2025陜西藥源地醫(yī)藥有限公司招聘考試參考題庫(kù)及答案解析畢業(yè)院校：________姓名：________考場(chǎng)號(hào)：________考生號(hào)：________一、選擇題1.藥品儲(chǔ)存過(guò)程中，以下哪種環(huán)境條件對(duì)藥品質(zhì)量影響最大（）A.溫度恒定B.濕度適宜C.避光保存D.通風(fēng)良好答案：C解析：藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中，光線會(huì)加速其化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥品降解、失效。因此，避光保存對(duì)藥品質(zhì)量影響最大。溫度、濕度和通風(fēng)雖然也對(duì)藥品儲(chǔ)存有要求，但避光是藥品儲(chǔ)存的基本要求之一。2.藥品說(shuō)明書(shū)的主要內(nèi)容不包括以下哪項(xiàng)（）A.藥品名稱B.藥品成分C.用法用量D.藥品價(jià)格答案：D解析：藥品說(shuō)明書(shū)是指導(dǎo)患者正確使用藥品的重要文件，其主要內(nèi)容包括藥品名稱、藥品成分、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等。藥品價(jià)格不屬于藥品說(shuō)明書(shū)的主要內(nèi)容，通常在藥品包裝或銷售時(shí)注明。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是什么（）A.提高藥品銷售量B.規(guī)范藥品生產(chǎn)C.保障公眾用藥安全D.增加藥品研發(fā)投入答案：C解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是及時(shí)發(fā)現(xiàn)、評(píng)估和處理藥品不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全。通過(guò)監(jiān)測(cè)，可以了解藥品在臨床使用中的安全性，為藥品監(jiān)管部門(mén)提供決策依據(jù)，也為臨床醫(yī)生和患者提供用藥參考。4.中藥調(diào)劑時(shí)，以下哪項(xiàng)操作是錯(cuò)誤的（）A.稱量準(zhǔn)確B.混合均勻C.直接用手抓取飲片D.包裝嚴(yán)密答案：C解析：中藥調(diào)劑時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格遵循操作規(guī)范，確保藥品質(zhì)量。稱量準(zhǔn)確、混合均勻和包裝嚴(yán)密都是正確的操作。直接用手抓取飲片是不衛(wèi)生的，容易導(dǎo)致藥品污染，因此是錯(cuò)誤的操作。5.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的主要材料不包括以下哪項(xiàng)（）A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)表B.藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程C.藥品檢驗(yàn)報(bào)告D.藥品廣告宣傳材料答案：D解析：藥品注冊(cè)申請(qǐng)是藥品上市前的必要程序，主要材料包括藥品注冊(cè)申請(qǐng)表、藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程、藥品檢驗(yàn)報(bào)告等。藥品廣告宣傳材料不屬于藥品注冊(cè)申請(qǐng)的主要材料，通常在藥品獲得批準(zhǔn)上市后使用。6.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告者可以是哪些人（）A.醫(yī)生B.藥師C.患者或其家屬D.以上都是答案：D解析：藥品不良反應(yīng)的報(bào)告者可以是醫(yī)生、藥師、患者或其家屬等。鼓勵(lì)社會(huì)各界積極參與藥品不良反應(yīng)報(bào)告，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品安全性問(wèn)題。7.藥品分類管理的目的是什么（）A.提高藥品利潤(rùn)B.加強(qiáng)藥品監(jiān)管C.簡(jiǎn)化藥品審批D.減少藥品種類答案：B解析：藥品分類管理是根據(jù)藥品的安全性、有效性、使用風(fēng)險(xiǎn)等因素，將藥品分為不同類別，實(shí)施不同的管理措施。目的是加強(qiáng)藥品監(jiān)管，確保藥品質(zhì)量安全，保障公眾用藥安全。8.藥品說(shuō)明書(shū)中的【注意事項(xiàng)】部分主要包含哪些內(nèi)容（）A.藥品禁忌B.藥物相互作用C.用藥方法D.以上都是答案：D解析：藥品說(shuō)明書(shū)中的【注意事項(xiàng)】部分主要包含藥品禁忌、藥物相互作用、用藥方法等內(nèi)容。目的是提醒患者和醫(yī)生注意用藥安全，避免不良后果。9.藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分為哪幾級(jí)（）A.輕度、中度、重度B.輕度、嚴(yán)重C.輕度、中度、重度、致命D.輕度、中度答案：C解析：藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度通常分為輕度、中度、重度、致命四級(jí)。不同級(jí)別的反應(yīng)需要采取不同的處理措施，嚴(yán)重反應(yīng)需要立即報(bào)告并采取緊急措施。10.藥品儲(chǔ)存時(shí)，以下哪種做法會(huì)導(dǎo)致藥品變質(zhì)（）A.保持陰涼干燥B.避光保存C.低溫保存D.直接陽(yáng)光照射答案：D解析：藥品儲(chǔ)存時(shí)，直接陽(yáng)光照射會(huì)導(dǎo)致藥品溫度升高，加速化學(xué)反應(yīng)，從而引起藥品變質(zhì)。保持陰涼干燥、避光保存和低溫保存都是正確的藥品儲(chǔ)存方法。11.藥品儲(chǔ)存過(guò)程中，哪種包裝材料最適合用于防潮（）A.紙盒B.塑料袋C.金屬罐D(zhuǎn).玻璃瓶答案：C解析：金屬罐具有優(yōu)良的防潮性能，可以有效隔絕外界濕氣對(duì)藥品的影響。紙盒和塑料袋防潮性能較差，容易受潮導(dǎo)致藥品變質(zhì)。玻璃瓶雖然也具有一定的防潮性，但金屬罐的整體防潮效果更佳。12.藥品說(shuō)明書(shū)中的【用法用量】部分主要告知使用者什么信息（）A.藥品的生產(chǎn)廠家B.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)C.藥品的推薦劑量和使用方法D.藥品的適用人群答案：C解析：【用法用量】部分是藥品說(shuō)明書(shū)的核心內(nèi)容，主要告知使用者如何正確服用藥品，包括推薦劑量、服用次數(shù)、服用方法等。藥品的生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)和適用人群等信息雖然重要，但通常在其他部分說(shuō)明。13.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中，哪種途徑不是主要的報(bào)告渠道（）A.醫(yī)生報(bào)告B.藥師報(bào)告C.患者自行報(bào)告D.藥品生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)報(bào)告答案：D解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)主要通過(guò)醫(yī)生、藥師和患者自行報(bào)告等途徑收集藥品不良反應(yīng)信息。藥品生產(chǎn)企業(yè)雖然也需要報(bào)告不良反應(yīng)，但其不是主要的報(bào)告渠道，主要報(bào)告渠道還是臨床一線人員。14.中藥調(diào)劑時(shí)，哪種操作會(huì)導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降（）A.精確稱量B.攪拌均勻C.手工抓取飲片D.密閉包裝答案：C解析：中藥調(diào)劑時(shí)，應(yīng)使用稱重工具精確稱量，確保劑量準(zhǔn)確。攪拌均勻有助于藥物成分混合，密閉包裝可以防止藥品受潮變質(zhì)。手工抓取飲片容易導(dǎo)致劑量不準(zhǔn)，且不衛(wèi)生，從而影響藥品質(zhì)量。15.藥品注冊(cè)申請(qǐng)過(guò)程中，哪個(gè)環(huán)節(jié)是必經(jīng)步驟（）A.藥品廣告審批B.藥品臨床試驗(yàn)C.藥品價(jià)格核定D.藥品包裝設(shè)計(jì)答案：B解析：藥品注冊(cè)申請(qǐng)過(guò)程中，藥品臨床試驗(yàn)是必經(jīng)步驟，通過(guò)臨床試驗(yàn)可以評(píng)估藥品的安全性、有效性，為藥品注冊(cè)提供科學(xué)依據(jù)。藥品廣告審批、價(jià)格核定和包裝設(shè)計(jì)雖然也與藥品上市相關(guān)，但不是藥品注冊(cè)申請(qǐng)的必經(jīng)步驟。16.藥品不良反應(yīng)的分類中，哪一類不需要立即報(bào)告（）A.輕度反應(yīng)B.嚴(yán)重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.禁忌反應(yīng)答案：A解析：藥品不良反應(yīng)根據(jù)嚴(yán)重程度分為輕度、中度、重度和致命四級(jí)。其中，輕度反應(yīng)不需要立即報(bào)告，而嚴(yán)重反應(yīng)、致命反應(yīng)和禁忌反應(yīng)都需要立即報(bào)告，以便及時(shí)采取處理措施，防止危害擴(kuò)大。17.藥品儲(chǔ)存時(shí)，哪種環(huán)境因素對(duì)藥品穩(wěn)定性影響最大（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣答案：C解析：藥品儲(chǔ)存時(shí)，光線對(duì)藥品穩(wěn)定性的影響最大，特別是對(duì)光敏感的藥品，長(zhǎng)時(shí)間暴露在光線下會(huì)導(dǎo)致藥品降解、失效。溫度、濕度和空氣雖然也對(duì)藥品穩(wěn)定性有影響，但光線的破壞作用更為顯著。18.藥品說(shuō)明書(shū)中的【不良反應(yīng)】部分主要說(shuō)明什么（）A.藥品的預(yù)期效果B.藥品的禁忌癥C.藥品可能引起的不良反應(yīng)D.藥品的用法用量答案：C解析：【不良反應(yīng)】部分主要說(shuō)明藥品在臨床使用中可能引起的不良反應(yīng)，包括反應(yīng)的類型、發(fā)生概率等。藥品的預(yù)期效果、禁忌癥和用法用量等信息分別在其他部分說(shuō)明。19.藥品分類管理中，哪一類藥品需要最嚴(yán)格的監(jiān)管（）A.普通藥品B.處方藥C.特殊管理藥品D.非處方藥答案：C解析：藥品分類管理中，特殊管理藥品需要最嚴(yán)格的監(jiān)管，這類藥品通常具有較大的使用風(fēng)險(xiǎn)，需要在生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)實(shí)施更嚴(yán)格的控制措施。處方藥和非處方藥雖然也需要監(jiān)管，但監(jiān)管嚴(yán)格程度低于特殊管理藥品。20.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的不包括什么（）A.提高藥品質(zhì)量B.保障公眾用藥安全C.促進(jìn)藥品研發(fā)D.增加藥品銷售答案：D解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是提高藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全，促進(jìn)藥品研發(fā)。通過(guò)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決藥品安全問(wèn)題，推動(dòng)藥品質(zhì)量和療效的提升。增加藥品銷售不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的。二、多選題1.藥品說(shuō)明書(shū)的主要內(nèi)容有哪些（）A.藥品名稱B.藥品成分C.用法用量D.藥品價(jià)格E.不良反應(yīng)答案：ABCE解析：藥品說(shuō)明書(shū)是指導(dǎo)患者和醫(yī)務(wù)人員正確使用藥品的重要技術(shù)文件，其主要內(nèi)容包括藥品名稱、藥品成分、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等。藥品價(jià)格通常在藥品包裝或銷售時(shí)注明，不屬于藥品說(shuō)明書(shū)的主要內(nèi)容。因此，正確答案為ABCE。2.藥品不良反應(yīng)的表現(xiàn)形式有哪些（）A.輕微不適B.皮膚過(guò)敏C.器官功能損害D.死亡E.藥物相互作用答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)，其表現(xiàn)形式多種多樣，包括輕微不適、皮膚過(guò)敏、器官功能損害，嚴(yán)重時(shí)甚至可能導(dǎo)致死亡。藥物相互作用雖然可能引起不良后果，但通常不作為不良反應(yīng)的表現(xiàn)形式分類。因此，正確答案為ABCD。3.中藥調(diào)劑的基本要求有哪些（）A.稱量準(zhǔn)確B.混合均勻C.識(shí)別準(zhǔn)確D.包裝嚴(yán)密E.手工抓取答案：ABCD解析：中藥調(diào)劑是中藥師根據(jù)醫(yī)師處方將中藥飲片按照規(guī)定的劑量和方法配伍組合的過(guò)程，基本要求包括稱量準(zhǔn)確、混合均勻、識(shí)別準(zhǔn)確、包裝嚴(yán)密等。手工抓取雖然是一種傳統(tǒng)調(diào)劑方法，但容易導(dǎo)致劑量不準(zhǔn)，現(xiàn)代中藥調(diào)劑更強(qiáng)調(diào)使用稱重工具，以確保藥品質(zhì)量。因此，正確答案為ABCD。4.藥品注冊(cè)申請(qǐng)需要提交哪些材料（）A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)表B.藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.藥品檢驗(yàn)報(bào)告E.藥品廣告宣傳材料答案：ABCD解析：藥品注冊(cè)申請(qǐng)是藥品上市前的必要程序，需要提交一系列材料，包括藥品注冊(cè)申請(qǐng)表、藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告等。藥品廣告宣傳材料不屬于藥品注冊(cè)申請(qǐng)的材料，通常在藥品獲得批準(zhǔn)上市后使用。因此，正確答案為ABCD。5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的報(bào)告途徑有哪些（）A.醫(yī)生報(bào)告B.藥師報(bào)告C.患者自行報(bào)告D.藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告E.藥品零售企業(yè)報(bào)告答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)主要通過(guò)醫(yī)生、藥師、患者自行報(bào)告和藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告等途徑收集藥品不良反應(yīng)信息。藥品零售企業(yè)雖然也參與藥品銷售，但通常不作為主要的報(bào)告途徑。因此，正確答案為ABCD。6.藥品儲(chǔ)存過(guò)程中，哪些因素會(huì)影響藥品質(zhì)量（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣E.包裝答案：ABCDE解析：藥品儲(chǔ)存過(guò)程中，溫度、濕度、光線、空氣和包裝等因素都會(huì)影響藥品質(zhì)量。溫度過(guò)高或過(guò)低、濕度過(guò)大、光線照射、空氣中的氧氣和水分以及包裝不當(dāng)?shù)榷伎赡軐?dǎo)致藥品變質(zhì)、失效。因此，正確答案為ABCDE。7.藥品說(shuō)明書(shū)中的【注意事項(xiàng)】部分通常包含哪些內(nèi)容（）A.藥品禁忌B.藥物相互作用C.用法用量D.不良反應(yīng)E.孕期和哺乳期使用答案：ABE解析：【注意事項(xiàng)】部分是藥品說(shuō)明書(shū)的重要組成部分，主要告知使用者用藥時(shí)需要注意的事項(xiàng)，包括藥品禁忌、藥物相互作用、孕期和哺乳期使用等。用法用量和不良反應(yīng)通常在其他部分詳細(xì)說(shuō)明。因此，正確答案為ABE。8.藥品分類管理的主要依據(jù)有哪些（）A.藥品的安全性B.藥品的有效性C.藥品的劑量D.藥品的使用風(fēng)險(xiǎn)E.藥品的定價(jià)答案：ABD解析：藥品分類管理是根據(jù)藥品的安全性、有效性、使用風(fēng)險(xiǎn)等因素，將藥品分為不同類別，實(shí)施不同的管理措施。藥品的劑量和定價(jià)雖然與藥品相關(guān)，但不是藥品分類管理的主要依據(jù)。因此，正確答案為ABD。9.藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度通常分為哪些等級(jí)（）A.輕度B.中度C.重度D.致命E.輕微答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)根據(jù)嚴(yán)重程度通常分為輕度、中度、重度和致命四級(jí)。不同等級(jí)的不良反應(yīng)需要采取不同的處理措施，嚴(yán)重反應(yīng)需要立即報(bào)告并采取緊急措施。輕微通常不作為不良反應(yīng)的正式分級(jí)。因此，正確答案為ABCD。10.藥品儲(chǔ)存時(shí)，哪些做法有助于保持藥品質(zhì)量（）A.避光保存B.控制濕度C.低溫保存D.密閉包裝E.定期檢查答案：ABCDE解析：藥品儲(chǔ)存時(shí)，避光保存、控制濕度、低溫保存、密閉包裝和定期檢查都是有助于保持藥品質(zhì)量的做法。避光可以防止光線對(duì)藥品的破壞，控制濕度可以防止藥品受潮變質(zhì)，低溫可以減緩藥品的降解速度，密閉包裝可以隔絕外界環(huán)境對(duì)藥品的影響，定期檢查可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題。因此，正確答案為ABCDE。11.藥品說(shuō)明書(shū)的主要內(nèi)容有哪些（）A.藥品名稱B.藥品成分C.用法用量D.藥品價(jià)格E.不良反應(yīng)答案：ABCE解析：藥品說(shuō)明書(shū)是指導(dǎo)患者和醫(yī)務(wù)人員正確使用藥品的重要技術(shù)文件，其主要內(nèi)容包括藥品名稱、藥品成分、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等。藥品價(jià)格通常在藥品包裝或銷售時(shí)注明，不屬于藥品說(shuō)明書(shū)的主要內(nèi)容。因此，正確答案為ABCE。12.藥品不良反應(yīng)的表現(xiàn)形式有哪些（）A.輕微不適B.皮膚過(guò)敏C.器官功能損害D.死亡E.藥物相互作用答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)，其表現(xiàn)形式多種多樣，包括輕微不適、皮膚過(guò)敏、器官功能損害，嚴(yán)重時(shí)甚至可能導(dǎo)致死亡。藥物相互作用雖然可能引起不良后果，但通常不作為不良反應(yīng)的表現(xiàn)形式分類。因此，正確答案為ABCD。13.中藥調(diào)劑的基本要求有哪些（）A.稱量準(zhǔn)確B.混合均勻C.識(shí)別準(zhǔn)確D.包裝嚴(yán)密E.手工抓取答案：ABCD解析：中藥調(diào)劑是中藥師根據(jù)醫(yī)師處方將中藥飲片按照規(guī)定的劑量和方法配伍組合的過(guò)程，基本要求包括稱量準(zhǔn)確、混合均勻、識(shí)別準(zhǔn)確、包裝嚴(yán)密等。手工抓取雖然是一種傳統(tǒng)調(diào)劑方法，但容易導(dǎo)致劑量不準(zhǔn)，現(xiàn)代中藥調(diào)劑更強(qiáng)調(diào)使用稱重工具，以確保藥品質(zhì)量。因此，正確答案為ABCD。14.藥品注冊(cè)申請(qǐng)需要提交哪些材料（）A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)表B.藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.藥品檢驗(yàn)報(bào)告E.藥品廣告宣傳材料答案：ABCD解析：藥品注冊(cè)申請(qǐng)是藥品上市前的必要程序，需要提交一系列材料，包括藥品注冊(cè)申請(qǐng)表、藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告等。藥品廣告宣傳材料不屬于藥品注冊(cè)申請(qǐng)的材料，通常在藥品獲得批準(zhǔn)上市后使用。因此，正確答案為ABCD。15.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的報(bào)告途徑有哪些（）A.醫(yī)生報(bào)告B.藥師報(bào)告C.患者自行報(bào)告D.藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告E.藥品零售企業(yè)報(bào)告答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)主要通過(guò)醫(yī)生、藥師、患者自行報(bào)告和藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告等途徑收集藥品不良反應(yīng)信息。藥品零售企業(yè)雖然也參與藥品銷售，但通常不作為主要的報(bào)告途徑。因此，正確答案為ABCD。16.藥品儲(chǔ)存過(guò)程中，哪些因素會(huì)影響藥品質(zhì)量（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣E.包裝答案：ABCDE解析：藥品儲(chǔ)存過(guò)程中，溫度、濕度、光線、空氣和包裝等因素都會(huì)影響藥品質(zhì)量。溫度過(guò)高或過(guò)低、濕度過(guò)大、光線照射、空氣中的氧氣和水分以及包裝不當(dāng)?shù)榷伎赡軐?dǎo)致藥品變質(zhì)、失效。因此，正確答案為ABCDE。17.藥品說(shuō)明書(shū)中的【注意事項(xiàng)】部分通常包含哪些內(nèi)容（）A.藥品禁忌B.藥物相互作用C.用法用量D.不良反應(yīng)E.孕期和哺乳期使用答案：ABE解析：【注意事項(xiàng)】部分是藥品說(shuō)明書(shū)的重要組成部分，主要告知使用者用藥時(shí)需要注意的事項(xiàng)，包括藥品禁忌、藥物相互作用、孕期和哺乳期使用等。用法用量和不良反應(yīng)通常在其他部分詳細(xì)說(shuō)明。因此，正確答案為ABE。18.藥品分類管理的主要依據(jù)有哪些（）A.藥品的安全性B.藥品的有效性C.藥品的劑量D.藥品的使用風(fēng)險(xiǎn)E.藥品的定價(jià)答案：ABD解析：藥品分類管理是根據(jù)藥品的安全性、有效性、使用風(fēng)險(xiǎn)等因素，將藥品分為不同類別，實(shí)施不同的管理措施。藥品的劑量和定價(jià)雖然與藥品相關(guān)，但不是藥品分類管理的主要依據(jù)。因此，正確答案為ABD。19.藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度通常分為哪些等級(jí)（）A.輕度B.中度C.重度D.致命E.輕微答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)根據(jù)嚴(yán)重程度通常分為輕度、中度、重度和致命四級(jí)。不同等級(jí)的不良反應(yīng)需要采取不同的處理措施，嚴(yán)重反應(yīng)需要立即報(bào)告并采取緊急措施。輕微通常不作為不良反應(yīng)的正式分級(jí)。因此，正確答案為ABCD。20.藥品儲(chǔ)存時(shí)，哪些做法有助于保持藥品質(zhì)量（）A.避光保存B.控制濕度C.低溫保存D.密閉包裝E.定期檢查答案：ABCDE解析：藥品儲(chǔ)存時(shí)，避光保存、控制濕度、低溫保存、密閉包裝和定期檢查都是有助于保持藥品質(zhì)量的做法。避光可以防止光線對(duì)藥品的破壞，控制濕度可以防止藥品受潮變質(zhì)，低溫可以減緩藥品的降解速度，密閉包裝可以隔絕外界環(huán)境對(duì)藥品的影響，定期檢查可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題。因此，正確答案為ABCDE。三、判斷題1.藥品說(shuō)明書(shū)中的【批準(zhǔn)文號(hào)】是藥品生產(chǎn)、銷售的合法憑證。（）答案：正確解析：本題考查藥品說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容。《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品包裝和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容。批準(zhǔn)文號(hào)是藥品監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)的證明文件，是藥品生產(chǎn)、銷售的合法憑證。因此，題目表述正確。2.藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。（）答案：正確解析：本題考查藥品不良反應(yīng)的定義。藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。這是藥品不良反應(yīng)的基本定義，強(qiáng)調(diào)了反應(yīng)的無(wú)意性和非治療目的性。因此，題目表述正確。3.中藥調(diào)劑時(shí)，中藥師可以根據(jù)個(gè)人經(jīng)驗(yàn)隨意增減飲片劑量。（）答案：錯(cuò)誤解析：本題考查中藥調(diào)劑的基本要求。中藥調(diào)劑時(shí)，中藥師必須嚴(yán)格按照醫(yī)師處方規(guī)定的劑量進(jìn)行調(diào)配，不得隨意增減飲片劑量。這是保證用藥安全有效的基本要求。因此，題目表述錯(cuò)誤。4.藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后，該藥品可以立即上市銷售。（）答案：錯(cuò)誤解析：本題考查藥品