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152022-06-24發(fā)布本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定I冰草組織培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品NY/T2306-2013花卉種苗組培快繁技術(shù)規(guī)程N(yùn)Y/T2306界定的術(shù)語和定義適用于本文件。3.1屬于禾本科（Gramineae）冰草屬（Agropyron）多年生草本植物。3.23.33.41MS培養(yǎng)基、1/2MS、改良MS培養(yǎng)基見附錄A。5.2母液的配制和保存將常用試劑配制成50～100倍的母液，按照GB/T603規(guī)定方法配制。所用激素均配制濃度為0.5蔗糖，攪拌溶解后再分別加入母液，攪拌均勻，加蒸餾水定容用1mol/L的NaOH將配制好的培6.2外植體制備在超凈臺上用75%酒精脫脂棉球擦洗葉鞘表面消毒，剝出幼穗2無菌水沖洗至少3次后用0.2%升汞消毒5min，再用無菌水沖洗數(shù)次至少3次。置于鋪有濕無菌濾紙的培幼穗愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基為改良MS+2.0mg24℃~26℃暗培養(yǎng)。7.2成熟胚成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS＋0.2mol/L甘露醇+2.0mg/L幼穗增殖培養(yǎng)基為改良MS+2.0mg/L2，4-D+0.238.2成熟胚成熟胚增殖培養(yǎng)基為MS＋0.2mol/L甘露醇+2.0mg/L2，4-D+0.3幼穗分化培養(yǎng)基為MS+3.0mg/LKT+0.524℃~26℃,全天光照培養(yǎng)，光照強(qiáng)度3000Lux～4000Lux。4成熟胚分化培養(yǎng)基為MS＋3.0mg/LKT＋1.在超凈工作臺上，挑選狀態(tài)較好的胚性愈傷組織轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基，每5cm2～6cm2接種124℃~26℃,每天光照時間16h，光照強(qiáng)度3000Lux～4000Lux。10.1幼穗幼穗生根培養(yǎng)基為改良1/2MS+0.1在超凈工作臺上，將長至3cm～4cm的小苗逐一轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基，每器皿接種1苗，封好瓶口，標(biāo)10.2成熟胚成熟胚生根培養(yǎng)基為1/2MS＋0.55選擇生長健壯的組培苗，打開封口膜，放在自然光、室溫下2d～311.2基質(zhì)11.3移栽6NH4NO3MgSO4
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