2026屆湖北省黃岡市黃州中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第1頁
2026屆湖北省黃岡市黃州中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第2頁
2026屆湖北省黃岡市黃州中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第3頁
2026屆湖北省黃岡市黃州中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第4頁
2026屆湖北省黃岡市黃州中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆湖北省黃岡市黃州中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、微生物燃料電池在凈化廢水的同時(shí)能獲得能源或得到有價(jià)值的化學(xué)產(chǎn)品,圖1為其工作原理,圖2為廢水中Cr2O72-離子濃度與去除率的關(guān)系。下列說法不正確的是A.M為電源負(fù)極,有機(jī)物被氧化B.處理1molCr2O72-時(shí)有6molH+從交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移C.電池工作時(shí),N極附近溶液pH增大D.Cr2O72-離子濃度較大時(shí),可能會(huì)造成還原菌失活2、將下列物質(zhì)加入水中,會(huì)影響水的電離平衡,使溶液顯酸性的是A.醋酸鈉 B.硫酸鋁 C.碳酸鉀 D.硝酸鉀3、下列說法正確的是()A.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使有效碰撞次數(shù)增大B.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大C.升高溫度能使化學(xué)反應(yīng)速率增大,主要原因是增加了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)D.催化劑不影響反應(yīng)活化能但能增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),從而增大反應(yīng)速率4、當(dāng)H原子和F原子沿z軸結(jié)合成HF分子時(shí),F(xiàn)原子中和H原子對(duì)稱性不一致的軌道是()A.1s B.2s C.2px D.2pz5、100℃時(shí),將0.1molN2O4置于1L密閉的燒瓶中,然后將燒瓶放入100℃的恒溫槽中,燒瓶?jī)?nèi)的氣體逐漸變?yōu)榧t棕色:N2O4(g)2NO2(g)。下列結(jié)論不能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是)①N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比為1:2②NO2生成速率與NO2消耗速率相等③燒瓶?jī)?nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化④燒瓶?jī)?nèi)氣體的質(zhì)量不再變化⑤NO2的物質(zhì)的量濃度不再改變⑥燒瓶?jī)?nèi)氣體的顏色不再加深⑦燒瓶?jī)?nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化⑧燒瓶?jī)?nèi)氣體的密度不再變化A.①④⑧ B.②③⑤⑥⑦ C.只有①④ D.只有⑦⑧6、如圖表示的是某離子X的水解過程示意圖,則離子X可能是()A.CO32- B.HCO3- C.Na+ D.NH4+7、茶油是人們生活中一種高品質(zhì)的食用油,茶油中的主要成分屬于A.淀粉 B.油脂 C.蛋白質(zhì) D.糖類8、0.1mol·L-1氨水10mL,加蒸餾水稀釋到1L后,下列變化中正確的是①電離程度增大②c(NH3·H2O)增大③NH數(shù)目增多④c(OH-)增大⑤導(dǎo)電性增強(qiáng)⑥c(H+)增大A.①②③ B.①③⑤ C.①③⑥ D.②④⑥9、控制適合的條件,將反應(yīng)設(shè)計(jì)成如右圖所示的原電池。下列判斷不正確的是A.反應(yīng)開始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng) B.反應(yīng)開始時(shí),甲中石墨電極上Fe3+被還原 C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài) D.電流計(jì)讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中石墨電極為負(fù)極10、某溫度下,向一定體積0.1mol·L-1的HCl溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液中pOH[pOH=-lgc(OH-)]與pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是:A.曲線上任一點(diǎn)都滿足c(H+)×c(OH-)=10-14B.Q點(diǎn)c(Cl-)=c(Na+)=c(H+)=c(OH-)C.M點(diǎn)和N點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同D.M點(diǎn)所示溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)于N點(diǎn)11、下列同周期元素中,原子半徑最大的是A.AlB.MgC.SiD.Cl12、下列元素在一定條件下,能實(shí)現(xiàn)“”直接轉(zhuǎn)化的元素是A.硅B.鋁C.鐵D.硫13、常溫下,用0.1mol/L氨水滴定10mL濃度均為0.1mol/L的HCl和CH3COOH的混合液,下列說法不正確的是A.在氨水滴定前,HCl和CH3COOH的混合液中B.當(dāng)?shù)稳氚彼?0mL時(shí),C.當(dāng)?shù)稳氚彼?0mL時(shí),D.當(dāng)溶液呈中性時(shí),氨水滴入量大于20mL,c()>c(Cl-)14、中國(guó)食鹽產(chǎn)量居世界首位。下列實(shí)驗(yàn)室中的操作類似“海水曬鹽”原理的是()A.蒸餾 B.蒸發(fā) C.過濾 D.?dāng)嚢?5、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的解釋或結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作解釋或結(jié)論A將FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,振蕩,可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2的B用蒸餾水潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)溶液的pH一定會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低C測(cè)定中和熱時(shí),使用碎泡沫起隔熱保溫的作用,用普通玻璃棒進(jìn)行攪拌使酸和堿充分反應(yīng),準(zhǔn)確讀取實(shí)驗(yàn)時(shí)的最高溫度并且取2~3次的實(shí)驗(yàn)平均值等,以達(dá)到良好的實(shí)驗(yàn)效果用簡(jiǎn)易量熱計(jì)測(cè)定反應(yīng)熱來D用氫氧化鉀與濃硫酸測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱測(cè)得的結(jié)果偏小A.A B.B C.C D.D16、下列各容器中盛有海水,鐵在其中被腐蝕時(shí),由快到慢的順序是()A.4>2>1>3>5>6B.5>4>2>3>1>6C.4>6>2>1>3>5D.6>3>5>2>4>1二、非選擇題(本題包括5小題)17、按要求寫出下列物質(zhì)的名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)相對(duì)分子質(zhì)量為84的烴與氫氣加成后得到,該烴的系統(tǒng)命名法名稱為______。(2)某氣態(tài)烴22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與含320g溴的溴水恰好完全加成,生成物經(jīng)測(cè)定每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________。(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________________。(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為______________________。(5)含有C、H、O的化合物,其C、H、O的質(zhì)量比為12∶1∶16,其相對(duì)分子質(zhì)量為116,它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。試回答:①寫出該有機(jī)物的分子式_____________;②該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有____________________。18、利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成結(jié)腸炎藥物及其它化學(xué)品,合成路線如下:根據(jù)上述信息回答:(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D中官能團(tuán)的名稱是__________。B→C的反應(yīng)類型是______。(2)寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式__________________。(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成,鑒別I和J的試劑為______________________。(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________。19、用如圖所示的裝置測(cè)定中和熱。實(shí)驗(yàn)藥品:100mL0.50mol?L-1鹽酸、50mL0.50mol?L-1NaOH溶液、50mL0.50mol?L-1氨水。實(shí)驗(yàn)步驟:略。已知:NH3·H2O?NH4++OH-,ΔH>0回答下列問題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,還缺少________;是否可以用銅質(zhì)材料替代________(填“是”或“否”),理由是________。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是________。(3)將濃度為0.5mol·L-1的酸溶液和0.50mol·L-1的堿溶液各50mL混合(溶液密度均為1g·mL-1),生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1,攪動(dòng)后,測(cè)得酸堿混合液的溫度變化數(shù)據(jù)如下:反應(yīng)物起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃中和熱甲組HCl+NaOH15.018.3ΔH1乙組HCl+NH3·H2O15.018.1ΔH2①某同學(xué)利用上述裝置做甲組實(shí)驗(yàn),測(cè)得中和熱的數(shù)值偏低,試分析可能的原因________。A.測(cè)量完鹽酸的溫度再次測(cè)最NaOH溶液溫度時(shí),溫度計(jì)上殘留的酸液未用水沖洗干凈。B.做本實(shí)驗(yàn)的當(dāng)天室溫較高C.大小燒杯口不平齊,小燒杯口未接觸泡沫塑料板。D.NaOH溶液一次性迅速倒入②寫出HCl+NH3·H2O的熱化學(xué)方程式:________。③兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異的原因是________。20、實(shí)驗(yàn)室常用乙醇與濃硫酸的混合液加熱的方法制取乙烯。反應(yīng)中常因溫度而發(fā)生副反應(yīng)。請(qǐng)選用下列裝置(裝置可以使用多次)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)并回答有關(guān)問題:(1)制備乙烯時(shí),常在A裝置的燒瓶中加入碎瓷片,其目的是__________;加熱時(shí)要使溶液的溫度迅速上升到140℃以上,因?yàn)樵?40℃左右易生成乙醚,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________;生成乙烯的化學(xué)方程式為___________。(2)乙醇與濃硫酸加熱制取乙烯時(shí),乙烯氣體中?;煊蠸O2和CO2,為驗(yàn)證有副產(chǎn)物SO2和CO2氣體存在,上述儀器的連接順序?yàn)閍→__________。(3)某同學(xué)設(shè)計(jì)制備1,2-二溴乙烷的裝置連接順序?yàn)锳→E→C→D。已知1,2-二溴乙烷的主要物理性質(zhì)有:難溶于水、熔點(diǎn)9℃、沸點(diǎn)132℃、密度2.2g·cm-3。①E裝置的作用__________。②分離D裝置中1,2-二溴乙烷的操作方法是加入試劑__________,充分反應(yīng)后進(jìn)行__________操作。③反應(yīng)過程中,應(yīng)將D裝置放在10℃的水浴中,溫度不宜過低、過高的原因是__________。21、某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:回答下列問題:(1)該興奮劑與FeCl3溶液混合,現(xiàn)象是________________________________。(2)滴入KMnO4酸性溶液,振蕩,紫色褪去,_______(填“能”或“不能”)證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵()。理由是________________________。證明其結(jié)構(gòu)中含有的方法是_____________________________________(若能證明,此空可以不填)。(3)1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí),最多消耗Br2和H2分別為_____mol和_____mol。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】A.由圖可知,該電池中有機(jī)物在微生物的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2,所以.M為電源負(fù)極,有機(jī)物被氧化,故A正確;B.處理1molCr2O72-時(shí)需要6mol電子,但是同時(shí)也會(huì)有定量的氧氣得到電子,從交換膜左側(cè)向右遷移的氫離子的物質(zhì)的量大于6mol,故B錯(cuò)誤;C.有圖可知,電池工作時(shí),N極上氧氣得到電子與氫離子結(jié)合成水,所以氫離子濃度減小,N附近溶液pH增大,故C正確;D.由題可知,當(dāng)Cr2O72-離子濃度較大時(shí),其去除率幾乎為0,又因?yàn)槠溆袕?qiáng)氧化性和毒性,所以可能會(huì)造成還原菌的蛋白質(zhì)變性而失活,故D正確。故選B。2、B【詳解】A.醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解后呈堿性,故A不符;B.硫酸鋁是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解后呈酸性,故B符合;C.碳酸鉀是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解后呈堿性,故C不符;D.硝酸鉀是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,溶液呈中性,故D不符;故選B。3、C【分析】升高溫度、加入催化劑可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),而增大壓強(qiáng)、增大濃度,可增大單位體積活化分子的數(shù)目,但百分?jǐn)?shù)不變,以此解答該題。【詳解】A.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積活化分子的數(shù)目,但百分?jǐn)?shù)不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.增大壓強(qiáng),可增大單位體積活化分子的數(shù)目,但百分?jǐn)?shù)不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.升高溫度,可使更多的分子轉(zhuǎn)化為活化分子,增加了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù),C項(xiàng)正確;D.催化劑可以降低反應(yīng)所需的活化能,使更多普通分子變成活化分子,增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而增大反應(yīng)速率,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。4、C【詳解】s軌道無論沿何軸結(jié)合,均對(duì)稱。F是沿z軸與H原子成鍵,所以2pz是對(duì)稱的,不一致的是2px,因此正確的答案選C?!军c(diǎn)睛】該題是基礎(chǔ)性試題的考查,主要是考查學(xué)生對(duì)原子軌道的了解、掌握程度。有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析問題、解決問題的能力。5、A【詳解】①無論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比都為1:2,所以不能證明是否達(dá)到平衡狀態(tài),故①不能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);②NO2生成速率與NO2消耗速率相等,即NO2正逆反應(yīng)速率相等,故②能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)改變的反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再變化,所以壓強(qiáng)不再改變,故③能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);④反應(yīng)物、生成物都是氣體,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,無論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),混合氣體的質(zhì)量都不會(huì)改變,故④不能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑤平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度不再變化,故⑤能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑥燒瓶?jī)?nèi)氣體的顏色不再加深,說明NO2的物質(zhì)的量濃度不再變化,反應(yīng)達(dá)到平衡,故⑥能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑦該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)改變的反應(yīng),根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不變,所以當(dāng)燒瓶?jī)?nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化,說明氣體的總物質(zhì)的量不再變化,故⑦能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑧根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不變,容器的體積不變,所以燒瓶?jī)?nèi)氣體的密度始終不變,故⑧不能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);綜上所述,①④⑧符合題意;答案選A。6、D【詳解】根據(jù)鹽的水解原理結(jié)合圖示的內(nèi)容可以知道X離子水解顯示酸性。A、碳酸根水解,顯示堿性,故A錯(cuò)誤;B、碳酸氫根離子水解顯示堿性,故B錯(cuò)誤;C、鈉離子不會(huì)發(fā)生水解,故C錯(cuò)誤;D、銨根離子水解溶液顯示酸性,故D正確;故選D。7、B【詳解】A.淀粉主要存在于植物種子或塊莖及制品中,如大米、面粉、玉米等,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.茶油的主要成分是油脂,選項(xiàng)B正確;C.蛋白質(zhì)主要存在于動(dòng)物肌肉和蛋奶中,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.糖類主要存在于植物種子或塊莖及制品中,如大米、面粉、玉米等,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。8、C【分析】NH3·H2O作為弱電解質(zhì)加水稀釋,電離平衡向右移動(dòng),電離程度增大,c(NH3·H2O)減小,NH4+和OH-的數(shù)目增多,但c(OH-)、c(NH4+)減小,導(dǎo)致溶液的導(dǎo)電性減弱;由于KW不變,c(OH-)減小,所以c(H+)增大。【詳解】①因加水促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,則氨水的電離程度增大,故①正確;②加水時(shí)電離平衡正向移動(dòng),n(NH3?H2O)減小,且溶液的體積變大,則c(NH3?H2O)減小,故②錯(cuò)誤;③加水時(shí)電離平衡正向移動(dòng),n(NH4+)增大,由N=n×NA,則NH4+數(shù)目增多,故③正確;④加水時(shí)電離平衡正向移動(dòng),n(OH-)增大,但溶液的體積變大,則c(OH-)減小,故④錯(cuò)誤;⑤加水稀釋時(shí),溶液中的離子的濃度減小,則導(dǎo)電性減弱,故⑤錯(cuò)誤;由于KW不變,c(OH-)減小,所以c(H+)增大,故⑥正確;選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了弱電解質(zhì)的電離,明確弱電解質(zhì)電離程度與溶液濃度的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,知道稀釋過程中各種微粒濃度變化,特別是在溫度不變的情況下,KW不變,若c(OH-)減小,則c(H+)增大。9、D【詳解】A.乙中I-失去電子放電,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B.由總反應(yīng)方程式知,F(xiàn)e3+被還原成Fe2+,B正確;C.當(dāng)電流計(jì)為零時(shí),說明沒有電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,反應(yīng)達(dá)到平衡,C正確;D.甲中加入Fe2+,導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng),則Fe2+失去電子生成Fe3+,作為負(fù)極,則乙中石墨電極為正極,D錯(cuò)誤。答案選D。10、C【分析】酸溶液中pOH越大,說明溶液中氫氧根離子濃度越小,溶液氫離子濃度越大,酸性越強(qiáng),隨著NaOH的加入,發(fā)生中和反應(yīng),溶液氫氧根離子的濃度逐漸增大,則溶液pOH逐漸減小,pH逐漸增大?!驹斀狻緼.Q點(diǎn)溶液中pH=pOH=a,此溫度下水的離子積c(H+)·c(OH-)=10-2a,故A錯(cuò)誤;B.Q點(diǎn)的pOH=pH溶液為中性,此時(shí)的溶液為氯化鈉溶液,c(Cl-)=c(Na+),c(H+)=c(OH-)但c(Na+)遠(yuǎn)大于c(H+),故B錯(cuò)誤;C.M點(diǎn)pOH=b,N點(diǎn)pH=b,由于M點(diǎn)的OH﹣濃度等于N點(diǎn)H+的濃度,對(duì)水的電離程度抑制能力相同,所以兩點(diǎn)水電離程度相同,故C正確;D.M點(diǎn)和N點(diǎn),因?yàn)閜OH=pH,所以溶液中離子濃度相同,導(dǎo)電能力也相同,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵是把握pOH的含義,在每個(gè)特殊點(diǎn)找出pOH和pH的相對(duì)大小。11、B【解析】同周期元素從左到右半徑依次減小,Al、Mg、Si、Cl都是第三周期元素,原子序數(shù)Mg<Al<Si<Cl,所以Mg原子半徑最大、Cl原子半徑最小,故B正確。12、D【解析】A.硅只有+4價(jià),所以只有一種氧化物,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故A錯(cuò)誤;B.鋁和氧氣反應(yīng)生成氧化鋁,鋁沒有變價(jià)元素,所以不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故B錯(cuò)誤;C.鐵和氧氣反應(yīng)生成氧化鐵,氧化鐵屬于堿性氧化物而不是酸性氧化物,所以不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故C錯(cuò)誤;D.硫被氧化生成二氧化硫,在加熱、催化劑條件下,二氧化硫被氧化生成三氧化硫,三氧化硫和水反應(yīng)生成硫酸,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故D正確。故選D。13、C【詳解】A.氨水滴定前,鹽酸和醋酸的濃度相同,鹽酸是強(qiáng)酸完全電離,醋酸是弱酸部分電離,則,故A正確;B.當(dāng)?shù)稳氚彼?0mL時(shí),結(jié)合濃度均為0.1mol/L可知,加入的一水合氨的物質(zhì)的量與溶液中的醋酸的物質(zhì)的量恰好相等,根據(jù)物料守恒可知等式成立,故B正確;C.當(dāng)?shù)稳氚彼?0mL時(shí),鹽酸和醋酸恰好都反應(yīng)完全,溶液為氯化銨和醋酸銨的混合溶液,根據(jù)質(zhì)子守恒:,故C錯(cuò)誤;D.若滴入氨水20mL時(shí),溶液中溶質(zhì)為氯化銨和醋酸銨,醋酸銨使溶液顯中性,氯化銨使溶液顯酸性,則溶液呈酸性,若使溶液呈中性,氨水滴入量大于20mL;根據(jù)電荷守恒可知:,中性溶液時(shí):,則,,故D正確。故答案選:C。14、B【分析】根據(jù)“海水曬鹽”原理是利用蒸發(fā)溶劑的方法使溶質(zhì)氯化鈉析出的過程來回答?!驹斀狻緼.蒸餾是依據(jù)混合物中各組分沸點(diǎn)不同而分離的一種法,適用于除去易揮發(fā)、難揮發(fā)或不揮發(fā)雜質(zhì)的分離的方法,不同于“海水曬鹽”原理,故A錯(cuò)誤;B.蒸發(fā)是升高溫度讓一種物質(zhì)揮發(fā)出來,而剩余另一物質(zhì)的方法,類似“海水曬鹽”原理,故B正確;C.過濾是適用于不溶性固體和液體之間的一種分離方法,不同于“海水曬鹽”原理,故C錯(cuò)誤;D.?dāng)嚢枋遣AО舻淖饔?,可以加速固體的溶解或是物質(zhì)的分解速率,不同于“海水曬鹽”原理,故D錯(cuò)誤;答案選B。15、A【解析】A.FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色,可驗(yàn)證Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2,故A正確;B.中性溶液稀釋后溶液仍為中性,故B錯(cuò)誤;C.中和熱的測(cè)定中,為了減少熱量散失,應(yīng)該使用環(huán)形玻璃棒攪拌,不能使用普通玻璃棒,故C錯(cuò)誤;D.濃硫酸溶解于水要放熱,測(cè)得的結(jié)果偏大,故D錯(cuò)誤;答案為A。16、C【詳解】由圖可知4中鐵為電解池的陽極,腐蝕最快,而5中鐵為電解池的陰極,則腐蝕最慢,6為原電池的負(fù)極被腐蝕,但腐蝕速率4>6,6和2相比較,6易腐蝕(兩極金屬的活潑性相差越大,負(fù)極越易被腐蝕),1為化學(xué)腐蝕,3中鐵為原電池的正極,被保護(hù),則腐蝕時(shí)由快到慢的順序是4>6>2>1>3>5;

答案:C【點(diǎn)睛】先判斷裝置是原電池還是電解池,再根據(jù)原電池正負(fù)極腐蝕的快慢和電解池的陰陽極腐蝕快慢來比較,從而確定腐蝕快慢順序,電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>有防護(hù)腐蝕措施的腐蝕。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3,3-二甲基-1-丁烯CH2=CH-CH=CH2CH≡C―CH3、C4H4O4HOOCCH=CHCOOH、【詳解】(1)假設(shè)該烴分子式通式為CnH2n,由于其相對(duì)分子質(zhì)量是84,則14n=84,解得n=6,說明該烴為烯烴,由于烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),碳鏈結(jié)構(gòu)不變,只是在兩個(gè)不飽和C原子上各增加一個(gè)H原子,故根據(jù)烯烴加成特點(diǎn),根據(jù)加成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知原烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,該物質(zhì)名稱為:3,3-二甲基1-丁烯;(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L某氣態(tài)烴的物質(zhì)的量n=1mol,320g溴的物質(zhì)的量n(Br2)==2mol,n(烴):n(Br2)=1:2,2molBr2中含有Br原子的物質(zhì)的量是4mol,由于測(cè)定生成物中每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH-CH=CH2;(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成,說明該烴分子中含有2個(gè)不飽和的碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵;則分子式符合通式為CnH2n-2;生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng),說明加成產(chǎn)物的1個(gè)分子中含有6個(gè)H原子,則原不飽和烴分子中含有4個(gè)H原子,2n-2=4,則n=3,由于同一個(gè)C原子上連接2個(gè)碳碳雙鍵不穩(wěn)定,則該烴為炔烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C―CH3;(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,說明分子中無不飽和鍵,但能使酸性KMnO4溶液褪色,由于分子式符合CnH2n-6,說明為苯的同系物。該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴可能為乙苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;也可能是間二甲苯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)①C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,則該有機(jī)物中各原子個(gè)數(shù)比N(C):N(H):N(O)=::=1:1:1,最簡(jiǎn)式是CHO,假設(shè)其分子式是(CHO)n,由于其相對(duì)分子質(zhì)量是116,則(CHO)n=116,解得n=4,故該物質(zhì)分子式是C4H4H4;②它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,說明物質(zhì)分子中含有-COOH、含有不飽和的碳碳雙鍵,0.58g該有機(jī)物的物質(zhì)的量n(有機(jī)物)=0.58g÷116g/mol=0.005mol,50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液中含有NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.05L=0.01mol,0.005mol該物質(zhì)能與0.01mol氫氧化鈉溶液完全反應(yīng),說明該物質(zhì)分子中含有2個(gè)羧基,該物質(zhì)能使溴水褪色,結(jié)合該有機(jī)物的分子式C4H4O4可知,分子中還含有1個(gè)C=C雙鍵,故該有機(jī)物可能為:HOOC-CH=CH-COOH或。18、醛基取代反應(yīng)FeCl3或溴水【詳解】B在濃硫酸存在、加熱條件下反應(yīng)得到CH3OCH3,則B是CH3OH,B催化氧化生成D,D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D是HCHO;由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合題給提示可知,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,G發(fā)生硝化反應(yīng)生成H,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;再結(jié)合A→E→F→G的反應(yīng)條件可推知A是,E是,F(xiàn)是。(1)D為HCHO,其中含有的官能團(tuán)為醛基;B→C的反應(yīng)即CH3OH→CH3OCH3的反應(yīng)是分子間脫水,屬于取代反應(yīng)。(2)A在NaOH溶液中反應(yīng)生成B和E,反應(yīng)的方程式為。(3)I和J是A的同分異構(gòu)體,由I和J在濃硫酸作用下的產(chǎn)物可推知I是,J是,則可利用酚羥基的性質(zhì)鑒別二者,故鑒別I和J選用濃溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得,且是A的同分異構(gòu)體,則可推出K是,它在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成或。19、環(huán)形玻璃攪拌棒否金屬材質(zhì)易散熱,使實(shí)驗(yàn)誤差增大減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失ACHCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-51.8kJ·mol-1NH3·H2O在中和過程中要吸熱,導(dǎo)致放熱較少【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理和實(shí)驗(yàn)操作步驟及實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)進(jìn)行分析?!驹斀狻浚?)要使液體混合均勻、充分反應(yīng),需要攪拌,故該裝置中還缺少的儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;由于銅的導(dǎo)熱性比玻璃強(qiáng),為防止熱量的散失,不能用銅質(zhì)材料代替;(2)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是準(zhǔn)確測(cè)定反應(yīng)體系的溫度變化,故碎泡沫塑料的作用是防止熱量的散失;(3)①A、溫度計(jì)上殘留的酸液未用水沖洗干凈,則在測(cè)定堿液的溫度時(shí),殘留的酸會(huì)與堿反應(yīng)放熱,一方面所測(cè)堿液的溫度不準(zhǔn)確,另一方面,后續(xù)酸堿混合后放出的熱量減少,從而導(dǎo)致根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程計(jì)算出的反應(yīng)熱變小,A符合題意;B、環(huán)境溫度對(duì)此實(shí)驗(yàn)的結(jié)論沒有影響,B不符合題意;C、大小燒杯口不平齊,小燒杯口未接觸泡沫塑料板,隔熱措施不力,導(dǎo)致熱量散失過多,據(jù)此計(jì)算出的中和熱數(shù)值變小,C符合題意;D、NaOH溶液一次性迅速倒入為正確操作,不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,D不符合題意;綜上所述,測(cè)得中和熱的數(shù)值偏低的可能的原因是AC。②根據(jù)公式計(jì)算反應(yīng)熱,△H=-cm(t2-t1)÷0.025mol=-0.418J·g-1·℃-1100g(18.1-15.0)℃÷0.025mol=-51.8kJ/mol,故該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:HCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-51.8kJ·mol-1;③乙組實(shí)驗(yàn)中所用NH3·H2O是一種弱堿,其電離過程需要吸熱,導(dǎo)致放出的熱量較少。20、防止暴沸C2H5-O-C2H5C2H5OHCH2=CH2↑+H2Oe,d→f,g→e,d→b,c除去CO2和SO2NaHSO3分液溫度過低,1,2-二溴乙烷凝結(jié)堵塞導(dǎo)管;溫度過高,溴揮發(fā),降低溴元素利用率【分析】(1)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí),需要迅速加入到170℃,液體會(huì)劇烈沸騰,加入碎瓷片可以防止暴沸;140℃,兩個(gè)乙醇脫去一分子水,生成乙醚;(2)驗(yàn)證乙烯氣體中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論