北京市清華附中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁
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北京市清華附中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁
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文檔簡介

北京市清華附中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、氫氧燃料電池,通入氧氣的一極為()極A.正 B.負(fù) C.陰 D.陽2、已知化學(xué)反應(yīng)X+Y=M+N為吸熱反應(yīng),下列說法正確的是()A.X的能量一定低于M的,Y的能量一定低于N的B.因?yàn)樵摲磻?yīng)為吸熱反應(yīng),所以一定要加熱反應(yīng)才能進(jìn)行C.?dāng)嗔逊磻?yīng)物中的化學(xué)鍵吸收的能量小于形成生成物中的化學(xué)鍵放出的能量D.反應(yīng)物X和Y的總能量一定小于生成物M和N的總能量3、化學(xué)能不能直接轉(zhuǎn)化為()A.電能 B.熱能 C.光能 D.風(fēng)能4、室溫下,將0.05molNa2CO3固體溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物質(zhì),有關(guān)結(jié)論正確的是()加入物質(zhì)結(jié)論A50mL1mol·L-1H2SO4反應(yīng)結(jié)束后,c(Na+)=c(SO)B0.05molCaO溶液中增大C50mLH2O由水電離出的c(H+)·c(OH-)不變D0.1molNaHSO4固體反應(yīng)完全后,溶液pH減小,c(Na+)不變A.A B.B C.C D.D5、已知①NO+NO=N2O2(快反應(yīng)),②N2O2+H2=N2O+H2O(慢反應(yīng)),③N2O+H2=N2+H2O(快反應(yīng))。下列說法正確的是A.整個(gè)過程中,反應(yīng)速率由快反應(yīng)步驟①、③決定B.N2O2、N2O是該反應(yīng)的催化劑C.當(dāng)?v(NO)正=v(N2)逆時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.總反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO+2H2=N2+2H2O6、已知;(NH4)2CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ·mol﹣1,下列說法中正確的是A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此一定不能自發(fā)進(jìn)行B.該反應(yīng)熵增,所以一定可以自發(fā)進(jìn)行C.該反應(yīng)中ΔS>0、所以高溫可以自發(fā)進(jìn)行D.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)可能是放熱反應(yīng),不能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)7、在10mL0.1mol/LNaOH溶液中加入10mL0.2mol/L的CH3COOH溶液,反應(yīng)后溶液中各粒子的濃度關(guān)系正確的是()A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)C.c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.2mol/LD.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)8、某溫度下,在體積恒定的密閉容器中,對(duì)于可逆反應(yīng)A(s)+3B(g)2C(g),下列說法不能說明達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A.B的質(zhì)量不再變化 B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變C.氣體密度不再變化 D.A、B、C的物質(zhì)的量之比為1∶3∶29、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列判斷正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2O含有的分子數(shù)為NAB.1mol·L-1NaCl溶液中含有的Cl-數(shù)目為NAC.28gN2和N4組成的混合氣體中含有的原子數(shù)為2NAD.2.4gMg與足量鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA10、用1L1mol·L-1的NaOH溶液吸收0.8molCO2,所得溶液中,CO32-和HCO3-的物質(zhì)的量濃度之比約為A.1∶3 B.2∶1 C.2∶3 D.3∶211、下列各組物質(zhì)中,互為同系物的是()A.B.乙二醇和丙三醇C.葡萄糖和果糖D.CH3COOCH3和CH3COOC(CH3)312、在一定條件下,對(duì)于密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列說法中能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A.SO2、O2、SO3同時(shí)存在B.SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量濃度相等C.SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量濃度不再改變D.SO2的消耗速率等于SO3的生成速率13、酒精和醋酸是日常生活中的常用品,下列方法不能將二者鑒別開的是A.聞氣味 B.分別滴加石蕊溶液C.分別滴加NaOH溶液 D.分別用來浸泡水壺中的水垢,觀察水垢是否溶解14、25℃時(shí),0.1mol?L-1的3種溶液

①鹽酸

②氨水

③CH3COONa溶液.下列說法中,不正確的是()A.3種溶液中pH最小的是①B.3種溶液中水的電離程度最大的是②C.①與②等體積混合后溶液顯酸性D.①與③等體積混合后c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)15、如圖是某空間站能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的局部示意圖,其中燃料電池采用KOH為電解液。下列有關(guān)說法中,錯(cuò)誤的是A.該能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)中的水是可以循環(huán)使用的B.燃料電池系統(tǒng)產(chǎn)生的能量本質(zhì)上來自于太陽光C.燃料電池放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng):H2-2e-+2OH-=2H2OD.光電轉(zhuǎn)換器通常為硅太陽能電池板,屬于把光能轉(zhuǎn)化為電能的原電池裝置16、在一個(gè)絕熱的體積一定的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),△H<0,下列各項(xiàng)中不能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.體系的壓強(qiáng)不再改變B.體系的溫度不再改變C.?dāng)嗔?molN≡N鍵的同時(shí),也斷裂6molN—H鍵D.反應(yīng)消耗的N2、H2與產(chǎn)生的NH3的速率υ(N2):υ(H2):υ(NH3)=1∶3∶2二、非選擇題(本題包括5小題)17、現(xiàn)有原子序數(shù)小于20的A,B,C,D,E,F(xiàn)6種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知B元素是地殼中含量最多的元素;A和C的價(jià)電子數(shù)相同,B和D的價(jià)電子數(shù)也相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B,D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族?;卮鹣铝袉栴}。(1)用電子式表示C和E形成化合物的過程________________。(2)寫出基態(tài)F原子核外電子排布式__________________。(3)寫出A2D的電子式________,其分子中________(填“含”或“不含”)σ鍵,________(填“含”或“不含”)π鍵。(4)A,B,C共同形成的化合物化學(xué)式為________,其中化學(xué)鍵的類型有________。18、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請(qǐng)根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_________。(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為________、________、_______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):____。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種):_____________。19、(1)化學(xué)反應(yīng)速率可通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定。要測(cè)定不同反應(yīng)時(shí)刻反應(yīng)物或生成物的濃度,可通過觀察和測(cè)量體系中的某一物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì),再進(jìn)行適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)換和計(jì)算。如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)的速率,可通過測(cè)定收集等體積H2需要的________來實(shí)現(xiàn);在KMnO4與H2C2O4反應(yīng)中,可通過觀察單位時(shí)間內(nèi)_________變化來測(cè)定該反應(yīng)的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2+H2O反應(yīng)中,該反應(yīng)速率的快慢可通過_______來判斷。(2)已知:Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O。某同學(xué)探究影響硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)速率的因素時(shí),設(shè)計(jì)了如下系列實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)序號(hào)反應(yīng)溫度Na2S2O3濃度稀硫酸H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5該實(shí)驗(yàn)①、②可探究___________對(duì)反應(yīng)速率的影響,因此V1、V2和V3分別是________、________、________。實(shí)驗(yàn)①、③可探究__________對(duì)反應(yīng)速率的影響,因此V4、V5分別是_________、_________。20、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組為了驗(yàn)證SO2和Cl2的漂白性,設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置。請(qǐng)回答下列問題:(1)他們制備SO2和Cl2所依據(jù)的原理分別是:Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+H2O+SO2↑、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,則上圖A、E裝置中用來制Cl2的裝置是______(填序號(hào)),反應(yīng)中鹽酸所表現(xiàn)的性質(zhì)是______性和______性,生成71gCl2轉(zhuǎn)移的電子是______mol;(2)反應(yīng)開始后,發(fā)現(xiàn)B、D試管中的現(xiàn)象均為____________________________,停止通氣后,給B、D兩個(gè)試管中的溶液加熱,B試管中的現(xiàn)象是________________________________;(3)裝置C的作用是____________________________________________________________;(4)NaOH(足量)溶液與Cl2反應(yīng)的離子方程式是__________________________________;(5)該小組同學(xué)將兩種氣體混合后通入品紅溶液,一段時(shí)間后,品紅溶液幾乎不褪色。查閱資料得知:兩種氣體按體積比1:1混合,再與水反應(yīng)可生成兩種常見酸,因而失去漂白作用。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________________________________。21、[2017天津]用沉淀滴定法快速測(cè)定NaI等碘化物溶液中c(I?),實(shí)驗(yàn)過程包括準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液和滴定待測(cè)溶液。Ⅰ.準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液a.準(zhǔn)確稱取AgNO3基準(zhǔn)物4.2468g(0.0250mol)后,配制成250mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用。b.配制并標(biāo)定100mL0.1000mol·L?1NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。Ⅱ.滴定的主要步驟a.取待測(cè)NaI溶液25.00mL于錐形瓶中。b.加入25.00mL0.1000mol·L?1AgNO3溶液(過量),使I?完全轉(zhuǎn)化為AgI沉淀。c.加入NH4Fe(SO4)2溶液作指示劑。d.用0.1000mol·L?1NH4SCN溶液滴定過量的Ag+,使其恰好完全轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀后,體系出現(xiàn)淡紅色,停止滴定。e.重復(fù)上述操作兩次。三次測(cè)定數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)123消耗NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL10.2410.029.98f.?dāng)?shù)據(jù)處理。回答下列問題:(1)將稱得的AgNO3配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有__________。(2)AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液放在棕色試劑瓶中避光保存的原因是___________________________。(3)滴定應(yīng)在pH<0.5的條件下進(jìn)行,其原因是___________________________________。(4)b和c兩步操作是否可以顛倒________________,說明理由________________________。(5)所消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液平均體積為_____mL,測(cè)得c(I?)=_________________mol·L?1。(6)在滴定管中裝入NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的前一步,應(yīng)進(jìn)行的操作為________________________。(7)判斷下列操作對(duì)c(I?)測(cè)定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)①若在配制AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),燒杯中的溶液有少量濺出,則測(cè)定結(jié)果_______________。②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,則測(cè)定結(jié)果____________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】氫氧燃料電池中,氫氣失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,氧氣得電子,發(fā)生還原反應(yīng)為正極;A項(xiàng)正確;綜上所述,本題選A。2、D【分析】A.反應(yīng)熱取決于反應(yīng)物與生成物的總能量,而不是某一種反應(yīng)物或生成物的能量關(guān)系;B.吸熱反應(yīng)不一定在加熱的條件下發(fā)生,反應(yīng)放熱還是吸熱與反應(yīng)條件無關(guān),決定于反應(yīng)物與生成物的能量高低;C.反應(yīng)中斷鍵時(shí)吸收的能量比形成化學(xué)鍵時(shí)放出的能量高,則反應(yīng)是吸熱反應(yīng);D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí)反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。【詳解】A.X+Y=M+N為是一個(gè)吸熱反應(yīng),說明反應(yīng)物的能量低于生成物的總能量,不能說明X的能量一定低于M的能量,Y的能量一定低于N的能量,故A錯(cuò)誤;B.吸熱反應(yīng)不一定在加熱的條件下發(fā)生,比如氯化銨和十水合氫氧化鋇的反應(yīng)就是吸熱反應(yīng),但是不需加熱就能發(fā)生,故B錯(cuò)誤;C.?dāng)嗔雅f鍵需要吸收能量,形成新鍵會(huì)放出能量,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則反應(yīng)中斷鍵時(shí)吸收的能量大于形成化學(xué)鍵時(shí)放出的能量,故C錯(cuò)誤;D.X+Y=M+N為是一個(gè)吸熱反應(yīng),說明反應(yīng)物的能量低于生成物的總能量,即X和Y的總能量一定低于M和N的總能量,故D正確;故選D。3、D【詳解】A.原電池中將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,故A不符合題意;B.化學(xué)反應(yīng)中存在能量變化,可將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為熱能,故B不符合題意;C.物質(zhì)燃燒時(shí)發(fā)出光,化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為光能,故C不符合題意;D.化學(xué)能不能直接轉(zhuǎn)化為風(fēng)能,故D符合題意;答案選D。4、B【分析】室溫下,將0.05molNa2CO3固體溶于水配成100mL溶液,溶液中存在CO32-+H2OHCO3-+OH-溶液呈堿性,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、加入50mL1mol·L-1H2SO4,H2SO4與Na2CO3恰好反應(yīng),則反應(yīng)后的溶液溶質(zhì)為Na2SO4,故根據(jù)物料守恒反應(yīng)結(jié)束后c(Na+)=2c(SO42-),A錯(cuò)誤;B、向溶液中加入0.05molCaO,則CaO+H2O=Ca(OH)2,則c(OH-)增大,且Ca2++CO32-=CaCO3↓,使CO32-+H2OHCO3-+OH-平衡左移,c(HCO3-)減小,故增大,B正確;C、加入50mLH2O,溶液體積變大,CO32-+H2OHCO3-+OH-平衡右移,但c(OH-)減小,Na2CO3溶液中H+、OH-均由水電離,故由水電離出的c(H+)·c(OH-)減小,C錯(cuò)誤;D、加入0.1molNaHSO4固體,NaHSO4為強(qiáng)酸酸式鹽電離出H+與CO32-反應(yīng),則反應(yīng)后溶液為Na2SO4溶液,溶液呈中性,故溶液pH減小,引入了Na+,故c(Na+)增大,D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】鹽的水解包括的內(nèi)容很多,如鹽溶液中離子濃度的變化、水的離子積的變化、電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)、溶液pH的判斷、水解離子方程式的書寫、鹽水解的應(yīng)用、電荷守恒規(guī)律、物料守恒規(guī)律、質(zhì)子守恒規(guī)律的應(yīng)用,加入其他試劑對(duì)水解平衡的影響、稀釋規(guī)律等,這類題目抓住水解也是可逆反應(yīng),所以可應(yīng)用勒夏特列原理來解答。對(duì)于條件的改變?nèi)芤褐须x子濃度的變化,需在判斷平衡移動(dòng)的基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷,有時(shí)需結(jié)合平衡常數(shù)、守恒規(guī)律等,尤其是等式關(guān)系的離子濃度的判斷或離子濃度大小比較是本知識(shí)的難點(diǎn)。等式關(guān)系的一般采用守恒規(guī)律來解答,若等式中只存在離子,一般要考慮電荷守恒;等式中若離子、分子均存在,一般考慮物料守恒或質(zhì)子守恒;離子濃度的比較要考慮溶液的酸堿性、水解、電離程度的相對(duì)強(qiáng)弱的關(guān)系。5、D【解析】由題意知,①NO+NO=N2O2是快反應(yīng),②N2O2+H2=N2O+H2O是慢反應(yīng),③N2O+H2=N2+H2O是快反應(yīng),所以總反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO+2H2=N2+2H2O,N2O2、N2O是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物,由于反應(yīng)②N2O2+H2=N2O+H2O是慢反應(yīng),所以整個(gè)過程中,反應(yīng)速率由慢反應(yīng)②決定。在同一反應(yīng)中,不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,因?yàn)樵诨瘜W(xué)平衡狀態(tài)正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,所以v(NO)正=2v(N2)逆。綜上所述,D正確,本題選D。6、C【解析】A.反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0、ΔS>0,由反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的依據(jù)是△H-TΔS<0可知,當(dāng)高溫時(shí)可以自發(fā)進(jìn)行,所以A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)ΔS>0、△H>0只有當(dāng)△H-TΔS<0時(shí)才能自發(fā)進(jìn)行,即高溫時(shí)才能自發(fā)進(jìn)行,所以B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)中ΔS>0、所以高溫可以自發(fā)進(jìn)行,C正確;D.無論放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)只要△H-TΔS<0就能自發(fā)進(jìn)行,所以D錯(cuò)誤,故本題答案為C?!军c(diǎn)睛】一個(gè)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行是由T、ΔS、△H共同決定的,只要滿足△H-TΔS<0就能自發(fā)進(jìn)行。7、D【解析】根據(jù)溶液混合時(shí)的化學(xué)反應(yīng)、混合溶液的三大守恒關(guān)系分析解答。【詳解】10mL0.1mol/LNaOH溶液與10mL0.2mol/LCH3COOH溶液混合時(shí)發(fā)生中和反應(yīng),所得20mL混合溶液中CH3COONa、CH3COOH各0.05mol/L。據(jù)電荷守恒,得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)(D項(xiàng)正確);又物料守恒,得c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L(C項(xiàng)錯(cuò)誤);因同濃度時(shí),CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,混合溶液呈酸性c(H+)>c(OH-)(B項(xiàng)錯(cuò)誤);結(jié)合電荷守恒關(guān)系得c(CH3COO-)>c(Na+)(A項(xiàng)錯(cuò)誤)?!军c(diǎn)睛】解答溶液中粒子濃度的相互關(guān)系或比較大小,依次考慮:化學(xué)反應(yīng)、強(qiáng)電解質(zhì)電離、弱電解質(zhì)電離和鹽類的水解(分清主次)、水的電離。8、D【詳解】A.B的質(zhì)量不再變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A不合題意;B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量,反應(yīng)過程中氣體的質(zhì)量再變,氣體的物質(zhì)的量也在變,現(xiàn)在不變了,即為達(dá)到平衡狀態(tài)了,B不合題意;C.氣體密度,反應(yīng)中氣體的質(zhì)量一直在變,現(xiàn)在不再變化了,即達(dá)到平衡了,C不合題意;D.化學(xué)平衡的特征是各物質(zhì)的濃度、百分含量、物質(zhì)的量保持不變,而不是相等或成比例,A、B、C的物質(zhì)的量之比與通入的量有關(guān),1∶3∶2,故D不能說明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡,D符合題意;故答案為:D。9、C【解析】A.標(biāo)況下水為液態(tài),不能使用摩爾體積計(jì)算,故A錯(cuò)誤;B.不知溶液的體積,無法計(jì)算Cl-數(shù)目,故B錯(cuò)誤;C.N2和N4均有氮原子構(gòu)成,氮原子的物質(zhì)的量為28g÷14g/mol=2mol,所以含有的原子數(shù)為2NA,故C正確;D.一個(gè)鎂原子失去2個(gè)電子,2.4gMg與足量鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA,故D錯(cuò)誤。故選C。10、A【分析】用1L1mol·L-1NaOH溶液吸收0.8molCO2,生成Na2CO3和NaHCO3,則NaOH、CO2完全反應(yīng),令Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)鈉離子、碳原子守恒列方程,計(jì)算x、y的值,據(jù)此解答?!驹斀狻坑?L1mol·L-1NaOH溶液吸收0.8molCO2,生成Na2CO3和NaHCO3,則NaOH、CO2完全反應(yīng),令Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)鈉離子守恒有:2x+y=1×1;根據(jù)碳原子守恒有:x+y=0.8;聯(lián)立方程,解得x=0.2,y=0.6。故所得溶液中Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之比約為0.2mol:0.6mol=1:3,故選A。11、D【解析】結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。A、前者官能團(tuán)為酚羥基,后者官能團(tuán)為醇羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物;B、乙二醇含有2個(gè)羥基,丙三醇含有3個(gè)羥基,結(jié)構(gòu)不相似,二者不屬于同系物。C、葡萄糖為多羥基醛,果糖為多羥基酮,官能團(tuán)不同,二者不屬于同系物;D、二者均含有1個(gè)酯基,結(jié)構(gòu)相似,且分子組成上相差3個(gè)CH2,故二者屬于同系物。故選D。點(diǎn)睛:同系物要求結(jié)構(gòu)相似,要求官能團(tuán)的種類及數(shù)目均相同。有的物質(zhì)之間滿足“相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)”,但結(jié)構(gòu)不相似,就不屬于同系物。12、C【分析】反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化?!驹斀狻緼項(xiàng)、該反應(yīng)為可逆反應(yīng),無論是否達(dá)到平衡狀態(tài),各種物質(zhì)都共存,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、反應(yīng)平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度是否相等取決于起始時(shí)各物質(zhì)的量的關(guān)系和轉(zhuǎn)化的程度,不能作為判斷是否達(dá)到平衡的依據(jù),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各種物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,故C正確;D項(xiàng)、反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,SO2的消耗速率和SO3的生成速率均為正反應(yīng)速率,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查平衡狀態(tài)的判斷,對(duì)于反應(yīng)前后氣體的計(jì)量數(shù)之和不相等的可逆反應(yīng)來說,可從濃度、溫度、顏色、壓強(qiáng)、百分含量等角度判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)。13、C【詳解】A.酒精和乙醇?xì)馕恫煌?,可用聞氣味的方法鑒別,故A不選;B.醋酸使紫色石蕊試液變紅,但酒精不能,可鑒別,故B不選;C.酒精和NaOH溶液不反應(yīng),醋酸和NaOH溶液反應(yīng)無明顯現(xiàn)象,不能鑒別,故C選;D.水垢的成分是CaCO3和Mg(OH)2,溶于醋酸但不與酒精反應(yīng),故D不選;故選C。14、B【解析】①鹽酸PH<7,

②氨水電離呈堿性

③CH3COONa水解呈堿性,pH最小的是①,故A正確;①鹽酸電離出氫離子、②氨水電離出氫氧根離子,抑制水電離,CH3COONa水解促進(jìn)水電離,所以電離程度最大的是③,故B錯(cuò)誤;①與②等體積混合后恰好生成氯化銨,氯化銨水解呈酸性,故C正確;①與③等體積混合后恰好完全反應(yīng)生成醋酸和氯化鈉,根據(jù)電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-),c(Na+)=c(Cl-),所以c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),故D正確。點(diǎn)睛:任意溶液中,陽離子所帶正電荷總數(shù)一定等于陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù);如醋酸和氯化鈉的混合溶液中含有H+、Na+、CH3COO-、OH-、Cl-,所以一定有c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)。15、D【詳解】A.氫氧燃料電池的產(chǎn)物是水,又可作為水電解系統(tǒng)的原料,水是可以循環(huán)的,故A項(xiàng)說法正確;B.該能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)光能和電能以及化學(xué)能之間可以相互轉(zhuǎn)化,因反應(yīng)前后各物質(zhì)種類以及物質(zhì)的總能量均未該變,因此該燃料電池系統(tǒng)產(chǎn)生的能量實(shí)際上來自于太陽光,故B項(xiàng)說法正確;C.燃料電池放電時(shí)的負(fù)極為H2發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,故C項(xiàng)說法正確;D.光電轉(zhuǎn)換器通常為硅太陽能電池板,是將光能轉(zhuǎn)化為電能,電能再轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,故D項(xiàng)說法錯(cuò)誤;綜上所述,說法錯(cuò)誤的D項(xiàng),故答案為D。16、D【解析】A.正反應(yīng)體積減小,則體系的壓強(qiáng)不再改變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A不選;B.反應(yīng)是絕熱體系,則體系的溫度不再改變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B不選;C.斷裂1molN≡N鍵的同時(shí),也斷裂6molN—H鍵說明正逆反應(yīng)速率相等,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C不選;D.無論反應(yīng)是否達(dá)到平衡,反應(yīng)消耗的N2、H2與生成氨氣的速率之比均為1∶3∶2,因此D項(xiàng)不能表示該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Na:―→Na+[::]-1s22s22p63s23p64s1H::H含不含NaOH離子鍵、共價(jià)鍵【分析】已知B元素是地殼中含量最多的元素,則B為氧元素;B和D的價(jià)電子數(shù)相同,則D為硫元素;B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和24,其1/2為12,A和C的價(jià)電子數(shù)相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2,則A為氫元素,C為鈉元素;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子,則E為氯元素;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族,則F為鉀元素;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻恳阎狟元素是地殼中含量最多的元素,則B為氧元素;B和D的價(jià)電子數(shù)相同,則D為硫元素;B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和24,其1/2為12,A和C的價(jià)電子數(shù)相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2,則A為氫元素,C為鈉元素;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子,則E為氯元素;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族,則F為鉀元素,(1)結(jié)合以上分析可知,C為鈉元素,E為氯元素;C和E形成化合物為氯化鈉,屬于離子化合物,用電子式表示氯化鈉形成化合物的過程如下:Na:―→Na+[::]-;綜上所述,本題答案是:Na:―→Na+[::]-。(2)結(jié)合以上分析可知,F(xiàn)為鉀,核電荷數(shù)為19,基態(tài)K原子核外電子排布式:1s22s22p63s23p64s1;綜上所述,本題答案是:1s22s22p63s23p64s1。(3)結(jié)合以上分析可知,A為氫元素,D為硫元素;二者形成H2S,屬于共價(jià)化合為物,電子式:H::H;其分子中含σ鍵,不含π鍵;綜上所述,本題答案是:H::H,含,不含。(4)A為氫元素,B為氧元素,C為鈉元素,三種元素共同形成的化合物化學(xué)式為NaOH,其電子式為:,化學(xué)鍵的類型有離子鍵、共價(jià)鍵;綜上所述,本題答案是:NaOH,離子鍵、共價(jià)鍵。18、、加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)或取代反應(yīng)中間產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)有2種,不穩(wěn)定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會(huì)有大量的副產(chǎn)物生成、【分析】在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為或,B能發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為,以此解答該題?!驹斀狻?1)由以上分析可知A為或;(2)由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①為苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)③為A發(fā)生消去反應(yīng)生成,⑤為發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)異苯丙烯和氯化氫加成生成,反應(yīng)④的方程式為:;(4)A為或,D為,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法的原因是:中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會(huì)有大量副產(chǎn)物生成;(5)①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說明含有酚羥基;②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且位于對(duì)位位置,可能為:、、任意2種。19、時(shí)間溶液顏色出現(xiàn)渾濁所需要的時(shí)間溫度10.010.00濃度10.06.0【解析】(1)通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定和諧反應(yīng)速率,需要借助于某種數(shù)據(jù)的變化來判斷,根據(jù)鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)有氣體生成;KMnO4與H2C2O4反應(yīng)中有顏色的變化;硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成了單質(zhì)硫,溶液變渾濁,據(jù)此分析解答;(2)實(shí)驗(yàn)①、②的溫度不同,故可探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,而要探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響因素一致;實(shí)驗(yàn)①、③加入的硫酸的量不同,故可探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,而要探究硫酸的濃度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響因素一致,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)化學(xué)反應(yīng)速率可通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定。要測(cè)定不同反應(yīng)時(shí)刻反應(yīng)物或生成物的濃度,可通過觀察和測(cè)量體系中的某一物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì),再進(jìn)行適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)換和計(jì)算。如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)的速率,可通過測(cè)定收集等體積H2需要的時(shí)間長短,來比較鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)的速率;在KMnO4與H2C2O4反應(yīng)中,高錳酸鉀溶液是有色溶液,可通過觀察單位時(shí)間內(nèi)溶液顏色變化來測(cè)定該反應(yīng)的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O反應(yīng)中,硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成了單質(zhì)硫,溶液變渾濁,可以判斷反應(yīng)速率快慢,反應(yīng)速率越快,出現(xiàn)渾濁時(shí)間越短,故答案為:時(shí)間;溶液顏色;出現(xiàn)渾濁需要的時(shí)間;(2)實(shí)驗(yàn)①、②的溫度不同,故可探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;而要探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響因素一致:即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V1=10.0mL,加入的硫酸的量相同,故V2=10.0mL,加入水的體積相等,故V3=0;實(shí)驗(yàn)①、③加入的硫酸的量不同,故可探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;而要探究硫酸的濃度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響因素一致,即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V4=10.0mL,溶液總體積也須相同,故加入的水的體積V5=6.0mL,故答案為:溫度;10.0;10.0;0;濃度;10.0;6.0?!军c(diǎn)睛】本題考查了測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率的方法。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2),要注意探究某種因素對(duì)和諧反應(yīng)速率的影響時(shí),需要保持其他影響因素相同。20、E還原酸2品紅溶液褪色溶液變紅吸收多余的SO2和Cl2Cl2+2OH-═ClO-+Cl-+H2OSO2+Cl2+2H2O═2HCl+H2SO4【分析】(1)實(shí)驗(yàn)室制取氯氣所用藥品是固體和液體,反應(yīng)條件是加熱,所以應(yīng)選用固液加熱型裝置;實(shí)驗(yàn)室制取氯氣的反應(yīng)方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,由HCl生成MnCl2,氯元素化合價(jià)不變,由HCl生成Cl2,氯元素化合價(jià)升高;(2)次氯酸、二氧化硫都有漂白性;次氯酸的漂白性是利用次氯酸的強(qiáng)氧化性,二氧化硫的漂白性是利用二氧化硫和有色物質(zhì)生成無色物質(zhì),次氯酸的漂白性是永久性的,二氧化硫的漂白性是暫時(shí)的;加熱時(shí),次氯酸漂白過的溶液無變化,二氧化硫和有色物質(zhì)生成的無色物質(zhì)不穩(wěn)定,加熱時(shí)能重新恢復(fù)原色;(3)氯氣和二氧化硫都有毒,不能直接排空,氯氣和二氧化硫

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