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執(zhí)業(yè)藥師考前沖刺練習(xí)試題考試時(shí)間:90分鐘;命題人:教研組考生注意:1、本卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分100分,考試時(shí)間90分鐘2、答卷前,考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級(jí)填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個(gè)題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置,如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無效。第I卷(選擇題100分)一、單選題(17小題,每小題5分,共計(jì)85分)1、(單選題)我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是
A.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
B.建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路,制定法規(guī)政策時(shí)先先原則后具體,先綜合后分類,逐步到位
C.從2000年開始逐步建立一個(gè)比較完善,具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度
D.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重
E.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便
正確答案:A
2、(單選題)以PEG為葺庋的對(duì)乙酰氨基酚表聞的鯨蜻醇層的作用是
A.促進(jìn)藥物釋放
B.保持栓劑硬潤度
C.減輕用藥刺激
D.增加栓劑的穩(wěn)定性
E.軟化基質(zhì)
正確答案:B
3、(單選題)碘解磷定用于解救()
A.砷鹽中毒
B.有機(jī)磷中毒
C.鉛鹽中毒
D.一氧化碳中毒
E.氰化物中毒
正確答案:B
4、(單選題)濾過的影響因素不包括()
A.待濾過液的體積
B.濾床面上下壓力差
C.毛細(xì)管半徑
D.濾層厚度
E.濾液黏度
正確答案:A
5、(單選題)糖皮質(zhì)激素的停藥反應(yīng)是
A.嚴(yán)重精神障礙
B.消化道潰瘍
C.骨質(zhì)疏松
D.可發(fā)生腎上腺危象
E.糖尿病
正確答案:D
6、(單選題)準(zhǔn)確、快捷地調(diào)配處方具有()
A.處方的經(jīng)濟(jì)意義
B.處方的法律意義
C.處方的科技意義
D.處方的技術(shù)意義
E.處方的社會(huì)意義
正確答案:D
7、(單選題)下列哪部法規(guī)規(guī)定了生產(chǎn)麻醉性戒毒藥品,需由國家指定的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)()
A.《藥品管理法》
B.《藥品管理法實(shí)施辦法》
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》
D.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
E.《麻醉藥品管理辦法》
正確答案:E
8、(單選題)某忠兒因高燒就醫(yī),診斷為重癥流感,醫(yī)生對(duì)忠兒進(jìn)行治療的同時(shí),建議與患兒有密切接觸的家屬預(yù)防服用奧司他韋。關(guān)于奧司他韋預(yù)防用藥的說法,正確的是()
A.應(yīng)于密切接觸流感患兒的2天以內(nèi)預(yù)防服用,每日一次,每次:75mg
B.應(yīng)于密切接觸流感忠兒的2天以內(nèi)預(yù)防服用,每日一次,每次150mg
C.應(yīng)于密切接觸流感忠兒的2天以內(nèi)預(yù)防服用,每,日兩次,每次;75mg
D.應(yīng)于密切接觸流感患兒的3天以內(nèi)預(yù)防服用,每日兩次,每次150mg
E.應(yīng)于密切接觸流感患兒的3天以內(nèi)預(yù)防服用,每日三次,每次50mg
正確答案:A
9、(單選題)不屬于糖皮質(zhì)激素的是
A.倍氯米松
B.布地奈德
C.潑尼松
D.保泰松
E.地塞米松
正確答案:D
10、(單選題)僅對(duì)蛔蟲、蟯蟲混合感染有效的是()
A.哌嗪
B.噻嘧啶
C.氯硝柳胺
D.甲苯咪唑
E.吡喹酮
正確答案:A
11、(單選題)《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
正確答案:B
12、(單選題)氟喹諾酮類藥物抑制下列何種酶而抗菌
A.轉(zhuǎn)肽酶
B.RNA聚合酶
C.DNA螺旋酶
D.分支菌酸酶
E.二氫葉酸合成酶
正確答案:C
13、(單選題)申請(qǐng)注冊(cè)的進(jìn)口藥品必須提供()
A.在中國進(jìn)口,銷售情況
B.進(jìn)口藥品使用及不良反應(yīng)情況的總結(jié)報(bào)告
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法的資料不完善
D.中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件
E.藥品生產(chǎn)國藥品主管當(dāng)局批準(zhǔn)注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售、出口許可證的證明文件
正確答案:E
14、(單選題)頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn),制定國家基本藥物目錄。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
D.國家藥典委員會(huì)
E.中國藥品生物制品檢定所
正確答案:A
15、(單選題)可致橫紋肌溶解癥的藥物是()A.洛伐他汀B.氯貝丁酯C.考來烯胺D.煙酸E.吉非貝齊正確答案:A16、(單選題)下列關(guān)于膿皰瘡的治療敘述錯(cuò)誤的有()
A.口服抗菌藥物對(duì)膿皰瘡有較明顯的治療作用
B.膿皰瘡結(jié)痂期如痂皮不厚,可直接涂敷軟膏
C.聚維酮碘不宜與堿性藥物或還原劑同用
D.高錳酸鉀水溶液宜新鮮配制
E.林可霉素與紅霉素之間常呈拮抗,不宜同時(shí)合用
正確答案:A
17、(單選題)以下不屬β-內(nèi)酰胺類抗生素的主要不良反應(yīng)的是()
A.惡心、嘔吐、腹痛等消化道癥狀
B.可致聽力減退及耳聾
C.各種程度的過敏反應(yīng)
D.肝、腎功能受損
E..中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用
正確答案:B
二、多選題(3小題,每小題5分,共計(jì)15分)1、(多選題)批生產(chǎn)記錄
A.字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整
B.由操作人及復(fù)核人簽名,不得撕毀和任意涂改
C.批生產(chǎn)記錄更改時(shí)在更改處應(yīng)簽名,并使數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)
D..批生產(chǎn)記錄按批號(hào)歸檔,保存至藥品有效期后1年,未規(guī)定有效期的藥品其批生產(chǎn)記錄少保存3年
E.清場(chǎng)記錄由生產(chǎn)操作人員填寫,納入批生產(chǎn)記錄
正確答案:ABCDE
2、(多選題)按照全面深化行政審批制度改革,進(jìn)一步簡(jiǎn)政放權(quán)的精神,國家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項(xiàng),下列項(xiàng)目屬于由“省級(jí)食藥監(jiān)部門”下放到“設(shè)區(qū)的市級(jí)食藥監(jiān)”部門審批的事項(xiàng)是
A.第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
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