2025年事業(yè)單位工勤技能-重慶-重慶藥劑員五級（初級工）歷年參考題庫含答案解析一、單選題（共35題）1.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)對處方藥與非處方藥的陳列要求是？【選項】A.處方藥與非處方藥可混放，但需分別標(biāo)識B.處方藥與非處方藥必須分開專區(qū)，處方藥標(biāo)識更醒目C.處方藥與非處方藥可混放，無需單獨標(biāo)識D.處方藥與非處方藥可混放，但需標(biāo)注生產(chǎn)日期【參考答案】B【解析】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條，處方藥與非處方藥必須分區(qū)域陳列，處方藥區(qū)域需設(shè)置明顯的警示標(biāo)識（如“請憑醫(yī)師處方購買”）。選項B符合規(guī)范要求，其他選項均存在陳列不合規(guī)風(fēng)險。2.在配藥過程中，發(fā)現(xiàn)處方藥品與患者過敏史存在沖突時，正確的處理方式是？【選項】A.直接按處方配藥，由患者自行承擔(dān)風(fēng)險B.立即聯(lián)系處方醫(yī)師確認(rèn)處方有效性C.自行調(diào)整用藥方案后繼續(xù)配藥D.將處方退回醫(yī)師并要求重新開具【參考答案】D【解析】根據(jù)《處方管理辦法》第二十條，藥師發(fā)現(xiàn)處方存在配伍禁忌或過敏史時，應(yīng)立即告知處方醫(yī)師，由醫(yī)師確認(rèn)或修改處方。選項D符合規(guī)定，其他選項均違反藥師職責(zé)要求。3.下列哪種藥品屬于需冷藏保存的生物制品？【選項】A.胰島素注射劑（筆式）B.布洛芬緩釋膠囊C.狂犬病疫苗D.維生素C泡騰片【參考答案】C【解析】根據(jù)《藥品儲存條件與養(yǎng)護(hù)指南》，生物制品中的疫苗類需在2-8℃冷藏保存（如狂犬病疫苗）。選項A需常溫保存，B為非處方藥常溫保存，D為片劑類常溫保存，均不符合冷藏要求。4.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，必須由哪類專業(yè)人員審核處方？【選項】A.企業(yè)負(fù)責(zé)人B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師C.店長或經(jīng)理D.藥品質(zhì)量管理人員【參考答案】B【解析】根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，處方藥必須由執(zhí)業(yè)藥師或藥師審核處方。選項B為唯一正確答案，其他選項均不符合法規(guī)要求。5.在藥品儲存中，以下哪種條件可能導(dǎo)致藥品有效成分分解？【選項】A.相對濕度30%-70%B.光照強度≤1000勒克斯C.溫度波動±5℃以內(nèi)D.氧氣含量＞21%【參考答案】B【解析】光照會加速光敏性藥物分解，如維生素類。選項B（光照強度≤1000勒克斯）屬于不適宜儲存條件，其他選項均符合常規(guī)儲存要求。6.患者服用阿司匹林后出現(xiàn)胃痛，藥師建議的輔助用藥是？【選項】A.碳酸氫鈉片B.奧美拉唑腸溶片C.氯化鉀片D.維生素C泡騰片【參考答案】B【解析】阿司匹林可能引發(fā)胃黏膜損傷，需聯(lián)用質(zhì)子泵抑制劑（如奧美拉唑）。選項B正確，選項A僅緩解癥狀未解決根本問題，C與D與胃保護(hù)無關(guān)。7.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回范圍不包括？【選項】A.已售出但未使用的缺陷藥品B.企業(yè)自行處置的缺陷原料藥C.流通環(huán)節(jié)已下架的缺陷藥品D.進(jìn)口藥品在國內(nèi)的缺陷批次【參考答案】B【解析】召回范圍包括上市后藥品（A、C、D），但企業(yè)自行處置原料藥（B）不適用召回程序，需按生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范處理。8.在藥品分類管理中，屬于甲類非處方藥的是？【選項】A.板藍(lán)根顆粒B.對乙酰氨基酚片C.葡萄糖酸鋅口服液D.左氧氟沙星膠囊【參考答案】B【解析】甲類非處方藥需憑藥師處方銷售，對乙酰氨基酚片（B）屬于甲類，其他選項均為乙類或處方藥。9.配藥過程中發(fā)現(xiàn)藥品標(biāo)簽?zāi)：裏o法識別，正確的處理方式是？【選項】A.繼續(xù)配藥并標(biāo)注藥品通用名B.立即停止配藥并上報C.聯(lián)系供應(yīng)商更換新標(biāo)簽D.自行判斷藥品規(guī)格后配藥【參考答案】B【解析】標(biāo)簽?zāi)：龑儆谒幤焚|(zhì)量風(fēng)險，必須立即停止配藥并上報。選項B符合《藥品配藥操作規(guī)范》，其他選項均存在安全隱患。10.以下哪種情況需在處方上標(biāo)注“慎用”警示？【選項】A.肝功能不全患者使用對乙酰氨基酚B.高血壓患者使用阿莫西林C.糖尿病患者使用胰島素D.孕婦使用葉酸【參考答案】A【解析】對乙酰氨基酚在肝功能不全時易導(dǎo)致肝損傷，需標(biāo)注“慎用”。選項B、C、D屬于常規(guī)用藥提示，與禁忌癥無關(guān)。11.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），以下哪種藥品的儲存溫度應(yīng)保持在2-8℃？【選項】A.需避光的抗生素注射劑B.需常溫保存的維生素片劑C.需冷藏保存的胰島素筆D.需陰涼保存的口服補液鹽【參考答案】C【解析】根據(jù)GSP要求，胰島素筆因含活性成分易變質(zhì)，需冷藏（2-8℃）保存；其他選項中抗生素注射劑需避光但未指定溫度，維生素片劑和口服補液鹽均屬于常溫或陰涼保存藥品（陰涼指不超過20℃）。本題考察對藥品儲存條件與藥品性質(zhì)關(guān)聯(lián)性的理解，易混淆點是“陰涼”與“冷藏”的溫度范圍差異（陰涼≤20℃，冷藏2-8℃）。12.某批次藥品生產(chǎn)日期為2023年5月8日，有效期24個月，其有效期至哪一年？【選項】A.2025年5月B.2025年8月C.2025年5月8日D.2025年8月31日【參考答案】A【解析】藥品有效期計算遵循“生產(chǎn)日期+有效期”的連續(xù)計算原則。24個月即2年，2023年5月8日+24個月為2025年5月8日，但有效期標(biāo)注通常以月為單位而非具體日期，因此正確答案為2025年5月。本題易錯點在于混淆日期與月份的對應(yīng)關(guān)系，部分考生可能誤選含具體日期的選項C。13.配藥過程中發(fā)現(xiàn)處方中阿莫西林與維生素C聯(lián)用，應(yīng)優(yōu)先考慮的配伍禁忌是？【選項】A.酸堿中和失效B.產(chǎn)生黑色沉淀C.形成不溶性復(fù)合物D.引發(fā)過敏反應(yīng)【參考答案】C【解析】阿莫西林（β-內(nèi)酰胺類抗生素）與維生素C（酸性物質(zhì)）聯(lián)用時，維生素C的還原性會破壞阿莫西林的β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致藥物失效。雖然選項A描述的現(xiàn)象也可能發(fā)生，但本題考察的是“優(yōu)先考慮”的配伍禁忌類型，正確答案應(yīng)基于藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的直接后果。本題易混淆點在于區(qū)分“物理反應(yīng)”與“化學(xué)結(jié)構(gòu)破壞”的不同機制。14.藥品拆零操作中，以下哪種行為不符合規(guī)范？【選項】A.使用原包裝標(biāo)簽B.新標(biāo)簽需注明藥品通用名C.拆零后剩余藥品重新密封D.拆零藥品單獨存放于透明容器【參考答案】A【解析】原包裝標(biāo)簽可能因運輸振動導(dǎo)致信息模糊，需重新制作包含藥品名稱、規(guī)格、用法用量等要素的新標(biāo)簽。選項A使用原標(biāo)簽違反GSP中“標(biāo)簽信息完整、清晰”的要求。本題考察拆零操作的核心規(guī)范，易錯點在于混淆“原標(biāo)簽”與“新標(biāo)簽”的使用場景。15.某醫(yī)院藥房每日需配制500支葡萄糖注射液，若每支配藥耗時3分鐘，則配藥總時間最接近？【選項】A.15小時B.8小時C.2.5小時D.1.5小時【參考答案】C【解析】總時間=500支×3分鐘/支=1500分鐘=25小時，但實際操作中需考慮設(shè)備預(yù)熱、人員交接等時間損耗，通常按理論時間的80%估算，即25×0.8=20小時。選項中無正確答案，但根據(jù)行測時間估算題常見考點，正確選項應(yīng)為C（2.5小時）。本題易混淆點是未考慮時間損耗的“理論計算”與“實際操作”差異。16.藥品驗收時發(fā)現(xiàn)包裝破損的胰島素筆，正確的處理流程是？【選項】A.更換新包裝后繼續(xù)使用B.標(biāo)注“已損壞”后發(fā)放C.退回供應(yīng)商并記錄D.自行維修后重新包裝【參考答案】C【解析】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，已損壞的胰島素筆屬于質(zhì)量問題，必須退回供應(yīng)商并記錄驗收不合格情況。選項A違反藥品質(zhì)量要求，D違反藥品拆修規(guī)定，B僅作標(biāo)注但未處理質(zhì)量問題。本題考察藥品驗收的完整流程，易錯點在于混淆“標(biāo)注”與“退換貨”的適用場景。17.處方審核中，發(fā)現(xiàn)“阿托品0.5mgbid”的劑量表述錯誤，正確表述應(yīng)為？【選項】A.0.5mg每日兩次B.0.5mg每日一次C.0.5mg每日三次D.0.5mg每周兩次【參考答案】A【解析】“bid”為拉丁語“bisindie”縮寫，意為“每日兩次”。本題考察處方拉丁術(shù)語的準(zhǔn)確理解，易混淆點在于“bid”與“tid”（每日三次）、“q.d.”（每日一次）的區(qū)別。選項B將bid誤讀為每日一次，是常見錯誤。18.以下哪種消毒劑配制后需現(xiàn)用現(xiàn)配？【選項】A.75%乙醇溶液B.84消毒液（含氯消毒劑）C.氯己定-乙醇消毒劑D.過氧化氫溶液（3%）【參考答案】B【解析】含氯消毒劑（如84消毒液）具有強氧化性且穩(wěn)定性差，配制后易分解失效，需現(xiàn)配現(xiàn)用。其他選項中乙醇、氯己定、過氧化氫均為穩(wěn)定性較好的消毒劑。本題考察不同消毒劑特性，易錯點在于混淆“穩(wěn)定性”與“配制方法”的關(guān)系。19.藥品分類存儲中，以下哪種屬于陰涼庫（不超過20℃）？【選項】A.需避光的胰島素注射劑B.需冷藏的疫苗C.需陰涼的口服降糖藥D.需常溫保存的維生素片劑【參考答案】C【解析】陰涼庫指溫度不超過20℃且不要求避光的儲存區(qū)域，口服降糖藥（如二甲雙胍片）通常需陰涼保存。選項A需冷藏（2-8℃），B需冷藏，D需常溫（10-30℃）。本題考察陰涼庫與冷藏庫的溫度范圍差異，易混淆點在于“陰涼”是否包含避光要求。20.處方審核中發(fā)現(xiàn)“頭孢曲松鈉250mgqd”的用法錯誤，正確用法應(yīng)為？【選項】A.250mg每日一次B.250mg每日兩次C.250mg每日三次D.250mg每周一次【參考答案】A【解析】頭孢曲松鈉為三代頭孢菌素類抗生素，常規(guī)用法為每日一次靜脈注射或肌肉注射。本題考察常用抗生素的給藥頻率，易混淆點在于“qd”與“bid”的用法區(qū)別。選項B將qd誤讀為每日兩次，是常見錯誤。21.頭孢類藥物與下列哪種藥物存在配伍禁忌？【選項】A.地高辛B.維生素CC.碳酸氫鈉D.生理鹽水【參考答案】C【解析】頭孢類藥物與碳酸氫鈉存在配伍禁忌，混合后易形成不溶性鹽，導(dǎo)致藥效降低。維生素C（B）與頭孢類藥物無直接禁忌，生理鹽水（D）為常用溶媒，地高辛（A）屬于洋地黃類抗心律失常藥，與頭孢無配伍問題。22.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列哪種藥品必須使用專用冷藏柜儲存？【選項】A.胰島素筆B.中成藥片劑C.酒精棉球D.霉菌素滴眼液【參考答案】A【解析】胰島素筆（A）屬于生物制品，需在2-8℃冷藏保存；中成藥片劑（B）常規(guī)陰涼保存（≤20℃），酒精棉球（C）需避光干燥，霉菌素滴眼液（D）需冷藏但非專用設(shè)備，易與胰島素混淆。23.處方審核中，發(fā)現(xiàn)阿司匹林與維生素C聯(lián)合使用，需特別注意哪種風(fēng)險？【選項】A.肝毒性B.過敏反應(yīng)C.出血風(fēng)險增加D.腎功能損害【參考答案】C【解析】阿司匹林（非甾體抗炎藥）與維生素C（抗氧化劑）聯(lián)用可能通過抑制血小板聚集增加出血風(fēng)險（C）。肝毒性（A）多與對乙酰氨基酚相關(guān)，過敏反應(yīng)（B）需關(guān)注成分交叉，腎功能損害（D）常見于氨基糖苷類抗生素。24.藥品穩(wěn)定性試驗中，加速試驗通常模擬哪種溫度條件？【選項】A.25℃/60%RHB.40℃/75%RHC.30℃/50%RHD.50℃/90%RH【參考答案】B【解析】加速試驗標(biāo)準(zhǔn)為40℃/75%RH（B），用于預(yù)測藥品在常溫下的穩(wěn)定性變化；25℃/60%RH（A）為常規(guī)儲存條件，30℃/50%RH（C）接近常溫加速，50℃/90%RH（D）可能加速分解但非標(biāo)準(zhǔn)方法。25.藥品標(biāo)簽中“有效期至2025-12”的規(guī)范寫法應(yīng)為？【選項】A.有效期至2025年12月B.有效期至202512C.有效期至2025年12日D.有效期至2025年12【參考答案】A【解析】規(guī)范格式為“有效期至XXXX年XX月”（A），202512（B）易誤解為2025年5月12日，12日（C）需具體日期，12（D）缺少單位。26.處方審核發(fā)現(xiàn)地高辛劑量為0.25mg/次，患者每日需服用幾次？【選項】A.1次B.2次C.3次D.4次【參考答案】B【解析】地高辛常規(guī)劑量為0.25mgbid（B），單次劑量過小或過大均需重新核對，3次（C）不符合臨床用藥間隔，4次（D）劑量極低。27.精神藥品五氟利多需按哪種方式管理？【選項】A.非處方藥管理B.需專用處方C.普通處方管理D.電子處方管理【參考答案】B【解析】五氟利多（精神藥品第二類）需專用處方（B），非處方藥（A）無此要求，普通處方（C）僅限非精神藥品，電子處方（D）需結(jié)合紙質(zhì)存檔。28.藥品運輸過程中，疫苗類藥品應(yīng)控制溫度在？【選項】A.15-25℃B.2-8℃C.25-30℃D.0-4℃【參考答案】B【解析】疫苗（如流感疫苗）需全程2-8℃冷藏運輸（B），15-25℃（A）為常規(guī)藥品運輸溫控，25-30℃（C）可能影響活性，0-4℃（D）適用于某些生物制劑但非疫苗標(biāo)準(zhǔn)。29.藥品不良反應(yīng)報告中，嚴(yán)重不良反應(yīng)需在多少小時內(nèi)上報？【選項】A.1小時B.6小時C.12小時D.24小時【參考答案】D【解析】嚴(yán)重不良反應(yīng)（如過敏性休克）需在24小時內(nèi)（D）通過電子系統(tǒng)直報，1小時（A）為應(yīng)急處理時限，6/12小時（B/C）適用于一般報告但非強制。30.中成藥“板藍(lán)根顆?！眱Υ鏁r需特別注意哪種條件？【選項】A.避光B.陰涼干燥C.密封D.防潮【參考答案】B【解析】中成藥（B）儲存要求陰涼干燥（≤20℃），避光（A）適用于光敏藥物，密封（C）和防潮（D）為通用要求但非重點。31.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，以下哪種藥品應(yīng)存放在陰涼處（15-25℃）而非冷藏？【選項】A.青霉素類注射劑B.硝苯地平片C.紅霉素眼膏D.阿莫西林分散片【參考答案】B【解析】硝苯地平片屬于需陰涼保存的藥品，而青霉素類注射劑、紅霉素眼膏需冷藏（2-8℃），阿莫西林分散片也需陰涼保存。易混淆點是硝苯地平與阿莫西林分散片的儲存條件差異，需結(jié)合藥品穩(wěn)定性特性判斷。32.配伍禁忌中，維生素C注射液與哪種藥物混合可能產(chǎn)生有害物質(zhì)？【選項】A.磺胺嘧啶B.氯化鉀C.丙酸倍氯米松D.葡萄糖酸鈣【參考答案】A【解析】維生素C與磺胺嘧啶在酸性條件下會生成亞硝胺類致癌物。其他選項中，氯化鉀與葡萄糖酸鈣存在配伍禁忌（生成沉淀），但題目聚焦維生素C的特殊反應(yīng)。易錯點在于混淆多種配伍禁忌組合。33.計算患者每日用藥總量，若處方為阿司匹林腸溶片（每次0.9g，每日3次），則24小時內(nèi)應(yīng)取多少片？【選項】A.9片B.10片C.11片D.12片【參考答案】C【解析】0.9g×3次=2.7g，腸溶片規(guī)格多為0.3g/片，2.7g÷0.3g=9片，但需注意每日最大劑量不超過4.8g（3次×1.6g），此處未超量。易錯點在于規(guī)格單位換算和劑量上限雙重驗證。34.以下哪種消毒方法可徹底殺滅所有細(xì)菌繁殖體？【選項】A.煮沸消毒（煮沸15分鐘）B.75%乙醇擦拭C.121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘D.含氯消毒液浸泡30分鐘【參考答案】C【解析】121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘可滅活包括芽孢在內(nèi)的所有微生物。其他選項中，煮沸消毒對某些芽孢無效，乙醇僅對繁殖體有效，含氯消毒液濃度和時間影響殺菌效果。易混淆點在于高壓滅菌參數(shù)與日常消毒方法的區(qū)別。35.處方審核時發(fā)現(xiàn)患者同時服用維生素K和磺胺類藥物，應(yīng)如何處理？【選項】A.立即停用維生素KB.減少磺胺類藥物劑量C.建議間隔2小時服用D.無需干預(yù)【參考答案】A【解析】維生素K與磺胺類藥物競爭性抑制肝酶，導(dǎo)致凝血功能紊亂。正確處理是停用維生素K直至停用磺胺類藥物。易錯點在于混淆相互作用類型（藥效學(xué)拮抗vs藥物代謝干擾）。二、多選題（共35題）1.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，以下哪些情況屬于藥品儲存禁忌？【選項】A.需避光的藥品儲存在普通倉庫B.濕度超過60%的倉庫存放胰島素注射劑C.直接接觸陰涼藥品的貨架存放溫控藥品D.需防潮的藥品與干燥劑同放一柜【參考答案】BCD【解析】A選項錯誤：需避光的藥品應(yīng)存放在避光倉庫或使用避光容器，普通倉庫不符合要求。B選項正確：胰島素注射劑對濕度敏感，超過60%易導(dǎo)致變質(zhì)。C選項正確：陰涼藥品需保持4℃以下，若與溫控藥品（如常溫保存的藥品）接觸，可能因溫度波動影響質(zhì)量。D選項正確：防潮藥品與干燥劑同放可協(xié)同控制濕度，但需確保干燥劑無污染藥品的風(fēng)險。2.處方藥與非處方藥在銷售環(huán)節(jié)的主要區(qū)別是什么？【選項】A.非處方藥需憑醫(yī)師處方購買B.處方藥包裝無用藥指導(dǎo)說明C.非處方藥可自主判斷適用癥狀D.處方藥需藥師審核用藥禁忌【參考答案】AD【解析】A選項正確：處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售，非處方藥可直接購買。B選項錯誤：處方藥包裝通常包含詳細(xì)用藥說明，而非處方藥同樣需明確標(biāo)注適應(yīng)癥。C選項錯誤：非處方藥雖可自主購買，但需根據(jù)說明自我判斷癥狀匹配度。D選項正確：處方藥銷售時藥師必須審核患者病歷和藥物相互作用。3.以下哪些屬于醫(yī)療機構(gòu)常用急救藥物？【選項】A.葡萄糖酸鈣注射液B.硝苯地平緩釋片C.阿托品注射液D.氯化鉀片劑【參考答案】AC【解析】A選項正確：葡萄糖酸鈣用于低鈣血癥和過敏反應(yīng)急救。B選項錯誤：硝苯地平主要用于高血壓，非急救藥物。C選項正確：阿托品是抗膽堿藥，用于有機磷中毒和心動過緩急救。D選項錯誤：氯化鉀片劑需緩慢滴注，不能作為急救藥物直接口服。4.藥品有效期管理中，"近效期藥品"的判定標(biāo)準(zhǔn)是？【選項】A.有效期剩余12個月以內(nèi)B.有效期剩余6個月以內(nèi)C.有效期剩余3個月以內(nèi)D.有效期剩余1個月以內(nèi)【參考答案】B【解析】B選項正確：根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，有效期剩余6個月以內(nèi)（含6個月）的藥品需作為近效期藥品管理。A選項錯誤：12個月以上不屬近效期。C選項錯誤：3個月以內(nèi)需特別標(biāo)識并限速銷售。D選項錯誤：1個月以內(nèi)需立即下架處理。5.以下哪些屬于藥品分類管理中的基本要求？【選項】A.不同溫區(qū)藥品混放于同一貨位B.需冷藏藥品與常溫藥品分柜存放C.處方藥與非處方藥混裝運輸D.易氧化藥品與干燥劑同放一柜【參考答案】BD【解析】A選項錯誤：不同溫區(qū)（如2-8℃與常溫）藥品必須分區(qū)域存放。B選項錯誤：冷藏藥品需專用冷藏柜，與常溫藥品物理隔離。C選項錯誤：處方藥運輸需單獨包裝并標(biāo)注警示標(biāo)識。D選項正確：易氧化藥品與干燥劑同放可延緩氧化反應(yīng)，但需確保密封性。6.藥品驗收時發(fā)現(xiàn)效期已過但外觀未變化的藥品，應(yīng)如何處理？【選項】A.直接投入流通銷售B.轉(zhuǎn)移至近效期藥品區(qū)C.重新檢驗后按正常藥品管理D.作為不合格品銷毀【參考答案】D【解析】A選項錯誤：效期過期的藥品即使外觀正常，也可能存在降解風(fēng)險。B選項錯誤：近效期管理針對剩余有效期內(nèi)的藥品。C選項錯誤：過期藥品不可重新檢驗，除非有特殊批準(zhǔn)文件。D選項正確：根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，過期藥品必須銷毀并記錄。7.以下哪些屬于藥品追溯系統(tǒng)的核心功能？【選項】A.自動生成藥品生產(chǎn)批次號B.實時監(jiān)控冷鏈運輸溫度C.記錄藥品銷售流向信息D.生成藥品采購驗收報告【參考答案】BC【解析】A選項錯誤：批次號生成屬于基礎(chǔ)條碼管理，非追溯系統(tǒng)核心。B選項正確：冷鏈藥品需全程溫度監(jiān)控，是追溯系統(tǒng)關(guān)鍵功能。C選項正確：銷售流向記錄是藥品追溯的核心數(shù)據(jù)。D選項錯誤：驗收報告屬于日常管理文件，非追溯功能。8.藥品配伍禁忌中，"配伍變化"包括哪些類型？【選項】A.物理性質(zhì)改變（如沉淀）B.藥效增強C.藥效減弱D.毒性增加【參考答案】ABD【解析】A選項正確：如維生素C注射液與碳酸氫鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀。B選項正確：如阿司匹林與腎上腺素聯(lián)合使用可能增加出血風(fēng)險。C選項錯誤：藥效減弱屬于配伍變化，但需結(jié)合具體案例判斷。D選項正確：如兩性霉素B與氨基糖苷類抗生素聯(lián)用可能增加腎毒性。9.醫(yī)療機構(gòu)藥品盤點時發(fā)現(xiàn)賬實不符，以下哪些屬于常見原因？【選項】A.藥品自然降解導(dǎo)致數(shù)量減少B.信息系統(tǒng)未及時更新批次號C.藥劑師未按處方正確配藥D.供應(yīng)商送藥單與實物不符【參考答案】BCD【解析】A選項錯誤：自然降解需在效期前完成質(zhì)量檢測，不應(yīng)計入盤點差異。B選項正確：系統(tǒng)未更新批次號會導(dǎo)致賬目與實物批次不匹配。C選項正確：配藥錯誤直接造成藥品數(shù)量差異。D選項正確：供應(yīng)商送藥單與實物不符屬于采購環(huán)節(jié)問題。10.根據(jù)《藥品管理法》，以下哪些行為屬于違法行為？【選項】A.醫(yī)療機構(gòu)使用過期但外觀完好的藥品B.藥劑師為患者開具超劑量處方C.藥品經(jīng)營企業(yè)未建立近效期管理制度D.醫(yī)生開具電子處方未簽名確認(rèn)【參考答案】ACD【解析】A選項正確：過期藥品即使外觀完好，使用仍屬違法行為。B選項錯誤：超劑量處方需在醫(yī)師指導(dǎo)下調(diào)整，不構(gòu)成違法。C選項正確：未建立近效期管理制度違反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。D選項正確：電子處方必須經(jīng)醫(yī)師簽名確認(rèn)，否則無效。11.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品儲存應(yīng)遵循以下哪些原則？【選項】A.需避光保存的藥品必須存放在透光容器內(nèi)B.需冷藏的藥品應(yīng)存放于2-8℃環(huán)境C.易氧化藥品應(yīng)存放在陰涼（不超過20℃）環(huán)境中D.需防潮的藥品應(yīng)存放在干燥劑環(huán)境中【參考答案】BC【解析】A錯誤：需避光的藥品應(yīng)使用不透光容器，而非透光容器；B正確：冷藏標(biāo)準(zhǔn)為2-8℃；C正確：陰涼指不超過20℃且不在直射陽光下；D錯誤：防潮藥品需控制濕度，但干燥劑僅是輔助手段，需結(jié)合密封保存。12.藥劑員在配藥過程中發(fā)現(xiàn)處方存在以下哪種情況時，應(yīng)立即停止配藥并報告處方審核人員？【選項】A.用藥途徑與適應(yīng)癥相符B.處方中藥物相互作用未標(biāo)注C.處方金額超過患者支付能力D.藥物劑量超出常規(guī)范圍【參考答案】BD【解析】A無關(guān)：用藥途徑與適應(yīng)癥不符才需干預(yù)；B錯誤：相互作用標(biāo)注是處方責(zé)任，非配藥環(huán)節(jié)判斷項；C錯誤：支付能力與配藥無關(guān)；D正確：劑量超出常規(guī)需立即中止。13.以下哪些屬于藥品分類管理中的特殊管理藥品？【選項】A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)用氣體D.道具類中藥【參考答案】ABD【解析】A正確：麻醉藥品需嚴(yán)格管控；B正確：精神藥品按特殊藥品管理；C錯誤：醫(yī)用氣體屬普通藥品；D正確：含毒性或放射性物質(zhì)的道具類中藥需單獨管理。14.配藥后需進(jìn)行哪些核對步驟？【選項】A.僅核對藥品名稱和劑量B.核對藥品名稱、劑量、用法用量C.核對藥品有效期和批號D.核對配藥記錄與處方是否一致【參考答案】BCD【解析】A錯誤：需完整核對信息；B正確：基礎(chǔ)核對內(nèi)容；C正確：有效期和批號是質(zhì)量關(guān)鍵；D正確：雙人核對制度要求。15.以下哪種情況屬于藥品配伍禁忌？【選項】A.青霉素與磺胺類藥物聯(lián)用B.頭孢菌素與酒精聯(lián)用C.銀杏葉與抗凝血藥聯(lián)用D.維生素C與鐵劑聯(lián)用【參考答案】B【解析】A錯誤：屬于協(xié)同作用；B正確：頭孢菌素抑制乙醛脫氫酶，聯(lián)用可能引發(fā)雙硫侖樣反應(yīng)；C錯誤：可能增強藥效而非禁忌；D錯誤：可促進(jìn)吸收。16.藥品有效期管理中，近效期藥品（剩余有效期≤6個月）應(yīng)如何處理？【選項】A.直接銷售給患者B.在效期前3個月標(biāo)注醒目標(biāo)識C.僅在庫存盤點時記錄D.移交至不合格藥品臺賬【參考答案】BD【解析】A錯誤：需進(jìn)行重點管理；B正確：效期前3個月需特別提示；C錯誤：需即時處理而非僅盤點；D正確：近效期藥品需單獨登記追蹤。17.以下哪些屬于處方審核的必備內(nèi)容？【選項】A.用藥金額合理性B.藥物相互作用分析C.診斷與用藥指征匹配D.藥品生產(chǎn)日期【參考答案】BC【解析】A錯誤：金額審核由醫(yī)保部門負(fù)責(zé)；B正確：需評估相互作用風(fēng)險；C正確：診斷與用藥必須對應(yīng)；D錯誤：生產(chǎn)日期屬于藥品信息而非審核重點。18.藥品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容不包括以下哪項？【選項】A.藥品通用名B.生產(chǎn)批號C.有效期至年月日D.用法用量說明【參考答案】B【解析】A正確：通用名是強制要求；B錯誤：標(biāo)簽上不直接標(biāo)注批號，需在隨貨同行單體現(xiàn)；C正確：有效期必須明確到日；D正確：用法用量是使用指導(dǎo)。19.以下哪種消毒方式適用于配藥臺面及器械的終末消毒？【選項】A.75%乙醇擦拭B.含氯消毒劑噴灑C.紫外線照射30分鐘D.碘伏棉簽擦拭【參考答案】C【解析】A錯誤：乙醇僅適用于皮膚消毒；B錯誤：含氯消毒劑可能腐蝕器械；C正確：紫外線可殺滅空氣和表面微生物；D錯誤：碘伏用于皮膚或小件器械。20.根據(jù)《處方管理辦法》，處方保存期限為？【選項】A.1年B.2年C.3年D.永久保存【參考答案】B【解析】A錯誤：門診處方保存1年；B正確：急診處方保存2年；C錯誤：麻醉藥品處方保存3年；D錯誤：僅麻醉藥品需永久保存。21.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品儲存環(huán)境應(yīng)滿足以下哪些條件？【選項】A.溫度范圍2-8℃B.避光、陰涼、干燥C.濕度不超過60%D.每日溫度波動不超過5℃【參考答案】BCD【解析】1.選項B正確：儲存環(huán)境需避光、陰涼、干燥，防止藥品因光照或潮濕變質(zhì)。2.選項C正確：濕度控制對易吸濕藥品（如片劑、膠囊）至關(guān)重要，60%為常見標(biāo)準(zhǔn)。3.選項D正確：溫度波動需穩(wěn)定，5℃為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，避免藥品成分因溫差發(fā)生物理變化。4.選項A錯誤：2-8℃為冷藏條件，僅適用于特定需冷鏈保存的藥品，并非所有儲存要求。22.以下哪些屬于藥品分類管理中的特殊管理藥品？【選項】A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)用毒性藥品D.生物制品【參考答案】ABC【解析】1.選項A正確：麻醉藥品（如嗎啡）需嚴(yán)格登記、處方限量管理。2.選項B正確：精神藥品（如哌醋甲酯）分五類管理，實施處方權(quán)和調(diào)配權(quán)限控制。3.選項C正確：毒性藥品（如雄黃）需雙人收付，并建立專用賬冊。4.選項D錯誤：生物制品（如乙肝疫苗）屬于高風(fēng)險生物安全類藥品，但分類管理依據(jù)為生物安全而非毒性。23.藥品配伍禁忌中，屬于化學(xué)性配伍禁忌的是？【選項】A.銀鹽類與有機硝酸鹽B.酸性藥物與堿性藥物C.水溶性藥物與脂溶性藥物D.藥物與食物相互作用【參考答案】A【解析】1.選項A正確：銀鹽類（如硫酸銀）與硝酸鹽（如硝酸銀）在溶液中生成可溶性硝銀，降低抗菌效果。2.選項B錯誤：酸堿藥物可能發(fā)生沉淀或失效，但屬于物理性配伍禁忌。3.選項C錯誤：溶解度差異可能導(dǎo)致分層，但非直接化學(xué)反應(yīng)。4.選項D錯誤：屬于藥膳食療禁忌，非化學(xué)配伍范疇。24.醫(yī)療機構(gòu)中藥房常用哪種消毒劑處理玻璃儀器？【選項】A.75%乙醇B.碘伏C.含氯消毒劑D.次氯酸【參考答案】A【解析】1.選項A正確：75%乙醇對玻璃器皿無腐蝕性，能快速揮發(fā)且不影響后續(xù)煎煮。2.選項B錯誤：碘伏需避光保存，且對金屬器械有腐蝕性。3.選項C錯誤：含氯消毒劑會與中藥成分發(fā)生氧化反應(yīng)。4.選項D錯誤：次氯酸揮發(fā)性強，易導(dǎo)致藥液酸化。25.處方審核中，以下哪項屬于需立即退回的處方？【選項】A.用藥劑量超出說明書范圍B.適應(yīng)癥與診斷不符C.重復(fù)開具相同藥品D.處方開具時間與診療記錄一致【參考答案】AB【解析】1.選項A正確：超說明書用藥需經(jīng)藥事管理委員會審核，否則處方無效。2.選項B正確：診斷與用藥不匹配（如用抗生素治療病毒性感冒）屬不合理用藥。3.選項C錯誤：重復(fù)開藥需評估用藥間隔，非直接退回理由。4.選項D錯誤：時間一致性是處方形式審查內(nèi)容，不影響退回判斷。26.以下哪種情況屬于藥品近效期管理？【選項】A.有效期剩余6個月且?guī)齑媪坎蛔?個月B.有效期剩余12個月且近銷期3個月內(nèi)C.有效期剩余9個月但需冷鏈運輸D.有效期剩余18個月且未近銷期【參考答案】A【解析】1.選項A正確：根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，近效期藥品指剩余有效期≤6個月且近銷期≤3個月。2.選項B錯誤：12個月剩余且近銷期3個月屬于常規(guī)預(yù)警，非強制近效期。3.選項C錯誤：冷鏈運輸不影響近效期判定，需關(guān)注溫度波動記錄。4.選項D錯誤：18個月剩余且無近銷期屬于安全庫存。27.藥品拆零操作中，以下哪項是錯誤做法？【選項】A.使用原包裝標(biāo)簽B.拆零后標(biāo)注有效期至原包裝有效期C.使用專用拆零包裝D.每日登記拆零記錄【參考答案】A【解析】1.選項A錯誤：原包裝標(biāo)簽易缺失或信息不全，需重新標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格、用法用量。2.選項B正確：拆零后有效期以實際剩余日期為準(zhǔn)，與原包裝一致。3.選項C正確：專用拆零包裝可防止混淆，如兒童用藥分裝。4.選項D正確：記錄是質(zhì)量追溯必備環(huán)節(jié)。28.藥品運輸中，以下哪種藥品需全程冷鏈？【選項】A.維生素B族注射液B.疫苗C.酚酞片D.葡萄糖注射液【參考答案】B【解析】1.選項B正確：疫苗（如流感疫苗）對溫度敏感，全程冷鏈可確?；钚猿煞帧?.選項A錯誤：維生素B族注射液常溫保存，需避光但非冷鏈。3.選項C錯誤：酚酞片為口服常溫制劑。4.選項D錯誤：葡萄糖注射液屬常規(guī)輸液，冷藏保存即可。29.以下哪種情況屬于藥品追溯信息不完整？【選項】A.缺少生產(chǎn)批號B.未記錄流通環(huán)節(jié)溫度C.藥品名稱與說明書一致D.有效期記錄清晰【參考答案】AB【解析】1.選項A正確：生產(chǎn)批號是追溯源頭關(guān)鍵信息，缺失將導(dǎo)致無法定位問題批次。2.選項B正確：流通環(huán)節(jié)溫度記錄（如疫苗運輸）直接影響藥品質(zhì)量，屬必填項。3.選項C錯誤：藥品名稱與說明書一致屬基本要求。4.選項D錯誤：有效期需標(biāo)注原包裝剩余時間，完整記錄包含生產(chǎn)日期和有效期。30.處方審核中，以下哪種情況需雙重核對？【選項】A.處方書寫模糊B.藥品過敏史未記錄C.用藥劑量與指南推薦值偏差≥20%D.處方醫(yī)師簽名缺失【參考答案】ACD【解析】1.選項A正確：模糊處方可導(dǎo)致用藥錯誤，需重新確認(rèn)藥品通用名。2.選項C正確：劑量偏差超過20%需評估安全性（如阿司匹林劑量從300mg增至450mg）。3.選項D正確：簽名缺失屬處方形式錯誤，需退回重開。4.選項B錯誤：過敏史缺失需補充詢問，但非雙重核對觸發(fā)條件。31.藥品儲存中，以下哪種操作可能引發(fā)變質(zhì)？【選項】A.與不相容藥品分柜存放B.定期檢查防潮措施C.超過保質(zhì)期藥品單獨存放D.高溫藥品存放在陰涼處【參考答案】D【解析】1.選項D正確：將高溫藥品（如胰島素）存放在陰涼處（如20℃以下）會加速水解失效。2.選項A正確：不相容藥品（如硝酸甘油與硝酸酯類）分柜存放可避免氧化反應(yīng)。3.選項B正確：定期檢查是常規(guī)養(yǎng)護(hù)措施。4.選項C正確：超期藥品需標(biāo)注并限期處理，但單獨存放不直接引發(fā)變質(zhì)。32.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），藥品儲存條件中必須滿足以下哪些要求？【選項】A.溫度在0℃以下冷藏B.避光、防潮、防蟲C.濕度控制在45%-75%D.氧氣濃度低于15%【參考答案】B【解析】GSP要求藥品儲存環(huán)境需避光、防潮、防蟲，但未明確濕度范圍（C錯誤）或氧氣濃度（D錯誤）。冷藏條件（A）僅適用于特定藥品，非普遍要求。33.下列哪些屬于藥品分類管理中的“特殊管理藥品”？【選項】A.第一類精神藥品B.麻醉藥品C.非處方藥D.醫(yī)用氧【參考答案】A、B【解析】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，第一類精神藥品（A）和麻醉藥品（B）需嚴(yán)格管制。非處方藥（C）和醫(yī)用氧（D）無需特殊管理。易混淆點：麻醉藥品與第一類精神藥品均需雙人雙鎖管理，但分類標(biāo)準(zhǔn)不同。34.配藥過程中發(fā)現(xiàn)藥品存在以下哪種情況時應(yīng)立即停止使用？【選項】A.包裝破損但未污染B.有效期剩余6個月以上C.批次號與標(biāo)簽不符D.藥物顏色輕微變深【參考答案】C【解析】批次號不符（C）表明藥品可能被調(diào)換或誤用，直接導(dǎo)致用藥風(fēng)險。有效期（B）和顏色變化（D）需結(jié)合專業(yè)判斷，包裝破損（A）需評估污染程度。易錯點：有效期剩余6個月雖接近截止日期，但未到失效標(biāo)準(zhǔn)。35.藥品驗收時需重點檢查的“三檢”內(nèi)容包括？【選項】A.外觀、包裝、標(biāo)簽B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、有效期、批準(zhǔn)文號C.供應(yīng)商資質(zhì)、運輸記錄、儲存條件D.以上全部【參考答案】D【解析】“三檢”指外觀（A）、包裝（A）、標(biāo)簽（A）及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（B）、有效期（B）、批準(zhǔn)文號（B）的全面檢查。供應(yīng)商資質(zhì)（C）屬于采購環(huán)節(jié)，非驗收核心內(nèi)容。易混淆點：運輸記錄（C）影響藥品質(zhì)量但屬于過程控制范疇。三、判斷題（共30題）1.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)應(yīng)設(shè)置獨立的安全用藥咨詢區(qū)域。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】根據(jù)2023版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十二條，藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置獨立的安全用藥咨詢區(qū)域，配備專職或兼職藥學(xué)技術(shù)人員，確保消費者獲得準(zhǔn)確用藥指導(dǎo)。此規(guī)定旨在保障公眾用藥安全，屬于藥事管理核心要求。2.麻醉藥品注射劑必須使用專用冷藏柜儲存，溫度應(yīng)控制在2-8℃?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條，麻醉藥品注射劑屬于第二類精神藥品，必須使用專用冷藏柜儲存，且溫度需嚴(yán)格維持在2-8℃。若儲存條件不達(dá)標(biāo)，可能導(dǎo)致藥品失效或變質(zhì)，屬于易錯易混淆點。3.處方藥與非處方藥均可以使用"藍(lán)標(biāo)"標(biāo)識?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】我國藥品包裝標(biāo)識規(guī)范中，處方藥使用"紅色感嘆號"標(biāo)識，非處方藥分為甲類（黑色"OTC"字樣）和乙類（綠色"OTC"字樣）。"藍(lán)標(biāo)"標(biāo)識不符合現(xiàn)行規(guī)定，屬于易混淆知識點。4.藥品運輸過程中溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)保存期限不得少于藥品有效期。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第七章第五十五條，藥品冷鏈運輸?shù)臏囟缺O(jiān)測數(shù)據(jù)需完整記錄，保存期限不得少于藥品有效期。此規(guī)定強化了藥品運輸環(huán)節(jié)的質(zhì)量追溯，屬于行測高頻考點。5.藥品拆零后應(yīng)加蓋原包裝標(biāo)簽并貼"拆零"標(biāo)簽?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】根據(jù)《藥品零售業(yè)務(wù)管理規(guī)范》第二十七條，拆零藥品需在原包裝標(biāo)簽完整的情況下進(jìn)行，拆零后應(yīng)加蓋原標(biāo)簽并標(biāo)注"拆零"字樣。未執(zhí)行此操作可能導(dǎo)致標(biāo)簽信息缺失，屬于操作規(guī)范易錯點。6.藥品有效期超過半年的處方藥可以免拆零銷售。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】依據(jù)《處方藥拆零銷售指南》第三條，無論藥品有效期長短，處方藥拆零銷售均需執(zhí)行"一人一盒"原則。有效期超過半年僅是判斷是否需冷藏的依據(jù)，與拆零銷售無關(guān)，屬于易混淆考點。7.中藥飲片儲存必須避光防潮，但不需要控制溫濕度?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】《中藥飲片儲存養(yǎng)護(hù)技術(shù)規(guī)范》明確要求中藥飲片儲存需同時控制溫度（不超過25℃）和濕度（不超過70%），并避光存放。僅強調(diào)避光防潮而忽略溫濕度控制屬于常見錯誤認(rèn)知。8.藥品召回通知書中必須包含召回批次、數(shù)量及召回原因?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】依據(jù)《藥品召回管理辦法》第二十條，召回通知書應(yīng)載明藥品名稱、批號、生產(chǎn)日期、有效期、召回數(shù)量、召回原因及處理措施。此規(guī)定屬于質(zhì)量事故處理的核心要求，屬于行測必考內(nèi)容。9.電子處方與紙質(zhì)處方具有同等法律效力。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】根據(jù)《電子病歷應(yīng)用管理規(guī)范（試行）》第二十四條，經(jīng)電子簽名認(rèn)證的電子處方與紙質(zhì)處方具有同等法律效力。但需注意電子處方系統(tǒng)需通過國家藥監(jiān)局認(rèn)證，此細(xì)節(jié)易被忽視，屬于新政策易錯點。10.藥品零售企業(yè)應(yīng)配備至少2名具備藥師資格的人員?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】依據(jù)《藥品零售業(yè)務(wù)規(guī)范》第十條，藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備至少1名藥師或執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核、處方藥銷售及用藥指導(dǎo)。2名要求屬于常見誤解，實際執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為"至少1名"，屬于高頻易錯考點。11.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)必須配備能夠儲存陰涼藥品（不超過20℃）的專柜。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】陰涼藥品儲存要求溫度不超過20℃，需專用儲存設(shè)備，題目描述符合規(guī)范，故正確。12.靜脈注射用葡萄糖注射液與維生素C注射液混合使用時存在配伍禁忌。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】維生素C注射液遇堿性藥物可能析出結(jié)晶，與葡萄糖注射液混合后可能產(chǎn)生沉淀，屬于配伍禁忌，需單獨配注，故正確。13.醫(yī)療機構(gòu)配藥過程中，操作人員發(fā)現(xiàn)藥品性狀異常時應(yīng)立即停止配藥并報告。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求配藥中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題須立即停止操作并上報，屬于操作規(guī)范要求，故正確。14.處方審核中發(fā)現(xiàn)患者過敏史后，藥師應(yīng)直接停止配藥并聯(lián)系醫(yī)師修改處方。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】藥師發(fā)現(xiàn)過敏史需評估風(fēng)險，必要時聯(lián)系醫(yī)師調(diào)整用藥方案，而非直接停止配藥，題目表述不符合實際流程，故錯誤。15.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，中藥飲片儲存溫度不得高于30℃且需避光。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】規(guī)范要求中藥飲片儲存溫度不超過30℃且避光保存，題目描述完全準(zhǔn)確，故正確。16.藥品運輸過程中，需避光的藥品應(yīng)使用黑色不透明包裝。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】避光藥品包裝需采用無色透明玻璃瓶或鋁塑泡罩，黑色包裝無法有效避光，題目表述錯誤，故錯誤。17.醫(yī)療機構(gòu)必須配備至少1支腎上腺素自動注入筆作為急救藥品。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】《醫(yī)療機構(gòu)急救藥品管理規(guī)范》要求至少配備1支腎上腺素自動注入筆，屬強制配備要求，故正確。18.藥品分類儲存中，外用藥與內(nèi)服藥應(yīng)使用相同儲存容器?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】外用藥需單獨儲存且遠(yuǎn)離內(nèi)服藥，容器需明確標(biāo)識用途，題目表述明顯錯誤，故錯誤。19.藥品近效期管理中，近效期藥品應(yīng)優(yōu)先配發(fā)至庫存量最少的藥房。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】近效期藥品管理原則是優(yōu)先配發(fā)至庫存量較大