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文檔簡介
2025年藥理學藥物代謝動力學模擬答案及解析一、單項選題1.藥物的生物轉(zhuǎn)化主要在()A.肝臟B.腎臟C.肺D.胃腸道2.藥物的首過消除可能發(fā)生于()A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后3.藥物在體內(nèi)的消除方式主要是()A.簡單擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.易化擴散D.以上都是4.藥物的血漿半衰期是指()A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B.藥物的有效血濃度下降一半的時間C.藥物的組織濃度下降一半的時間D.藥物的血漿濃度下降一半的時間5.藥物與血漿蛋白結(jié)合后()A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.暫時失去藥理活性6.藥物的表觀分布容積(Vd)是指()A.藥物在體內(nèi)分布的實際容積B.藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時,體內(nèi)藥量與血藥濃度之比C.藥物在體內(nèi)的分布容積D.藥物在體內(nèi)的血漿容積7.藥物的清除率(CL)是指()A.單位時間內(nèi)藥物被消除的百分率B.單位時間內(nèi)藥物被消除的藥量C.單位時間內(nèi)藥物被清除的容積D.單位時間內(nèi)藥物從體內(nèi)消除的速度8.藥物的肝腸循環(huán)可影響()A.藥物的作用強度B.藥物的作用持續(xù)時間C.藥物的分布D.藥物的代謝9.藥物的不良反應不包括()A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.治療作用10.藥物的治療指數(shù)是指()A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD5二、多項選題1.藥物代謝動力學的研究內(nèi)容包括()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的作用機制2.影響藥物吸收的因素有()A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑C.藥物的劑型D.胃腸道的生理狀況E.藥物的相互作用3.藥物在體內(nèi)的分布受下列哪些因素的影響()A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C.器官血流量D.組織親和力E.體內(nèi)屏障4.藥物代謝的主要器官有()A.肝臟B.腎臟C.肺D.胃腸道E.皮膚5.藥物排泄的主要途徑有()A.腎臟B.膽汁C.肺D.乳腺E.汗腺三、填空題1.藥物的體內(nèi)過程包括_____、_____、_____和_____。2.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式主要有_____、_____和_____。3.藥物的消除方式有_____和_____兩種。4.藥物的血漿半衰期是指_____。5.藥物的生物利用度是指_____。四、判斷題(√/×)1.藥物的首過消除是指藥物口服后在胃腸道內(nèi)被代謝而使進入體循環(huán)的藥量減少。()2.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,可暫時失去藥理活性,也不能被代謝和排泄。()3.藥物的表觀分布容積越大,說明藥物在體內(nèi)的分布越廣泛。()4.藥物的清除率越高,說明藥物在體內(nèi)的消除越快。()5.藥物的肝腸循環(huán)可使藥物的作用時間延長。()6.藥物的副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用,是可以避免的。()7.藥物的毒性反應是指藥物劑量過大或用藥時間過長而引起的機體損害性反應,是可以預知的。()8.藥物的治療指數(shù)越大,說明藥物的安全性越高。()9.藥物的效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應。()10.藥物的效價強度是指能引起等效反應的相對濃度或劑量,其值越小則強度越大。()五、簡答題1.簡述藥物代謝動力學的主要參數(shù)及其意義。六、論述題1.試述影響藥物作用的因素。試卷答案一、單項選題(答案)1.答案:A解析:肝臟是藥物生物轉(zhuǎn)化的主要器官。2.答案:C解析:首過消除主要發(fā)生在口服給藥后。3.答案:D解析:藥物在體內(nèi)的消除方式有多種。4.答案:D解析:血漿半衰期是指血漿濃度下降一半的時間。5.答案:D解析:結(jié)合后暫時失去藥理活性。6.答案:B解析:是體內(nèi)藥量與血藥濃度之比。7.答案:C解析:是單位時間內(nèi)藥物被清除的容積。8.答案:B解析:可影響作用持續(xù)時間。9.答案:D解析:治療作用不屬于不良反應。10.答案:A解析:治療指數(shù)是LD50/ED50。二、多項選題(答案)1.答案:ABCD解析:研究藥物體內(nèi)過程,不包括作用機制。2.答案:ABCDE解析:這些因素均會影響藥物吸收。3.答案:ABCDE解析:都可影響藥物在體內(nèi)的分布。4.答案:AB解析:主要是肝臟和腎臟。5.答案:ABCDE解析:這些都是藥物排泄的途徑。三、填空題(答案)1.答案:吸收、分布、代謝、排泄解析:藥物體內(nèi)過程的四個環(huán)節(jié)。2.答案:簡單擴散、主動轉(zhuǎn)運、易化擴散解析:主要的跨膜轉(zhuǎn)運方式。3.答案:一級消除動力學、零級消除動力學解析:兩種消除方式。4.答案:藥物的血漿濃度下降一半所需要的時間解析:對血漿半衰期的定義。5.答案:藥物經(jīng)血管外給藥后,能被吸收進入體循環(huán)的相對量和速度解析:生物利用度的定義。四、判斷題(答案)1.答案:×解析:首過消除是在肝臟被代謝。2.答案:√解析:結(jié)合后有這些特點。3.答案:√解析:容積大分布廣泛。4.答案:√解析:清除率高消除快。5.答案:√解析:肝腸循環(huán)可延長作用時間。6.答案:×解析:副作用是不可避免的。7.答案:√解析:毒性反應的特點。8.答案:√解析:治療指數(shù)大安全性高。9.答案:√解析:對效能的正確描述。10.答案:√解析:效價強度的特點。五、簡答題(答案)1.答:主要參數(shù)有:①半衰期:反映藥物消除速度,是制定給藥間隔時間的依據(jù)。②表觀分布容積:反映藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度。③清除率:反映藥物從體內(nèi)消除的能力。④生物利用度:反映藥物吸收的程度和速度。六、論述題(
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