2025年高考復(fù)習(xí)化學(xué)課時檢測六十七：生物大分子合成高分子（含解析）課時檢測(六十七)生物大分子合成高分子1．我國傳統(tǒng)釀醋工藝主要步驟有①“蒸”：將大米等原料蒸熟后放至冷卻；②“酵”：拌酶曲入壇發(fā)酵，經(jīng)糖化、成醇，再在醋酸菌作用下成酸；③“瀝”：除糟，聞到酒、醋香味；④“陳”：陳放1～3年，聞到果香味。下列有關(guān)敘述正確的是()A．步驟①將大米蒸熟后產(chǎn)生大量葡萄糖B．步驟②中涉及葡萄糖水解為乙醇的反應(yīng)C．步驟③用萃取法除去壇底的糟D．步驟④乙醇和乙酸緩慢地發(fā)生酯化反應(yīng)2．(2024·廣東高三模擬)某病毒的主要成分是蛋白質(zhì)、核酸、脂肪及糖類物質(zhì)，下列說法正確的是()A．蛋白質(zhì)、核酸、脂肪及糖類在一定條件下都能水解，其中蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物是氨基酸B．蛋白質(zhì)、核酸、脂肪及糖類都是高分子化合物C．醫(yī)院可能采取高溫或者紫外線照射的方法使蛋白質(zhì)變性，殺死病毒D．濃的K2SO4溶液能使溶液中的蛋白質(zhì)析出，加水后析出的蛋白質(zhì)不再溶解3．(2023·浙江6月選考)下列說法不正確的是()A．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)B．利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離C．苯酚與甲醛通過加聚反應(yīng)得到酚醛樹脂D．可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液4．下列關(guān)于蔗糖屬于非還原糖，而其水解產(chǎn)物具有還原性的實驗方案的說法正確的是()A．驗證蔗糖屬于非還原糖的操作順序：④③B．驗證蔗糖屬于非還原糖的操作順序：③⑤C．驗證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序：①④⑤D．驗證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序：①⑤②④⑤5．一種高分子可用作烹飪器具、電器、汽車部件等材料，其結(jié)構(gòu)片段如圖，下列關(guān)于該高分子的說法正確的是()A．該高分子是一種水溶性物質(zhì)B．該高分子可由甲醛、對甲基苯酚縮合生成C．該高分子的結(jié)構(gòu)簡式為D．該高分子在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)6．(2023·湖北等級考)中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復(fù)至室溫后不穩(wěn)定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解決方案。下列說法錯誤的是()A．纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖B．纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個氫鍵C．NaOH提供OH－破壞纖維素鏈之間的氫鍵D．低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性7．(2023·湖南等級考)葡萄糖酸鈣是一種重要的補鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣，其陽極區(qū)反應(yīng)過程如下：下列說法錯誤的是()A．溴化鈉起催化和導(dǎo)電作用B．每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了2mol電子C．葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物D．葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)8.(2023·福建等級考)沙格列汀是治療糖尿病的常用藥物，以下是制備該藥物重要中間產(chǎn)物F的合成路線。已知：Boc表示叔丁氧羰基。(1)A中所含官能團名稱：____________。(2)判斷物質(zhì)在水中的溶解度：A______________B(填“>”或“<”)。(3)請從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度分析(C2H5)3N能與HCl反應(yīng)的原因：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)A→B的反應(yīng)類型：_________________________________________________。(5)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________________________________。(6)寫出E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式：________________________________________________________________________________________________________________。(7)A的其中一種同分異構(gòu)體是丁二酸分子內(nèi)脫水后的分子上一個H被取代后的烴的衍生物，核磁共振氫譜圖的比例為3∶2∶1∶1，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________。(只寫一種)9．樹脂交聯(lián)程度決定了樹脂的成膜性。下面是一種成膜性良好的醇酸型樹脂的合成路線：(1)B的分子式為C4H7Br，且B不存在順反異構(gòu)，B的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________，A→B的反應(yīng)類型是____________。(2)E中含氧官能團的名稱是________，D的系統(tǒng)命名為______________。(3)下列說法正確的是________(填字母)。A．1mol化合物C最多消耗3molNaOHB．1mol化合物E與足量銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生2molAgC．F不會與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)D．丁烷、1-丁醇、化合物D中沸點最高的是丁烷(4)寫出D、F在一定條件下生成醇酸型樹脂的化學(xué)方程式：_____________________。(5)的符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種(不考慮立體異構(gòu))。①苯的二取代衍生物；②遇FeCl3溶液顯紫色；③可發(fā)生消去反應(yīng)。(6)已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng)：以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇鈉為原料合成，請設(shè)計出合理的反應(yīng)流程。10．烴A是基本有機化工原料，其分子式為C3H6，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)：已知：；R—C≡Neq\o(→,\s\up7(ⅰ.NaOH),\s\do5(ⅱ.HCl))RCOOH。(1)B中含氧官能團名稱為___________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(3)A→D的反應(yīng)類型為____________。(4)用星號(*)標出該化合物中所含的手性碳原子：__________________________，下列物質(zhì)不能與發(fā)生反應(yīng)的是________(填序號)。a．NaOH溶液b．溴水c．FeCl3溶液d．金屬Na(5)寫出E→F的化學(xué)方程式：___________________________________________________________________________________________________________________。(6)滿足以下條件，化合物B的同分異構(gòu)體有______種(不考慮立體異構(gòu))。①與B具有相同官能團；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。(7)根據(jù)題中信息，寫出以甲苯和乙醇為原料制備苯乙酸乙酯的合成路線(無機試劑任選)。課時檢測(六十七)1．D步驟①將大米蒸熟后淀粉溶脹，并沒有水解，不會產(chǎn)生大量葡萄糖，A錯誤；步驟②中涉及葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇，但不是水解反應(yīng)，B錯誤；步驟③用過濾法除去壇底的糟，是將固體和液體分離，C錯誤；步驟④乙醇和乙酸緩慢地發(fā)生酯化反應(yīng)，聞到果香味，是因為生成了乙酸乙酯，D正確。2．C糖類物質(zhì)不都能水解，如葡萄糖和果糖，故A錯誤；脂肪及糖類中的單糖、二糖等，相對分子質(zhì)量較小，不是有機高分子化合物，故B錯誤；高溫或者紫外線照射的方法能使蛋白質(zhì)變性，所以醫(yī)院可能采取高溫或者紫外線照射的方法殺菌消毒，故C正確；濃的K2SO4溶液能使溶液中的蛋白質(zhì)析出，為鹽析過程，鹽析過程可逆，加水后析出的蛋白質(zhì)可以繼續(xù)溶解，故D錯誤。3．CX射線衍射實驗可確定晶體的結(jié)構(gòu)，則通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)，故A正確；蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，故B正確；苯酚與甲醛通過縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂，故C錯誤；新制氫氧化銅懸濁液與乙醛在加熱條件下反應(yīng)得到磚紅色沉淀，新制氫氧化銅懸濁液與醋酸溶液反應(yīng)得到藍色溶液，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，故D正確。4．D蔗糖屬于非還原糖，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則驗證蔗糖屬于非還原糖的操作順序：④⑤，A、B錯誤；在堿性條件下加銀氨溶液，生成光亮的銀鏡，可說明水解產(chǎn)物具有還原性，則水解后先加NaOH至堿性，再加銀氨溶液，則驗證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序為①⑤②④⑤，C錯誤，D正確。5．B因為該高分子可用作烹飪器具，所以該高分子不能溶于水，A錯誤；該高分子的結(jié)構(gòu)類似于酚醛樹脂，其單體為甲醛和對甲基苯酚，B正確；該高分子的結(jié)構(gòu)中，重復(fù)的鏈節(jié)是，C選項結(jié)構(gòu)中缺少了—CH2—，錯誤；該高分子中含有酚羥基，具有酸性，可以與堿反應(yīng)，但不是水解反應(yīng)，D錯誤。6．D纖維素是一種多糖，廣泛存在于各類植物中，A正確；纖維素分子中含有羥基，羥基之間形成氫鍵，導(dǎo)致纖維素難溶于水，B正確；氫氧化鈉中的OH－能有效地破壞纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵，從而促進纖維素的溶解，C正確；由題意可知，纖維素可在低溫下溶于氫氧化鈉溶液，而恢復(fù)至室溫后不穩(wěn)定，所以低溫增強了纖維素在氫氧化鈉溶液中的溶解性，D錯誤。7．B據(jù)題圖可知，Br－在陽極被氧化為Br2，Br2和水反應(yīng)生成HBrO，HBrO氧化葡萄糖為葡萄糖酸，自身被還原為Br－，故NaBr在反應(yīng)過程中起催化和導(dǎo)電作用，A項正確；1mol葡萄糖轉(zhuǎn)化為1mol葡萄糖酸，分子中多了1molO，轉(zhuǎn)移2mol電子，而生成1mol葡萄糖酸鈣需要2mol葡萄糖酸，故每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中應(yīng)轉(zhuǎn)移4mol電子，B項錯誤；葡萄糖酸分子中含有—COOH和—OH，可發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，C項正確；葡萄糖分子中含醛基，能發(fā)生氧化、還原、加成反應(yīng)，連有—OH碳原子的鄰位碳原子上有H，在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，D項正確。8．解析：和C2H5OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成，加Boc—OH發(fā)生取代反應(yīng)生成，加入氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成，加入HCONH2發(fā)生取代反應(yīng)生成。(2)A中含有羧基，屬于親水基，B中含有酯基，屬于疏水基，故A的溶解度大于B的溶解度。(3)(C2H5)3N結(jié)構(gòu)中的N原子有孤電子對，分子偏堿性，能和酸性的HCl發(fā)生反應(yīng)。(4)A→B的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)。(5)根據(jù)分析可知D的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)根據(jù)分析可知E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式為＋HCONH2eq\o(→,\s\up7(一定條件))＋HCOOC2H5。(7)丁二酸為，分子內(nèi)脫水時，兩個羧基間脫水，脫水產(chǎn)物分子上一個H被取代后的烴的衍生物是A的同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜圖的比例為3∶2∶1∶1，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。答案：(1)羧基、酰胺基(2)>(3)(C2H5)3N結(jié)構(gòu)中的N原子有孤電子對，分子偏堿性，能和酸性的HCl發(fā)生反應(yīng)(4)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(5)(6)＋HCONH2eq\o(→,\s\up7(一定條件))＋HCOOC2H5(7)9．解析：結(jié)合合成路線圖，可推知A為CH3CH2CH=CH2、B為CH3CHBrCH=CH2、C為CH3CHBrCHBrCH2Br、D為、E為、F為。(3)CH3CHBrCHBrCH2Br在氫氧化鈉的水溶液中加熱反應(yīng)生成CH3CH(OH)CH(OH)CH2OH，所以1mol化合物C最多消耗3molNaOH，A正確；1mol化合物E中含有2mol醛基，則1mol化合物E與足量銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生4molAg，B錯誤；F中含有羧基(—COOH)，能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，C錯誤；丁烷、1-丁醇、化合物D[CH3CH(OH)CH(OH)CH2OH]中沸點最高的是化合物D，D錯誤。(5)滿足條件的同分異構(gòu)體苯環(huán)上含有兩個取代基：酚羥基和—CH2CH2OH或—CH(OH)CH3，分別有鄰、間、對三種位置關(guān)系，所以符合條件的同分異構(gòu)體有6種。答案：(1)CH3CHBrCH=CH2取代反應(yīng)(2)醛基1,2,3-丁三醇(3)A(4)(5)6(6)HO—CH2CH2CH2—OHeq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5(△))CH2BrCH2CH2BrCH2(COOC2H5)2eq\o(→,\s\up7(①C2H5ONa),\s\do5(②CH2BrCH2CH2Br))eq\o(→,\s\up7(H＋),\s\do5(△))10．解析：A為C3H6，A與CH3OH、CO發(fā)生反應(yīng)生成B(CH3CH=CHCOOCH3)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，B加聚生成的聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)后酸化得到聚合物C，C的結(jié)構(gòu)簡式為；A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到，則G的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)中所含的手性碳原子為；該化合物中含有羧基、羥基以及碳碳雙鍵，故可以與氫氧化鈉溶液、金屬鈉和溴水發(fā)生反應(yīng)，但是不能與氯化鐵溶液發(fā)生反應(yīng)。(5)E→F的化學(xué)方程式為＋HOCH2—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(△))。(6)B(CH3CH=CHCOOCH3)的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵、HCOO—，符合條件的含有碳碳雙鍵的烴基：CH2=CHCH2CH3的一元取代基4種，的一元取代基2種，CH2CCH3CH3的一元取代基2種，共8種，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH=C(CH3)2。(7)由與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成；由與氫氧化鈉反應(yīng)后用鹽酸酸化生成；由與NaCN反應(yīng)生成；由甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成。答案：(1)酯基(2)(3)取代反應(yīng)(4)c(5)＋HOCH2—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(△))(6)8HCOOCH=C(CH3)2(7)eq\o(→,\s\up7(光),\s\do5(Cl2))eq\o(→,\s\up7(NaCN),\s\do5())eq\o(→,\s\up7(ⅰ.NaOH),\s\do5(ⅱ.HCl))eq\o(→,\s\up7(CH3CH2OH),\s\do5(濃硫酸/△))課時檢測(六十三)有機物的結(jié)構(gòu)與命名1．我國科學(xué)家首次在實驗室中實現(xiàn)從二氧化碳到淀粉的全合成，合成路徑如圖所示。下列表示相關(guān)微粒的化學(xué)用語正確的是()A．淀粉的分子式：(C6H12O6)nB．DHA的最簡式：CH2OC．FADH的電子式：D．CO2的比例模型：2．決明子別名還瞳子，《本草綱目》中有“圃中種決明，蛇不敢入，決明解蛇毒，本于此也?！睕Q明子中含有的一種物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式如圖，則A屬于()A．烴B．酚類C．醇D．醚3．地黃是《神農(nóng)本草經(jīng)》中的一味藥，其提取物地黃苷結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)地黃苷的說法錯誤的是()A．易溶于水B．含3種官能團C．能使酸性KMnO4溶液褪色D．不飽和度Ω＝54．分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物有(不含立體異構(gòu))()A．3種B．4種C．5種D．6種5．用KMnO4氧化甲苯制備苯甲酸。實驗方法：將甲苯和KMnO4溶液在100℃條件下反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng)，過濾，將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。下列說法不正確的是()已知：苯甲酸熔點為122.4℃，在25℃和95℃時的溶解度分別為0.3g和6.9g。A．操作Ⅰ為分液、操作Ⅱ為過濾B．甲苯、苯甲酸分別由A、B獲得C．若B中含有雜質(zhì)，采用重結(jié)晶的方法進一步提純D．“系列操作”用到的儀器有鐵架臺(含鐵圈)、蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒、燒杯6．有關(guān)的說法不正確的是()A．分子中至少有12個原子共平面B．完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為1個C．與FeCl3溶液作用顯紫色D．與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種7．(2023·福建等級考)抗癌藥物CADD522的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說法錯誤的是()A．能發(fā)生水解反應(yīng)B．含有2個手性碳原子C．能使Br2的CCl4溶液褪色D．碳原子雜化方式有sp2和sp38．(2023·江蘇等級考)化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：()下列說法正確的是()A．X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．Y中的含氧官能團分別是酯基、羧基C．1molZ最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．X、Y、Z可用飽和NaHCO3溶液和2%銀氨溶液進行鑒別9．某有機物M常用于生產(chǎn)膠黏劑，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：①RCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH))RCHeq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(OH))CH2CHO；②2個—OH連在同一個碳原子上不穩(wěn)定。下列說法錯誤的是()A．N分子中含有2種含氧官能團B．H是P的同分異構(gòu)體，1molH與足量Na反應(yīng)生成2molH2，則H有8種(不考慮立體異構(gòu))C．Q的核磁共振氫譜只有一種峰D．根據(jù)M→Q反應(yīng)原理，M可生成CnH2nOn10.回答下列問題：(1)某烷烴分子中含共價鍵的數(shù)目為16，該烷烴的分子式為___________，其一氯代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(2)某物質(zhì)只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。②下列物質(zhì)中，與該物質(zhì)互為同系物的是______，互為同分異構(gòu)體的是___________。(填序號)A．CH3CH=CHCOOHB．CH2=CHCOOCH3C．CH3CH2CH=CHCOOHD．CH3CH(CH3)COOH(3)藥物Z可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，可由X(咖啡酸)和Y(1,4-環(huán)己二酮單乙二醇縮酮)為原料合成(如圖)。①X分子中最多共面的碳原子數(shù)為_________。②Y中是否含有手性碳原子______(填“是”或“否”)。③Z的分子式為___________。11．(2024·黑龍江雞西實驗中學(xué)模擬)以下是測定某醫(yī)用膠的分子結(jié)構(gòu)的過程，請回答下列相關(guān)問題：(1)確定分子式某種醫(yī)用膠樣品含C、H、O、N四種元素，經(jīng)燃燒分析實驗測得其中部分原子個數(shù)比N(C)∶N(H)∶N(O)＝8∶11∶2，利用________測定出該樣品的相對分子質(zhì)量為153.0，則其分子式為__________。(2)推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式ⅰ.化學(xué)方法已知：官能團檢驗試劑與方法判斷依據(jù)硝基(—NO2)加入(NH4)2Fe(SO4)2溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液Fe2＋被氧化為Fe(OH)3，溶液呈現(xiàn)紅棕色氰基(—CN)加入強堿水溶液并加熱有氨氣放出利用該醫(yī)用膠樣品分別做如下實驗：①加入溴的四氯化碳溶液，橙紅色溶液褪色；②加入(NH4)2Fe(SO4)2溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液，無明顯變化；③加入NaOH溶液并加熱，有氨氣放出。從以上實驗推斷樣品分子中一定含有的官能團是____________(填化學(xué)符號)。ⅱ.波譜分析①該樣品的紅外光譜圖顯示其分子結(jié)構(gòu)中還存在碳碳雙鍵、酯羰基、醚鍵；②該樣品的核磁共振氫譜和核磁共振碳譜提示：該有機物分子中含有等基團。由以上分析可知，該醫(yī)用膠樣品分子的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。課時檢測(六十三)1．B淀粉的分子式為(C6H10O5)n，故A錯誤；DHA的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2COCH2OH，分子式為C3H6O3，最簡式為CH2O，故B正確；FADH的結(jié)構(gòu)簡式為，電子式為，故C錯誤；二氧化碳分子中碳原子的原子半徑大于氧原子，比例模型為，故D錯誤。2．C有機物含有醇羥基、碳碳雙鍵，不含苯環(huán)，則為醇類。3．D該物質(zhì)含有多個羥基，易溶于水，A正確；該物質(zhì)含有羥基、醚鍵、碳碳雙鍵三種官能團，B正確；羥基、碳碳雙鍵均可被酸性高錳酸鉀氧化使其溶液褪色，C正確；根據(jù)不飽和度Ω＝雙鍵數(shù)＋三鍵數(shù)×2＋環(huán)數(shù)，該物質(zhì)的不飽和度Ω＝1＋5＝6，D錯誤。4．B該物質(zhì)能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，則屬于羧酸。該羧酸可以看成C4H10分子中一個氫原子被羧基(—COOH)取代，C4H9COOH有4種，B項正確。5．D將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液分液得到有機溶液和水溶液，水溶液中加入濃鹽酸生成苯甲酸，冷卻結(jié)晶后過濾得到苯甲酸晶體，有機溶液中加入硫酸鈉干燥除水后過濾，然后蒸餾得到甲苯。操作Ⅰ為分離有機溶液和水溶液的操作，為分液，操作Ⅱ為分離固液的操作，為過濾，故A正確；根據(jù)分析可知，A為甲苯，B為苯甲酸晶體，故B正確；重結(jié)晶是用于提高晶體純度的操作，若B中含有雜質(zhì)，可以采用重結(jié)晶的方法進一步提純，故C正確；“系列操作”為得到苯甲酸晶體的操作，為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾，用到的儀器有鐵架臺(含鐵圈)、蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒、燒杯、漏斗等，故D錯誤。6．C該有機物中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液作用顯紫色。7．B分子中有肽鍵，因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解，A正確；標注*的4個碳原子各連有4個各不相同的原子或原子團，因此為手性碳原子，B錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，因此能使Br2的CCl4溶液褪色，C正確；分子中雙鍵碳原子為sp2雜化，飽和碳原子為sp3雜化，D正確。8．DX中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯誤；Y中的含氧官能團分別是酯基、醚鍵，B錯誤；Z中1mol苯環(huán)可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol醛基可以和1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；X可與飽和NaHCO