元檢測(cè)試卷_第1頁(yè)
高二化學(xué)烴的含氧衍生物專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元檢測(cè)試卷_第2頁(yè)
高二化學(xué)烴的含氧衍生物專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元檢測(cè)試卷_第3頁(yè)
高二化學(xué)烴的含氧衍生物專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元檢測(cè)試卷_第4頁(yè)
高二化學(xué)烴的含氧衍生物專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元檢測(cè)試卷_第5頁(yè)
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高二化學(xué)烴的含氧衍生物專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元檢測(cè)試卷一、高中化學(xué)烴的含氧衍生物1.最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A;其結(jié)構(gòu)如下:為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到和C。經(jīng)元素分析及相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類(lèi)型的反應(yīng)________。A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(2)寫(xiě)出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________________。(3)C可通過(guò)下圖所示途徑合成,并制取冬青油和阿司匹林。(ⅰ)寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D:______________,C:________________,E:______________。(ⅱ)變化過(guò)程中的②屬于____________反應(yīng),⑦屬于________反應(yīng)。2.M是一種重要材料的中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。合成M的一種途徑如下:A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知:①Y的核磁共振氫譜只有1種峰;②RCH=CH2RCH2CH2OH;③兩個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定,易脫水。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。(2)步驟①的反應(yīng)類(lèi)型是_____________。(3)下列說(shuō)法不正確的是_____________。a.A和E都能發(fā)生氧化反應(yīng)b.1molB完全燃燒需6molO2c.C能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)d.1molF最多能與3molH2反應(yīng)(4)步驟⑦的化學(xué)反應(yīng)方程式是____________________。(5)M經(jīng)催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)為_(kāi)___________。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,苯環(huán)上的一氯代物有2種b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰3.藥物瑞德西韋(Remdesivir)對(duì)新型冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用;K為藥物合成的中間體,其合成路線如圖(A俗稱(chēng)石炭酸):已知:①R—OHR—Cl②回答下列問(wèn)題:(1)有機(jī)物B的名稱(chēng)為_(kāi)_。(2)I中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_。(3)G到H的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_。(4)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_。(5)E中含兩個(gè)Cl原子,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。(6)X是C的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。(寫(xiě)出一種即可)①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子;②1molX最多消耗2molNaOH。(7)設(shè)計(jì)由苯甲醇為原料制備化合物的合成路線___。(無(wú)機(jī)試劑任選。合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物。4.已知:醛在一定條件下可以?xún)煞肿娱g反應(yīng)RCH2CHO+RCH2CHO兔耳草醛是重要的合成香料,它具有獨(dú)特的新鮮水果的清香。由枯茗醛()合成兔耳草醛的路線如下:(1)枯茗醛的核磁共振氫譜有______種峰;A→B的反應(yīng)類(lèi)型是________。(2)B中含有的官能團(tuán)是________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)式);檢驗(yàn)B中含氧官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)試劑是______________________________________。

(3)寫(xiě)出C→兔耳草醛的化學(xué)方程式_____________________________。

(4)枯茗醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。5.化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線:回答下列問(wèn)題(1)②的反應(yīng)類(lèi)型是________________。(2)D的系統(tǒng)命名為_(kāi)___________________。(3)反應(yīng)④所需試劑,條件分別為_(kāi)_________________。(4)G的分子式為_(kāi)__________,所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______________。(5)寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體且滿(mǎn)足下列條件的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)。(6)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線___________________(無(wú)機(jī)試劑任選)。6.高性能聚碳酸酯可作為耐磨材料用于汽車(chē)玻璃中,PC是一種可降解的聚碳酸酯類(lèi)高分子材料,合成PC的一種路線如圖所示:已知:核磁共振氫譜顯示E只有一種吸收峰。回答下列問(wèn)題:(1)C的名稱(chēng)為_(kāi)_________________,C→D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________________(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________,官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)______________________(3)PC與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________(4)寫(xiě)出能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且為芳香族化合物的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________(不考慮立體異構(gòu),任寫(xiě)兩個(gè))。(5)設(shè)計(jì)由甲醛和B為起始原料制備的合成路線。(無(wú)機(jī)試劑任選)。___________7.可降解聚合物P的合成路線如下已知:(1)A的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是____________。(2)羧酸a的電離方程是________________。(3)B→C的化學(xué)方程式是_____________。(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(5)E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類(lèi)型分別是___________。(6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。8.芳樟醇是貴重的香料,它的一種常見(jiàn)合成路線如下:(1)β-蒎烯的分子式為_(kāi)___________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________;除A以外,反應(yīng)(a)中反應(yīng)物按物質(zhì)的量1:1反應(yīng),可能生成的其他產(chǎn)物共有_______種(只考慮位置異構(gòu))。(3)反應(yīng)(a)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________。(4)寫(xiě)出反應(yīng)(c)的化學(xué)方程式__________________________________。9.某有機(jī)化合物X(C3H2O)與另一有機(jī)化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z(C11H14O2):X+YZ+H2O(1)X是下列化合物之一,已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則X是______(填標(biāo)號(hào)字母)。(2)Y的分子式是_________,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:__________和___________。(3)Y有多種同分異構(gòu)體,其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后,其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得F(C4H8O3)。F可發(fā)生如下反應(yīng):F+H2O該反應(yīng)的類(lèi)型是_________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(4)若Y與E具有相同的碳鏈,則Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:______________。10.根據(jù)圖示內(nèi)容填空:(1)化合物A含有的官能團(tuán)為_(kāi)__________。(2)1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE,其反應(yīng)方程式為_(kāi)_______。(3)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(4)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D,D的碳鏈不含支鏈,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。由E→F的反應(yīng)類(lèi)型是_______。11.化合物G是合成某種哮喘藥的中間體,G的合成路線如圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:已知:I.化合物A的核磁共振氫譜有4組吸收峰。II.通常情況下,在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。III.醛能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng),再脫水生成不飽和醛:RCH2-CHO++H2OⅣ.(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__,名稱(chēng)是__,1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為_(kāi)__mol。(2)B生成C的化學(xué)方程式是___。(3)E生成F的反應(yīng)類(lèi)型是__。(4)G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是__。(5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有__種。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②'H-NMR譜顯示分子中苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)以乙醇為原料可合成有機(jī)物CH3CH=CHCOOC2H5,請(qǐng)參考上述流程設(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。___。12.丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下已知:①②E的核磁共振氫譜只有一組峰;③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán).回答下列問(wèn)題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)________________,其反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________(2)D的化學(xué)名稱(chēng)是__________________(3)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___

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