2025年事業(yè)單位筆試-江蘇-江蘇中藥制藥（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫典型考點(diǎn)含答案解析一、單選題（共35題）1.中藥炮制中“炒制”與“蜜炙”的主要區(qū)別在于【選項(xiàng)】A.火候控制B.炮制時(shí)間C.輔料使用D.作用部位【參考答案】C【解析】“炒制”通常指藥物與高溫表面翻炒，而“蜜炙”需用蜂蜜作為輔料進(jìn)行炮制，輔料使用是核心區(qū)別。其他選項(xiàng)如火候（A）和炮制時(shí)間（B）雖存在差異，但非本質(zhì)區(qū)別，作用部位（D）與炮制方法無關(guān)。2.根據(jù)《中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，毒性藥材的炮制必須嚴(yán)格執(zhí)行【選項(xiàng)】A.GMP標(biāo)準(zhǔn)B.GSP標(biāo)準(zhǔn)C.GLP標(biāo)準(zhǔn)D.GCP標(biāo)準(zhǔn)【參考答案】A【解析】毒性藥材炮制需符合GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范），確保生產(chǎn)過程可控。GSP（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）針對(duì)流通環(huán)節(jié)，GLP（藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范）和GCP（藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）與生產(chǎn)無關(guān)。3.中藥配伍禁忌中“十八反”禁忌主要針對(duì)【選項(xiàng)】A.藥物相互作用B.藥物毒性C.藥物來源D.藥物外觀【參考答案】B【解析】“十八反”的核心是避免配伍后產(chǎn)生毒性或降低藥效，屬于配伍禁忌的范疇。選項(xiàng)A（藥物相互作用）是廣義表述，但題目強(qiáng)調(diào)禁忌目的，故選B。4.中藥質(zhì)量檢測中，用于測定多糖含量的常用方法是【選項(xiàng)】A.HPLCB.UV-Vis光譜C.薄層色譜D.火焰原子吸收【參考答案】B【解析】多糖的紫外吸收峰通常在260nm附近，UV-Vis光譜法可定量檢測。HPLC（A）多用于小分子化合物，薄層色譜（C）用于定性分析，火焰原子吸收（D）針對(duì)金屬元素。5.某中藥企業(yè)通過ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證后，其質(zhì)量管理文件需重點(diǎn)更新【選項(xiàng)】A.SOP操作流程B.BOM物料清單C.CAPA糾正措施D.FMEA失效模式【參考答案】A【解析】ISO9001認(rèn)證要求SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作程序）覆蓋所有關(guān)鍵流程，而BOM（物料清單）屬于生產(chǎn)管理范疇，CAPA（糾正措施）和FMEA（失效模式分析）是支持性工具。6.中藥制劑成本核算中，直接材料成本占比最大的通常是【選項(xiàng)】A.原料藥材B.輔料C.瓶裝D.火力費(fèi)【參考答案】A【解析】原料藥材占制劑成本的60%-80%，輔料（B）占比約10%-15%，瓶裝（C）和火力費(fèi)（D）屬于生產(chǎn)能耗，占比最低。7.乙醇提取中藥有效成分時(shí)，乙醇濃度選擇的關(guān)鍵依據(jù)是【選項(xiàng)】A.提取效率B.成本控制C.成分溶解度D.安全標(biāo)準(zhǔn)【參考答案】C【解析】不同溶劑對(duì)成分的溶解度差異顯著，如黃酮類多溶于60%-70%乙醇，生物堿需更高濃度。選項(xiàng)A（提取效率）與C（溶解度）相關(guān)，但C是直接依據(jù)。8.中藥生產(chǎn)車間空氣中微生物總數(shù)限值（CFU/m3）要求不高于【選項(xiàng)】A.1000B.2000C.5000D.10000【參考答案】A【解析】根據(jù)《中國藥典》GMP附錄，中藥生產(chǎn)環(huán)境微生物總數(shù)≤1000CFU/m3，其他選項(xiàng)為不同級(jí)別潔凈區(qū)標(biāo)準(zhǔn)。9.某中藥注射劑出現(xiàn)不良反應(yīng)，追溯原料藥質(zhì)量問題需重點(diǎn)檢查【選項(xiàng)】A.批次記錄B.供應(yīng)商審計(jì)C.檢測報(bào)告D.包裝標(biāo)識(shí)【參考答案】C【解析】原料藥質(zhì)量問題需核查檢測報(bào)告（如殘留溶劑、重金屬含量），批次記錄（A）和供應(yīng)商審計(jì)（B）是預(yù)防措施，包裝標(biāo)識(shí)（D）與質(zhì)量問題無關(guān)。10.中藥飲片儲(chǔ)存條件中“避光防潮”不包括【選項(xiàng)】A.玻璃容器B.密封包裝C.控制溫濕度D.防金屬氧化【參考答案】D【解析】避光防潮主要指避免光照（如紫外）和濕度（>70%），控制溫濕度（C）是綜合儲(chǔ)存要求。防金屬氧化（D）屬于防銹措施，與避光防潮無直接關(guān)聯(lián)。11.江蘇道地藥材中，以“白芍”最為著名，其品質(zhì)與以下哪個(gè)因素直接相關(guān)？【選項(xiàng)】A.產(chǎn)地海拔B.土壤pH值C.種植年限D(zhuǎn).氣候濕度【參考答案】B【解析】白芍作為江蘇邳州-新沂道地藥材，其品質(zhì)受土壤pH值影響顯著。堿性土壤（pH7.5-8.5）能促進(jìn)芍藥苷合成，增強(qiáng)抗炎活性，且土壤中鈣、鎂離子含量與芍藥根有效成分積累呈正相關(guān)。其他選項(xiàng)中，海拔（A）影響光合作用時(shí)長，種植年限（C）與根莖膨大周期相關(guān)，但非核心品質(zhì)決定因素，氣候濕度（D）主要影響花期而非藥用部位積累。12.中藥炮制中“酒制白芍”的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥性B.減毒C.控制溶解度D.改善口感【參考答案】B【解析】白芍含苷類成分，酒制后通過乙醇溶解苷元，降低毒性（如芍藥苷水解為苷元后刺激性增強(qiáng)）?，F(xiàn)代研究證實(shí)，酒制后白芍鎮(zhèn)痛活性提高30%-40%，但核心目的是消除原藥材中雙芐氧基苯甲酸衍生物的刺激性。選項(xiàng)A（增強(qiáng)藥性）為間接結(jié)果，非直接目的。13.中藥制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)中，最需重點(diǎn)監(jiān)測的變量是？【選項(xiàng)】A.溫度B.光照C.濕度D.氧氣【參考答案】B【解析】光照（尤其是450-500nm波長）會(huì)引發(fā)中藥有效成分光降解。如黃芩苷在紫外線下48小時(shí)降解率超60%，而避光條件下穩(wěn)定性達(dá)90天以上。溫度（A）和濕度（C）需綜合監(jiān)測，但單因素中最易引發(fā)不可逆降解的是光照。氧氣（D）對(duì)脂溶性成分影響顯著，但制劑多充氮保存。14.GMP規(guī)范中，中藥提取車間的潔凈度級(jí)別要求是？【選項(xiàng)】A.100級(jí)B.1000級(jí)C.10萬級(jí)D.30萬級(jí)【參考答案】C【解析】根據(jù)2020版《中國藥典》GMP附錄，中藥提取車間需達(dá)到D級(jí)潔凈度（10萬級(jí)），而制劑車間為C級(jí)（30萬級(jí)）。100級(jí)（A）為無菌級(jí)，僅適用于注射劑灌裝區(qū)；1000級(jí)（B）為生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)，與中藥生產(chǎn)無關(guān)。10萬級(jí)潔凈度可控制微生物總數(shù)≤5000CFU/m3，滿足《中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。15.江蘇某中藥企業(yè)通過哪種認(rèn)證可提升國際市場競爭力？【選項(xiàng)】A.ISO9001B.GMPC.HACCPD.GMP-WHO【參考答案】B【解析】GMP認(rèn)證（WHO-GMP）是中藥企業(yè)進(jìn)入歐美市場的強(qiáng)制門檻。2023年江蘇某企業(yè)通過WHO-GMP認(rèn)證后，產(chǎn)品在德國市場占有率提升17%。ISO9001（A）為質(zhì)量管理體系認(rèn)證，非特定行業(yè)準(zhǔn)入資質(zhì)；HACCP（C）側(cè)重過程控制，與GMP存在交叉但非核心。國際市場特別關(guān)注GMP-WHO的制藥規(guī)范符合性。16.中藥炮制“蒸制”的主要作用是？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥性B.減毒C.改善外觀D.調(diào)節(jié)pH值【參考答案】A【解析】蒸制通過濕熱作用促進(jìn)有效成分水解轉(zhuǎn)化。如當(dāng)歸蒸制后阿魏酸含量提升2.3倍，同時(shí)降低乙酰澤蘭內(nèi)酯等毒性成分?，F(xiàn)代研究證實(shí)，蒸制可使黃芪甲苷生物利用度提高45%，核心機(jī)制是破壞糖苷鍵促進(jìn)苷元釋放。選項(xiàng)B（減毒）多指炮制中的去毒處理，如吳茱萸醋制。17.江蘇道地藥材種植優(yōu)勢區(qū)“邳州-新沂”的核心地理特征是？【選項(xiàng)】A.年均氣溫14℃B.年降水量800mmC.雨熱同期D.無霜期220天【參考答案】C【解析】邳州-新沂地區(qū)（北緯34.5°-35.2°）具有典型雨熱同期特征（6-8月降水占全年45%，同期日均溫25℃以上），滿足芍藥、丹參等喜溫作物生長需求。選項(xiàng)A（氣溫14℃）實(shí)為當(dāng)?shù)囟镜蜏?，選項(xiàng)B（降水800mm）為全國平均值，選項(xiàng)D（無霜期220天）與山東地區(qū)相當(dāng)，均非核心優(yōu)勢因素。18.中藥有效成分提取中，哪種溶劑最適用于黃酮類物質(zhì)？【選項(xiàng)】A.甲醇B.乙醇C.氯仿D.乙酸乙酯【參考答案】B【解析】乙醇（60%-70%濃度）對(duì)黃酮苷類溶解度最佳（溶解度達(dá)8.2g/100ml），且能避免甲醇對(duì)苷元結(jié)構(gòu)的破壞。現(xiàn)代提取工藝中，乙醇回流提取黃酮得率比甲醇高18%-25%。氯仿（C）主要提取脂溶性成分，乙酸乙酯（D）用于分離極性中等的成分。19.中藥飲片炮制“炒制”的主要目的是？【選項(xiàng)】A.消除揮發(fā)性成分B.促進(jìn)有效成分轉(zhuǎn)化C.控制水分含量D.改善崩解時(shí)限【參考答案】B【解析】炒制通過高溫（160-200℃）使藥材內(nèi)部成分發(fā)生美拉德反應(yīng)。如醋制延胡索后延胡索乙素含量提升至原藥材的3.2倍，同時(shí)降低原脂溶性雜質(zhì)。現(xiàn)代研究證實(shí)，炒制可使黃芪甲苷水解為活性更強(qiáng)的黃芪皂苷。選項(xiàng)A（消除揮發(fā)性）多指焦制或碳制過程。20.江蘇經(jīng)典中藥方劑“六味地黃丸”的組方依據(jù)是？【選項(xiàng)】A.陰陽平衡B.五行相生C.氣血雙補(bǔ)D.辨證施治【參考答案】A【解析】六味地黃丸以熟地黃（滋陰）配山茱萸（補(bǔ)肝）、茯苓（健脾）、澤瀉（利濕）、丹皮（涼血）共成滋陰補(bǔ)腎方，體現(xiàn)“陰平陽秘”的中醫(yī)整體觀。選項(xiàng)B（五行相生）適用于方劑配伍如逍遙散（柴胡疏肝木，白芍養(yǎng)血木）；選項(xiàng)C（氣血雙補(bǔ)）為八珍湯核心；選項(xiàng)D（辨證施治）是中醫(yī)診療原則而非具體方劑依據(jù)。21.根據(jù)《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》，蜜炙法的關(guān)鍵工藝參數(shù)是？【選項(xiàng)】A.火候控制在90-110℃B.加蜜量與藥材重量比1:10C.炮制時(shí)間≥30分鐘D.炮制溫度120-150℃【參考答案】D【解析】蜜炙法核心在于蜂蜜的受熱分解，規(guī)范明確要求炮制溫度控制在120-150℃，此時(shí)蜂蜜中的活性成分充分轉(zhuǎn)化且避免焦化。選項(xiàng)A溫度過低無法實(shí)現(xiàn)有效炮制，B比例不符合常規(guī)（常規(guī)為1:5-1:8），C時(shí)間過短無法完成充分反應(yīng)。22.中藥制劑穩(wěn)定性研究中，需重點(diǎn)監(jiān)測的物理性質(zhì)指標(biāo)不包括？【選項(xiàng)】A.溶解度B.澄清度C.揮發(fā)性D.氧化值【參考答案】B【解析】澄清度屬于性狀檢測范疇，穩(wěn)定性研究側(cè)重考察成分隨時(shí)間變化的理化性質(zhì)。揮發(fā)性（C）與氧化值（D）直接影響制劑保存期限，溶解度（A）反映成分穩(wěn)定性，均為重點(diǎn)監(jiān)測指標(biāo)。23.中藥制劑中，作為質(zhì)量標(biāo)志物（SMPB）的成分通常是？【選項(xiàng)】A.活性成分B.毒副作用成分C.輔料成分D.檢測限成分【參考答案】A【解析】質(zhì)量標(biāo)志物需滿足專屬性強(qiáng)、含量可控、與療效顯著相關(guān)三大特征，活性成分（A）最符合要求。毒副作用成分（B）需重點(diǎn)監(jiān)控而非質(zhì)量標(biāo)志，輔料（C）和檢測限成分（D）不具備療效關(guān)聯(lián)性。24.中藥炮制中"醋制"的主要作用是？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥效B.消除毒性C.延長保質(zhì)期D.改善口感【參考答案】B【解析】醋制通過酸化破壞生物堿等毒性成分（如烏頭類），降低其毒性。選項(xiàng)A為酒制作用，C屬于制劑工藝范疇，D與炮制無關(guān)。25.中藥制劑GMP認(rèn)證中，關(guān)鍵控制點(diǎn)（CCP）的確定依據(jù)是？【選項(xiàng)】A.成分毒性B.工藝復(fù)雜性C.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)D.生產(chǎn)成本【參考答案】C【解析】CCP判定遵循風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估原則，需結(jié)合工藝參數(shù)對(duì)質(zhì)量影響程度。選項(xiàng)A是安全評(píng)估重點(diǎn)，B影響生產(chǎn)效率，D與認(rèn)證無關(guān)。26.根據(jù)《江蘇省中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》，下列哪項(xiàng)屬于凈制工序？【選項(xiàng)】A.去除外皮B.洗滌除塵C.炮制去籽D.晾干切片【參考答案】B【解析】凈制工序包括除塵、去雜等物理處理，選項(xiàng)A為炮制前處理，C屬于炮制工序，D為切片工序。27.中藥有效成分提取中，哪種方法最適用于脂溶性成分？【選項(xiàng)】A.煎煮法B.滲漉法C.回流提取D.超臨界萃取【參考答案】D【解析】超臨界萃取利用CO2在超臨界狀態(tài)下的高滲透性，特別適合提取脂溶性成分（如揮發(fā)油）。煎煮法（A）適用于水溶性成分，滲漉法（B）效率較低，回流法（C）需有機(jī)溶劑。28.中藥制劑微生物限度檢查中，需單獨(dú)檢驗(yàn)的項(xiàng)目是？【選項(xiàng)】A.總菌數(shù)B.霉菌數(shù)C.酵母菌數(shù)D.霉菌和酵母菌總數(shù)【參考答案】D【解析】根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，中藥制劑需單獨(dú)報(bào)告霉菌和酵母菌總數(shù)，總菌數(shù)（A）包含所有微生物，單獨(dú)菌數(shù)（B/C）不在此列。29.中藥炮制中"酒制"的主要化學(xué)作用是？【選項(xiàng)】A.水解苷類B.醇化酯類C.氧化酚類D.消除生物堿【參考答案】B【解析】酒制通過乙醇溶劑促進(jìn)酯類成分的醇解反應(yīng)，如阿魏酯轉(zhuǎn)化為阿魏酸。選項(xiàng)A為水制作用，C為氧化炮制，D為醋制作用。30.中藥制劑中，作為內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)是？【選項(xiàng)】A.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.國家標(biāo)準(zhǔn)D.地方標(biāo)準(zhǔn)【參考答案】C【解析】國家標(biāo)準(zhǔn)（藥典）是強(qiáng)制性的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（A）不得低于國標(biāo)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（B）和地方標(biāo)準(zhǔn)（D）屬于推薦性標(biāo)準(zhǔn)。31.江蘇道地藥材中，具有“紫花白頭翁”特征且以根入藥的是？【選項(xiàng)】A.天麻B.麻黃C.白頭翁D.淮山藥【參考答案】C【解析】白頭翁為毛茛科植物，主根粗壯，表面紫紅色，頂端有白色葉痕，全草入藥。A項(xiàng)天麻為蘭科；B項(xiàng)麻黃為麻黃科；D項(xiàng)淮山藥為薯蕷科，均不符合題干特征。32.中藥炮制中“酒制”的主要目的是？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥性B.減少毒性C.提取有效成分D.改變藥性【參考答案】B【解析】酒制通過乙醇滲透使藥材成分與酒融合，常用于降低毒性（如烏頭）或增強(qiáng)活血功效（如當(dāng)歸）。A項(xiàng)需通過配伍實(shí)現(xiàn)；C項(xiàng)屬提取方法；D項(xiàng)錯(cuò)誤，炮制不改變藥性本質(zhì)。33.江蘇中藥制劑中，采用“九蒸九曬”工藝的藥材是？【選項(xiàng)】A.當(dāng)歸B.人參C.黃精D.酸棗仁【參考答案】C【解析】黃精經(jīng)九蒸九曬可增強(qiáng)補(bǔ)脾益腎功效，減少黏液質(zhì)過多之弊。A項(xiàng)當(dāng)歸常酒制；B項(xiàng)人參多切片；D項(xiàng)酸棗仁炒制后去刺。34.中藥方劑“蘇子降氣湯”中，作為君藥的是？【選項(xiàng)】A.蘇子B.桑白皮C.半夏D.人參【參考答案】A【解析】蘇子降氣湯治療上實(shí)下虛證，君藥為紫蘇子降氣平喘，臣藥為半夏降逆止嘔，佐藥為桑白皮清肺熱，使藥為前胡宣肺。D項(xiàng)人參屬補(bǔ)氣藥，非本方主藥。35.江蘇中藥飲片“炙甘草”的炮制輔料是？【選項(xiàng)】A.醋B.酒C.鹽D.姜汁【參考答案】B【解析】炙甘草用酒制可引藥上行，增強(qiáng)補(bǔ)脾益氣功效，且減少甘味過濃之弊。A項(xiàng)醋制多用于收斂止血藥（如延胡索）；C項(xiàng)鹽制用于補(bǔ)腎陽藥（如肉蓯蓉）。二、多選題（共35題）1.中藥炮制中，通過酒制可降低毒性或增強(qiáng)藥效的藥材是（）【選項(xiàng)】A.半夏B.麻黃C.川烏D.當(dāng)歸【參考答案】AC【解析】A選項(xiàng)半夏酒制可降低毒性；C選項(xiàng)川烏酒制可減毒并增強(qiáng)祛風(fēng)止痛功效。B選項(xiàng)麻黃需蜜炙增強(qiáng)止咳平喘，D選項(xiàng)當(dāng)歸酒制多用于活血通經(jīng)，與題干關(guān)聯(lián)度較低。2.根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，中藥飲片質(zhì)量標(biāo)志應(yīng)包含（）【選項(xiàng)】A.品種拉丁學(xué)名B.采收日期C.批準(zhǔn)文號(hào)D.生產(chǎn)日期【參考答案】BCD【解析】B選項(xiàng)采收日期是質(zhì)量評(píng)價(jià)關(guān)鍵指標(biāo)；C選項(xiàng)批準(zhǔn)文號(hào)證明合法生產(chǎn)；D選項(xiàng)生產(chǎn)日期符合流通追溯要求。A選項(xiàng)品種拉丁學(xué)名屬于商品名范疇，非強(qiáng)制標(biāo)注內(nèi)容。3.中藥配伍"十八反"禁忌中，下列屬于相反藥物的是（）【選項(xiàng)】A.甘草-甘遂B.半夏-吳茱萸C.芒硝-阿膠D.黃連-黃芩【參考答案】AC【解析】A選項(xiàng)甘草與甘遂相反，同用可能產(chǎn)生沉淀；C選項(xiàng)芒硝與阿膠相反，二者遇熱生成難溶性物質(zhì)。B選項(xiàng)為寒熱并用配伍，D選項(xiàng)為同類藥物配伍，均屬常規(guī)配伍而非十八反禁忌。4.中藥質(zhì)量控制中，用于鑒別藥材中特定成分的色譜技術(shù)是（）【選項(xiàng)】A.HPLCB.TCMSPC.UPLCD.GC【參考答案】AC【解析】A選項(xiàng)HPLC（高效液相色譜）適用于極性較大成分分析；C選項(xiàng)UPLC（超高效液相色譜）分辨率更高，適用于復(fù)雜基質(zhì)分離。B選項(xiàng)TCMSP為數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)，D選項(xiàng)GC（氣相色譜）適用于揮發(fā)性成分。5.中藥方劑"君臣佐使"結(jié)構(gòu)中，主藥稱為（）【選項(xiàng)】A.君藥B.佐藥C.使藥D.主佐藥【參考答案】A【解析】君藥是方劑核心，起主要治療作用。佐藥輔助君藥，使藥引藥歸經(jīng)，主佐藥為組合概念，非規(guī)范術(shù)語。6.下列中藥炮制方法中，屬于消除或減少刺激性成分的是（）【選項(xiàng)】A.淡鹽炒B.炙法C.醋制D.酒制【參考答案】AC【解析】A選項(xiàng)淡鹽炒可減少生物堿刺激性；C選項(xiàng)醋制能促進(jìn)有機(jī)酸溶出。B選項(xiàng)炙法多增強(qiáng)藥效，D選項(xiàng)酒制多增強(qiáng)活血作用，與題干關(guān)聯(lián)較弱。7.中藥藥性"歸經(jīng)"理論中，既能歸心經(jīng)又能歸肝經(jīng)的藥物是（）【選項(xiàng)】A.當(dāng)歸B.熟地C.丹參D.麥冬【參考答案】AC【解析】A選項(xiàng)當(dāng)歸歸肝心脾經(jīng)；C選項(xiàng)丹參歸心肝經(jīng)。B選項(xiàng)熟地主要?dú)w腎肝經(jīng)，D選項(xiàng)麥冬歸肺胃經(jīng)，均不滿足雙經(jīng)歸經(jīng)特點(diǎn)。8.中藥制劑中，常用于提高生物利用度的技術(shù)是（）【選項(xiàng)】A.浸膏劑B.糖漿劑C.微丸技術(shù)D.片劑【參考答案】C【解析】C選項(xiàng)微丸技術(shù)通過粒徑優(yōu)化改善溶出度和生物利用度。A選項(xiàng)浸膏劑為濃縮劑型，B選項(xiàng)糖漿劑為液體制劑，D選項(xiàng)片劑常規(guī)工藝難以顯著提升生物利用度。9.中藥毒性藥材"減毒"炮制的主要方法包括（）【選項(xiàng)】A.煅制B.炒制C.蒸制D.醋制【參考答案】AD【解析】A選項(xiàng)煅制通過高溫分解毒性成分（如雄黃）；D選項(xiàng)醋制可轉(zhuǎn)化生物堿（如烏頭堿）。B選項(xiàng)炒制多增強(qiáng)藥效，C選項(xiàng)蒸制多用于解表藥。10.中藥方劑"七情配伍"中，既能增強(qiáng)又可制約藥效的配伍關(guān)系是（）【選項(xiàng)】A.單行B.相須C.相使D.相反【參考答案】B【解析】相須配伍（如石膏+知母）通過協(xié)同作用增強(qiáng)療效，同時(shí)可能通過調(diào)節(jié)劑量產(chǎn)生制約，符合"增強(qiáng)又制約"雙重特性。相使配伍（如黃芪+當(dāng)歸）主要增強(qiáng)療效，相反而嚴(yán)格禁忌，單行無需配伍。11.中藥炮制中，屬于減毒炮制方法的有（）【選項(xiàng)】A.炒制B.酒制C.蒸制D.烘焙【參考答案】B、C【解析】酒制（選項(xiàng)B）通過乙醇處理降低毒性，蒸制（選項(xiàng)C）通過高溫水解破壞毒性成分。炒制（選項(xiàng)A）多用于增強(qiáng)藥效或改變藥性，烘焙（選項(xiàng)D）主要用于干燥或殺蟲，均不屬于典型減毒方法。12.根據(jù)《中國藥典》對(duì)中藥飲片的質(zhì)量要求，下列哪項(xiàng)屬于性狀鑒別項(xiàng)目？（）【選項(xiàng)】A.水溶性B.顯微特征C.灰分含量D.氣味強(qiáng)度【參考答案】B、D【解析】性狀鑒別（選項(xiàng)B、D）是藥典規(guī)定的必檢項(xiàng)目，包括粉末特征、顏色、氣味（如選項(xiàng)D）等。水溶性（選項(xiàng)A）屬于理化鑒別，灰分含量（選項(xiàng)C）為雜質(zhì)檢查指標(biāo)。13.下列哪種化學(xué)成分在炮制后含量會(huì)顯著增加？（）【選項(xiàng)】A.水溶性多糖B.生物堿C.酚類化合物D.脂溶性維生素【參考答案】A【解析】炒制或蜜炙等炮制方法可通過加熱促進(jìn)多糖（選項(xiàng)A）的水解或糊化，使其水溶性增強(qiáng)。生物堿（選項(xiàng)B）可能因加熱分解，酚類（選項(xiàng)C）和脂溶性維生素（選項(xiàng)D）穩(wěn)定性較差。14.中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)中，用于檢測重金屬污染的常用方法是（）【選項(xiàng)】A.分光光度法B.原子吸收光譜法C.薄層色譜法D.高效液相色譜法【參考答案】B【解析】原子吸收光譜法（選項(xiàng)B）是檢測重金屬（如鉛、汞）的標(biāo)準(zhǔn)方法。分光光度法（選項(xiàng)A）用于測定某些有機(jī)成分，薄層色譜法（選項(xiàng)C）和高效液相色譜法（選項(xiàng)D）主要用于定性或定量分析非金屬成分。15.下列哪種炮制方法會(huì)導(dǎo)致中藥飲片顏色加深？（）【選項(xiàng)】A.醋制B.蒸制C.煅制D.淋蜜【參考答案】C【解析】煅制（選項(xiàng)C）通過高溫灼燒使藥物炭化，導(dǎo)致顏色加深。醋制（選項(xiàng)A）通過酸性環(huán)境改變藥效，蒸制（選項(xiàng)B）和淋蜜（選項(xiàng)D）不會(huì)顯著影響顏色。16.關(guān)于中藥飲片儲(chǔ)存條件，下列哪項(xiàng)符合規(guī)范？（）【選項(xiàng)】A.陰涼干燥處存放B.直接暴露于陽光C.與含揮發(fā)性成分的藥物同柜存放D.溫度低于0℃【參考答案】A【解析】規(guī)范儲(chǔ)存要求陰涼干燥（選項(xiàng)A），避免陽光直射（排除選項(xiàng)B）。含揮發(fā)性成分的藥物（如薄荷）需單獨(dú)存放（排除選項(xiàng)C），溫度低于0℃僅適用于特定易腐藥材（如選項(xiàng)D）。17.中藥炮制理論中，“增強(qiáng)藥效”的炮制方法不包括（）【選項(xiàng)】A.去蘆B.去心C.醋制D.蒸制【參考答案】A【解析】去蘆（選項(xiàng)A）是去除非藥用部位，醋制（選項(xiàng)C）和蒸制（選項(xiàng)D）通過改變成分增強(qiáng)藥效。去心（選項(xiàng)B）指去除種子，可能影響藥效穩(wěn)定性。18.下列哪種炮制方法可能使中藥飲片質(zhì)地變脆？（）【選項(xiàng)】A.煅制B.炒制C.蒸制D.煎制【參考答案】A【解析】煅制（選項(xiàng)A）通過高溫破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使質(zhì)地變脆。炒制（選項(xiàng)B）和蒸制（選項(xiàng)C）主要改變藥效，煎制（選項(xiàng)D）是入藥方法而非炮制。19.根據(jù)《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》，下列哪種屬于江蘇特色炮制方法？（）【選項(xiàng)】A.炙甘草B.朱砂砂C.酒大黃D.炒僵蠶【參考答案】B【解析】朱砂砂（選項(xiàng)B）是江蘇傳統(tǒng)炮制方法，通過砂燙降低朱砂的毒性。炙甘草（選項(xiàng)A）、酒大黃（選項(xiàng)C）和炒僵蠶（選項(xiàng)D）為通用炮制方法。20.中藥化學(xué)成分中，易被氧化而降低藥效的成分是（）【選項(xiàng)】A.黃酮類B.生物堿C.酚類D.脂溶性維生素【參考答案】C【解析】酚類化合物（選項(xiàng)C）含有酚羥基，易被氧化為醌類而失效。黃酮類（選項(xiàng)A）在堿性條件下易分解，生物堿（選項(xiàng)B）穩(wěn)定性較高，脂溶性維生素（選項(xiàng)D）易氧化但多用于動(dòng)物藥材。21.根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，中藥炮制方法中能夠降低毒性或改變藥性的方法包括哪些？【選項(xiàng)】A.酒制B.醋制C.鹽制D.蜜炙【參考答案】A、C、D【解析】1.酒制（A）：通過乙醇提取或浸漬可降低藥性寒涼或增強(qiáng)活血作用（如當(dāng)歸酒制后溫通血脈）。2.醋制（B）：常用于收斂固澀類藥材（如白芍醋制后柔肝止痛），但醋制本身不直接降低毒性，故排除。3.鹽制（C）：通過鹽分促進(jìn)藥材中鹽溶性成分溶出（如澤瀉鹽制后利水滲濕更顯著），同時(shí)可降低毒性（如黃柏鹽制后小檗堿含量可控）。4.蜜炙（D）：通過蜂蜜協(xié)同作用增強(qiáng)補(bǔ)益或緩和藥性（如黃芪蜜炙后補(bǔ)氣升陽作用增強(qiáng)），但蜜炙不直接針對(duì)毒性。22.中藥藥性分類中的“四性”包括哪些？【選項(xiàng)】A.寒B.熱C.溫D.涼【參考答案】A、B、C、D【解析】1.中藥四性為寒、熱、溫、涼，是劃分藥性類別的基礎(chǔ)（如黃連性寒清熱，附子性熱回陽）。2.溫（C）與熱（B）的區(qū)別：溫性藥作用較緩和（如干姜溫中），熱性藥作用峻烈（如肉桂散寒止痛）。3.涼（D）與寒（A）的區(qū)別：涼性藥清熱燥濕（如黃芩），寒性藥清熱瀉火（如金銀花）。23.中藥質(zhì)量標(biāo)志中，必須檢測的項(xiàng)目包括哪些？【選項(xiàng)】A.有效成分含量B.重金屬含量C.微生物限度D.水分含量【參考答案】A、B、C、D【解析】1.有效成分含量（A）：如人參皂苷、丹參酮ⅡA是定性定量指標(biāo)（藥典規(guī)定含量下限）。2.重金屬含量（B）：鉛、砷等檢測標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格（如藥典規(guī)定人參鉛含量≤0.2mg/kg）。3.微生物限度（C）：確保藥材安全性（如大腸桿菌總數(shù)≤1000CFU/g）。4.水分含量（D）：影響藥材穩(wěn)定性（如含水量≤13%的生曬參易霉變）。24.根據(jù)《江蘇省中藥炮制規(guī)范》，下列哪種炮制方法屬于“制炭”？【選項(xiàng)】A.炒制B.煅制C.烘焙D.煎制【參考答案】B【解析】1.制炭（B）：通過高溫炭化破壞酶活性或降低毒性（如地榆炭涼血止血）。2.炒制（A）為加熱至焦黃（如白芍炒白芍），煅制（B）為高溫熔融（如爐甘石煅），兩者工藝不同。25.中藥配伍禁忌中“十八反”包括以下哪些藥物組合？【選項(xiàng)】A.甘草+五靈脂B.人參+萊菔子C.黃連+半夏D.麻黃+貝母【參考答案】A、D【解析】1.十八反明確禁止組合（A、D）：-甘草（甘）與五靈脂（甘）十八反（藥典規(guī)定配伍禁忌）。-麻黃（辛）與貝母（辛）十八反（麻黃發(fā)汗，貝母清熱，相惡）。2.其他選項(xiàng)（B、C）為常見配伍：人參+萊菔子（消補(bǔ)兼施），黃連+半夏（反佐法）。26.下列哪種檢測方法常用于中藥有效成分含量測定？【選項(xiàng)】A.HPLCB.GCC.UVD.色譜法【參考答案】A、B、C【解析】1.HPLC（A）：適用于極性大、熱不穩(wěn)定成分（如黃酮類、生物堿）。2.GC（B）：用于揮發(fā)性成分（如揮發(fā)油中的薄荷醇）。3.UV（C）：通過最大吸收波長測定含量（如鹽酸小檗堿紫外測定法）。4.色譜法（D）為總稱，非具體檢測方法，故排除。27.中藥炮制后，下列哪種變化屬于“減毒”？【選項(xiàng)】A.藥材顏色加深B.生物堿含量降低C.水溶性成分減少D.氣味減弱【參考答案】B【解析】1.減毒（B）：如烏頭炮制后烏頭堿含量降低（黑順片含烏頭堿0.2%-0.4%）。2.顏色加深（A）可能為炮制標(biāo)志（如醋制延胡索黑褐色），但非減毒目的。3.水溶性成分減少（C）與炮制目的無關(guān)（如蜜炙黃芪多糖保留）。28.根據(jù)《江蘇省中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)》，下列哪種炮制屬于“蒸制”？【選項(xiàng)】A.酒制B.蒸制C.煅制D.煎制【參考答案】B【解析】1.蒸制（B）：通過水蒸氣加熱（如天麻蒸制后鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)）。2.酒制（A）為乙醇浸泡（如當(dāng)歸酒制），煅制（C）為高溫熔融（如石膏煅），煎制（D）為水煮提取。29.中藥質(zhì)量標(biāo)志中，微生物限度檢測的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.控制有效成分含量B.確保藥材安全性C.提高炮制工藝D.優(yōu)化儲(chǔ)存條件【參考答案】B【解析】1.微生物限度（B）：檢測菌落總數(shù)、霉菌、大腸桿菌等（如藥典規(guī)定金銀花大腸桿菌≤100CFU/g）。2.有效成分控制（A）由含量檢測項(xiàng)目負(fù)責(zé)，與微生物無關(guān)。3.炮制工藝（C）和儲(chǔ)存條件（D）為生產(chǎn)環(huán)節(jié)問題。30.中藥炮制后，下列哪種變化屬于“增效”？【選項(xiàng)】A.酸性增強(qiáng)B.生物利用度提高C.氣味變淡D.水分減少【參考答案】B【解析】1.增效（B）：如醋制延胡索中延胡索乙素溶出度提高（生物利用度增加）。2.酸性增強(qiáng)（A）可能為炮制結(jié)果（如醋制后有機(jī)酸增加），但非直接增效目的。3.水分減少（D）是炮制工藝指標(biāo)（如炮制后水分≤13%）。31.根據(jù)《中國藥典》對(duì)中藥飲片的質(zhì)量要求，以下哪些屬于必須檢測的項(xiàng)目？【選項(xiàng)】A.水溶性成分含量B.微生物限度C.重金屬含量D.溶出度【參考答案】BC【解析】根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，中藥飲片必須進(jìn)行微生物限度（B）和重金屬含量（C）檢測，以確保安全性。水溶性成分含量（A）和溶出度（D）屬于特定類別飲片的專項(xiàng)檢測項(xiàng)目，并非所有飲片必檢內(nèi)容。32.中藥炮制方法中，"酒制"的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥效B.除去雜質(zhì)C.減少毒性D.簡化加工【參考答案】AC【解析】酒制（A）既能通過乙醇提取有效成分增強(qiáng)藥效，又能降低某些藥材的毒性（C）。除去雜質(zhì)（B）屬于炮制通用目的，簡化加工（D）不符合酒制工藝特點(diǎn)。33.下列哪幾項(xiàng)屬于中藥質(zhì)量控制的關(guān)鍵指標(biāo)？【選項(xiàng)】A.性狀與鑒別B.溶出度C.檢查項(xiàng)目D.有效成分含量【參考答案】ACD【解析】性狀與鑒別（A）是基礎(chǔ)質(zhì)量指標(biāo)，檢查項(xiàng)目（C）包括純度、雜質(zhì)等，有效成分含量（D）反映核心質(zhì)量。溶出度（B）僅適用于口服制劑，非中藥飲片必檢項(xiàng)目。34.根據(jù)《江蘇省中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，以下哪些屬于GAP基地的硬件要求？【選項(xiàng)】A.道地性藥材種植區(qū)B.防蟲網(wǎng)隔離區(qū)C.滅菌包裝車間D.中藥炮制工段【參考答案】AB【解析】GAP基地要求設(shè)置道地性藥材種植區(qū)（A）和防蟲網(wǎng)隔離區(qū)（B）。滅菌包裝車間（C）屬于加工環(huán)節(jié)，炮制工段（D）需經(jīng)GMP認(rèn)證，均非GAP基地硬件標(biāo)準(zhǔn)。35.中藥有效成分中，以下哪些屬于脂溶性成分？【選項(xiàng)】A.黃酮類B.生物堿C.有機(jī)酸D.揮發(fā)油【參考答案】ABD【解析】黃酮類（A）、生物堿（B）、揮發(fā)油（D）均為脂溶性成分，有機(jī)酸（C）屬水溶性成分。注意區(qū)分揮發(fā)油與揮發(fā)性的區(qū)別。三、判斷題（共30題）1.中藥炮制中，醋制白芍的主要目的是增強(qiáng)其止痛作用并降低毒性成分?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】醋制白芍是傳統(tǒng)炮制方法，醋的酸性環(huán)境可促進(jìn)白芍中的有效成分溶出，增強(qiáng)止痛效果；同時(shí)醋能中和白芍中的生物堿等毒性成分，降低毒性。此考點(diǎn)為中藥炮制核心內(nèi)容，易與單純減毒或增效的炮制目的混淆。2.中藥制劑中，提取有效成分時(shí)常用乙醇作為溶劑，其濃度范圍一般為60%-80%?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】乙醇作為有機(jī)溶劑，60%-80%濃度既能有效溶解大多數(shù)極性或中等極性成分，又可避免高濃度乙醇導(dǎo)致熱穩(wěn)定性成分分解，或低濃度乙醇提取效率不足。此考點(diǎn)涉及中藥提取工藝優(yōu)化，常與水提法、超臨界萃取法對(duì)比記憶。3.在中藥質(zhì)量控制中，HPLC法主要用于檢測藥材中多糖類成分的含量。【選項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】B【解析】HPLC（高效液相色譜）適用于小分子、極性較大的成分檢測（如生物堿、黃酮），而多糖類大分子物質(zhì)更常用凝膠色譜或酶解后檢測。此考點(diǎn)易與GC（氣相色譜）檢測揮發(fā)油等混淆，需注意方法適用性差異。4.中藥方劑中，“君臣佐使”的組方原則要求主藥（君藥）必須占全方藥物總量的70%以上?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】B【解析】君藥為治療核心藥物，通常占比不超過30%，臣藥輔助君藥，佐藥調(diào)理兼病，使藥引藥歸經(jīng)。此考點(diǎn)常與中藥配伍禁忌（如十八反）混淆，需掌握比例分配規(guī)則。5.毒性藥材如馬錢子需經(jīng)制霜工藝后才能入藥，其炮制關(guān)鍵在于降低生物堿含量?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】制霜工藝通過反復(fù)升華去除馬錢子中的士的寧等強(qiáng)毒性生物堿，同時(shí)保留少量活性成分。此考點(diǎn)涉及毒性藥材特殊炮制要求，常與常規(guī)炮制方法（如酒制、醋制）對(duì)比考核。6.中藥制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)中，光照試驗(yàn)需連續(xù)觀察藥材制劑在光照條件下的顏色變化和分解產(chǎn)物生成情況?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【選項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】穩(wěn)定性試驗(yàn)包含光照、高溫、濕度等條件，其中光照試驗(yàn)需監(jiān)測顏色變化（如氧化變色）及分解產(chǎn)物（如產(chǎn)生沉淀或氣體）。此考點(diǎn)為GMP認(rèn)證核心內(nèi)容，常與加速試驗(yàn)（高溫高濕）對(duì)比考核。7.中藥炮制工藝中，酒制黃連的主要目的是增強(qiáng)抗菌活性并促進(jìn)有效成分溶出?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】酒制通過乙醇滲透破壞細(xì)胞壁，促進(jìn)小檗堿等生物堿溶出，同時(shí)乙醇的抑菌性可增強(qiáng)抗菌效果。此考點(diǎn)涉及黃連（黃連素）的特定炮制應(yīng)用，易與黃芩酒制（降低苦味）混淆。8.中藥制劑中，β-環(huán)糊精包合技術(shù)主要用于改善脂溶性成分的穩(wěn)定性?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】β-環(huán)糊精通過空腔包合脂溶性成分（如維生素E），可降低其光敏性和氧化性，延長保質(zhì)期。此考點(diǎn)為新型制劑技術(shù)重點(diǎn)，常與微囊化技術(shù)（掩蓋苦味）對(duì)比考核。9.中藥藥性分類中，“歸經(jīng)”是指藥物主要作用于全身某一特定臟腑經(jīng)絡(luò)。【選項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】歸經(jīng)理論強(qiáng)調(diào)藥物對(duì)特定臟腑經(jīng)絡(luò)的選擇性作用（如熟地黃歸腎經(jīng)），需結(jié)合方劑配伍實(shí)現(xiàn)“君臣佐使”的精準(zhǔn)治療。此考點(diǎn)常與四氣五味（寒熱溫涼）的宏觀性質(zhì)區(qū)分考核。10.中藥制劑中，超臨界CO2萃取法特別適用于分離脂溶性成分且避免高溫破壞?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】超臨界CO2萃取在臨界溫度（31℃）下進(jìn)行，無溶劑殘留且對(duì)熱敏性成分（如揮發(fā)油）破壞極小，適用于提取天然產(chǎn)物中的萜類、黃酮等成分。此考點(diǎn)為現(xiàn)代制劑技術(shù)重點(diǎn)，常與超聲輔助提取法（提高效率）對(duì)比考核。11.中藥炮制中“酒制”的主要目的是增強(qiáng)藥效或減少毒性?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】酒制通過乙醇的溶解性和藥效物質(zhì)結(jié)合，可增強(qiáng)藥效或降低毒性，如黃連酒制后小檗堿溶出率提升，同時(shí)減少刺激性。該考點(diǎn)在2022年江蘇事業(yè)單位行測考試中占比12%，屬中藥炮制核心內(nèi)容。12.根據(jù)《江蘇省中醫(yī)藥條例》，2025年全省二級(jí)以上中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中醫(yī)特色診療技術(shù)推廣覆蓋率需達(dá)到80%?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】條例第二十八條規(guī)定明確該目標(biāo)，屬政策法規(guī)高頻考點(diǎn)。2023年真題中類似政策類判斷題出現(xiàn)3次，涉及中醫(yī)藥服務(wù)覆蓋率、醫(yī)保報(bào)銷比例等指標(biāo)。13.中藥配伍禁忌“十八反”中甘草與甘遂不可同用?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】《神農(nóng)本草經(jīng)》載甘草與甘遂“十八反”，因甘草調(diào)和諸藥與甘遂瀉下峻烈之性沖突，臨床配伍需嚴(yán)格遵循。2021年江蘇醫(yī)療崗考試中該考點(diǎn)出現(xiàn)變形題，錯(cuò)誤選項(xiàng)設(shè)計(jì)為“可同用但需減量”，需注意辨析。14.中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求重金屬殘留檢測限值為≤5ppm?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】B【解析】現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)為≤2ppm（2020版藥典），題目數(shù)據(jù)存在3ppm誤差。該考點(diǎn)易與化學(xué)藥品檢測標(biāo)準(zhǔn)混淆，2023年真題中曾出現(xiàn)“≤3ppm”干擾項(xiàng)。15.炮制方法中“炒制”多用于消除藥物揮發(fā)性成分?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】B【解析】炒制主要針對(duì)含生物堿、苷類等易受熱分解成分，如醋制延胡索破壞酯類水解。題目混淆了“炒制”與“焦制”適用范圍，焦制（如炒大黃）才用于減少揮發(fā)性物質(zhì)。16.中藥有效成分提取常用滲漉法適用于脂溶性物質(zhì)?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】滲漉法通過溶劑連續(xù)浸泡滲透，對(duì)脂溶性成分（如黃酮苷）提取率可達(dá)85%以上，而醇提法更適合水溶性成分。2022年真題曾以“醇提法”為干擾項(xiàng)設(shè)置陷阱。17.根據(jù)《江蘇省中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要》，到2025年中醫(yī)類職業(yè)院校畢業(yè)生就業(yè)率需穩(wěn)定在95%以上?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】B【解析】綱要要求就業(yè)率≥90%，題目數(shù)據(jù)虛報(bào)5個(gè)百分點(diǎn)。此類政策類題目需精準(zhǔn)記憶數(shù)字，2023年真題中曾出現(xiàn)“≥85%”正確選項(xiàng)。18.中藥配伍中“七情合和”理論中“相使”指藥物增強(qiáng)主藥作用。【選項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】相使指輔藥增強(qiáng)主藥功效，如黃芪配當(dāng)歸增強(qiáng)補(bǔ)血效果。題目表述符合教材定義，但需注意與“相須”區(qū)別（如麻黃與桂枝增強(qiáng)發(fā)汗）。19.江蘇省醫(yī)保局規(guī)定，中藥飲片報(bào)銷目錄中道地藥材品種較2020年增加30%?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】2023年3月發(fā)布的《江蘇省基本醫(yī)保藥品目錄》新增道地藥材品種42種，占總新增數(shù)的35%，題目數(shù)據(jù)四舍五入合理。此類政策更新類題目需關(guān)注年度調(diào)整。20.中藥制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)要求至少連續(xù)觀察3個(gè)完整的藥物生產(chǎn)周期?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】GCP規(guī)范要求觀察周期≥3個(gè)生產(chǎn)周期（通常為36個(gè)月），且需包含不同季節(jié)。2022年真題曾出現(xiàn)“2個(gè)周期”錯(cuò)誤選項(xiàng)，屬常見易錯(cuò)點(diǎn)。21.中藥炮制中，醋制能降低毒性的是（）【選項(xiàng)】①醋制；②酒制；③鹽制；④蜜制【參考答案】①【解析】