2025屆陜西省商洛市高三第二次模擬化學(xué)試卷一、單選題(★★)1.化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法錯誤的是

A．β-胡蘿卜素、姜黃均可作食品著色劑B．葡萄糖能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．天然油脂都能發(fā)生水解反應(yīng)D．甜味劑阿斯巴甜()屬于α-氨基酸(★★★)2.下列化學(xué)用語錯誤的是

A．基態(tài)鎳原子的結(jié)構(gòu)示意圖：B．用電子式表示的形成過程：C．異戊二烯的高聚物：D．的電離方程式：(★★)3.下列實驗事故的處理方法不合理的是

選項實驗事故處理方法ANaOH溶液沾在皮膚上先用大量水沖洗，再用2％醋酸溶液沖洗B硫黃粉撒在實驗臺上在硫黃粉表面覆蓋一層水銀C不慎吸入煤氣立刻到室外呼吸新鮮空氣D乙醚等有機(jī)物著火用濕布、石棉布覆蓋可燃物

A．AB．BC．CD．D(★★★)4.甲、乙、丙、丁、戊、己為短周期元素組成的常見物質(zhì)，其中甲、乙、丙、戊在常溫下均為氣體，甲和丁為原子總數(shù)不大于4的分子，乙為單質(zhì)。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法正確的是

A．甲易溶于水，溶液顯堿性B．丙與乙反應(yīng)時無明顯現(xiàn)象C．氣體戊可通過排水法收集D．戊與丁生成己的反應(yīng)為化合反應(yīng)(★★)5.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)性質(zhì)。下列從微觀視角對物質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行的解釋錯誤的是

選項物質(zhì)性質(zhì)解釋A石墨能導(dǎo)電未參與雜化的電子可在整個石墨中運(yùn)動B易被氧化的價電子排布式為，易失去1個電子，變成較穩(wěn)定的半充滿結(jié)構(gòu)C常溫下氮氣比較穩(wěn)定氮氮三鍵的鍵能比較大，難以被破壞D三氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸氯的電負(fù)性較強(qiáng)，使得羧基中的羥基極性增大，更易電離出

A．AB．BC．CD．D(★★)6.已知：為淺黃色粉末，W粉為黑色粉末；丙酸甲酯的沸點為79℃，加熱時會逸出。下列裝置和操作能達(dá)到目的的是

A．探究小蘇打的穩(wěn)定性B．驗證氫氣還原C．制備并收集丙酸甲酯D．探究M和Cu的相對活潑性(★★★)7.在催化劑X的作用下有機(jī)物(a)的環(huán)氧化反應(yīng)如圖所示。已知：—Me表示甲基，—Boc表示。下列說法正確的是

A．催化劑X的分子中含有4個手性碳原子B．(a)能發(fā)生氧化、加成、取代、縮聚反應(yīng)C．(b)的核磁共振氫譜圖有5組峰D．(a)(b)中碳原子的雜化類型完全相同(★★★)8.已知：前四周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，且位于不同族，元素周期表中X的原子半徑最小，Y為空氣中質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的元素，Z與Y同周期且相鄰，在前四周期元素的基態(tài)原子中基態(tài)W原子的核外未成對電子數(shù)最多。下列說法正確的是

A．最簡單氫化物的沸點：Y>ZB．Z的單質(zhì)均為含非極性鍵的非極性分子C．的鍵角：D．W元素屬于元素周期表ds區(qū)的金屬元素(★★★)9.下列反應(yīng)方程式的書寫正確的是

A．向氯化亞鐵溶液中加入溶液：B．用惰性電極電解飽和溶液的總反應(yīng)：C．加熱氯化銨和熟石灰的混合固體制氨氣：D．制備芳綸纖維凱芙拉：(★★★)10.稀土催化劑在催化苯乙烯與其他物質(zhì)的反應(yīng)中起到至關(guān)重要的作用。某種反應(yīng)機(jī)理如圖(表示叔丁基，Ph—表示苯基)。下列說法錯誤的是

A．物質(zhì)Ⅱ、Ⅲ為中間產(chǎn)物B．共價鍵極性：C．反應(yīng)過程中Y元素的成鍵數(shù)未發(fā)生變化D．反應(yīng)過程中有非極性鍵的斷裂和形成(★★)11.碳化鎢晶體的部分結(jié)構(gòu)如圖所示，已知該結(jié)構(gòu)的底邊長為，高為，為阿伏加德羅常數(shù)的值。碳化鎢熔點為，沸點為，硬度與金剛石相近，主要用于生產(chǎn)硬質(zhì)合金，也可用于噴涂材料和電觸頭等。下列說法正確的是

A．碳化鎢的化學(xué)式為B．碳化鎢屬于分子晶體C．鎢原子的配位數(shù)為4D．該晶體的密度(★★★)12.研究人員將二氧化鈦()光電極嵌入新型水系鈉離子電池的正極，模擬太陽光照下水系鈉離子電池的充電及放電過程，其裝置如圖所示。下列說法錯誤的是

A．光輔助充電時，c極的電極反應(yīng)式為B．放電時，a電極上的電勢高于b電極上的電勢C．該裝置工作時，陰極上還可能有產(chǎn)生D．該電池可實現(xiàn)太陽能的轉(zhuǎn)化和存儲(★★★)13.乙烷制乙烯的研究備受關(guān)注，一種直接脫氫制乙烯的反應(yīng)原理為。經(jīng)測定的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示，下列說法正確的是

A．B．600℃、0.7MPa時，的平衡轉(zhuǎn)化率最接近40%C．800℃、0.6MPa時，該反應(yīng)的(是以平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替平衡濃度計算的平衡常數(shù))D．800℃、0.8MPa條件下，平衡時的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為33.3%(★★★)14.砷酸為三元弱酸，常溫下向的溶液中滴加NaOH溶液，溶液中含砷微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示。已知：①；②。下列敘述正確的是

A．常溫下，時B．從開始滴加NaOH溶液至過量，水的電離程度始終增大C．當(dāng)時，溶液中存在：D．常溫下，水解反應(yīng)的二、解答題(★★★)15.苯乙酮是重要的化工原料，常用作有機(jī)化學(xué)合成的中間體、纖維樹脂等的溶劑和塑料的增塑劑，可以用于調(diào)配櫻桃、番茄、草莓、杏等食用香精，也可用于煙用香精，其合成路線如下：++CH3COOH已知：①制備過程中存在副反應(yīng)：。②相關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表。

物質(zhì)沸點/℃密度/()(20℃下)溶解性苯乙酮2021.03不溶于水，易溶于多數(shù)有機(jī)溶劑苯800.88難溶于水乙酸1181.05能溶于水、乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑乙酸酐139.81.08遇水反應(yīng)，溶于氯仿、乙醚和苯主要實驗步驟：用如圖所示裝置進(jìn)行反應(yīng)(部分夾持、加熱裝置已省略)，迅速稱取20.0g無水加入三頸燒瓶中，再向三頸燒瓶中加入30.0mL苯，邊攪拌邊滴加6.12g乙酸酐和10.0mL苯，在120℃恒溫下回流一段時間。(注：本實驗中用到的苯、乙酸酐中均不含水)請回答以下問題：(1)儀器K的名稱是___________；儀器M中支管的作用是___________。(2)為了防止氯化鋁和乙酸酐水解，該反應(yīng)需在無水條件下進(jìn)行。已知乙酸酐在酸性水溶液中，通過水解反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物；試寫出乙酸酐在酸性水溶液中總水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。(3)該反應(yīng)裝置的加熱方式應(yīng)為___________(填“水浴”或“油浴”)，在120℃下回流的目的是___________。(4)粗品提純過程：①冰水浴冷卻下，邊攪拌邊滴加濃鹽酸與冰水的混合液，直至固體完全溶解后停止攪拌，靜置、分液；②水層用苯萃取，萃取液并入有機(jī)層；③依次用5%NaOH溶液和水各20.0mL洗滌有機(jī)層；④將有機(jī)層放入錐形瓶中并加入無水，然后過濾，取濾液；⑤對濾液進(jìn)行蒸餾，收集產(chǎn)品。第③步用5%NaOH溶液洗滌有機(jī)層的目的是___________；第⑤步蒸餾應(yīng)在___________(填標(biāo)號)溫度范圍內(nèi)收集餾分。A．116~120℃B．138~142℃C．198~202℃(5)經(jīng)蒸餾后收集到5.76g苯乙酮，則苯乙酮的產(chǎn)率是___________(用百分?jǐn)?shù)表示)。(★★★)16.工業(yè)上以高鈹?shù)V石(主要成分有BeO、、、和FeO等)和方解石(主要成分是)為原料制備BeO的工藝流程如圖所示。已知：①室溫下，金屬離子開始沉淀和完全沉淀時溶液的pH如表所示。

金屬離子開始沉淀時()溶液的pH2.23.77.55.2沉淀完全時()溶液的pH3.25.09.08.8②金屬Be與金屬Al的性質(zhì)相似，能在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿中溶解?；卮鹣铝袉栴}：(1)濾渣1中除含及難溶性硅酸鹽外，還含有_______(填化學(xué)式)。(2)以、方解石與___(填寫俗名)為原料，經(jīng)混合、粉碎、熔融可制得玻璃；高溫下，與方解石發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為____(3)向“除鋁液”中加入的作用是_____(填離子方程式)；工業(yè)上的實際消耗量常多于理論用量，試分析原因：_____(4)“調(diào)pH”步驟中調(diào)節(jié)_____；下列物質(zhì)中，試劑X的最佳選擇為____(填標(biāo)號)。a．NaOHb．c．(5)若以1t高鈹?shù)V石(鈹元素的含量為14.0%)為原料，利用上述流程制BeO，制備過程中Be的損失率為10%，則最終可制取到BeO的質(zhì)量為____kg。(★★★★)17.金屬鎳廣泛地用于艦艇、宇宙飛船機(jī)器制造、永磁材料、電子遙控等領(lǐng)域。(1)常壓下羰基化法精煉鎳的原理為。230℃時，該反應(yīng)的平衡常數(shù)。已知：的沸點為42.2℃，固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。第一階段：將粗鎳與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)；第二階段：將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來，加熱至230℃制得高純鎳。①基態(tài)Ni原子價層電子排布式為_______，中含有_______鍵。②第二階段發(fā)生反應(yīng)，其平衡常數(shù)_______。(2)電噴霧電離等方法得到的(、、等)與反應(yīng)可得。與反應(yīng)能高選擇性地生成甲醇：，直接參與化學(xué)鍵變化的元素被替換為更重的同位素時，反應(yīng)速率會變慢。分別與、反應(yīng)，體系的能量隨反應(yīng)進(jìn)程的變化如圖所示(兩者歷程相似，圖中以示例)。①該反應(yīng)的_______(列式表示)。②甲烷晶體為_______(填“分子”“離子”或“共價”)晶體。③與反應(yīng)，單位時間內(nèi)氘代甲醇的產(chǎn)量_______(填“>”“＜”或“=”)。(3)與的反應(yīng)分別在300K和310K下(其他反應(yīng)條件相同)進(jìn)行，結(jié)果如圖所示。圖中表示310K下反應(yīng)的曲線是_______(填“a”或“b”)。300K、60s時的轉(zhuǎn)化率為_______(保留4位有效數(shù)字)。(已知：，)(★★★★)18.抗腫瘤藥Pelitinib(，—Et為—)的合成路線如圖。(1)A中的官能團(tuán)有硝基、_______(寫名稱)。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_______；A→B的反應(yīng)類型為_______。(3)B→C中的作用為_______；中陰離子的空間結(jié)構(gòu)為_______。(4)酸性：_______(填“>”或“＜”)。(5)化合物D在加熱回