2025新投醫(yī)藥（福建）有限公司招聘7人備考練習(xí)題庫及答案解析畢業(yè)院校：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.醫(yī)療器械的標(biāo)簽和使用說明書應(yīng)當(dāng)包含哪些內(nèi)容（）A.產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號B.生產(chǎn)廠家、注冊證號C.使用方法、禁忌癥、不良反應(yīng)D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療器械的標(biāo)簽和使用說明書是指導(dǎo)用戶正確使用醫(yī)療器械的重要文件。它應(yīng)當(dāng)包含產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、型號、生產(chǎn)廠家、注冊證號等基本信息，同時還要詳細說明使用方法、禁忌癥、不良反應(yīng)等內(nèi)容，以確保醫(yī)療器械的安全有效使用。因此，以上所有選項都是醫(yī)療器械標(biāo)簽和使用說明書應(yīng)當(dāng)包含的內(nèi)容。2.藥品注冊申報過程中，哪些文件是必須提交的（）A.藥品生產(chǎn)批件B.藥品臨床試驗報告C.藥品說明書D.以上都是答案：D解析：藥品注冊申報是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，向藥品監(jiān)督管理部門提交藥品注冊申請，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)后，方可進行生產(chǎn)銷售的藥品注冊過程。在這個過程中，必須提交藥品生產(chǎn)批件、藥品臨床試驗報告、藥品說明書等文件，以證明藥品的安全性和有效性。因此，以上所有選項都是藥品注冊申報過程中必須提交的文件。3.醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購過程中，應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則（）A.公開、公平、公正B.優(yōu)質(zhì)、低價C.安全、有效D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購過程中，應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正、優(yōu)質(zhì)、低價、安全、有效等原則。公開原則要求采購過程透明，公平原則要求對所有供應(yīng)商一視同仁，公正原則要求評審過程客觀公正，優(yōu)質(zhì)原則要求保證藥品質(zhì)量，低價原則要求控制采購成本，安全原則要求確保藥品安全，有效原則要求確保藥品療效。因此，以上所有選項都是醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購過程中應(yīng)當(dāng)遵循的原則。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的內(nèi)容包括哪些（）A.藥品名稱、患者信息B.不良反應(yīng)表現(xiàn)、發(fā)生時間C.處理措施、報告單位D.以上都是答案：D解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的重要環(huán)節(jié)，其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)全面、準(zhǔn)確、完整。報告內(nèi)容應(yīng)包括藥品名稱、患者信息、不良反應(yīng)表現(xiàn)、發(fā)生時間、處理措施、報告單位等，以便藥品監(jiān)督管理部門和生產(chǎn)企業(yè)及時掌握藥品不良反應(yīng)信息，采取措施防止和減輕不良反應(yīng)的發(fā)生。因此，以上所有選項都是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的內(nèi)容。5.醫(yī)療機構(gòu)在配制制劑時，應(yīng)當(dāng)遵循哪些規(guī)定（）A.嚴格按照處方配制B.保證制劑質(zhì)量C.不得隨意更改處方D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機構(gòu)在配制制劑時，應(yīng)當(dāng)嚴格按照處方配制，保證制劑質(zhì)量，不得隨意更改處方。嚴格按照處方配制可以確保制劑的準(zhǔn)確性和安全性，保證制劑質(zhì)量可以確保制劑的療效，不得隨意更改處方可以防止制劑的濫用和誤用。因此，以上所有選項都是醫(yī)療機構(gòu)在配制制劑時應(yīng)當(dāng)遵循的規(guī)定。6.藥品儲存過程中，應(yīng)當(dāng)注意哪些事項（）A.保持環(huán)境清潔、干燥B.避光、防潮C.遠離熱源、火源D.以上都是答案：D解析：藥品儲存過程中，應(yīng)當(dāng)注意保持環(huán)境清潔、干燥，避光、防潮，遠離熱源、火源等事項。保持環(huán)境清潔、干燥可以防止藥品受潮、發(fā)霉，避光可以防止藥品光解，防潮可以防止藥品吸潮、變質(zhì)，遠離熱源、火源可以防止藥品受熱、燃燒。因此，以上所有選項都是藥品儲存過程中應(yīng)當(dāng)注意的事項。7.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，不得含有哪些內(nèi)容（）A.夸大藥品功能B.未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品C.說明書以外的用途D.以上都是答案：D解析：藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，不得含有夸大藥品功能、未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品、說明書以外的用途等內(nèi)容?？浯笏幤饭δ軙`導(dǎo)消費者，未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品可能存在安全隱患，說明書以外的用途可能存在風(fēng)險。因此，以上所有選項都是藥品廣告的內(nèi)容不得含有的內(nèi)容。8.醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中，應(yīng)當(dāng)如何管理藥品（）A.嚴格按照說明書使用B.定期檢查藥品質(zhì)量C.做好藥品記錄D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中，應(yīng)當(dāng)嚴格按照說明書使用，定期檢查藥品質(zhì)量，做好藥品記錄等。嚴格按照說明書使用可以確保藥品的安全性和有效性，定期檢查藥品質(zhì)量可以防止使用變質(zhì)、失效的藥品，做好藥品記錄可以方便追溯和管理。因此，以上所有選項都是醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中應(yīng)當(dāng)管理的方面。9.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已出廠銷售的藥品，發(fā)現(xiàn)存在哪些情況時，依法采取的措施（）A.質(zhì)量問題B.安全風(fēng)險C.效果不佳D.以上都是答案：A解析：藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已出廠銷售的藥品，發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題、安全風(fēng)險等情況時，依法采取的措施。質(zhì)量問題可能導(dǎo)致藥品無效或有害，安全風(fēng)險可能導(dǎo)致患者健康受損。因此，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時召回存在質(zhì)量問題和安全風(fēng)險的藥品，并采取有效措施防止危害的發(fā)生。效果不佳不屬于藥品召回的范疇，因為藥品的療效是藥品的基本屬性，不能因為效果不佳而召回藥品。10.藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下，出現(xiàn)哪些情況（）A.與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.用藥劑量過大引起的反應(yīng)C.用藥時間過長引起的反應(yīng)D.以上都是答案：A解析：藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下，出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。用藥劑量過大引起的反應(yīng)和用藥時間過長引起的反應(yīng)，雖然也可能對患者的健康造成影響，但它們是由于用藥不當(dāng)引起的，不屬于藥品不良反應(yīng)的范疇。藥品不良反應(yīng)是指藥品本身在正常使用情況下產(chǎn)生的有害反應(yīng)，與用藥目的無關(guān)。因此，只有選項A是正確的。11.醫(yī)療機構(gòu)在接收患者時，應(yīng)當(dāng)優(yōu)先考慮什么（）A.患者的經(jīng)濟狀況B.患者的社會地位C.患者的疾病緊急程度D.患者的年齡大小答案：C解析：醫(yī)療機構(gòu)的基本職責(zé)是救治患者，保障人民群眾的生命健康。在接收患者時，應(yīng)當(dāng)優(yōu)先考慮患者的疾病緊急程度，及時救治危重患者，以最大程度地挽救生命、減輕痛苦?；颊叩慕?jīng)濟狀況、社會地位、年齡大小等雖然也是需要考慮的因素，但不應(yīng)作為優(yōu)先接收患者的依據(jù)。因此，患者的疾病緊急程度是醫(yī)療機構(gòu)接收患者時應(yīng)當(dāng)優(yōu)先考慮的因素。12.藥品說明書中的【用法用量】項應(yīng)包含哪些內(nèi)容（）A.給藥途徑B.成人劑量C.兒童劑量D.以上都是答案：D解析：藥品說明書中的【用法用量】項是指導(dǎo)患者正確用藥的重要信息，應(yīng)包含給藥途徑、成人劑量、兒童劑量等內(nèi)容。給藥途徑指藥品進入人體的方式，如口服、注射等；成人劑量指成人患者每次或每日應(yīng)使用的劑量；兒童劑量指兒童患者每次或每日應(yīng)使用的劑量，通常根據(jù)兒童的體重或年齡計算。因此，以上所有選項都是【用法用量】項應(yīng)包含的內(nèi)容。13.醫(yī)療機構(gòu)工作人員在患者診療過程中，應(yīng)如何保護患者隱私（）A.不在公共場合談?wù)摶颊卟∏锽.不隨意泄露患者信息C.對患者信息進行保密D.以上都是答案：D解析：保護患者隱私是醫(yī)療機構(gòu)工作人員的基本職責(zé)，也是醫(yī)療倫理的要求。在患者診療過程中，醫(yī)療機構(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)不在公共場合談?wù)摶颊卟∏?，不隨意泄露患者信息，對患者信息進行保密等。不在公共場合談?wù)摶颊卟∏榭梢苑乐够颊唠[私被公開，不隨意泄露患者信息可以防止患者信息被濫用，對患者信息進行保密可以防止患者隱私被侵犯。因此，以上所有選項都是保護患者隱私的措施。14.藥品分類管理的主要依據(jù)是什么（）A.藥品的安全性B.藥品的療效C.藥品的用途D.藥品的規(guī)格答案：A解析：藥品分類管理是根據(jù)藥品的安全性、有效性、使用風(fēng)險等因素，將藥品分為不同類別，并分別實施管理的一種制度。藥品分類管理的主要依據(jù)是藥品的安全性，安全性較高的藥品可以更容易地獲得市場準(zhǔn)入，而安全性較低的藥品則需要更嚴格的審批和管理。藥品的療效、用途、規(guī)格等雖然也是藥品管理的重要因素，但不是藥品分類管理的主要依據(jù)。因此，藥品的安全性是藥品分類管理的主要依據(jù)。15.醫(yī)療機構(gòu)在采購藥品時，應(yīng)當(dāng)如何選擇供應(yīng)商（）A.選擇資質(zhì)齊全的供應(yīng)商B.選擇信譽良好的供應(yīng)商C.選擇價格低的供應(yīng)商D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機構(gòu)在采購藥品時，應(yīng)當(dāng)選擇資質(zhì)齊全、信譽良好、價格合理的供應(yīng)商。選擇資質(zhì)齊全的供應(yīng)商可以確保藥品的質(zhì)量和安全，選擇信譽良好的供應(yīng)商可以確保藥品的供應(yīng)穩(wěn)定，選擇價格合理的供應(yīng)商可以控制采購成本。因此，以上所有選項都是醫(yī)療機構(gòu)在采購藥品時應(yīng)當(dāng)考慮的因素。16.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的提交主體是誰（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.醫(yī)療機構(gòu)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.以上都是答案：D解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的提交主體包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)。藥品生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)的藥品負有主要的責(zé)任，應(yīng)當(dāng)主動收集、監(jiān)測和報告藥品不良反應(yīng)。醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，也應(yīng)當(dāng)及時報告。藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，也應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)進行報告。因此，以上所有選項都是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的提交主體。17.藥品儲存過程中，溫度的控制有什么重要性（）A.影響藥品穩(wěn)定性B.影響藥品療效C.影響藥品安全性D.以上都是答案：D解析：藥品儲存過程中，溫度的控制非常重要，它直接影響藥品的穩(wěn)定性、療效和安全性。溫度過高或過低都可能導(dǎo)致藥品分解、變質(zhì)，影響藥品的穩(wěn)定性和療效，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)，影響藥品的安全性。因此，藥品儲存過程中應(yīng)當(dāng)嚴格控制溫度，確保藥品的質(zhì)量和安全。以上所有選項都是溫度控制的重要性體現(xiàn)。18.醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中，如何進行藥品調(diào)配（）A.嚴格核對處方B.按照醫(yī)囑調(diào)配C.確保藥品質(zhì)量D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中，進行藥品調(diào)配時應(yīng)當(dāng)嚴格核對處方，按照醫(yī)囑調(diào)配，確保藥品質(zhì)量。嚴格核對處方可以防止調(diào)配錯誤，按照醫(yī)囑調(diào)配可以確保患者用藥安全有效，確保藥品質(zhì)量可以防止患者使用變質(zhì)、失效的藥品。因此，以上所有選項都是醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中進行藥品調(diào)配應(yīng)當(dāng)遵循的原則。19.藥品召回的目的是什么（）A.減少藥品不良反應(yīng)B.提高藥品質(zhì)量C.保護患者健康D.以上都是答案：D解析：藥品召回的目的是減少藥品不良反應(yīng)，提高藥品質(zhì)量，保護患者健康。藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已出廠銷售的藥品，發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題、安全風(fēng)險等情況時，依法采取的措施。通過藥品召回，可以及時將存在問題的藥品從市場上收回，減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生，提高藥品質(zhì)量，保護患者健康。因此，以上所有選項都是藥品召回的目的。20.醫(yī)療機構(gòu)在制定藥品管理制度時，應(yīng)當(dāng)考慮哪些因素（）A.藥品分類管理B.藥品采購管理C.藥品使用管理D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機構(gòu)在制定藥品管理制度時，應(yīng)當(dāng)考慮藥品分類管理、藥品采購管理、藥品使用管理等因素。藥品分類管理是根據(jù)藥品的安全性、有效性、使用風(fēng)險等因素，將藥品分為不同類別，并分別實施管理的一種制度；藥品采購管理是指對藥品采購過程的管理，包括供應(yīng)商選擇、采購流程、采購記錄等；藥品使用管理是指對藥品使用過程的管理，包括處方審核、藥品調(diào)配、用藥指導(dǎo)等。因此，以上所有選項都是醫(yī)療機構(gòu)在制定藥品管理制度時應(yīng)當(dāng)考慮的因素。二、多選題1.醫(yī)療機構(gòu)在設(shè)置時，應(yīng)當(dāng)考慮哪些因素（）A.服務(wù)范圍B.服務(wù)能力C.人員配備D.場地面積E.財務(wù)狀況答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)在設(shè)置時，應(yīng)當(dāng)綜合考慮服務(wù)范圍、服務(wù)能力、人員配備、場地面積等因素。服務(wù)范圍指醫(yī)療機構(gòu)提供醫(yī)療服務(wù)的內(nèi)容和種類，服務(wù)能力指醫(yī)療機構(gòu)提供醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和數(shù)量，人員配備指醫(yī)療機構(gòu)擁有醫(yī)護人員的數(shù)量和素質(zhì)，場地面積指醫(yī)療機構(gòu)占用的空間大小，這些因素共同決定了醫(yī)療機構(gòu)能否滿足當(dāng)?shù)鼐用竦慕】敌枨?。財?wù)狀況雖然重要，但不是設(shè)置時考慮的首要因素。因此，服務(wù)范圍、服務(wù)能力、人員配備、場地面積是醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置時應(yīng)當(dāng)考慮的因素。2.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含哪些內(nèi)容（）A.藥品名稱B.成分C.適應(yīng)癥D.用法用量E.貯藏條件答案：ABCDE解析：藥品說明書是指導(dǎo)患者正確使用藥品的重要文件，應(yīng)當(dāng)包含藥品名稱、成分、適應(yīng)癥、用法用量、貯藏條件等內(nèi)容。藥品名稱指藥品的商品名和通用名，成分指藥品的有效成分和輔料，適應(yīng)癥指藥品可以治療的疾病，用法用量指藥品的使用方法和劑量，貯藏條件指藥品保存的條件，這些內(nèi)容都是患者正確使用藥品所必需的。因此，藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含以上所有內(nèi)容。3.醫(yī)療機構(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)具備哪些職業(yè)道德（）A.尊重患者B.客觀公正C.嚴謹細致D.樂于助人E.保守秘密答案：ABCDE解析：醫(yī)療機構(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)具備尊重患者、客觀公正、嚴謹細致、樂于助人、保守秘密等職業(yè)道德。尊重患者是醫(yī)患關(guān)系的基礎(chǔ)，客觀公正是醫(yī)療決策的依據(jù)，嚴謹細致是醫(yī)療工作的基本要求，樂于助人是醫(yī)務(wù)人員的職責(zé)，保守秘密是保護患者隱私的重要措施。因此，以上所有選項都是醫(yī)療機構(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)具備的職業(yè)道德。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的內(nèi)容包括哪些（）A.患者信息B.藥品信息C.不良反應(yīng)表現(xiàn)D.不良反應(yīng)原因E.處理措施答案：ABCE解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的重要環(huán)節(jié)，其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括患者信息、藥品信息、不良反應(yīng)表現(xiàn)、處理措施等。患者信息包括患者的年齡、性別、體重等，藥品信息包括藥品的名稱、規(guī)格、批號等，不良反應(yīng)表現(xiàn)包括不良反應(yīng)的類型、程度、發(fā)生時間等，處理措施包括患者接受的治療措施、效果等。不良反應(yīng)原因雖然重要，但在報告中可能難以確定，因此不作為必報內(nèi)容。因此，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的內(nèi)容應(yīng)包括患者信息、藥品信息、不良反應(yīng)表現(xiàn)、處理措施。5.醫(yī)療機構(gòu)在采購藥品時，應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則（）A.需要B.合理C.公開D.公平E.公正答案：ABCDE解析：醫(yī)療機構(gòu)在采購藥品時，應(yīng)當(dāng)遵循需要、合理、公開、公平、公正等原則。需要指采購的藥品應(yīng)當(dāng)是醫(yī)療機構(gòu)診療活動所必需的，合理指采購的藥品價格應(yīng)當(dāng)合理，公開指采購過程應(yīng)當(dāng)公開透明，公平指對所有供應(yīng)商一視同仁，公正指評審過程應(yīng)當(dāng)客觀公正。因此，以上所有選項都是醫(yī)療機構(gòu)在采購藥品時應(yīng)當(dāng)遵循的原則。6.藥品儲存過程中，應(yīng)當(dāng)注意哪些事項（）A.溫度控制B.濕度控制C.避光D.防潮E.遠離熱源答案：ABCDE解析：藥品儲存過程中，應(yīng)當(dāng)注意溫度控制、濕度控制、避光、防潮、遠離熱源等事項。溫度和濕度是影響藥品穩(wěn)定性的重要因素，藥品儲存過程中應(yīng)當(dāng)嚴格控制溫度和濕度，避光可以防止藥品光解，防潮可以防止藥品吸潮、變質(zhì)，遠離熱源可以防止藥品受熱、分解。因此，以上所有選項都是藥品儲存過程中應(yīng)當(dāng)注意的事項。7.醫(yī)療機構(gòu)在制定醫(yī)療糾紛處理預(yù)案時，應(yīng)當(dāng)考慮哪些因素（）A.糾紛類型B.處理程序C.責(zé)任認定D.協(xié)商機制E.法律依據(jù)答案：ABCDE解析：醫(yī)療機構(gòu)在制定醫(yī)療糾紛處理預(yù)案時，應(yīng)當(dāng)綜合考慮糾紛類型、處理程序、責(zé)任認定、協(xié)商機制、法律依據(jù)等因素。糾紛類型指醫(yī)療糾紛的不同種類，處理程序指處理醫(yī)療糾紛的步驟和方法，責(zé)任認定指對醫(yī)療糾紛中各方責(zé)任的判斷，協(xié)商機制指處理醫(yī)療糾紛的協(xié)商方式，法律依據(jù)指處理醫(yī)療糾紛的法律規(guī)定。因此，以上所有選項都是醫(yī)療機構(gòu)在制定醫(yī)療糾紛處理預(yù)案時應(yīng)當(dāng)考慮的因素。8.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，不得含有哪些內(nèi)容（）A.夸大藥品功能B.未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品C.說明書以外的用途D.負面宣傳E.涉及疾病名稱答案：ABC解析：藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，不得含有夸大藥品功能、未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品、說明書以外的用途等內(nèi)容?？浯笏幤饭δ軙`導(dǎo)消費者，未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品可能存在安全隱患，說明書以外的用途可能存在風(fēng)險。藥品廣告可以涉及疾病名稱，但不得進行負面宣傳。因此，以上選項中，夸大藥品功能、未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品、說明書以外的用途是藥品廣告內(nèi)容不得含有的內(nèi)容。9.醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中，如何進行藥品調(diào)配（）A.嚴格核對處方B.按照醫(yī)囑調(diào)配C.確保藥品質(zhì)量D.憑空調(diào)配E.及時反饋答案：ABCE解析：醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中，進行藥品調(diào)配時應(yīng)當(dāng)嚴格核對處方，按照醫(yī)囑調(diào)配，確保藥品質(zhì)量，及時反饋。嚴格核對處方可以防止調(diào)配錯誤，按照醫(yī)囑調(diào)配可以確?；颊哂盟幇踩行?，確保藥品質(zhì)量可以防止患者使用變質(zhì)、失效的藥品，及時反饋可以及時發(fā)現(xiàn)和解決調(diào)配過程中出現(xiàn)的問題。憑空調(diào)配是違反規(guī)定的行為。因此，以上選項中，嚴格核對處方、按照醫(yī)囑調(diào)配、確保藥品質(zhì)量、及時反饋是醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中進行藥品調(diào)配應(yīng)當(dāng)遵循的原則。10.藥品召回的目的是什么（）A.減少藥品不良反應(yīng)B.提高藥品質(zhì)量C.保護患者健康D.逃避責(zé)任E.提升企業(yè)信譽答案：ABCE解析：藥品召回的目的是減少藥品不良反應(yīng)，提高藥品質(zhì)量，保護患者健康，提升企業(yè)信譽。藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已出廠銷售的藥品，發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題、安全風(fēng)險等情況時，依法采取的措施。通過藥品召回，可以及時將存在問題的藥品從市場上收回，減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生，提高藥品質(zhì)量，保護患者健康，同時也能提升企業(yè)的信譽。逃避責(zé)任不是藥品召回的目的，提升企業(yè)信譽是藥品召回的間接目的之一，但不是主要目的。因此，減少藥品不良反應(yīng)、提高藥品質(zhì)量、保護患者健康、提升企業(yè)信譽是藥品召回的目的。11.醫(yī)療機構(gòu)在設(shè)置時，應(yīng)當(dāng)考慮哪些因素（）A.服務(wù)范圍B.服務(wù)能力C.人員配備D.場地面積E.財務(wù)狀況答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)在設(shè)置時，應(yīng)當(dāng)綜合考慮服務(wù)范圍、服務(wù)能力、人員配備、場地面積等因素。服務(wù)范圍指醫(yī)療機構(gòu)提供醫(yī)療服務(wù)的內(nèi)容和種類，服務(wù)能力指醫(yī)療機構(gòu)提供醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和數(shù)量，人員配備指醫(yī)療機構(gòu)擁有醫(yī)護人員的數(shù)量和素質(zhì)，場地面積指醫(yī)療機構(gòu)占用的空間大小，這些因素共同決定了醫(yī)療機構(gòu)能否滿足當(dāng)?shù)鼐用竦慕】敌枨?。財?wù)狀況雖然重要，但不是設(shè)置時考慮的首要因素。因此，服務(wù)范圍、服務(wù)能力、人員配備、場地面積是醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置時應(yīng)當(dāng)考慮的因素。12.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含哪些內(nèi)容（）A.藥品名稱B.成分C.適應(yīng)癥D.用法用量E.貯藏條件答案：ABCDE解析：藥品說明書是指導(dǎo)患者正確使用藥品的重要文件，應(yīng)當(dāng)包含藥品名稱、成分、適應(yīng)癥、用法用量、貯藏條件等內(nèi)容。藥品名稱指藥品的商品名和通用名，成分指藥品的有效成分和輔料，適應(yīng)癥指藥品可以治療的疾病，用法用量指藥品的使用方法和劑量，貯藏條件指藥品保存的條件，這些內(nèi)容都是患者正確使用藥品所必需的。因此，藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含以上所有內(nèi)容。13.醫(yī)療機構(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)具備哪些職業(yè)道德（）A.尊重患者B.客觀公正C.嚴謹細致D.樂于助人E.保守秘密答案：ABCDE解析：醫(yī)療機構(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)具備尊重患者、客觀公正、嚴謹細致、樂于助人、保守秘密等職業(yè)道德。尊重患者是醫(yī)患關(guān)系的基礎(chǔ)，客觀公正是醫(yī)療決策的依據(jù)，嚴謹細致是醫(yī)療工作的基本要求，樂于助人是醫(yī)務(wù)人員的職責(zé)，保守秘密是保護患者隱私的重要措施。因此，以上所有選項都是醫(yī)療機構(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)具備的職業(yè)道德。14.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的內(nèi)容包括哪些（）A.患者信息B.藥品信息C.不良反應(yīng)表現(xiàn)D.不良反應(yīng)原因E.處理措施答案：ABCE解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的重要環(huán)節(jié)，其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括患者信息、藥品信息、不良反應(yīng)表現(xiàn)、處理措施等?；颊咝畔ɑ颊叩哪挲g、性別、體重等，藥品信息包括藥品的名稱、規(guī)格、批號等，不良反應(yīng)表現(xiàn)包括不良反應(yīng)的類型、程度、發(fā)生時間等，處理措施包括患者接受的治療措施、效果等。不良反應(yīng)原因雖然重要，但在報告中可能難以確定，因此不作為必報內(nèi)容。因此，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的內(nèi)容應(yīng)包括患者信息、藥品信息、不良反應(yīng)表現(xiàn)、處理措施。15.醫(yī)療機構(gòu)在采購藥品時，應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則（）A.需要B.合理C.公開D.公平E.公正答案：ABCDE解析：醫(yī)療機構(gòu)在采購藥品時，應(yīng)當(dāng)遵循需要、合理、公開、公平、公正等原則。需要指采購的藥品應(yīng)當(dāng)是醫(yī)療機構(gòu)診療活動所必需的，合理指采購的藥品價格應(yīng)當(dāng)合理，公開指采購過程應(yīng)當(dāng)公開透明，公平指對所有供應(yīng)商一視同仁，公正指評審過程應(yīng)當(dāng)客觀公正。因此，以上所有選項都是醫(yī)療機構(gòu)在采購藥品時應(yīng)當(dāng)遵循的原則。16.藥品儲存過程中，應(yīng)當(dāng)注意哪些事項（）A.溫度控制B.濕度控制C.避光D.防潮E.遠離熱源答案：ABCDE解析：藥品儲存過程中，應(yīng)當(dāng)注意溫度控制、濕度控制、避光、防潮、遠離熱源等事項。溫度和濕度是影響藥品穩(wěn)定性的重要因素，藥品儲存過程中應(yīng)當(dāng)嚴格控制溫度和濕度，避光可以防止藥品光解，防潮可以防止藥品吸潮、變質(zhì)，遠離熱源可以防止藥品受熱、分解。因此，以上所有選項都是藥品儲存過程中應(yīng)當(dāng)注意的事項。17.醫(yī)療機構(gòu)在制定醫(yī)療糾紛處理預(yù)案時，應(yīng)當(dāng)考慮哪些因素（）A.糾紛類型B.處理程序C.責(zé)任認定D.協(xié)商機制E.法律依據(jù)答案：ABCDE解析：醫(yī)療機構(gòu)在制定醫(yī)療糾紛處理預(yù)案時，應(yīng)當(dāng)綜合考慮糾紛類型、處理程序、責(zé)任認定、協(xié)商機制、法律依據(jù)等因素。糾紛類型指醫(yī)療糾紛的不同種類，處理程序指處理醫(yī)療糾紛的步驟和方法，責(zé)任認定指對醫(yī)療糾紛中各方責(zé)任的判斷，協(xié)商機制指處理醫(yī)療糾紛的協(xié)商方式，法律依據(jù)指處理醫(yī)療糾紛的法律規(guī)定。因此，以上所有選項都是醫(yī)療機構(gòu)在制定醫(yī)療糾紛處理預(yù)案時應(yīng)當(dāng)考慮的因素。18.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，不得含有哪些內(nèi)容（）A.夸大藥品功能B.未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品C.說明書以外的用途D.負面宣傳E.涉及疾病名稱答案：ABC解析：藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，不得含有夸大藥品功能、未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品、說明書以外的用途等內(nèi)容?？浯笏幤饭δ軙`導(dǎo)消費者，未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品可能存在安全隱患，說明書以外的用途可能存在風(fēng)險。藥品廣告可以涉及疾病名稱，但不得進行負面宣傳。因此，以上選項中，夸大藥品功能、未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品、說明書以外的用途是藥品廣告內(nèi)容不得含有的內(nèi)容。19.醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中，如何進行藥品調(diào)配（）A.嚴格核對處方B.按照醫(yī)囑調(diào)配C.確保藥品質(zhì)量D.憑空調(diào)配E.及時反饋答案：ABCE解析：醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中，進行藥品調(diào)配時應(yīng)當(dāng)嚴格核對處方，按照醫(yī)囑調(diào)配，確保藥品質(zhì)量，及時反饋。嚴格核對處方可以防止調(diào)配錯誤，按照醫(yī)囑調(diào)配可以確?；颊哂盟幇踩行В_保藥品質(zhì)量可以防止患者使用變質(zhì)、失效的藥品，及時反饋可以及時發(fā)現(xiàn)和解決調(diào)配過程中出現(xiàn)的問題。憑空調(diào)配是違反規(guī)定的行為。因此，以上選項中，嚴格核對處方、按照醫(yī)囑調(diào)配、確保藥品質(zhì)量、及時反饋是醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中進行藥品調(diào)配應(yīng)當(dāng)遵循的原則。20.藥品召回的目的是什么（）A.減少藥品不良反應(yīng)B.提高藥品質(zhì)量C.保護患者健康D.逃避責(zé)任E.提升企業(yè)信譽答案：ABCE解析：藥品召回的目的是減少藥品不良反應(yīng)，提高藥品質(zhì)量，保護患者健康，提升企業(yè)信譽。藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已出廠銷售的藥品，發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題、安全風(fēng)險等情況時，依法采取的措施。通過藥品召回，可以及時將存在問題的藥品從市場上收回，減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生，提高藥品質(zhì)量，保護患者健康，同時也能提升企業(yè)的信譽。逃避責(zé)任不是藥品召回的目的，提升企業(yè)信譽是藥品召回的間接目的之一，但不是主要目的。因此，減少藥品不良反應(yīng)、提高藥品質(zhì)量、保護患者健康、提升企業(yè)信譽是藥品召回的目的。三、判斷題1.醫(yī)療機構(gòu)在接診患者時，應(yīng)當(dāng)遵循公平原則，不得因患者的經(jīng)濟狀況而拒絕治療。答案：正確解析：醫(yī)療機構(gòu)的基本職責(zé)是救治患者，保障人民群眾的生命健康。在接診患者時，應(yīng)當(dāng)遵循公平原則，不得因患者的經(jīng)濟狀況、社會地位等因素而拒絕治療。這是醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循的基本職業(yè)道德和法律規(guī)定。因此，題目表述正確。2.藥品說明書中的【禁忌癥】項是指藥品在特定情況下面禁止