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文檔簡介
忻州市第一中學2025-2026學年高三化學第一學期期末達標檢測模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化石燃料開采、加工過程中會產生劇毒氣體硫化氫(H2S),可通過間接電化學法除去,其原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.反應池中處理硫化氫的反應是H2S+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+B.電極a為陽極,電極b為陰極C.若交換膜為質子(H+)交換膜,則NaOH溶液的濃度逐漸變大D.若交換膜為陽離子交換膜,b電極區(qū)會產生紅褐色沉淀2、甲醇低壓羰基合成法(CH3OH+CO→CH3COOH)是當今世界醋酸生產的主要方法,國標優(yōu)等品乙酸含量99.8%。為檢驗得到的乙酸中是否含有甲醇,可用的方法是A.觀察放入金屬Na是否產生氣泡B.觀察滴入的紫色石蕊溶液是否變紅C.觀察滴入的酸性KMnO4溶液是否褪色D.觀察插入的表面發(fā)黑的灼熱銅絲是否變紅3、元素周期表中短周期某主族只有兩種元素,這兩元素的單質在常態(tài)下分別為氣體和固體,這兩元素之間形成的化合物都能與水反應。則下列敘述錯誤的是()A.兩元素具有相同的最高正價 B.兩元素具有相同的負化合價C.兩元素形成的是共價化合物 D.兩元素各存在不同種的單質4、控制變量是科學研究重要方法。由下列實驗現象一定能得出相應結論的是選項AB裝置圖現象右邊試管產生氣泡較快左邊棉球變棕黃色,右邊棉球變藍色結論催化活性:Fe3+>Cu2+氧化性:Br2>I2選項CD裝置圖現象試管中先出現淡黃色固體,后出現黃色固體試管中液體變渾濁結論Ksp:AgCl>AgBr>AgI非金屬性:C>SiA.A B.B C.C D.D5、用如圖所示裝置進行下述實驗,下列說法正確的是選項RabMnm中電極反應式A導線FeCuH2SO4CuSO4Fe-3e-=Fe3+B導線CuFeHClHCl2H+-2e-=H2↑C電源,右側為正極CuCCuSO4H2SO4Cu-2e-=Cu2+D電源,左側為正極CCNaClNaCl2Cl--2e-=Cl2↑A.A B.B C.C D.D6、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.1molNa2O2與SO2完全反應,轉移2NA個電子B.標準狀況下,1.2L乙醇中含有的極性共價鍵數目為2.5NAC.18g的D2O中含有的中子數為13NAD.1L3.1mol·L-1Fe2(SO4)2溶液中含有的陽離子數目小于3.2NA7、下列選項中,利用相關實驗器材(規(guī)格和數量不限)能夠完成相應實驗的是()選項實驗器材相應實驗A試管、鐵架臺、導管乙酸乙酯的制備B分液漏斗、燒杯、鐵架臺用CCl4萃取溴水中的Br2C500mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、天平配制500mL1.00mol/LNaCl溶液D三腳架、坩堝、酒精燈、坩堝鉗、泥三角從食鹽水中得到NaCl晶體A.A B.B C.C D.D8、下列物質中,由極性鍵構成的非極性分子是A.氯仿 B.干冰 C.石炭酸 D.白磷9、下列有關實驗的選項正確的是A.A B.B C.C D.D10、下列有關我國最新科技成果的說法中錯誤的是A.北斗衛(wèi)星的太陽能電池板可將太陽能直接轉化為電能B.國產飛機——C919使用的航空煤油可從石油中分餾得到C.高鐵“復興號”使用的碳纖維屬于有機非金屬材料D.極地考查船“雪龍2號”船身上鍍的鋅層可減緩鐵制船體遭受的腐蝕11、下列說法正確的是()A.氯化鈉、氯化氫溶于水克服的作用力相同B.不同非金屬元素之間只能形成共價化合物C.SiO2和Si的晶體類型不同,前者是分子晶體,后者是原子晶體D.金剛石和足球烯(C60)構成晶體的微粒不同,作用力也不同12、下列有關和混合溶液的敘述正確的是()A.向該溶液中加入濃鹽酸,每產生,轉移電子約為個B.該溶液中,可以大量共存C.滴入少量溶液,反應的離子方程式為:D.為驗證的水解,用試紙測該溶液的13、為探究NaHCO3、Na2CO3與1mol/L鹽酸反應(設兩反應分別是反應Ⅰ、反應Ⅱ)過程中的熱效應,進行實驗并測得如下數據:序號液體固體混合前溫度混合后最高溫度①35mL水2.5gNaHCO320℃18.5℃②35mL水3.2gNa2CO320℃24.3℃③35mL鹽酸2.5gNaHCO320℃16.2℃④35mL鹽酸3.2gNa2CO320℃25.1℃下列有關說法正確的是A.僅通過實驗③即可判斷反應Ⅰ是吸熱反應B.僅通過實驗④即可判斷反應Ⅱ是放熱反應C.通過實驗可判斷出反應Ⅰ、Ⅱ分別是吸熱反應、放熱反應D.通過實驗可判斷出反應Ⅰ、Ⅱ分別是放熱反應、吸熱反應14、下列有關電解質溶液的說法正確的是()A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大C.向氨水中加入鹽酸至中性,溶液中<1D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變15、短周期元素W、Ⅹ、Y、Z的原子序數依次增大。W的單質與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,X是同周期中金屬性最強的元素,Y原子的最外層電子數等于其電子層數,W和Z原子的最外層電子數相同。下列說法不正確的是A.簡單離子半徑:Y>XB.最簡單氫化物的沸點:Z<WC.W與X形成的化合物溶于水所得的溶液在常溫下pH>7D.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物兩兩之間能相互反應16、下列實驗裝置、試劑選擇和操作均正確的是A.除去NO中的NO2B.鐵制品表面鍍鋅C.配制一定濃度的硫酸D.鑒定Fe3+A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、重要的化學品M和N的合成路線如圖所示:已知:i.ii.iiiN的結構簡式是:請回答下列問題:(1)A中含氧官能團名稱是______,C與E生成M的反應類型是______.(2)寫出下列物質的結構簡式:X:______Z:______E:______(3)C和甲醇反應的產物可以發(fā)生聚合反應.該聚合反應的產物是:______.(4)1molG一定條件下,最多能與______molH2發(fā)生反應(5)寫出一種符合下列要求G的同分異構體______①有碳碳叄鍵②能發(fā)生銀鏡反應③一氯取代物只有2種(6)1,3﹣丙二醇是重要的化工物質,請設計由乙醇合成它的流程圖______,合成路線流程圖示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH.18、某課題組以苯為主要原料,采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。已知:回答下列問題:(1)寫出化合物B的結構簡式___。F的結構簡式___。(2)寫出D中的官能團名稱___。(3)寫出B→C的化學方程式___。(4)對于柳胺酚,下列說法不正確的是(_____)A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應B.不發(fā)生硝化反應C.可發(fā)生水解反應D.可與溴發(fā)生取代反應(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式__(寫出2種)。①遇FeCl3發(fā)生顯色反應,且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應19、一氯甲烷(CH3Cl)一種重要的化工原料,常溫下它是無色有毒氣體,微溶于水,易溶于乙醇、CCl4等有機濃劑。(1)甲組同學在實驗室用裝置A模擬催化法制備一氯甲烷并檢驗CH3Cl的穩(wěn)定性。A.B.C.D.①裝置A中儀器a的名稱為__________,a瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________。②實驗室干燥ZnCl2晶體制備無水ZnCl2的方法是________。(2)為探究CH3Cl與CH4分子穩(wěn)定性的差別,乙組同學設計實驗驗證CH3C1能被酸性KMnO4溶液氧化。①為達到實驗目的,上面裝置圖中裝置連接的合理順序為A________②裝置中水的主要作用是__________。③若實驗過程中還產生了一種黃綠色氣體和一種無色氣體,該反應的離子方程式為_____。(3)丙組同學選用A裝置設計實驗探究甲醇的轉化率。取6.4g甲醇與足量的濃鹽酸充分反應,將收集到的CH3Cl氣體在足量的氧氣中充分燃燒,產物用過量的V1mL、c1mol·L-1NaOH溶液充分吸收?,F以甲基橙作指示劑,用c2mol·L-1鹽酸標準溶液對吸收液進行返滴定,最終消耗V2mL鹽酸。(已知:2CH3Cl+3O22CO2+2H2O+2HCl)①滴定終點的現象為____________②該反應甲醇的轉化率為________。(用含有V、c的式子表示)20、Mg(ClO3)2·3H2O在工農業(yè)上有重要用途,其制備原理為:MgCl2+2NaClO3+3H2O=Mg(ClO3)2·3H2O+2NaCl。實驗室制備Mg(ClO3)2·3H2O的過程如圖:已知四種化合物的溶解度(S)與溫度(T)的變化曲線關系如圖所示:(1)抽濾裝置中儀器A的名稱是________________。(2)操作X的步驟是________________________________。(3)“溶解”時加水太多會明顯降低MgCl2的利用率,其原因是__________________。(4)下列有關實驗過程與操作說法不正確的是________。A.冷卻時可用冰水B.洗滌時應用無水乙醇C.抽濾Mg(ClO3)2·3H2O時,可用玻璃纖維代替濾紙D.抽濾時,當吸濾瓶中液面快到支管時,應拔掉橡皮管,將濾液從支管倒出(5)稱取3.000g樣品,加水溶解并加過量的NaNO2溶液充分反應,配制成250mL溶液,取25mL溶液加足量稀硝酸酸化并加入合適的指示劑,用0.1000mol·L-1的AgNO3標準溶液滴定至終點,平均消耗標準液24.00mL。則樣品中Mg(ClO3)2·3H2O的純度是________。21、工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產生很大危害,必須進行處理.常用的處理方法有兩種.方法1:還原沉淀法.該法的工藝流程為:其中第①步存在平衡2CrO42?(黃色)+2H+?Cr2O32?(橙色)+H2O(1)若平衡體系的
pH=2,該溶液顯______色.(2)能說明第①步反應達平衡狀態(tài)的是_____(填序號)A.Cr2O72?和CrO42?的濃度相同B.2v(Cr2O72?)=v(CrO42?)C.溶液的顏色不變(3)第②步中,還原1molCr2O72?離子,需要______mol的FeSO4?7H2O.(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq),常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)?c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應調至______.方法2:電解法.該法用Fe做電極電解含Cr2O72?的酸性廢水,隨著電解的進行,在陰極附近溶液pH升高,產生Cr(OH)3沉淀;(5)用Fe做電極的原因為______(用電極反應式解釋).(6)在陰極附近溶液
pH
升高,溶液中同時生成的沉淀還有______.
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.由圖示知反應池中,Fe3+與硫化氫發(fā)生氧化還原反應,反應的離子方程式為:H2S+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+,故A正確;B.a極產生Fe3+,發(fā)生氧化反應,所以為陽極,b為陰極,故B正確;C.若交換膜為質子交換膜,則H+進入b極,則NaOH溶液的濃度逐漸變小,故C錯誤D.若交換膜為陽離子交換膜,Fe3+會向陰極移動,與氫氧根離子生成紅褐色Fe(OH)沉淀3,故D正確;故選C。2、C【解析】
A.均與Na反應生成氣泡,不能檢驗,故A不選;B.滴入的紫色石蕊溶液是否變紅,可檢驗乙酸,不能檢驗乙醇,故B不選;C.J甲醇能被高錳酸鉀氧化,使其褪色,則滴入的酸性KMnO4溶液是否褪色可檢驗甲醇,故C選;D.乙酸與CuO反應,干擾乙醇與CuO的反應,不能檢驗,故D不選;故選:C。3、A【解析】
元素周期表中短周期某主族只有兩種元素,這兩元素的單質在常態(tài)下分別為氣體和固體,周期表中滿足條件為N和P、O和S;這兩元素之間形成的化合物都能與水反應,N、P之間不反應,則這兩種元素分別為O、S,據此解答?!驹斀狻扛鶕治隹芍?,這兩種元素為O、S。A.O元素非金屬性較強,沒有最高價正價,故A錯誤;B.O和S都有最低價-2價,故B正確;C.O、S形成的化合物為二氧化硫、三氧化硫,二氧化硫和三氧化硫都是共價化合物,故C正確;D.O存在的單質有氧氣和臭氧,S形成的單質有S2、S4、S6等多種,故D正確;故選:A。4、A【解析】兩只試管中滴加的溶液的唯一區(qū)別就是左邊加入的Cu2+,右邊加入的是Fe3+,所以右邊反應較快,能說明催化活性:Fe3+>Cu2+,選項A正確。選項B中的實驗,氯氣通入溴化鈉溶液變?yōu)樽厣ㄈ氲矸鄣饣浫芤鹤優(yōu)樗{色,能證明氯氣的氧化性強于溴單質也強于碘單質,但是不能證明氧化性:Br2>I2,選項B錯誤。向氯化銀懸濁液中加入少量溴化鈉溶液,白色沉淀轉化為淡黃色沉淀,說明氯化銀轉化為溴化銀,即Ksp:AgCl>AgBr;再加入少量的碘化鈉,出現黃色沉淀,應該是將上一步剩余的氯化銀轉化為碘化銀沉淀,所以證明Ksp:AgCl>AgI,但是不能得到Ksp:AgBr>AgI,選項C錯誤。鹽酸和碳酸鈉反應生成二氧化碳氣體,考慮到鹽酸的揮發(fā)性,生成的二氧化碳氣體中一定會有HCl,所以硅酸鈉溶液中有渾濁,也可能是HCl和硅酸鈉反應的結果,不能證明一定是碳酸強于硅酸,進而不能證明非金屬性強弱,選項D錯誤。5、D【解析】
A、鐵作負極,Fe-2e-=Fe2+,故A錯誤;B、銅作正極,2H++2e-=H2↑,故B錯誤;C、銅作陰極,溶液中的銅離子得電子,2e-+Cu2+=Cu,故C錯誤;D、左側為陽極,2Cl--2e-=Cl2↑,故D正確;故選D。6、A【解析】
A、Na2O2+SO2=Na2SO4,1molNa2O2與SO2完全反應,轉移的電子數為2NA,選項A正確;B、標況下,乙醇為液態(tài),不能根據氣體摩爾體積來計算其物質的量,選項B錯誤;C、一個D2O中含有1×2+8=13個中子,18gD2O物質的量==3.9mol,含有3.9NA個中子,選項C錯誤;D、鐵離子是弱堿陽離子,在溶液中會水解,由于Fe2+水解,產生更多的H+,故含有的陽離子數目大于3.2NA個,選項D錯誤;答案選A。本題考查了阿伏加德羅常數的計算和判斷,題目難度中等,注意重水的摩爾質量為23g/mol,為易錯點。7、B【解析】
A.制備乙酸乙酯需要在濃硫酸加熱的條件下進行,實驗器材中還缺少用于加熱的酒精燈,不能完成該實驗,A選項錯誤;B.用CCl4萃取溴水中的Br2,需要用到的儀器有分液漏斗、燒杯、鐵架臺,B選項正確;C.配制一定物質的量濃度的NaCl溶液時,計算出所需要的NaCl的質量后,用托盤天平稱取,然后在燒杯中加水溶解,并用玻璃棒攪拌,待溶液冷卻后用玻璃棒引流轉移至容量瓶,經過兩三次洗滌后,再用膠頭滴管進行定容,實驗器材缺少膠頭滴管,不能完成該實驗,C選項錯誤;D.從食鹽水中得到NaCl晶體用蒸發(fā)結晶的方法,需要的器材有帶鐵圈的鐵架臺、酒精燈、坩堝鉗、蒸發(fā)皿、玻璃棒,不需要坩堝和泥三角,D選項錯誤;答案選B。8、B【解析】
A、氯仿是極性鍵形成的極性分子,選項A錯誤;B、干冰是直線型,分子對稱,是極性鍵形成的非極性分子,選項B正確;C、石炭酸是非極性鍵形成的非極性分子,選項C錯誤;D、白磷是下正四面體結構,非極鍵形成的非極性分子,選項D錯誤;答案選B。9、D【解析】
A.乙醇的密度比金屬鈉小,所以乙醇和金屬鈉反應鈉應沉入試管底部,故A錯誤;B.因為2NO2N2O4H<0,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,所以熱水中NO2的濃度高,故B錯誤;C.氫氧化鈉屬于強堿,易潮解容易和玻璃中的SiO2反應生成硅酸鈉,瓶和塞黏在一起,因此應保存在軟木塞的試劑瓶中,故C錯誤;D.D是實驗室制備蒸餾水的裝置,故D正確;答案:D。10、C【解析】
A.人造衛(wèi)星上的太陽能電池板,消耗了太陽能,得到了電能,故將太陽能轉化為了電能,選項A正確;B.客機所用的燃料油是航空煤油,是石油分餾得到的,選項B正確;C.碳纖維是由有機纖維經碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料,是一種新型無機非金屬材料,選項C錯誤;D.在船體上鑲嵌鋅塊,形成鋅鐵原電池,鋅比鐵活潑,鋅作陽極不斷被腐蝕,鐵做陰極則不會被腐蝕,選項D正確;答案選C。11、D【解析】
A.氯化鈉屬于離子晶體,氯化氫屬于分子晶體溶于水時,破壞的化學鍵不同;B.非金屬元素之間也可形成離子化合物,如銨鹽;C.SiO2和Si的晶體類型相同,都是原子晶體;D.金剛石由原子構成,足球烯(C60)由分子構成?!驹斀狻緼.氯化鈉屬于離子晶體溶于水時破壞離子鍵,氯化氫屬于分子晶體溶于水時破壞共價鍵,所以破壞的化學鍵不同,故A錯誤;B.非金屬元素之間也可形成離子化合物,如銨鹽為離子化合物,故B錯誤;C.二氧化硅是由硅原子和氧原子按照個數比1:2通過Si﹣O鍵構成原子晶體,在Si晶體中,每個Si原子形成2個Si﹣Si鍵構成原子晶體,故C錯誤;D.金剛石由原子構成,為原子晶體,作用力為共價鍵,而足球烯(C60)由分子構成,為分子晶體,作用力為分子間作用力,故D正確;故選:D。12、A【解析】
A.發(fā)生Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O,由反應可知,生成1mol氣體轉移1mol電子,則轉移電子約為6.02×1023個,A正確;B.Ag+、Cl-結合生成沉淀,且乙醛易被ClO-氧化,不能共存,B錯誤;C.NaClO為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,NaCl為中性,溶液中不存在大量的氫離子,離子方程式為2Fe2++2ClO-+2H2O=Fe3++Fe(OH)3↓+HClO+Cl-,C錯誤;D.ClO-的水解使溶液顯堿性,使pH試紙顯藍色,但ClO-具有強的氧化性,又會使變色的試紙氧化為無色,因此不能用pH測定該溶液的的pH,D錯誤;故合理選項是A。13、C【解析】
A.根據表中數據可知,碳酸氫鈉溶于水為吸熱反應,不能僅根據實驗③混合后溶液溫度降低而判斷碳酸氫鈉與鹽酸的反應為吸熱反應,需要結合實驗①綜合判斷,故A錯誤;B.根據實驗②可知,碳酸鈉溶于水的過程為吸熱過程,所以不能僅根據實驗④碳酸鈉與鹽酸反應后混合液溫度升高判斷反應Ⅱ是放熱反應,故B錯誤;C.根據實驗①可知,碳酸氫鈉溶于水后混合液溫度從20℃降低到18.5℃,而實驗③中碳酸氫鈉與鹽酸反應后混合液溫度從20℃降低16.2℃<18.5℃,通過反應Ⅰ后混合液溫度更低,證明反應Ⅰ為吸熱反應;同理根據實驗②碳酸鈉溶于水,混合液溫度從20℃升高到24.3℃,實驗④中碳酸鈉與鹽酸反應,溫度從20℃升高到25.1℃>24.3℃,碳酸鈉與鹽酸反應后混合液的溫度比碳酸鈉溶于水后升高的溫度更高,證明碳酸鈉與鹽酸的反應為放熱反應,故C正確;D.根據選項C的分析可知,反應Ⅰ為吸熱反應、反應Ⅱ為放熱反應,故D錯誤;故選C。14、D【解析】
A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,促進電離,但醋酸根離子濃度減小,電離常數不變,溶液中增大,A錯誤;B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,促進水解,水解常數增大,溶液中減小,B錯誤;C.向氨水中加入鹽酸至中性,根據電荷守恒可知c(NH4+)=c(Cl-),則溶液中,C錯誤;D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中=Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr),溫度不變,溶度積常數不變,則比值不變,D正確;答案選D。15、A【解析】
W的單質與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,說明W為F;又X是同周期中金屬性最強的元素且X的原子序數比F大,說明X原子在第三周期,故X為Na;又Y原子的最外層電子數等于電子層數,且Y原子在第三周期,所以其最外層電子數為3,原子序數為2+8+3=13,為Al;又因為F和Z原子的最外層電子數相同,Z位于第三周期,所以Z為Cl。綜上,W、X、Y、Z分別為F、Na、Al、Cl?!驹斀狻緼.X、Y的簡單離子分別為Na+、Al3+,它們具有相同電子層數,因為在同一周期,從左到右半徑逐漸減小,所以半徑是Na+>Al3+即Y<X,故A錯誤;B.Z的最簡單氫化物為HCl,W的最簡單氫化物為HF,因為HF分子間存在著氫鍵,所以HF的沸點比HCl的高,故B正確;C.W與X形成的化合物為NaF,屬于強堿弱酸鹽,溶于水發(fā)生水解使得溶液顯堿性,所以所得的溶液在常溫下pH>7,故C正確;D項,X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物分別為NaOH、Al(OH)3、HClO4,它們能相互反應,故D項正確。答案:A??疾樵刂芷诼傻南嚓P知識。根據元素的性質和在元素周期表中變化規(guī)律推斷元素的名稱,再根據元素周期律判斷相應的性質。本題的突破口:W的單質與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,X是同周期中金屬性最強的元素,Y原子的最外層電子數等于其電子層數,W和Z原子的最外層電子數相同就能確定各元素名稱。16、A【解析】A、NO2溶于水生成硝酸和NO,選項A正確;B、電鍍時電解質溶液應該含有鍍層金屬離子,故應該用氯化鋅作為電解質溶液,選項B錯誤;C、容量瓶不能用來稀釋濃硫酸,選項C錯誤;D、膠頭滴管不能插入到試管中,選項D錯誤。答案選A。點睛:化學實驗常用儀器的使用方法和化學實驗基本操作是進行化學實驗的基礎,對化學實驗的考查離不開化學實驗的基本操作,所以本部分內容主要是以常見儀器的選用、實驗基本操作為中心,通過是什么、為什么和怎樣做重點考查實驗基本操作的規(guī)范性和準確及靈活運用知識解決實際問題的能力。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、醛基酯化反應CH2=CHCHO3CH3C≡CCH2CHO或CH3CH2C≡CCHO等【解析】
有機物X與HCHO發(fā)生信息i的反應,結合A的分子式為C9H10O2可知,X為,A為,A發(fā)生消去反應脫去1分子H2O生成B,故B為,B氧化生成C為;由信息iii中N的結構,結合信息ii中反應以及M的分子式C41H36O8可知,形成M的物質為、,所以E為,C與E通過酯化反應生成M;由Y到E的轉化,結合E的結構可知,Y不含苯環(huán),再結合G的結構可知,化合物Z中含有苯環(huán),結合反應信息i可知,Y為CH3CHO,由N的結構,結合信息ii中反應可知,E、G分別為CH2=CHCH=CHCHO、中的一種,由E的結構可知G為CH2=CHCH=CHCHO,比較G與Y的結構可知,Z為CH2=CHCHO,Y和Z發(fā)生加成反應得F為CH2=CHCH(OH)CH2CHO,F發(fā)生消去反應得G,Y與甲醛發(fā)生加成反應得D為(HOCH2)3CCHO,D與氫氣發(fā)生加成反應得E,乙醇合成1,3﹣丙二醇,可以將乙醇氧化成乙醛,用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1,3﹣丙二醇,據此答題?!驹斀狻?1)由上述分析可知,A為,含有羥基、醛基,C與E通過酯化反應生成M;(2)由上述分析可知,X的結構簡式是,Z為CH2=CHCHO,E為;(3)C為;和甲醇發(fā)生酯化反應得到的產物再發(fā)生加聚反應生成高聚物為;(4)G為CH2=CHCH=CHCHO,1molG一定條件下,最多能與3molH2發(fā)生反應;(5)G為CH2=CHCH=CHCHO,根據條件①有碳碳叄鍵,②能發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基,③一氯取代物只有2種,則符合要求的G的一種同分異構體為CH3C≡CCH2CHO或CH3CH2C≡CCHO等;(6)乙醇合成1,3﹣丙二醇,可以將乙醇氧化成乙醛,用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1,3﹣丙二醇,合成路線為。18、硝基、羥基+2NaOH+NaCl+H2OAB、(任意兩種)【解析】
苯和氯氣發(fā)生取代反應生成A,A為,F中不飽和度=,根據柳胺酚結構簡式知,F中含有苯環(huán)和碳氧雙鍵,所以F為;E為;D和鐵、HCl反應生成E,結合題給信息知,D結構簡式為;A反應生成B,B和NaOH水溶液發(fā)生取代反應生成C,根據D結構簡式知,A和濃硝酸發(fā)生取代反應生成B,B為,C為,C和HCl反應生成D,據此解答?!驹斀狻?1)、由分析可知B為,F為;故答案為;;(2)、D結構簡式為,官能團為羥基和硝基;故答案為硝基、羥基;(3)、B→C的化學方程式為+2NaOH+NaCl+H2O;故答案為+2NaOH+NaCl+H2O;(4)A、柳胺酚中酚羥基、肽鍵水解生成的羧基能和NaOH反應,所以1mol柳胺酚最多可以和3molNaOH反應,故A不正確;B、柳胺酚中含有苯環(huán),可以發(fā)生硝化反應,故B不正確;C、含有肽鍵,所以可發(fā)生水解反應,故C正確;D、含有酚羥基,溴和苯環(huán).上酚羥基鄰對位氫原子發(fā)生取代反應,故D正確;故選AB;(5)、①能發(fā)生顯色反應為屬酚類化合物,且苯環(huán)上有二種不同化學環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)上含有酚羥基,且苯環(huán)上有二種類型的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應,說明該有機物中含有醛基,所以符合條件的F的同分異構體有:;故答案為。19、圓底燒瓶CH3OH+HCl(濃)→CH3Cl+H2O在HC1氣流中小心加熱C-D-B除去CH3C1中的HCl和甲醇,防止對后續(xù)試驗的干擾10CH3Cl+14MnO4-+42H+=10CO2↑+5Cl2↑+14Mn2++36H2O溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘內不變化【解析?/p>
(1)①根據儀器a特點,得出儀器a為圓底燒瓶;根據實驗目的,裝置A是制備CH3Cl,據此分析;②ZnCl2為強酸弱堿鹽,Zn2+能發(fā)生水解,制備無水ZnCl2時,需要防止Zn2+水解;(2)①A是制備CH3Cl的裝置,CH3Cl中混有甲醇和HCl,甲醇和HCl能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾實驗,必須除去,利用它們溶于水,需要通過C裝置,然后通過D裝置驗證CH3Cl能被酸性高錳酸鉀溶液氧化最后通過B裝置;②根據①分析;③黃綠色氣體為Cl2,利用高錳酸鉀溶液的氧化性,將CH3Cl中C氧化成CO2,高錳酸鉀中Mn元素被還原成Mn2+,據此分析;(3)①使用鹽酸滴定,甲基橙作指示劑,終點是溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘內不變化;②CH3Cl燃燒生成CO2和HCl,CO2和HCl被NaOH所吸收,然后用鹽酸滴定過量的NaOH溶液和Na2CO3溶液,據此分析;【詳解】(1)①根據儀器a的特點,儀器a的名稱為圓底燒瓶,根據實驗目的,裝置A制備CH3Cl,HCl中Cl取代CH3OH中羥基,則a瓶中的反應方程式為CH3OH+HCl(濃)→CH3Cl+H2O;答案:圓底燒瓶;CH3OH+HCl(濃)→CH3Cl+H2O;②ZnCl2為強酸弱堿鹽,Zn2+發(fā)生水解,因此實驗室干燥ZnCl2晶體制備無水ZnCl2的方法是在HC1氣流中小心加熱;答案:在HC1氣流中小心加熱;(2)①根據實驗目的,裝置A制備CH3Cl,甲醇和濃鹽酸易揮發(fā),CH3C1中含有HCl和甲醇等雜質,HCl和甲醇均能使酸性KMnO4溶液褪色,干擾后續(xù)實驗,利用甲醇和HCl易溶于水,通入KMnO4溶液前需用水除去,然后再通入酸性高錳酸鉀溶液,根據③得到黃綠色氣體,黃綠色氣體為Cl2,氯氣有毒,污染環(huán)境,因此最后通入CCl4溶液,除去Cl2等有毒氣體,則連接順序是A→C→D→B;答案:C→D→B;②根據①分析,水的作用是除去CH3C1中的HCl和甲醇;答案:除去CH3Cl中的HCl和甲醇,防止對后續(xù)實驗的干擾;③黃綠色氣體為Cl2,利用高錳酸鉀溶液的氧化性,將CH3Cl中C氧化成CO2,高錳酸鉀中Mn元素被還原成Mn2+,根據化合價升降法、原子守恒和電荷守恒,得到l0CH3Cl+14MnO4-+42H+=10CO2↑+5Cl2↑+14Mn2++36H2O;答案:l0CH3Cl+14MnO4-+42H+=10CO2↑+5Cl2↑+14Mn2++36H2O;(3)①燃燒生成的CO2和HCl全部被NaOH溶液充分吸收,溶液中的溶質有NaOH、NaCl、Na2CO3,用甲基橙作指示劑,鹽酸進行滴定,滴定終點的產物為NaCl,滴定終點的現象為溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰炔蛔兓?;答案:溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?0s)內不變化;②根據①的分析,最后溶質為NaCl,NaCl中氯元素來自于CH3Cl和鹽酸,根據Cl元素守恒可得CH3Cl中的n(Cl)=n(CH3Cl)-n(HCl)=(c1V1-c2V2)×10-3,甲醇的轉化率是=;答案:。20、布氏漏斗蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾加水過多會延長蒸發(fā)時間,促使MgCl2的水解量增大D98.00%【解析】
(1)根據圖像可知儀器A名稱。(2)MgCl2和NaClO3混合后反應,要得產物Mg(ClO3)2·3H2O,根據溶解度與溫度關系可知,則要除去雜質NaCl,應進行的操作是蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾。(3)加水過多,則會延長蒸發(fā)濃縮的時間,促進了Mg2+的水解。(4)A.根據溶解度曲線可知,低溫時Mg(ClO3)2·3H2O的溶解度較小,可以用冰水冷卻;B.產物為帶有結晶水的晶體,用乙醇洗滌可減少產物的溶解,提高產率;C.Mg(ClO3)2·3H2O溶液中Mg2+水解生成的少量H+,HClO3的酸性和強氧化性腐蝕濾紙,抽濾時可用玻璃纖維;D.吸濾瓶中濾液過多時,只能通過吸濾瓶上口倒出。(5
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