2025遺傳高考生物試題及答案一、選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是DNAB.酵母菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAC.噬菌體的遺傳物質(zhì)中含有硫元素D.豌豆的遺傳物質(zhì)是由4種脫氧核苷酸組成的答案：D解析：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，A錯誤；酵母菌的遺傳物質(zhì)就是DNA，B錯誤；噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，其組成元素是C、H、O、N、P，不含硫元素，C錯誤；豌豆的遺傳物質(zhì)是DNA，DNA由4種脫氧核苷酸組成，D正確。2.已知某DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的35.8%，其中一條鏈的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%，則在它的互補(bǔ)鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的（）A.32.9%和17.1%B.31.3%和18.7%C.18.7%和31.3%D.17.1%和32.9%答案：B解析：已知某DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的35.8%，則A與T之和占全部堿基總數(shù)的1-35.8%=64.2%，所以A=T=32.1%，G=C=17.9%。設(shè)該DNA分子的兩條鏈分別為1鏈和2鏈，已知一條鏈（如1鏈）的T?與C?分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，A?=T?=32.9%，G?=C?=17.1%，則T?=A?=64.2%-32.9%=31.3%，C?=G?=35.8%-17.1%=18.7%，B正確。3.下列關(guān)于基因表達(dá)的敘述，錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識別DNA中特定的堿基序列B.翻譯過程中tRNA和mRNA上的堿基互補(bǔ)配對發(fā)生在核糖體上C.一條mRNA上可以同時(shí)結(jié)合多個核糖體，同時(shí)合成一條肽鏈D.基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀答案：C解析：轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識別DNA中特定的堿基序列（啟動子），A正確；翻譯過程中tRNA和mRNA上的堿基互補(bǔ)配對發(fā)生在核糖體上，B正確；一條mRNA上可以同時(shí)結(jié)合多個核糖體，同時(shí)合成多條相同的肽鏈，C錯誤；基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，D正確。4.某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為a，其中一條鏈上鳥嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，則互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤占整個DNA分子堿基的比例為（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/2答案：A解析：已知雙鏈DNA分子中，G+C占全部堿基的比例為a，則G=C=a/2。設(shè)該DNA分子的兩條鏈分別為1鏈和2鏈，已知一條鏈（如1鏈）上G?占該鏈全部堿基的比例為b，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，G?占2鏈全部堿基的比例為a-b，而互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤占整個DNA分子堿基的比例為(a-b)/2，A正確。5.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）A.基因突變一定會導(dǎo)致生物性狀的改變B.基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時(shí)期C.基因突變是由于DNA片段的增添、缺失和替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變D.基因突變是指mRNA上堿基對的替換、增添和缺失答案：B解析：由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會導(dǎo)致生物性狀的改變，A錯誤；基因突變具有隨機(jī)性，可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時(shí)期，B正確；基因突變是由于DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，C錯誤；基因突變是指DNA上堿基對的替換、增添和缺失，D錯誤。6.某二倍體植物染色體上的基因B?是由其等位基因B?突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是（）A.該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的B.基因B?和B?編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同C.基因B?和B?指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼D.基因B?和B?可同時(shí)存在于同一個體細(xì)胞中或同一個配子中答案：D解析：基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，所以該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的，A正確；由于密碼子的簡并性等原因，基因B?和B?編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同，B正確；自然界中所有生物共用一套遺傳密碼，所以基因B?和B?指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼，C正確；二倍體生物的體細(xì)胞中基因成對存在，配子中基因成單存在，所以基因B?和B?可同時(shí)存在于同一個體細(xì)胞中，但不會同時(shí)存在于同一個配子中，D錯誤。7.下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）A.基因重組發(fā)生在有絲分裂過程中B.基因重組可以產(chǎn)生新的基因C.基因重組是生物變異的根本來源D.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組答案：D解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A錯誤；基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但可以產(chǎn)生新的基因型，B錯誤；基因突變是生物變異的根本來源，C錯誤；在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生自由組合，屬于基因重組，D正確。8.下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是（）A.染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異B.染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個體的生存能力C.染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響D.染色體數(shù)目變異在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生答案：D解析：染色體增加某一片段不一定是有利變異，A錯誤；染色體缺失也不一定能提高個體的生存能力，B錯誤；染色體易位不改變基因數(shù)量，但會改變基因的位置，可能會對個體性狀產(chǎn)生影響，C錯誤；染色體數(shù)目變異在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生，D正確。9.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗獲得四倍體植株。則（）A.四倍體西瓜植株與二倍體西瓜植株屬于同一物種B.四倍體植株與二倍體植株不存在生殖隔離C.四倍體西瓜植株的單倍體植株體細(xì)胞含有兩個染色體組D.四倍體西瓜植株聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生種子答案：C解析：四倍體西瓜植株與二倍體西瓜植株雜交產(chǎn)生的三倍體西瓜植株不育，所以它們屬于不同的物種，存在生殖隔離，A、B錯誤；四倍體西瓜植株的單倍體植株體細(xì)胞含有兩個染色體組，C正確；四倍體西瓜植株能正常聯(lián)會，能產(chǎn)生種子，D錯誤。10.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10??。下列說法正確的是（）（此處應(yīng)插入系譜圖，但因文本形式無法展示，假設(shè)系譜圖中表現(xiàn)出甲病和乙病的遺傳情況）A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTYC.若Ⅰ-3無乙病致病基因，若Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/18D.若Ⅰ-3無乙病致病基因，若Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為1/60000答案：A解析：根據(jù)系譜圖中Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患甲病，可判斷甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，Ⅱ-9患乙病，且男性患者多于女性患者，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，A正確。若Ⅰ-3無乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳。Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY，B錯誤；Ⅱ-5（1/3HH、2/3Hh）與Ⅱ-6（1/3HH、2/3Hh）結(jié)婚，所生男孩患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，所以所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4=1/36，C錯誤；Ⅱ-7（2/3Hh）與Ⅱ-8（10??Hh）再生育一個女兒，女兒患甲病的概率為2/3×10??×1/4=1/60000，D錯誤。11.下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯誤的是（）A.種群是生物進(jìn)化的基本單位B.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變C.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向D.隔離是生物進(jìn)化的必要條件答案：D解析：種群是生物進(jìn)化的基本單位，A正確；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，B正確；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，C正確；隔離是新物種形成的必要條件，而不是生物進(jìn)化的必要條件，D錯誤。12.某昆蟲種群中，AA個體占16%，aa個體占36%，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA個體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個體百分比、A基因頻率的變化依次為（）A.增大，不變；不變，不變B.不變，增大；增大，不變C.不變，不變；增大，不變D.不變，不變；不變，增大答案：C解析：已知某昆蟲種群中，AA個體占16%，aa個體占36%，則Aa個體占48%，A的基因頻率=16%+48%×1/2=40%，a的基因頻率=36%+48%×1/2=60%。該種群隨機(jī)交配，根據(jù)遺傳平衡定律，后代中AA個體百分比=40%×40%=16%，A基因頻率仍為40%，即隨機(jī)交配后代中AA個體百分比和A基因頻率都不變；該種群自交，AA自交后代都是AA，Aa自交后代AA占1/4，aa占1/4，Aa占1/2，aa自交后代都是aa，所以自交后代中AA個體百分比增大，而A基因頻率不變，C正確。13.某小島上原有果蠅20000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時(shí)從島外入侵了2000只基因型為VV的果蠅，且所有果蠅均隨機(jī)交配，則F?中V的基因頻率約是（）A.43%B.48%C.52%D.57%答案：B解析：原有果蠅20000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%，則VV的果蠅有20000×15%=3000只，Vv的果蠅有20000×55%=11000只，vv的果蠅有20000×30%=6000只。從島外入侵了2000只基因型為VV的果蠅后，VV的果蠅變?yōu)?000+2000=5000只，果蠅總數(shù)變?yōu)?0000+2000=22000只。此時(shí)V的基因頻率=（5000×2+11000）/（22000×2）≈48%，由于所有果蠅均隨機(jī)交配，所以F?中V的基因頻率不變，仍約為48%，B正確。14.下列有關(guān)生物進(jìn)化和物種形成的敘述，錯誤的是（）A.自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定生物進(jìn)化的方向B.新物種的形成通常要經(jīng)過基因突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié)C.人為因素和物種入侵都可能會改變生物進(jìn)化的速度和方向D.生活在神農(nóng)架的野兔與狼都能迅速奔跑，是長期共同進(jìn)化的結(jié)果答案：B解析：自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定生物進(jìn)化的方向，A正確；新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié)，這里的突變包括基因突變和染色體變異，B錯誤；人為因素和物種入侵都可能會改變生物進(jìn)化的速度和方向，C正確；生活在神農(nóng)架的野兔與狼都能迅速奔跑，是長期共同進(jìn)化的結(jié)果，D正確。15.下列關(guān)于生物進(jìn)化與生物多樣性形成的敘述，正確的是（）A.生物多樣性包括基因多樣性、種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性B.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的定向改變C.共同進(jìn)化是指不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展D.生物進(jìn)化的原材料是通過基因突變、基因重組和染色體變異提供的答案：D解析：生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，A錯誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，B錯誤；共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，C錯誤；生物進(jìn)化的原材料是通過基因突變、基因重組和染色體變異提供的，D正確。二、非選擇題（本題共5小題，共55分）16.（10分）下圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的一項(xiàng)生理過程示意圖，請據(jù)圖回答：（1）圖中表示的生理過程是______，該過程主要發(fā)生在細(xì)胞的______中。（2）從化學(xué)組成分析，圖中1和2的區(qū)別是______。（3）圖中3是______，其在該過程中的作用是______。（4）若該DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的46%，其中一條鏈中腺嘌呤與胞嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的28%和22%，則另一條鏈中腺嘌呤與胞嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的______和______。答案：（1）轉(zhuǎn)錄；細(xì)胞核（2）1是脫氧核糖，2是核糖（3）RNA聚合酶；催化核糖核苷酸形成RNA（4）26%；24%解析：（1）圖中以DNA的一條鏈為模板合成RNA，該過程是轉(zhuǎn)錄，主要發(fā)生在細(xì)胞核中。（2）1是構(gòu)成DNA的脫氧核糖，2是構(gòu)成RNA的核糖。（3）圖中3是RNA聚合酶，其作用是催化核糖核苷酸形成RNA。（4）已知DNA分子中，G+C占全部堿基總數(shù)的46%，則A+T占全部堿基總數(shù)的54%。設(shè)該DNA分子的兩條鏈分別為1鏈和2鏈，已知一條鏈（如1鏈）中A?占該鏈堿基總數(shù)的28%，C?占該鏈堿基總數(shù)的22%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，A?=T?=54%-28%=26%，C?=G?=46%-22%=24%。17.（11分）某種雌雄同株植物的花色由兩對等位基因（A與a、B與b）控制，葉片寬度由一對等位基因（C與c）控制，三對基因分別位于三對同源染色體上。已知花色有三種表現(xiàn)型，紫花（A_B_）、粉花（A_bb）和白花（aaB_或aabb）。下表是某校的同學(xué)們所做的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請分析回答下列問題：|組別|親本組|F?的表現(xiàn)型及比例||---|---|---||甲|紫花寬葉×白花寬葉|紫花寬葉：粉花寬葉：白花寬葉=9：3：4||乙|紫花寬葉×紫花窄葉|紫花寬葉：紫花窄葉：粉花寬葉：粉花窄葉=9：3：3：1||丙|粉花寬葉×粉花窄葉|粉花寬葉：粉花窄葉：白花寬葉：白花窄葉=3：3：1：1|（1）根據(jù)上表中______組雜交組合，可判斷葉片寬度這一性狀中的______是隱性性狀。（2）寫出甲、乙兩個雜交組合中親本紫花寬葉植株的基因型：甲：______；乙：______。（3）若只考慮花色的遺傳，乙組產(chǎn)生的F?中全部紫花植株自交，其子代植株的基因型共有______種，其中粉花植株所占的比例為______。（4）若甲組中的紫花寬葉親本自交，則產(chǎn)生的子代植株理論上應(yīng)有______種表現(xiàn)型，其中粉花寬葉植株占的比例為______。答案：（1）乙；窄葉（2）AaBbCc；AaBbCC（3）9；1/8（4）6；9/64解析：（1）根據(jù)乙組雜交組合，紫花寬葉×紫花窄葉，后代出現(xiàn)窄葉，說明窄葉是隱性性狀。（2）甲組合中，紫花寬葉（A_B_C_）×白花寬葉（aaB_C_），后代紫花寬葉：粉花寬葉：白花寬葉=9：3：4，是9：3：3：1的變形，說明親本紫花寬葉的基因型是AaBbCc；乙組合中，紫花寬葉（A_B_C_）×紫花窄葉（A_B_cc），后代紫花寬葉：紫花窄葉：粉花寬葉：粉花窄葉=9：3：3：1，說明親本紫花寬葉的基因型是AaBbCC。（3）若只考慮花色的遺傳，乙組產(chǎn)生的F?中紫花植株的基因型為1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb。1/9AABB自交后代都是AABB，2/9AABb自交后代有AABB、AABb、AAbb三種基因型，2/9AaBB自交后代有AABB、AaBB、aaBB三種基因型，4/9AaBb自交后代有9種基因型，所以子代植株的基因型共有9種。粉花植株（A_bb）所占的比例為2/9×1/4+4/9×3/16=1/8。（4）甲組中的紫花寬葉親本（AaBbCc）自交，對于花色有3種表現(xiàn)型，對于葉片寬度有2種表現(xiàn)型，所以產(chǎn)生的子代植株理論上應(yīng)有3×2=6種表現(xiàn)型。粉花寬葉植株（A_bbC_）占的比例為3/4×1/4×3/4=9/64。18.（12分）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。（1）甲遺傳病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上，乙遺傳病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上。（2）Ⅱ-2的基因型為______，Ⅲ-3的基因型為______。（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若Ⅳ-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。答案：（1）常；X（2）AaXBXb；AAXBXb或AaXBXb（3）1/24（4）1/8解析：（1）根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，Ⅲ-2患甲病，可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病；Ⅲ-3和Ⅲ-4正常，Ⅳ-2和Ⅳ-3患乙病，且Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，可判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2表現(xiàn)正常，但有患甲病的兒子和患乙病的女兒，所以Ⅱ-2的基因型為AaXBXb；Ⅲ-3表現(xiàn)正常，其父親患甲病，母親是乙病基因攜帶者，所以Ⅲ-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。（3）Ⅲ-3（1/3AA、2/3Aa）與Ⅲ-4（Aa）再生一個患甲病孩子的概率為2/3×1/4=1/6，Ⅲ-3（XBXb）與Ⅲ-4（XBY）再生一個患乙病男孩的概率為1/4，所以這個孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/6×1/4=1/24。（4）Ⅳ-1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，與一個正常男性（XBY）結(jié)婚，他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。19.（11分）在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：（1）______病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在______染色體上，為______性遺傳病。（2）Ⅲ-13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是______。（3）若Ⅲ-11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為______。（4）Ⅱ-6的基因型為______，Ⅲ-13的基因型為______。（5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ-11與Ⅲ-13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為______，只患乙病的概率為______；只患一種病的概率為______；同時(shí)患有兩種病的概率為______。答案：（1）乙；常；隱（2）基因的自由組合定律（3）11%（4）AaXBXb；aaXbXb（5）1/6；1/3；1/2；1/6解析：（1）根據(jù)Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，Ⅲ-10患甲病，可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病，所以乙病為血友病。（2）Ⅲ-