山西省運城市芮城縣2026屆化學高三第一學期期中質量檢測試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、某學習小組設計實驗制備供氫劑氫化鈣(CaH2)，實驗裝置如下圖所示。已知：氫化鈣遇水劇烈反應。下列說法正確的是A．相同條件下，粗鋅(含少量銅)比純鋅反應速率慢B．酸R為濃鹽酸，裝置b中盛裝濃硫酸C．實驗時先點燃酒精燈，后打開活塞KD．裝置d的作用是防止水蒸氣進入硬質玻璃管2、利用電解法制備Ca(H2PO4)2并得到副產物NaOH和Cl2。下列說法正確的是A．C膜可以為質子交換膜B．陰極室的電極反應式為2H2O-4e-═O2↑+4H+C．可用鐵電極替換陰極的石墨電極D．每轉移2mole-，陽極室中c(Ca2+)降低1mol/L3、一定溫度下,將2mo1SO2和ImolO2充入1L恒容密閉容器中，發(fā)生反應:2SO2(g)

+O2(g)2SO3(g)△H=-196kJ·mol-1，5min時達到平衡，測得反應放熱166.6kJ。下列說法錯誤的是A．0~5

min

內，用O2表示的平均反應速率V(O2)=0.17mol·L-1·min-1B．n(O2)/n(SO3)的值不變時，該反應達到平衡狀態(tài)C．若增大O2的濃度，SO2的轉化率增大D．條件不變，若起始時充入4molSO2和2molO2，平衡時放出的熱量小于333.2kJ4、a、b、c、X是中學化學中常見的四種物質，且a、b、c中含有同一種元素，其轉化關系如下圖所示。下列說法不正確的是()A．若a、b、c均為廚房中常用的物質，則構成c中的陽離子半徑小于其陰離子半徑B．若a為一種氣態(tài)氫化物，X為O2，則a分子中可能含有10個或者18個電子C．若b為一種兩性氫氧化物，則X可能是強酸，也可能是強堿D．若a為固態(tài)非金屬單質，X為O2，則O元素與a元素的原子序數(shù)之差可能為85、通過實驗、觀察、類比、推理等方法得出正確的結論是化學學習的方法之—。對下列反應實驗現(xiàn)象的推斷或解釋正確的是.選項操作實驗現(xiàn)象解釋A向某鉀鹽中滴加濃鹽酸，產生氣體再通入品紅溶液品紅溶液褪色該鉀鹽為K2SO3或KHSO3B鋁熱劑溶于足量稀鹽酸再滴加KSCN溶液出現(xiàn)血紅色鋁熱劑中一定含有氧化鐵C將少量溴水加入KI溶液中，再加入CCl4，振蕩，靜置下層液體呈紫色氧化性：Br2>I2D將足量過氧化鈉固體投入紫色石蕊試液中溶液變成藍色過氧化鈉與水反應生成氫氧化鈉，溶液呈堿性A．A B．B C．C D．D6、含氟的鹵元素互化物通常作氟化劑，使金屬氧化物轉化為氟化物，例如下述反應：2Co3O4+6ClF3=6CoF3+3Cl2+4X。下列有關說法錯誤的是（）A．X與O3互為同素異形體B．ClF3中氯元素為-3價C．Co3O4在反應中作還原劑D．當有1molCl2產生時，反應中轉移的電子數(shù)為6mol7、信息提示：①CuCl2+Cu=2CuCl↓(白色)——該反應速率很慢②2CuCl2+4KSCN=2CuSCN↓(白色)+(SCN)2+4KCl——該反應速率很快③(SCN)2，擬鹵素，化學性質和氯氣相似。Cu(過量)與FeCl3溶液反應，靜置后取上層清液，小明將KSCN溶液滴加到混合液中，他觀察到瞬間產生白色沉淀，局部出現(xiàn)紅色；振蕩試管，紅色又迅速褪去。請你判斷下列說法正確的是()A．白色沉淀是CuCl，是溶液中的CuCl2與Cu反應生成B．紅色物質是Fe(SCN)3，主要原因是溶液中的Fe2+被空氣中的O2氧化成Fe3+C．紅色迅速褪去原因是振蕩溶液時(SCN)2把Fe(SCN)3漂白了D．用KSCN溶液檢驗Fe3+時，Cu2+存在會產生干擾8、下列說法正確的是（）A．溶液中溶質粒子的運動有規(guī)律，膠體中分散質粒子的運動無規(guī)律，即布朗運動B．點燃爆竹后，硫燃燒生成SO3C．明礬、冰水混合物、四氧化三鐵都是純凈物D．廣東正在打撈的明代沉船上有大量的鋁制餐具9、ClO2和NaClO2均具有漂白性，工業(yè)上用ClO2氣體制備NaClO2的工藝流程如下圖所示：下列說法不正確的是A．工業(yè)上可將ClO2制成NaClO2固體，便于貯存和運輸B．通入空氣的目的是驅趕出ClO2，使其被吸收器充分吸收C．吸收器中生成NaClO2的離子方程式：2ClO2+H2O2=2ClO2－+O2↑+2H+D．步驟a的操作包括過濾、洗滌和干燥10、下列離子方程式正確的是()A．用硫酸酸化的KMnO4溶液與H2O2溶液反應，證明H2O2具有還原性：2MnO4-＋6H＋＋H2O2=2Mn2＋＋3O2↑＋4H2OB．向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2，證明碳酸的酸性強于苯酚：C6H5O－＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCO3-C．向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液，發(fā)生雙水解反應：AlO2-＋HCO3-＋H2O=Al(OH)3↓＋CO2↑D．澄清石灰水與過量小蘇打溶液混合：Ca2＋＋OH－＋HCO3-=CaCO3↓＋H2O11、下列物質提純的方法正確的是A．除去混在NO2中的NO：將氣體與足量O2混合B．除去混在CO2中的SO2：將氣體依次通過足量酸性KMnO4溶液和濃硫酸C．除去KCl溶液中的K2CO3：加入過量BaCl2溶液后過濾D．除去乙酸中混有的乙醇：加入生石灰后蒸餾12、甲、乙、丙、丁分別是Al2（SO4）3、FeSO4、NaOH、BaCl2四種物質中的一種，若將丁溶液滴入乙溶液中，發(fā)現(xiàn)有白色沉淀生成，繼續(xù)滴加則沉淀消失，丁溶液滴入甲溶液時，無明顯現(xiàn)象發(fā)生，據(jù)此可判斷丙物質是（）A．Al2（SO4）3 B．NaOH C．BaCl2 D．FeSO413、下列寶石的主要成分為二氧化硅的是A．水晶B．琥珀C．剛玉D．珍珠14、五年來，我國在探索太空，開發(fā)深海，建設世界第一流的高鐵、橋梁、碼頭，5G技術聯(lián)通世界等領域取得了舉世矚目的成就。這些項目與化學有著密切聯(lián)系。下列說法正確的是（）A．大飛機C919采用大量先進復合材料、鋁鋰合金等，鋁鋰合金屬于金屬材料B．為打造生態(tài)文明建設，我國近年來大力發(fā)展核電、光電、風電、水電，電能屬于一次能源C．我國提出網絡強國戰(zhàn)略，光纜線路總長超過三千萬公里，光纜的主要成分是晶體硅D．“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結構陶瓷的主要成分是硅酸鹽15、在給定條件下，下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是()A．C6H5ONaC6H5OHCO2B．FeS2SO2H2SO4C．Mg(OH)2MgCl2(aq)MgCl2（無水）D．NH3NO2HNO316、用1L1.0mol·L-1的NaOH溶液吸收0.6molCO2，所得溶液中的CO32-和HCO3-的物質的量濃度之比約是（）A．1∶3 B．2∶1 C．2∶3 D．3∶217、最近，一家瑞典公司發(fā)明了一種新型充電器"PowerTrekk'’，僅僅需要一勺水，它便可以產生維持10小時手機使用的電量。其反應原理為：Na4Si+5H2O=2NaOH+Na2SiO3+4H2↑，則下列說法正確的是()A．該電池可用晶體硅做電極材料B．Na4Si在電池的負極發(fā)生還原反應，生成Na2SiO3C．電池正極發(fā)生的反應為：2H2O+2e-=H2↑+2OH-D．當電池轉移0.2mol電子時，可生成標準狀況下1.12LH218、將足量的CO2不斷通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中，生成沉淀的物質的量與所通入CO2的體積關系如圖所示．下列關于整個反應過程中的敘述不正確的是A．Oa段反應的化學方程式是Ba(OH)2+CO2═BaCO3↓+H2OB．ab段與cd段所發(fā)生的反應相同C．de段沉淀減少是由于BaCO3固體消失D．bc段反應的離子方程式是2AlO2﹣+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32﹣19、工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為Al2O3，含F(xiàn)e2O3雜質)為原料冶煉鋁的工藝流程如下：下列敘述正確的是A．按上述流程，試劑X可以是氫氧化鈉溶液，也可以是鹽酸B．反應①過濾后所得沉淀為氧化鐵C．圖中所有的轉化反應都不是氧化還原反應D．反應②的離子方程式為2AlO2－＋CO2＋3H2O＝2Al(OH)3↓＋CO32－20、下列我國科技成果所涉及物質的應用中，發(fā)生的是化學變化的是①甲醇低溫所制氫氣用于新能源汽車②氘氚用作“人造太陽”核聚變燃料③偏二甲肼用作發(fā)射“天宮二號”火箭燃料④開采可燃冰，將其作為能源使用A．①② B．②③④ C．①③④ D．②③21、含Na2CO3、NaAlO2的混合溶液中逐滴加入150mL1mol·L?1HCl溶液，測得溶液中的某幾種離子物質的量的變化如圖所示，則下列說法不正確的是A．a曲線表示的離子方程式為：AlO2－＋H+＋H2O===Al(OH)3↓B．b和c曲線表示的離子反應是相同的C．M點時，溶液中沉淀的質量為3.9gD．原混合溶液中的CO32－與AlO2－的物質的量之比為1∶222、室溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A．無色透明的溶液：Na+、Cu2+、、Cl-B．的溶液：K+、Na+、、C．0.1mol?L-1KMnO4溶液：、Na+、、I-D．能溶解Al(OH)3的溶液：Na+、、、CH3COO-二、非選擇題(共84分)23、（14分）A、B、D是由常見的短周期非金屬元素形成的單質，常溫下A是淡黃色粉末，B、D是氣體，F(xiàn)、G、H的焰色反應均為黃色，水溶液均顯堿性，E有漂白性。它們之間的轉化關系如圖所示(部分產物及反應條件已略去)，回答下列問題：(1)A所含元素在周期表中的位置為________________，C的電子式為________。(2)A與H在加熱條件下反應的化學方程式為__________________________。(3)將A溶于沸騰的G溶液中可以制得化合物I，I在酸性溶液中不穩(wěn)定，易生成等物質的量的A和E，I在酸性條件下生成A和E的離子方程式為___________________，I是較強還原劑，在紡織、造紙工業(yè)中作為脫氯劑，向I溶液中通入氯氣可發(fā)生反應，參加反應的I和氯氣的物質的量之比為1∶4，該反應的離子方程式為_____________。(4)向含有0.4molF、0.1molG的混合溶液中加入過量鹽酸，完全反應后收集到aL氣體C(標準狀況)，過濾，向反應后澄清溶液中加入過量FeCl3溶液，得到沉淀3.2g，則a=________L。24、（12分）具有抗菌作用的白頭翁素衍生物H的合成路線如圖所示：已知：ⅰ.RCH2BrR-HC=CH-R’ⅱ.R-HC=CH-R’ⅲ.R-HC=CH-R’（以上R、R’、R’’代表氫、烷基或芳基等）（1）A屬于芳香烴，其名稱是___。（2）D的結構簡式是___。（3）由F生成G的反應類型是___。（4）由E與I2在一定條件下反應生成F的化學方程式是___。（5）下列說法正確的是___（選填字母序號）。A．G存在順反異構體B．由G生成H的反應是加成反應C．1molG最多可以與1molH2發(fā)生加成反應D．1molF或1molH與足量NaOH溶液反應，均消耗2molNaOH（6）E有多種同分異構體，請寫出符合下列要求的所有同分異構體。___①屬于芳香族化合物，不考慮立體異構②既能發(fā)生加聚反應，又能發(fā)生水解反應③核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2（7）以乙烯為原料，結合題給信息設計合成的路線。（用流程圖表示，無機試劑任選）___。25、（12分）已知:ICl的熔點為13.9℃，沸點為97.4℃，易水解，ICl3的熔點為111℃，并且已知:ICl(l)+Cl2(g)=ICl3(s)。用下圖(中夾持裝置略去)的裝置制取ICl。(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式是_____________________。(2)裝置B的作用是_________，不能用裝置F代替裝置E，理由____________。(3)所制得的ICl中溶有少量ICl3雜質，提純的方法是____________(填標號)。A.過濾B.蒸發(fā)結晶C.蒸餾D.分液(4)用ICl的冰醋酸溶液測定某油脂的不飽和度。進行如下兩個實驗，實驗過程中有關反應為：①②ICl+KI=I2+KCl③I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6實驗1：將5.00g該油脂樣品溶于四氯化碳后形成100mL溶液，從中取出十分之一，加入20mL某ICl的冰醋酸溶液(過量)，充分反應后，加入足量KI溶液，生成的碘單質用amol/L的Na2S2O3標準溶液滴定。經平行實驗，測得消耗的Na2S2O3溶液的平均體積為V1mL。實驗2(空白實驗)：不加油脂樣品，其它操作步驟、所用試劑及用量與實驗I完全相同，測得消耗的Na2S2O3溶液的平均體積為V2mL。①滴定過程需要的指示劑是___________________。②5.00g該油脂樣品所消耗的ICl的物質的量為________mol。由此數(shù)據(jù)經換算即可求得該油脂的不飽和度。26、（10分）黃鐵礦石的主要成分為FeS2和少量FeS（假設其他雜質中不含F(xiàn)e、S元素，且高溫下不發(fā)生化學變化），是我國大多數(shù)硫酸廠制取硫酸的主要原料。某化學興趣小組對該黃鐵礦石進行如下實驗探究。將m1g該黃鐵礦石的樣品放入如圖裝置（夾持和加熱裝置略）的石英管中，從a處不斷地緩緩通入空氣，高溫灼燒黃鐵礦樣品至反應完全。其反應的化學方程式為：（實驗一）：測定硫元素的含量反應結束后，將乙瓶中的溶液進行如下處理：①鼓入空氣的作用是_________________________________。②反應結束后乙瓶中的溶液需加足量H2O2溶液的目的是（用化學方程式表示）________________________________________。H2O2可以看作是一種很弱的酸，寫出其電離方程式：_____________________。（3）該黃鐵礦石中硫元素的質量分數(shù)為______________（列出表達式即可）。（實驗二）：測定鐵元素的含量（4）②中，若用鐵粉作還原劑，則所測得的鐵元素的含量____________（填“偏大”、“偏小”或“無影響”）。（5）③中，需要用到的儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外，還有_________________。（6）某同學一共進行了四次滴定實驗，實驗結果記錄如下：實驗次數(shù)第一次第二次第三次第四次消耗KMnO4溶液體積/mL25.0025.0320.0024.97根據(jù)所給數(shù)據(jù)，計算該稀釋液中Fe2+的物質的量濃度為c(Fe2+)＝_______________。27、（12分）如圖是某研究性學習小組設計制取氯氣并以氯氣為反應物進行特定反應的裝置。(1)要將C裝置接入B和D之間，正確的接法是a→________→________→________。

(2)實驗開始先點燃A處的酒精燈，打開旋塞K，讓Cl2充滿整個裝置，再點燃D處的酒精燈。Cl2通過C裝置后進入D，D裝置內盛有炭粉，發(fā)生氧化還原反應，生成CO2和HCl(g)，發(fā)生反應的化學方程式為____________________。

(3)D處反應完畢后，關閉旋塞K，移去兩個酒精燈，由于余熱的作用，A處仍有少量Cl2產生，此時B中的現(xiàn)象是____________________，B的作用是_______。

(4)用量筒量取20mLE裝置中溶液，倒入已檢查完氣密性良好的分液漏斗中，然后再注入10mLCCl4，蓋好玻璃塞，振蕩，靜置于鐵架臺上(如圖)，等分層后取上層液和下層液，呈黃綠色的是________(填“上層液”或“下層液”)，再裝入如圖所示的燒杯中，能使有色布條褪色的是___(填“上層液”或“下層液”)。

(5)在A、B、C、D、E裝置中有一處需要改進，說明需要改進的理由并在方框中畫出改進后的裝置圖:____________________。28、（14分）氨是一種重要的化工產品，是氮肥工業(yè)、有機合成工業(yè)以及制造硝酸、銨鹽和純堿等的原料．（1）在一定溫度下，在固定體積的密閉容器中進行可逆反應：N2+3H2?2NH3該可逆反應達到平衡的標志是__．A．3v（H2）正=2v（NH3）逆B．單位時間生成mmolN2的同時消耗3mmolH2C．容器內的總壓強不再隨時間而變化D．混合氣體的密度不再隨時間而變化E．amolN≡N鍵斷裂的同時，有6amolN﹣H鍵斷裂F．N2、H2、NH3的分子數(shù)之比為1：3：2（2）某化學研究性學習小組模擬工業(yè)合成氨的反應．在容積固定為2L的密閉容器內充入1molN2和3molH2，加入合適催化劑（體積可以忽略不計）后在一定溫度壓強下開始反應，并用壓力計監(jiān)測容器內壓強的變化如表：反應時間/min051015202530壓強/MPa16.8014.7813.8613.2712.8512.6012.60則從反應開始到25min時，以N2表示的平均反應速率=__；該溫度下平衡常數(shù)K=__．29、（10分）研究和深度開發(fā)CO、CO2的應用對構建生態(tài)文明社會具有重要的意義。（1）CO可用于煉鐵，已知：Fe2O3（s）+3C（s）＝2Fe（s）+3CO（g）ΔH1＝+489.0kJ·mol－1C（s）+CO2（g）＝2CO（g）ΔH2＝+172.5kJ·mol－1。則CO還原Fe2O3（s）的熱化學方程式為_________________________________________________。（2）分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設計成燃料電池（以KOH溶液為電解液）。寫出該電池的負極反應式：__________________________________________________。（3）①CO2和H2充入一定體積的密閉容器中，在兩種溫度下發(fā)生反應：CO2（g）+3H2（g）CH3OH（g）+H2O（g），測得CH3OH的物質的量隨時間的變化如圖。①曲線I、Ⅱ對應的平衡常數(shù)大小關系為KⅠ___________________KⅡ（填“＞”或“＝”或“＜”）。②一定溫度下，在容積相同且固定的兩個密閉容器中，按如下方式加入反應物，一段時間后達到平衡。容器甲乙反應物投入量1molCO2、3molH2amolCO2、bmolH2、cmolCH3OH（g）、cmolH2O（g）若甲中平衡后氣體的壓強為開始的0.8倍，要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分數(shù)相等，且起始時維持化學反應向逆反應方向進行，則c的取值范圍為______________________。③一定溫度下，此反應在恒壓容器中進行，能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是______________。a．容器中壓強不變b．H2的體積分數(shù)不變c．c（H2）＝3c（CH3OH）d．容器中密度不變e．2個C＝O斷裂的同時有3個H－H斷裂（4）將燃煤廢氣中的CO2轉化為二甲醚的反應原理為：2CO2（g）+6H2（g）CH3OCH3（g）+3H2O（g）。已知一定條件下，該反應中CO2的平衡轉化率隨溫度、投料比[n(H2)/n(CO2)]的變化曲線如圖，若溫度不變，提高投料比n(H2)/n(CO2)，則K將__________；該反應△H_________0（填“＞”、“＜”或“=”）。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、D【解析】A、相同條件下，粗鋅(含少量銅)比純鋅反應速率快，銅鋅和電解質形成原電池，反應速率加快，故A錯誤；B、酸R為稀硫酸，裝置b中盛裝濃硫酸，故B錯誤；C、實驗時先打開活塞K，后點燃酒精燈，用氫氣趕走裝置中的空氣后，才能加熱，故C錯誤；D、氫化鈣遇水劇烈反應，裝置d的作用是防止水蒸氣進入硬質玻璃管，故D正確；故選D。2、C【詳解】A．通過圖示分析C膜只能是陽離子交換膜，故A項錯誤；B．陰極室的電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-，故B項錯誤；C．陰極電極不參與反應，故可用鐵電極替換陰極的石墨電極，故C項正確；D．未給出溶液體積，無法計算濃度，故D項錯誤。【點睛】具有隔膜的電解池，膜的作用是讓特定的離子單向移動，防止副反應的發(fā)生。3、D【解析】A、根據(jù)反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-196kJ?mol-1可知，當反應放熱166.6kJ時，有1.7mol二氧化硫和0.85mol氧氣參加反應，生成1.7mol三氧化硫，則0～5min內，用O2表示的平均反應速率V(O2)＝0.85mol/(10L×5min)＝0.017mol·L-1·min-1，A正確；B、的值不變時，說明氧氣和二氧化硫的濃度保持不變，該反應達到平衡狀態(tài)，B正確；C、若增大O2的濃度，平衡正向移動，SO2的轉化率增大，C正確；D、條件不變，起始向容器中充入4molSO2和2molO2，相當于加壓，平衡時放熱大于333.2kJ，D錯誤。答案選D。點睛：選項D是解答的難點，注意放大縮小思想的靈活應用，該方法適用于起始投入物質的物質的量之間存在一定的倍數(shù)關系。它指的是將反應容器的體積擴大一定的倍數(shù)，使起始物質的濃度相同，則在一定條件下，可建立相同的平衡態(tài)。然后在此基礎上進行壓縮，使其還原為原來的濃度。分析在壓縮過程中，平衡如何移動，再依據(jù)勒夏特列原理，分析相關量的變化情況。4、D【解析】A、若a、b、c均為廚房中常用的物質，a為碳酸鈉，X為鹽酸，碳酸鈉與鹽酸反應生成碳酸氫鈉b，碳酸氫鈉與鹽酸繼續(xù)反應生成氯化鈉c，鈉離子核外有2個電子層，氯離子核外有有3個電子層，所以氯化鈉中陽離子半徑小于其陰離子半徑，A正確；B、若a為氣態(tài)硫化氫，與氧氣反應生成單質硫b，硫繼續(xù)與氧氣反應生成二氧化硫c，硫化氫與氧氣直接反應生成二氧化硫，硫化氫為18個電子微粒；甲烷與氧氣不完全反應生成一氧化碳b，一氧化碳與氧氣繼續(xù)反應生成二氧化碳c，甲烷完全燃燒直接生成二氧化碳，甲烷為10個電子的微粒；綜上所述，B正確；C、若b為氫氧化鋁，X可以是強酸或強堿，C正確；D、若a為單質碳，可以燃燒生成一氧化碳b，二氧化碳c，但是和氧原子序數(shù)只差為2，不是8；若a為固態(tài)非金屬單質硫，與氧氣反應不能直接生成三氧化硫c；也就是說，硫原子和氧原子的原子序數(shù)雖然能夠差8，但是不能滿足題意要求，D錯誤；正確選項D。5、C【解析】A．氯酸鉀與濃鹽酸反應生成氯氣，氯氣能夠使品紅溶液褪色，所以該鉀鹽可能為氯酸鉀，A錯誤；B．亞鐵離子遇到KSCN溶液不會出現(xiàn)血紅色，鋁和三價鐵能反應生成亞鐵離子，則可能含F(xiàn)e2O3，B錯誤；C．將少量溴水加入KI溶液中，再加入CCl4，振蕩，靜置，下層液體呈紫色，說明溴能夠與碘化鉀反應生成單質碘，依據(jù)氧化劑氧化性強于氧化產物氧化性可知：氧化性：Br2＞I2，C正確；D．過氧化鈉具有強氧化性，能使有色物質褪色，過氧化鈉和水反應生成NaOH導致溶液呈堿性，紫色石蕊試液遇堿變藍色，所以溶液先變藍色后褪色，D錯誤；答案選C。6、B【詳解】A．由化學方程式2Co3O4＋6ClF3=6CoF3＋3Cl2＋4X可知，Co3O4作還原劑，Co3O4中-2價的O被氧化0價的O2，有元素守恒可知生成物中X為O2，則X與O3互為同素異形體，A說法正確；B．F元素在化合物中只顯示-1價，化合物中各元素的化合價之和為零可知ClF3中氯元素為+3價，B說法錯誤；C．Co3O4中-2價的O被氧化0價的O2，在反應中作還原劑，C說法正確；D．當有1molCl2產生時，Cl的化合價由+3價，變?yōu)?價，反應中轉移的電子數(shù)為6mol，D說法正確。答案為B。7、D【詳解】A.Cu(過量)與FeCl3溶液反應生成FeCl2和CuCl2溶液，將KSCN溶液滴加到混合液中，觀察到瞬間產生白色沉淀，根據(jù)題意分析可知，不可能為CuCl白色沉淀，只能是CuSCN白色沉淀，A錯誤；B.據(jù)2CuCl2+4KSCN=2CuSCN↓(白色)+(SCN)2+4KCl反應可知，反應生成了(SCN)2，把Fe2+氧化為Fe3+，導致溶液局部出現(xiàn)紅色，B錯誤；C.(SCN)2與氯氣性質相似，其水溶液具有漂白性，但是(SCN)2漂白有機色質，不漂白無機物，C錯誤；D.Cu2+會與SCN-反應生成CuSCN白色沉淀，干擾Fe3+的檢驗，D正確；故答案選D。8、C【解析】A.溶液中溶質粒子的運動無規(guī)律，膠體中分散質粒子的運動也無規(guī)律，后者也叫布朗運動，故A錯誤；B.硫單質燃燒生成二氧化硫，不會生成三氧化硫，故B錯誤；C.明礬、冰水混合物、四氧化三鐵均只含一種物質，都是純凈物，故C正確；D.鋁發(fā)現(xiàn)于1825年，明滅亡于1644年，所以明代沉船上存在大量鋁制餐具的說法不正確，故D錯誤；故選C。9、C【詳解】A.ClO2為氣體，不易儲存和運輸,常將其制備成NaClO2固體以便運輸和貯存，A不符合題意；B.反應結束后，發(fā)生器中仍有少量ClO2，用空氣可以將其排出，確保其被充分吸收，B不符合題意；C.反應的環(huán)境是堿性環(huán)境，離子方程式應該為2ClO2+2OH-+H2O2=2ClO2-+O2+2H2O，C符合題意；D.NaClO2溶液中獲得NaClO2固體需要真空蒸發(fā)濃縮，冷卻結晶，過濾，洗滌和干燥，D不符合題意；答案：C。10、B【詳解】A．用硫酸酸化的KMnO4溶液與H2O2溶液反應，正確的方程式為2MnO4-＋6H＋＋5H2O2=2Mn2＋＋5O2↑＋8H2O中，A不正確；B．向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2，發(fā)生反應C6H5O－＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCO3-，從而證明碳酸的酸性強于苯酚，B正確；C．向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液，發(fā)生反應：AlO2-＋HCO3-＋H2O=Al(OH)3↓＋CO32-，C不正確；D．澄清石灰水與過量小蘇打溶液混合，離子方程式為Ca2＋＋2OH－＋2HCO3-=CaCO3↓＋2H2O+CO32-，D不正確；故選B。11、B【解析】A中容易引入雜質氧氣，A不正確；SO2具有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B增強；C不正確，這樣引入了雜質Ba2＋，應該加入鹽酸；D不正確，乙酸和生石灰反應，所以答案選B。12、D【分析】若將丁溶液滴入乙溶液中，發(fā)現(xiàn)有白色沉淀生成，繼續(xù)滴加則沉淀消失，應為NaOH和Al2（SO4）3的反應，則丁為NaOH，乙為Al2（SO4）3，丁溶液滴入甲溶液中，無明顯現(xiàn)象發(fā)生，只有BaCl2與NaOH不反應，則甲為BaCl2，丙為FeSO4，最后剩余的為丙物質。根據(jù)此分析進行解答?！驹斀狻慷∪芤旱稳胍胰芤褐校l(fā)現(xiàn)有白色沉淀生成，繼續(xù)滴加則沉淀消失，應為NaOH和Al2（SO4）3的反應，Al2（SO4）3+6NaOH═2Al（OH）3↓+3Na2SO4、Al（OH）3+NaOH═NaAlO2+2H2O，現(xiàn)象為先生成白色沉淀，后沉淀溶解，丁溶液滴入甲溶液中，無明顯現(xiàn)象發(fā)生，甲為BaCl2，丙為FeSO4，故答案選D。13、A【解析】水晶的主要成分時二氧化硅；琥珀的主要成分為化石，含有的元素主要為C、H、O；剛玉的主要成分是氧化鋁；珍珠的主要成分時碳酸鈣。故選A。14、A【詳解】A．鋁鋰合金屬于金屬材料，A正確；B．電能屬于二次能源，B錯誤；C．光纜的主要成分是二氧化硅，C錯誤；D．常見的高溫結構陶瓷有氧化鋁、SiC陶瓷等，均不是硅酸鹽陶瓷，D錯誤。答案選A。15、B【詳解】A.苯酚和碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉和苯酚鈉，不產生二氧化碳，故錯誤；B.二硫化亞鐵和氧氣反應生成二氧化硫，二氧化硫和過氧化氫反應生成硫酸，故正確；C.氯化鎂溶液直接加熱不能得到氯化鎂，應在氯化氫的氣流中蒸發(fā)，故錯誤；D.氨氣的催化氧化得到一氧化氮，故錯誤。故選B。16、B【詳解】用1L

1mol?L-1NaOH溶液吸收0.6molCO2，所得產物有Na2CO3和NaHCO3，設CO32-和HCO3-的物質的量分別為x、y，則x+y＝0.6mol，2x+y＝1L×1.0mol/L，解得x=0.4mol，y=0.2mol，同一溶液中濃度之比等于物質的量之比，則所得溶液中的CO32-和HCO3-的物質的量濃度之比約是0.4mol∶0.2mol=2∶1，故選B。17、C【解析】試題分析：由該電池的反應原理可知，硅化鈉是還原劑，其在負極上發(fā)生氧化反應；水是氧化劑，其在正極上發(fā)生還原反應；反應中電子轉移的數(shù)目是8e-。A.該電池工作時生成氫氧化鈉溶液，而硅可以與氫氧化鈉反應，所以不能用晶體硅做電極材料，A不正確；B.Na4Si在電池的負極發(fā)生氧化反應，B不正確；C.電池正極發(fā)生的反應為2H2O+2e-=H2↑+2OH-，C正確；D.當電池轉移0.2mol電子時，可生成標準狀況下2.24LH2，D不正確。本題選C。18、B【詳解】A.只要通入CO2，立刻就有沉淀BaCO3產生，首先Oa段發(fā)生反應Ba（OH）2+CO2=BaCO3↓+H2O，將Ba（OH）2消耗完畢，A正確；B.接下來消耗KOH，ab段發(fā)生反應2KOH+CO2=K2CO3+H2O，因而此段沉淀的量保持不變，然后沉淀量增大，bc段發(fā)生反應2AlO2﹣+3H2O+CO2=2Al（OH）3↓+CO32﹣，沉淀量達最大后，cd段再發(fā)生CO32﹣+CO2+H2O=HCO3﹣，ab段與cd段所發(fā)生的反應不相同，故B錯誤；C.最后de段發(fā)生反應BaCO3+CO2+H2O=Ba（HCO3）2，沉淀部分溶解，故C正確；D.bc段發(fā)生反應2AlO2﹣+3H2O+CO2=2Al（OH）3↓+CO32﹣，故D正確；故答案選B。19、B【解析】綜合分析工藝流程圖可知，試劑X是氫氧化鈉溶液，Al2O3溶于氫氧化鈉溶液得到NaAlO2溶液，F(xiàn)e2O3與氫氧化鈉溶液不反應，所以反應①過濾后所得溶液乙為NaAlO2溶液，沉淀為Fe2O3；Y為CO2，向NaAlO2溶液中通入過量CO2生成氫氧化鋁沉淀，氫氧化鋁分解生成氧化鋁，電解熔融Al2O3得到金屬鋁，以此解答該題?！驹斀狻緼．由溶液乙通入過量的Y生成氫氧化鋁沉淀可知，溶液乙中含有偏鋁酸根、氣體Y為二氧化碳，故試劑X為氫氧化鈉溶液，不可能為鹽酸，故A錯誤；B．Al2O3溶于氫氧化鈉溶液得到NaAlO2溶液，F(xiàn)e2O3與氫氧化鈉溶液不反應，則過濾后所得沉淀為Fe2O3，故B正確；C．電解熔融Al2O3冶煉金屬鋁屬于氧化還原反應，故C錯誤；D．反應①過濾后所得溶液乙為NaAlO2溶液，向NaAlO2溶液中通入過量CO2生成Al（OH）3沉淀和碳酸氫鈉，反應的化學方程式為NaAlO2+CO2+2H2O＝Al（OH）3↓+NaHCO3，故D錯誤；故答案選B?！军c睛】本題是一道綜合考查鐵、鋁化合物的性質以工業(yè)冶煉鋁等知識題目，側重于考查學生分析和解決問題的能力，綜合性強，注意把握制備原理和反應的流程分析。20、C【詳解】①氫氣用于新能源汽車是利用氫氣燃燒提供能量為化學變化，故①正確；②氘、氚用作“人造太陽”核聚變燃料，過程中是原子核內的變化，不是化學變化的研究范疇，不是化學變化，故②錯誤；③偏二甲肼用作發(fā)射“天宮二號”的火箭燃料，是燃料燃燒生成了新的物質，為化學變化，故③正確；④開采可燃冰（甲烷水合物），將其作為能源使用，燃燒過程中生成新的物質，為化學變化，故④正確；只有①③④正確，故答案為C。21、D【詳解】A．a曲線表示Na[Al(OH)4]和鹽酸反應生成氫氧化鋁和氯化鈉的反應，所以發(fā)生反應的離子方程式為：[Al(OH)4]-+H+=Al(OH)3↓+H2O，故A正確；B．b曲線表示碳酸鈉和鹽酸反應，c曲線也表示碳酸鈉和鹽酸的反應，只是b曲線表示碳酸鈉的物質的量，c曲線表示碳酸氫鈉的物質的量，所以b和c曲線表示的離子反應是相同的，故B正確；C．因加50mL鹽酸之后沉淀不溶解，則M點和50mL時相同，Na[Al(OH)4]中鋁元素全部轉化為氫氧化鋁沉淀，設氫氧化鋁的質量為x，Na[Al(OH)4]+HCl=NaCl+Al(OH)3↓+H2O，1mol78g1mol?L-1×0.05Lxx=3.9g，故C正確；D．由圖象知，Na2CO3、Na[Al(OH)4]的物質的量相等都是0.05mol，但這兩種物質都是強堿弱酸鹽都能水解，水解程度不同導致無法判斷溶液中CO32-與[Al(OH)4]-的物質的量之比，故D錯誤；答案選D?！军c睛】本題考查了反應與圖象的關系，明確圖象中各條曲線表示的物質是解本題的關鍵，難度較大，注意碳酸鈉和鹽酸反應是分步進行的，先生成碳酸氫鈉，然后碳酸氫鈉再和鹽酸反應生成氯化鈉和水、二氧化碳。22、B【詳解】A．無色透明的溶液中不可能含有Cu2+，故A錯誤；B．室溫下的溶液中c(OH-)=10-1mol/L，即溶液pH=13，而離子組K+、Na+、、彼此間不發(fā)生離子反應，且在堿性溶液中能大量存在，故B正確；C．有強氧化性，I-有較強還原性，兩離子不可能大量共存于同一溶液中，故C錯誤；D．能溶解Al(OH)3的溶液可能顯強酸性，也可能顯強堿性，而不能在強堿性溶液中大量存在，CH3COO-不能在強酸性溶液中大量存在，故D錯誤；故答案為B。二、非選擇題(共84分)23、第三周期第ⅥA族3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O4Cl2+S2O32-+5H2O=8Cl-+2SO42-+10H+2.24【分析】A、B、D是由常見的短周期非金屬元素形成的單質，常溫下A是淡黃色粉末，則A為S；B、D是氣體，均與硫單質反應，E為D與硫反應生成的有漂白性的物質，則D為O2，E為SO2，F(xiàn)、G、H的焰色反應均為黃色，均含有Na元素，水溶液均顯堿性，結合轉化關系可知，H為NaOH、G為Na2SO3，F(xiàn)為Na2S，B為H2，C為H2S，以此解答該題?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知：A為S，B為H2，C為H2S，D為O2，E為SO2，F(xiàn)為Na2S，G為Na2SO3，H為NaOH。(1)A是硫單質，S是16號元素，原子核外電子排布為2、8、6，根據(jù)原子結構與元素位置的關系可知S位于元素周期表第三周期ⅥA元素；C為H2S，屬于共價化合物，S原子與2個H原子形成2對共用電子對，使分子中每個原子都達到穩(wěn)定結構，電子式為；(2)S單質與熱的NaOH溶液發(fā)生歧化反應，生成Na2S和Na2SO3和水，根據(jù)原子守恒、電子守恒，可得反應的方程式為：3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O；(3)S和沸騰Na2SO3得到化合物Na2S2O3，Na2S2O3在酸性條件下發(fā)生歧化反應生成S和SO2，反應的離子反應方程式為：2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O，Cl2具有強氧化性，能把S2O32-氧化成SO42-，Cl2被還原成Cl-，Na2SO3和Cl2的物質的量之比為1：4，即兩者的系數(shù)為1：4，其離子反應方程式為4Cl2+S2O32-+5H2O=8Cl-+2SO42-+10H+；(4)F為Na2S，G為Na2SO3，向含有0.4molNa2S、0.1molNa2SO3的混合溶液中加入過量HCl，發(fā)生反應：2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O，0.1molNa2SO3反應消耗0.2molNa2S，剩余0.2mol的Na2S，反應產生0.2molH2S，取反應后的溶液加入過量FeCl3溶液，得到3.2g沉淀，說明溶液中溶解了H2S，根據(jù)反應2Fe3++H2S=2Fe2＋+S↓+2H+，反應產生S的物質的量n(S)==0.1mol，該反應消耗0.1molH2S，所以放出H2S氣體的物質的量為0.1mol，其標準狀況下的體積為V(H2S)=n·Vm=0.1mol×22.4L/mol=2.24L?！军c睛】本題考查無機物推斷，題中焰色反應及特殊反應為推斷突破口，需要學生熟練掌握元素化合物的性質，(4)中計算為易錯點、難點，學生容易認為混合物與鹽酸反應得到硫化氫完全逸出，忽略溶液中溶解硫化氫，側重考查學生的分析能力。24、鄰二甲苯消去反應+I2+HIBD、、【分析】由A的分子式、C的結構簡式，可知A為，

結合B的分子式與C的結構，可知B為，

B與液溴在光照條件下反應得到C，由D的分子式，結合信息ⅰ，可推知D為，則C與甲醇發(fā)生酯化反應生成D，故試劑a為CH3OH。

D后產物發(fā)生酯的堿性水解、酸化得到E為，由H的結構，結合信息ii可知F為，F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G為，G發(fā)生信息ii中加成反應得到H。

(7)由CH3CH=CHCH3反應得到，CH3CH=CHCH3可由CH3CHO和CH3CH2Br生成。乙烯與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH，CH3CH2OH發(fā)生催化氧化得到CH3CHO，乙醇與HBr發(fā)生取代反應得到CH3CH2Br?！驹斀狻?1)由分析可知可知A為，

其名稱是：鄰二甲苯，故答案為鄰二甲苯；

(2)由分析可知，D的結構簡式是，

故答案為:;

(3)F為，F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G，故答案為消去反應；

(4)E由E與I2在一定條件下反應生成F的化學方程式是：+I2+HI，故答案為.+I2+HI；

(5)A、

G為，不存在順反異構體，故A錯誤；

B、

G含有碳碳雙鍵，由信息ii可知，由G生成H的反應是加成反應，故B正確；

C.、G為，苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應，1mol

G最多可以與4molH2發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D.

F為，含有酯基和I原子，水解生成的羧基和HI可與NaOH溶液反應，H含有2個酯基，可水解生成2個羧基，則1molF或1molH與足量NaOH溶液反應，均消耗2molNaOH，故D正確；

故答案為:

BD

；

(6)、E的結構為，同分異構滿足的條件為含有苯環(huán)、雙鍵、酯基、五種氫且個數(shù)比為1：1：2：2：2，所以能滿足條件的結構有、、，故答案為、、；(7)、由分析可知以乙烯為原料，結合題給信息設計合成的路線為；25、KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O除去氯氣中的氯化氫裝置F中的水蒸氣會進入裝置D中，使ICl水解C淀粉溶液5a（V2-V1）×10-3【分析】由實驗裝置可知，A中氯酸鉀具有氧化性能把濃鹽酸氧化生成氯氣，發(fā)生KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O；濃鹽酸易揮發(fā)生成的氯氣中含有氯化氫，所以裝置B中飽和食鹽水的作用是除去氯氣中的氯化氫，濃硫酸干燥氯氣。已知ICl易水解，裝置E中堿石灰可以吸收氯氣，同時吸收空氣中的水蒸氣，據(jù)此解答?！驹斀狻?1)氯酸鉀具有氧化性能把濃鹽酸氧化生成氯氣，則裝置A中發(fā)生反應的化學方程式是KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O；(2)濃鹽酸易揮發(fā)生成的氯氣中含有氯化氫，所以裝置B中飽和食鹽水的作用是除去氯氣中的氯化氫，已知ICl易水解，若用裝置F代替裝置E，則裝置F中的水蒸氣會進入裝置D中，使ICl水解，所以不能用裝置F代替裝置E；(3)由于ICl與ICl3的沸點相差較大，因此若所制得的ICl中溶有少量ICl3雜質，提純的方法是蒸餾，故答案為：C；(4)①由于碘遇淀粉顯藍色，因此滴定過程中可用淀粉溶液作指示劑；②實驗2中比實驗1多消耗的溶液體積為（V2-V1）ml，則Na2S2O3的物質的量的是0.001a（V2-V1）mol，根據(jù)方程式②ICl+KI=I2+KCl、③I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知：ICl～2Na2S2O3，所以ICl的物質的量是0.001a（V2-V1）mol×，由根據(jù)方程式①可知，5.00g該油脂樣品所消耗的ICl的物質的量為0.001a（V2-V1）mol××=5a（V2-V1）×10-3mol。26、除去空氣中的CO2，使乙裝置中的溶液只吸收黃鐵礦煅燒產生的SO2使SO32-完全氧化為SO42-H2O2HO2-+H＋32m2/233m1×100%偏大250mL容量瓶0.5mol/L【解析】（1）空氣中含有二氧化碳，能和乙中的氫氧化鈉反應生成碳酸鈉，碳酸鈉和氯化鋇反應生成碳酸鋇導致沉淀量增大，從而導致干擾硫元素的測定，所以要把空氣中二氧化碳除去，用氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液除去即可，所以甲中盛放的是氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液；乙中二氧化硫和氫氧化鈉反應生成亞硫酸鈉，離子方程式為SO2+2OH-=SO32-+H2O；（2）為使亞硫酸根離子完全轉化為硫酸根離子，加入的雙氧水要足量；（3）雙氧水的電離方程式為H2O2HO2-+H＋；（4）最終所得沉淀是硫酸鋇，根據(jù)硫原子守恒得硫的質量，設硫的質量為x，S～～BaSO432g233gxm2gx=32m2/233g，質量分數(shù)=32m2/233m1×100%；（5）鐵和鐵離子反應生成的亞鐵離子物質的量增大，用高錳酸鉀物質的量增大，測定結果偏大；（6）步驟③中，一定物質的量濃度溶液的配制中，除了燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外，還需要250mL容量瓶；（6）根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知第三次實驗誤差大，舍去。滴定過程中高錳酸鉀溶液平均消耗體積=(25+25.03+24.97)mL/3=25mL；根據(jù)方程式5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O可知，設亞鐵離子物質的量為x，則X＝0.1mol/L×0.025L×5=0.0125mol；c（Fe2+）=0.0125mol÷0.025L=0.5mol/L。27、cbd2Cl2+C+2H2O4HCl+CO2瓶中液面下降，長頸漏斗內液面上升貯存少量Cl2，避免Cl2造成污染下層液上層液D中反應生成的HCl氣體極易溶于水，易使E裝置中的溶液發(fā)生倒吸，改進后的E裝置如圖所示【分析】(1)由裝置圖判斷判斷，氣體由B流經C進入到D中反應，氣體通過盛有水的試管時應長進短出，否則不能通過C裝置，檢驗裝置氣密性時，可利用微熱或加入水的方式形成壓強差，觀察長頸漏斗液面的變化來判斷氣密性，具體操作有兩種方法：一是關閉K和A中分液漏斗的活塞，微熱圓底燒瓶，B中長頸漏斗液面升高，停止加熱后，長頸漏斗液面恢復至原位，則AB氣密性良好；二是關閉K，往分液漏斗中不斷加水至沒過分液漏斗口，若B中長頸漏斗液面升高，且靜置一段時間后高度保持不變，則AB氣密性良好，要將C裝置接入B和D之間，據(jù)以上分析解答；(2)由題意知反應為Cl

2

、C和H

2O反應生成HCl和CO

2

，據(jù)此寫出反應的化學方程式；(3)由于余熱的作用，A處仍有少量Cl

2

產生，B中的氣體逐漸增多，壓強增大，則導致瓶中液面下降，長頸漏斗內液面上升，氯氣有毒，不能直接排放到空氣中，據(jù)此分析B裝置的作用；(4)氯氣易溶于水，同時可與水反應生成鹽酸和次氯酸，CCl4的密度比水大，分層后上層為水層，次氯酸下層為CCl4層，CCl4層溶有氯氣呈黃綠色，水層中含有鹽酸和次氯酸，次氯酸具有強氧化性，可使有色布條褪色，據(jù)以上分析解答；(5)D中反應生成的HCl氣體極易溶于水，易使E裝置中的溶液發(fā)生倒吸，據(jù)此進行E裝置的改裝?！驹斀狻?1)由裝置圖判斷判斷，氣體由B流經C進入到D中反應，氣體通過盛有水的試管時應長進短出，否則不能通過C裝置，檢驗裝置氣密性時，可利用微熱或加入水的方式形成壓強差，觀察長頸漏斗液面的變化來判斷氣密性，具體操作有兩種方法：一是關閉K和A中分液漏斗的活塞，微熱圓底燒瓶，B中長頸漏斗液面升高，停止加熱后，長頸漏斗液面恢復至原位，則AB氣密性良好；二是關閉K，往分液漏斗中不斷加水至沒過分液漏斗口，若B中長頸漏斗液面升高，且靜置一段時間后高度保持不變，則AB氣密性良好，要將C裝置接入B和D之間，正確的接法是a→c→b→d，

答案為：c；b；d；(2)由題意知反應為Cl

2

、C、H

2O，生成物為HCl和CO

2

，則反應的化學方程式為2Cl2+C+2H2O4HCl+CO2

，答案為：2Cl2+C+2H2O4HCl+CO2

；(3)關閉旋塞K，移去兩個酒精燈，由于余熱的作用，A處仍有少量Cl

2

產生，B中的氣體逐漸增多，壓強增大，則導致瓶中液面下降，長頸漏斗內液面上升，氯氣有毒，不能直接排放到空氣中，B具有貯存少量氯氣，并能防止空氣污染，故答案為：瓶中液面下降，長頸漏斗內液面上升；貯存少量Cl

2

，避免Cl

2

對環(huán)境造成污染；(4)氯氣易溶于水，同時可與水反應生成鹽酸和次氯酸，CCl4的密度比水大，分層后上層為水層，次氯酸下層為CCl4層，CCl4層溶有氯氣呈黃綠色，水層中含有鹽酸和次氯酸，次氯酸具有強氧化性，可使有色布條褪色；答案為：下層液；上層液；(5)D中反應生成的HCl氣體極易溶于水，易使E裝置中的溶液發(fā)生倒吸，改進后的E裝置如圖所示；答案為：D中反應生成的HCl氣體極易溶于水，易使E裝置中的溶液發(fā)生倒吸，改進后的E裝置如圖所示。28、BCE0.01mol/（L