藥品GSP知識(shí)培訓(xùn)_第1頁(yè)
藥品GSP知識(shí)培訓(xùn)_第2頁(yè)
藥品GSP知識(shí)培訓(xùn)_第3頁(yè)
藥品GSP知識(shí)培訓(xùn)_第4頁(yè)
藥品GSP知識(shí)培訓(xùn)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩22頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

藥品GSP知識(shí)培訓(xùn)匯報(bào)人:XX目錄01GSP概述02GSP認(rèn)證流程03藥品采購(gòu)與驗(yàn)收04藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)05藥品銷售與售后服務(wù)06GSP培訓(xùn)與考核GSP概述01GSP定義及重要性重要性保障藥品質(zhì)量與患者安全GSP定義良好供應(yīng)規(guī)范0102GSP的法律地位GSP是藥品流通企業(yè)的必備條件市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻《藥品管理法》奠定法律基礎(chǔ)法律明確規(guī)定GSP與藥品質(zhì)量GSP保障藥品在供應(yīng)鏈中安全有效,質(zhì)量可控。確保藥品質(zhì)量遵循GSP降低藥品被污染或損壞風(fēng)險(xiǎn),保護(hù)患者健康。保障患者安全GSP認(rèn)證流程02認(rèn)證前的準(zhǔn)備工作購(gòu)買最新版規(guī)范,組織員工學(xué)習(xí)并考核。學(xué)習(xí)GSP規(guī)范明確分工,統(tǒng)籌全局,協(xié)調(diào)資源,推進(jìn)認(rèn)證工作。成立工作小組針對(duì)關(guān)鍵項(xiàng)自查,制定整改計(jì)劃,確保符合要求。自查與整改認(rèn)證過程及要求學(xué)習(xí)規(guī)范,成立小組前期準(zhǔn)備編寫制度,明確職責(zé)建立體系申請(qǐng)認(rèn)證提交材料,現(xiàn)場(chǎng)檢查認(rèn)證后的監(jiān)管所有相關(guān)文件和記錄需妥善保存,便于隨時(shí)查詢和追溯。記錄妥善管理GSP認(rèn)證企業(yè)需接受定期審核,確保持續(xù)符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。定期審核檢查藥品采購(gòu)與驗(yàn)收03藥品采購(gòu)管理供應(yīng)商審核審核資質(zhì),確保合法渠道采購(gòu)流程規(guī)范制定合同,明確驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)核對(duì)藥品名稱、批號(hào)等信息與貨票是否一致核對(duì)貨票信息檢查藥品外包裝完整性,特殊藥品需額外標(biāo)注警示信息檢查包裝質(zhì)量對(duì)可疑批次藥品抽樣送檢,確保藥品質(zhì)量合格抽樣質(zhì)量檢驗(yàn)驗(yàn)收記錄與檔案驗(yàn)收時(shí)需記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)等詳細(xì)信息。記錄詳細(xì)信息所有驗(yàn)收記錄需整理歸檔,形成完整的驗(yàn)收檔案,以備后續(xù)查閱。建立驗(yàn)收檔案藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)04藥品儲(chǔ)存條件常溫、陰涼、冷藏,按藥品要求儲(chǔ)存。溫度控制相對(duì)濕度35%-75%,定期監(jiān)測(cè)記錄。濕度管理藥品養(yǎng)護(hù)措施按藥品要求調(diào)控,確保藥品質(zhì)量。按性質(zhì)用途分區(qū),防交叉污染。溫濕度控制分類存放管理不合格藥品處理發(fā)現(xiàn)不合格藥品立即封存,停止銷售使用,防止繼續(xù)流通。立即封存停售查清來源流向,召回已售藥品,在監(jiān)管下銷毀,記錄全流程。調(diào)查追溯銷毀藥品銷售與售后服務(wù)05銷售過程管理藥品入庫(kù)需驗(yàn)收質(zhì)量、數(shù)量等信息,確保合規(guī)。入庫(kù)驗(yàn)收管理藥品出庫(kù)需核對(duì)訂單,確保藥品安全送達(dá)客戶。出庫(kù)發(fā)貨管理售后服務(wù)要求01及時(shí)響應(yīng)客戶確??焖倩貞?yīng)客戶咨詢與投訴,提升客戶滿意度。02退換貨政策明確退換貨流程與標(biāo)準(zhǔn),保障消費(fèi)者權(quán)益。客戶投訴處理收到投訴后迅速回應(yīng),展現(xiàn)專業(yè)態(tài)度,增強(qiáng)客戶信任。及時(shí)響應(yīng)客戶01細(xì)致調(diào)查投訴原因,確保準(zhǔn)確理解客戶需求與不滿點(diǎn)。深入分析問題02GSP培訓(xùn)與考核06員工GSP培訓(xùn)內(nèi)容掌握藥品經(jīng)營(yíng)法律法規(guī),解讀GSP規(guī)范。法規(guī)知識(shí)學(xué)習(xí)涵蓋采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等全流程管理技能。藥品全周期管理學(xué)習(xí)5S管理、HACCP體系等,提升質(zhì)量管理水平。質(zhì)量管理工具培訓(xùn)效果評(píng)估實(shí)操能力考察員工在實(shí)際操作中能否準(zhǔn)確應(yīng)用GSP知識(shí)。知識(shí)掌握度通過考試評(píng)估員工對(duì)GSP知識(shí)的掌握程度。0102持續(xù)教育與更新通過考核

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論