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文檔簡介
2026屆重慶市彭水縣第一中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中監(jiān)測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、向Na2CO3、NaHCO3,混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如圖所示。則下列離子組在對(duì)應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是A.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、OH-、SO42-、NO3-B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Al3+、Fe3+、MnO4-、Cl-C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-D.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:F-、NO3-、Fe2+、Ag+2、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.乙烷分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為B.完全溶于水轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,含有的原子數(shù)為D.乙烯和丙烯的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)為3、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向FeBr2溶液中通入少量Cl2:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-B.向NH4Al(SO4)2溶液中加入過量KOH溶液:Al3++4OH-=AlO2-+2H2OC.用氫氧化鈉溶液吸收工業(yè)廢氣中的NO2:2NO2+2OH-=NO3-+NO2-+H2OD.用惰性電極電解AlCl3溶液:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-4、下列關(guān)于飽和食鹽水的用途及裝置設(shè)計(jì)正確的是()a.b.c.d.A.a(chǎn)裝置模擬工業(yè)制純堿 B.b裝置制乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)中接收產(chǎn)物C.c裝置除去氯化氫中氯氣 D.d裝置實(shí)驗(yàn)室制乙炔5、下列實(shí)驗(yàn)合理的是A.配制一定濃度硫酸B.制備少量氨氣C.制備并收集少量NO2氣體D.制備少量氧氣A.AB.BC.CD.D6、下列涉及化學(xué)學(xué)科觀點(diǎn)的有關(guān)說法正確的是A.微粒觀:二氧化硫是由硫原子和氧原子構(gòu)成的B.轉(zhuǎn)化觀:升高溫度可以將不飽和硝酸鉀溶液轉(zhuǎn)變?yōu)轱柡虲.守恒觀:1g鎂與1g稀硫酸充分反應(yīng)后所得的溶液質(zhì)量為2gD.結(jié)構(gòu)觀:金剛石和石墨由于結(jié)構(gòu)中碳原子的排列方式不同,性質(zhì)存在著較大的差異7、在某溶液中,加入酚酞試液顯紅色,將二氧化硫通入該溶液中,發(fā)現(xiàn)紅色消失,主要原因?yàn)槎趸蛴校ǎ〢.漂白性 B.還原性 C.氧化性 D.溶于水后顯酸性8、實(shí)驗(yàn)室制備乙酸丁酯的敘述正確的是A.采用水浴加熱法控制溫度B.制取裝置中有冷凝回流措施C.采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法提高產(chǎn)率D.用水和氫氧化鈉溶液洗滌后分液分離出產(chǎn)品9、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.1.0mol·L-1的KNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-B.酚酞呈紅色的溶液:NH4+、Ba2+、AlO2-、Cl-C.pH=12的溶液:K+、Na+、CH3COO-、Br-D.與鋁反應(yīng)產(chǎn)生大量氫氣的溶液:Na+、K+、CO32-、NO3-10、下列表示氮原子結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語中,對(duì)核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)描述正確且能據(jù)此確定電子能級(jí)的是()A. B. C.1s22s22p3 D.11、對(duì)于300mL1mol/L鹽酸與金屬鐵制氫氣的反應(yīng),下列措施能提高反應(yīng)速率的是①升溫②改用100mL3mol/L鹽酸③改用鐵粉替代鐵片④加入一定量濃硝酸⑤再加入300mL1mol/L鹽酸⑥將鹽酸改用濃硫酸⑦加入少量CuSO4溶液A.①②③④⑤⑥⑦ B.①②③⑤⑥⑦ C.①②③⑦ D.①②③12、某科研小組利用有機(jī)胺(TBA)參與聯(lián)合生產(chǎn)碳酸氫鈉和二氯乙烷的工藝流程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.過程①中的TBA替代了侯德榜制堿法中的氨氣B.過程②的反應(yīng)為C.理論上每產(chǎn)生需要D.流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是TBA、CuCl13、已知:i.4KI+O2+2H2O═4KOH+2I2,ii.3I2+6OH-═IO3-+5I-+3H2O,某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①取久置的KI固體(呈黃色)溶于水配成溶液;②立即向上述溶液中滴加淀粉溶液,溶液無明顯變化;滴加酚酞后,溶液變紅;③繼續(xù)向溶液中滴加硫酸,溶液立即變藍(lán).下列分析合理的是()A.②說明久置的KI固體中不含有I2B.③中溶液變藍(lán)的可能原因:IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2OC.堿性條件下,I2與淀粉顯色的速率快于其與OH
-反應(yīng)的速率D.若向淀粉KI試紙上滴加硫酸,一段時(shí)間后試紙變藍(lán),則證實(shí)該試紙上存在IO3-14、用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)說法中一定正確的是A.2.3Na與O2完全反應(yīng)生成3.6g產(chǎn)物時(shí)失去電子數(shù)為0.1NAB.電解精煉銅時(shí),當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子,陽極溶解32g銅C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LSO3中所含原子數(shù)為2NAD.5.6g鐵粉與稀硝酸反應(yīng)失去的電子數(shù)一定為0.2NA15、已知A、B、D、E均為中學(xué)化學(xué)中的常見物質(zhì),它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物略去),則下列有關(guān)物質(zhì)的推斷不正確的是A.若A是鐵,則E可能為稀硝酸B.若A是CuO,E是碳,則B為COC.若A是NaOH溶液,E是CO2,則B為NaHCO3D.若A是AlCl3溶液,E可能是氨水16、室溫時(shí),甲、乙兩同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室配制氯化鈉溶液。甲同學(xué)配制5%的NaC1溶液100g,乙同學(xué)配制0.5mol·L-1的NaC1溶液100mL(20℃時(shí),氯化鈉的溶解度為36g)。下列說法正確的是A.兩同學(xué)所需溶質(zhì)的質(zhì)量相同 B.兩同學(xué)所需實(shí)驗(yàn)儀器種類相同C.兩同學(xué)所配溶液均為不飽和溶液 D.兩同學(xué)所配溶液的質(zhì)量相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、現(xiàn)有下列表格中的幾種離子陽離子Al3+、Fe3+、Cu2+、Ba2+、K+陰離子NO3﹣、OH﹣、Cl﹣、CO32﹣、Xn﹣(n=1或2)A、B、C、D、E是由它們組成的五種可溶性物質(zhì),它們所含的陰、陽離子互不相同。(1)某同學(xué)通過比較分析,認(rèn)為無須檢驗(yàn)就可判斷其中必有的兩種物質(zhì)是____和_______(填化學(xué)式).(2)物質(zhì)C中含有離子Xn﹣.為了確定Xn﹣,現(xiàn)將(1)中的兩種物質(zhì)記為A和B,當(dāng)C與A的溶液混合時(shí)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,向該沉淀中滴入足量稀HNO3,沉淀部分溶解,剩余白色固體,則X為__(填字母)a.Br﹣b.CH3COO﹣c.SO42﹣d.HCO3﹣(3)將Cu投入裝有足量D溶液的試管中,Cu不溶解,再滴加稀H2SO4,Cu逐漸溶解,管口附近有紅棕色氣體出現(xiàn),則物質(zhì)D一定含有上述離子中的________(填相應(yīng)的離子符號(hào)),寫出Cu溶解的離子方程式_______。(4)E溶液與氫碘酸反應(yīng)時(shí)可生成使淀粉變藍(lán)的物質(zhì),E是_______(填化學(xué)式)。18、碘海醇是臨床中應(yīng)用廣泛的一種造影劑,化合物G是合成碘海醇的中間體,其合成路線如下:(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為___。(2)C→D的反應(yīng)類型為____。(3)E→F的反應(yīng)中,可生成一種有機(jī)副產(chǎn)物X,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:____。(4)H是D的同系物,分子式為C10H11NO4,寫出一種同時(shí)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____。①屬于α-氨基酸;②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖____(無機(jī)試劑任選,合成路線流程圖的示例見本題題干)。19、某“變廢為寶”學(xué)生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計(jì)出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:請(qǐng)回答下列問題:(1)第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為_______________________________________;得到濾渣1的主要成分為_________________________________________________。(2)第②步加H2O2的作用是______________________,使用H2O2的優(yōu)點(diǎn)是_____________。(3)用第③步所得CuSO4·5H2O制備無水CuSO4的方法是________________________。(4)由濾渣2制取Al2(SO4)3·18H2O,探究小組設(shè)計(jì)了三種方案:上述三種方案中,_________________方案不可行,原因是____________________,從原子利用率角度考慮,___________方案更合理。20、納米材料一直是人們研究的重要課題,例如納米級(jí)Fe粉表面積大,具有超強(qiáng)的磁性、高效催化性等優(yōu)良的性質(zhì)。Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室采用氣相還原法制備納米級(jí)Fe,其流程如圖所示:(1)納米級(jí)Fe和稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式為__________________________。
(2)如何將FeCl2·nH2O固體加熱脫水制得無水FeCl2_________(用簡要文字描述)。
(3)生成納米級(jí)Fe的化學(xué)方程式為__________________。
Ⅱ.查閱資料:在不同溫度下,納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的固體產(chǎn)物不同,溫度低于570℃時(shí)生成FeO,高于570℃時(shí)生成Fe3O4。甲同學(xué)用如圖甲所示裝置進(jìn)行納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),乙同學(xué)用圖乙所示的裝置進(jìn)行納米級(jí)Fe粉與水蒸氣的反應(yīng)并驗(yàn)證產(chǎn)物。(4)甲裝置中納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。
(5)乙同學(xué)為探究實(shí)驗(yàn)結(jié)束后試管內(nèi)的固體物質(zhì)成分,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①將反應(yīng)后得到的黑色粉末X(假定為均勻的),取出少量放入另一試管中,加入少量鹽酸,微熱黑色粉末逐漸溶解,溶液呈淺綠色;有少量氣泡產(chǎn)生②向?qū)嶒?yàn)①得到的溶液中滴加幾滴KSCN溶液,振蕩溶液沒有出現(xiàn)紅色根據(jù)以上實(shí)驗(yàn),乙同學(xué)認(rèn)為該條件下反應(yīng)的固體產(chǎn)物為FeO。丙同學(xué)認(rèn)為乙同學(xué)的結(jié)論不正確,他的理由是________(用簡要文字描述)。
(6)丁同學(xué)稱取5.60gFe粉,用乙裝置反應(yīng)一段時(shí)間后,停止加熱。將試管內(nèi)的固體物質(zhì)在干燥器中冷卻后,稱得質(zhì)量為6.88g,則丁同學(xué)實(shí)驗(yàn)后的固體物質(zhì)中氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。21、以CO2為碳源制取低碳有機(jī)物成為國際研究焦點(diǎn),下面為CO2加氫制取乙醇的反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=-QkJ/mol(Q>0),在密閉容器中,按H2與CO2的物質(zhì)的量之比為3:1進(jìn)行投料,在5MPa下測得不同溫度下平衡體系中各種物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(y%)如下圖所示。(1)表示CH3CH2OH體積分?jǐn)?shù)曲線的是_______(選填序號(hào));在一定溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是______(選填編號(hào))a.平衡常數(shù)K不再增大b.CO2的轉(zhuǎn)化率不再增大c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變d.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物(2)其他條件恒定,如果想提高CO2的反應(yīng)速率,可以采取的反應(yīng)條件是_______(選填編號(hào));達(dá)到平衡后,能提高H2轉(zhuǎn)化率的操作是_______(選填編號(hào))a.降低溫度b.充入更多的H2c.移去乙醇d.增大容器體積(3)圖中曲線II和III的交點(diǎn)a對(duì)應(yīng)物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)ya=_______%
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【詳解】向Na2CO3、NaHCO3,a點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-,b點(diǎn)全部為HCO3-,c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,d點(diǎn)鹽酸過量,呈酸性。A.a(chǎn)點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-,HCO3-與OH-反應(yīng),不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.b點(diǎn)全部為HCO3-,Al3+、Fe3+與HCO3-發(fā)生互促水解反應(yīng),不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故C正確;D.d點(diǎn)呈酸性,酸性條件下,NO3-與Fe2+能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,F(xiàn)-在酸性條件下也不能大量存在,故D錯(cuò)誤;故選C。2、D【詳解】A.一個(gè)乙烷分子含有7條共價(jià)鍵,1mol乙烷分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為7NA,故A錯(cuò)誤;B.NO2和水的反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO,屬于歧化反應(yīng),N元素由+4價(jià)歧化為+5價(jià)和+2價(jià),3molNO2轉(zhuǎn)移2mol電子,則1mol
NO2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,故B錯(cuò)誤;C.三氯甲烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體,無法計(jì)算4.48LCHCl3含有的碳原子數(shù),故C錯(cuò)誤;D.乙烯和丙烯的最簡式都為CH2,故14g乙烯和丙烯含有CH2的物質(zhì)的量為=1mol,含有的質(zhì)子數(shù)為1mol×8=8mol,即8NA個(gè),故D正確;故選D。3、C【詳解】A.還原性:Fe2+>Br-,所以向FeBr2溶液中通入少量Cl2,亞鐵離子被氧化,離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,故A錯(cuò)誤;B.氫氧化鋁溶于強(qiáng)堿溶液;向NH4Al(SO4)2溶液中加入過量NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++NH4++5OH-=AlO2-+2H2O+NH3?H2O,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.用氫氧化鈉溶液吸收工業(yè)廢氣中的NO2,反應(yīng)的離子方程式為:2NO2+2OH-=NO3-+NO2-+H2O,選項(xiàng)C正確;D.用惰性電極電解AlCl3溶液,反應(yīng)的離子方程式為:2Al3++6Cl-+6H2O3Cl2↑+3H2↑+2Al(OH)3↓,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;故答案選C?!军c(diǎn)睛】用惰性電極電解NaCl溶液,離子反應(yīng)方程式為:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-,因?yàn)闅溲趸c屬于強(qiáng)堿溶液,沒有沉淀;用惰性電極電解MgCl2溶液,離子反應(yīng)方程式為:Mg2++2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(OH)2↓,因?yàn)闅溲趸V為不溶于水的沉淀;用惰性電極電解AlCl3溶液,反應(yīng)的離子方程式為:2Al3++6Cl-+6H2O3Cl2↑+3H2↑+2Al(OH)3↓,因?yàn)闅溲趸X為不溶于水的沉淀;所以在做題時(shí),一定要細(xì)心審題,避免出錯(cuò)。4、D【詳解】A項(xiàng)、氨氣極易溶于水,通入氨氣的導(dǎo)管插在液面下會(huì)產(chǎn)生倒吸,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、實(shí)驗(yàn)室里用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,不是用飽和食鹽水,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、該裝置用于除去氯氣中的氯化氫氣體,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、實(shí)驗(yàn)室用電石與水反應(yīng)制備乙炔氣體,由于電石與水反應(yīng)劇烈不易控制,常用飽和食鹽水代替水,控制反應(yīng)速率獲得平穩(wěn)的乙炔氣流,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題主要考查實(shí)驗(yàn)裝置以及相關(guān)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng),易錯(cuò)點(diǎn)為A選項(xiàng)中不清楚通NH3的導(dǎo)管不可以伸入液面以下,氨氣極易溶于水會(huì)導(dǎo)致倒吸。5、B【解析】A項(xiàng),配制一定濃度的H2SO4溶液時(shí),首先應(yīng)該把濃硫酸稀釋,不能直接注入容量瓶中,A項(xiàng)不合理;B項(xiàng),氨水滴入氧化鈣,氧化鈣和水反應(yīng)放熱,使氨水分解生成氨氣,可以制備少量氨氣,B項(xiàng)合理;C項(xiàng),二氧化氮溶于水和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,該實(shí)驗(yàn)制備不能收集少量NO2氣體,C項(xiàng)不合理;D項(xiàng),Na2O2是粉末,過氧化鈉和水劇烈反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,能快速制取氧氣,但該裝置不能起到隨時(shí)反應(yīng)、隨時(shí)停止反應(yīng)原理的要求,D項(xiàng)不合理。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查了溶液的配制、氣體發(fā)生裝置等實(shí)驗(yàn)基本操作,掌握實(shí)驗(yàn)原理是解題關(guān)鍵。選項(xiàng)A要注意容量瓶的使用方法,容量瓶是用來配制一定濃度的溶液的專用儀器,瓶頸上有容量刻度,濃硫酸溶于水溶液溫度升高,熱脹冷縮,影響刻度,影響配制的精確度,所以容量瓶不能用來稀釋溶解物質(zhì),應(yīng)在燒杯中溶解濃硫酸,冷卻后再轉(zhuǎn)入容量瓶。6、D【詳解】A.二氧化硫是由二氧化硫分子構(gòu)成的,分子是由C原子和S原子構(gòu)成的,A錯(cuò)誤;B.升高溫度硝酸鉀的溶解度增大,升高溫度不飽和硝酸鉀溶液仍然為不飽和溶液,B錯(cuò)誤;C.Mg與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鎂和氫氣,則1g鎂與1g稀硫酸充分反應(yīng)后所得的溶液質(zhì)量為小于2g,C錯(cuò)誤;D.物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)決定了物質(zhì)的性質(zhì),金剛石和石墨因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中碳原子的排列方式不同,所以金剛石和石墨的性質(zhì)存在著較大的差異,D正確;答案選D。7、D【詳解】因二氧化硫不能使指示劑褪色,酚酞顯紅色說明溶液中存在著堿性的物質(zhì),紅色褪去,說明溶液中沒有堿性的物質(zhì),是由于二氧化硫溶于水后顯酸性,可將堿性物質(zhì)中和,故選D。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意二氧化硫的漂白性不具有普遍性,不能使指示劑褪色。8、B【分析】實(shí)驗(yàn)室用乙酸和丁醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)制備乙酸丁酯,為可逆反應(yīng),反應(yīng)總濃硫酸起到吸水劑和催化劑作用,為提高丁醇的轉(zhuǎn)化率,可使用過量的乙酸,結(jié)合酯類的性質(zhì)解答該題?!驹斀狻緼.水浴加熱溫度較低,不能超過100℃,應(yīng)直接加熱,故A錯(cuò)誤;B.采用冷凝回流的方法,可使反應(yīng)物充分利用,提高轉(zhuǎn)化率,故B.正確;C.邊反應(yīng)邊蒸餾,導(dǎo)致乙酸、丁醇揮發(fā),產(chǎn)率較低,故C錯(cuò)誤;D.乙酸丁酯在氫氧化鈉溶液中水解,一般可用碳酸鈉飽和溶液,故D錯(cuò)誤。答案選B。9、C【詳解】A.1.0mol·L-1的KNO3溶液:H+、Fe2+、NO3-之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e2+被氧化成Fe3+,故A不符;B.酚酞呈紅色的溶液呈堿性:NH4+、OH-發(fā)生反應(yīng)生成NH3·H2O,故B不符;C.pH=12的溶液:K+、Na+、CH3COO-、Br-與OH-之間不生成沉淀、氣體、水,也不發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C符合;D.與鋁反應(yīng)產(chǎn)生大量氫氣的溶液可能呈酸性或堿性:CO32-在酸性條件下不能大量存在、NO3-在酸性條件下與鋁不產(chǎn)生氫氣,與題意不符,故D不符;故選C。10、C【詳解】A.是N原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖,只能看出在原子核外各個(gè)電子層上含有的電子數(shù)的多少,不能描述核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.是N原子的電子式,可以得到原子的最外電子層上有5個(gè)電子,不能描述核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.是N原子的核外電子排布式,不僅知道原子核外有幾個(gè)電子層,還知道各個(gè)電子層上有幾個(gè)電子亞層,及核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故C正確;D.D是N原子的軌道表示式,但原子核外的電子總是盡可能的成單排列,即在2p的三個(gè)軌道上各有一個(gè)電子存在,且自旋方向相同,這樣的排布使原子的能量最低,故D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】核外電子是分層排布的,每層可以分為不同的能級(jí),核外電子排布應(yīng)符合構(gòu)造原理,泡利原理,洪特規(guī)則。11、C【詳解】①適當(dāng)升高溫度,增大活化分子百分?jǐn)?shù),反應(yīng)速率加快,①正確;②改用100mL3.0mol/L鹽酸,氫離子的濃度增大,反應(yīng)速率加快,②正確;③改用鐵粉替代鐵片,增大了固體接觸面積,加快了反應(yīng)速率,③正確;④鋅與一定量濃硝酸反應(yīng),雖然反應(yīng)速率加快,但不產(chǎn)生氫氣,④錯(cuò)誤;⑤再加入300mL1mol/L鹽酸,氫離子的濃度不變,反應(yīng)速率不變,⑤錯(cuò)誤;⑥將鹽酸改用濃硫酸,鋅與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,不產(chǎn)生氫氣,⑥錯(cuò)誤;⑦滴入少量CuSO4溶液,鋅置換出銅,構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率加快,⑦正確;綜上所述,①②③⑦正確;答案選C。【點(diǎn)睛】若要加快產(chǎn)生氫氣的速率,可增大反應(yīng)的濃度、增大固體的表面積、升高溫度以及形成原電池反應(yīng),注意加入酸的性質(zhì),注意不能改變反應(yīng)的機(jī)理,例如不能加入濃硫酸或硝酸。12、C【分析】根據(jù)題意可知,制堿過程為NaCl+CO2+H2O+TBA=NaHCO3+TBA?HCl,過程②為TBA的再生過程為,乙烯的氯化過程為C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl,由此分析。【詳解】A.侯德榜制堿法是先把氨氣通入食鹽水,然后向氨鹽水中通二氧化碳,生產(chǎn)溶解度較小的碳酸氫鈉,再將碳酸氫鈉過濾出來,經(jīng)焙燒得到純凈的碳酸鈉,由圖可知,過程①中的TBA替代了侯德榜制堿法中的氨氣,故A不符合題意;B.根據(jù)分析,過程②的反應(yīng)為,故B不符合題意;C.根據(jù)分析,過程③為乙烯的氯化過程,反應(yīng)方程式為:C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl,根據(jù)2CuCl2~C2H4Cl2,理論上每產(chǎn)生需要,故C符合題意;D.根據(jù)分析,過程①中產(chǎn)生的TBA?HCl和氧氣反應(yīng)生成了TBA,加入到飽和食鹽水中繼續(xù)反應(yīng);過程③為C2H4和CuCl2反應(yīng)生成的CuCl,CuCl繼續(xù)參加過程②的反應(yīng),故流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是TBA、CuCl,故D不符合題意;答案選C。【點(diǎn)睛】將題目中的信息轉(zhuǎn)化為化學(xué)方程式比較容易分析。13、B【詳解】A.KI易被氧氣氧化,將久置的碘化鉀配成溶液時(shí),碘與KOH反應(yīng),消耗了碘,則滴加淀粉溶液不變藍(lán),不能說明久置的KI固體中不含有I2,故A錯(cuò)誤;B.IO3-、I-在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子反應(yīng)為IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O,故B正確;C.由實(shí)驗(yàn)可知,堿性條件下,I2與KOH反應(yīng),其速率大于I2與淀粉顯色的速率,故C錯(cuò)誤;D.向淀粉KI試紙上滴加硫酸,一段時(shí)間后試紙變藍(lán),酸性條件下可能發(fā)生4I-+O2+4H+═2H2O+2I2、I2遇淀粉變藍(lán),故D錯(cuò)誤;故答案為B。14、A【詳解】A.2.3g鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,而鈉無論反應(yīng)后產(chǎn)物是什么,鈉元素反應(yīng)后一定變?yōu)?1價(jià),故0.1mol鈉失去0.1mol電子,故A正確;B.電解精煉銅時(shí)每轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子,轉(zhuǎn)移了1mol電子,由于粗銅中含有較活潑的雜質(zhì)Fe、Zn等,電解時(shí)雜質(zhì)優(yōu)先放電,所以陽極溶解的銅小于0.5mol,溶解的銅的質(zhì)量小于32g,故B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3是固體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D.5.6g鐵粉與稀硝酸反應(yīng),硝酸過量會(huì)生成Fe3+,如果硝酸適量還可能有Fe2+和Fe3+,失去的電子數(shù)為一定為0.2NA,故D錯(cuò)誤;答案為A?!军c(diǎn)晴】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷,注意掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系及使用條件,特別是運(yùn)用體積摩爾體積時(shí)一定要指明溫度和壓強(qiáng)且狀態(tài)為氣態(tài),如選項(xiàng)C容易忽視SO3標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的狀態(tài)是固態(tài),另外物質(zhì)的組成結(jié)構(gòu)特點(diǎn)也是易錯(cuò)點(diǎn),如選項(xiàng)A注意硫酸氫鈉固體中含有的離子為硫酸氫根離子和鈉離子。15、D【解析】A、如果A是Fe,E為稀硝酸,B為Fe(NO3)3,D為Fe(NO3)2,F(xiàn)e(NO)3和Fe反應(yīng)生成Fe(NO3)2,F(xiàn)e(NO3)2和硝酸反應(yīng)生成Fe(NO3)3,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法正確;B、C+CuO=Cu+CO2,過量的C和CO2發(fā)生反應(yīng):C+CO2=2CO,因此B為CO,D為CO2,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法正確;C、2NaOH+CO2(少量))=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(過量)=NaHCO3、2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法正確;D、氫氧化鋁溶于強(qiáng)堿,不溶于弱堿,無論氨水是否過量,生成都是氫氧化鋁沉淀,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法錯(cuò)誤。答案選D。16、C【詳解】A.甲同學(xué)需要的溶質(zhì)的質(zhì)量為100g×5%=5g,乙同學(xué)需要的溶質(zhì)的質(zhì)量為0.5mol/L×0.1L×58.5g/mol=2.925g,A錯(cuò)誤;B.乙同學(xué)配制過程中需要用到100mL容量瓶,而甲同學(xué)不需要,B錯(cuò)誤;C.由A項(xiàng)的計(jì)算結(jié)果及題目所給氯化鈉的溶解度可知,兩同學(xué)配制的溶液均為不飽和溶液,C正確;D.NaCl溶液的密度大于水的密度,則100mL0.5mol/L氯化鈉溶液的質(zhì)量大于100g,D錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、K2CO3Ba(OH)2CNO3﹣3Cu+8H++2NO3﹣═3Cu2++2NO↑+4H2OFeCl3【分析】根據(jù)離子間的反應(yīng)(離子共存)和相互間反應(yīng)的現(xiàn)象判斷離子的組合,從而確定五種物質(zhì)?!驹斀狻浚?)五種物質(zhì)都可溶,陰離子中CO32﹣的只能和K+組成可溶性物質(zhì),和其他陽離子都不共存,所以其中一種物質(zhì)為K2CO3,陰離子中的OH﹣除了和K+共存外,只能和Ba2+共存,所以另一種物質(zhì)為Ba(OH)2。這兩種物質(zhì)無須檢驗(yàn)就可判斷;(2)A和B分別為K2CO3和Ba(OH)2中的一種。物質(zhì)C中含有離子Xn﹣,當(dāng)C與A的溶液混合時(shí)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,向該沉淀中滴入足量稀HNO3,沉淀部分溶解,剩余白色固體,則可確定C中有Cu2+,不溶于硝酸的白色沉淀應(yīng)為BaSO4,所以X為SO42-,C為CuSO4;(3)將Cu投入裝有足量D溶液的試管中,Cu不溶解,再滴加稀H2SO4,Cu逐漸溶解,管口附近有紅棕色氣體出現(xiàn),則物質(zhì)D一定含有上述離子中的NO3-,硫酸提供了H+,硝酸根離子在酸性環(huán)境下具有強(qiáng)氧化性,可以把銅氧化為Cu2+,Cu逐漸溶解,稀硝酸被還原為NO,在試管口遇到氧氣生成紅棕色的NO2,Cu溶解的離子方程式為3Cu+8H++2NO3﹣═3Cu2++2NO↑+4H2O;(4)E溶液與氫碘酸反應(yīng)時(shí)可生成使淀粉變藍(lán)的物質(zhì),E中含F(xiàn)e3+,氧化了I-生成I2,使淀粉變藍(lán),陰離子只剩Cl-,所以E是FeCl3。18、硝基、羧基還原反應(yīng)或【分析】A被酸性高錳酸鉀溶液氧化為B,B發(fā)生硝化反應(yīng)(取代反應(yīng))生成C,C發(fā)生加氫還原反應(yīng)生成D,D和ICl發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)和發(fā)生取代反應(yīng)生成G,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)中含氧官能團(tuán)的名稱為硝基、羧基;(2)C發(fā)生加氫還原反應(yīng)生成D,則C→D的反應(yīng)類型為還原反應(yīng);(3)E和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成F,E→F的反應(yīng)中,可能只有一個(gè)羧基發(fā)生取代,得到有機(jī)副產(chǎn)物X,X的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)H是的同系物,說明分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)羧基和1個(gè)氨基;分子式為C10H11NO4,說明分子組成比D多2個(gè)碳原子;H的同分異構(gòu)體有多種,其中滿足下列條件:①屬于α-氨基酸,說明含有或;②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明苯環(huán)上連接或;③分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明分子結(jié)構(gòu)有一定的對(duì)稱性;則符合條件的H的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為或;(5)以和為原料制備,已知和發(fā)生取代反應(yīng)可生成,而催化氧化可生成,再和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)即可得到;和濃硫酸、濃硝酸混合加熱可得,再與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)可得,故以和為原料制備的合成路線流程圖為:。19、Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2OPt和Au把Fe2+氧化為Fe3+該氧化劑的優(yōu)點(diǎn)是不引入雜質(zhì),產(chǎn)物對(duì)環(huán)境物污染坩堝中加熱脫水甲甲方案在濾渣中只加硫酸會(huì)生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì)乙【解析】(1)稀硫酸、濃硝酸混合酸具有強(qiáng)氧化性,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、Al3+、Fe2+,Pt和Au不反應(yīng);(2)過氧化氫具有氧化性且被還原為水;可以氧化亞鐵離子為鐵離子易于沉淀除去;(3)加熱固體應(yīng)該在坩堝中進(jìn)行;(4)依據(jù)實(shí)驗(yàn)方案過程分析制備晶體中是否含有雜質(zhì),使用的試劑作用,原料的利用率,原子利用率因素分析判斷?!驹斀狻?1)稀硫酸、濃硝酸混合酸具有強(qiáng)氧化性,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、Al3+、Fe2+;所以濾渣1的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+;第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O,Au、Pt和酸不反應(yīng),所以濾渣是Au、Pt,故答案為:Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O;Au、Pt;(2)第②步加H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,過氧化氫做氧化劑被還原后為水,不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無污染,故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+;不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無污染;(3)第③步由五水硫酸銅制備硫酸銅的方法應(yīng)是在坩堝中加熱脫水,故答案為:在坩堝中加熱脫水;(4)甲方案在濾渣中只加硫酸會(huì)生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì);乙方案先在濾渣中加H2SO4,生成Fe2(SO4)3和Al2(SO4)3,再加Al粉和Fe2(SO4)3生成Al2(SO4)3,蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過濾可得硫酸鋁晶體;丙方案先在濾渣中加NaOH,氫氧化鈉和鋁反應(yīng)生成NaAlO2,再在濾液中加H2SO4生成Al2(SO4)3,蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過濾可得硫酸鋁晶體;但從原子利用角度考慮方案乙最合理,因?yàn)楸拥腘aOH和制備的Al2(SO4)3的原子組成沒有關(guān)系,造成原料浪費(fèi),故答案為:甲;在濾渣中只加硫酸會(huì)生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì);乙。20、Fe+2H+=Fe2++H2↑在干燥的HCl氣流中加熱FeCl2+H2Fe+2HClFe+H2O(g)FeO+H2加入KSCN溶液,溶液沒有出現(xiàn)紅色,也可能是因?yàn)镕e過量,與生成的Fe3+反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Fe2+67.1%【分析】Ⅰ.(1)納米級(jí)Fe和稀鹽酸反應(yīng)生成FeCl2和H2,據(jù)此寫出離子方程式;(2)FeCl2·nH2O固體加熱脫水時(shí),易發(fā)生水解,為防止FeCl2水解,在加熱脫水時(shí),通常通入干燥的HCl氣體,抑制水解;(3)根據(jù)流程可知,F(xiàn)eCl2·nH2O固體加熱脫水得到FeCl2,然后N2、H2與FeCl2在高溫條件下反應(yīng)得到納米級(jí)Fe,據(jù)此寫出反應(yīng)方程式;Ⅱ.(1)根據(jù)已知“納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng),溫度低于570℃時(shí)生成FeO、氫氣,據(jù)此寫出反應(yīng)方程式;(5)用KSCN溶液檢驗(yàn)Fe3+;納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的過程中Fe過量,F(xiàn)e沒有反應(yīng)完;將反應(yīng)后的固體加入少量的鹽酸,也可能發(fā)生反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+,據(jù)此進(jìn)行分析;(6)用乙裝置反應(yīng),反應(yīng)溫度高于570℃,則Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的固體產(chǎn)物為Fe3O1.反應(yīng)后所得固體的質(zhì)量為6.88g,其中氧原子的質(zhì)量為m(O)=6.88g?5.60g=1.28g,則n(O)==0.08mol;由關(guān)系式1Fe3O1~1O,可得n(Fe3O1)=0.02mol;據(jù)此計(jì)算出固體物質(zhì)中氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【詳解】Ⅰ.(1)納米級(jí)Fe和稀鹽酸反應(yīng)生成FeCl2和H2,離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑,答案為:Fe+2H+=Fe2++H2↑;(2)FeCl2·nH2O固體加熱脫水時(shí),易發(fā)生水解,水解方程式為FeCl2+2H2O?Fe(OH)2+2HCl,為防止FeCl2水解,在加熱脫水時(shí),通常通入干燥的HCl氣體,HCl能抑制FeCl2的水解,且通入的HCI氣體可帶走水蒸氣,利于固體脫水,故答案為:在干燥的HCl氣流中加熱;(3)根據(jù)流程可知,F(xiàn)eCl2·nH2O固體加熱脫水得到FeCl2,然后N2、H2與FeCl2在高溫條件下反應(yīng)得到納米級(jí)Fe,反應(yīng)方程式為FeCl2+H2Fe+2HCl,答案為:FeCl2+H2Fe+2HCl;Ⅱ.(1)根據(jù)已知“納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng),溫度低于570℃時(shí)生成FeO,甲裝置用酒精燈加熱,反應(yīng)溫度較低,產(chǎn)物為FeO;Fe失電子,水中H得電子,生成氫氣,則反應(yīng)方程式為Fe+H2O(g)FeO+H2,答案為:Fe+H2O(g)FeO+H2(5)加入KSCN溶液,溶液沒有出現(xiàn)紅色,說明溶液中沒有Fe3+,可能是因?yàn)榧{米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的過程中Fe過量,F(xiàn)e沒有反應(yīng)完;將反應(yīng)后的固體加入少量的鹽酸,也可能發(fā)生反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+,所以看不到血紅色。故答案為:加入KSCN溶液,溶液沒有出現(xiàn)紅色,也可能是因?yàn)镕e過量,與生成的Fe3+反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Fe2+。(6)用乙裝置反應(yīng),反應(yīng)溫度高于570℃,則Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的固體產(chǎn)物為Fe3O1.反應(yīng)后所得固體的質(zhì)量為6.88g,其中氧原子的質(zhì)量為m(O)=6.8
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