第51講有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法1.能辨識有機化合物的類別及分子中官能團，能根據(jù)有機物的命名規(guī)則對常見有機物進行命名。2.知道研究有機化合物結(jié)構(gòu)的一般方法和有機化合物分離、提純的常用方法。考點一有機物的分類和命名一、有機物的分類1.依據(jù)元素組成分類有機化合物烴：烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物等2.依據(jù)碳骨架分類3.依據(jù)官能團分類（1）官能團：決定有機化合物特性的原子或原子團。（2）有機化合物的主要類別與其官能團類別官能團代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴—甲烷CH4烯烴（碳碳雙鍵）乙烯H2CCH炔烴—C≡C—（碳碳三鍵）乙炔HC≡CH類別官能團代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式鹵代烴（碳鹵鍵）溴乙烷CH3CH2Br醇—OH（羥基）乙醇CH3CH2OH酚苯酚醚（醚鍵）乙醚CH3CH2OCH2CH3類別官能團代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式醛（醛基）乙醛CH3CHO酮（酮羰基）丙酮CH3COCH3羧酸（羧基）乙酸CH3COOH類別官能團代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式酯（酯基）乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺—NH2（氨基）甲胺CH3NH2酰胺（酰胺基）乙酰胺【注意】（1）含醛基的物質(zhì)不一定為醛類，如屬于羧酸、屬于酯。（2）官能團的結(jié)構(gòu)是一個整體，不能將官能團拆開分析，如不能將羧基（）拆分為一個羰基（）和一個羥基（—OH）來分析其化學性質(zhì)。二、常見有機物的命名1.烷烴的系統(tǒng)命名如：的名稱為2，2-二甲基-4-乙基己烷。2.烯烴和炔烴的命名如的名稱為3-甲基-1-戊烯，的名稱為4，4-二甲基-2-己炔。3.苯及其同系物的命名（1）苯作為母體，其他基團作為取代基。（2）如果苯分子中的兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯，其有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對表示；也可將某個甲基所在的苯環(huán)碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個甲基編號。如4.烴的含氧衍生物的命名（1）醇、醛、羧酸的命名選主鏈將含有官能團（—OH、—CHO、—COOH）的最長鏈作為主鏈，稱為“某醇”“某醛”或“某酸”編號位從距離官能團的最近一端對主鏈上的碳原子進行編號寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯數(shù)字標明官能團的位置（2）酯的命名：合成酯時需要羧酸和醇發(fā)生酯化反應，命名酯時“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸與乙醇形成酯的名稱為甲酸乙酯。一、常見有機物類別的判斷1.下列有機化合物中：A. B.C. D.E.（1）從官能團的角度看，可以看作醇類的是（填字母，下同）BD；可以看作酚類的是ABC；可以看作羧酸類的是BCD；可以看作酯類的是E。（2）從碳骨架看，屬于鏈狀化合物的是E（填字母，下同）；屬于脂肪族化合物的是DE；屬于芳香族化合物的是ABC。二、官能團的識別2.下圖所示有機物不含有的官能團為（）A.酮羰基 B.醚鍵C.碳溴鍵 D.羥基解析：A該有機物中含有的官能團有酚羥基、醚鍵、酯基、碳溴鍵。3.官能團對有機物的性質(zhì)具有決定作用。下列分子所含官能團為“酯基（）”的是（）A.CH3CH3 B.C2H5OHC.CH3COOH D.CH3COOC2H5解析：DA項，CH3CH3無官能團；B項，C2H5OH的官能團為羥基；C項，CH3COOH的官能團為羧基；D項，CH3COOC2H5的官能團為酯基。4.（1）化合物是一種取代有機氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑，它含有的含氧官能團的名稱是羥基、醛基。（2）中含氧官能團的名稱是（酚）羥基、酯基。（3）中含有的官能團名稱是碳碳雙鍵、酯基、酮羰基。三、有機物的系統(tǒng)命名法5.下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是（）A.：3-甲基-2-乙基戊烷B.：2-甲基戊醛C.：苯甲酸甲酯D.：1，5-二甲苯解析：BA項，碳鏈選取錯誤，正確的名稱為3，4-二甲基己烷，錯誤；B項，主鏈選取要包含醛基在內(nèi)，名稱為2-甲基戊醛，正確；C項，該有機物含有酯基，屬于酯類，其名稱為乙酸苯酯，錯誤；D項，將苯環(huán)上的6個碳原子編號，支鏈編號之和要最小，該有機物用系統(tǒng)命名的名稱為1，3-二甲苯，錯誤。6.（1）C2HCl3的化學名稱為三氯乙烯。（2）的化學名稱為3-甲基苯酚（或間甲基苯酚）。（3）的化學名稱為2-羥基苯甲醛（或鄰羥基苯甲醛）。（4）的化學名稱為1，3-苯二酚（或間苯二酚）。（5）HOC（CH3）3的系統(tǒng)命名法的名稱為2-甲基-2-丙醇。【題后歸納】（1）有機化合物系統(tǒng)命名中常見的錯誤①主鏈選取不當（不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多）。②編號錯（官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最?。?。③支鏈主次不分（不是先簡后繁）。④“-”“，”忘記或用錯。（2）系統(tǒng)命名法中四種“字”的含義①烯、炔、醛、酮、酸、酯——指官能團。②二、三、四——指相同取代基或官能團的個數(shù)。③1、2、3——指官能團或取代基的位置。④甲、乙、丙、丁——指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4……考點二研究有機化合物的一般方法1.研究有機化合物的基本步驟2.有機化合物的分離、提純（1）蒸餾和重結(jié)晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純互溶的液態(tài)有機物①該有機物熱穩(wěn)定性較高②該有機物與雜質(zhì)的沸點相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大②被提純的有機物在此溶劑中溶解度受溫度的影響較大（2）萃?、僖骸狠腿±么蛛x組分在兩種不互溶的溶劑中的溶解度不同，將其從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。②固—液萃?。河萌軇墓腆w物質(zhì)中溶解出待分離組分的過程。3.有機化合物分子式的確定（1）元素分析（2）相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比（分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷數(shù)的比值）最大值即為該有機化合物的相對分子質(zhì)量。4.確定分子結(jié)構(gòu)——波譜分析（1）紅外光譜原理不同的化學鍵或官能團的吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置作用獲得分子中所含的化學鍵或官能團的信息（2）核磁共振氫譜原理處于不同化學環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時吸收電磁波的頻率不同，相應的信號在譜圖上出現(xiàn)的位置也不同，具有不同的化學位移作用獲得有機物分子中氫原子的種類及相對數(shù)目，吸收峰數(shù)目＝氫原子種類，吸收峰面積比＝各類氫原子數(shù)目比舉例分子式為C2H6O的有機物A，其核磁共振氫譜圖如下，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH（3）X射線衍射①原理：X射線和晶體中的原子相互作用可以產(chǎn)生衍射圖。②作用：獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，包括鍵長、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息。判斷正誤（正確的打“√”，錯誤的打“×”）。（1）碳氫質(zhì)量比為3∶1的有機物一定是CH4。（×）（2）CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同。（×）（3）乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)“相似相溶”的規(guī)律用乙醇從水溶液中萃取有機物。（×）（4）質(zhì)譜法可以測定有機物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機物的官能團類型。（×）（5）有機物的核磁共振氫譜圖中有4組吸收峰。（√）（6）有機物的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1。（×）一、有機物的分離提純方法1.下列關(guān)于提純苯甲酸（粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙）采用的方法正確的是（）A.萃取法 B.蒸發(fā)法C.蒸餾法 D.重結(jié)晶法解析：D粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙，可通過溶解過濾除去泥沙，且根據(jù)苯甲酸的溶解度受溫度影響變化較大，而氯化鈉的溶解度受溫度影響不大，可以將溶液蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶，獲得粗苯甲酸晶體，然后再將獲得的晶體再溶解，再蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶獲得更純凈的苯甲酸，即可選重結(jié)晶法分離提純苯甲酸。2.為提純下列物質(zhì)（括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)），所選用的除雜試劑和分離方法均正確的有幾項（）①②③④⑤混合物C2H6（C2H4）C2H2（H2S）乙醇（水）乙酸乙酯（乙酸）苯（苯酚）除雜試劑酸性KMnO4溶液CuSO4溶液生石灰飽和Na2CO3溶液溴水分離方法洗氣洗氣蒸餾分液分液A.2 B.3C.4 D.5解析：B①C2H4和酸性KMnO4溶液反應，生成CO2，引入新的雜質(zhì)，錯誤；⑤溴和苯酚生成的三溴苯酚溶于苯中，且溴水與苯互溶，不能用分液方法進行分離，錯誤，②③④正確。二、有機化合物分子結(jié)構(gòu)的確定3.某有機物的核磁共振氫譜如圖所示，該有機物可能是（）A.HCOOCH2CH3 B.CH3CH2CH3C.HOCH2CH2OH D.CH2ClCHClCH2Cl解析：A根據(jù)核磁共振氫譜圖，可知該有機物有3種等效氫。A項，HCOOCH2CH3，有3種等效氫；B項，CH3CH2CH3，有2種等效氫；C項，HOCH2CH2OH，有2種等效氫；D項，CH2ClCHClCH2Cl，有2種等效氫。4.有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進行了如下實驗，試通過計算填空：實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論（1）稱取A9.0g，升溫使其氣化，測其密度是相同條件下H2的45倍（1）A的相對分子質(zhì)量為90（2）將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g（2）A的分子式為C3H6O3（3）另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2.24LCO2（標準狀況），若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2（標準狀況）（3）用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團：—COOH、—OH實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論（4）A的核磁共振氫譜如圖：（4）A中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子（5）綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為解析：（2）9.0gA充分燃燒生成n（CO2）＝13.2g44g·mol－10.3mol，n（A）∶n（C）∶n（H）∶n（O）＝0.1mol∶0.3mol∶（0.3×2）mol∶9.0－0.3×12－0.6×1（3）0.1molA能與NaHCO3反應生成0.1molCO2，則A分子中含有一個—COOH，能與鈉反應生成0.1molH2，則A分子中還含有一個—OH。李比希法確定有機物的分子組成（2023·全國乙卷26題）元素分析是有機化合物的表征手段之一。按下圖實驗裝置（部分裝置略）對有機化合物進行C、H元素分析。回答下列問題：（1）將裝有樣品的Pt坩堝和CuO放入石英管中，先通入O2排出石英管中的空氣，而后將已稱重的U形管c、d與石英管連接，檢查裝置的氣密性。依次點燃煤氣燈b、a，進行實驗。（2）O2的作用有排出裝置中的空氣，氧化有機物，將生成的CO2和H2O趕入c和d裝置中被完全吸收。CuO的作用是CO＋CuOCO2＋Cu（舉1例，用化學方程式表示）。（3）c和d中的試劑分別是A、C（填字母）。c和d中的試劑不可調(diào)換，理由是堿石灰會同時吸收水和CO2。A.CaCl2 B.NaClC.堿石灰（CaO＋NaOH） D.Na2SO3（4）Pt坩堝中樣品CxHyOz反應完全后，應進行操作：熄滅a處煤氣燈，繼續(xù)通入一段時間O2，然后熄滅b處煤氣燈，待石英管冷卻至室溫，停止通入O2。取下c和d管稱重。（5）若樣品CxHyOz為0.0236g，實驗結(jié)束后，c管增重0.0108g，d管增重0.0352g。質(zhì)譜測得該有機物的相對分子量為118，其分子式為C4H6O4。解析：（1）將裝有樣品的Pt坩堝和CuO放入石英管中后，應先通入O2排出石英管中的空氣，再將已稱重的U形管c、d與石英管連接，以防止石英管中空氣中含有的CO2和水蒸氣對實驗產(chǎn)生干擾，然后檢查裝置的氣密性。為使有機物被充分氧化，應先點燃b處煤氣燈使CuO紅熱，再點燃a處煤氣燈使有機物燃燒。（2）O2可排出裝置中的空氣，同時作為反應物氧化有機物使其生成CO2和H2O，還可以將生成的CO2和H2O趕入c和d裝置中使其被完全吸收。有機物氧化不充分時會生成CO，而CuO可將CO氧化為CO2，從而使有機物中的C元素完全被氧化。（3）應先吸收有機物燃燒產(chǎn)生的水（用CaCl2吸收），再吸收產(chǎn)生的CO2[用堿石灰（CaO＋NaOH）吸收]。因堿石灰能同時吸收水和CO2，故不能將c、d中的藥品調(diào)換位置。（5）c管增重0.0108g，則n（H）＝2×0.0108g18g·mol－1＝0.0012mol；d管增重0.0352g，則n（0.0236－0.0012－0.0008×12）g16g·mol－確定有機物的實驗式（選自人教選擇性必修3P16）元素的定性、定量分析是用化學方法測定有機化合物的元素組成，以及各元素的質(zhì)量分數(shù)。元素定量分析的原理一般是將一定量的有機化合物燃燒，轉(zhuǎn)化為簡單的無機物，并通過測定無機物的質(zhì)量推算出該有機化合物所含各元素的質(zhì)量分數(shù)，然后計算出該有機化合物分子內(nèi)各元素原子的最簡整數(shù)比，確定其實驗式（也稱最簡式）。有機化合物的元素定量分析最早是由德國化學家李比希（J.vonLiebig，1803—1873）提出的。他用CuO作氧化劑，將僅含C、H、O元素的有機化合物氧化，生成的CO2用KOH濃溶液吸收，H2O用無水CaCl2吸收。根據(jù)吸收劑在吸收前后的質(zhì)量差，計算出有機化合物中碳、氫元素的質(zhì)量分數(shù)，剩余的就是氧元素的質(zhì)量分數(shù)，據(jù)此計算可以得到有機化合物的實驗式。李比希法元素定量分析實驗流程如圖是確定有機物化學式常用的裝置，其中管式爐可提供有機物燃燒所需的高溫。（1）裝置B中濃硫酸的作用是干燥氧氣，防止干擾有機物中氫元素的計量。（2）裝置C中CuO的作用是將可能存在的CO轉(zhuǎn)化為CO2。（3）裝置D中無水氯化鈣用于吸收有機物燃燒生成的水，通過稱量前后質(zhì)量差確定有機物燃燒生成水的質(zhì)量。（4）裝置E中堿石灰用于吸收有機物燃燒生成的CO2，通過稱量前后質(zhì)量差確定有機物燃燒生成CO2的質(zhì)量。（5）裝置F的作用是防止E吸收空氣中的水和二氧化碳，減少實驗誤差。1.李比希曾用下列裝置測定有機物中碳、氫含量。現(xiàn)稱取amg有機物樣品利用該裝置進行碳、氫含量測定，最終發(fā)現(xiàn)盛有高氯酸鎂的吸收管增重bmg，盛有堿石棉的吸收管增重cmg。試回答：（1）amg有機物樣品應置于該裝置中①鉑小舟皿處（填序號，（2）同）。（2）加熱時，應先加熱②氧化銅（燃燒爐）處，后加熱①鉑小舟皿（有機樣品）處。（3）裝置中氧化銅的作用是高溫下氧化有機物，生成水和二氧化碳，氧化可能生成的CO；高氯酸鎂的作用是吸收水；堿石棉的作用是吸收二氧化碳。（4）該有機物中碳的質(zhì)量分數(shù)為300c11a％；氫的質(zhì)量分數(shù)為100解析：在氧氣流中全部氧化為CO2和H2O，通過測定生成的CO2、H2O的量確定實驗式，用高氯酸鎂[或Mg（ClO4）2]吸收水蒸氣，用堿石棉吸收二氧化碳，由于堿石棉會吸收水蒸氣，故先用高氯酸鎂[或Mg（ClO4）2]吸收水蒸氣，再用堿石棉吸收二氧化碳。由于裝置內(nèi)有空氣，會影響水蒸氣、二氧化碳質(zhì)量測定，實驗開始時，要先通入氧氣排盡裝置內(nèi)空氣；根據(jù)n＝mM計算生成水、二氧化碳的物質(zhì)的量，然后結(jié)合質(zhì)量守恒確定烴中碳、氫的原子個數(shù)比或質(zhì)量分數(shù)。（1）amg有機物樣品應置于該裝置中①處鉑小舟皿中，加熱氣化。（2）加熱時，應先加熱②氧化銅（燃燒爐）處，后加熱①鉑小舟皿（有機樣品）處，確保揮發(fā)出來的有機物，全部氧化為CO2和H2O。（3）裝置中氧化銅的作用是高溫下氧化有機物，生成水和二氧化碳，氧化可能生成的CO；高氯酸鎂的作用是吸收水；堿石棉的作用是吸收二氧化碳。（4）盛有堿石棉的吸收管增重cmg為二氧化碳，含碳的質(zhì)量為c×10－3×1244g，該有機物中碳的質(zhì)量分數(shù)為300c11a％；盛有高氯酸鎂的吸收管增重bmg為水的質(zhì)量，氫的質(zhì)量為b×10－3×218g2.實驗室用燃燒法測定某種α-氨基酸X（CxHyOzNp）的分子組成。取3.34gX放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2。現(xiàn)用下圖所示裝置進行實驗（鐵架臺、鐵夾、酒精燈等未畫出），請回答有關(guān)問題：（1）實驗開始時，首先打開止水夾a，關(guān)閉止水夾b，通一段時間的純氧氣，這樣做的目的是將裝置中的N2排盡；之后則需關(guān)閉止水夾a，打開止水夾b。（2）上述裝置中A、D處都需要用酒精燈加熱，操作時應先點燃D處的酒精燈。（3）裝置D的作用是吸收未反應的O2，保證最終收集到的氣體是反應生成的N2。（4）實驗結(jié)果：①B中濃硫酸增重1.62g，C中堿石灰增重7.04g，E中收集到224mL氣體（標準狀況）。②X的相對分子質(zhì)量為167，試通過計算確定該有機物X的分子式C8H9O3N。（5）另取3.34gX與0.2mol·L－1的NaOH溶液反應，最多能中和NaOH溶液200mL，有機物X的13C-NMR（即核磁共振碳譜，其作用與核磁共振氫譜類似）如圖所示。試確定有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為。解析：（1）裝置的空氣中含有N2，影響生成氮氣的體積測定，需先通入氧氣將裝置中的氮氣排盡。（2）應先點燃D處的酒精燈吸收未反應的氧氣，保證最后收集的氣體為純凈的氮氣。（3）氣體進入裝置E之前應該先將氧氣除去，所以銅網(wǎng)的作用是吸收未反應的O2，保證最終收集到的氣體是反應生成的N2。（4）B中濃硫酸增重1.62g，為生成水的質(zhì)量，則水的物質(zhì)的量為0.09mol，氫原子的物質(zhì)的量為0.18mol，氫元素的質(zhì)量為0.18g；C中堿石灰增重7.04g，為生成二氧化碳的質(zhì)量，則二氧化碳的物質(zhì)的量為0.16mol，碳原子的物質(zhì)的量為0.16mol，碳元素的質(zhì)量為1.92g，E中收集到224mL氣體（標準狀況），為氮氣，物質(zhì)的量為0.01mol，氮原子的物質(zhì)的量為0.02mol，氮元素的質(zhì)量為0.28g；則氨基酸中氧元素的質(zhì)量為3.34g－0.18g－1.92g－0.28g＝0.96g，氧原子的物質(zhì)的量為0.06mol；則該有機物的最簡式為C8H9O3N，相對分子質(zhì)量為167，則該有機物的分子式為C8H9O3N。（5）3.34gX的物質(zhì)的量為0.02mol，與0.2mol·L－1的NaOH溶液反應，最多能中和NaOH溶液200mL，即消耗0.04molNaOH，則該有機物中含有1個羧基、1個酚羥基，根據(jù)有機物X的13C-NMR確定有機物中含有6種碳原子，則苯環(huán)上含有兩個取代基，且位于對位，則有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為。1.按要求填寫下列空白：（1）（2023·新課標卷）有機物D（）中官能團的名稱為氨基、（酚）羥基。（2）（2023·全國乙卷）有機物A（）中含氧官能團的名稱是醚鍵、羥基。（3）（2023·全國甲卷）有機物F（）中含氧官能團的名稱是羧基。（4）（2023·山東高考）有機物D（）中含氧官能團的名稱為酰胺基。（5）（2023·浙江6月選考）有機物B（）的含氧官能團名稱是（酚）羥基、醛基。（6）（2023·海南高考）有機物B（）中所有官能團的名稱是碳碳雙鍵、酯基。2.按要求給下列有機物命名：（1）（2023·新課標卷）有機物A（）的化學名稱是間甲基苯酚（或3-甲基苯酚）。（2）（2023·全國乙卷）有機物D（）的化學名稱是苯乙酸。（3）（2023·全國甲卷）有機物A（）的化學名稱是鄰硝基甲苯（或2-硝基甲苯）。（4）（2023·山東高考）有機物A（）的化學名稱是2，6-二氯甲苯（用系統(tǒng)命名法命名）。（5）（2023·海南高考）有機物A（）的化學名稱是苯甲醛。3.（2022·山東高考9題）已知苯胺（液體）、苯甲酸（固體）微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。實驗室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列說法正確的是（）A.苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應B.由①、③分別獲取相應粗品時可采用相同的操作方法C.苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得D.①、②、③均為兩相混合體系解析：C苯胺分子中含有的氨基能與鹽酸反應，但不能與氫氧化鈉溶液反應，A錯誤；得到苯胺粗品①的分離方法為分液，得到苯甲酸粗品③的分離方法為結(jié)晶或重結(jié)晶、過濾、洗滌，獲取兩者的操作方法不同，B錯誤；苯胺粗品、甲苯粗品、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得，C正確；①、②為液相，③為固相，都不是兩相混合體系，D錯誤。一、選擇題（本題包括12個小題，每小題只有一個選項符合題意）1.下列物質(zhì)的類別與所含官能團都正確的是（）A.：酚、—OHB.：羧酸、—COOHC.：醛、—CHOD.CH3—O—CH3：醇、—O—解析：BA項，—OH直接與苯環(huán)相連的為酚羥基；該物質(zhì)—OH與烷基相連為醇，錯誤；C項，該物質(zhì)中含有—COOR為酯基，該物質(zhì)為酯類，錯誤；D項，該物質(zhì)中含有R1—O—R2為醚鍵，它為醚類，錯誤。2.下列物質(zhì)的核磁共振氫譜中，信號峰有4組的是（）A.B.C.2-甲基丁烷：D.解析：C該有機物中有2種等效氫，信號峰有2組，A錯誤；該有機物中有5種等效氫，信號峰有5組，B錯誤；該有機物中有4種等效氫，信號峰有4組，C正確；該有機物中有3種等效氫，信號峰有3組，D錯誤。3.有機物中含有的官能團對有機物的性質(zhì)起決定作用，某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示，該有機物中含有的官能團有（）A.2種 B.3種C.4種 D.5種解析：B有機物中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵共3種官能團。4.下列有機物的命名正確的是（）A.：3-乙基-2-溴丁烷B.：2-甲基-1-丙醇C.：乙二酸二乙酯D.：對二苯甲酸解析：CA項，該有機物為3-甲基-2-溴戊烷，錯誤；B項，該有機物為2-丁醇，錯誤；C項，該有機物為乙二酸二乙酯，正確；D項，該有機物為對苯二甲酸，錯誤。5.某烯烴經(jīng)催化加氫后可得到2-甲基丁烷，則該烯烴的名稱不可能是（）A.2-甲基-1-丁烯 B.2-甲基-3-丁烯C.3-甲基-1-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯解析：BA、C、D中烯經(jīng)催化加氫后，可得到2-甲基丁烷；2-甲基-3-丁烯的命名錯誤，應為3-甲基-1-丁烯。6.有機物A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為（）A.CH3OCH3 B.HCOOHC.CH3CH2OH D.CH3CH2COOH解析：C由圖1可知此有機物的最大質(zhì)荷比為46，故其相對分子質(zhì)量為46，由圖2可知有機物A中存在三種不同化學環(huán)境的H原子，且個數(shù)之比為3∶2∶1，只有乙醇符合題意。7.化學分析的手段通常有定性分析、定量分析、儀器分析等，現(xiàn)代化學中儀器分析是研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本方法和實驗手段。下列儀器分析手段的運用科學可行的是（）A.元素分析儀用于測定分子的空間結(jié)構(gòu)B.通過紅外光譜分析、核磁共振氫譜分析均可以區(qū)分丙醇和乙酸C.質(zhì)譜儀是通過分析最小的碎片離子測出分子的相對質(zhì)量D.的核磁共振氫譜中有四組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶3解析：B元素分析儀可對物質(zhì)中的元素及含量進行定量分析，但無法確定分子的空間結(jié)構(gòu)，A錯誤；丙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，通過紅外光譜分析，可以判斷出所含官能團、化學鍵的信息，能夠區(qū)分兩者，核磁共振氫譜可以獲得不同類型的氫原子及它們的相對數(shù)目等信息，也可以區(qū)分兩者，B正確；質(zhì)譜儀通過分析最大的碎片離子測出分子的相對質(zhì)量，即最大質(zhì)荷比等于相對分子質(zhì)量，C錯誤；苯甲醇中有五種不同的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1，D錯誤。8.（2024·湖南長沙模擬）莽草酸可用于合成藥物達菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于莽草酸的說法正確的是（）A.分子中有羥基和酯基B.此有機物按碳骨架分類屬于芳香族化合物C.莽草酸既屬于羧酸又屬于酚類D.分子中有兩種含氧官能團解析：D分子中有羥基、碳碳雙鍵和羧基，A錯誤，D正確；所含六元環(huán)不是苯環(huán)、此有機物按碳骨架分類不屬于芳香族化合物，B錯誤；所含羥基為醇羥基、莽草酸既屬于羧酸又屬于醇類，C錯誤。9.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，峰面積比為3∶2的是（）A. B.C. D.解析：D該物質(zhì)分子中有3種不同位置的H原子，個數(shù)比是3∶2∶2，因此在核磁共振氫譜中出現(xiàn)3組峰，峰面積比為3∶2∶2，A不符合題意；該物質(zhì)分子中有2種不同位置的H原子，個數(shù)比是4∶2＝2∶1，因此在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，峰面積比為2∶1，B不符合題意；該物質(zhì)分子中有2種不同位置的H原子，個數(shù)比是6∶2＝3∶1，因此在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，峰面積比為3∶1，C不符合題意；該物質(zhì)分子中有2種不同位置的H原子，個數(shù)比是6∶4＝3∶2，因此在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，峰面積比為3∶2，D符合題意。10.歷史上最早應用的還原性染料是靛藍，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于靛藍的敘述中錯誤的是（）A.靛藍由碳、氫、氧、氮四種元素組成B.它的分子式是C16H10N2O2C.該物質(zhì)不屬于芳香烴D.它含有碳碳雙鍵和酯基解析：D由結(jié)構(gòu)簡式可知靛藍由碳、氫、氧、氮四種元素組成，A正確；靛藍的分子式是C16H10N2O2，B正確；該有機物含苯環(huán)，屬于芳香族化合物，但含有氧元素和氮元素，故不屬于烴類，C正確；該有機物中含有碳碳雙鍵、酮羰基、亞氨基等，但是不含酯基，D錯誤。11.苯甲酸是一種常用的食品防腐劑。某實驗小組設計粗苯甲酸（含有少量NaCl和泥沙）的提純方案如下：粗苯甲酸懸濁液濾液苯甲酸下列說法不正確的是（）A.操作Ⅰ中依據(jù)苯甲酸的溶解度估算加水量B.操作Ⅱ趁熱過濾的目的是除去泥沙和NaClC.操作Ⅲ緩慢冷卻結(jié)晶可減少雜質(zhì)被包裹D.操作Ⅳ可用冷水洗滌晶體解析：B粗苯甲酸加水、加熱溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，趁熱過濾出泥沙，將濾液冷卻結(jié)晶，大部分苯甲酸結(jié)晶析出，氯化鈉仍留在母液中；過濾、用冷水洗滌，便