云南省玉溪市通海一中2026屆高三上化學期中學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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云南省玉溪市通海一中2026屆高三上化學期中學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.由CO2和O2組成的混合物中共有NA個分子,其中的氧原子數(shù)為2NAB.標準狀況下,22.4L己烷中共價鍵數(shù)目為19NAC.常溫常壓下的33.6L氯氣與27g鋁充分反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAD.1L濃度為1mol·L-1的Na2CO3溶液中含有NA個CO32-2、下列有關(guān)離子檢驗的描述正確的是①向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀;再加入足量稀鹽酸,部分沉淀溶解,則部分Na2SO3被氧化②將某溶液與稀鹽酸反應產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,則該溶液中一定含有CO32-③向某溶液中加稀硫酸和單質(zhì)銅,溶液變藍色,有無色、刺激性氣味的氣體生成,遇空氣后變紅棕色,說明原溶液含NO3-④檢驗溶液中是否含有Fe2+:取少量待檢驗溶液,向其中加入少量新制氯水,再滴加KSCN溶液,觀察實驗現(xiàn)象⑤向某溶液中加濃鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液,品紅溶液褪色,證明原溶液中含有SO32-A.①②③ B.①③⑤ C.①③ D.②③④⑤3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.常溫下,2.7g鋁片投入足量的濃硫酸中,鋁失去的電子數(shù)為0.3NAB.標準狀況下,2.24LSO3中所含原子數(shù)為0.4NAC.常溫常壓下,16gO2和O3的混合氣體中所含原子數(shù)目為NAD.在一定條件下,1molN2與3molH2反應生成的NH3分子數(shù)為2NA4、下列化學用語正確的是()A.N原子的軌道表示式:B.氧化鈉的分子式:Na2OC.碳-14原子表示為:14CD.Na2S的電子式:5、將1mol金屬Al全部轉(zhuǎn)化為Al(OH)3,過程中共消耗HClamol、NaOHbmol,則a+b最小值為()A.1.5B.6C.8D.26、下列各組離子在指定的溶液中能大量存在離子組的是()A.pH=7的溶液:Al3+、Fe3+、SO42-、I-B.加入Na2O2后的溶液:K+、Fe2+、NO3-、SO32-C.加入鋁粉放出H2的溶液:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-D.無色并能使石蕊試液變藍的溶液:NH4+、Cu2+、NO3-、Cl-7、下列有關(guān)電化學的圖示,完全正確的是()A.Cu-Zn原電池B.粗銅的精煉C.鐵片鍍鋅D.驗證氣體產(chǎn)物8、利用海洋資源獲得的部分物質(zhì)如下圖所示,有關(guān)說法正確的是A.在化學反應中,H2O可轉(zhuǎn)變?yōu)镈2OB.“加碘食鹽”生產(chǎn)中碘添加劑為單質(zhì)I2C.實驗室用帶玻璃塞的棕色瓶貯存液Br2D.電解飽和MgCl2溶液時在陰極得到Mg9、常溫下向20mL濃度均為0.1mol·L-1NH4HSO4、(NH4)2SO4混合溶液中逐滴加入0.1mol·L-1的Ba(OH)2溶液。充分反應后靜置,Ba(OH)2溶液體積與溶液的pH的關(guān)系如下圖,下列說法正確的是(假設(shè)過程中生成的NH3·H2O不分解)A.a(chǎn)點溶液中:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=0.4mol·L-1B.b點溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)C.c點溶液中:c(Ba2+)+c(NH4+)=c(SO42-)D.d點溶液中:c(NH3·H2O)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)10、下列關(guān)于如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(X代表鹵素)的說法錯誤的是A.ΔH3<0 B.ΔH1=ΔH2+ΔH3C.按Cl、Br、I的順序,ΔH2依次增大 D.ΔH1越小,HX越穩(wěn)定11、下列說法中,正確的是()A.干冰升華要吸收大量的熱,屬于化學反應中的吸熱反應B.人們用氧炔焰焊接或切割金屬,主要是利用了乙炔燃燒時所放出的熱量C.木炭常溫下不燃燒,加熱才能燃燒,說明木炭燃燒是吸熱反應D.NaOH固體溶于水后溫度升高,說明NaOH的溶解只有放熱過程12、A、B、C、X為中學化學常見物質(zhì),A、B、C含有相同元素甲,可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(水參與的反應,水未標出)。下列說法不正確的是A.若A、B、C的焰色反應呈黃色、水溶液均呈堿性,則X可以是CO2B.若C為紅棕色氣體,則A一定為空氣中含量最高的氣體C.若B為FeCl3,則X一定是FeD.A可以是碳單質(zhì),也可以是O213、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12;X與Y的電子層數(shù)相同;向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液,觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出。下列說法正確的是A.原子半徑由大到小的順序為:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)B.氧化物的水化物的酸性:H2XO3<H2YO3C.ZWY是離子化合物,其水溶液中只存在電離平衡D.單質(zhì)熔點:X<Y14、同一溫度下,強電解質(zhì)溶液a、弱電解質(zhì)溶液b、金屬導體c三者的導電能力相同,若升高溫度后,它們的導電能力強弱順序是()A.b>a>c B.a(chǎn)=b=cC.c>a>b D.b>c>a15、某離子反應涉及到H2O、ClO-、NH4+、OH-、N2、Cl-等微粒,其中N2、ClO-的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示,下列說法正確的是A.該反應中Cl-為氧化產(chǎn)物B.反應后溶液的堿性減弱C.消耗1mol還原劑,轉(zhuǎn)移6mol電子D.該反應說明非金屬性Cl>N16、銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述正確的是A.一段時間后,銅棒上有紅色物質(zhì)析出B.正極反應為:Zn-2e-=Zn2+C.在外電路中,電流從負極流向正極D.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液17、25℃時,下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是A.中性溶液中:Na+、Fe3+、Cl-、SO42-B.含MnO4-的溶液中:H+、K+、Br-、I-C.0.1mol·L-1的FeCl2溶液中:H+、Al3+、SO42-、NO3-D.由水電離出的c(OH-)=1×10-14mol·L-1的溶液中:K+、Na+、SO42-、CO32-18、Cu2S與一定濃度的HNO3反應,生成Cu(NO3)2、CuSO4、NO2,NO和H2O。當產(chǎn)物n(NO2):n(NO)=1:1時,下列說法正確的是()A.產(chǎn)物中n[Cu(NO3)2]:n[CuSO4]=1:1B.參加反應的n(Cu2S):n(HNO3)=1:5C.反應中Cu2S既作氧化劑,又作還原劑D.1molCu2S參加反應時有8mol電子轉(zhuǎn)移19、截至到2013年12月末,中國光伏發(fā)電新增裝機容量達到10.66GW,光伏發(fā)電累計裝機容量達到17.16GW。下列左圖為光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置,右圖為電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制氫的裝置示意圖(電解池中隔膜僅阻止氣體通過,陰、陽極均為惰性電極)。下列敘述中正確的是A.左圖中N型半導體為正極,P型半導體為負極B.右圖溶液中電子流向為從B極流出,從A極流入C.X2為氧氣D.工作時,A極的電極反應式為CO(NH2)2+8OH-﹣6e-=CO32-+N2↑+6H2O20、被譽為“礦石熊貓”的香花石,是由我國地質(zhì)學家首次發(fā)現(xiàn),它由前20號元素中的6種主族元素組成,其化學式為Y2X3(ZWR4)3T2,其中X、Y、Z為金屬元素,Z的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等,X、Z位于同一主族,Y、Z、R、T位于同一周期,R元素原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,T無正價,X與R的原子序數(shù)之和是W的2倍。下列說法錯誤的是()A.原子半徑:Y>Z>R>TB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<R<TC.最高價氧化物對應水化物的堿性:X>ZD.XR2、WR2兩種化合物中R的化合價相同21、已知常溫下碳酸、醋酸、次氯酸、氫氰酸、苯酚的電離平衡常數(shù)如表:H2CO3CH3COOHHClOHCNC6H5OHK1=4.3×10-7K=1.8×10-5K=3.0×10-8K=4.9×10-10K=1.0×10-10K2=5.6×10-11下列反應不能成立的是()A.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClOB.CO2+H2O+NaClO=NaHCO3+HClOC.CO2+H2O+C6H5ONa=NaHCO3+C6H5OHD.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN22、已知在相同條件下進行下列反應:①Cl2+2KBr=2KCl+Br2;②KClO3+6HCl=3Cl2↑+KCl+3H2O;③2KBrO3+Cl2=Br2+2KClO3。下列說法正確的是()A.上述三個反應都有單質(zhì)生成,所以都是置換反應B.反應①和反應③中均生成Br2,溴元素發(fā)生的變化相同C.反應②中被氧化與被還原物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為6∶1D.③中1mol還原劑反應,則氧化劑得到電子的物質(zhì)的量為10mol二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、X均為中學化學常見物質(zhì),它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(副產(chǎn)物已略去)。(1)X是空氣中存在的強氧化性無色氣體單質(zhì),則A不是_____(填序號)。a.Cb.Nac.Ald.S若C是紅棕色氣體,則A可能是___________或____________。(2)若X是一種溫室氣體,單質(zhì)A被譽為國防金屬,則反應①的化學方程式為___________________________________________________。(3)若X為苛性堿,A是具有臭雞蛋性氣味的氣體,則反應②的離子方程式為___________________________________________________。24、(12分)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知:①A為芳香烴;C不能發(fā)生銀鏡反應;D具有弱酸性且能發(fā)生銀鏡反應,核磁共振氫譜顯示其有4種氫。②+③+H2O回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____,D中含氧官能團的名稱為______。(2)由A生成B的反應類型為_______。(3)由B生成C的化學方程式為__________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為________。(5)寫出化合物F同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。①苯環(huán)上有2個對位取代基②能發(fā)生銀鏡反應③能發(fā)生水解反應(6)以甲苯和丙酮()為原料,設(shè)計制備有機物的合成路線:_____(用流程圖表示,無機試劑任選)。25、(12分)某同學將鐵鋁合金樣品溶解后取樣25.00mL,分離并測定Fe3+的濃度,實驗方案設(shè)計如下:已知:乙醚[(C2H5)2O]沸點為34.5℃,易揮發(fā)、易燃,不純時點燃易發(fā)生爆炸,微溶于水,密度比水小。在鹽酸濃度較高時,F(xiàn)e3+與HCl、乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]溶于乙醚;當鹽酸濃度降低時,該化合物解離。請回答:(1)由操作A得到溶液Ⅰ的具體操作是靜置后,________。(2)經(jīng)操作A后,為判斷Fe3+是否有殘留,請設(shè)計實驗方案:_________。(3)蒸餾裝置如圖所示,裝置中存在的錯誤是____________、______________。(4)下列有關(guān)說法正確的是__________。A為了減少滴定誤差,滴定管、錐形瓶均需用待裝液潤洗B標準KMnO4溶液應該裝在酸式滴定管中C開始滴定前,滴定管標準液內(nèi)有氣泡,滴定終點時,氣泡消失了,則測得Fe3+的濃度偏低D接近滴定終點時最后一滴標準KMnO4溶液滴下,溶液由黃色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不變化(5)用0.1000mol·L-1KMnO4溶液進行滴定,平行實驗三次,達到終點時,平均消耗KMnO4溶液6.00mL(滴定前先除去溶液中溶解的HCl)。根據(jù)該實驗數(shù)據(jù),試樣X中c(Fe3+)為____________。(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)26、(10分)Na2S2O4俗稱保險粉,大量用于漂白紙張和印染工業(yè)。某學習小組用下列方法制備該物質(zhì)。①把甲酸溶于甲醇溶液,再和足量的NaOH溶液混合配成溶液;②制取SO2并通入上述溶液中,一段時間后可獲得保險粉。(已知:Na2S2O4在水中溶解度較大,在甲醇中溶解度較?。┭b置如上圖所示(1)A裝置中反應的化學方程式為__________________________,為了液體順利下滴A裝置中的分液漏斗改為__________(儀器名稱)更合適。(2)B裝置的作用為_____________________________,D中盛放的試劑為___________________。(3)C裝置的主要玻璃儀器名稱為_________,足量SO2氣體通入混合溶液中,生成保險粉的同時生成一種氣體,則C中反應的化學方程式為______________________________。(4)分離C裝置中產(chǎn)品Na2S2O4時應選用下列裝置__________(填甲、乙、丙、丁,下同),回收甲醇的裝置為_______________________。(5)保險粉在空氣中容易吸收氧氣而發(fā)生氧化.其方程式可能為:①2Na2S2O4+O2+2H2O=4NaHSO3或②Na2S2O4+O2+H2O=NaHSO3+NaHSO4請設(shè)計實驗證明氧化時有反應②發(fā)生:__________________________________________。27、(12分)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是一種食品添加劑,實驗室用如圖所示裝置制備Na2S2O5,實驗步驟如下:(1)原料氣(SO2)的制備裝置A中盛裝藥品之前需要進行的操作是_______;裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,其中的試劑最好選用_________(填字母)。a.蒸餾水b.飽和Na2SO3溶液c.飽和NaHSO3溶液d.飽和NaHCO3溶液(2)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)的制備①pH>4.1時,則產(chǎn)品中會有副產(chǎn)物,其化學式是___________。②結(jié)晶脫水生成產(chǎn)品的化學方程式為__________。(3)產(chǎn)品含量的測定測定產(chǎn)品中焦亞硫酸鈉的質(zhì)量分數(shù),已知+2I2+3H2O=2+4I-+6H+;2+I2=+2I-。請補充實驗步驟(可提供的試劑有焦亞硫酸鈉樣品、標準碘溶液、淀粉溶液、酚酞溶液、標準Na2S2O3溶液及蒸餾水)。①精確稱量0.2000g焦亞硫酸鈉樣品放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中;②準確移取V1mL的過量的c1mol·L-1的標準碘溶液(過量)并記錄數(shù)據(jù),在暗處放置5min,然后加入5mL冰醋酸及適量蒸餾水;③加入淀粉溶液,用c2mol·L-1標準Na2S2O3溶液滴定至溶液__________,讀數(shù);④重復步驟①~③;根據(jù)相關(guān)記錄數(shù)據(jù)計算出平均值:標準Na2S2O3溶液為V2mL。⑤產(chǎn)品中焦亞硫酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為__________(用含有c1、c2、V1、V2的式子表示)。28、(14分)鋁是地殼中含量最高的金屬元素,其單質(zhì)及合金在生產(chǎn)生活中的應用日趨廣泛。(1)真空碳熱還原-氯化法可實現(xiàn)由鋁土礦制備金屬鋁,其相關(guān)反應的熱化學方程式如下:Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s)=3AlCl(g)+3CO(g)△H=akJ·mol-13AlCl(g)=2Al(l)+AlCl3(g)△H=bkJ·mol-1①反應Al2O3(s)+3C(s)=2Al(l)+3CO(g)的△H=________kJ·mol-1(用含a、b的代數(shù)式表示)。②Al4C3是反應過程中的中間產(chǎn)物。Al4C3與鹽酸反應(產(chǎn)物之一是含氫量最高的烴)的化學方程式為____________________________________________。(2)鎂鋁合金(Mg17Al12)是一種潛在的貯氫材料,可在氬氣保護下,將一定化學計量比的Mg、Al單質(zhì)在一定溫度下熔煉獲得。該合金在一定條件下完全吸氫的反應方程式為Mg17Al12+17H2=17MgH2+12Al。得到的混合物Y(17MgH2+12Al)在一定條件下可釋放出氫氣。①熔煉制備鎂鋁合金(Mg17Al12)時通入氬氣的目的是_______________________。②在6.0mol·L-1HCl溶液中,混合物Y能完全釋放出H2。1molMg17Al12完全吸氫后得到的混合物Y與上述鹽酸完全反應,釋放出H2的物質(zhì)的量為____________。③在0.5mol·L-1NaOH和1.0mol·L-1MgCl2溶液中,混合物Y均只能部分放出氫氣,反應后殘留固體物質(zhì)的X-射線衍射譜圖如圖所示(X-射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在,不同晶態(tài)物質(zhì)出現(xiàn)衍射峰的衍射角不同)。在上述NaOH溶液中,混合物Y中產(chǎn)生氫氣的主要物質(zhì)是_______________________(填化學式)。(3)鋁電池性能優(yōu)越,Al-AgO電池可用作水下動力電源,其原理如圖所示。該電池反應的化學方程式為_________________________________。29、(10分)氨是一種重要的化工原料,可以用來制備氮化硅(Si3N4)肼(N2H4)、氫氰酸(HCN)。(1)已知:Si(s)+2Cl2(g)====SiCl4(g)△H1=akJ·mol-1N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H2=bkJ·mol-13Si(s)+2N2(g)====Si3N4(s)△H3=ckJ·mol-1H2(g)+Cl2(g)====2HCl(g)△H4=dkJ·mol-1則反應3SiCl4(g)+4NH3(g)====Si3N4(s)+12HCl(g)的△H=________________kJ·mol-1(用a、b、c、d表示)。(2)肼的制備方法是用次氯酸鈉氧化過量的氨。已知ClO-水解的方程式為:ClO-+H2O=HClO+OH-。常溫下,該水解反應的平衡常數(shù)為K=1.0×10-6mol·L-1,則1.0mol·L-1NaCIO溶液的pH=________。(3)工業(yè)上利用氨氣生產(chǎn)氫氰酸(HCN)的反應為:CH4(g)+NH3(g)HCN(g)+3H2(g)△H>O①其他條件一定,達到平衡時NH3轉(zhuǎn)化率隨外界條件X變化的關(guān)系如圖所示。X代表的是________(填“溫度”或“壓強”)。②其他條件一定,向2L密閉容器中加入nmolCH4和2molNH3,平衡時NH3體積分數(shù)隨n變化的關(guān)系如圖所示。若反應從開始到a點所用時間為10min,該時間段內(nèi)用CH4的濃度變化表示的反應速率為________mol·L-1·min-1;平衡常數(shù):K(a)________K(b)(填“>”“=”或“<”)③工業(yè)上用電解法處理含氰電鍍廢水(pH=10)的裝置如圖所示。陽極產(chǎn)生的氯氣與堿性溶液反應生成ClO-,ClO-將CN-氧化的離子方程式為:_____CN-+_____ClO-+________====_____CO32-+_____N2↑+________+________若電解處理2molCN-,則陰極產(chǎn)生氣體的體積(標準狀況下)為________L。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】A、由CO2和O2組成的混合物中共有NA個分子,即1mol混合氣體,由于分子中的氧原子相同,所以含氧原子為2mol,故A正確;B、己烷在標準狀況下不是氣體,22.4L己烷物質(zhì)的量不是1mol,故B錯誤;C、常溫常壓下的33.6L氯氣物質(zhì)的量小于1.5mol,鋁的物質(zhì)的量為1mol,依據(jù)反應2Al+3Cl2=2AlCl3,鋁有剩余,故電子轉(zhuǎn)移小于3mol,故C錯誤;D、1L濃度為1mol?L-1的Na2CO3溶液中,碳酸根離子水解,所以含有CO32-離子小于NA個,故D錯誤;故選A。點睛:關(guān)于氣體摩爾體積的相關(guān)判斷,要注意適用條件,①物質(zhì)的狀態(tài)是否為氣體;②外界條件是否為標準狀況,即0℃,1.01×105Pa。本題的易錯點為D,要注意碳酸根離子的水解。2、C【詳解】①向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀,一定有BaSO3,再加入足量稀鹽酸,部分沉淀溶解,未溶解的沉淀為BaSO4,則部分Na2SO3被氧化,符合題意,正確;②將某溶液與稀鹽酸反應產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,則該溶液中可能含有CO32-、HCO3-、SO32-等,與題意不符,錯誤;③向某溶液中加稀硫酸和單質(zhì)銅,溶液變藍色,有無色、刺激性氣味的氣體生成,遇空氣后變紅棕色,則該氣體為NO,說明原溶液含NO3-,符合題意,正確;④檢驗溶液中是否含有Fe2+:取少量待檢驗溶液,向其中加入少量新制氯水,再滴加KSCN溶液,若溶液變紅,可能原溶液中含有Fe3+,與題意不符,錯誤;⑤向某溶液中加濃鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液,品紅溶液褪色,證明原溶液中可能含有SO32-、HSO3-,與題意不符,錯誤;綜上所述,答案為C。3、C【詳解】A.常溫下Al在濃硫酸中發(fā)生鈍化,A項錯誤;B.標準狀況下SO3呈固態(tài),無法用22.4L/mol計算SO3物質(zhì)的量,B項錯誤;C.O2和O3互為同素異形體,16gO2和O3的混合氣體中所含O原子物質(zhì)的量:n(O)==1mol,C項正確;D.N2與H2化合成NH3的反應為可逆反應,在一定條件下1molN2與3molH2反應生成NH3分子物質(zhì)的量小于2mol,D項錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查以阿伏加德羅常數(shù)為中心的計算,涉及金屬的鈍化、氣體摩爾體積、物質(zhì)的組成、可逆反應等知識。注意22.4L/mol適用于標準狀況下已知氣體體積計算氣體分子物質(zhì)的量。4、A【詳解】A.電子優(yōu)先單獨占據(jù)1個軌道,且自旋方向相同,N原子核外有7個電子,分2層排布,原子的軌道表示式:,故A正確;B.氧化鈉為離子晶體,不存在分子式,故B錯誤;C.碳-14原子的質(zhì)量數(shù)為14,該原子正確的表示方法為:14C,故C錯誤;

D.Na2S為離子化合物,鈉離子用離子符號表示,硫離子標出最外層電子,硫化鈉正確的電子式為,故D錯誤;故答案為A。5、A【解析】生成4molAl(OH)3時,由反應方程式可知:方案①中:2Al+6H+=2Al3++3H2↑、Al3++3OH-=Al(OH)3↓,

4

12

4

4

12

4即消耗4molAl時,消耗12molH+、12molOH-,則a+b=24;方案②中:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑、AlO2-+H2O+H+=Al(OH)3↓,

4

4

4

4

4

4即消耗4molAl時,消耗4molH+、4molOH-,則a+b=8;方案③中:2Al+6H+=2Al3++3H2↑、2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑、Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓,

1

3

1

3

3

3

1

3

4即消耗4molAl時,消耗3molH+、3molOH-,則a+b=6;顯然方案③藥品用量少,故選B。6、C【解析】試題分析:A、Fe3+和I-發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,且Fe3+在pH=7時,全部轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3,故錯誤;B、過氧化鈉具有強氧化性,能把Fe2+和SO32-氧化成Fe3+和SO42-,不能大量共存,故錯誤;C、和鋁反應生成氫氣,此溶液是酸或堿,NO3-在酸性條件下,具有強氧化性,和金屬反應不產(chǎn)生氫氣,如果是堿,則和金屬鋁反應產(chǎn)生氫氣,能夠大量共存,故正確;D、Cu2+顯藍色,故錯誤??键c:考查離子大量共存等知識。7、D【詳解】A.在Cu-Zn原電池中,由于金屬活動性Zn>Cu,所以Zn為負極,Cu為正極,A錯誤;B.粗銅的精煉時,粗銅與電源的正極連接,為陽極,精銅與電源的負極連接,為電源的陰極,B錯誤;C.鐵片鍍鋅時,鍍件與電源的負極連接,為陰極,鍍層金屬與電源的正極連接,為陽極,C錯誤;D.在電解時,陽極C棒上Cl-失去電子變?yōu)镃l2,Cl2與KI發(fā)生置換反應產(chǎn)生I2,I2與淀粉溶液變?yōu)樗{色,在陰極上H+獲得電子變?yōu)镠2,H2的密度比空氣小,用向下排空氣方法收集,D正確;故合理選項是D。8、C【解析】A.化學反應中,反應前后原子的種類和數(shù)目保持不變,在化學反應中2O不能轉(zhuǎn)變?yōu)镈2O,A錯誤;B.“加碘食鹽”生產(chǎn)中碘添加劑為碘酸鉀,B錯誤;C.溴單質(zhì)具有強氧化性和腐蝕性,不能用橡膠塞而用玻璃塞,Br2易揮發(fā),密度比水大,所以應保存在棕色瓶中,避免光照,放在陰涼處,同時在液溴表層加水進行液封,防止其揮發(fā),實驗室用帶玻璃塞的棕色瓶貯存液Br2,C正確;D.電解過程中溶液中氯離子在陽極失電子生成氯氣,溶液中氫離子在陰極得電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,和鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,D錯誤;答案選C。9、B【詳解】A、a點溶液是NH4HSO4、(NH4)2SO4混合溶液,存在物料守恒:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=0.3mol·L-1,故A錯誤;B、b點溶液是向20mL濃度均為0.1mol·L-1NH4HSO4、(NH4)2SO4混合溶液中滴加10mL0.1mol·L-1的Ba(OH)2溶液,則氫離子和氫氧根離子反應完全,銨根離子0.06mol沒反應,硫酸根被沉淀了0.01mol,剩余硫酸根是0.03mol,則c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+),故B正確;C、c點溶液是向20mL濃度均為0.1mol·L-1NH4HSO4、(NH4)2SO4混合溶液中滴加Ba(OH)2溶液,溶液顯示中性的時候c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒2c(Ba2+)+c(H+)+c(NH4+)=2c(SO42-)+c(OH-),得到2c(Ba2+)+c(NH4+)=2c(SO42-),故C錯誤;D、d點溶液是向20mL濃度均為0.1mol·L-1NH4HSO4、(NH4)2SO4混合溶液中滴加25mL0.1mol/L的Ba(OH)2溶液,則溶液中產(chǎn)生了0.03molNH3?H2O,剩余NH4+0.03mol,剩余SO42-0.015mol,由于溶液呈堿性,電離大于水解,所以c(NH4+)>

c(NH3·H2O)>c(SO42-)>c(OH-)>c(H+),故D錯誤;故答案B。10、C【解析】A.原子形成化學鍵時放熱,則反應2H(g)+2X(g)=2HX(g)ΔH3<0,故A正確;B.根據(jù)蓋斯定律,途徑I生成HX的反應熱與途徑無關(guān),所以ΔH1=ΔH2+ΔH3,故B正確;C.Cl、Br、I的原子半徑依次增大,Cl2、Br2、I2斷裂化學鍵需要的能量減小,所以途徑II按Cl、Br、I的順序,吸收的熱量依次減小,即ΔH2依次減小;故C錯誤;D.途徑I,ΔH1越小,說明放出的熱量越多,則生成HX具有的能量越低,HX越穩(wěn)定,故D正確;因此本題應選C。11、B【詳解】A.干冰升華是物理變化,沒發(fā)生化學反應,故A錯誤;B.乙炔和氧氣反應時放出大量的能量,可焊接或切割金屬,故B正確;C.木炭燃燒是放熱反應,與反應條件無關(guān),故C錯誤;D.NaOH固體溶于水包括氫氧化鈉的電離和離子與水的化合形成水合離子的過程,其中電離是吸熱過程,水合是放熱過程,故D錯誤;故選B。12、B【詳解】A.若A、B、C的焰色反應呈黃色,說明A、B、C中含有鈉元素,水溶液均呈堿性,則A為氫氧化鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉,B為碳酸鈉,碳酸鈉溶液顯堿性;碳酸鈉與二氧化碳反應生成碳酸氫鈉,C為碳酸氫鈉,碳酸氫鈉為堿性,故A正確;B.若A為氨氣、X為氧氣,則B為一氧化氮,C為紅棕色氣體二氧化氮,則A不一定為空氣中含量最高的氮氣,故B錯誤;C.若B為FeCl3,則A為氯氣,與鐵反應生成氯化鐵,氯化鐵與鐵反應生成氯化亞鐵,故C正確;D.若A為碳、X為氧氣,則B為一氧化碳,C為二氧化碳;若A為氧氣、X為碳,則B為二氧化碳,C為一氧化碳,故D正確;答案為B?!军c睛】元素的性質(zhì)的推斷題,要熟練掌握各種物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化,并能找到各物質(zhì)間相互轉(zhuǎn)化方案,熟記物質(zhì)的性質(zhì),綜合運用。13、B【解析】向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液,觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出,臭雞蛋氣味的氣體為硫化氫,說明為硫氫化鉀溶液,則W、Y、Z分別為氫、硫、鉀。W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12,X與Y的電子層數(shù)相同,X為硅元素。A.原子半徑由大到小的順序為:r(Z)>r(X)>r(Y)>r(W),故錯誤;B.硅酸為弱酸,亞硫酸為弱酸,但亞硫酸的酸性比碳酸強,碳酸比硅酸強,故酸性順序H2SiO3<H2SO3,故正確;C.硫氫化鉀是離子化合物,其完全電離,但其電離出的硫氫根離子既能電離、也能水解,存在電離平衡和水解平衡,故錯誤;D.硅形成原子晶體,硫形成分子晶體,所以硅的熔點高于硫,故錯誤。故選B。14、A【分析】

【詳解】同一溫度下,強電解質(zhì)溶液a、弱電解質(zhì)溶液b、金屬導體c三者的導電能力相同,金屬導體隨著溫度升高,電阻率變大,從而導致電阻增大,所以c的導電能力減弱,a是強電解質(zhì)完全電離,不影響其導電能力,b是弱電解質(zhì),升高溫度,促進弱電解質(zhì)電離,導致溶液中離子濃度增大,所以溶液導電能力增大,則它們的導電能力強弱順序是b>a>c,故選A。15、B【分析】由圖可見隨著時間的推移,ClO-物質(zhì)的量減小,N2物質(zhì)的量增加,ClO-為反應物,N2為生成物,根據(jù)原子守恒,Cl-為生成物,NH4+為反應物,反應可表示為ClO-+NH4+→N2+Cl-;結(jié)合以上分析解答?!驹斀狻坑蓤D可見隨著時間的推移,ClO-物質(zhì)的量減小,N2物質(zhì)的量增加,ClO-為反應物,N2為生成物,根據(jù)原子守恒,Cl-為生成物,NH4+為反應物,反應可表示為ClO-+NH4+→N2+Cl-;A項,在反應中Cl元素的化合價由ClO-中+1價降至Cl-中-1價,Cl-為還原產(chǎn)物,A錯誤;B項,根據(jù)得失電子守恒可配平:3ClO-+2NH4+→N2+3Cl-,結(jié)合原子守恒和電荷守恒,配平為3ClO-+2NH4++2OH-=N2+3Cl-+5H2O,反應后堿性減弱,B正確;C項,在反應中N元素的化合價由NH4+中-3價升至N2中0價,升高3價,NH4+為還原劑,所以消耗1molNH4+轉(zhuǎn)移3mol電子,C錯誤;D項,通過以上反應可知,氧化性:ClO->N2,只有Cl和N元素形成的最高價氧化物的水化物酸性:HClO4>HNO3,C才能比較非金屬性Cl>N,D錯誤;綜上所述,本題選B。16、A【解析】A、銅為正極,電極反應為Cu2++2e-=Cu,說明銅棒上有紅色物質(zhì)析出,選項A正確;B、鋅為負極,負極反應為Zn-2e-=Zn2+,選項B不正確;C、電流從正極經(jīng)外電路流向負極,選項C不正確;D、鹽橋中K+移向正極區(qū),也就是移向CuSO4溶液,選項D不正確。答案選A。17、D【解析】A項,F(xiàn)e3+完全沉淀的pH約為4,中性溶液中Fe3+不能大量存在,錯誤;B項,MnO4-具有強氧化性,會將Br-、I-氧化,不能大量共存;C項,發(fā)生離子反應:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,不能大量共存;D項,25℃時水電離出的c(OH-)=1×10-14mol·L-1的溶液可能呈酸性也可能呈堿性,酸性條件下CO32-不能大量共存,堿性條件下離子間不反應能大量共存,可能共存,正確;答案選D。點睛:離子不能大量共存的原因有:(1)離子間發(fā)生復分解反應生成沉淀、弱電解質(zhì)、氣體;(2)離子間發(fā)生氧化還原反應,如Fe2+與H+、NO3-等;(3)離子間發(fā)生絡(luò)合反應,如Fe3+與SCN-等;(4)離子間發(fā)生雙水解反應,如Al3+、Fe3+與CO32-、HCO3-、AlO2-等;(5)注意題干的附加條件,如無色溶液中不含MnO4-、Cu2+、Fe3+、Fe2+等;酸性溶液中與H+反應的離子不能存在;堿性溶液中與OH-反應的離子不能存在;與Al反應放H2的溶液既可能呈酸性也可能呈堿性;25℃水電離的c(H+)110-7mol/L的溶液可能呈酸性也可能呈堿性等。18、A【分析】由信息可知,n(NO2):n(NO)=1:1,假定生成1molNO2、1molNO,則HNO3被還原生成1molNO2、1molNO共得4mole-;由電子守恒可知Cu2S應失去4mole-。而1molCu2S能失10mole-,故失4mole-說明反應的Cu2S的物質(zhì)的量為0.4mol,0.4molCu2S生成0.4molCuSO4和0.4molCu(NO3)2,即起酸性作用的HNO3的物質(zhì)的量為0.8mol,起氧化作用的HNO3為2mol,參加反應的HNO3共2.8mol,故n(Cu2S):n(HNO3)=0.4mol:2.8mol=1:7?!驹斀狻緼、由反應可知產(chǎn)物n[Cu(NO3)2]:n[CuSO4]=1:1,故A正確;B、由反應可知參加反應的n(Cu2S):n(HNO3)=1:7,故B錯誤;C、Cu、S化合價都升高,則反應中Cu2S只作還原劑,故C錯誤;D、由分析可知1molCu2S參加反應時有10mol電子轉(zhuǎn)移故D錯誤。答案選A?!军c睛】本題考查氧化還原反應的計算,為高頻考點,把握元素化合價變化、電子守恒為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,注意守恒法的應用。19、D【解析】A項,左圖為光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置,右圖為電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制氫的裝置,該裝置工作時,氮元素化合價由-3價變?yōu)?價,H元素化合價由+1價變?yōu)?價,則氮元素被氧化,氫元素被還原,所以生成氮氣的電極A是陽極,生成氫氣的電極B是陰極,則左圖中N型半導體為負極,P型半導體為正極,故A錯誤;B項,電解時,電子的流向為:陽極(A極)→電源,電源→陰極(B極),故B錯誤;C項,陰極B上發(fā)生還原反應,電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以X2為H2,故C錯誤;D項,A極為陽極,CO(NH2)2發(fā)生氧化反應生成N2,電極反應式為:CO(NH2)2+8OH--6e-=CO32-+N2↑+6H2O,故D正確。點睛:本題考查了電解原理,電解發(fā)生的反應屬于氧化還原反應,因此氧還原反應原理可以運用到該部分知識中,明確元素化合價變化與陰陽極的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,在本題中,通過已知結(jié)合圖示信息分析右側(cè)相關(guān)元素化合價變化情況,根據(jù)陽極發(fā)生氧化反應、陰極發(fā)生還原反應確定陰陽極,然后再判斷電源的正負極。20、D【分析】根據(jù)題給信息可知,X、Y、Z、R、W、T分別為鈣、鋰、鈹、氧、硅、氟?!驹斀狻緼.Y、Z、R、T位于同一周期,元素的原子半徑從左向右逐漸減小,故A正確;B.非金屬性:F>O>Si,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:SiH4<H2O<HF,故B正確;C.鈣元素比鈹元素的金屬性強,則最高價氧化物對應水化物的堿性:Ca(OH)2>Be(OH)2,故C正確;D.CaO2、SiO2中氧(即R)的化合價分別為?1、?2,故D錯誤。綜上所述,答案為D。21、A【詳解】A.因為K2(H2CO3)<K(HClO),所以反應CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO不能發(fā)生,A不正確;B.因為K1(H2CO3)>K(HClO),所以反應CO2+H2O+NaClO=NaHCO3+HClO能發(fā)生,B正確;C.因為K1(H2CO3)>K(C6H5OH),所以反應CO2+H2O+C6H5ONa=NaHCO3+C6H5OH能發(fā)生,C正確;D.因為K(CH3COOH)>K(HCN),所以反應CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN能發(fā)生,D正確;故選A。22、D【詳解】A、一種單質(zhì)與一種化合物反應生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應為置換反應,反應②中生成兩種化合物,不屬于置換反應,錯誤;B、反應①中Br元素的化合價從-1價升高到0價,被氧化;反應③中Br元素的化合價從+5價降低到0價,被還原;溴元素發(fā)生的變化不同,錯誤;C、反應②中,6molHCl中只有5mol被氧化,則被氧化與被還原物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為5:1,錯誤;D、反應③中l(wèi)mol還原劑Cl2反應失去10mol電子,則氧化劑得到電子的物質(zhì)的量為10mol,正確。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、cN2NH32Mg+CO22MgO+CHS-+OH-=S2-+H2O【分析】當X為氧氣時,符合此轉(zhuǎn)化關(guān)系的變化有:C(CH4)→CO→CO2、N2(NH3)→NO→NO2、S(H2S)→SO2→SO3、Na→Na2O→Na2O2等;當X為二氧化碳、A為Mg時,則有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:Mg→C→CO;當X為NaOH、A為H2S氣體時,有如下轉(zhuǎn)化:H2S→HS-→S2-,據(jù)此分析解答?!驹斀狻浚?)X是空氣中存在的強氧化性無色氣體單質(zhì),則X為O2,a.當A為C時,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:C→CO→CO2;b.當A為Na時,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:Na→Na2O→Na2O2;c.當A為鋁時,不能實現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系;d.當A為S時,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:S→SO2→SO3;若C是紅棕色氣體,則C為NO2,轉(zhuǎn)化關(guān)系可以是:NH3→NO→NO2或N2→NO→NO2,綜上所述,答案為:c;N2或NH3;(2)X是一種溫室氣體,則X為二氧化碳;單質(zhì)A被譽為國防金屬,則A為金屬Mg,反應①為鎂在二氧化碳中燃燒的反應,反應方程式為:2Mg+CO22MgO+C,故答案為2Mg+CO22MgO+C;(3)X為苛性堿,則X為NaOH;A是具有臭雞蛋性氣味的氣體,則A為H2S,所以轉(zhuǎn)化關(guān)系為:H2S→NaHS→Na2S,反應②的離子方程式為HS-+OH-=S2-+H2O,故答案為HS-+OH-=S2-+H2O?!军c睛】本題主要考查了物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化規(guī)律,符合題給連續(xù)轉(zhuǎn)化關(guān)系的物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化有多種情況,一是氧化還原反應類型,如含C、N、S、Fe等元素的單質(zhì)及化合物之間的轉(zhuǎn)化;二是復分解反應類型,如堿→正鹽→酸式鹽、正鹽→酸式鹽→新鹽和鋁三角之間的相互轉(zhuǎn)化等。24、羥基、醛基加成反應2+O22+2H2O【分析】根據(jù)D的性質(zhì)及前后物質(zhì)的特點得出D為,D和NaOH反應生成E(),根據(jù)信息②得到F(),根據(jù)信息③說明C中含有羰基,B發(fā)生氧化反應得到B,A含有碳碳雙鍵,再根據(jù)A的分子式得到A(),則B為,B發(fā)生催化氧化得到C(),C和F反應生成G()?!驹斀狻?1)根據(jù)前面分析得到A的結(jié)構(gòu)簡式為,D()中含氧官能團的名稱為羥基、醛基;故答案為:;羥基、醛基。(2)由A()生成B()的反應類型為加成反應;故答案為:加成反應。(3)由B催化氧化反應生成C的化學方程式為2+O22+2H2O;故答案為:2+O22+2H2O。(4)根據(jù)C和F反應生成G,其結(jié)構(gòu)簡式為;故答案為:。(5)化合物F()同時符合①苯環(huán)上有2個對位取代基,②能發(fā)生銀鏡反應,③能發(fā)生水解反應,說明為甲酸酯,其結(jié)構(gòu)簡式為;故答案為:。(6)甲苯和溴蒸汽在光照條件下反應生成,在NaOH溶液加熱條件下水解生成,催化氧化生成,和丙酮()反應生成,其合成路線為;故答案為:?!军c睛】有機推斷是??碱}型,主要考查根據(jù)題中信息進行分析并分子式或結(jié)構(gòu)簡式的推斷,主要方法是順推、逆推、兩邊向中間、中間向兩邊的推斷。25、打開分液漏斗的旋塞和玻璃塞,待下層液體流盡后,及時關(guān)閉旋塞,將上層液體從上口倒出取少許溶液Ⅱ于試管中,滴加KSCN溶液,若溶液不變血紅色,則判斷沒有Fe3+殘留明火加熱裝置密閉BD0.480mol·L-1【分析】由題給實驗流程可知,向含F(xiàn)e3+、Al3+試樣X溶液25mL中加入適量濃鹽酸和乙醚,在較高的鹽酸濃度下,F(xiàn)e3+與HCl、乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]而溶于乙醚,乙醚微溶于水,分層后通過分液分離得到溶液Ⅱ為Al3+的溶液,和溶液Ⅰ是乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]的溶液,當鹽酸濃度降低時,該化合物解離,加入水,解離后通過蒸餾得到方法除去乙醚,得到含鐵離子的水溶液,將所得含鐵離子的水溶液定容至100mL,取25.00mL溶液,滴入適量還原劑得到Fe2+離子的溶液,加入指示劑,滴定前,加入的適量稀硫酸,用高錳酸鉀溶液滴定至終點?!驹斀狻浚?)由操作A得到溶液Ⅰ的具體操作為分液,分液時應打開分液漏斗的旋塞和玻璃塞,待下層液體流盡后,及時關(guān)閉旋塞,將上層液體從上口倒出,故答案為打開分液漏斗的旋塞和玻璃塞,待下層液體流盡后,及時關(guān)閉旋塞,將上層液體從上口倒出;(2)依據(jù)鐵離子遇到KSCN溶液變紅色設(shè)計實驗檢驗鐵離子的存在,從溶液Ⅱ中取樣,滴加KSCN溶液,顯紅色證明殘留含有Fe3+,顯無色證明無殘留,故答案為取少許溶液Ⅱ于試管中,滴加KSCN溶液,若溶液不變血紅色,則判斷沒有Fe3+殘留;(3)蒸餾裝置中錐形瓶不能密閉,否則蒸餾出的氣體無法逸出,壓強過大可能導致出現(xiàn)意外;乙醚是一種易揮發(fā)、易燃、有麻醉性的有機化合物,實驗加熱不能用明火,否則會引發(fā)燃燒導致危險,故答案為明火加熱;裝置密閉;(4)A、錐形瓶若用待裝液潤洗,會使亞鐵離子物質(zhì)的量增大,導致消耗酸性高錳酸鉀溶液體積偏大,所測結(jié)果偏高,故錯誤;B、KMnO4溶液具有強氧化性,會氧化腐蝕橡膠管,則標準KMnO4溶液應該裝在酸式滴定管中,故正確;C、開始滴定前,滴定管標準液內(nèi)有氣泡,滴定終點時,氣泡消失了,導致消耗酸性高錳酸鉀溶液體積偏大,所測結(jié)果偏高,故錯誤;D項、接近滴定終點時最后一滴標準KMnO4溶液滴下,溶液由黃色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不變化說明反應完全,達到滴定終點,故正確;BD正確,故答案為BD;(5)由得失電子數(shù)目守恒可得關(guān)系:5Fe2+—KMnO4,則100mL中n(Fe2+)=5n(KMnO4)×4=5×0.1000mol·L-1×0.006L×4=0.012mol,由鐵原子個數(shù)守恒和稀釋定律可知X溶液中n(Fe3+)=0.012mol,c(Fe3+)==0.480mol·L-1,故答案為0.480mol·L-1。【點睛】由稀釋定律確定將所得含鐵離子的水溶液定容至100mL時,溶液中Fe3+的濃度不變,從100mL溶液中取出的25.00mL溶液,25.00mL溶液中Fe3+的物質(zhì)的量是100mL溶液的四分之一是解答易錯點。26、Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O恒壓滴(分)液漏斗平衡氣壓,防止倒吸NaOH溶液蒸餾燒瓶NaOH+HCOONa+2SO2=Na2S2O4+CO2+H2O丁甲取少許固體溶于水中,加人BaCl2溶液,有自色沉淀產(chǎn)生,則證明是②(或取少許固體溶于水中,若聞到刺激性氣味,則證明是②)【解析】試題分析:由題中信息可知,裝置A是制備二氧化硫的;裝置B是安全瓶,用于平衡系統(tǒng)內(nèi)外的氣壓,防止倒吸及堵塞的;裝置C是用于制備保險粉的;裝置D是尾氣處理裝置,吸收剩余的二氧化硫。(1)A裝置中反應的化學方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,為了液體順利下滴A裝置中的分液漏斗改為恒壓滴(分)液漏斗更合適。(2)B裝置的作用為平衡氣壓,防止倒吸,D中盛放的試劑為NaOH溶液。(3)C裝置的主要玻璃儀器名稱為蒸餾燒瓶,足量SO2氣體通入混合溶液中,生成保險粉的同時生成一種氣體,該氣體為二氧化碳,反應的化學方程式為NaOH+HCOONa+2SO2=Na2S2O4+CO2+H2O。(4)分離C裝置中產(chǎn)品Na2S2O4時要用過濾法,應選用下列裝置丁,回收甲醇要用蒸餾法,選用的裝置為甲。(5)保險粉在空氣中容易吸收氧氣而發(fā)生氧化.其方程式可能為:①2Na2S2O4+O2+2H2O=4NaHSO3或②Na2S2O4+O2+H2O=NaHSO3+NaHSO4證明氧化時有反應②發(fā)生實驗方案為:取少許固體溶于水中,加人BaCl2溶液,有自色沉淀產(chǎn)生,則證明是②(或取少許固體溶于水中,若聞到刺激性氣味,則證明是②)。27、檢查裝置氣密性cNa2SO32NaHSO3=Na2S2O5+H2O由藍色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色47.5(c1V1-c2V2)%【分析】裝置A制取二氧化硫,亞硫酸鈉與硫酸反應Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2↑+H2O,裝置C制取Na2S2O5晶體,Na2SO3+SO2=Na2S2O5,裝置D用于處理尾氣吸收未反應的二氧化硫,還要防止倒吸;焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)的制備:Ⅰ中純堿溶液吸收二氧化硫至飽和得到亞硫酸氫鈉溶液,Ⅱ中再添加Na2CO3固體與亞硫酸氫鈉溶液混合形成Na2SO3懸浮液,Ⅲ中向形成Na2SO3懸浮液繼續(xù)通入二氧化硫,析出亞硫酸氫鈉晶體,亞硫酸氫鈉結(jié)晶脫水生成產(chǎn)品?!驹斀狻?1)①裝置A中盛裝藥品之前需要進行的操作是檢查裝置的氣密性;裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,所以里面的溶液不能與二氧化硫反應,蒸餾水與二氧化硫反應生成亞硫酸,飽和Na2SO3溶液與二氧化硫反應生成亞硫酸氫鈉,飽和NaHCO3溶液與二氧化硫反應生成亞硫酸氫鈉和二氧化碳,只有飽和NaHSO3溶液不與二氧化硫反應,所以選c;(2)①Ⅲ中向形成懸浮液繼續(xù)通入二氧化硫,目的是使亞硫酸鈉、水、二氧化硫反應獲得亞硫酸氫鈉晶體,pH>4.1時,說明二氧化硫不足,則產(chǎn)品中會有副產(chǎn)物Na2SO3;②NaHSO3結(jié)晶脫水生成Na2S2O5的化學方程式為:2NaHSO3=Na2S2O5+H2O;(3)③達到滴定終點時被焦亞硫酸鈉氧化生成的碘單質(zhì)恰好完全被Na2S2O3標準液還原,所以達到滴定終點的現(xiàn)象是藍色剛好褪去且半分鐘內(nèi)顏色不

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