五年（2021-2025）高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題08變異、育種和進(jìn)化五年考情考情分析變異、育種與進(jìn)化2025年山東卷第6題2025年山東卷第22題2022年山東卷第5題近五年山東卷中，變異、育種與進(jìn)化模塊考查頻率較高，基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異（如倒位、易位、缺失）是高頻考點(diǎn)，常結(jié)合癌癥篩查、遺傳病診斷等實(shí)際情境。育種部分側(cè)重雜交育種、誘變育種的應(yīng)用，如水稻雄性不育系的遺傳設(shè)計(jì)。進(jìn)化考點(diǎn)聚焦自然選擇與基因頻率計(jì)算，如抗蟲基因的適應(yīng)性進(jìn)化分析。試題注重圖表分析能力，如染色體顯微照片、遺傳系譜圖的解讀?？忌鑿?qiáng)化復(fù)雜情境下的邏輯推理，關(guān)注現(xiàn)代生物技術(shù)（如基因編輯）與傳統(tǒng)育種的結(jié)合。備考建議：梳理核心概念，訓(xùn)練實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)處理能力，重點(diǎn)突破遺傳規(guī)律與進(jìn)化理論的綜合應(yīng)用。一、單選題1．（2025·山東·高考真題）鐮狀細(xì)胞貧血是由等位基因H、h控制的遺傳病?；颊撸╤h）的紅細(xì)胞只含異常血紅蛋白，僅少數(shù)患者可存活到成年；正常人（HH）的紅細(xì)胞只含正常血紅蛋白；攜帶者（Hh）的紅細(xì)胞含有正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．引起鐮狀細(xì)胞貧血的基因突變?yōu)橹行酝蛔傿．瘧疾流行區(qū)，基因h不會在進(jìn)化歷程中消失C．基因h通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)影響紅細(xì)胞的形態(tài)D．基因h可影響多個(gè)性狀，不能體現(xiàn)基因突變的不定向性【答案】A【難度】0.65【知識點(diǎn)】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、基因突變、基因頻率的改變與生物進(jìn)化〖祥解〗基因突變指的是基因內(nèi)部因堿基對的增加、缺失或替換而引起基因內(nèi)部堿基對的排列順序發(fā)生改變的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、患者（hh）的紅細(xì)胞只含異常血紅蛋白，僅少數(shù)患者可存活到成年，說明引起鐮狀細(xì)胞貧血的基因突變?yōu)橛泻ν蛔儯珹錯(cuò)誤；B、攜帶者（Hh）的紅細(xì)胞含有正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力，說明基因h在抗瘧疾過程中發(fā)揮一定的作用，是能適應(yīng)某些特定環(huán)境的，因此瘧疾流行區(qū)，基因h不會在進(jìn)化歷程中消失，B正確；C、正常紅細(xì)胞和異常紅細(xì)胞含有的血紅蛋白不相同，血紅蛋白的結(jié)構(gòu)不同影響了紅細(xì)胞的形態(tài)，因此說基因h通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)影響紅細(xì)胞的形態(tài)，C正確；D、基因突變的不定向性指的是某一基因可以向多個(gè)方向突變，突變后控制的是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，基因h可影響多個(gè)性狀，不能體現(xiàn)基因突變的不定向性，D正確。故選A。2.（2022山東高考）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.所有個(gè)體均可由體色判斷性別 B.各代均無基因型為MM的個(gè)體C.雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低 D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低【答案】D【解析】〖祥解〗含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之間的遺傳遵循自由組合定律。【詳析】A、含有M個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會含有M，只含有m，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有Ms基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個(gè)體需要親本均含有Ms基因，而兩個(gè)雄性個(gè)體不能雜交，B正確；C、親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體為1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個(gè)體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個(gè)體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個(gè)體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個(gè)體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。二、實(shí)驗(yàn)題3．（2025·山東·高考真題）某二倍體兩性花植物的花色由2對等位基因A、a和B、b控制，該植物有2條藍(lán)色素合成途徑?；駻和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍(lán)色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍(lán)色素。已知基因a和基因b不編碼蛋白質(zhì)，無藍(lán)色素時(shí)植物的花為白花。相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如表所示，不考慮其他突變和染色體互換；各配子和個(gè)體活力相同。組別親本雜交組合F1F2實(shí)驗(yàn)一甲（白花植株）×乙（白花植株）全為藍(lán)花植株藍(lán)花植株：白花植株=10:6實(shí)驗(yàn)二AaBb（誘變）（♂）×aabb（♀）發(fā)現(xiàn)1株三體藍(lán)花植株，該三體僅基因A或a所在染色體多了1條(1)據(jù)實(shí)驗(yàn)一分析，等位基因A、a和B、b的遺傳（填“符合”或“不符合”）自由組合定律。實(shí)驗(yàn)一的F2中，藍(lán)花植株純合體的占比為。(2)已知實(shí)驗(yàn)二中被誘變親本在減數(shù)分裂時(shí)只發(fā)生了1次染色體不分離。實(shí)驗(yàn)二中的F1三體藍(lán)花植株的3種可能的基因型為AAaBb、。請通過1次雜交實(shí)驗(yàn)，探究被誘變親本染色體不分離發(fā)生的時(shí)期。已知三體細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，任意2條同源染色體可正常聯(lián)會并分離，另1條同源染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。實(shí)驗(yàn)方案：（填標(biāo)號），統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。①三體藍(lán)花植株自交

②三體藍(lán)花植株與基因型為aabb的植株測交預(yù)期結(jié)果：若，則染色體不分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ；否則，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ。(3)已知基因B→b只由1種染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致，且該結(jié)構(gòu)變異發(fā)生時(shí)染色體只有2個(gè)斷裂的位點(diǎn)。為探究該結(jié)構(gòu)變異的類型，依據(jù)基因B所在染色體的DNA序列，設(shè)計(jì)了如圖所示的引物，并以實(shí)驗(yàn)一中的甲、乙及F2中白花植株（丙）的葉片DNA為模板進(jìn)行了PCR，同1對引物的擴(kuò)增產(chǎn)物長度相同，結(jié)果如圖所示，據(jù)圖分析，該結(jié)構(gòu)變異的類型是。丙的基因型可能為；若要通過PCR確定丙的基因型，還需選用的1對引物是。

【答案】(1)符合1/8(2)AaaBb、aaabb①子代藍(lán)花：白花=5:3(3)倒位aaBB或aaBbF1F2或R1R2【難度】0.15【知識點(diǎn)】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用、染色體結(jié)構(gòu)的變異、PCR擴(kuò)增的原理與過程〖祥解〗題干信息分析，基因A和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍(lán)色素所必需的酶A和酶B；另外，貝要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍(lán)色素，說明A-B-和aabb表現(xiàn)為藍(lán)花，A-bb和aaB-表現(xiàn)為白花?！驹斘觥浚?）實(shí)驗(yàn)一，親本甲白花植株和乙白花植株雜交，子一代均為藍(lán)花植株，藍(lán)花植株自交子二代藍(lán)花植株：白花植株=10:6，為9:3:3:1的變式，滿足自由組合定律，且已知某二倍體兩性花植物的花色由2對等位基因A、a和B、b控制，因此等位基因A、a和B、b的遺傳符合自由組合定律?；駻和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍(lán)色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍(lán)色素，說明A-B-和aabb表現(xiàn)為藍(lán)花，A-bb和aaB-表現(xiàn)為白花，藍(lán)花純合子為AABB和aabb，分別占1/16，因此藍(lán)花植株純合體的占比為2/16=1/8。（2）已知該三體藍(lán)花植株僅基因A或a所在染色體多了1條，且被誘變親本在減數(shù)分裂時(shí)只發(fā)生了1次染色體不分離，同時(shí)含A、B個(gè)體或同時(shí)不含A、B個(gè)體表現(xiàn)為藍(lán)花，可能的原因是減數(shù)第一次分裂含A和a的同源染色體未分離，產(chǎn)生AaB的配子，與母本產(chǎn)生的ab配子結(jié)合形成AaaBb藍(lán)花個(gè)體；也可能是減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂含A的姐妹染色單體分離后移向同一極，從而產(chǎn)生AAB的配子，與母本產(chǎn)生的ab配子結(jié)合形成AAaBb的藍(lán)花個(gè)體；也可能是減數(shù)第二次分裂后期，含a的姐妹染色單體分離后移向同一極，產(chǎn)生aab的配子，與母本產(chǎn)生的ab配子結(jié)合形成aaabb的藍(lán)花個(gè)體。減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生的三體藍(lán)花植株基因型為AaaBb，減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生的三體藍(lán)花植株基因型為AAaBb或aaabb，無論自交還是測交，若子代都只有藍(lán)花，則該藍(lán)花植株基因型為aaabb，因此需要區(qū)分藍(lán)花植株基因型為AaaBb還是AAaBb。若進(jìn)行測交，AaaBb個(gè)體進(jìn)行測交，利用分離定律思維求解，先考慮A、a基因，Aaa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：Aa：aa=1:2:2:1，測交后代含A的個(gè)體和不含A的個(gè)體比值為1:1，再考慮B、b基因，測交的結(jié)果是Bb：bb=1:1，因此子代藍(lán)花：白花=1:1；AAaBb個(gè)體進(jìn)行測交，利用分離定律思維求解，先考慮A、a基因，AAa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：AA：Aa=2:1:1:2，測交后代含A的個(gè)體和不含A的個(gè)體比值為5:1，再考慮B、b基因，測交的結(jié)果是Bb：bb=1:1，因此子代藍(lán)花：白花=1:1，兩種基因型的個(gè)體測交結(jié)果相同，無法進(jìn)行判斷。若進(jìn)行自交，AaaBb個(gè)體進(jìn)行測交，利用分離定律思維求解，先考慮A、a基因，Aaa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：Aa：aa=1:2:2:1，含A的配子：不含A配子=1:1，自交后代含A的個(gè)體和不含A的個(gè)體比值為3:1，再考慮B、b基因，自交的結(jié)果是BB：Bb：bb=1:2：1，因此子代藍(lán)花：白花=5:3；AAaBb個(gè)體進(jìn)行自交，利用分離定律思維求解，先考慮A、a基因，AAa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：AA：Aa=2:1:1:2，含A的配子：不含A配子=5:1，自交后代含A的個(gè)體和不含A的個(gè)體比值為35:1，再考慮B、b基因，自交的結(jié)果是BB：Bb：bb=1:2：1，因此子代藍(lán)花：白花=1:1，藍(lán)花：白花=（35×3+1）：（35+3）=53:19，兩種三體藍(lán)花植株自交子代表型及比例不同，可以判斷染色體分離異常發(fā)生的時(shí)期。（3）染色體結(jié)構(gòu)變異包括了染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位和易位，已知同一對引物的擴(kuò)增產(chǎn)物長度相同，若為易位、缺失和重復(fù)則導(dǎo)致b基因和B基因堿基長度不同，因此用同一對引物擴(kuò)增產(chǎn)生的片段長度不同，因此判斷該結(jié)構(gòu)變異為倒位。甲、乙基因型為aaBB、AAbb，結(jié)合電泳結(jié)果可知，甲無論用哪一對引物擴(kuò)增均能擴(kuò)增出產(chǎn)物，引物是根據(jù)B基因的堿基序列設(shè)計(jì)的，因此判斷甲的基因型為aaBB，乙的基因型為AAbb，F(xiàn)2白花的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，丙用F2R1擴(kuò)增結(jié)果與甲相同，與乙不同，說明丙含有B基因，因此丙的基因型為aaBB或aaBb。根據(jù)電泳結(jié)果判斷是F2和R2對應(yīng)的DNA片段發(fā)生了倒位，使得基因B突變?yōu)閎，倒位后獲得的b基因，F(xiàn)1R2引物對應(yīng)的是同一條單鏈，F(xiàn)2R1引物對應(yīng)的是同一條單鏈，因此用F2R1擴(kuò)增，乙植物無法擴(kuò)增出產(chǎn)物。為了確定丙的基因型，即確定是否含有b基因，可以選擇引物F1F2或R1R2,由于B基因F1F2引物對應(yīng)的是同一條單鏈，R1R2對應(yīng)的另一條單鏈，因此無法擴(kuò)增，而由于倒位，b基因可以正常擴(kuò)增。一、單選題1．（2025·山東濟(jì)南·二模）同域性物種形成是指新物種從同一地域祖先物種演化而來，在沒有地理隔離的情況下產(chǎn)生生殖隔離的過程。異域性物種形成是原來物種由于地理隔離而進(jìn)化形成新物種的過程。下列敘述正確的是（

）A．同一地域不同種群間頻繁的基因交流可延緩?fù)蛐晕锓N形成的過程B．三倍體無子西瓜的培育屬于同域性物種形成C．突變和基因重組是出現(xiàn)異域性物種的根本原因D．上述兩種物種形成過程中一定都伴隨著種群基因頻率的變化【答案】D【難度】0.85【知識點(diǎn)】染色體數(shù)目的變異、基因頻率的改變與生物進(jìn)化、隔離與物種的形成〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離是物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、同一地域不同種群間不存在地理隔離，自然條件下就可以發(fā)生頻繁的基因交流，頻繁的基因交流不能延緩?fù)蛐晕锓N形成的過程，A錯(cuò)誤；B、三倍體無子西瓜不可育，不屬于新物種，三倍體無子西瓜的培育屬于同域性物種形成，B錯(cuò)誤；C、出現(xiàn)異域性物種的根本原因是基因庫的差異，突變和基因重組可以為生物進(jìn)化提供原材料，C錯(cuò)誤；D、新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，產(chǎn)生生殖隔離的過程中生物一定發(fā)生了進(jìn)化，生物進(jìn)化的標(biāo)志是種群基因頻率的改變，上述兩種物種形成過程中一定都伴隨著種群基因頻率的變化，D正確。故選D。2．（2025·山東臨沂·三模）在基因結(jié)構(gòu)中僅編碼區(qū)的堿基序列能編碼蛋白質(zhì)，位于編碼區(qū)上游和下游的非編碼區(qū)不編碼蛋白質(zhì)。研究者對數(shù)百種擬南芥的基因進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)了超過100萬個(gè)突變，利用生物信息學(xué)方法，計(jì)算得到不同位點(diǎn)的突變概率，如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供了原材料B．編碼蛋白質(zhì)的編碼區(qū)突變概率低于非編碼蛋白質(zhì)的非編碼區(qū)C．大多數(shù)的基因突變不影響編碼蛋白質(zhì)的堿基序列D．超過100萬個(gè)突變體現(xiàn)了基因突變具有普遍性【答案】D【難度】0.65【知識點(diǎn)】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、基因突變、基因頻率的改變與生物進(jìn)化〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、基因突變是可遺傳變異的一種，能產(chǎn)生新的基因，為生物進(jìn)化提供了原材料，這是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本內(nèi)容，A正確；B、觀察可知，編碼區(qū)的突變概率曲線整體低于非編碼區(qū)的突變概率曲線，即編碼蛋白質(zhì)的編碼區(qū)突變概率低于非編碼蛋白質(zhì)的非編碼區(qū)，B正確；C、因?yàn)榫幋a區(qū)突變概率低于非編碼區(qū)，所以可以推斷出大多數(shù)的基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)，也就意味著大多數(shù)的基因突變不影響編碼蛋白質(zhì)的堿基序列，C正確；D、超過100萬個(gè)突變體現(xiàn)的是基因突變的數(shù)量多，而基因突變的普遍性是指基因突變在生物界中普遍存在，該事例未體現(xiàn)出在生物界的普遍情況，D錯(cuò)誤。故選D。3．（2025·山東濰坊·三模）玉米基因中的C和c分別控制籽粒紫色和無色，Sh和sh分別控制籽粒飽滿和凹陷，Wx和wx分別控制籽粒蠟質(zhì)和非蠟質(zhì)?？茖W(xué)家在玉米雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了Ac/Ds系統(tǒng)。Ds是DNA上一段序列，易發(fā)生斷裂和轉(zhuǎn)座及轉(zhuǎn)座后的丟失（如圖），若Ds轉(zhuǎn)座到C基因，C基因功能喪失。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．受精卵發(fā)生圖1所示過程，將發(fā)育成表型為無色、凹陷、非蠟質(zhì)的籽粒B．Ds轉(zhuǎn)座到C基因的變異類型是基因重組C．籽粒發(fā)育過程中的部分細(xì)胞發(fā)生圖2所示過程會導(dǎo)致紫色斑點(diǎn)出現(xiàn)D．Ac/Ds系統(tǒng)提高了突變的頻率，有利于物種進(jìn)化【答案】B【難度】0.65【知識點(diǎn)】基因重組、染色體結(jié)構(gòu)的變異、基因頻率的改變與生物進(jìn)化〖祥解〗DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。染色體中發(fā)生的染色體片段的缺失、重復(fù)、顛倒和易位均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體結(jié)構(gòu)變異會引起染色體中基因的數(shù)目和排序發(fā)生改變。【詳析】A、若受精卵發(fā)生圖1所示過程，而受精卵（基因型為cOshOwxO）將來會發(fā)育成完整植株，其表型為無色、凹陷、非蠟質(zhì)的籽粒，A正確；B、Ds轉(zhuǎn)座到C基因的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；C、若Ds轉(zhuǎn)座到C基因，C基因功能喪失，但發(fā)生圖2所示的過程后會使C基因功能丟失后又恢復(fù)，據(jù)此推測，籽粒發(fā)育過程中的部分細(xì)胞發(fā)生圖2所示過程會導(dǎo)致紫色斑點(diǎn)出現(xiàn)，C正確；D、根據(jù)圖示可知，Ac/Ds系統(tǒng)提高了突變的頻率，進(jìn)而為生物進(jìn)化提供了更加豐富的原材料，有利于物種進(jìn)化，D正確。故選B。4．（2025·山東濰坊·三模）甲、乙均為21三體綜合征患者，其發(fā)病機(jī)理如圖1。Ⅱ號個(gè)體攜帶羅伯遜型易位染色體（13號和21號染色體的兩個(gè)長臂融合，同時(shí)兩個(gè)短臂丟失），在減數(shù)分裂過程中，該染色體聯(lián)會后的三條染色體中任意兩條移向一極，剩余一條移向另一極。對乙患者家系成員的21號染色體短串聯(lián)重復(fù)核苷酸序列利用PCR技術(shù)擴(kuò)增后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2。不考慮基因突變和交換，下列說法正確的是（

）A．甲和乙的變異類型均是染色體數(shù)目變異B．個(gè)體Ⅱ產(chǎn)生的精子中，正常的概率是1/6C．甲中來自個(gè)體Ⅰ的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均正常D．乙來自個(gè)體Ⅲ的21號染色體在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色單體未分開【答案】B【難度】0.65【知識點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異、染色體數(shù)目的變異〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，甲中變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；B、依題意，羅伯遜型易位染色體聯(lián)會后的三條染色體中任意兩條移向一極，剩余一條移向另一極。個(gè)體Ⅱ中三條染色體編號為13、13-21、21，則形成的配子為13:（13-21+21）:（13-21）:（13+21（正常配子））:21:（13+13-21）=1:1:1:1:1:1，故個(gè)體Ⅱ產(chǎn)生的精子中，正常的概率是1/6，B正確；C、據(jù)圖可知，若甲個(gè)體中來自個(gè)體Ⅱ的染色體可能是羅伯遜型易位染色體，則其余三條染色體來自個(gè)體Ⅰ，染色體數(shù)目不正常，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知，乙來自個(gè)體Ⅲ的21號染色體有兩條，可能是個(gè)體Ⅲ的21號染色體在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色單體未分開，也可能是個(gè)體Ⅲ的21號染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分開，D錯(cuò)誤。故選B。5．（2025·山東臨沂·三模）巴瑤族是主要生活在東南亞海域的民族，被稱為世界上最后的海洋游牧民族。同陸地生活的人類相比，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)巴瑤族人基因組中的SLC4A4基因發(fā)生了變異。這種基因與細(xì)胞內(nèi)鈉離子和氯離子的轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．SLC4A4基因突變能使巴瑤族人更好地適應(yīng)高鹽分的環(huán)境B．從陸地到海洋的環(huán)境變化是造成SLC4A4基因突變的主要因素C．巴瑤族人發(fā)生了進(jìn)化，SLC4A4基因的突變使其遺傳多樣性增加D．SLC4A4基因表達(dá)對調(diào)節(jié)人體的滲透壓平衡具有重要作用【答案】B【難度】0.65【知識點(diǎn)】基因突變、自然選擇與適應(yīng)的形成、協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性、內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)〖祥解〗生物進(jìn)化是指生物種群在一定時(shí)間內(nèi)性狀和遺傳組成上的變化。其主要原因包括遺傳變異和自然選擇。遺傳變異為生物進(jìn)化提供了原材料，而自然選擇則決定了哪些變異能夠在種群中保留下來并逐漸積累，從而導(dǎo)致生物的適應(yīng)性進(jìn)化。生物進(jìn)化的結(jié)果是形成了多種多樣的生物物種，適應(yīng)不同的環(huán)境條件。進(jìn)化是一個(gè)漫長而持續(xù)的過程，地球上的生物在不斷地進(jìn)化和演變。【詳析】A、巴瑤族人發(fā)生的基因突變，增加了遺傳多樣性，使巴瑤族人更好地適應(yīng)高鹽分的環(huán)境，A正確；B、環(huán)境變化是自然選擇的作用因素，而基因突變是隨機(jī)發(fā)生的，環(huán)境變化通過自然選擇影響基因突變的頻率，而不是直接導(dǎo)致基因突變，B錯(cuò)誤；C、SLC4A4基因的突變使其遺傳多樣性增加，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，巴瑤族人發(fā)生了進(jìn)化，C正確；D、人體滲透壓主要由NaCl決定，SLC4A4基因與細(xì)胞內(nèi)鈉離子和氯離子的轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)，SLC4A4基因表達(dá)對調(diào)節(jié)人體的滲透壓平衡具有重要作用，D正確。故選B。6．（2025·山東青島·二模）減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體和非同源染色體之間都可能發(fā)生片段的互換。若非同源染色體之間互換后，基因的總數(shù)不變，這種互換稱為平衡易位。某男性為平衡易位攜帶者，表型正常，其精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，2號和5號染色體的聯(lián)會如圖所示。MI后期，含有著絲粒的同源區(qū)段正常分離，染色體片段缺失或重復(fù)的配子不育。在2號染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生一次如圖所示的交換。下列說法正確的是（）A．該結(jié)構(gòu)中含有4條染色單體，其中AB和BC為一對同源染色體B．同源染色體和非同源染色體間的互換一定會導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生C．若2號染色體均未互換，則該個(gè)體產(chǎn)生可育配子的比例為1/2D．若2號染色體互換，則該細(xì)胞產(chǎn)生可育配子的比例為1/4【答案】C【難度】0.65【知識點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異、減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、兩對同源染色體聯(lián)會，共8條姐妹染色單體，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞壞死也受到同源染色體和非同源染色體間的互換不一定會導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生，B錯(cuò)誤；CD、MI后期，含有著絲粒的同源區(qū)段正常分離，染色體片段缺失或重復(fù)的配子不育，2號和5號染色體未易位的染色體進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞形成正常配子的的概率是1/4，兩條易位的染色體進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞形成配子的概率也是1/4，兩種配子均可育，所以產(chǎn)生可育配子的比例為1/2，同理，推出若2號染色體互換，產(chǎn)生可育配子的比例也為1/2，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。7．（2025·山東泰安·三模）某二倍體動(dòng)物的三對基因在染色體上的分布情況如圖所示。該生物某細(xì)胞的每條染色體DNA雙鏈均被32P標(biāo)記，然后置于31P的培養(yǎng)液中進(jìn)行了一次有絲分裂，再次分裂觀察到圖中所示的細(xì)胞。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．圖中細(xì)胞發(fā)生了基因突變，該生物的基因型為AaBBDd或AaBbDdB．圖中細(xì)胞最終分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞為ABD、aBd、abdC．圖中細(xì)胞含有放射性32P標(biāo)記的染色單體數(shù)為4或5D．圖中細(xì)胞等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I和減數(shù)分裂Ⅱ【答案】B【難度】0.4【知識點(diǎn)】有絲分裂的物質(zhì)的變化規(guī)律、DNA分子的復(fù)制過程、特點(diǎn)及意義、基因突變、減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律〖祥解〗圖中同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)分裂Ⅰ前期?！驹斘觥緼、圖中細(xì)胞發(fā)生了基因突變，a基因所在的染色體的姐妹染色單體上有等位基因，該生物的基因型為AaBBDd或AaBbDd，A正確；B、圖中細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交換，若為精原細(xì)胞，減數(shù)分裂最終可產(chǎn)生ABD、aBd、abd或ABd、aBD、abD的精子，若為卵原細(xì)胞，減數(shù)分裂最終可產(chǎn)生ABD或aBd或abd（或ABd或aBD或abD）的卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、該生物某細(xì)胞的每條染色體的DNA雙鏈均被32P標(biāo)記，然后置于31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，有絲分裂后的每條染色體均含有32P標(biāo)記，正常情況下，減數(shù)分裂復(fù)制形成的8條染色單體中，4條染色單體被標(biāo)記，4條未被標(biāo)記，但由于圖中細(xì)胞發(fā)生了同源染色體上的互換，若互換發(fā)生在未被標(biāo)記或被標(biāo)記的非姐妹染色單體間，被32P標(biāo)記的情況不變，若互換發(fā)生在未被標(biāo)記和被標(biāo)記的非姐妹染色單體間，則圖中細(xì)胞含有放射性32P標(biāo)記的染色單體數(shù)為5，C正確；D、由于發(fā)生了基因突變，圖中細(xì)胞等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，D正確。故選B。8．（2025·山東棗莊·二模）衣藻（N=17）屬于單細(xì)胞低等真核藻類，在環(huán)境條件較好時(shí)進(jìn)行無性生殖，在環(huán)境條件不好時(shí)進(jìn)行有性生殖，其過程如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．衣藻形成配子的過程中能形成17個(gè)四分體B．衣藻的合子中含有17對同源染色體C．自由組合定律發(fā)生在合子形成孢子的過程D．衣藻的可遺傳變異類型有基因突變、基因重組和染色體變異【答案】A【難度】0.85【知識點(diǎn)】減數(shù)分裂概念、四分體、同源染色體、非同源染色體、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、基因突變、基因重組和染色體變異綜合〖祥解〗染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增減，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增減。染色體結(jié)構(gòu)變異主要有4種類型：染色體某一片段的缺失，如果蠅缺刻翅；染色體中某一片段的增加，如果蠅棒狀眼；染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，如果蠅的花斑眼；染色體的某一片段位置顛倒，如果蠅卷翅的形成?！驹斘觥緼、衣藻是單倍體生物，體細(xì)胞中含有17條染色體，沒有同源染色體。在形成配子過程中不會發(fā)生同源染色體聯(lián)會，也就不能形成四分體，A錯(cuò)誤；B、衣藻的合子是由兩個(gè)配子結(jié)合形成的，因?yàn)橐略鍐伪扼w時(shí)染色體數(shù)N=17，所以合子中含有2N=34條染色體，即17對同源染色體，B正確；C、自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，衣藻在合子形成孢子的過程中進(jìn)行減數(shù)分裂，所以自由組合定律發(fā)生在合子形成孢子的過程，C正確；D、衣藻是真核生物，可遺傳變異類型有基因突變、基因重組（在有性生殖過程中）和染色體變異，D正確。故選A。9．（2025·山東濰坊·二模）為確定水稻抗病基因在染色體上的具體位置，科研人員用純合抗病植株與純合不抗病植株雜交獲得的F1，F(xiàn)1自交獲得的F2。取親本及三株F2植株，對抗病基因所在的染色體上6個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測序，結(jié)果如下表所示。不考慮基因突變，下列說法錯(cuò)誤的是（）位點(diǎn)1位點(diǎn)2位點(diǎn)3位點(diǎn)4位點(diǎn)5位點(diǎn)6P純合抗病A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合不抗病G/GG/GG/GG/GG/GG/GF?植株1（抗?。〢/GA/AA/AA/AA/GA/A植株2（不抗?。〢/GA/GA/GA/GA/GA/A植株3（不抗病）A/GG/GG/GG/GG/GA/A示例：A/G表示同源染色體相同位點(diǎn)，一條DNA上為A-T堿基對，另一條DNA上為G-C堿基對A．染色體片段互換不一定會導(dǎo)致基因重組B．親代產(chǎn)生配子過程中，無論是否發(fā)生過染色體互換，F(xiàn)1的6個(gè)位點(diǎn)均為A/GC．推測該抗病基因?yàn)轱@性基因D．推測該抗病基因最可能位于位點(diǎn)1～5之間【答案】C【難度】0.65【知識點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、基因重組〖祥解〗表格分析：科研人員用純合抗病植株與純合不抗病植株雜交獲得的F1，F(xiàn)1自交獲得的F2。取親本及三株F2植株，對抗病基因所在的染色體上6個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測序，對照兩親本的相應(yīng)位點(diǎn)的堿基測序結(jié)果，判斷后代基因相應(yīng)位點(diǎn)是否發(fā)生交換?！驹斘觥緼、若染色體片段互換沒有引起等位基因的互換，則不定會導(dǎo)致基因重組，A正確；B、親代產(chǎn)生配子過程中，無論是否發(fā)生過染色體互換，F(xiàn)1的6個(gè)位點(diǎn)均為A/G，因?yàn)橛H本均為純合子，B正確；C、抗病植株中A/A占多數(shù)，感病植株中A/G或G/G占多數(shù)，因而推測該抗病基因?yàn)殡[性基因，C錯(cuò)誤；D、由題表分析可知，抗病植株在2-4之間均為A/A，感病植株在2-4之間均為A/G，所以推測該抗病基因最可能位于位點(diǎn)1～5之間，D正確。故選C。10．（2025·山東濟(jì)南·一模）piRNA是存在于哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞內(nèi)的一類長度約為30個(gè)核苷酸的小RNA，其與Piwi蛋白特異性結(jié)合形成復(fù)合物后，在目標(biāo)mRNA的降解、核DNA甲基化修飾和激活蛋白質(zhì)翻譯等過程中發(fā)揮著重要作用，是精子發(fā)育調(diào)控機(jī)制中的重要成分。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．由于基因突變導(dǎo)致的Piwi結(jié)構(gòu)改變不會引起piRNA結(jié)構(gòu)的改變B．piRNA-Piwi蛋白復(fù)合物具有識別功能C．piRNA-Piwi蛋白復(fù)合物發(fā)揮作用的場所有細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)D．piRNA既可以直接調(diào)控轉(zhuǎn)錄過程又可以直接調(diào)控翻譯過程【答案】D【難度】0.65【知識點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯、基因突變〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等?！驹斘觥緼、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。Piwi蛋白是由基因控制合成的蛋白質(zhì)，基因突變導(dǎo)致Piwi結(jié)構(gòu)改變，只是影響Piwi蛋白的結(jié)構(gòu)，而piRNA是存在于哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞內(nèi)的一類長度約為30個(gè)核苷酸的小RNA，其結(jié)構(gòu)由自身的核苷酸序列決定，與Piwi蛋白的結(jié)構(gòu)無關(guān)。所以由于基因突變導(dǎo)致的Piwi結(jié)構(gòu)改變不會引起piRNA結(jié)構(gòu)的改變，A正確；B、由題干可知，piRNA與Piwi蛋白特異性結(jié)合形成復(fù)合物后，在目標(biāo)mRNA的降解、核DNA甲基化修飾和激活蛋白質(zhì)翻譯等過程中發(fā)揮著重要作用。要實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)mRNA的降解等作用，piRNA-Piwi蛋白復(fù)合物需要識別目標(biāo)mRNA，因此該復(fù)合物具有識別功能，B正確；C、根據(jù)題干信息，piRNA-Piwi蛋白復(fù)合物在目標(biāo)mRNA的降解、核DNA甲基化修飾和激活蛋白質(zhì)翻譯等過程中發(fā)揮作用。核DNA甲基化修飾發(fā)生在細(xì)胞核中，而目標(biāo)mRNA的降解和激活蛋白質(zhì)翻譯過程可以在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，所以piRNA-Piwi蛋白復(fù)合物發(fā)揮作用的場所有細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)，C正確；D、根據(jù)題干信息，piRNA不能直接調(diào)控轉(zhuǎn)錄的過程，D錯(cuò)誤。故選D。11．（2025·山東棗莊·一模）某個(gè)體在減數(shù)分裂過程中，會出現(xiàn)因染色體變異而導(dǎo)致的染色體異常配對與分離的現(xiàn)象。分離的方式有臨近分離和相間分離兩種（如下圖），若得到的單個(gè)配子中同時(shí)存在缺失和重復(fù)，這樣的配子往往是不育的。據(jù)圖判斷，下列分析錯(cuò)誤的是（）A．圖中染色體的變異類型屬于結(jié)構(gòu)變異中的易位B．若按臨近分離方式完成減數(shù)分裂，得到的配子中有一半是可育的C．若按相間分離方式完成減數(shù)分裂，得到的配子不會同時(shí)存在缺失和重復(fù)D．若無其他變異，按相間分離方式得到的配子中，有一半結(jié)構(gòu)正常，一半存在染色體變異【答案】B【難度】0.65【知識點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、在減數(shù)分裂過程中，某個(gè)體會出現(xiàn)因染色體變異而導(dǎo)致的染色體異常配對與分離的現(xiàn)象。分離的方式有臨近分離和相間分離兩種（如下圖），若得到的單個(gè)配子中同時(shí)存在缺失和重復(fù)，這樣的配子往往是不育的，圖中染色體進(jìn)行了片段交換，變異類型屬于結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；B、圖中顯示染色體結(jié)構(gòu)的變異為易位。當(dāng)染色體易位發(fā)生時(shí)，正常的同源染色體配對受干擾，可能導(dǎo)致不平衡的配子。在臨近分離中，因?yàn)樯婕跋噜彽娜旧w非正常分離，會導(dǎo)致配子中同時(shí)有缺失和重復(fù)，即配子通常是不育的，B錯(cuò)誤；C、相間分離時(shí)，每對同源染色體正確分離，產(chǎn)生的配子不應(yīng)同時(shí)存在缺失和重復(fù)，而是保持染色體正常或帶有結(jié)構(gòu)變異，C正確；D、若無其他變異，按相間分離方式得到的配子中，根據(jù)題圖分析，并結(jié)合C選項(xiàng)，有一半結(jié)構(gòu)正常，一半存在染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。故選B。12．（2025·山東棗莊·一模）某果蠅種群數(shù)目龐大。果蠅的一對相對性狀，受常染色體上B、b控制，B突變?yōu)閎的概率為4×10-6，b回復(fù)突變?yōu)锽的概率為1×10-6，突變后基因頻率不變。下列說法正確的是（）A．B與b基因根本區(qū)別在于基因的長短不同B．基因型為Bb的個(gè)體約占32%C．該群體中B的基因頻率大于bD．B可以突變?yōu)閎，b亦可以突變?yōu)锽，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性【答案】B【難度】0.65【知識點(diǎn)】基因頻率的改變與生物進(jìn)化、基因突變〖祥解〗基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變的特點(diǎn)：普遍性，即所有的生物都能發(fā)生基因突變；隨機(jī)性，即基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、任何一個(gè)DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突變；低頻性等?！驹斘觥緼、B與b基因根本區(qū)別在于基因的堿基序列不同，A錯(cuò)誤；BC、B突變?yōu)閎的概率為4×10-6，b回復(fù)突變?yōu)锽的概率為1×10-6，突變后基因頻率不變，則B:b=1:4，B的基因頻率小于b，基因型為Bb的個(gè)體約占2×1/5×4/5=32%，B正確，C錯(cuò)誤；D、B可以突變?yōu)閎，b亦可以突變?yōu)锽，體現(xiàn)了基因突變的可逆性，D錯(cuò)誤。故選B。13．（2025·山東青島·二模）島嶼動(dòng)物平衡理論指出島嶼物種多樣性取決于新物種的遷入和島上原來物種的滅絕，當(dāng)遷入和滅絕的速率相等時(shí)，島上的物種數(shù)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。如圖表示距離大陸遠(yuǎn)近和不同大小島嶼的物種遷入率和滅絕率。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．島嶼上物種數(shù)目越多，物種滅絕的概率就越高B．島嶼的遷入率取決于島嶼的大小和距離大陸遠(yuǎn)近C．隨著島嶼上物種數(shù)目增多，小種群將面臨更大的滅絕風(fēng)險(xiǎn)D．島嶼上物種數(shù)目越多，新遷入物種成功定居的可能性越小【答案】B【難度】0.65【知識點(diǎn)】隔離與物種的形成、種群的概念及特征〖祥解〗題圖橫坐標(biāo)表示物種數(shù)目，縱坐標(biāo)表示遷入率或滅亡率，物種數(shù)相同的情況下，遷入率的關(guān)系為近大島﹥近小島﹥遠(yuǎn)大島﹥遠(yuǎn)小島，滅亡率的關(guān)系為小島﹥大島；圖示近小島預(yù)測物種數(shù)最多。【詳析】A、由圖知，不管是大島還是小島，隨著島嶼上物種數(shù)目越多，物種滅絕率均增大，A正確。B、由圖知，島嶼的遷入率取決于物種數(shù)目和距離大陸遠(yuǎn)近，B錯(cuò)誤；C、由圖知，隨著島嶼上物種數(shù)目增多，小島的滅絕率遠(yuǎn)大于大島的滅絕率，所以小種群將面臨更大的滅絕風(fēng)險(xiǎn)，C正確；D、島嶼上物種數(shù)目越多，中間競爭越激烈，新遷入物種成功定居的可能性越小，D正確。故選B。14．（2025·山東青島·一模）某湖泊中斑馬魚的體色由等位基因B/b控制，BB為深藍(lán)色，Bb為淺藍(lán)色，bb為白色。初始種群深藍(lán)色個(gè)體占25%、淺藍(lán)色個(gè)體占50%。因化工廠污染，水體變暗，深藍(lán)色個(gè)體存活率為80%，淺藍(lán)色為50%，白色為20%。兩年后污染治理完成，水體恢復(fù)清澈，種群中B基因頻率為81%。此時(shí)上游未污染支流遷入部分個(gè)體（占遷入前種群的20%，深藍(lán)色和淺藍(lán)色個(gè)體分別占比40%）。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．污染后治理完成前，種群中白色個(gè)體占比小于10%B．遷入事件會降低遷入前種群與遷入種群的遺傳差異C．遷入后的種群中B的基因頻率為70.5%D．該過程中斑馬魚種群發(fā)生了進(jìn)化【答案】C【難度】0.65【知識點(diǎn)】基因頻率的改變與生物進(jìn)化〖祥解〗1、基因頻率:指在一個(gè)種群基因庫中，某個(gè)基因占全部等位基因的比率。2、基因型頻率:指在一個(gè)種群中某種基因型的所占的百分比。3、基因頻率及基因型頻率：（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；（2）一個(gè)等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率?！驹斘觥緼、初始種群BB為25%，Bb為50%，bb為25%，因化工廠污染，水體變暗，深藍(lán)色個(gè)體存活率為80%，淺藍(lán)色為50%，白色為20%，若該種群個(gè)體數(shù)為BB有25個(gè)，Bb有50個(gè)，bb有25個(gè)，則一年BB為25×80%=20個(gè)，Bb為50×50%=25，bb為25×20%=5，則污染后bb為5/(20+25+5)=10%，bb個(gè)體存活率逐漸降低，因此兩年后白色個(gè)體占比小于10%，A正確；B、遷入事件會使種群數(shù)量增加，有利于個(gè)體間基因交流，會降低遷入前種群與遷入種群的遺傳差異，B正確C、設(shè)本地為N，遷入為0.2N，本地B等位基因數(shù)=N*2*0.81=1.62N，外地B等位基因數(shù)=0.2N×2×0.6=0.24N，遷入后B基因頻率=（1.62N+0.24N）/2.4N=77.5%，C錯(cuò)誤；D、該過程中斑馬魚種群基因頻率發(fā)生了改變，發(fā)生了進(jìn)化，D正確。故選C。15．（2025·山東菏澤·二模）在繁殖季節(jié)，螢火蟲的發(fā)光與其交配有關(guān)，不同種閃爍的光點(diǎn)頻率各不相同，像“摩斯密碼”。研究發(fā)現(xiàn)，甲區(qū)域一種稱作Photuris的雌性螢火蟲能破解其他種螢火蟲的“摩斯密碼”，然后模仿這些閃爍頻率吸引其他種雄性螢火蟲并抓住吃掉。下列說法正確的是（

）A．通過熒光信息獲得食物，說明種群繁衍的正常進(jìn)行離不開信息的作用B．螢火蟲獲得的能量部分在呼吸作用中以熱能形式散失，另一部分儲存在自身有機(jī)物中C．螢火蟲發(fā)出的熒光信息屬于行為信息，能夠在同種和異種間傳遞信息D．甲區(qū)域螢火蟲全部個(gè)體所含有的全部基因構(gòu)成了一個(gè)基因庫【答案】B【難度】0.65【知識點(diǎn)】基因頻率的改變與生物進(jìn)化、能量流動(dòng)的概念和過程、生態(tài)系統(tǒng)中信息的種類、作用及傳遞過程〖祥解〗1、一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫做這個(gè)種群的基因庫。2、能量流經(jīng)某一營養(yǎng)級過程：輸入某一營養(yǎng)級的能量，一部分在本營養(yǎng)級的呼吸作用中以熱能的形式散失；另一部分用于本營養(yǎng)級的生長、發(fā)育和繁殖等生命活動(dòng)，這部分能量其中一些以遺體殘骸的形式被分解者利用。如果本營養(yǎng)級被下一營養(yǎng)級捕食，能量就流入了下一營養(yǎng)級。3、生態(tài)系統(tǒng)中信息的種類：（1）物理信息：生態(tài)系統(tǒng)中的光、聲、溫度、濕度、磁力等，通過物理過程傳遞的信息，如蜘蛛網(wǎng)的振動(dòng)頻率。（2）化學(xué)信息：生物在生命活動(dòng)中，產(chǎn)生了一些可以傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)，如植物的生物堿、有機(jī)酸，動(dòng)物的性外激素等。（3）行為信息：動(dòng)物的特殊行為，對于同種或異種生物也能夠傳遞某種信息，如孔雀開屏?！驹斘觥緼、通過熒光信息獲得食物，說明生命活動(dòng)的進(jìn)行離不開信息的作用，A錯(cuò)誤；B、螢火蟲同化的能量去向：一部分通過呼吸作用以熱能散失，另一部分儲存在自身有機(jī)物中用于生長、發(fā)育和繁殖，B正確；C、螢火蟲發(fā)出的熒光信息屬于物理信息，能夠在同種和異種間傳遞信息，C錯(cuò)誤；D、基因庫指一個(gè)種群中所有個(gè)體的全部基因，依題意，“甲區(qū)域螢火蟲”包含多個(gè)物種，不構(gòu)成一個(gè)基因庫，D錯(cuò)誤。故選B。二、多選題16．（2025·山東臨沂·三模）家蠶（ZW型）是一種具有很高經(jīng)濟(jì)價(jià)值的吐絲昆蟲。科研人員通過誘變獲得兩種黑色眼紋純合突變品系M（眼紋全黑）和N（第2眼紋全黑），并對其進(jìn)行了遺傳分析，結(jié)果如下表。下列說法正確的是（）組別親本F1F2第1組純合正常眼紋×N正常眼紋正常眼紋：第2眼紋全黑=532：165第2組M×N正常眼紋正常眼紋：眼紋全黑：第2眼紋全黑=410：198：181第3組純合正常眼紋×M？？A．雌蠶的次級卵母細(xì)胞中W染色體的數(shù)目是1或2條B．突變品系N是常染色體上單基因隱性突變的結(jié)果C．控制N和M眼紋性狀的基因緊密連鎖，不發(fā)生互換D．第3組F?的表型及比例為正常眼紋：眼紋全黑=3：1【答案】BD【難度】0.65【知識點(diǎn)】伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用、基因突變、基因重組〖祥解〗1、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。2、基因重組的類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異。包括結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異?！驹斘觥緼、雌蠶的性染色體組成為ZW，Z、W染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，其次級卵母細(xì)胞中W染色體的數(shù)目是0或1或2條，A錯(cuò)誤；B、依據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知，純合正常眼紋N（第2眼全黑）F1，正常眼紋，F(xiàn)1雌雄蠶雜交F2：正常眼紋：第2眼紋全黑=532：1653:1，可知第二眼紋全黑為隱性，說明突變品系N是常染色體上單基因隱性突變的結(jié)果，B正確；C、黑色眼紋純合突變品系M（眼紋全黑）N（第2眼紋全黑）F1，表型為正常眼紋，說明控制眼紋的基因由兩對基因控制，若M的基因型為AAbb，則N的基因型為aaBB，F(xiàn)1雌雄蠶雜交F2：正常眼紋：眼紋全黑：第2眼紋全黑=410：198：181，該比值比2:1:1大，說明存在基因的連鎖，M個(gè)體Ab連鎖，N個(gè)體aB連鎖，則F1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型為AaBb：aaBB：AAbb=2:1:1，對應(yīng)的表型與題干信息大體相符，但正常眼紋較多，說明控制N和M眼紋性狀的基因緊密連鎖，發(fā)生了互換，F(xiàn)1個(gè)體產(chǎn)生除了產(chǎn)生Ab、aB兩種配子外，還產(chǎn)生了AB、ab的配子，C錯(cuò)誤；D、純合正常眼紋的基因型為AABB，M的基因型為AAbb，則F1的基因型為AABb，F(xiàn)2對應(yīng)的表型正常眼紋（AAB-）：眼紋全黑（AAbb）=3:1，D正確。故選BD。17．（2025·山東濰坊·二模）家蠶的性別決定方式為ZW型，其體色有斑紋和無斑紋分別由IV號常染色體上的等位基因A、a控制?？蒲腥藛T通過輻射對基因型為Aa的家蠶受精卵進(jìn)行處理，得到了一只雌蠶突變體。鏡檢發(fā)現(xiàn)，該雌蠶一條IV號染色體的部分片段移接到Z染色體的末端，其余部分丟失?，F(xiàn)這只雌蠶與基因型為Aa的雄蠶交配得F?，選取F1中有斑紋雌雄個(gè)體相互交配得F2。已知雌蠶突變體在減數(shù)分裂時(shí)，未移接的IV號常染色體隨機(jī)移向一極；不含完整IV號染色體的受精卵不能發(fā)育。不考慮其他突變和染色體互換，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．若F1中有斑紋：無斑紋=1:1,則說明該雌蠶中的A基因丟失B．若F1中有斑紋：無斑紋=3:1,則說明該雌蠶中的a基因移接到Z染色體上C．若該雌蠶中的A基因移接到Z染色體上，則F?中有斑紋：無斑紋=5:1D．若該雌蠶中的a基因丟失，則F2中a的基因頻率為6/35【答案】BD【難度】0.4【知識點(diǎn)】伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用、染色體結(jié)構(gòu)的變異、染色體數(shù)目的變異〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳。【詳析】A、若Aa的雌蠶突變體的A基因丟失，則該雌蠶的基因型為aO，產(chǎn)生的配子為1/2a、1/2O，與基因型為Aa的雄蠶（ZZ）雜交，產(chǎn)生的配子為1A、1a，F(xiàn)1中有斑紋∶無斑紋=1∶1，A正確；B、若該雌蠶中的a基因移接到Z染色體上，則該雌蠶的基因型為aZaW，產(chǎn)生的配子為aZa、W、aW、Za，基因型為Aa的雄蠶（ZZ）雜交，產(chǎn)生的配子為1AZ、1aZ，則F1中有斑紋∶無斑紋=1∶1，B錯(cuò)誤；C、若該雌蠶中的A基因移接到Z染色體上，則該雌蠶的基因型為aZAW，產(chǎn)生的配子為1aZA、1W、1aW、1ZA，基因型為Aa的雄蠶（ZZ）產(chǎn)生的配子為1AZ、1aZ，則F1雄性基因型為（Aa、A_、aa、a_）ZAZ，均為有斑紋，產(chǎn)生的雄配子為1AZA、2aZ、1AZ、2aZA、1ZA、1Z，雌性有斑紋為1A_ZW、1AaZW，產(chǎn)生的雌配子為2AZ、2AW、1aZ、1aW、1Z、1W，不含完整IV號染色體的受精卵不能發(fā)育，致死份數(shù)為4，F(xiàn)2中無斑紋（aa）份數(shù)為10，存活總份數(shù)為8×8-4=60，有斑紋：無斑紋=5:1，C正確；D、若該雌蠶中的a基因丟失，則該雌蠶的基因型為AOZW，產(chǎn)生的配子為1/2A、1/2O，與基因型為Aa的雄蠶（ZZ）雜交，產(chǎn)生的配子為1A、1a，F(xiàn)1為1AA、1Aa、1AO、1aO，F(xiàn)1有斑紋雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子為4A、1a、1_，產(chǎn)生F2為16/36AA、8/36Aa、8/36A_、1/36aa、2/36a_、1/36__（致死），不含完整IV號染色體的受精卵不能發(fā)育，F(xiàn)2中a的基因頻率為1/5，D錯(cuò)誤。故選BD。18．（2025·山東泰安·三模）普通小麥?zhǔn)怯梢涣Ｐ←湥?n=14，N?=7）、節(jié)節(jié)麥（2n=14，N?=7）、擬斯卑爾山羊草（2n=14，N?=7）通過屬間雜交、染色體自然加倍形成的異源六倍體（6n=42），其中二粒小麥?zhǔn)瞧湫纬蛇^程中的一種異源四倍體。將普通小麥形成過程中的幾種植株雜交，部分結(jié)果如圖所示，圖中圓圈交集處數(shù)字表示F1雜合子在減數(shù)分裂I中形成的四分體個(gè)數(shù)。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．二粒小麥?zhǔn)怯梢涣Ｐ←満蛿M斯卑爾山羊草雜交后直接得到的可育植株B．普通小麥的染色體組成為N?N?N?N?N?N?，其與節(jié)節(jié)麥雜交的后代為可育的四倍體C．取普通小麥的花粉進(jìn)行組織培養(yǎng)得到植株甲，甲植株的細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組D．圖中任意兩種小麥間雜交，獲得的后代植株均不育，說明相互間存在生殖隔離【答案】AB【難度】0.65【知識點(diǎn)】染色體數(shù)目的變異、隔離與物種的形成、多倍體育種〖祥解〗1、秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。2、染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，他們在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，攜帶著控制本生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體?！驹斘觥緼、一粒小麥和擬斯卑爾山羊草雜交后得到的植株，需經(jīng)秋水仙素或低溫處理后，染色體數(shù)目加倍，才能成為異源四倍體的可育二粒小麥，A錯(cuò)誤；B、由題干可知，普通小麥為一粒小麥、節(jié)節(jié)麥、擬斯卑爾，山羊草雜交后自然加倍形成的六倍體，普通小麥染色體組成為N1N1N2N2N3N3，其與節(jié)節(jié)麥（N2N2）雜交產(chǎn)生后代的染色體組成為N1N2N2N3，為不育的四倍體，B錯(cuò)誤；C、普通小麥含有六個(gè)染色體組，減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉中含有三個(gè)染色體組，經(jīng)花粉組織培養(yǎng)獲得的植株中含有三個(gè)染色體組，C正確；D、圖中任意兩種小麥間雜交，獲得的后代植株均不育，說明相互間存在生殖隔離，屬于不同物種，D正確。故選AB。19．（2025·山東棗莊·二模）果蠅的棒狀眼是由染色體上一段“16A”區(qū)域發(fā)生重復(fù)導(dǎo)致的，出現(xiàn)相鄰的兩份拷貝時(shí)，出現(xiàn)棒眼性狀，如果這個(gè)區(qū)域回復(fù)為1份時(shí)，復(fù)眼正常，而當(dāng)這區(qū)域增至3份時(shí)，出現(xiàn)重棒眼性狀，復(fù)眼數(shù)目進(jìn)一步減少。+表示正常眼，B表示棒眼，BB表示重棒眼。下列說法錯(cuò)誤的是（

）雌蠅雄蠅基因型16A區(qū)域數(shù)目小眼數(shù)基因型16A區(qū)域數(shù)目小眼數(shù)+/+2780+1740+/B3360B290+/BB445BB330B/B470BB/BB？25A．只有基因突變能夠產(chǎn)生新性狀B．果蠅棒狀眼性狀的出現(xiàn)是因?yàn)榘l(fā)生了基因突變中的堿基的重復(fù)C．據(jù)表分析，果蠅棒狀眼的遺傳相當(dāng)于伴X顯性，表中“？”的值為8D．據(jù)表推測兩個(gè)B位于同一條染色體上比位于不同染色體上對小眼數(shù)的影響大【答案】ABC【難度】0.85【知識點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異〖祥解〗染色體的結(jié)構(gòu)變異包括重復(fù)、缺失、倒位、易位。該題目中，果蠅的棒眼性狀是由X染色體上的“16A”區(qū)域重復(fù)導(dǎo)致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。據(jù)題中表格可知，“16A”區(qū)域重復(fù)次數(shù)越多，小眼數(shù)越少?！驹斘觥緼、除了基因突變，染色體變異等也能夠產(chǎn)生新性狀，A錯(cuò)誤；B、果蠅棒狀眼性狀的出現(xiàn)是因?yàn)榘l(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，B錯(cuò)誤；C、重棒眼對應(yīng)的“16A”區(qū)域有3份，因此BB/BB含有16A區(qū)域數(shù)目為6，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)表中+/BB和B/B對比可知，兩個(gè)B位于同一條染色體上比位于不同染色體上對小眼數(shù)的影響大，D正確。故選ABC。20．（2025·山東青島·二模）在生態(tài)學(xué)中，分布在相互隔離的斑塊上的小種群為局域種群。局域種群在空間上存在隔離，彼此間通過個(gè)體擴(kuò)散而相互聯(lián)系。在一個(gè)區(qū)域內(nèi)所有的局域種群構(gòu)成一個(gè)集合種群，集合種群的種群數(shù)量可能比較穩(wěn)定。該理論在動(dòng)物保護(hù)和害蟲防治方面發(fā)揮著重要的指導(dǎo)作用。下列說法正確的是（）A．不同局域種群間的個(gè)體存在地理隔離，不能進(jìn)行基因交流B．較大的局域種群不存在絕滅風(fēng)險(xiǎn)，對集合種群的續(xù)存起關(guān)鍵作用C．集合種群的動(dòng)態(tài)變化過程有利于選擇遷移能力強(qiáng)的個(gè)體D．推測害蟲的防治措施應(yīng)該在充分大的范圍內(nèi)同步使用【答案】CD【難度】0.65【知識點(diǎn)】隔離與物種的形成〖祥解〗隔離：指不同種群之間不能進(jìn)行基因交流的現(xiàn)象，分為地理隔離和生殖隔離，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，長期的地理隔離有可能導(dǎo)致生殖隔離進(jìn)而產(chǎn)生新物種?！驹斘觥緼、不同局域種群間的個(gè)體存在地理隔離，但可以通過個(gè)體擴(kuò)散而相互聯(lián)系，所以能進(jìn)行基因交流，A錯(cuò)誤；B、較大的局域種群存在絕滅風(fēng)險(xiǎn)，對集合種群的續(xù)存起關(guān)鍵作用，B錯(cuò)誤；C、集合種群的動(dòng)態(tài)變化過程有利于選擇遷移能力強(qiáng)的個(gè)體，C正確；D、局域種群在空間上存在隔離，彼此間通過個(gè)體擴(kuò)散而相互聯(lián)系，集合種群的種群數(shù)量可能比較穩(wěn)定，推測害蟲的防治措施應(yīng)該在充分大的范圍內(nèi)同步使用，D正確。故選CD。三、解答題21．（2025·山東濰坊·三模）水稻雄性不育受多種基因影響。三系雜交水稻雄性不育由細(xì)胞核基因（a）和細(xì)胞質(zhì)基因（S）共同控制，三系雜交種培育過程如圖1。光溫敏型雄性不育系的育性與Os基因有關(guān)，Os蛋白進(jìn)入細(xì)胞核激活E基因表達(dá)E蛋白，E蛋白可以促進(jìn)花粉發(fā)育。利用光溫敏雄性不育培育兩系雜交種過程如圖2。綠色熒光蛋白基因GFP可使水稻種子發(fā)出綠色熒光，基因R可使雄性不育基因m育性恢復(fù)，基因F使含有該基因的花粉致死，我國科研人員利用基因工程將基因GFP、R、F構(gòu)建成連鎖基因群，導(dǎo)入純種雄性不育系（mm）中，培育出了智能（GFP基因可替換為其他篩選基因）不育系水稻。(1)兩系雜交育種相對于三系雜交育種的優(yōu)點(diǎn)有（答出兩點(diǎn)）。(2)研究人員檢測了高溫下光溫敏雄性不育系水稻與野生型的相關(guān)蛋白表達(dá)量，Os蛋白的表達(dá)量無顯著差異，E基因的轉(zhuǎn)錄量明顯低于野生型。據(jù)此推測光溫敏雄性不育系水稻高溫下不育的原因可能是。(3)通過基因工程（導(dǎo)入超過2個(gè)連鎖基因群的概率極低）獲得發(fā)綠色熒光水稻種子若干，對其單獨(dú)隔離種植。不考慮基因突變和連鎖互換。若子代種子綠色熒光∶非綠色=1∶1，則親代導(dǎo)入的連鎖基因群有個(gè)；若無子代產(chǎn)生，可能的原因是；若子代種子綠色熒光∶非綠色=3∶1，則子代基因型與親代相同的占。(4)智能不育系作為轉(zhuǎn)基因植物不會造成基因污染，理由是。智能不育系與圖示不育系相比，其優(yōu)點(diǎn)是?！敬鸢浮?1)通過調(diào)控溫度（日照長短）控制育性基因表達(dá)，操作方便；無需繁育保持系，節(jié)約成本(2)高溫導(dǎo)致Os蛋白進(jìn)入細(xì)胞核的量下降，進(jìn)而導(dǎo)致E蛋白表達(dá)量下降（合理即可）(3)1（或2）親代導(dǎo)入了兩個(gè)連鎖基因群，且分別位于一對同源染色體上1/4(4)含連鎖基因群的花粉因F基因死亡通過自交后代可保留自身性狀且不需要調(diào)控溫度或光照條件【難度】0.4【知識點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、雜交育種、基因工程在農(nóng)牧業(yè)、制藥及環(huán)境等方面的應(yīng)用〖祥解〗據(jù)題意可知，“雄性不育”系有2種類型，其中一種雄性不育由細(xì)胞核基因(a)和細(xì)胞質(zhì)基因(S)共同控制，相應(yīng)的雄性可育基因?yàn)锳和N。另一種是光溫敏雄性不育，在環(huán)境溫度高于臨界溫度或長日照條件下表現(xiàn)為雄性不育。【詳析】（1）兩系雜交育種相對于三系雜交育種的優(yōu)點(diǎn)有通過調(diào)控溫度（日照長短）控制育性基因表達(dá)，操作方便；無需繁育保持系，節(jié)約成本。（2）光溫敏型雄性不育系的育性與Os基因有關(guān)，Os蛋白進(jìn)入細(xì)胞核激活E基因表達(dá)E蛋白，E蛋白可以促進(jìn)花粉發(fā)育。研究員檢測了高溫下光溫敏感性不育系水稻與野生型的相關(guān)蛋白表達(dá)量，Os蛋白的表達(dá)量顯著差異，E基因的轉(zhuǎn)錄量明顯低于野生型。據(jù)此推測光溫敏感性不育系水稻高溫下不育的原因可能是高溫導(dǎo)致Os蛋白進(jìn)入細(xì)胞核的量下降，進(jìn)而導(dǎo)致E蛋白表達(dá)量下降。（3）①設(shè)導(dǎo)入的連鎖基因群為n個(gè)。親代導(dǎo)入連鎖基因群后基因型設(shè)為mm+n(GFP?R?F)（mm為原本雄性不育系基因型，GFP?R?F為連鎖基因群），單獨(dú)隔離種植即自交。若子代種子綠色熒光∶非綠色=1∶1，根據(jù)分離定律，親代產(chǎn)生兩種配子（含連鎖基因群和不含連鎖基因群），所以導(dǎo)入的連鎖基因群有1個(gè)或2個(gè)（兩個(gè)連鎖基因群導(dǎo)入同一條染色體上）。②基因F使含有該基因的花粉致死，若無子代產(chǎn)生，可能是因?yàn)閷?dǎo)入的連鎖基因群中含有的基因F使含有該基因的花粉致死，則親代導(dǎo)入了兩個(gè)連鎖基因群，且分別位于一對同源染色體上，這樣產(chǎn)生的花粉一定含有基因F。③若子代種子綠色熒光∶非綠色=3∶1，說明親代導(dǎo)入了2個(gè)連鎖基因群，且位于非同源染色體上，親代基因型設(shè)為mm+(GFP?R?F)O(GFP?R?F)O，自交后代中與親代基因型相同mm+(GFP?R?F)O(GFP?R?F)O的概率占1/2×1/2=1/4。（4）①智能不育系中基因F使含有該基因的花粉致死，所以轉(zhuǎn)基因花粉無法傳播，也就不會造成基因污染。②智能不育系含有花粉致死基因，與圖示不育系